项目八糖尿病的用药指导.ppt

上传人:大米 文档编号:570367482 上传时间:2024-08-03 格式:PPT 页数:43 大小:381.82KB
返回 下载 相关 举报
项目八糖尿病的用药指导.ppt_第1页
第1页 / 共43页
项目八糖尿病的用药指导.ppt_第2页
第2页 / 共43页
项目八糖尿病的用药指导.ppt_第3页
第3页 / 共43页
项目八糖尿病的用药指导.ppt_第4页
第4页 / 共43页
项目八糖尿病的用药指导.ppt_第5页
第5页 / 共43页
点击查看更多>>
资源描述

《项目八糖尿病的用药指导.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《项目八糖尿病的用药指导.ppt(43页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、项目八项目八 糖尿病的用药指导糖尿病的用药指导糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷及糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷及( (或或) )生物生物学作用障碍所引起的以慢性高血糖为主要特征学作用障碍所引起的以慢性高血糖为主要特征的代谢性疾病的代谢性疾病。糖尿病主要是由遗传因素、免疫因素和环境因素等共同作用,导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等引起的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型症状有多尿、多饮多食以及消瘦等,即。三多一少症状。一、糖尿病分类一、糖尿病分类(一)胰岛素依赖型糖尿病胰岛素依赖型糖尿病胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿病型糖尿病) )为自身免疫反应引起胰为自身

2、免疫反应引起胰岛炎症,破坏胰岛岛炎症,破坏胰岛细胞,使胰岛细胞,使胰岛细胞损伤,引起胰细胞损伤,引起胰岛素分泌绝对不足,血液中可测到自身抗体。岛素分泌绝对不足,血液中可测到自身抗体。症状特点:症状特点:(1)任何年龄均可发病,但30岁前为常见,多发生在儿童或青少年;(2)起病急,病情重,多有典型的“三多一少”症状(3)血糖显著升高,经常反复出现酮症酸中毒;(4)血中胰岛素和C肽水平很低葚至检测不出;(5)患者胰岛功能基本丧失,需要终生应用胰岛素替代治疗和维持生命。(二)非胰岛素依赖型糖尿病(二)非胰岛素依赖型糖尿病非胰岛素依赖型糖尿病非胰岛素依赖型糖尿病( (也称也称型糖尿病型糖尿病) )大约

3、大约占糖尿病患者群体总数的占糖尿病患者群体总数的95%95%, 型糖尿病型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失,患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失,只是胰岛素分泌不足或胰岛素释放延迟,有只是胰岛素分泌不足或胰岛素释放延迟,有的患者体内胰岛素甚至产生过多,但由于周的患者体内胰岛素甚至产生过多,但由于周围组织对胰岛素作用不敏感或肥胖引起某种围组织对胰岛素作用不敏感或肥胖引起某种程度的胰岛素抵抗,使胰岛素的作用效果大程度的胰岛素抵抗,使胰岛素的作用效果大打折扣,因此患者体内的胰岛素是一种相对打折扣,因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏。缺乏。一、糖尿病分类一、糖尿病分类(二)非胰岛素依赖型糖尿

4、病(二)非胰岛素依赖型糖尿病疾病特点:疾病特点:(1 1)一般有家族遗传病史;)一般有家族遗传病史;(2 2)起病缓慢,病情发展相对平稳,往往估计不出发)起病缓慢,病情发展相对平稳,往往估计不出发病时间,即使发病也无任何症状,无症状的时间可达病时间,即使发病也无任何症状,无症状的时间可达数年至数十年;数年至数十年;(3 3)多数患者肥胖、食欲好、精神体力与正常人并无)多数患者肥胖、食欲好、精神体力与正常人并无差别,偶有疲乏无力,个别人可出现低血糖;差别,偶有疲乏无力,个别人可出现低血糖;(4 4)多在检查身体时被发现;)多在检查身体时被发现;(5 5)随着病程延长,血糖逐渐升高,可出现糖尿病慢

