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1、 生物实验室常用试剂的配制生物实验室常用试剂的配制 一、检验酸碱性的试剂一、检验酸碱性的试剂一、检验酸碱性的试剂一、检验酸碱性的试剂 1.1.酚酞酚酞酚酞酚酞试液试液试液试液 取取取取0.10.1酚酞，溶解在酚酞，溶解在酚酞，溶解在酚酞，溶解在100mL6090%100mL6090%的乙醇溶液里，的乙醇溶液里，的乙醇溶液里，的乙醇溶液里，装在试剂瓶内密闭保存。酚酞试液在碱性溶液中呈红色。装在试剂瓶内密闭保存。酚酞试液在碱性溶液中呈红色。装在试剂瓶内密闭保存。酚酞试液在碱性溶液中呈红色。装在试剂瓶内密闭保存。酚酞试液在碱性溶液中呈红色。 2.2.麝香草酚酞麝香草酚酞麝香草酚酞麝香草酚酞( (百里
2、酚酞百里酚酞百里酚酞百里酚酞) )试液试液试液试液 把把把把0.1g0.1g白色的麝香草酚酞溶解在白色的麝香草酚酞溶解在白色的麝香草酚酞溶解在白色的麝香草酚酞溶解在100mL90%100mL90%乙醇里制得。当乙醇里制得。当乙醇里制得。当乙醇里制得。当pHpH值由值由值由值由9.410.69.410.6时，颜色为无色至时，颜色为无色至时，颜色为无色至时，颜色为无色至蓝色。蓝色。蓝色。蓝色。 3.3.溴甲酚紫溴甲酚紫溴甲酚紫溴甲酚紫指示剂指示剂指示剂指示剂 将将将将0.1g0.1g溴甲酚溶于溴甲酚溶于溴甲酚溶于溴甲酚溶于9.25mL9.25mL的的的的0.02mol/L0.02mol/L氢氧氢氧
3、氢氧氢氧化钠溶液中，加蒸馏水稀释至化钠溶液中，加蒸馏水稀释至化钠溶液中，加蒸馏水稀释至化钠溶液中，加蒸馏水稀释至250mL250mL制得。当制得。当制得。当制得。当pHpH值由值由值由值由6.26.86.26.8时，颜色由淡黄色变为淡紫色，变色点在时，颜色由淡黄色变为淡紫色，变色点在时，颜色由淡黄色变为淡紫色，变色点在时，颜色由淡黄色变为淡紫色，变色点在pH6.7pH6.7。 二、定性鉴定某些物质的试剂二、定性鉴定某些物质的试剂二、定性鉴定某些物质的试剂二、定性鉴定某些物质的试剂 1.1.鉴定葡萄糖的试剂鉴定葡萄糖的试剂鉴定葡萄糖的试剂鉴定葡萄糖的试剂 (1)(1)班氏班氏班氏班氏( (Ben
4、edictBenedict) )试剂试剂试剂试剂 a.a.在在在在600mL600mL蒸馏水中溶解蒸馏水中溶解蒸馏水中溶解蒸馏水中溶解173g173g柠檬酸钠和柠檬酸钠和柠檬酸钠和柠檬酸钠和100g100g无水碳酸钠，无水碳酸钠，无水碳酸钠，无水碳酸钠，冷却后稀释到冷却后稀释到冷却后稀释到冷却后稀释到850mL850mL。 b. b.在在在在100mL100mL热蒸馏水中溶解热蒸馏水中溶解热蒸馏水中溶解热蒸馏水中溶解17.4g17.4g无水硫酸铜。冷却后稀释到无水硫酸铜。冷却后稀释到无水硫酸铜。冷却后稀释到无水硫酸铜。冷却后稀释到150mL150mL。把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠碳酸钠溶液中，
