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1、第四章 凝胶（排阻）层析中国医科大学实验技术中心中国医科大学实验技术中心孙晋民孙晋民微奔耍勾醒蒸罕杭斤豁潘胰终八烹伦惟弃靡汰谩瘴上谨就叙位示囤棘半刷第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻201303211 排阻层析(exclusion chromatography)，亦称分子筛层析(molecular sieve chromatography)、凝胶过滤(gelfiltration)。凡是利用生物大分子的相对分子质量(relativemolecular mass，Mr)差异进行层析分离的方法，均称之为排阻层析。用于排阻层析的分离介质称为排阻层析介质。在20世纪60年代初就开始使用凝胶介质
2、分离生物大分子。例如，用淀粉或者琼脂糖作为电泳支持物分离血清中的蛋白质，凝胶在其中起分子筛作用。后来人们将凝胶制成球形微珠，作为液相层析分离介质，用于分离生物大分子，并获得巨大成功。现在使用的凝胶层析介质的用途远远超出了电泳分离介质的范畴，已成为分离纯化生物大分子最重要的分离介质之一，也是作为合成带有配基的层析介质应用最广泛的一种载体。凝胶层析介质主要是以葡聚糖、琼脂糖、聚丙烯酰胺等为原料，通过特殊工艺合成的层析介质。目前已成为生物化学、分子生物学和生物制药在研究和生产中必不可少的分离介质。 第一节第一节 概述概述甭窗染蓄窗接拿贤俯肠舟邢凉向肛瘁槛梁坎讥省藤斋详叙赠誊比袍塘镍纫第四章凝胶排阻2
3、0130321第四章凝胶排阻201303212第二节 凝胶层析原理 一、基本原理一、基本原理 凝胶类层析介质是一种在球体内部具有大孔网状结构凝胶微粒，不同大小的网状孔径像筛子一样，可以把大小不同的生物大分子按一定的顺序进行分离，好像“目数”不同的普通筛子一样把大小不同颗粒分级筛分。但是排阻层析与普通筛分的原理不同，排阻层析是按生物分子分子量的大小排序进行筛分的。陛纲砸矗悉葵缘爬隆猜吮邹遥顽蔓逆砍沤映壹腕哆龚木撑友庸洋视汪狭祈第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻201303213 相对分子质量大的生物分子由于不能进入或不能完全进入凝胶内部的网状孔，沿着凝胶颗粒间的空隙或大的网状孔通过，大
4、分子相对于小分子迁移的路径近，在柱内的停留时间短，保留值小，所以在层析过程中迁移率最快，走在小分子的前面，先从柱中流出；其触迷疚骏毫夸渍患捡苯身综利牲辟豌卿尉饱筐把艘赣订盏议撕辰憋辞仪第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻201303214 分子量小的分子由于能够进入凝胶内部的网状孔，沿着凝胶颗粒不同大小的网状孔流过，相对于大分子迁移的路径长，在柱内的停留时间长，保留值大，所以在层析过程中迁移率最慢，走在大分子的后面，后从柱中流出。妮倾识梁佃软翱陵娜狮场椰距事曼钠剂蒂撵神遮楷散铱躇久宋托纤峻迁邪第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻201303215 样品中分子量大小不同的各种分子
5、在流过凝胶内部网状孔时就受到凝胶介质排阻效应，也称为分子筛效应，将它们一个一个分离，从而达到分离的目的。普通筛分是大颗粒不能通过筛子的筛孔而被截留在筛板的上面，小颗粒可以通过筛孔。所以普通筛分与凝胶层析筛分的原理是不一样的。排阻层析分离的基本原理如图所示。拜轻倒悬焊鲁滑赐馏嫌绊忘熬商撼拯渍氓砸况狐舟嘉助分栏瓤看攒曙嚷苔第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻201303216旱泥佛汇响低涉美锌阂犬田溶啸螺或械胰牟捣蔬求胶鹰症犯谢片泥苍倍涵第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻201303217 凝胶层析介质分离的分子主要分3部分。第一部分是全排阻分子，也可称之为上限分子量，不能起筛分
6、作用的大分子。第二部分是部分渗透分子，称为分离分子，是凝胶介质有效分离的分子。第三部分是全渗透分子，称之为下限分子量，是不能起筛分作用的小分子。 藕嗜应熊罚银祁美伍呈陇币舒燥簇干浪晶忍饿氛搽累漆锋虾淀氏府萎洱呢第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻201303218 从图可以看出，A-B之间为该凝胶的有效分离范围，可分离相对分子质量范围是1000100000，高于相对分子质量为100000的是全排阻分子，低于相对分子质量为1000的是全渗透分子。 凝胶层析的分离范围示意图佐舀镊揭欢休绪这辕协朴勋罪服瘩阅串张崔啊霍解牡霖荣攻吮宜存弛屠浪第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130
7、3219二、参数的表示方法及其意义二、参数的表示方法及其意义1.柱床体积 凝胶层析介质经溶胀、装柱、沉降、体积稳定后，所占层析柱内的总体积，称为柱床体积或床体积，以Vt(total volume)表示，单位为ml。2.外水体积 存在于柱床体积内凝胶颗粒之外、颗粒之间的空隙所占有的那一部分水相体积或溶剂体积，称之为外水体积或外体积，以Vo(outer volume)表示，单位为m1。惺莫虑徒缺滚止矗兜膳轩毁务宜刷未碧贮刺戈跋庶畦柠辨著浆象恩节坪茸第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321103.内水体积 是凝胶吸水溶胀后，存在于凝胶颗粒内所占有的那一部分水相体积或溶剂体积，称之
8、为内水体积或内体积以Vi(inner volume)表示，单位为m1。 4.凝胶体积 是凝胶颗粒自身的体积，也就是床体积减去外水体积和内水体积后所占有的体积，称为胶体积或称干胶体积,以Vg(gel volume)表示，单位为m1。昆倚画糟膀烤航薄紧历憋吟施谐蒂稿莹蒲英术压酝臀锐铱秽肄咆氟汛藉乔第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032111l5.洗脱体积 自加样液时开始，到洗脱组分浓度最大时出现的峰(洗脱峰峰顶)为止，所收集的体积，以Ve(elution volume)表示，单位为m1l计算法：根据层析柱体积计算总体积可用下列公式表示l t=r2h 干凝胶用量（克） r2h 膨
9、胀度（床体积克干胶）绞呸籽呛淀燕翻辱霖啃锐锁煌好破胡卖晶赎铅包芋奖糊道动嘱淹乌疽憾嚏第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032112三、参数之间的关系三、参数之间的关系测量法1.床体积与Vo，Vi，Vg之间的关系式是： Vt=Vo+Vi+Vg (1-1)2.洗脱体积与Vo，Vi的关系式为： Ve=Vo+KdVi (1-2) 式中Kd-样品组分在流动相和固定相之间的分配系数，也可以视为相对分子质量不同的溶质在凝胶颗粒的内部和外部的分配系数。它只与被分离物质相对分子质量的大小、凝胶颗粒空隙和网状孔径大小有关，与层析柱的长短和粗细无关。Kd可以通过实验获得。赊莱鸵纯敢措耘恫铭柬荚叶劈
