项目八功能食品市场推广.ppt

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1、功能食品市场推广保健食品的政府监督管理保健食品的政府监督管理SFDA SFDA SFDA SFDA (State Food and Drug Administration) (State Food and Drug Administration) (State Food and Drug Administration) (State Food and Drug Administration) 保健食品注册管理办法保健食品注册管理办法 2005.4.302005.4.30颁发颁发 2005.7.1.2005.7.1.执行执行我国保健食品的管理办法我国保健食品的管理办法市场准入制市场准入制市场准入

2、制市场准入制 审批审批审批审批 SFDASFDASFDASFDA系统评价和审查系统评价和审查系统评价和审查系统评价和审查决定是否准予决定是否准予决定是否准予决定是否准予 注册注册注册注册 根据根据根据根据申请人的申请申请人的申请申请人的申请申请人的申请 依照依照依照依照法定程序、条件和要求法定程序、条件和要求法定程序、条件和要求法定程序、条件和要求 保健食品的安全性、有效性、质量可控保健食品的安全性、有效性、质量可控保健食品的安全性、有效性、质量可控保健食品的安全性、有效性、质量可控 性以及标签说明书内容等性以及标签说明书内容等性以及标签说明书内容等性以及标签说明书内容等我国保健食品注册申请的

3、种类我国保健食品注册申请的种类产品注册申请产品注册申请产品注册申请产品注册申请产品再注册申请产品再注册申请产品再注册申请产品再注册申请技术转让产品注册申请技术转让产品注册申请技术转让产品注册申请技术转让产品注册申请变更申请变更申请变更申请变更申请国产保健食品注册申请 进口保健食品注册申请 国产保健食品再注册申请 进口保健食品再注册申请境内转让申请 境外转让申请 变更国产保健食品批准证书及其 附件载明内容申请变更进口保健食品批准证书及其 附件载明内容申请我国保健食品注册管理办法施行开始时间我国保健食品注册管理办法施行开始时间我国保健食品注册管理办法施行开始时间我国保健食品注册管理办法施行开始时间

4、国家食品药品监督管理局（国家食品药品监督管理局（国家食品药品监督管理局（国家食品药品监督管理局（SFDASFDASFDASFDA） 地方（省、市）食品药品监督管理局（地方（省、市）食品药品监督管理局（地方（省、市）食品药品监督管理局（地方（省、市）食品药品监督管理局（地地地地 方方方方FDAFDAFDAFDA）2005200520052005年年年年7 7 7 7月月月月1 1 1 1日日日日我国保健食品的监管部门我国保健食品的监管部门我国保健食品的监管部门我国保健食品的监管部门 SFDASFDA和地方和地方FDAFDA在保健食品注册在保健食品注册 管理中的职责管理中的职责SFDASFDASF

5、DASFDA：总负责，确定检验机构、审批总负责，确定检验机构、审批总负责，确定检验机构、审批总负责，确定检验机构、审批 省、自治区、直辖市省、自治区、直辖市省、自治区、直辖市省、自治区、直辖市FDAFDAFDAFDA： 受受受受SFDASFDASFDASFDA委托，负责对国产保健食品注册委托，负责对国产保健食品注册委托，负责对国产保健食品注册委托，负责对国产保健食品注册 申请资料的受理和形式审查，申请资料的受理和形式审查，申请资料的受理和形式审查，申请资料的受理和形式审查， 对申请注册的保健食品试验和样品试制对申请注册的保健食品试验和样品试制对申请注册的保健食品试验和样品试制对申请注册的保健食

6、品试验和样品试制 的现场进行核查的现场进行核查的现场进行核查的现场进行核查 组织对样品进行检验。组织对样品进行检验。组织对样品进行检验。组织对样品进行检验。适用本保健食品注册管理办法适用本保健食品注册管理办法 的食品的食品声称具有声称具有声称具有声称具有特定保健功能特定保健功能特定保健功能特定保健功能或者以或者以或者以或者以补充维生补充维生补充维生补充维生 素、矿物质为目的素、矿物质为目的素、矿物质为目的素、矿物质为目的的食品。即适宜于特的食品。即适宜于特的食品。即适宜于特的食品。即适宜于特 定人群食用，具有调节机体功能，不以定人群食用，具有调节机体功能，不以定人群食用，具有调节机体功能，不以

