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1、第三节第三节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传 遗传与进化遗传与进化第二章第二章 染色体与遗传染色体与遗传下图示某生物精原细胞中的染色体上的基因，请回答：ABab1 23 41、同源染色体是、同源染色体是1和和2，3和和42、非同源染色体是、非同源染色体是1和和3，1和和4，2和和3，2和和43、等位基因是、等位基因是A和和a、B和和b4、进入配子时，分离的基因是、进入配子时，分离的基因是A与与a，B与与b5、在配子中自由组合的基因是、在配子中自由组合的基因是A与与B，A与与b，a与与B，a与与b白化病白化病：先天性色素缺乏病，患者的毛发和眼球都表现白化特征，个体必须获得两个隐性等位致病基
2、因才能致病。此病遍及全世界，总发病率为1/100001/20000，在我国发病率约为1/28000。此病与性别无关，男女发病概率相等。但是，对白化病目前尚无有效的治疗方法。因此，应以预防为主，而禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。红红绿绿色盲：色盲：是一种隐性遗传病，此病与性别有关，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色与绿色。问题:同样是隐性遗传病，为什么红绿色盲与性别有关，患者中为什么男性要多与女性？据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。女女性性男男性性人类染色体：人类染色体：女性女性男性男性人类人类染色体组型染色体组型图图正常女性的染色体正常女性的染色体
3、正常男性的染色体正常男性的染色体 将某种生物体细胞内的全部染色体按大小和将某种生物体细胞内的全部染色体按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体思考：豌豆有性染色体吗？思考：豌豆有性染色体吗？如：男性：如：男性：XY XY 女性：女性：XXXX一、性染色体和性别决定一、性染色体和性别决定由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。蜜蜂的性别决定蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后
4、雄蜂就死了，蜂皇得到蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是数是未受精的未受精的，这些卵发育成为，这些卵发育成为雄蜂雄蜂。他们。他们的染色体数是的染色体数是n=16n=16。而大多数是。而大多数是受精卵受精卵，则，则发育成发育成雌蜂雌蜂，它们的染色体数是，它们的染色体数是n=32n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。因此蜜蜂无性染色体。玉米的性别决定玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共但研究发现玉米
5、的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为同决定。当基因型为 B_T_B_T_ 时为时为正常株正常株，即，即雌雄同株个体。当基因型为雌雄同株个体。当基因型为 BBT_BBT_ 时为时为雄株雄株。当基因型为当基因型为 B_ttB_tt 和和 BBttBBtt 时为时为雄株雄株。 因此玉米也无性染色体。因此玉米也无性染色体。第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全
6、国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100 为什么男女的比为什么男女的比例是例是1:1 1:1 ? ?22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 性别决定的常见类型性别决定的常见类型XY型型ZW型型:常染色体常染色体 + 两个两个同型同型的性染色体的性染色体(XX):常染色体常染色体 + 两个两个异型异型的性染色体的性染色体(XY):常染色体常染色体 + 两个两个异型异型的性染色体的性染色体(ZW):常染色体常染色体 + 两个两个同型同
7、型的性染色体的性染色体(ZZ)强调同型、异型，强调同型、异型，强调同型、异型，强调同型、异型，XYXYXYXY染色体大小关系随不同物种有区别染色体大小关系随不同物种有区别染色体大小关系随不同物种有区别染色体大小关系随不同物种有区别ZW型性别决定zzzw异型异型同型同型ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 2 2、 位于性染色体上位于性染色体上 的的A A、a a基因，在遗传时遵循基因，在遗传时遵循分离规律吗？分离规律吗？1 1、X X、Y Y染色体是同染色体是同源染色体吗源染色体吗? ?思考讨论思考讨论染色体染色体常染色体：性染色体：与决定性别无关的染色体决定性别的染色体染色体：染色体：性染色
8、体上基因的分布及遗传性染色体上基因的分布及遗传 ：XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体色盲的遗传方式：伴色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传隐性遗传XYY的非同源区段的非同源区段XY的同源区段的同源区段X的非同源区段的非同源区段123bXB伴伴Y伴伴X伴性遗传X XB B - -带正常基因的带正常基因的X X染色体染色体X Xb b - -带色盲隐性基因的带色盲隐性基因的X X染色体染色体Y -Y -男性男性Y Y染色体（无等位基因）染色体（无等位基因） 控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染性染色体色体上，所以遗传常常上