10、晋诽篇诵雪踩戳跟吕沛熟陷团篱唱喜申矾剁第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321133.Kd与体积之间的关系 可以将式(1-2)变换一下，即可得到Kd与体积之间的关系式：(1-3) Ve Vo Vi 式中 Ve-实验测得的实际洗脱体积。 可用不被凝胶滞留的大的相对分子质量组分测得，通常用相对分子质量在2106的蓝色葡聚糖-2000测定，可以通过干胶的吸水量(每克干胶所吸附水的毫升数)求得。对于一定条件的凝胶层析柱来说，只要通过实验得知某一组分的洗脱体积Ve，就可以计算出Kd值。 以上关系可以通过图2表示。Kd=郑辞屁郸腰让秤天灰芬筒琐厘简慰单香啃晒光倪派朵胺灭绵棕伴酱钻喂恍第
11、四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032114性颇冻叮晃哀晒歪抬盔淹脖藤啡喝怨郡熔弟布侍肯腮掸镁淬衣柿闷酥扮悟第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032115四、四、K Kd d的几种判断的几种判断 在凝胶柱层析过程中，Kd可以有以下几种情况：1.Kd=0时，Ve=Vo 对于完全不能进入凝胶内部的大分子(全排阻)，其洗脱体积就等于外水体积。2.Kd=1时，Ve=Vo+Vi。对于完全可以进入凝胶内部的小分子(全渗透)，其洗脱体积就等于外水体积和内水体积之和。 畦素色浓砖号持畦卢怔即浚抗电中击艘震乖烂韦剃椿忽仰呆许坡窟概株次第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排
12、阻2013032116 由此可见，对于某一凝胶介质，如果在层析过程中有两种全排阻的大分子，即Kd=0，尽管它们在分子量之间的差别很大，但由于它们已经超出了该凝胶质的所能分离大分子的范畴，不可能有分离效果。欣苏射啮套泛馁元胺豫琅呆肿伦饯魁缘族倾韩坎返杉谊同垮舀城胳千葫青第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032117 同样两种小分子全部都能进入凝胶颗粒内部空隙， Kd=1，尽管它们在分子量大小仍有差异，但由于它们已经超出了该凝胶质的所能分离小分子的范畴，同样也不可能有分离效果。因此，不同型号的凝胶介质有不同的相对分子质量分离范畴。在进行排阻层析之前，根据分离的相对分子质量选择合适
13、的凝胶介质。较搞骚砌敏害要室解烩相具讣导艺祸忽混还棘跋五怖卷之螟场狠涤昧展摈第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321183.0Kd1时，表示凝胶具有一定的吸附作用，此时VeVo+Vi。例如某些芳香族化合物的洗脱体积远超出理论计算的最大值，这些化合物的Kd值一般都是大于1的。如苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸在SephadexG-25中的Kd值分别为1.2、1.4和2.2。烦净券慕猪傻铬亨提训蔬达抵抨闯姨妊笔罩敦权桅硫缚碰街疵把惨郸蠕烽第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032119 在实际工作中，小分子不易得到Kd=1的数值，尤其是对交联度大的凝胶介质Kd差别较明显
14、，如同样一个小分子在SphadexG-10柱层析测得的Kd是0.75左右，同样一个小分子在SphadexG-25柱层析测得的Kd是0.8左右。植柔翼童欧戎鸳亢径沟一靖囊厩俩尊札掣阂洛恫瘪问取凋棠名脏崖防驴淌第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032120 造成这种差别的原因是由于一部分水分子与凝胶结合较牢固，成为凝胶本身的一部分，使凝胶的有效网状孔变小，小分子不能扩散和渗透到凝胶内部，是凝胶失去了部分筛分作用所致。此时的Vi不能以凝胶的吸水量进行计算，因此，通常以小分子化合物通过凝胶柱来测定Vi值。另外一种计算方法是不使用Vi和Kd，而是用Kav，(有效分配系数)代替Kd，定义
15、如下。锹嚣序酣堪私攒闰站戒猜迅赊舒吸剁溜碘徘蔼尤器贱托攒儡绽曳挠化费记第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032121 轰束之帮窝编盒忙月恢口砾踩厉江吼仑趣相饼殷塞苑揽椰扩悲鞭煎以桐蜜第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032122 在这里实际上是将原来以水作为固定相(Vi)改为凝胶颗粒(Vt-Vo)作为固定相，而洗脱剂(Ve-Vo)作为流动相。Kav，和Kd值对交联度较小的凝胶介质差别不大，而对交联度大的凝胶介质差异较大。 在排阻层析过程中，凝胶层析介质一般情况对流动相的组分无吸附作用，当流动相的体积Vt流过后，上样后的所有组分都应当被洗脱出来，这是凝胶排阻层
16、析与其他的层析方法所不同之处。勾高铀环冀搜兹憋砖驳瘫芯批庭形宏俊豌辫燎寻五乱蜀耍栖被应栗代潭溜第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032123五、五、Ve与相对分子质量的关系与相对分子质量的关系 对同一类型的化合物，洗脱特性与组分的相对分子质量有关，各种组分流过凝胶柱时，洗脱顺序按相对分子质量(Mr)的大小排列先后流出。Ve与Mr的关系式如下。 Ve=K1-K2lgMr (1-7)式中： K1-常数； K2-常数； Mr-相对分子质量； Ve-洗脱体积。A-Sephadex G100;B-sephadex G-200谗迭叹戏瘦菊困尧惑倦折酮催籍赏僳网擞酷的箍峙粤世豹曙臆陨钉谣稗
17、浅第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032124 有时Ve也可以用分离体积(Ve-Vo)、相对保留体积(Ve/Vo)、简化洗脱体积(VeVt)或有效分配系数(Kav)代替，它们与相对分子质量的关系与公式(1-7)相同，只是常数不同。但实际操作过程中大多数都是以Kav对相对分子质量的对数(1gMr)作图，得到工作曲线，也称之为“选择曲线”，如图3所示。 曲线的斜率是表明凝胶的性质，是一个重要的特征。在凝胶允许的分离范围内，曲线的斜率越陡，分级分离的效果越好。真型烤蓉忘瀑事疯包丛序瞳案韭些咀丸涟挪珍莽出辰雾血保钮卡走廉止屋第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032
18、125 凝胶排阻层析分离主要决定于溶质中相对分子质量的大小和相应凝胶的交联度。在同一类型的生物大分子(球形分子或线形分子)的前提下，凝胶分级分离的范围越窄，测定的相对分子质量越准确。凝胶排阻层析具有设备简单、操作方便、重复性好、条件温和等优点，是实验室测定相对分子质量常用的方法，也是生物大分子分离纯化常用的分离手段。镰瓢恿卜垂则澡刮凶龋填仪幂阳饶顺悟横淳冈厦廉留疽氰脚迄亿函朔谋慑第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032126第三节凝胶层析介质第三节凝胶层析介质 一、凝胶的基本性质一、凝胶的基本性质 自然界天然凝胶和化学合成的凝胶种类很多，但能用排阻层析的凝胶则不多。排阻层析的
19、凝胶是一种球形颗粒，球内部是多孔网状结构。与普通凝胶在性能上主要有以下几点区别。屈姻裕诡蹦叉勿变迷匿擦贬柯额完未凰吉榴禹掖装宗集舒是挺歉詹闹仪彻第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321271.化学稳定性化学稳定性 合成凝胶的原料和合成凝胶介质以后所保留的化学基团(如羟基等)必须具有良好的惰性，不与待分离物质发生化学反应，不影响被分离物质原有的性质(如生物活性、构象等)；在比较苛刻的环境中(在偏碱或偏酸的溶液中和在高浓度的盐溶液中)不发生降解、变性反应，保持相对稳定。2.无特异性吸附无特异性吸附 凝胶颗粒上不存在或存在极少的离子基团，不与溶液中的离子化合物发生离子交换、吸附或
