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1、第二节第二课时苯教学目标1、掌握苯的分子组成、结构2、了解苯的化学性质：重点掌握苯的取代反应一、苯的一、苯的物理性质物理性质和用途和用途颜色颜色:无色无色气味气味:特殊气味特殊气味状态状态:液态液态熔点熔点:5.5沸点沸点:80.1密度密度: 0.8765g/mL比水小比水小毒性毒性:有毒有毒溶解性溶解性:不溶于水不溶于水,易溶于有机溶剂。易溶于有机溶剂。苯的用途：苯的用途： 化工原料、有机溶剂化工原料、有机溶剂合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂香料等。苯也常用于有机溶剂易挥发易挥发（密封保存）（密封保存）二、苯的
2、结构二、苯的结构 分子式：分子式：C6H6最简式最简式： CH结构简式结构简式凯库勒式凯库勒式（1 1）苯分子为平面正六边形）苯分子为平面正六边形（2 2）键角：）键角：120120（3 3）苯分子中的碳碳键是一种）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的化学键。介于单键和双键之间的化学键。（4）苯分子里的苯分子里的6 6个碳原子和个碳原子和6 6个氢原子都在同一平面个氢原子都在同一平面苯的结构特点小结：苯的结构特点小结：苯的特殊结构苯的特殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应性质预测性质预测2C6H6+15O212CO2+6H2O现象：现
3、象： 明亮的火焰并伴有大量的黑烟明亮的火焰并伴有大量的黑烟三、苯的化学性质三、苯的化学性质1 1、氧化反应、氧化反应不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即：不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即：不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。点燃点燃（1 1）苯与溴的反应）苯与溴的反应BrBr+催化剂催化剂+ HBrBr溴苯2 2、取代反应、取代反应HONO2+浓硫酸浓硫酸+ H2ONO2硝基苯硝基苯硝基硝基: :NO2(注意与注意与NONO2 2、NONO2 2 区别区别）（）苯的硝化反应（）苯的硝化反应苯苯的的硝硝化化实实验验装装置置图图3 3、加成反应、加成反应催化剂催化剂 + 3H2苯在一定
4、的条件下能进行加成反应。苯在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷环己烷环己烷本节小结1 1、苯的、苯的结构：构： 6 6个碳个碳氢键完全相同完全相同;12;12个原子共平个原子共平面面2 2、苯的化学性、苯的化学性质：易取代，易取代，难加成，加成，难氧化氧化1 1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ ） A A、各原子均位于同一平面上，、各原子均位于同一平面上，6 6个碳原子个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。彼此连接成为一个平面正六边的结构。 B B、苯环中含有、苯环中含有3 3个单键
5、，个单键，3 3个双键个双键 C C、苯环中碳碳键的键长介于单键和双键之、苯环中碳碳键的键长介于单键和双键之间间 D D、苯分子中各个键角都为、苯分子中各个键角都为120120o oB2 2、等质量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧气最、等质量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧气最多的是（多的是（ ） A A、甲烷、甲烷 B B、乙烯、乙烯 C C、苯、苯 D D、乙炔、乙炔AC3 3、下列各组物质，可用分液漏斗分离的、下列各组物质，可用分液漏斗分离的是是 （ ） A A、酒精与水、酒精与水 B B、溴水与水、溴水与水 C C、硝基苯与水、硝基苯与水 D D、苯与溴苯、苯与溴苯 4、苯的二溴取代物有种同分
6、异构体。写出它们的结构简式。 BrBrBrBrBrBr3练习练习1、下列哪些物质属于同一物质？、下列哪些物质属于同一物质？C CC C (A)(A)(D)(D)(H(H) )(G(G) )(F)(F)(E)(E)(C)(C)(B)(B) CCCC C CCC CCCC CCCC CCCC CCCC C CCC (E)(E)(B)(B)(F)(F)(A)(A)(C)(C)(G(G) )(D)(D)(H(H) )练习练习2、下列各对物质中：、下列各对物质中：、属于同分异构体的是、属于同分异构体的是、属于同系物的是、属于同系物的是、属于同位素的是、属于同位素的是、属于同素异形体的是、属于同素异形体的是、属于同一物质的是、属于同一物质的是A、126C与与136CB、O2与与O3C、CH4与与C4H10D D、CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3与与与与CHCH3 3C CCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3E E、CHCH3 3C CCHCH3 3与与与与CHCH3 3C CHHCHCH3 3HHHHHHDCABE5下列气体在氧气中充分燃烧后，其产物既可使无水硫酸铜变蓝，又可使澄清石灰水变浑浊的是（）AH2S BCH4 CH2 DCOAB