9、，所以遗传常常与性别与性别相联系相联系，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗传伴性遗传摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验PF1F22 ： 1 ： 1分分析析摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇伴伴性性遗遗传传实实验验+ + +w wP+ +卵细胞卵细胞w w精子精子F1+ + +w w红眼雄果蝇红眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雌果蝇分分析析摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇伴伴性性遗遗传传实实验验F1+ + +w w红眼雄果蝇红眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雌果蝇卵细胞卵细胞精子精子+ +w w+ +F2+ + + +w w+ +w w红雌红雌 2 2 ： 红雄红雄 1 1 ：白雄：白雄 1 1性别决定性别决定人的
10、XY型性别决定亲代：XYXX配子：X Y X子代：XX 1 1XY44+XX44+XY22+22+Y22+人类的染色体组型男性（46）女性（46）卵细胞（23）精子（23）红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿一一.色盲症的发现色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相
11、同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。J.Dalton 1766-1844红红绿绿色色盲盲测测试试红红绿绿色色盲盲测测试试圆圆盘盘里里有有什什么么？红红绿绿色色盲盲测测试试二二.关于红绿色盲的解释关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。红绿色盲是一种
12、最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。2.经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于X染色体染色体上的隐性基因（上的隐性基因（b）控制的。控制的。Y染色体由染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着基因是随着X染色体向后代传递的。染色体向后代传递的。伴性遗传伴性遗传红绿色盲Xb红绿色盲的基因型：XbXbXbY 女性 男性 XBY写出色盲基因在性染色体上分布的几种可能性有哪几种婚配方式 女性正常男性色盲亲代XBXBXbY配子XBXbY子代XBXbXBY女携带者男正常人的正常色觉和红绿色盲比
13、较人的正常色觉和红绿色盲比较 性别类型女性男性表现型正常 正常（携带者）色盲正常色盲基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B女正常女正常男色盲男色盲X Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY Y 女携带女携带男正常男正常X XB BX Xb b女携带女携带男正常男正常XXB BY YX XB BX XB BX XB BY Y女正常女正常 男正常男正常X XB BX Xb bX Xb bY Y女携带女携带 男色盲男色盲X XB BX Xb b女携带女携带男色盲男色盲X Xb bY YX
14、 XB BX Xb bX XB BY Y女携带女携带 男正常男正常X Xb bX Xb bX Xb bY Y女色盲女色盲 男色盲男色盲X Xb bX Xb b女色盲女色盲男正常男正常XXB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y 女携带女携带男色盲男色盲子女无色盲子女无色盲男性中男性中1/21/2为色盲为色盲男女各男女各1/21/2为色盲为色盲男性全为色盲男性全为色盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 X X+ +X X+ + X Xb bY YX X+ +X Xb bX X+ +Y Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 ： 1 1X X+ +X Xb b配子配子配子配
15、子子代子代子代子代Y亲代亲代亲代亲代男性男性的的色盲基因色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不能传给不能传给儿子儿子。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 X X+ +X Xb b X X+ +Y Y亲代亲代X X+ +X Xb bX X+ +Y Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1X X+ +X X+ +X Xb bY Y女性正常女性正常男性色盲男性色盲X X+ + X Xb bX X+ +Y Y子代子代配子配子 男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 X X+ +X Xb b X Xb