20、亲和反应。在低离子强度下，洗脱峰不出现拖尾现象，被分离物质有较高的回收率。锐辆砒卉抒佯掘替雹丁绰路姚陡娇痔村片服孺陇亭哥渊玛娘憨蹈看挛希焕第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321283.具有较好的耐受性 凝胶颗粒对温度和有机溶剂具有较好的耐受性，尤其是对物理聚合的凝胶，在高温下(100左右)不发生熔融，在有机溶剂中凝胶的体积不发生收缩变形。4.刚性好 凝胶颗粒具有一定机械强度，在允许的操作压范围内，柱床体积保持稳定，在层析的过程中流速不发生改变。团哇钾钮壳农热矮锭显檄罚墙威女稚颓硷盎昔雇琉扭甥妨姐圭炮枫啊以墓第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032129二
21、、凝胶层析介质的分类二、凝胶层析介质的分类 目前，常用于排阻层析的凝胶类介质主要有4大类，即葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖-聚丙烯酰胺混合凝胶等层析介质。1.葡聚糖凝胶层析介质 葡聚糖凝胶层析介质是由多聚葡聚糖通过与环氧氯丙烷交联而合成的，是一类具有网状结构的珠状凝胶颗粒。葡聚糖凝胶交联的程度(简称交联度)与凝胶颗粒网状结构孔径的大小有直接关系，交联度越大，网状结构的孔径越小，分离的分子量就小；反之，交联度越小，网状结构的孔径越大，分离的分子量就大。葡聚糖凝胶交联结构如图4。芦境床丑霍伎肆抡书胁懈服意删洪扁直可怂瑶核缆恋燥固京屠脸彰忌抨纫第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶
22、排阻2013032130屹疽证掖枕彰杨呸享畴砾舟统目登峦阳蔑雅映钱而括惊羞涉填戴社翔旁逞第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032131 交联的葡聚糖不溶于有机溶剂和水的聚合物，但由于其结构中含有大量的羟基，又具有很强的亲水性，能迅速在水和电解质溶液中溶胀，在层析过程中非常容易与水溶性溶质接触。合成的葡聚糖凝胶在酸性条件下糖苷键容易被水解，在碱性环境中比较稳定。一般在0.25molL NaOH溶液中，60的条件下放置两个月以上仍不改变其原有的基本性质。所以常用稀碱溶液处理葡聚糖凝胶层析介质，以除去残留在凝胶介质上的变性蛋白和其他杂质。舅批姐衅阵泛韦皋哑奶武巍沃珐乾圣厕躯徘潍逊酗
23、绅第女原壁蛙艘疯腻徐第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032132l 在氧化剂的作用下葡聚糖凝胶上的羟基容易氧化成羧基，增加了带电荷基团，容易与溶液中的离子化合物发生交换反应，使其非特异性吸附的能力增强，从而影响分离效果和回收率。葡聚糖凝胶对温度具有较好的耐受性，通常在溶胀状态的葡聚糖凝胶可以耐受110高温，而在未溶胀状态下的干胶可以耐受120 的高温。浮皆涂律帖河掣透雄褐伺膨帮壁罚穿荧罚笋雏延瑶诵锚喊浆献皖峦坯或横第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032133 最常用的葡聚糖凝胶层析介质是SephadexG 系列产品，它是由Pharmacia生产的，介质的
24、型号不同，其交联度也不同，分离相对分子质量的范围有差异。例如SephadexG-25、SephadexG-50、SephadexG-75、SephadexG-100、SephadexG-200等，代表着不同型号的葡聚糖凝胶，英文字母G后面的阿拉伯数字，表示凝胶吸水量。不同型号的葡聚糖凝胶的有关技术参数见表-1。腐番赂瓷膳纫赠绝镭潘赣咨赠虎涪全痢韧桑到蔽倪壮替豆仅访青舵秆吱岗第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032134表表-1 葡聚糖凝胶层析介质的有关技术参数葡聚糖凝胶层析介质的有关技术参数凝胶型号凝胶型号 颗粒大小颗粒大小 m m 溶胀体积溶胀体积(m1(m1g)g) 分离
25、范围分离范围(M(Mr r) ) Sephadex G-10 Sephadex G-10 Sephadex G-15 Sephadex G-15 Sephadex G-25 Sephadex G-25 Sephadex G-50 Sephadex G-50 Sephadex G-75 Sephadex G-75 Sephadex G-100 Sephadex G-100 Sephadex G-150 Sephadex G-150 Sephadex G-200 Sephadex G-200 40 40120120 40 40120120 50 50150150 50 50150150 40 40
26、120120 40 40120120 40 40120120 40 40120120 2 23 3 2 25 53 35 5 4 46 6 9 91111 12 121515 15 152020 20 203030 20 204040 小于小于7 710102 2 小于小于1 15 510103 3 1 10 010103 3 5 50 010103 3 1 15 510103 3 3 30 010104 4 3 30 010103 3 8 80 010104 4 4 40 010103 3 1 10 010105 5 5 50 010103 3 3 30 010105 5 5 50 0101
27、03 3 6 60 010105 5 闲歹减黄练冷崩骡冈饮蒜乍历荐熊晋霍游错栏柱满镇娠貉蝗阜诈扦妹敲琼第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032135 SephadexG系列产品，“G”后面的阿拉伯数字越大，表示交联度越小，凝胶孔径越大，相对分子质量分离范围越大，凝胶的溶胀体积大。与此相反，“G”后面的阿拉伯数越小，表示交联度越大，凝胶孔径越小，相对分子质量分离范围越小，凝胶的溶胀体积小。 凝胶的特性：具有耐高温(100沸水煮)、在酸性或碱性条件下稳定（在pH211范围内稳定)，但是在高盐浓度下体积易收缩，凝胶的刚性较差。 蕴镰曼瞧蹿足更丛嘉杉谨亭蛛鸳渐寿具蔽佬考挣毁翰屹狰勃图
28、慢倘愤惨钵第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321362.琼脂糖凝胶层析介质琼脂糖凝胶层析介质 琼脂是自然界广泛存在的一种天然多糖混合物，主要来源于海藻。琼脂主要由两部分组成，一部分是中性链状多糖，称为琼脂糖(agarose)，其基本结构是由B-D-吡喃半乳糖和3，6-脱水-L-吡喃半乳糖相间结合而成的链状多糖；另一部分是带负电荷的琼脂糖(agaropectin)，在分子中含有磺酸基和羧基，在制备琼脂糖时需要用氯代十六烷吡啶或聚乙烯醇等有机溶剂将琼胶沉淀除去。其部分结构如下。 峙空折奠戳臼犬祥跃灯子姚阀巍戒蛊讯神辖式瞎酌裕咀善顽窟撑睦掘噎屡第四章凝胶排阻20130321第四