7、定人群食用，具有调节机体功能，不以 治疗疾病为目的，并且对人体不产生任治疗疾病为目的，并且对人体不产生任治疗疾病为目的，并且对人体不产生任治疗疾病为目的，并且对人体不产生任 何急性、亚急性或者慢性危害的食品。何急性、亚急性或者慢性危害的食品。何急性、亚急性或者慢性危害的食品。何急性、亚急性或者慢性危害的食品。能申请保健食品注册的人能申请保健食品注册的人境内申请人：境内申请人：境内申请人：境内申请人：在中国境内合法登记的公民、法在中国境内合法登记的公民、法在中国境内合法登记的公民、法在中国境内合法登记的公民、法 人或者其他组织。人或者其他组织。人或者其他组织。人或者其他组织。 境外申请人：境外申

8、请人：境外申请人：境外申请人：应当是境外合法的保健食品生产应当是境外合法的保健食品生产应当是境外合法的保健食品生产应当是境外合法的保健食品生产 厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应 当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的 中国境内的代理机构办理。中国境内的代理机构办理。中国境内的代理机构办理。中国境内的代理机构办理。 保健食品注册申请人，承担相应法律责

9、任，并保健食品注册申请人，承担相应法律责任，并保健食品注册申请人，承担相应法律责任，并保健食品注册申请人，承担相应法律责任，并 在该申请获得批准后持有保健食品批准证书在该申请获得批准后持有保健食品批准证书在该申请获得批准后持有保健食品批准证书在该申请获得批准后持有保健食品批准证书 者。者。者。者。保健食品批准证书有无有效期？如果保健食品批准证书有无有效期？如果保健食品批准证书有无有效期？如果保健食品批准证书有无有效期？如果 有，是多少？有，是多少？有，是多少？有，是多少？国产、进口保健食品批准证书有效期一样吗？国产、进口保健食品批准证书有效期一样吗？国产、进口保健食品批准证书有效期一样吗？国产

10、、进口保健食品批准证书有效期一样吗？保健食品变更批件保健食品变更批件保健食品变更批件保健食品变更批件的有效期怎样算？的有效期怎样算？的有效期怎样算？的有效期怎样算？有，保健食品批准证书有效期为有，保健食品批准证书有效期为有，保健食品批准证书有效期为有，保健食品批准证书有效期为5 5 5 5年年年年国产、进口保健食品批准证书有效期是国产、进口保健食品批准证书有效期是国产、进口保健食品批准证书有效期是国产、进口保健食品批准证书有效期是 一样的一样的一样的一样的与原保健食品批准证书的有效期相与原保健食品批准证书的有效期相与原保健食品批准证书的有效期相与原保健食品批准证书的有效期相 同，有效期届满，应

11、一并申请再注同，有效期届满，应一并申请再注同，有效期届满，应一并申请再注同，有效期届满，应一并申请再注 册。册。册。册。保健食品批准文号格式是怎样的？保健食品批准文号格式是怎样的？国产保健食品批准文号格式：国产保健食品批准文号格式：国产保健食品批准文号格式：国产保健食品批准文号格式：国食健字国食健字国食健字国食健字 G G G G4 4 4 4位年代号位年代号位年代号位年代号4 4 4 4位顺序号（如国食健位顺序号（如国食健位顺序号（如国食健位顺序号（如国食健 字字字字G20050001G20050001G20050001G20050001）；）；）；）； 进口保健食品批准文号格式：进口保健食

12、品批准文号格式：进口保健食品批准文号格式：进口保健食品批准文号格式：国食健字国食健字国食健字国食健字J J J J 4 4 4 4位年代号位年代号位年代号位年代号4 4 4 4位顺序号（如国食健字位顺序号（如国食健字位顺序号（如国食健字位顺序号（如国食健字 J20050001J20050001J20050001J20050001）。）。）。）。申请国产保健食品注册申请国产保健食品注册申请人申请人申请人申请人 一般为一般为一般为一般为境内申请人境内申请人境内申请人境内申请人，即在中，即在中，即在中，即在中 国境内合法登记的公民、法人或者国境内合法登记的公民、法人或者国境内合法登记的公民、法人或者

