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1、先天性心脏病先天性心脏病 第一页，共六十六页。先天性心脏病模板（一）定义（一）定义(dngy)(dngy) 先天性心脏病先天性心脏病（congenital heart disease）是由于胎儿的心脏在母体内发育有缺陷或部分发育停顿(tngdn)所造成的畸形。第二页，共六十六页。先天性心脏病模板（四）病因（四）病因(bngyn)(bngyn)1 1、环境因素：、环境因素：n宫内病毒感染（妊娠月）宫内病毒感染（妊娠月）n致畸药物：抗癌药、降糖宁致畸药物：抗癌药、降糖宁n放射线照射放射线照射n代谢性疾病：糖尿病、高钙血症代谢性疾病：糖尿病、高钙血症2 2、遗传、遗传(ychun)(ychun)因素
2、：因素：多基因遗传、环境因素多基因遗传、环境因素和遗传因素相互作用和遗传因素相互作用第三页，共六十六页。先天性心脏病模板（五）先心病的诊断（五）先心病的诊断(zhndun)(zhndun)（一）体检（一）体检 、一般情况：气急、多汗、喂养困难、反复呼吸道感、一般情况：气急、多汗、喂养困难、反复呼吸道感 染染; ;青紫、蹲踞、缺氧发作。青紫、蹲踞、缺氧发作。 2 2、心脏体征：心尖搏动点、抬举感、震颤、心脏体征：心尖搏动点、抬举感、震颤 心脏杂音部位、性质、响度、传导方向心脏杂音部位、性质、响度、传导方向 心音心音(xnyn)(xnyn)强弱，心率，心律强弱，心率，心律 3 3、血管体征：上下肢
3、血压，周围血管征、血管体征：上下肢血压，周围血管征第四页，共六十六页。先天性心脏病模板辅助辅助(fzh)(fzh)检查检查（五）先心病的诊断（五）先心病的诊断（二）辅助检查（二）辅助检查 1 1、线胸片：肺血多少，心影大小，形态，心胸、线胸片：肺血多少，心影大小，形态，心胸 比例。比例。 2 2、心、心 电电 图：电轴，心腔大小，心脏负荷图：电轴，心腔大小，心脏负荷(fh)(fh)，传导，传导 阻滞。阻滞。 3 3、超声心动图：二维彩色多普勒显示心脏血管解、超声心动图：二维彩色多普勒显示心脏血管解 剖、血液流速和方向。剖、血液流速和方向。第五页，共六十六页。先天性心脏病模板第六页，共六十六页。
4、先天性心脏病模板 （六）先心病的分类（六）先心病的分类(fn li)(fn li) 非青紫非青紫(qngz)(qngz)型型 青紫青紫(qngz)(qngz)型型（左向右分流）（右向左分流）（左向右分流）（右向左分流）肺动脉充血肺动脉充血 ASD ASDVSDVSD TGA TGATAPVCTAPVC PDA PDA肺动脉血正常肺动脉血正常 PS PS AS AS主动脉缩窄主动脉缩窄肺动脉缺血肺动脉缺血TOFTOF TGA TGA第七页，共六十六页。先天性心脏病模板PDA PDA ASD ASD 治疗治疗(zhlio)与术后监护与术后监护VSD VSD TOFTOF（七）几种(j zhn)常见
5、的先心病第八页，共六十六页。先天性心脏病模板 动脉(dngmi)导管未闭（ Patent Ductus Ateriosus PDA） 动脉导管未闭（动脉导管未闭（PDA）是主动脉和肺动态之间的一种先天性异常通道，多位于主动脉峡部和左肺动脉根部(n b)之间，约占先心病的20%左右，男女之比为1：3。第九页，共六十六页。先天性心脏病模板PDAPDA病理病理(bngl)(bngl)生理生理 主主 动动 脉脉 PDA PDA 肺肺 动动 脉脉 肺循环血量增加肺循环血量增加 肺小动脉痉挛肺小动脉痉挛 肺循环压力肺循环压力(yl)(yl) 左心负荷左心负荷 管壁厚、纤维化管壁厚、纤维化 右心负荷右心负荷
6、 左心室肥大左心室肥大 肺动脉压力肺动脉压力 右心室肥大右心室肥大 左心衰竭左心衰竭 左向右分流量左向右分流量 右心衰竭右心衰竭 右向左分流右向左分流 艾森曼格综合征（艾森曼格综合征（Eisenmenger syndromeEisenmenger syndrome）第十页，共六十六页。先天性心脏病模板症状症状：1. 导管粗、分流量(liling)大者、易患感冒呼 吸道感染，发育不良，甚至左心衰。 2. 导管细，分流量少者， 多无症状。临床表现：临床表现：第十一页，共六十六页。先天性心脏病模板临床表现：临床表现： 体征体征1.L2可扪及震颤，并可听到响亮粗糙的连续性机器样杂音(zyn)，有明显肺