5、)随着病程延长,血糖逐渐升高,可出现糖尿病慢性并发症。慢性并发症常为性并发症。慢性并发症常为型糖尿病的首诊症状。型糖尿病的首诊症状。(三)其他特殊型糖尿病(三)其他特殊型糖尿病共有8个类型数十种情况,包括:1.某些基因变异引起胰岛细胞功能遗传性缺陷;2.胰岛素作用遗传缺陷;3.外分泌胰腺的病变(胰腺炎、胰腺创伤、胰腺手术、胰腺肿瘤);4.内分泌的病变,如一些激素(生长激素、肾上腺皮质激素、胰高血糖素、肾上腺素)可拮抗胰岛素的作用5.营养不良造成人体的蛋白质摄入不足等各种继发性糖尿病;6.老年糖尿病,包括60岁后发病和60岁前发病而延续到60岁后的老年人。7.妊娠期糖尿病,指在妊娠过程中初次发现

6、的任何程度的糖耐量异常。一、糖尿病分类一、糖尿病分类二、糖尿病临床表现及并发症二、糖尿病临床表现及并发症(一)糖尿病主要症状(一)糖尿病主要症状1.1.多尿多尿 糖尿病患者尿量增多,每昼夜尿量达30004000ml,最高达10000ml以上。排尿次数也增多,有的患者日尿次数可达20余次。因血糖过高,在体内不能被充分利用。特别是肾小球滤过而不能完全被肾小管重吸收,以致形成渗透性利尿。血糖越高,排糖亦越多,尿量亦越多,如此恶性循环。2.2.多饮多饮 由于多尿,水分丢失过多,发生细胞内脱水,刺激口渴中枢,以饮水来作补充。因此排尿越多,口渴越明显,饮水自然增多,形成恶性循环。3.3.多食多食 由于尿中

7、丢糖过多,如每日失糖500g以上,机体处于半饥饿状态,能量缺乏引起食欲亢进,食量增加,血糖升高,尿糖增多,如此反复。4.4.消瘦消瘦 由于机体不能充分利用葡萄糖,使脂肪和蛋白质分解加速,消耗过多,体重下降,出现形体消瘦。5.5.乏力乏力 由于代谢紊乱,不能正常释放能量,患者身感乏力、精神不振。(二)其他症状常感疲乏无力、性欲减退、月经失调。中老年患者常伴有骨质疏松,表现为腰腿痛。有神经系统并发症者可出现肢体麻木、针刺样或烧灼样疼痛、皮肤蚁走感、瘙痒等。尚可表现有阳痿、便秘、顽固性腹泻、心悸、出汗、体位性低血压等。女性患者可有外阴部瘙痒,中老年患者常有视力下降,部分患者免疫力降低,易并发感染。二

8、、糖尿病临床表现及并发症二、糖尿病临床表现及并发症(三)糖尿病并发症(三)糖尿病并发症糖尿病的并发症可以分为急性与慢性两大类。1.1.糖尿病急性并发症糖尿病急性并发症有:酮症酸中毒、非酮症性高渗综合酮症酸中毒、非酮症性高渗综合征、乳酸性酸中毒征、乳酸性酸中毒,其中酮症酸中毒是最常见的急性并发症,延误诊断或治疗可导致死亡。2.2.糖尿病慢性并发症糖尿病慢性并发症根本的原因是对微血管和大血管的损害。(1 1)心血管并发症:)心血管并发症:糖尿病患者发生冠心病的机会是非糖尿病患者的23倍,常见的心血管并发症有冠心病、心脏扩大、心力衰竭、冠心病、心脏扩大、心力衰竭、心律失常、心动过速、心绞痛、心肌梗死

9、心律失常、心动过速、心绞痛、心肌梗死等。二、糖尿病临床表现及并发症二、糖尿病临床表现及并发症(三)糖尿病并发症(三)糖尿病并发症2.2.糖尿病慢性并发症糖尿病慢性并发症(2 2)脑血管病)脑血管病糖尿病脑血管病以脑动脉粥样硬化所致缺血性脑病最为常见,如短暂性脑缺血发作、多发性脑短暂性脑缺血发作、多发性脑梗死、脑血栓形成梗死、脑血栓形成等。这是糖尿病患者致残或死亡的主要原因。(3 3)糖尿病眼病:)糖尿病眼病:糖尿病患者眼部病变包括角膜异常、虹膜新生血管、视神经病变、虹膜炎、青光眼、白内障等,眼部并发症往往会导致失明,因此早期诊治十分重要。4.4.糖尿病肾病糖尿病肾病:也称糖尿病肾小球硬化症,是