13、国境内合法登记的公民、法人或者 其他组织其他组织其他组织其他组织 程序程序程序程序 提交的资料提交的资料提交的资料提交的资料申请进口保健食品注册申请进口保健食品注册申请人申请人申请人申请人 一般为一般为一般为一般为境外申请人境外申请人境外申请人境外申请人，即在中，即在中，即在中，即在中 国境内合法登记的公民、法人或者国境内合法登记的公民、法人或者国境内合法登记的公民、法人或者国境内合法登记的公民、法人或者 其他组织其他组织其他组织其他组织 程序程序程序程序 提交的资料提交的资料提交的资料提交的资料申请变更申请变更国产保健食品批准国产保健食品批准 证书证书及其附件所载明内容及其附件所载明内容申请

14、人申请人申请人申请人 必须是保健食品批准证书持有者必须是保健食品批准证书持有者必须是保健食品批准证书持有者必须是保健食品批准证书持有者 必须必须必须必须申请变更的情况申请变更的情况申请变更的情况申请变更的情况 不能变更的情况不能变更的情况不能变更的情况不能变更的情况 程序程序程序程序 需提交的申请资料需提交的申请资料需提交的申请资料需提交的申请资料必须申请保健食品变更的情况必须申请保健食品变更的情况缩小适宜人群范围缩小适宜人群范围 扩大不适宜人群范围扩大不适宜人群范围 注意事项注意事项 功能项目功能项目 食用量食用量 产品规格产品规格 保质期保质期 质量标准等质量标准等变更的保健食品应变更的保

15、健食品应变更的保健食品应变更的保健食品应 当是已经生产销售当是已经生产销售当是已经生产销售当是已经生产销售 的产品。的产品。的产品。的产品。 增加的功能项目必增加的功能项目必增加的功能项目必增加的功能项目必 须是须是须是须是SFDASFDASFDASFDA公布范围公布范围公布范围公布范围 内的功能内的功能内的功能内的功能不能进行变更的情况不能进行变更的情况保健食品功能名称保健食品功能名称 原（辅）料原（辅）料 工艺工艺 食用方法食用方法 扩大适宜人群范围扩大适宜人群范围 缩小不适宜人群范围等缩小不适宜人群范围等保健食品批准保健食品批准保健食品批准保健食品批准 证书中载明的内证书中载明的内证书中

16、载明的内证书中载明的内 容容容容 可能影响安可能影响安可能影响安可能影响安 全、功能的内容全、功能的内容全、功能的内容全、功能的内容申请变更申请变更进口保健食品批准进口保健食品批准 证书证书及其附件所载明内容及其附件所载明内容申请人申请人申请人申请人 必须是保健食品批准证书持有者必须是保健食品批准证书持有者必须是保健食品批准证书持有者必须是保健食品批准证书持有者 必须申请变更的情况必须申请变更的情况必须申请变更的情况必须申请变更的情况 同同同同国产国产国产国产，生产，生产，生产，生产 厂家地址厂家地址厂家地址厂家地址 不能变更的情况不能变更的情况不能变更的情况不能变更的情况 同同同同国产国产国

17、产国产 程序程序程序程序 需提交的申请资料需提交的申请资料需提交的申请资料需提交的申请资料申请技术转让产品注册申请技术转让产品注册转让方转让方转让方转让方：保健食品批准证书的持有者。：保健食品批准证书的持有者。：保健食品批准证书的持有者。：保健食品批准证书的持有者。 受让方受让方受让方受让方：境内保健食品生产企业，依法取得保：境内保健食品生产企业，依法取得保：境内保健食品生产企业，依法取得保：境内保健食品生产企业，依法取得保 健食品卫生许可证并且符合健食品卫生许可证并且符合健食品卫生许可证并且符合健食品卫生许可证并且符合保健食品良好生保健食品良好生保健食品良好生保健食品良好生 产规范产规范产规

18、范产规范的企业；接受转让的境外保健食品生的企业；接受转让的境外保健食品生的企业；接受转让的境外保健食品生的企业；接受转让的境外保健食品生 产企业必须符合当地相应的生产质量管理规产企业必须符合当地相应的生产质量管理规产企业必须符合当地相应的生产质量管理规产企业必须符合当地相应的生产质量管理规 范。范。范。范。 转让内容转让内容转让内容转让内容：产品生产销售权和生产技术全权。：产品生产销售权和生产技术全权。：产品生产销售权和生产技术全权。：产品生产销售权和生产技术全权。 程序程序程序程序 需提交的申请资料需提交的申请资料需提交的申请资料需提交的申请资料申请保健食品再注册申请保健食品再注册概念概念概