7、动脉高压者，仅可听到SM，P2。 2. 周围血管征阳性。 3. 差异性紫绀（晚期）。第十二页，共六十六页。先天性心脏病模板心电图表现心电图表现(bioxin)(bioxin) 中度以上的动脉导管未闭者，可在心电图上发现左心室肥大和左心房肥大。但随着病情(bngqng)的发展，肺血管阻力和右心压力增大，心电图逐渐从单纯左心肥厚向左右心肥大和右心肥大发展，同时可有电轴右偏。第十三页，共六十六页。先天性心脏病模板心电轴第十四页，共六十六页。先天性心脏病模板心电轴第十五页，共六十六页。先天性心脏病模板X X线胸片线胸片 胸部X线平片可见心尖下移、左心室增大(zn d)，肺动脉高压时可见右心室增大(zn
8、 d)、肺动脉段隆起、肺门血管影加深，呈肺多血表现。 第十六页，共六十六页。先天性心脏病模板PDA BPDA B超模式图超模式图第十七页，共六十六页。先天性心脏病模板 PDA的治疗的治疗 1 1、药物治疗、药物治疗：指对合并心力衰竭及艾森 曼格综合征的治疗。 2 2、外科治疗、外科治疗：一种是动脉(dngmi)导管的结扎术 或切断缝合术；一种是经 肺动脉切口的未闭动脉导 管缝合术。 3 3、介入治疗、介入治疗第十八页，共六十六页。先天性心脏病模板PDAPDA手术适应证手术适应证 1. 早产婴儿可先服用(f yn)消炎痛，促进导管闭合， 婴幼儿有心衰者，应提早手术。 2. 最适当的手术年龄为6-
9、14岁 (现已提前)。 3. 肺动脉高压者，如仍为左向右分流，应积极 手术。 4. 并发心内膜炎者，最好控制感染2个月后手术。第十九页，共六十六页。先天性心脏病模板PDAPDA的手术的手术(shush)(shush)切口切口第二十页，共六十六页。先天性心脏病模板PDAPDA的解剖的解剖(jipu)(jipu)第二十一页，共六十六页。先天性心脏病模板主要主要(zhyo)手术并发症手术并发症 1. 导管(dogun)破裂,大出血2. 喉返神经损伤3. 假性动脉瘤形成4. 导管(dogun)再通第二十二页，共六十六页。先天性心脏病模板术后监护术后监护(jinh)n控制高血压：硝普钠ug/min泵入n
10、辅助通气n观察有无喉返神经(shnjng)损伤n胸腔引流液的观察n有无导管再通第二十三页，共六十六页。先天性心脏病模板房间隔缺损房间隔缺损 (Atrial Septal Defect ASD) 房间隔缺损房间隔缺损（ASD)是一种较常见的先心病，在成人先心病病例(bngl)中居于首位，男女之比为1：2，且有家族遗传倾向。第二十四页，共六十六页。先天性心脏病模板ASD:病理病理(bngl)生理生理第二十五页，共六十六页。先天性心脏病模板分分 类类房间隔缺损房间隔缺损房间隔缺损房间隔缺损原发孔缺损原发孔缺损原发孔缺损原发孔缺损继发孔缺损继发孔缺损继发孔缺损继发孔缺损中央中央中央中央(zhngyng
11、)(zhngyng)型型型型上腔型上腔型上腔型上腔型下腔型下腔型混合型混合型第二十六页，共六十六页。先天性心脏病模板临床表现临床表现 症状症状： 1. 继发孔缺损，一般青年期出现(chxin)症状，主要为 劳累后气促、心悸、心房颤动，易致呼 吸道 感染。 2. 原发孔缺损症状出现早，早期可出现肺高压 和心衰。 晚期可因重度肺动脉高压出现右向左分流而 有青紫，形成艾森曼格综合症。 第二十七页，共六十六页。先天性心脏病模板临床表现临床表现n体征：体征： 最典型的体征为肺动脉瓣区第二心音亢进呈固定分裂，并可闻及-级收缩期喷射性杂音，此系肺动脉血流增加(zngji)，肺动脉瓣关闭延迟并相对性狭窄所致。