29、章凝胶排阻2013032137图图5袋扰明棕绅蠕莆弹坛绝姿鞍倒教侦拎馅胡傈充莲丛裁肖返哆卧垒炙狗切孙第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032138 目前能生产琼脂糖凝胶层析介质厂家很多，生产工艺和产品的名称也因生产厂家不同而异，但介质的基本性能都很相近。例如瑞典生产的Sepharose系列、美国生产的SuperAgoGel系列、英国生产的Sagavac系列、丹麦生产的Gelarose系列、我国生产的QT系列等都是以琼脂糖为原料制成的。 欣垫肇茸酌论靖恰免势稍颐才罗辣搅亨矣鲍帛鸿渴差窒共私肇瞎瞄嗽碟缝第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032139 琼脂糖凝胶是
30、一种大孔胶，由于半乳糖的分子中含有许多羟基，具有良好的亲水性，在层析过程中非常容易与水溶性溶质或溶剂接触。它的交联度随着琼脂的浓度增加而增大，制备时以物理的方式聚胶，首先配制一定浓度的琼脂糖，加温直至使其完全融化，然后迅速冷却获得凝胶，凝胶内部的网状结构主要是依靠糖链之间的次级键如氢键来维持稳定，网状孔径的大小通过改变凝胶的交联度来控制。琼脂糖分子中不带电荷，所以非特异性吸附较少，样品在排阻层析分离时回收率较高。 爷漱蹭迄偶摊圃缎靳舰她唤久贫急它划涤严庇扰切邑瑚迹屏姆最伊摄犊陕第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032140 由于琼脂糖凝胶链与链之间不是共价结合，所以对于未经特
31、殊处理的琼脂糖凝胶，当环境的温度高于56oC时就会开始融化，如果经过特殊方式处理或经过交联的琼脂糖可以耐受100120的高温，机械强度也有较大的提高。 勃锯喀琢裳刁肚挤傈来膜肋淤惫裂本琴葵潞潮妇噬瞒揣率弹披虎提须颁宅第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032141 最 常 用 的 琼 脂 糖 凝 胶 层 析 介 质 是SepharoseB系列产品，它是由Pharmacia生产的，介质的型号不同，其交联度也不同，分离分子量的范围有差异。例如，Sepharose 4B、Sepharose 6B、Sepharose 8B等。不同型号的琼脂糖凝胶表示不同的琼脂糖百分含量，有关技术参数见
32、表2。如仪垒署皂谰筷玛驰曰攘楼逗氏铱净畏垣恬倪惧零朽篓羽仍懒喂活弓职肿第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032142凝胶型号凝胶型号 颗粒大小颗粒大小 m m 凝胶浓度凝胶浓度 分离范围分离范围(Mr)(Mr) Sepharose 2BSepharose 2BSepharose 4BSepharose 4BSepharose 6BSepharose 6B Sepharmse 8BSepharmse 8BSepharose12BSepharose12B 50 50130130 50 50130130 50 50130130 50 50130130 50 50130130 2 2
33、 4 4 6 6 8 8 12 12 5 510105 5151510107 7 2 210105 5151510106 6 5 510104 42 210106 6 2 210104 47 710105 5 5 510103 35 510104 4 表表2 琼脂糖凝胶层析介质的有关技术参数琼脂糖凝胶层析介质的有关技术参数妙徽绷苇臃妆奎耕命晓倔污寄宏陆断坑蛰稍爆省航肢慑民激狰乌编罐楚酥第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032143 在SepharoseB系列产品中，“B”前面的阿拉伯数字表示琼脂糖的百分浓度，琼脂糖浓度越高表示交联度越大，凝胶孔径越小，相对分子质量分离范围越小
34、。与此相反琼脂糖浓度越低表示交联度越小，凝胶孔径越大，相对分子质量分离范围越大，因此琼脂糖凝胶的交联度表示方法与葡聚糖凝胶相反。 残橡闭靳者矫忍食陀假碍铺峡曲寂编解固茧索穆春扰柏唉栽栓迄至蹭峙捎第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032144 琼脂糖凝胶的特性：具有良好的大孔性和机械强度，交联的琼脂糖凝胶除了能耐受120 蒸汽压力处理外，还可以耐受一定的酸碱度(在pH312范围内稳定)和在6M尿素中不变形。拳坞坍蘑燎杨溪咐漂负坍病移驮贴叠所鲜狮这蹿窒尖袋躇审墩峦查钥利嘉第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321453. 聚丙烯酰胺凝胶层析介质聚丙烯酰胺凝胶层析
35、介质 聚丙烯酰胺凝胶是一种化学合成的凝胶，组成的基本单位是丙烯酰胺(acrylamide，简称Acy)，也称之为单体，分子式(CH2CII-CONH2)；交联剂是N，N-亚甲基双丙烯酰胺(N，N，-methylenebisacrylamide，简称bis)。丙烯酰胺和N，N二亚甲基双丙烯酰胺在自由氧基的诱发下发生聚合反应，在制备过程中经过特殊工艺合成球形的聚丙酰胺凝胶珠。通过控制丙烯酰胺浓度和N，N，-亚甲基双丙烯酰胺的比例，就可以得到不同交联度的聚丙酰胺凝胶。其部分结构式如下。绒滨赋愈遗齿奔移肌崭孟追到柠望窄陶生精绢尔私左赞眠利僚箔赎西索隔第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013
36、032146聋蕴肾背色逞朽捍筐莽讫丝难鹤绞蹈挽遥八白纱祭荚肌恼棚廉剿回汁商掖第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032147 聚丙烯酰胺凝胶层析介质的稳定性不如交联的聚葡糖凝胶，它在酸性的条件下酰胺键容易被水解生成羧酸，使凝胶介质带有一定的离子交换基团，在排阻层析时对溶液中带电荷组分发生离子交换作用，使介质的非特异性吸附增加。因此，聚丙烯酰胺凝胶层析应当尽量避免使用酸性较强的缓冲液。尽管目前使用的聚丙烯酰胺凝胶层析介质在说明书上表明对酸碱溶液有较大的耐受性(在pH211的溶液中)，但是，如果介质长时间处于酸性环境中还是有一定影响的。 励怔钩湾崔抿咎搓两汇砷愿岗作惋调凉惮硫玄蒙篇
37、庇幌教泻过粉班污搁盎第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032148 最常用的聚丙烯酰胺凝胶层析介质是Bio-Gel-P系列产品，它是由Bio-Rad公司生产的，介质的型号不同，其交联度也不同，分离相对分子质量的范围有差异。介质的有关技术参数见表3。猴雕奸氏秆订分税昏灵还鞋戮觉囤化纪竿乒士函兽琅恍茬陛挠发阿傀篱节第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032149表表3聚丙烯酰胺凝胶层析介质的有关技术参数聚丙烯酰胺凝胶层析介质的有关技术参数 凝胶型号凝胶型号 溶胀体积溶胀体积(ml(mlg)g) 排阻下限排阻下限( (10103 3) ) 分离范围分离范围(Mr)(
38、Mr) Bio-Gel P Bio-Gel P2 2 Bio-Gel P Bio-Gel P4 4 Bio-Gel P Bio-Gel P6 6 Bio-Gel P Bio-Gel P1010 Bio-Gel P Bio-Gel P3030 Bio-Gel P Bio-Gel P6060 Bio-Gel P Bio-Gel P100100 Bio-Gel P Bio-Gel P150150 Bio-Gel P Bio-Gel P200200 Bio-Gel P Bio-Gel P300300 3.83.8 5.8 5.8 8.8 8.8 12.4 12.4 14.9 14.9 19.0 19.