10、糖尿病常见而难治的微血管并发症,为糖尿病的主要死因之一。有尿蛋白、肾炎、肾功能衰竭、尿毒症等病变。5.5.糖尿病足糖尿病足糖尿病足是糖尿病下肢血管病变、神经病变和感染共同作用的结果,出现足部疼痛、溃疡、肢端坏疽等病变,严重者至截肢。6.6.糖尿病骨关节病糖尿病骨关节病本病发生率虽然不高,但可致关节脱位、畸形,严重影响关节功能,使患者生活质量降低。7.7.神经病变神经病变临床表现为四肢自发性疼痛、麻木、感觉减退。个别患者出现局部肌无力、肌萎缩。自主神经功能紊乱则表现为腹泻、便秘、尿潴留、阳痿等。(三)糖尿病并发症(三)糖尿病并发症三、糖尿病诊断标准三、糖尿病诊断标准20112011年糖尿病诊断标

11、准是:年糖尿病诊断标准是:糖化血红蛋白糖化血红蛋白(Alc)6.5%(Alc)6.5%。空腹血糖空腹血糖(FPG)7.0mmol/L(FPG)7.0mmol/L,空腹的定义是至少8小时未摄人热量;或葡萄糖耐量葡萄糖耐量(OGTT)11.lmmo1/L(OGTT)11.lmmo1/L;或有糖尿病典型症状,随机血糖随机血糖11.1mmol/L11.1mmol/L。如果无明确的高血糖症状,结果应重复检测确认,重复检查需要在另外一天进行。此外,将空腹血浆葡萄糖浓度6.lmmol/L、但是低于7mmol/L的人称为空腹血糖调节受损者,这些人也是型糖尿病的后备军。四、糖尿病的治疗(一)治疗原则(一)治疗原

12、则 包括5个方面:1.糖尿病的教育与心理治疗:其主要目的是让糖尿病患者真正懂得糖尿病,知道如何对待和处理糖尿病。2.糖尿病饮食治疗:使糖尿病患者做到合理用餐,给糖尿病的其他治疗手段奠定基础。3.运动疗法:让患者长期坚持适量的体育锻炼,保持血糖水平正常和身体健康。4.糖尿病的药物治疗:在单纯饮食及运动治疗不能使血糖维持基本正常水平时,适当选用口服降糖药物或胰岛素,并根据临床需要,服用降脂、降压及其他药物,使患者维持全面正常状态。5.糖尿病病情的监测:使患者定期得到血、尿等各项指标,心电图及眼底检查,以期详细了解病情,指导治疗。(二)治疗药物类型(二)治疗药物类型1.1.磺酰脲类药物磺酰脲类药物

13、其作用机制为刺激胰岛刺激胰岛细胞分泌胰岛索,从而降低血细胞分泌胰岛索,从而降低血糖糖。磺酰脲类药物对型糖尿病无效,是非肥胖的型糖尿病患者的一线治疗药物,所有的磺酰脲类药物均能引起低血糖。.此类药物包括格列本脲、格列吡嗪、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列齐特、格列美脲等。格列喹酮、格列齐特、格列美脲等。2.2.双胍类药物双胍类药物 不促进胰岛素分泌,其降糖作用机制是促进组织无氧糖是促进组织无氧糖酵解,加强肌肉等组织对葡萄糖的利用,同时抑制肝酵解,加强肌肉等组织对葡萄糖的利用,同时抑制肝糖原的异生,减少葡萄糖的产生。此外还可抑制胰高糖原的异生,减少葡萄糖的产生。此外还可抑制胰高血糖素的释放血糖素

14、的释放。双胍类降糖药是肥胖型糖尿病患者的一线药。此类药物包括苯乙双胍片、盐酸二甲双胍缓苯乙双胍片、盐酸二甲双胍缓释片。释片。(3 3)糖苷酶抑制药糖苷酶抑制药 其作用机制为能通过竞争性抑制小肠绒毛中参与碳水化合物降解的-葡萄糖苷酶活性,延缓碳水化合物和双糖的分解和消化,延迟并减少葡萄糖在小肠上段的吸收,从而控制餐后血糖的升高。可以作为一线药物配合饮食、运动使用,或与磺酰脲类药物、双胍类药物以及胰岛素合用,对降低餐后血糖有较好作用,.此类药物包括阿卡波糖片、伏格列波糖片等。(4 4)噻唑烷二酮类药物)噻唑烷二酮类药物 其作用机制为通过增加胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。此类药物包括马来酸罗格列酮