19、念概念：保健食品批准证书有效期届满申：保健食品批准证书有效期届满申：保健食品批准证书有效期届满申：保健食品批准证书有效期届满申 请延长有效期的，必须进行再注册请延长有效期的，必须进行再注册请延长有效期的，必须进行再注册请延长有效期的，必须进行再注册 申请人申请人申请人申请人：保健食品批准证书持有者：保健食品批准证书持有者：保健食品批准证书持有者：保健食品批准证书持有者 申请时间申请时间申请时间申请时间：在有效期届满三个月前申请：在有效期届满三个月前申请：在有效期届满三个月前申请：在有效期届满三个月前申请 再注册再注册再注册再注册 程序：程序：程序：程序： 需提交的申请资料：需提交的申请资料：需

20、提交的申请资料：需提交的申请资料： 不予再注册的保健食品：不予再注册的保健食品：不予再注册的保健食品：不予再注册的保健食品： 不予再注册保健食品的处理：不予再注册保健食品的处理：不予再注册保健食品的处理：不予再注册保健食品的处理： 对对对对“不予注册的决定不予注册的决定不予注册的决定不予注册的决定” ” ” ” 有异议的复审有异议的复审有异议的复审有异议的复审什么情形的保健食品，不予再注册？什么情形的保健食品，不予再注册？未在规定时限内提出再注册申请的；未在规定时限内提出再注册申请的；未在规定时限内提出再注册申请的；未在规定时限内提出再注册申请的； 按照有关法律、法规，撤销保健食品批按照有关法

21、律、法规，撤销保健食品批按照有关法律、法规，撤销保健食品批按照有关法律、法规，撤销保健食品批 准证书的；准证书的；准证书的；准证书的； 原料、辅料、产品存在食用安全问题原料、辅料、产品存在食用安全问题原料、辅料、产品存在食用安全问题原料、辅料、产品存在食用安全问题 的；的；的；的； 产品所用的原料或者生产工艺等与现行产品所用的原料或者生产工艺等与现行产品所用的原料或者生产工艺等与现行产品所用的原料或者生产工艺等与现行 规定不符的；规定不符的；规定不符的；规定不符的； 其他不符合国家有关规定的情形。其他不符合国家有关规定的情形。其他不符合国家有关规定的情形。其他不符合国家有关规定的情形。对不予再

22、注册的保健食品，会有对不予再注册的保健食品，会有 怎么处理？怎么处理？如果有异议，可以在收到不予注册通知之日起如果有异议，可以在收到不予注册通知之日起如果有异议，可以在收到不予注册通知之日起如果有异议，可以在收到不予注册通知之日起 10101010日内向日内向日内向日内向SFDASFDASFDASFDA提出提出提出提出书面复审申请书面复审申请书面复审申请书面复审申请并并并并说明复审说明复审说明复审说明复审 理由理由理由理由。复审的内容。复审的内容。复审的内容。复审的内容仅限于仅限于仅限于仅限于原申请事项及原申报原申请事项及原申报原申请事项及原申报原申请事项及原申报 资料。资料。资料。资料。如果

23、对如果对SFDASFDA作出的不予注册的决作出的不予注册的决 定有异议的，能否申请复审？定有异议的，能否申请复审？SFDASFDASFDASFDA会发布公告，注销其保健食品会发布公告，注销其保健食品会发布公告，注销其保健食品会发布公告，注销其保健食品 批准文号。批准文号。批准文号。批准文号。 复审程序怎样？复审程序怎样？国家食品药品监督管理局收到复审申请国家食品药品监督管理局收到复审申请国家食品药品监督管理局收到复审申请国家食品药品监督管理局收到复审申请 后，按照原申请事项的审查时限和要求后，按照原申请事项的审查时限和要求后，按照原申请事项的审查时限和要求后，按照原申请事项的审查时限和要求 进

24、行复审，并作出复审决定。进行复审，并作出复审决定。进行复审，并作出复审决定。进行复审，并作出复审决定。 撤销不予注册决定的，向申请人颁发相撤销不予注册决定的，向申请人颁发相撤销不予注册决定的，向申请人颁发相撤销不予注册决定的，向申请人颁发相 应的保健食品批准证明文件；应的保健食品批准证明文件；应的保健食品批准证明文件；应的保健食品批准证明文件； 维持原决定，向申请发出复审决定通维持原决定，向申请发出复审决定通维持原决定，向申请发出复审决定通维持原决定，向申请发出复审决定通 知。知。知。知。如果对复审决定还有异议，怎么办？如果对复审决定还有异议，怎么办？维持原决定的，不再受理再次的复维持原决定的