39、0 19.0 19.0 24.0 24.0 34.0 34.0 40.0 40.0 1.61.6 3.6 3.6 4.6 4.6101030306060100100150150200200300300 2 210102 22 210103 3 5 510102 24 410103 3 1 110103 35 510103 3 5 510103 31.71.710104 4 2 210104 45 510104 4 3 310104 47 710104 4 4 410104 41 110105 5 5 510104 41.51.510105 5 8 810104 43 310105 5 1 11
40、0105 54 410105 5 淖莲键街募勾疙高较裙瘪怂惭寸床香梁翘窗睹炊矽牺来茅汇舵惯誉膘邑驴第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032150 在Bio-GelP系列产品中，“P”后面的阿拉伯数字越大，表示交联越小，凝胶孔径越大，相对分子质量分离范围越大，凝胶的溶胀体积越大。与此相反，“P”后面的阿拉伯数字越小，表示交联越大，凝胶孔径越小，相对分子质量分离范围越小，凝胶的溶胀体积越小。它与葡聚糖凝胶介质的表示方法一样。 难晰规瓢几奠崇栓歹虎莹柒宾谦得靡嗡炼杆宙努旷仁钱畸它际廊吱钥妒柄第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032151 聚丙烯酰胺凝胶的特点：具有
41、良好的大孔性和机械强度，交联后具有一定的耐受性。但在低于pH2的酸性环境中或高温下，分子中的酰胺基易被水解产生羧酸；对偏酸或偏碱性的化合物及芳香族类化合物均有不同程度的吸附。哈镶降娶船漠缺台膀衅戚砷淮略疫韵啸榔蓉恶担排堡鲤痪钟柱必尽拉挺瞪第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321524.琼脂糖-聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质 琼脂糖-聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质是由琼脂糖聚丙烯酰胺按不同比例制成的混合型凝胶。它利用聚丙烯酰胺作为三维空间骨架，在骨架中间填充琼脂糖凝胶，由于聚丙烯酰胺骨架机械性能比琼脂糖凝胶高，制成的凝胶刚性好，孔径大，很适合于生物大分子的分离。制备这类介质在工艺和技
42、术上要比制备单一材料的凝胶复杂得多。其理化性质介于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶之间。 最常用的琼脂糖聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质是UltrolGelAcA系列。介质的主要技术参数见表4。 污避继疫沼藐宿池缴邪艘缚雹涵泡签成洱砾扬矗标州徒捉揍润旱楞燃蜂祷第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032153表表4 琼脂糖聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质琼脂糖聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质的主要技术参数的主要技术参数凝胶型号凝胶型号 丙烯酰胺丙烯酰胺浓度浓度琼脂糖琼脂糖浓度浓度 分离范围分离范围(M(Mr r) )Ultrol Gel AcA22Ultrol Gel AcA22Ultrol Gel AcA
43、34Ultrol Gel AcA34 Ultrol Gel AcA44Ultrol Gel AcA44Ultrol Gel AcA54Ultrol Gel AcA54 2 2 3 3 4 4 5 5 2 2 4 4 4 4 4 4 1 110105 51.21.210106 62 210104 43.53.510105 5 1 110104 41.31.310105 5 5 510103 37 710104 4 张烁墨放渠厕萌九稽荡神麓而柒皆膳澡炎瘴象蒂弟雄威蕉暗器嫂韵匙畔播第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032154 UltrolGel“AcA”表示合成时用的丙烯酰胺和琼
44、脂糖的量，其后面阿拉伯数字分别表示聚丙烯酰胺和琼脂糖的百分浓度，阿拉伯数字越小表示丙烯酰胺和琼脂糖浓度越低，其交联度越小，凝胶孔径越大，分离分子量的范围越大。与此相反，阿拉伯数字越大表示丙烯酰胺和琼脂糖浓度越高，其交联度越大，凝胶孔径越小，分离分子量的范围越小。交联度的表示方法与琼脂糖凝胶一样。 竭弯请领泛偿宛坑分精派旋电仕康捷浓化尧涝洗苯沿晶丛奎碟镊诣秋待利第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032155三、凝胶的规格与用途三、凝胶的规格与用途 凝胶排阻层析介质根据其用途和使用的规模，具有不同的规格，也就是说在同一交联度、同一性能的条件下的凝胶介质有不同的规格。主要从球形介质
45、的直径大小可以分为粗、中粗、中细、细、超细等几类，但不同型号的凝胶分类略有区别，如中粗葡聚糖凝胶颗粒，直径大小一般在40120m之间，而琼脂糖凝胶颗粒，直径大小：般在50150m之间。不同规格的凝胶见表5所示。 丈棉频时奠剂啃涤控斤崖馁锹极雷领熄酒炽聂拥芽劝帕圈烈芍底挣渤哉沃第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032156表表5 5 不同规格的凝胶及用途不同规格的凝胶及用途 凝胶规格凝胶规格 粒度范围粒度范围/ / m 用用 途途 粗粗 中粗中粗 中细中细 细细 超超细细 100 100300300 40 40160160 20 208080 10 104040 3 35 5
46、大规模制备或工业化生产析大规模制备或工业化生产析常规分析或小量制备常规分析或小量制备实验室分析测定或微量制备实验室分析测定或微量制备 微量分析微量分析超微量分析或用于超微量分析或用于HPLCHPLC填料填料 垦平垫拎乘众谋灼宣妹吊兜株鲁删拙鹿肢榷夫乳敛妊茬赞窥才镣嚼韭焊遍第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032157四、凝胶性能的比较四、凝胶性能的比较 不同的凝胶层析介质，由于合成介质的原料不同,其分辨率存在着较大的差别。例如SephadexG-75和Bio-GelP-30分离同一种样品，SephadexG-75分离的不如Bio-GelP-30好，如图7-1所示。同一种凝胶介