15、、盐酸吡格列酮等。(二)治疗药物类型(二)治疗药物类型(5 5)促胰岛素分泌药)促胰岛素分泌药 与磺酰脲类药物不同,本类药物可以与胰岛细胞上的异性受体结合,关闭胰岛细胞膜上的ATP依赖性K+通道,开放Ca2+通道,造成Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度增加,从而刺激胰岛素的分泌。包括瑞格列奈、那格列奈、米格列奈瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等。(6 6)胰岛素)胰岛素 包括短效胰岛素、中长效胰岛素注射剂、胰岛素类短效胰岛素、中长效胰岛素注射剂、胰岛素类似物、预混胰岛素似物、预混胰岛素等。(二)治疗药物类型(二)治疗药物类型(三)治疗糖尿病药物的选用(三)治疗糖尿病药物的选用糖尿病治疗药物的作用机

16、制各异,优势不同,在选药上宜依据糖尿病的分型、体重、肥胖、血糖控制情况、并发症,药物敏感或抗药性、个体差异等因素综合考虑。(1)型糖尿病患者本身胰岛素分泌绝对不足,必须用胰岛素注射,或与糖苷酶抑制药阿卡波糖、双胍类降糖药联合使用。对初发糖尿病、青年发病、有酮症倾向、初发糖尿病、青年发病、有酮症倾向、身体消瘦、空腹血糖身体消瘦、空腹血糖11.lmmol/L11.lmmol/L者,应尽早给予胰岛者,应尽早给予胰岛素治疗。素治疗。(2)糖尿病合并妊娠及妊娠期糖尿病、糖尿病合并酮症酸糖尿病合并妊娠及妊娠期糖尿病、糖尿病合并酮症酸中毒高渗性昏迷、乳酸性酸中毒、各种应激情况、严重中毒高渗性昏迷、乳酸性酸中

17、毒、各种应激情况、严重慢性并发症、消耗性疾病应选用胰岛素注射。慢性并发症、消耗性疾病应选用胰岛素注射。(3)(3)对对型肥胖型糖尿病患者型肥胖型糖尿病患者( (体重超过理想体重体重超过理想体重10%)10%),经饮食和运动治疗尚未达标者,尤其是伴,经饮食和运动治疗尚未达标者,尤其是伴高脂血症、高三酰甘油酯血症、高密度脂蛋白水高脂血症、高三酰甘油酯血症、高密度脂蛋白水平低者可首选二甲双胍平低者可首选二甲双胍。(4)如单纯的餐后血糖高,而空腹和餐前血糖不高,如单纯的餐后血糖高,而空腹和餐前血糖不高,则首选则首选糖苷酶抑制药糖苷酶抑制药,如以餐后血糖升高为主,如以餐后血糖升高为主,伴餐前血糖轻度升高

18、,应首选胰岛素增敏药伴餐前血糖轻度升高,应首选胰岛素增敏药;如如空腹、餐前血糖高,不管是否有餐后血糖高,都空腹、餐前血糖高,不管是否有餐后血糖高,都应考虑用磺酰脲类、双胍类或胰岛素增敏药;应考虑用磺酰脲类、双胍类或胰岛素增敏药;对对型糖尿病在餐后出现高血糖者,为控制餐后血型糖尿病在餐后出现高血糖者,为控制餐后血糖,可选糖,可选糖苷酶抑制药阿卡波糖糖苷酶抑制药阿卡波糖。(三)治疗糖尿病药物的选用(三)治疗糖尿病药物的选用(5)非磺脲类降糖药诱发胰岛素分泌,降糖作用快,对餐时、餐后血糖有显著控制作用。餐前空腹口服瑞格列奈瑞格列奈1 14mg4mg或初始时一次或初始时一次0.5mg0.5mg1mg1