25、，不再受理再次的复维持原决定的，不再受理再次的复维持原决定的，不再受理再次的复 审申请审申请审申请审申请; ; ; ; 但申请人可按照有关法律规定，向但申请人可按照有关法律规定，向但申请人可按照有关法律规定，向但申请人可按照有关法律规定，向 SFDASFDASFDASFDA申请行政复议申请行政复议申请行政复议申请行政复议; ; ; ; 或者向人民法院提起行政诉讼。或者向人民法院提起行政诉讼。或者向人民法院提起行政诉讼。或者向人民法院提起行政诉讼。保健食品注册相关者保健食品注册相关者 的法律责任和规定的法律责任和规定申请者申请者申请者申请者 SFDASFDASFDASFDA、地方、地方、地方、地

26、方FDA FDA FDA FDA 检验机构检验机构检验机构检验机构在保健食品注册管理中，对在保健食品注册管理中，对SFDASFDA和和 各地各地FDAFDA有何法律规定？有何法律规定？受理场所公示申请表示范文本受理场所公示申请表示范文本受理场所公示申请表示范文本受理场所公示申请表示范文本 准予注册的，限时颁发批准证书，准予注册的，限时颁发批准证书，准予注册的，限时颁发批准证书，准予注册的，限时颁发批准证书，10101010日送达日送达日送达日送达 不予注册的，限时书面告知，说明理由、权不予注册的，限时书面告知，说明理由、权不予注册的，限时书面告知，说明理由、权不予注册的，限时书面告知，说明理由

27、、权 利。利。利。利。 通知该利害关系人通知该利害关系人通知该利害关系人通知该利害关系人 网上公告相关信息网上公告相关信息网上公告相关信息网上公告相关信息 适时调整并公告功能范围、评价和检验方法以适时调整并公告功能范围、评价和检验方法以适时调整并公告功能范围、评价和检验方法以适时调整并公告功能范围、评价和检验方法以 及审评技术规定等及审评技术规定等及审评技术规定等及审评技术规定等如果在审查过程中，需要申请人补充资料如果在审查过程中，需要申请人补充资料 的，对申请受理部门和申请人有何要求？的，对申请受理部门和申请人有何要求？ 对对对对SFDASFDASFDASFDA：应当一次性提出。：应当一次性

28、提出。：应当一次性提出。：应当一次性提出。 对申请人对申请人对申请人对申请人：应当在收到补充资料通知书后的：应当在收到补充资料通知书后的：应当在收到补充资料通知书后的：应当在收到补充资料通知书后的5 5 5 5 个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时 限提交补充资料的予以退审。限提交补充资料的予以退审。限提交补充资料的予以退审。限提交补充资料的予以退审。 特殊情况特殊情况特殊情况特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料，不能在规定时限内提交补充资料，不能在规定时限内提交补充资

29、料，不能在规定时限内提交补充资料 的，必须向的，必须向的，必须向的，必须向SFDASFDASFDASFDA提出书面申请，并说明理提出书面申请，并说明理提出书面申请，并说明理提出书面申请，并说明理 由。由。由。由。 SFDASFDASFDASFDA应当在应当在应当在应当在20202020日内提出处理意见。日内提出处理意见。日内提出处理意见。日内提出处理意见。如果申请人提交的申请材料存在有错如果申请人提交的申请材料存在有错 误，能不能当场更正？误，能不能当场更正？提交了申请资料后，如果有问题，提交了申请资料后，如果有问题，提交了申请资料后，如果有问题，提交了申请资料后，如果有问题，FDA FDA

30、FDA FDA 当场或者在当场或者在当场或者在当场或者在5 5 5 5日内会被告知；如不予受理日内会被告知；如不予受理日内会被告知；如不予受理日内会被告知；如不予受理 的，应有书面说明理由；如果逾期不告的，应有书面说明理由；如果逾期不告的，应有书面说明理由；如果逾期不告的，应有书面说明理由；如果逾期不告 知的，自收到申报资料之日起即为受知的，自收到申报资料之日起即为受知的，自收到申报资料之日起即为受知的，自收到申报资料之日起即为受 理。理。理。理。 申请人提交了申请资料后，怎样才知申请人提交了申请资料后，怎样才知 道是否被受理？道是否被受理？能能能能在保健食品注册过程中，在保健食品注册过程中，