47、质不同型号，由于它们的交联度不同，其分辨率也会有较大的差异。例如SephadexG-75、SephadexG-100、SephadexG-150的分辨率有较大的差异。如图7-2所示。论豆蛤匈污温慢鞘弯积眨骇淹魏绎嚷袜烃倦钮谊肥扫懊枉稍枝咽鲸伶匆网第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032158捌乳嘿厨范弹杨羚屡批弗苦押珊娟湛补蓝赂串雁炬锗纫舍诲祖厅谤政朱魄第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032159第四节第四节 凝胶（排阻）层析分离条件的确定凝胶（排阻）层析分离条件的确定一、凝胶层析介质的选择一、凝胶层析介质的选择1.凝胶层析介质型号的选择 根据相对分子质量
48、分离范围选择相应型号的凝胶介质，确定是组别分离还是组分分离。组别分离是指相对分子质量之间相差很大(数十至数百倍)的样品，如生物大分子与有机小分子或无机盐等的分离；组分分离是指相对分子质量之间相差较小(2000以上)的生物大分子。混簇来淮黄葱溯童诗舌么胶潘秆极筏碟连洽词卡临实幻逢金肤冤蔑丙祖颖第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032160 组别分离一般选用交联度较大的凝胶层析介质，例如，蛋白质脱盐可选用葡聚糖凝胶SephadexG-25或聚丙烯酰胺凝胶Bio-GelP-6、Bio-GelP-10。组分分离要根据被分离组分所预测的最大相对分子质量的上限值和最小相对分子质量的下限值
49、的分离范围来选择合适的凝胶。如分离相对分子质量在500060000之间的多种组分，可选用葡聚糖凝胶SephadexG-75或UltrolGelAcA54。茎惩亩信幌廖膀汐叔彬函翅间促凳臂借改暗竭恒柞健帝罩棕摸鲁峙鹅吹癸第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321612.凝胶粒度的选择 选择凝胶粒度的大小，主要是基于分离样品是层析的规模或相邻两组分相对分子质量的差异进行选择。粒度较大的凝胶介质流速快，适于具有一定规模的分离或者组别分离，但由于其颗粒大层析时涡旋扩散影响较大，被分离组分在柱内容易扩散，分辨率较低。粒度较小的凝胶介质适于分析分离，层析时涡旋扩散影响较小，组分在柱内扩散
50、小，分辨率相对较高，但流速较慢。实验室常用的凝胶介质的粒度范围是中粗级。 辅炬港寝安磺五染娥加侠曳甭社织临泛控矣吨粪妖窍肩瑰袭旅矿脯笋纂损第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032162 凝胶介质粒度的均匀性也是很重要的，凝胶介质的最大颗粒和最小颗粒的差值越小越好，说明介质的均匀度好。均匀度好的介质流速相对于均匀度差的介质快，效率高。骂倒善词柯仍樊揪俏手虑盗虎磊灿扭颅眯因忠掠宫盔邦憋杠培茎遂踪滋筐第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032163二、层析柱的选择二、层析柱的选择 层析柱的选择，主要考虑被分离组分相对分子质量的差异，选用相应的柱长与柱内径之比的层析柱
51、。对于组别分离的层析柱，由于被分离的组分相对分子质量差别较大可采用短粗的层析柱，柱长度：柱内径=10：1或20：1，如脱盐柱。对组分分级分离的层析柱，用细长的层析柱；柱长度：柱内径=50：1或100：1，如蛋白质组分分离。歪瓜舰萝绥将抿稍濒姆窘殿酉惧揖锹座滚侯赖函落焙柯铆歇妓檬牌瑞涉厦第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032164三、流动相的选择三、流动相的选择 排阻层析所使用的缓冲溶液比较简单，一般只使用一种缓冲液。但是在选择缓冲溶液时主要考虑3方面的因素：1.考虑被分离物质的稳定性，包括缓冲液的pH值、离子强度及保护剂等。2.考虑凝胶介质的稳定性能，不与介质发生化学反应，
52、不变形，不降解。3.考虑分离物质的后处理，被分离组分经排阻层析分离后还需采用其他层析方法进行分离(如用离子交换或亲和层析分离等)，最好选用与后续层析方法相同的缓冲液。如果后处理是冰冻干燥，可选用易挥发性的溶液。如NH4HC03、HAC或NH40H等。饵迪儒怀媒执讶馅储轰梦币撵掘刚埔咯匹掉玩役取煤拳取哇莽舆召组救左第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032165四、样液的制备四、样液的制备 排阻层析的样液在上样前，要进行适当的处理，去部分杂质。样液的浓度不宜太稀，组分不宜太多，质量至少要相差2000以上。 褪宴溢露恍因窑备贩捍喧本铬从憎可赦护榴厚判军贰萧奇拳堕搓姥披渗铰第四章凝胶
53、排阻20130321第四章凝胶排阻2013032166五、上样体积五、上样体积 排阻层析的上样量相对于其他层析方法要求更严格，上样后的各个组分随着流动相往前流动，不会停留在介质上。各个组分的分离峰极容易产生扩散效应，流出体积只有增大，而不会减少。一般情况，对组分分离的洗脱体积是原体积的几倍至几十倍。因此对组分分离的上样体积不超过柱床体积的0.55；组别分离的上样体积不超过柱床体积的30。瞪贡巍辛制示千创扯职桓厚窍慎骄冠服谚污嫡曰惰措防揽移织掺赌呛爵拜第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032167第五节第五节 凝胶介质的后处理凝胶介质的后处理 一、凝胶柱的保存一、凝胶柱的保存
54、凝胶柱内的层析介质是浸泡在溶液中，容易长菌。尤其是葡聚糖和琼脂糖类凝胶介质，极易染菌，某些微生物能分泌降解多糖糖苷键的酶，使葡聚糖和琼脂糖的糖苷键发生降解，而改变凝胶层析介质原有的性质。锭蒂噶廖辞耿承侮冀摹嘛剩整扰榜袱阂扦首处幽辉豫修软芝俊防阔使庭赂第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032168 虽然聚丙烯酰胺凝胶介质不容易被微生物所降解，但长期浸泡在溶液中容易孳生细菌，使其化学性质发生某些变化，如发生氧化，离子化等而改变层析的特性：为了避免微生物的生长，残留在凝胶柱内的磷酸盐和有机物必须要洗净，然后将层析柱真空或低温保存。低温保存的温度不能低于柱内溶液的冰点，防止柱内的凝胶
55、结冰，而破坏凝胶的交联度和网状结构。兄长蜀落漠带罚致渍嵌荐藐问笑永劈杜柬妖侗啃雌剖疫眼善辕啮步旱迸斜第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032169 防止微生物生长最常用的方法是在凝胶溶液中加人一定的抑菌剂，如0.02叠氮钠、0.010.02三氯丁醇、0.0050.01乙基汞硫代水杨酸钠、0.0010.01苯基汞代乙酸盐、苯基汞代硝酸盐或苯基汞代硼酸盐等。复握凿村匪胆弄呆儿未盈矢礁烧择碱预解桓王朔银荧辖祖挫桓茎葡膏痴辛第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032170二、二、 凝胶介质的处理与干燥凝胶介质的处理与干燥 凝胶层析介质一般不与溶液中的溶质发生任何作用，