19、mg;那格列奈一次;那格列奈一次6060120mg120mg,一日,一日3 3次,餐前次,餐前0.5h0.5h或餐前即服或餐前即服。(6)对糖尿病合并肾病者早期可首选格列喹酮糖尿病合并肾病者早期可首选格列喹酮,其不影响肾脏功能,由肾脏排泄率不及5%,适用于糖尿病合并轻、中度肾功能不全者。一般日剂量在15180mg不等,可根据患者具体情况适当调节。日剂量在30mg以内者,可于早餐前一次服用;大于此剂量者,可酌情分2次或3次于餐前服用。(三)治疗糖尿病药物的选用(三)治疗糖尿病药物的选用对伴有肾功能明显损害的患者应及早应用胰岛素。对糖尿病合并高血压者在应用胰岛素应用胰岛素的基础上,可合用血管紧张素

20、转换酶抑制药,其可改善胰岛素抵抗,对糖和脂肪代谢无不良影响,尚可促进糖与脂肪代谢,且抑制心肌肥厚的发生,保护肾脏功能,改善肾脏的血流动力学,进一步改善肾脏的盐分泌,减缓慢性肾脏疾病和肾脏损伤的发展。可选择福辛普利钠一次福辛普利钠一次10mg10mg,一日一次,赖,一日一次,赖诺普利一日一次,从小剂量开始,初始剂量为诺普利一日一次,从小剂量开始,初始剂量为5 510mg10mg,可逐步增加至,可逐步增加至80mg80mg。(三)治疗糖尿病药物的选用(三)治疗糖尿病药物的选用(7)对于老年患者,因为对低血糖的耐受能力对于老年患者,因为对低血糖的耐受能力差,不宜选用长效、强力降糖药,而应选择服差,不

21、宜选用长效、强力降糖药,而应选择服用方便、降糖效果温和的降糖药,如瑞格列奈用方便、降糖效果温和的降糖药,如瑞格列奈( (诺和龙诺和龙) )。对儿童来讲,对儿童来讲,型糖尿病用胰岛素型糖尿病用胰岛素治疗;治疗;型糖尿病目前仅有二甲双胍被批准用型糖尿病目前仅有二甲双胍被批准用于儿童。于儿童。另外,还要充分考虑到患者服药的依从性,对于经常出差、进餐不规律的患者,选对于经常出差、进餐不规律的患者,选择每日服用择每日服用1 1次的药物次的药物( (如格列美脲如格列美脲) ) 则更为方便、合适,顺应性更好。(三)治疗糖尿病药物的选用(三)治疗糖尿病药物的选用五、常用糖尿病制剂与用法五、常用糖尿病制剂与用法

22、(1)普通胰岛素注射剂:规格400U/10ml,800U/10ml。用药剂量和给药次数依病情而定。通常24h尿糖2g用胰岛素1U。一般在餐前半小时皮下注射,一日34次,必要时做静脉注射。(2)珠蛋白锌胰岛素注射剂:规格400U/10ml。根据病情定剂量,早餐前(晚餐前)1h 皮下注射,一日12次。(3)甲苯磺丁脲(甲磺宁)片剂:规格0.5g。每日0.52g,一日12次。餐前服,待血糖正常时,或尿糖少于5g,改维持量每日0.5g,分两次服用。(4)氯磺丙脲片剂:规格0.lg,0.25g。口服,一次0.10.25g,一日1次,早餐前服1次。(5)格列本脲片:规格2.5mg。口服开始2.5mg(1片

23、),早餐前或早餐及午餐前各次;轻症者1.25mg(半片),一日3次,三餐前服,7日后递增至每日2.5mg(1片)。一般用量为每日510mg(2-4片),最大用量每日不超过15mg(6片)。五、常用糖尿病制剂与用法五、常用糖尿病制剂与用法(6)格列吡嗪片:规格5mg。口服,剂量因人而异,一般推荐剂量每日2.520mg,早餐前30min服用;日剂量超过15mg,宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失败者:起始剂量一日2.55mg,以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次增减2.55mg。日剂量超过15mg,分23次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲类降糖药者:停用其他磺酰脲药3天,复查血糖后开始服用

24、本品。从5mg起逐渐加大剂量,直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。五、常用糖尿病制剂与用法五、常用糖尿病制剂与用法(7)盐酸二甲双胍片:规格0.25g。口服成人开始一次0.25g,一日23次,以后根据疗效逐渐加量,一般一日量11.5g,最多每日不超过2g。餐中或餐中即刻服用,可减轻胃肠道反应。(8)马来酸罗格列酮片:规格4mg。口服,单药治疗与磺酰脲类或二甲双胍合并用药时,本品起始用量为一日4mg,单次服用经12周治疗后,如需要本品可加量至一日8mg,一日1次或分2次服用。五、常用糖尿病制剂与用法五、常用糖尿病制剂与用法(9)瑞格列奈片:规格0.5mg。瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐

25、前服用)。在口服瑞格列奈片30min内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前通常在餐前15min15min内服用本药。服药时间也内服用本药。服药时间也可掌握在餐前可掌握在餐前0 030min30min内。内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异,以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5mg,以后如需要可每周或每两周作调整。五、常用糖尿病制剂与用法五、常用糖尿病制剂与用法接受其他口服降血糖药治疗的患者可直接转用奈瑞格列片奈瑞格列片治疗。其推荐起始剂量为0.5mg。最大的推荐单次剂量为4mg,进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者,应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用,应减少瑞格

26、列奈片的剂量。五、常用糖尿病制剂与用法五、常用糖尿病制剂与用法10.10.阿卡波糖片:阿卡波糖片:规格50mg。用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。一般推荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.lg,每日3次。个别情况下,可增至每次0.2g,每日3次。五、常用糖尿病制剂与用法五、常用糖尿病制剂与用法六、治疗糖尿病用药注意事项(一)采用“精细降糖”策略,一种或几种药的联合可使糖尿病患者得到更个体化的治疗,能够发挥降糖药的最大作用,并减少不良反应。当糖尿病患者的血糖水平控制在接近正常时,为避免低血糖的发生,需采取“精细降糖”的措施,包括指导患者采取

27、更严格的饮食和运动计划、更密切的血糖监测和对降糖药更加得心应手的应用。在降糖药的选择上,作用方式越接近人体控制血糖生理模式的药物,越能帮助人们安全接近正常血糖的目标。(二)药物治疗中需注意各药的禁忌证和不良反应,尤其是降糖药可诱发低血糖和休克,严重者至致死,药师应提示患者注意,一旦出现低血糖,立即口服葡萄糖水和糖块、巧克力、甜点或静脉点滴葡萄糖注射液。六、治疗糖尿病用药注意事项(三)注意保护肝肾功能,糖尿病合并肝(三)注意保护肝肾功能,糖尿病合并肝病时,宜服用病时,宜服用糖苷酶抑制药;对轻、中糖苷酶抑制药;对轻、中度肾功能不全者推荐应用格列喹酮,因度肾功能不全者推荐应用格列喹酮,因其由肝胆排泄

28、。其由肝胆排泄。(四)选择适宜的服药时间(四)选择适宜的服药时间。就餐和食物对口服降糖药的吸收、生物利用度和药效都有不同程度的影响。因此,降糖药应注意在不同的时间服用。六、治疗糖尿病用药注意事项(四)选择适宜的服药时间(四)选择适宜的服药时间1.餐前0.5h:适于餐前服用的药物有邓格列奈、甲苯磺丁脲、氯邓格列奈、甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列磺丙脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、伏格列波糖喹酮、伏格列波糖。邓格列奈起效快,在空腹或进食时服用吸收良好,餐后(尤其是脂肪餐)给药可影响其吸收,使血浆达峰时间和血浆半衰期延迟,因而提倡餐前给药。国内报道,小剂量格列本

29、脲在早餐前服用疗效好,血浆达峰浓度时间比餐中服用提前1h;早餐前服2.5mg比早餐同时服用7.5mg更有效,其疗效也提高80%。2.餐中:适于餐中口服的药物有二甲双胍、阿卡波糖、格列美脲、瑞格列奈。阿卡波糖应在就餐时随第12口食物吞服,可减少对胃肠道的刺激,减少不良反应,增加患者的顺应性,并视个体的情况调整剂量。格列美脲在早餐或第一次就餐时服用。瑞格列奈于进餐时服用,不进餐不服药。3.餐后0.51h:食物对其吸收和代谢影响不大的药物可在餐后口服,如罗格列酮。对有胃肠道不适者可在餐后服用二甲双胍。4.4.选择适宜的服药时间选择适宜的服药时间1.1.注射宜注意其制剂种类,起效、维持时间与就注射宜注