16、bY Y亲代亲代X Xb bX Xb bX X+ +Y Y女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1X X+ +X Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲X X+ + X Xb bX Xb bY Y子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲母亲色盲，母亲色盲，儿子一定色盲儿子一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 X Xb bX Xb b X X+ +Y Y亲代亲代X X+ +X Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1X Xb bX X+ +Y Y配子配子子代子代XbYXb
17、YX+XbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图(2)(2)交叉遗传或隔代遗传交叉遗传或隔代遗传红绿色盲遗传的特点红绿色盲遗传的特点父亲的致病基因只传给女儿，成为携带者，而不能传给儿子。母亲的致病基因即可传递给女儿，也可传递给儿子，而儿子的致病基因只能从母亲那儿传来。色盲患者男性多于女性。 男性患者的致病基因通过它的女儿传男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙给他的外孙红绿色盲红绿色盲（X X染色体隐性遗传）染色体隐性遗传）的遗传特点：的遗传特点：3 3、交叉遗传、交叉遗传1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2 2、母患子必患、女患父必患、母患子必患、
18、女患父必患男性患者女性患者3 请分析色盲女性与正常男性婚后子代发病情况请分析色盲女性与正常男性婚后子代发病情况?4 一对夫妇生出一色盲女孩，这对夫妇的表现型如何？一对夫妇生出一色盲女孩，这对夫妇的表现型如何？ 2 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY； XBXb XBY分析伴分析伴X X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：1 1浙江人口普查中发现男性红绿色盲的发病率为浙江人口普查中发现男性红绿色盲的发病率为7 %7 %，试以此数据推测女性色盲的发病率。，试以此数据推测女性色盲的发病率。049%发病率发病率 性高于性高于 性性男男女女交叉遗传交
19、叉遗传： （隔代遗传（隔代遗传）母病母病 必病必病子子女病女病 必病必病父父伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病: :伴伴X X隐隐性性遗遗传传病病，人人群群中中的的发发病病率率男男性性高高于于女女性性（若若男男性性在在人人群群的的发发率率为为R R，则则女女性性在在人群中的发病率为人群中的发病率为R R2 2）。）。我我们们知知道道，伴伴X X隐隐性性遗遗传传病病中中，男男性性只只有有两两种种基基因因型型，即即X XB BY Y（正正常常）和和X Xb bY Y（患患病病），而而女女性性的的基基因因型型有有三三种种，即即X XB BX XB B（完完全全正正常常）、X XB BX Xb b（携携带
20、带者者）、X Xb bX Xb b（患患病病）。如如果果男男性性（X Xb bY Y）患患病病率率是是R R，则则可可知知X Xb b在在人人群群中中出出现现的的机机率率是是R R，这这样样我我们们就就容容易易理理解解，因因为为女女性性必必须须有有两两个个X Xb b纯纯合合才才会会患患病病，即即X Xb bX Xb b（女女性），因此女性患病率为性），因此女性患病率为RR= RRR= R2 2血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图X+XhX+XhX+XhX+XhX+X+X+XhXhYX+YX+XhX+Y某血友病家系谱某血友病家系谱 患者已患者已经与一个正经与一个正常女性结婚，常女性结婚，这对夫妇能
21、这对夫妇能生出健康的生出健康的子女吗？子女吗？ 血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗
22、传咨询。你会建议他们咨询。你会建议他们咨询。你会建议他们咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩最好生男孩还是生女孩最好生男孩还是生女孩最好生男孩还是生女孩？ （血友病血友病血友病血友病是一种是一种是一种是一种伴伴伴伴X X X X染色体隐性染色体隐性染色体隐性染色体隐性遗传病，这种病遗传病，这种病遗传病，这种病遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）创伤时，也会流血不止。）创伤时，也会流血不止。）创伤时，也会流血不止。）进
23、行性肌营养不良患者进行性肌营养不良患者已知：只要母亲患此已知：只要母亲患此病，不论父亲是否患病，不论父亲是否患病，他们的儿子一定病，他们的儿子一定是此病的患者。请判是此病的患者。请判断致病基因位于什么断致病基因位于什么染色体上，是显性遗染色体上，是显性遗传还是隐性遗传，为传还是隐性遗传，为什么？什么？伴伴X 隐性遗传隐性遗传病病另：色盲、血友病另：色盲、血友病材料分析材料分析 如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染色体的非同源区段，其遗染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？传特点又是怎样的？ 思考、讨论思考、讨论抗抗维生素维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染色体显性遗传病染色