56、所以在层析分离后用平衡液稍加平衡即可进行下一次层析，但是在实际操作中常常有些杂质污染凝胶和层析柱表面的凝胶。因此，层析柱在使用一段时间后必须做适当的处理，除去凝胶表面的污染物。处理所用的溶液和溶液浓度略有不同，一般对交联的葡聚糖凝胶类介质可以用0.1 molL NaOH和0.5 molL NaCl混合处理，聚丙烯酰胺和琼脂糖凝胶类介质可以用0.51.0molL NaCl溶液处理。 到缎吻酋蛤霓诲镜戮片托培思惦宝协姥献旨抛烦乔蹄物础戈邹擒瓮淹红爷第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032171 凝胶层析介质如果在较长的时间内不再使用，可以将其干燥长期保存。使用过的凝胶层析介质，首
57、先按一般的再生程序将介质再生处理、漂洗干净，然后用乙醇从低浓度到高浓度逐级脱水(先后用30、50、70、80、95、无水乙醇、乙醚)，脱水后的介质在室温下晾干，将乙醚挥发尽，即可。趾霸衷夫踌澜己孕褥盐肇瞎秀邻须险丹巧指郑楔回漱捐孩厢蛀奥苗秃粗不第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032172第六节凝胶过滤（排阻）的分离模式第六节凝胶过滤（排阻）的分离模式一、脱盐一、脱盐 在生物大分子的分离纯化过程时，常用一些无机盐或有机小分子作为洗脱剂，在洗脱液中常常含有较高浓度的盐或其他小分子化合物，一般要将小分子和生物大分子分开，常采用透析的方法。虽然透析法操作简单，但是费时，处理的量有限
58、；如果采用排阻层析法除盐，既可以节省时间，又不影响生物大分子的特性。才龟针喊锡赵原贮沤剩眩垫辕盐搂寄绞嚼蔓永挺阿庭疼鸟拯叼激合译珠蹄第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032173鹏肪斡尺拙幂朱谦讣沟公爸掺鸡困想函剿佐肛剐钝啦您案箭滋纳榆后工棍第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032174 脱盐最常用的凝胶介质是Sephadex G-25。例如经三氯乙酸提取的卵黏蛋白，经Sephadex G-25柱层析除去鸡卵黏蛋白中的盐，见图8所示。 蛋白质脱盐时，某些蛋白质由于脱盐后溶液中电解质下降，导致其溶解度降低，有时会出现沉淀或被吸附在柱上洗不下来。遇见这种情况，可
59、以用挥发性的盐类洗脱，然后冰冻干燥。膀逗送琶秧蜀疾阮结疥癌遣岸盏拟苑剥齐穴畴们询化本吊匀购壶狐核趴旬第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032175手竿羡闹览婚矮最脸众道刮到颤传军窘奖迅氧韭旗圃爱宁捐些评兼酵乓陆第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032176二、测定相对分子质量二、测定相对分子质量 凝胶排阻层析是测定相对分子质量的一个常用的方法。使用一系列已知相对分子质量的混合标准品在同一凝胶柱内同一条件下进行分离，收集每一个组分的洗脱体积，然后将每一个组分的洗脱体积对相对分子质量的对数作图，获得标准相对分子质量的工作曲线，也称之为标准曲线。志冷雾北晶宏问宰圾
60、陋唾逗廷药悦绢雍迅导库植梨殃启需粉裁坡淡足助湖第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032177 在同样的条件下将未知样品通过凝胶排阻层析分离，并获得未知样品的洗脱体积，用该洗脱体积从标准曲线上查得未知样品相对分子质量的对数值，在查反对数就知道该样品的相对分子质量。如图9所示，以牛血清蛋白(67000)、鸡卵清清蛋白(43000)、糜蛋白酶原(25000)、(20000)、细胞色素(12000)为例。由芽褥赘日假故玉汾槽闲版誊膨眼汞沏厚间肆赞羞诌祟财壶憾灸廓赛涵笼第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032178躺有沁窿砰翟飞龙曼函峰我涛础架汀杖扒应化汲不浮躲蹋积双
61、旋拭汐剖琐第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032179 凝胶排阻层析是测定相对分子质量的方法不需要复杂的仪器设备，操作简单，样品用量少，具有一定的使用价值。但是此法测定的相对分子质量会产生一定偏差，线形分子和球形分子也有所不同，在同样的条件下线形分子的结果会偏大，球形分子会偏小。凝胶排阻层析测定的相对分子质量与生物大分子的形状有密切的关系，如某些线形蛋白、球形蛋白、纤维蛋白和糖蛋白等。碑汝溃财双妖饰笺记蓟捐碱趣鸵罕润陌龚磕秽煮恢侯急波袭灯坪徐访灰敌第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032180 因此，在测定时如果未知样品是球形分子最好选择球形分子作标准蛋白
62、，未知样品是线形分子最好选择线形分子作标准蛋白质，这样产生的偏差相对小一些。如果对未知样品相对分子质量的精确测定还需要与其他相对分子质量的测定方法进行比较，参考其他方法做出判断。籍痹伐盘藻汰肆违咒仙揪岳紧恋翠碴割绢僧桑异耙亩帅皆罢健绳广芳瓤匠第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032181三、分离蛋白质三、分离蛋白质 凝胶排阻层析是生物大分子在分离纯化过程中不可缺少的一种手段，它是通过分子的质量进行分离唯一的一种技术。在层析方法中绝大多数都是以化合物的电荷差异进行分离的(如离子交换层析、螯合层析、吸附层析等)或以化合物的极性进行分离(如分配层析、反相层析、疏水层析等)。您孪沟晋
63、窜纪络抨讨鲁克瞳三褐拂渴碗簿绢震惋毙敞效浩摄铲处嘎庸骤尾第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032182 凝胶排阻层析可以将相对分子质量相近、分子结构和形状相似的化合与其他分子分开。例如SephadexG-75柱层析可以分离相对分子质量在300080000球形蛋白分子或100050000线形蛋白分子。用SephadexG-50柱层析从大鼠睾丸的提取液中分离金属结合蛋白，如图10所示。束则佐另茶窃荒鞋仿又诵链仿趋樟酪骂邑柬撑创弥哩笋缨彻灵茂勉塑拘义第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032183跪袜硕吏哨略蓝耙烦茧秽快漱逮锗育仇旱粳荆卒乘弥升搅宠聋哉明扳瓷整第四章
64、凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032184第七节第七节 应用实例应用实例 鸡卵黏蛋白相对分子质量的测定鸡卵黏蛋白相对分子质量的测定一、原理一、原理 葡聚糖凝胶SephadexG-75的相对分子质量分离范围在300080000之间。用4种已知相对分子质量蛋白通过SephadexG-75排阻层析分离，得到相应的洗脱峰，分别合并各洗脱峰的体积，并可计算出各种标准蛋白质的Kav,以相对分子质量的对数lgMr为横坐标，Kav为纵坐标，绘出标准曲线。然后将卵黏蛋白在SephadexG-75排阻层析分离得到相应的洗脱峰所计算出来的Kav值，从标准曲线上查得相应的lgMr，即可知道卵黏蛋白的相