31、SFDASFDA和地方和地方 FDAFDA及其工作人员违反规定将依法处理及其工作人员违反规定将依法处理 不受理；不受理；不受理；不受理； 未履行告知义务；未履行告知义务；未履行告知义务；未履行告知义务； 不一次告知；不一次告知；不一次告知；不一次告知； 未依法说明理由；未依法说明理由；未依法说明理由；未依法说明理由； 滥准予；滥准予；滥准予；滥准予； 无故不予注册；不按规定无故不予注册；不按规定无故不予注册；不按规定无故不予注册；不按规定 时间；时间；时间；时间； 擅自收费或者不按照法定擅自收费或者不按照法定擅自收费或者不按照法定擅自收费或者不按照法定 项目的标准收费的；项目的标准收费的；项目

32、的标准收费的；项目的标准收费的； 索取或者收受他人财物或索取或者收受他人财物或索取或者收受他人财物或索取或者收受他人财物或 者谋取其他利益的；者谋取其他利益的；者谋取其他利益的；者谋取其他利益的； 行政机关工作人员滥用职行政机关工作人员滥用职行政机关工作人员滥用职行政机关工作人员滥用职 权、玩忽职守作出准予注册权、玩忽职守作出准予注册权、玩忽职守作出准予注册权、玩忽职守作出准予注册 决定的；决定的；决定的；决定的； 超越法定职权作出准予注超越法定职权作出准予注超越法定职权作出准予注超越法定职权作出准予注 册决定的；册决定的；册决定的；册决定的； 违反法定程序作出准予注违反法定程序作出准予注违反

33、法定程序作出准予注违反法定程序作出准予注 册决定的；册决定的；册决定的；册决定的； 对不具备申请资格或者不对不具备申请资格或者不对不具备申请资格或者不对不具备申请资格或者不 符合法定条件的申请人准予符合法定条件的申请人准予符合法定条件的申请人准予符合法定条件的申请人准予 注册的；注册的；注册的；注册的； 其他情形。其他情形。其他情形。其他情形。对于违规的申请人的处理对于违规的申请人的处理 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料或者申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料或者申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料或者申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料或者 样品申请保健食品注册的，样品申请保健食品注册的，样品申

34、请保健食品注册的，样品申请保健食品注册的，SFDASFDASFDASFDA对该项申对该项申对该项申对该项申 请不予受理或者不予注册，对申请人给予警请不予受理或者不予注册，对申请人给予警请不予受理或者不予注册，对申请人给予警请不予受理或者不予注册，对申请人给予警 告；申请人在一年内不得再次提出该保健食告；申请人在一年内不得再次提出该保健食告；申请人在一年内不得再次提出该保健食告；申请人在一年内不得再次提出该保健食 品的注册申请。品的注册申请。品的注册申请。品的注册申请。 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健申请人以欺骗

35、、贿赂等不正当手段取得保健 食品批准证书的，食品批准证书的，食品批准证书的，食品批准证书的，SFDASFDASFDASFDA应当撤销其保健食应当撤销其保健食应当撤销其保健食应当撤销其保健食 品批准证书，并注销该保健食品批准文号，品批准证书，并注销该保健食品批准文号，品批准证书，并注销该保健食品批准文号，品批准证书，并注销该保健食品批准文号， 申请人在三年内不得再次提出该保健食品的申请人在三年内不得再次提出该保健食品的申请人在三年内不得再次提出该保健食品的申请人在三年内不得再次提出该保健食品的 注册申请。注册申请。注册申请。注册申请。对违反规定检验机构的处理对违反规定检验机构的处理 确定的检验机

36、构，违反规定的，确定的检验机构，违反规定的，确定的检验机构，违反规定的，确定的检验机构，违反规定的，SFDASFDASFDASFDA应当责令限期应当责令限期应当责令限期应当责令限期 改正，对违法收取的费用，由改正，对违法收取的费用，由改正，对违法收取的费用，由改正，对违法收取的费用，由SFDASFDASFDASFDA或者政府有关部或者政府有关部或者政府有关部或者政府有关部 门责令退还；情节严重的，收回门责令退还；情节严重的，收回门责令退还；情节严重的，收回门责令退还；情节严重的，收回保健食品检验资格保健食品检验资格保健食品检验资格保健食品检验资格 证书证书证书证书。 确定的检验机构未按照本办法