24、体显性遗传病 这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出病人常常表现出病人常常表现出病人常常表现出O O O O型腿、型腿、型腿、型腿、X X X X型腿、骨骼发育畸形、生型腿、骨骼发育畸形、生型腿、骨骼发育畸形、生型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。长缓慢等症状。长缓慢等症状。 这种病受这种病受这种病受这种病受X X X X染色体上显染色体上显染色体上显染色体上显性基因（性基因（性基因（性基因（D D D D）控制。控制。控制。控制
25、。已知：只要父亲患此病，不论母亲已知：只要父亲患此病，不论母亲是否患病，他们的女儿一定是此病是否患病，他们的女儿一定是此病的患者。请判断致病基因位于什么的患者。请判断致病基因位于什么染色体上，是显性遗传还是隐性遗染色体上，是显性遗传还是隐性遗传，为什么？传，为什么？抗抗V VD D佝佝偻偻病病患患者者材料分析材料分析伴伴X 显性遗传显性遗传病病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 遗传特点遗传特点: : 1 1、女性患者多与男性、女性患者多与男性 2 2、儿患母必患、儿患母
26、必患 父患女必患父患女必患 3 3、连续遗传、连续遗传思考、讨论思考、讨论 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染染色体的非同源区段，其遗传色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？特点又是怎样的？ 伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传又称全雄基因又称全雄基因, ,只由父亲传给儿子只由父亲传给儿子, ,不传给女儿不传给女儿. .如人的毛耳如人的毛耳. .遗传特点：遗传特点： 只在男性中遗传只在男性中遗传, ,父传子父传子, ,子传孙子传孙红绿色盲红绿色盲外耳道多毛症外耳道多毛症白化病白化病思考：三种病症的遗传是相似的吗？思考：三种病症的遗传是相似的吗？染色体遗传病小结染色体遗传病小结显性遗传显性
27、遗传隐性遗传隐性遗传伴伴Y Y染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴Y Y染色体显性遗传染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴性遗传的特点伴性遗传的特点v正反交结果不一致。正反交结果不一致。v性状分离比在两性间不一致。性状分离比在两性间不一致。人类遗传病的解题规律1、确定显隐性、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性代代有患者代代有患者男性患者女性患者2、一般常染色体、性染色体遗传的确定、一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显
28、）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）1.下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测其最可能的遗传方式是：测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1、确定显、隐性、确定显、隐性2、确定常、性染色体、确定常、性染色体反馈练习反馈练习2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用据图分析回答（
29、用Aa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512（2）若若10与与15婚婚配配，生生一一个个有有病病孩孩子子的的概概率率为为。生生一一个个正正常常女女孩孩的的概概率为。率为。（1）该病的遗传方式为）该病的遗传方式为_。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传1/3AA2/3AaAa1/65/12变式训练变式训练3. 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910（1）写出下列个体可能的基因型：
30、）写出下列个体可能的基因型： 8，10。（2）若）若8与与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。的概率是。同时患两种遗传病的概率是。（3）若）若7与与9结婚，子女中发病的概率是。结婚，子女中发病的概率是。男男女女正常正常色盲色盲白化白化aaXBXB或或 aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/125/12拓展延伸拓展延伸祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父母父母舅、姨舅、姨自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹叔、伯、姑的子女叔、伯、姑的子女舅、姨的子女舅、姨的子女叔、伯、姑的孙子女叔、伯、姑的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅、姨的孙子女舅、姨的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）叔、伯、姑的叔、伯、姑的曾孙子女曾孙子女（或曾外孙子女）（或曾外孙子女）孙子女孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）兄弟姐妹兄弟姐妹孙子女孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）舅、姨的曾舅、姨的曾孙子女孙子女（或曾外孙子女）（或曾外孙子女）