30、意其制剂种类,起效、维持时间与就餐时向,一般注射胰岛素后餐时向,一般注射胰岛素后151530min30min就餐较为就餐较为适宜,但不同情况下注射胰岛素的时间可调整适宜,但不同情况下注射胰岛素的时间可调整。2.注射时血糖高,选择腹部注射,注射稍深一些,适当延长注射和进餐的间隔;注射后立即就餐,注射后立即就餐,可选择腹部注射;可选择腹部注射;注射后不能按时就餐,选择注射后不能按时就餐,选择上臂或臀部,注射浅一些上臂或臀部,注射浅一些;注射时血糖正常,可选择任何部位,正常进餐;注射时血糖偏低,注射时血糖偏低,可选择上臂或臀部,注射浅一点,注射后尽快可选择上臂或臀部,注射浅一点,注射后尽快进餐进餐。

31、腹部注射吸收最快,其次为双上臂外侧,再次为股外侧、臀,均是适宜注射的部位。(五)注射胰岛素时宜注意事项:(五)注射胰岛素时宜注意事项:(3)注射时宜变换注射部位,两次注射点要间隔2cm,以确保胰岛素稳定吸收,同时防止发生皮下脂肪营养不良。(4 4)动物胰岛素和人胰岛素在结构上有差异,有)动物胰岛素和人胰岛素在结构上有差异,有一定的抗原性,对动物胰岛素过敏者可应用人胰一定的抗原性,对动物胰岛素过敏者可应用人胰岛素。岛素。(5)注意仅有可溶性人胰岛素可静脉给药。(6)未开启的胰岛素应冷藏保存,冷冻后的胰岛素不可再应用。(7)使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏,可与胰岛素笔一起使用或随身携带。在室温下最长可

32、保存4周。(五)注射胰岛素时宜注意事项:(五)注射胰岛素时宜注意事项:(1 1)长期服用磺酰脲类降糖药可促使胰岛功能进)长期服用磺酰脲类降糖药可促使胰岛功能进行性减退。对餐后行性减退。对餐后2h2h血糖血糖(PBG)(PBG)为为8 89mmoL/L9mmoL/L的的早期早期型糖尿病者有效。型糖尿病者有效。约有10%的患者在初始治疗时,血糖无法控制,称为磺酰脲类胰岛素促泌药原发性失效;有些经数月后疗效减弱或消失则为继发性失效,发生率为5%10%。究其原因是胰岛细胞功能恶化和外周组织对胰岛素发生抵抗。对失效和所有治疗尚未达标者,宜尽早联合应用双胍类、噻唑烷二酮宜尽早联合应用双胍类、噻唑烷二酮类胰

33、岛素增敏药和胰岛素类胰岛素增敏药和胰岛素。(六)应用磺酰脲类胰岛素促泌药宜注意(六)应用磺酰脲类胰岛素促泌药宜注意:2.对对FBGFBG较高者宜选用格列本脲和格列美脲,较高者宜选用格列本脲和格列美脲,PBGPBG升高者升高者宜选用格列吡嗪、格列喹酮宜选用格列吡嗪、格列喹酮,因其口服后吸收快,最高药效时间与进餐后血糖峰时较一致,引起下一餐前低血糖反应的机会较少;且格列吡嗪可增强第一时相胰岛素分泌;病程较长,且FBG较高者可选用格列本脲、格列美脲、格列齐特或上述药的控、缓释制剂。长期使用磺酰脲类药可使体重增加长期使用磺酰脲类药可使体重增加。研究证实,亚洲糖尿病患者胰岛素分泌缺陷较严重,而欧洲糖尿病

34、患者则胰岛素抵抗较明显。而在我国的糖尿病患者中,前者状况较为多见。因此,无论是否应用磺酰脲类降糖药,倘若糖尿病者本身就存在胰岛细胞功能受损,则不能把责任全部归咎于磺酰脲类降糖药。(六)应用磺酰脲类胰岛素促泌药宜注意(六)应用磺酰脲类胰岛素促泌药宜注意:使用磺酰脲类药要注意使用磺酰脲类药要注意(1 1)1 1型糖尿病者不可单独使用磺酰脲类药。型糖尿病者不可单独使用磺酰脲类药。(2 2)急性严重感染、手术、创伤或糖尿病急性)急性严重感染、手术、创伤或糖尿病急性并发症及严重的肝、脑、心、肾、眼等并发并发症及严重的肝、脑、心、肾、眼等并发症者一般禁用磺酰脲类药。症者一般禁用磺酰脲类药。(3 3)老年人