37、规定进行试验或检验或确定的检验机构未按照本办法规定进行试验或检验或确定的检验机构未按照本办法规定进行试验或检验或确定的检验机构未按照本办法规定进行试验或检验或 者在进行试验和检验过程中出现差错事故的，者在进行试验和检验过程中出现差错事故的，者在进行试验和检验过程中出现差错事故的，者在进行试验和检验过程中出现差错事故的，SFDA SFDA SFDA SFDA 应当给予警告，责令限期改正；情节严重的，收回应当给予警告，责令限期改正；情节严重的，收回应当给予警告，责令限期改正；情节严重的，收回应当给予警告，责令限期改正；情节严重的，收回 保健食品检验资格证书保健食品检验资格证书保健食品检验资格证书保

38、健食品检验资格证书。 确定的检验机构出具虚假试验或者检验报告的，收回确定的检验机构出具虚假试验或者检验报告的，收回确定的检验机构出具虚假试验或者检验报告的，收回确定的检验机构出具虚假试验或者检验报告的，收回 保健食品检验资格证书保健食品检验资格证书保健食品检验资格证书保健食品检验资格证书；有违法所得的，没收违；有违法所得的，没收违；有违法所得的，没收违；有违法所得的，没收违 法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 确定的检验机构出具的试验或者检验结果不实，造成确定的检验机构出具的试

39、验或者检验结果不实，造成确定的检验机构出具的试验或者检验结果不实，造成确定的检验机构出具的试验或者检验结果不实，造成 损失的，应当承担相应的法律责任。损失的，应当承担相应的法律责任。损失的，应当承担相应的法律责任。损失的，应当承担相应的法律责任。保健食品必检验包括哪些方面？是否任何保健食品必检验包括哪些方面？是否任何 检验机构都能进行保健食品的检验工作？检验机构都能进行保健食品的检验工作？包括安全性毒理学试验、功能学试验包括安全性毒理学试验、功能学试验包括安全性毒理学试验、功能学试验包括安全性毒理学试验、功能学试验 （包括动物试验和（包括动物试验和（包括动物试验和（包括动物试验和/ / / /

40、或人体试食试验）、或人体试食试验）、或人体试食试验）、或人体试食试验）、 功效成分或标志性成分检测、卫生学试功效成分或标志性成分检测、卫生学试功效成分或标志性成分检测、卫生学试功效成分或标志性成分检测、卫生学试 验、稳定性试验等；验、稳定性试验等；验、稳定性试验等；验、稳定性试验等； 不是任何检验机构都能进行保健食品的不是任何检验机构都能进行保健食品的不是任何检验机构都能进行保健食品的不是任何检验机构都能进行保健食品的 检验工作，而是由国家食品药品监督管检验工作，而是由国家食品药品监督管检验工作，而是由国家食品药品监督管检验工作，而是由国家食品药品监督管 理局确定的检验机构。理局确定的检验机构

41、。理局确定的检验机构。理局确定的检验机构。申请人向检验机构提供的相关资申请人向检验机构提供的相关资 料包括内容？料包括内容？样品样品样品样品 在范围内的：产品研发报告（研发思在范围内的：产品研发报告（研发思在范围内的：产品研发报告（研发思在范围内的：产品研发报告（研发思 路、功能筛选过程及预期效果等）路、功能筛选过程及预期效果等）路、功能筛选过程及预期效果等）路、功能筛选过程及预期效果等） 不在公布范围内的：产品研发报告（同不在公布范围内的：产品研发报告（同不在公布范围内的：产品研发报告（同不在公布范围内的：产品研发报告（同 上）；功能研发报告（功能名称、申请上）；功能研发报告（功能名称、申请

42、上）；功能研发报告（功能名称、申请上）；功能研发报告（功能名称、申请 理由、功能学检验及评价方法和检验结理由、功能学检验及评价方法和检验结理由、功能学检验及评价方法和检验结理由、功能学检验及评价方法和检验结 果等）果等）果等）果等）检验机构对产品样品的检验依据检验机构对产品样品的检验依据 是什么？是什么？按照按照按照按照SFDASFDASFDASFDA颁布的保健食品检验与评颁布的保健食品检验与评颁布的保健食品检验与评颁布的保健食品检验与评 价技术规范价技术规范价技术规范价技术规范 其他有关部门颁布其他有关部门颁布其他有关部门颁布其他有关部门颁布 企业提供的检验方法企业提供的检验方法企业提供的检