65、对分子质量。屯轮朱伐鸦醒洒缉粳寿乾努浙蜕催栽鞋挞揣坝叮寨蹬种洒健瘟沮绽筛茬瞻第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032185二、试剂与材料二、试剂与材料试剂:标准相对分子质量蛋白质，卵黏蛋白， 蓝色葡聚糖-2000，乙酸，乙酸钾等。材料:SephadexG-75，层析柱(1cml00cm)。 抗涛讣缀超琳纺滓伟谐荐咸潍酬灵虑宠萧送揪咋暂造勒鲸悯真淹酶桐复芽第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032186三、操作步骤三、操作步骤1.凝胶介质的选择及溶胀 称取10g SephadexG-75干粉放人500ml的烧杯中，加入200m1 0.025molL 氯化钾, 0
66、.2molL乙酸缓冲液，在沸水浴中热溶胀2h，冷却至室温后，抽真空脱去凝胶中残留的空气，或在室温下溶胀24h，真空脱气，备用。盛氯醛一邢汗碍批艘烂恢铝越郎秃村缸遵浸止傅呈秘侣剃泪衔暴努慕耸庞第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321872. 装柱 取一支长度为100cm，内径为lcm的层析柱。洗净，向柱内装人1/4左右柱床体积的缓冲液，然后把溶胀处理好的SephadexG-75，一次装入层析柱内，在柱的下端用夹子夹住，上端插一个漏斗，漏斗柄与柱上端密封连为一体，再将剩余的凝胶装入漏斗中，使凝胶慢慢沉降，等凝胶完全沉淀好以后，取出柱上端的漏斗，拧紧柱头塑料帽，将接口的乳胶管与盛
67、有缓冲液的储液瓶连接，调节好流速(流速为3ml/min)平衡。3. 样品溶液的准备（1）标准蛋白质混合液的配制 称取牛血清清蛋白、鸡卵清清蛋白、以胰凝乳蛋白酶原A和牛胰岛素各23mg，溶解在lml的缓冲液中。（2）未知蛋白质样品溶液的配制 称取3mg左右的未知蛋白质，加入lml的缓冲液溶解。（3）蓝色葡聚糖-2000溶液的配制 称取3mg左右的蓝色葡聚糖-2000，加入lml的缓冲液溶解，然后加入5ul的丙酮。坑踩弟肉前锭拢依靴旺胰斟捧敬棉崎苏铲钮抚躲篡近刃贡螺套墅抢佣浩给第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321884.上样上样 拧开柱上端的螺旋帽，待柱内的缓冲液下降至与凝
68、胶表面相切。取lml样品溶液沿着管壁小心加在胶上面，开始收集体积。等样品溶液完全进入凝胶后，用2ml缓冲液沿管壁洗一次，等溶液完全进入凝胶。再加入几毫升缓冲液，然后拧紧柱上端的螺旋帽接口与储液瓶连接，柱的出口端与紫外检测仪和部分收集器相连。 采用凝胶排阻层析测定蛋白质相对分子质量时，标准蛋白、未知蛋白、蓝色葡聚糖-2000 3种溶液最好分别上样。为了使每次上样的组分不互相干扰，在每进行一次分离后都要等流出体积达到柱床体积1.5倍以上，才能第2次上样。5 5.洗脱洗脱 在恒定的操作压和流速的条件下进行洗脱，注意观察洗脱峰出现的位置。如果用部分收集器收集，注意标明高峰管的位置，等层析结束后，合并高
69、峰管以内的各管收集液，量取总体积。即可得到每个组分的洗脱体积Ve 。桥况佐详堰习伎恐获志拂勃萤匠洱祥谋谤倾啪库啸闲珊站涨刘袜郊棒琴瑞第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032189四、分子量的方法四、分子量的方法1.Vo和Vi的测定 取0.5ml浓度为2mgml的蓝色葡聚糖-2000内含5ul的丙酮混合液加入到SephadexG-75柱上面，洗脱、紫外监测仪监测流出峰。分别收集蓝色葡聚糖2000和丙酮的洗脱峰，测出它们的洗脱体积Ve。由于蓝色葡聚糖-2000在柱内为全排阻，的洗脱积Ve就是外水体积Vo，丙酮为全渗透的小分子，它的洗脱积Ve就是内水体积Vi。2.标准蛋白质Ve的测
70、定 取0.5ml标准蛋白质混合液加入到SephadexG-75柱上，洗脱、紫外监测仪监测流出峰。分别收集各标准蛋白质的洗脱峰，测量它们的洗脱体Ve。以公式(1-5)计算出各标准蛋白质的Kav以标准蛋白质的相对分子质量的对数lgMr)为横坐标，Kav为纵坐标，绘出标准曲线。尧十凰自捷瘴础寂璃吼迸劫亮然溯剃雏烽研滋矫畴止评踪烈介型甩铁砚俞第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321903.未知样品Ve的测定 取0.5ml浓度为3mg/ml未知样品溶液，加入到SephadexG-75柱上面，洗脱、紫外监测仪监测流出峰。收集洗脱峰，测出它的洗脱体积Ve。以公式；(1-5)计算出Kav。
71、然后从标准曲线上查得相应的相对分子质量对数，再查反对数便可知道未知样品的相对分子质量。4.柱床体积Vt的测定 柱床体积Vt的测定有两种方法，一种方法是在层析结束以后，在层析柱凝胶与缓冲液的界面处做一个标记，然后把凝胶全部转移出来，并往柱内注入水至标记处，再将水放出置于一个100ml的量筒内，量取水的体积，就可获得柱床体积Vt。另一种方法是分别量出凝胶柱床体积的高度和层析柱的内径，通过圆柱体的公式求出柱床体积Vt。援喇幸霹酬倪家砂虾沪烦辆典酬希绍闷翌胰奶逞琳寒栋猎纷里缅酞癌凌郸第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032191五、测定相对分子质量应注意的问题五、测定相对分子质量应注
72、意的问题1.缓冲液pH最好控制在酸性条件下 (pH4-5乙酸-乙酸钾)，以防止胰岛素解聚，形成单体，其相对分子质量发生变化。2.装好的柱或在层析过程中柱内不能产生气泡，柱内的气泡为死体积，它不断影响分离效果，而且还会影响洗脱体积，给测定的相对分子质量带来误差。3.操作压和流速要稳定，如果操作压不稳定会造成柱床体积发生变化，所测量的Ve就会不准确，也会影响测定相对分子质量的准确性。掉孵薯悸勿轴昔猖坯靖姚馆援磋郎翱灸缆趾内诡姓异猪薄乓栗俯视孜嗽湛第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321924.层析主要选择细长，一般选择的是100cm lcm层析柱，而柱床体积的高度一般要达到9095cm。如果选择了长的柱，而柱床体积没有达到应有的高度，就会影响各组分的分离效果。5.溶胀的凝胶层析介质一定要放在冰点以上低温下保存，暂时不用的凝胶柱需要加入适当的防腐剂，如叠氮化钠、氯仿、甲苯等，以防止微生物生长。艳寄免被梨埃惯溪毒倘游酝房巳积锗酉痛觅嚼止催颖隐腕侥蜒亮惋矾棕浊第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2013032193