5、边。把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠碳酸钠溶液中，边。把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠碳酸钠溶液中，边。把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠碳酸钠溶液中，边加边搅拌，如产生沉淀。要过滤，班氏试剂配制后能长期使用。加边搅拌，如产生沉淀。要过滤，班氏试剂配制后能长期使用。加边搅拌，如产生沉淀。要过滤，班氏试剂配制后能长期使用。加边搅拌，如产生沉淀。要过滤，班氏试剂配制后能长期使用。如存放较久而产生沉淀时，可取上层清液使用，不必重配。如存放较久而产生沉淀时，可取上层清液使用，不必重配。如存放较久而产生沉淀时，可取上层清液使用，不必重配。如存放较久而产生沉淀时，可取上层清液使用，不必重配。 (2)(2)裴林裴林裴林裴
6、林氏氏氏氏( (Fehlings SolutionFehlings Solution) )试剂试剂试剂试剂 a.a.取取取取35g35g硫酸铜溶解在硫酸铜溶解在硫酸铜溶解在硫酸铜溶解在400mL400mL蒸馏水里，加蒸馏水到蒸馏水里，加蒸馏水到蒸馏水里，加蒸馏水到蒸馏水里，加蒸馏水到500mL500mL。 b.b.取取取取85g85g氢氧化钾氢氧化钾氢氧化钾氢氧化钾 ( (或或或或70g70g氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠) )和和和和175g175g酒石酸钾钠，溶解酒石酸钾钠，溶解酒石酸钾钠，溶解酒石酸钾钠，溶解在在在在400mL400mL蒸馏水里，加水馏水到蒸馏水里，加水馏水到蒸馏水里，
7、加水馏水到蒸馏水里，加水馏水到500mL500mL。 上述两种溶液耍分别保存，使用时再等量地混和并搅拌。如上述两种溶液耍分别保存，使用时再等量地混和并搅拌。如上述两种溶液耍分别保存，使用时再等量地混和并搅拌。如上述两种溶液耍分别保存，使用时再等量地混和并搅拌。如溶液里有葡萄糖，加等量裴林试剂，煮沸，会产生红色的氧化溶液里有葡萄糖，加等量裴林试剂，煮沸，会产生红色的氧化溶液里有葡萄糖，加等量裴林试剂，煮沸，会产生红色的氧化溶液里有葡萄糖，加等量裴林试剂，煮沸，会产生红色的氧化亚铜沉淀。亚铜沉淀。亚铜沉淀。亚铜沉淀。 2.2.鉴定淀粉用的鉴定淀粉用的鉴定淀粉用的鉴定淀粉用的碘液碘液碘液碘液 取取取
8、取2g2g碘化钾，溶解在碘化钾，溶解在碘化钾，溶解在碘化钾，溶解在10mL10mL蒸馏水中，再加蒸馏水中，再加蒸馏水中，再加蒸馏水中，再加1g1g碘，待溶解后碘，待溶解后碘，待溶解后碘，待溶解后用蒸馏水稀释到用蒸馏水稀释到用蒸馏水稀释到用蒸馏水稀释到300mL300mL。即成碘液。溶液在光亮处容易变成氢。即成碘液。溶液在光亮处容易变成氢。即成碘液。溶液在光亮处容易变成氢。即成碘液。溶液在光亮处容易变成氢碘酸，须保存在棕色玻瓶里。因为碘酸，须保存在棕色玻瓶里。因为碘酸，须保存在棕色玻瓶里。因为碘酸，须保存在棕色玻瓶里。因为I I2 2，不易溶于水，当加入，不易溶于水，当加入，不易溶于水，当加入，