35、的用药剂量要密切监测血糖指标,)老年人的用药剂量要密切监测血糖指标,酌情调整。儿童和妊娠妇女不推荐应用,肝、酌情调整。儿童和妊娠妇女不推荐应用,肝、肾功能不全及对磺胺药过敏者禁用。肾功能不全及对磺胺药过敏者禁用。(4 4)单用磺脲类药血糖不能达标者,应寻找原)单用磺脲类药血糖不能达标者,应寻找原因纠正或及时改为联合用药,必要时加用胰因纠正或及时改为联合用药,必要时加用胰岛素岛素(七)应用(七)应用糖苷酶抑制药时宜注意糖苷酶抑制药时宜注意:1.糖苷酶抑制药服后使未消化的碳水化合物停滞于肠道,由于肠道细菌的酵解,使气体产生增多,因此常致胀气(胃胀者约50%、腹胀者30%),可通过缓慢增加剂量和控制

36、饮食而减轻反应的程度,或多在继续用药中消失。2.与胰岛素或磺酰脲类药联合应用,可增加发生低血糖的危险。3.为最大限度地控制餐后血糖,餐前直接用少许液体吞服或就餐时与最初几口食物一起嚼服最适宜,并减少对胃肠道的刺激,提高患者的用药依从性。4.对同时接受胰岛素或其他降糖药治疗者,如因减少胰岛素需求量而产生低血糖时,须服葡萄糖而非普通食糖来调节血糖。如血糖降低出现低血糖时,宜适当减剂量。(七)应用(七)应用糖苷酶抑制药时宜注意糖苷酶抑制药时宜注意:(八)应用非磺酰脲类胰岛素促泌药宜注意(八)应用非磺酰脲类胰岛素促泌药宜注意: :1. 胰岛素促敏药(如:盐酸吡格列酮等)与二甲双胍或糖苷酶抑制药合用时有

37、协同作用,但易出现低血糖现象,立即吃糖果或饮葡萄糖水可缓解,或于合用时酌情减量。2.非磺酰脲类降糖药作用机制与磺酰脲类药类似,对磺酰脲类药敏感性差或效果不佳者不推荐使用,另与磺酰脲类药不可联合应用。3.乙醇可加重或延迟低血糖症状,因此服用期间不宜饮酒。(九)应用双胍类药宜注意:(九)应用双胍类药宜注意:1.服用二甲双胍通常需23周才能达到降糖疗效,如血糖已控制,可适当减少剂量。2.服药期间不要饮酒,因乙醇可抑制肝糖原异生,增加二甲双胍的降糖作用。3.西咪替丁可降低二甲双胍的肾脏排泄,增强二甲双胍的生物利用度,使二甲双胍血药浓度升高,当两药同服时应减少二甲双胍剂量。与胰岛素合用时降糖作用加强,应

38、注意调整剂量。4.应用胰岛素或强效降糖药治疗的患者,在开车外出前,要先测一下血糖,血糖正常再上路如血糖低于正常值则要吃一点食物;开长途车时,最好每隔2h休息1次,监测血糖,行驶中如出现头晕、眼花、出汗、饥饿、颤抖等低血糖症状时立即停车休息。七、糖尿病健康指导七、糖尿病健康指导1.用药指导糖尿病患者的药物治疗包括口服降糖药、注射胰岛素,中医中药以及多种辅助药物治疗。坚持按时按量用药,药物量不能时减时增,应在医生指导下调整剂量。定期监测血糖、糖化血红蛋白、蛋白尿、血压、血脂、肝肾功能等,了解糖尿病控制情况及并发症发生、发展情况。2.饮食指导合理控制饮食。平衡膳食,选择多样化、营养合理的食物。严格控制总热量摄入,限制脂肪摄人量,维生素、膳食纤维要合理充足,应限制钠盐摄入。少饮酒。不吸烟。3.休息与活动指导注意劳逸结合,保持精神愉快,合理安排作息时间,白天适当活动,避免精神紧张和注意力过度集中,保证夜间充足睡眠。不可单独进行运动,运动时请随身携带易吸收的糖类食品。七、糖尿病健康指导七、糖尿病健康指导

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 研究生课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号