12、第二十八页，共六十六页。先天性心脏病模板 心电图表现心电图表现(bioxin)(bioxin)不完全性右束支传导(chundo)阻滞，电轴右偏第二十九页，共六十六页。先天性心脏病模板X X线表现线表现(bioxin)(bioxin) 右房、右室增大(zn d)、肺动脉段突出及肺血管影增多。第三十页，共六十六页。先天性心脏病模板房缺：二维超声模式图房缺：二维超声模式图第三十一页，共六十六页。先天性心脏病模板治治 疗疗n小分流量的房间隔缺损（单发、直径小于1cm）在出生一年内有自然愈合的可能，但1岁以后自然愈合的可能很小，因而(yn r)小的房间隔缺损在一岁以内不需治疗。n目前有内科介入封堵术和外
13、科开胸手术两种治疗方法。第三十二页，共六十六页。先天性心脏病模板主要主要(zhyo)手术并发症手术并发症n残余分流(fn li)n心律失常n急性左心衰竭n动脉栓塞第三十三页，共六十六页。先天性心脏病模板术后监护术后监护(jinh)n观察心律的变化n控制入量，防止左心衰n术前合并肺高压，延长辅助(fzh)通气时间第三十四页，共六十六页。先天性心脏病模板室间隔缺损室间隔缺损 (Ventricular Septal Defect VSD) 室间隔缺损室间隔缺损是胚胎心室间隔发育不全而形成的左右心室间的异常(ychng)交通，在心室水平产生左向右分流的先心病。约占先心病的25%。第三十五页，共六十六页
14、。先天性心脏病模板VSDVSD病理病理(bngl)(bngl)生理生理 左心室血流左心室血流 VSD 右右 心心 室室 右室容量负荷右室容量负荷 大室缺右室压力可升高大室缺右室压力可升高 左向右分流量左向右分流量(liling) 肺动脉容量肺动脉容量 肺动脉血管病变肺动脉血管病变,导致压力导致压力 右心负荷右心负荷, 右室压力右室压力 右向左分流右向左分流 Eisenmenger syndrome n 第三十六页，共六十六页。先天性心脏病模板分分 类类（1）膜部缺损）膜部缺损：约占78%，分为单纯(dnchn)膜部缺损、嵴下型和隔瓣下型三个亚型。（2）漏斗部缺损）漏斗部缺损：约占20%，分为干
15、下型和嵴内型二个亚型。（3）肌部缺损）肌部缺损：约占2%，分为流入道和小梁区二个亚型。第三十七页，共六十六页。先天性心脏病模板临床表现临床表现 症状症状(zhngzhung)： 1. 缺损小，一般无症状。 2. 缺损大，婴儿期反复发生呼吸道感染，甚 至左心衰。 3. 2岁后呼吸道症状好转，但出现劳累后心 悸。 4. 肺动脉高压病例可出现紫绀和右心衰。第三十八页，共六十六页。先天性心脏病模板临床表现临床表现n体征：体征： 1. 胸骨(xingg)左缘第3、4肋间有响亮而粗糙的全收缩 期杂音，伴有震颤。 2. 分流量较大者在肺动脉瓣听诊区可闻及第二 心音增强或亢进。第三十九页，共六十六页。先天性心
16、脏病模板心电图表现心电图表现(bioxin)n中等缺损的心电图示左心室肥厚，并随肺血管阻力逐渐增加，心电图也由左心室肥厚转变为双心室肥厚n大缺损者表现为右心室肥厚及右束支传导(chundo)阻滞n较小缺损的心电图大多(ddu)正常或有左室高电压第四十页，共六十六页。先天性心脏病模板胸部胸部(xin b)(xin b)X X线片（）线片（）n小室缺可无异常征象n中等室缺可见肺血增多(zn du)，心影略向左增大第四十一页，共六十六页。先天性心脏病模板胸部胸部(xin b)(xin b)X X线片（）线片（）n大室缺表现(bioxin)为肺动脉及其 主要分支扩张，心影大小 不一，表现为左房、左室
17、大，或左房、左室、右室 大或以右室增大为主。第四十二页，共六十六页。先天性心脏病模板VSD: VSD: 二维超声模式图二维超声模式图第四十三页，共六十六页。先天性心脏病模板治治 疗疗n先心病室缺的自然闭合率在21%-63%，5岁以上闭合机会较少。n巨大VSD，25-50%婴儿在1-2岁内因肺炎、心力衰竭而死亡(swng)，因此，应在婴儿期婴儿期手术。n内科介入治疗介入治疗和外科手术外科手术治疗两种方法。第四十四页，共六十六页。先天性心脏病模板主要主要(zhyo)手术并发症手术并发症n残余分流n房室(fn sh)传导阻滞n肺动脉高压第四十五页，共六十六页。先天性心脏病模板术后监护术后监护(jin