9、不易溶于水，当加入KIKI后后后后可大大增加可大大增加可大大增加可大大增加I I2 2的溶解度。的溶解度。的溶解度。的溶解度。 3. 3.鉴定蛋白质用的鉴定蛋白质用的鉴定蛋白质用的鉴定蛋白质用的双缩脲双缩脲双缩脲双缩脲试剂试剂试剂试剂 分别配制分别配制分别配制分别配制10%10%氢氧化钠溶液和氢氧化钠溶液和氢氧化钠溶液和氢氧化钠溶液和1%1%硫酸铜溶液，待用。在硫酸铜溶液，待用。在硫酸铜溶液，待用。在硫酸铜溶液，待用。在3 3毫升待测液中加入毫升待测液中加入毫升待测液中加入毫升待测液中加入1mL10%1mL10%氢氧化氢氧化氢氧化氢氧化钠溶液和钠溶液和钠溶液和钠溶液和1 1滴滴滴滴1%1%硫酸
10、铜溶液。如果有蛋白质，会出现紫色反应。硫酸铜溶液。如果有蛋白质，会出现紫色反应。硫酸铜溶液。如果有蛋白质，会出现紫色反应。硫酸铜溶液。如果有蛋白质，会出现紫色反应。 4.4.鉴定脂肪的试剂鉴定脂肪的试剂鉴定脂肪的试剂鉴定脂肪的试剂 苏丹苏丹苏丹苏丹IVIV溶液的配制：取溶液的配制：取溶液的配制：取溶液的配制：取0.2g0.2g苏丹苏丹苏丹苏丹IVIV，放入，放入，放入，放入无水乙醇中，加热，使它充分溶解，成为饱和乙醇溶液。过滤无水乙醇中，加热，使它充分溶解，成为饱和乙醇溶液。过滤无水乙醇中，加热，使它充分溶解，成为饱和乙醇溶液。过滤无水乙醇中，加热，使它充分溶解，成为饱和乙醇溶液。过滤后倒迸试
11、剂瓶内密闭保存备用。后倒迸试剂瓶内密闭保存备用。后倒迸试剂瓶内密闭保存备用。后倒迸试剂瓶内密闭保存备用。苏丹苏丹苏丹苏丹溶液的配制：溶液的配制：溶液的配制：溶液的配制：0.1g0.1g苏丹苏丹苏丹苏丹粉末加入粉末加入粉末加入粉末加入95%95%乙醇乙醇乙醇乙醇100mL100mL待全部溶解后便可使用。待全部溶解后便可使用。待全部溶解后便可使用。待全部溶解后便可使用。 5.5.鉴定鉴定鉴定鉴定DNADNA的的的的二苯胺二苯胺二苯胺二苯胺试剂试剂试剂试剂 A A液液液液:1.5g:1.5g二苯胺溶于二苯胺溶于二苯胺溶于二苯胺溶于1OOmL1OOmL冰醋酸中，再加冰醋酸中，再加冰醋酸中，再加冰醋酸中
12、，再加1.5mL1.5mL浓硫酸用浓硫酸用浓硫酸用浓硫酸用棕色瓶保存棕色瓶保存棕色瓶保存棕色瓶保存 B B液液液液: :体积分数为体积分数为体积分数为体积分数为0.2%0.2%的乙醛溶液。的乙醛溶液。的乙醛溶液。的乙醛溶液。 实验前，将实验前，将实验前，将实验前，将0.1mL0.1mL的的的的B B液加入到液加入到液加入到液加入到10mL10mL的的的的A A液中，现配现用。液中，现配现用。液中，现配现用。液中，现配现用。 6.6.鉴定二氧化碳的试剂鉴定二氧化碳的试剂鉴定二氧化碳的试剂鉴定二氧化碳的试剂 (1)(1)石灰水石灰水石灰水石灰水 取饱和石灰水澄清液，密闭瓶内备用。取饱和石灰水澄清液