43、验方法企业提供的检验方法对暂时没有保健食品检验与评价技术对暂时没有保健食品检验与评价技术 规范的产品，采用什么检验依据？规范的产品，采用什么检验依据？由申请者提供的方法和标准。但是，法由申请者提供的方法和标准。但是，法由申请者提供的方法和标准。但是，法由申请者提供的方法和标准。但是，法 定检验机构要对其功能学检验与评价定检验机构要对其功能学检验与评价定检验机构要对其功能学检验与评价定检验机构要对其功能学检验与评价 方法及其试验结果进行验证，并出具方法及其试验结果进行验证，并出具方法及其试验结果进行验证，并出具方法及其试验结果进行验证，并出具 试验报告。试验报告。试验报告。试验报告。对申请注册保

44、健食品所需的样品有什对申请注册保健食品所需的样品有什 么要求？么要求？申请注册保健食品所需的样品，应当在申请注册保健食品所需的样品，应当在申请注册保健食品所需的样品，应当在申请注册保健食品所需的样品，应当在 符合符合符合符合保健食品良好生产规范保健食品良好生产规范保健食品良好生产规范保健食品良好生产规范的车间的车间的车间的车间 生产生产生产生产 加工过程必须符合加工过程必须符合加工过程必须符合加工过程必须符合保健食品良好生产保健食品良好生产保健食品良好生产保健食品良好生产 规范规范规范规范的要求的要求的要求的要求如果检验机构不能在规定时限内完成如果检验机构不能在规定时限内完成 检验工作，怎么办

45、？检验工作，怎么办？应当及时向应当及时向应当及时向应当及时向SFDASFDASFDASFDA和和和和FDAFDAFDAFDA报告并书面说报告并书面说报告并书面说报告并书面说 明理由。明理由。明理由。明理由。保健食品批准证书遗失或其他原保健食品批准证书遗失或其他原 因损毁后，怎么办？因损毁后，怎么办？可以要求补发，申请人应当向可以要求补发，申请人应当向可以要求补发，申请人应当向可以要求补发，申请人应当向SFDASFDASFDASFDA提出书面提出书面提出书面提出书面 申请并说明理由。申请并说明理由。申请并说明理由。申请并说明理由。 因遗失申请补发的，应当提交在全国公开发行因遗失申请补发的，应当提

46、交在全国公开发行因遗失申请补发的，应当提交在全国公开发行因遗失申请补发的，应当提交在全国公开发行 的报刊上刊登的遗失声明的原件；的报刊上刊登的遗失声明的原件；的报刊上刊登的遗失声明的原件；的报刊上刊登的遗失声明的原件； 因损毁申请补发的，应当交回保健食品批准证因损毁申请补发的，应当交回保健食品批准证因损毁申请补发的，应当交回保健食品批准证因损毁申请补发的，应当交回保健食品批准证 书原件。书原件。书原件。书原件。 经审查，符合要求的，补发保健食品批准证经审查，符合要求的，补发保健食品批准证经审查，符合要求的，补发保健食品批准证经审查，符合要求的，补发保健食品批准证 书，并继续使用原批准文号，有效

47、期不变。书，并继续使用原批准文号，有效期不变。书，并继续使用原批准文号，有效期不变。书，并继续使用原批准文号，有效期不变。 补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日 期，并注明期，并注明期，并注明期，并注明“补发补发补发补发“字样。字样。字样。字样。SFDASFDA应当注销相应保健食品批应当注销相应保健食品批 准文号的情况？准文号的情况？保健食品批准证书持有者申请注销保健食品批准证书持有者申请注销保健食品批准证书持有者申请注销保健食品批准证书持有者申请注销 的；的；的；的； 确认产品存在安全性问题的；确认产品存在安全性问题的；确认产品存在安全性问题的；确认产品存在安全性问题的； 违反法律法规规定，应当撤销其保健违反法律法规规定，应当撤销其保健违反法律法规规定，应当撤销其保健违反法律法规规定，应当撤销其保健 食品批准证书的；食品批准证书的；食品批准证书的；食品批准证书的； 依法应当注销的其他情形。依法应当注销的其他情形。依法应当注销的其他情形。依法应当注销的其他情形。