18、h)n密切观察病人心律、心率的变化密切观察病人心律、心率的变化n维护左心功能维护左心功能n预防发生肺高压危象：预防发生肺高压危象： 延长辅助通气(tng q)时间 保证充分供氧 合理调节通气参数 减少刺激，充分镇静 应用血管扩张剂 NO吸入第四十六页，共六十六页。先天性心脏病模板法洛四联症法洛四联症 (Tetralogy of Fallot TOF) 最常见(chn jin)的紫绀型先天性心脏病，包括四种不同病变：室间隔缺损、肺动脉室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚第四十七页，共六十六页。先天性心脏病模板病病理理(bngl)生生理理第四十八页，共六十六页
19、。先天性心脏病模板病理病理(bngl)(bngl)生理生理n流出道狭窄右室排血右心室压力右心衰n主动脉骑跨：右心室静脉血主动脉紫绀(z n)n肺动脉狭窄轻左向右分流无紫绀型TOFn肺动脉狭窄重右向左分流紫绀型TOF第四十九页，共六十六页。先天性心脏病模板临床表现临床表现 症状：症状： 1. 紫绀(z n)，新生儿期即可出现，哭闹时显著，可 逐年加重。 2. 气促、喜蹲踞。 3. 严重者可有缺氧性昏厥、抽搐。第五十页，共六十六页。先天性心脏病模板临床表现临床表现体征：体征： 1 . 发育不良。 2 . 口唇、甲床紫绀，杵状指（趾）。 3 . 胸骨(xingg)下段左缘可听到响亮、粗糙的收缩期 喷
20、射性杂音。第五十一页，共六十六页。先天性心脏病模板第五十二页，共六十六页。先天性心脏病模板心电图表现心电图表现(bioxin)(bioxin)表现(bioxin)为右心室肥厚，电轴右偏。第五十三页，共六十六页。先天性心脏病模板X X线胸片线胸片肺纹理细小，肺动脉段凹陷，右心室肥大(fid)，心尖上翘，形成靴状心。第五十四页，共六十六页。先天性心脏病模板法洛四联症：法洛四联症： 二维超声模式图二维超声模式图第五十五页，共六十六页。先天性心脏病模板手术适应症：手术适应症： 症状轻者，可在1岁内施行根治术。婴儿期，如缺氧严重，屡发呼吸道感染或昏厥者，可先行(xinxng)姑息性手术，稍长大后再行根治
21、术，有条件亦可行根治术。第五十六页，共六十六页。先天性心脏病模板TOF TOF 的姑息的姑息(gx)(gx)性手术性手术体-肺动脉转流(zhun li)术第五十七页，共六十六页。先天性心脏病模板TOFTOF根治术：根治术： 切开右室流出道第五十八页，共六十六页。先天性心脏病模板TOFTOF根治术：根治术：疏通(shtng)右室流出道第五十九页，共六十六页。先天性心脏病模板TOFTOF根治术：根治术： 显露(xinl)和修补室缺第六十页，共六十六页。先天性心脏病模板TOFTOF根治术：根治术：用自体心包(xnbo)扩大右心室流出道第六十一页，共六十六页。先天性心脏病模板主要主要(zhyo)手术并
22、发症手术并发症n低心排nARDS：灌注肺n心律失常(xn l sh chn)nVSD残余漏第六十二页，共六十六页。先天性心脏病模板术后监护术后监护(jinh)n积极治疗灌注肺n密切监测心率、心律的变化n维护(wih)循环功能n观察胸腔引流的量及性质第六十三页，共六十六页。先天性心脏病模板 复习复习(fx)思考题思考题nPDA术后有哪些主要术后有哪些主要(zhyo)并发症？并发症？n如何预防术后肺高压危象的发生？如何预防术后肺高压危象的发生？n患儿，女，患儿，女，9 9岁，岁，TOFTOF术后第术后第2 2天突然呼吸困难出现天突然呼吸困难出现喷射性血水样痰，气道阻力升高喷射性血水样痰，气道阻力升高,S,SP PO O2 2505060 ，应采取哪些措施？应采取哪些措施？第六十四页，共六十六页。先天性心脏病模板第六十五页，共六十六页。先天性心脏病模板内容(nirng)总结先天性心脏病。3、血管体征：上下肢血压，周围血管征。辅助检查（五）先心病的诊断。中度以上的动脉导管未闭者，可在心电图上发现左心室肥大和左心房(xnfng)肥大。（1）膜部缺损：约占78%，分为单纯膜部缺损、嵴下型和隔瓣下型三个亚型。先心病室缺的自然闭合率在21%-63%，5岁以上闭合机会较少。内科介入治疗和外科手术治疗两种方法。肺动脉狭窄重右向左分流紫绀型TOF。谢谢第六十六页，共六十六页。先天性心脏病模板