13、，密闭瓶内备用。取饱和石灰水澄清液，密闭瓶内备用。取饱和石灰水澄清液，密闭瓶内备用。 (2)(2)氢氧化钡氢氧化钡氢氧化钡氢氧化钡 (Ba(Ba( (OHOH) )2 2) ) 在蒸馏水中加氧化钡。氢氧化钡遇到在蒸馏水中加氧化钡。氢氧化钡遇到在蒸馏水中加氧化钡。氢氧化钡遇到在蒸馏水中加氧化钡。氢氧化钡遇到二氧化碳，也会生成碳酸钡白色沉淀，使溶液浑浊。二氧化碳，也会生成碳酸钡白色沉淀，使溶液浑浊。二氧化碳，也会生成碳酸钡白色沉淀，使溶液浑浊。二氧化碳，也会生成碳酸钡白色沉淀，使溶液浑浊。 (3) (3)溴代麝香草酚蓝溴代麝香草酚蓝溴代麝香草酚蓝溴代麝香草酚蓝溶液溶液溶液溶液 取取取取0.10.1
14、溴代麝香草酚蓝，溶解在溴代麝香草酚蓝，溶解在溴代麝香草酚蓝，溶解在溴代麝香草酚蓝，溶解在100mL100mL蒸馏水里，滴入少量蒸馏水里，滴入少量蒸馏水里，滴入少量蒸馏水里，滴入少量0.1%0.1%氢氧化钾溶液，使它成为碱性氢氧化钾溶液，使它成为碱性氢氧化钾溶液，使它成为碱性氢氧化钾溶液，使它成为碱性溶液而呈蓝色。本溶液溶液而呈蓝色。本溶液溶液而呈蓝色。本溶液溶液而呈蓝色。本溶液pHpH值变化范围是值变化范围是值变化范围是值变化范围是6.0(6.0(黄黄黄黄) )至至至至7.6(7.6(蓝蓝蓝蓝) )。待测。待测。待测。待测物中如有二氧化碳，会形成碳酸而使溶液变成黄色。物中如有二氧化碳，会形成碳
15、酸而使溶液变成黄色。物中如有二氧化碳，会形成碳酸而使溶液变成黄色。物中如有二氧化碳，会形成碳酸而使溶液变成黄色。 三、分离液三、分离液三、分离液三、分离液 1.1.用于分离肌纤维的试剂用于分离肌纤维的试剂用于分离肌纤维的试剂用于分离肌纤维的试剂 (1)(1)马克凯郎马克凯郎马克凯郎马克凯郎( (MaecalIumMaecalIum) )氏液氏液氏液氏液 也叫硝酸甘油溶液，取也叫硝酸甘油溶液，取也叫硝酸甘油溶液，取也叫硝酸甘油溶液，取1 1份浓份浓份浓份浓硝酸、硝酸、硝酸、硝酸、2 2份甘油、份甘油、份甘油、份甘油、2 2份水混合制得。适于分离横纹肌和心肌组织。份水混合制得。适于分离横纹肌和心肌
16、组织。份水混合制得。适于分离横纹肌和心肌组织。份水混合制得。适于分离横纹肌和心肌组织。 (2)30%(2)30%氢氧化钾氢氧化钾氢氧化钾氢氧化钾溶液或溶液或溶液或溶液或30%30%氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠溶液溶液溶液溶液 肌肉小块浸泡时间肌肉小块浸泡时间肌肉小块浸泡时间肌肉小块浸泡时间0.50.5一一一一1 1小时。小时。小时。小时。 2.2.用于分离神经细胞的试剂用于分离神经细胞的试剂用于分离神经细胞的试剂用于分离神经细胞的试剂 (1)(1)甲醛生理盐水甲醛生理盐水甲醛生理盐水甲醛生理盐水溶液溶液溶液溶液 称取称取称取称取58.44g58.44g氯化钠，用蒸馏水溶解，氯化钠，用蒸馏水
17、溶解，氯化钠，用蒸馏水溶解，氯化钠，用蒸馏水溶解，再稀释到再稀释到再稀释到再稀释到1000mL1000mL加入加入加入加入2g40%2g40%甲醛溶液，可得甲醛生理盐水甲醛溶液，可得甲醛生理盐水甲醛溶液，可得甲醛生理盐水甲醛溶液，可得甲醛生理盐水溶液。这种溶液也是很好的上皮细胞分离液，既分离迅速，又溶液。这种溶液也是很好的上皮细胞分离液，既分离迅速，又溶液。这种溶液也是很好的上皮细胞分离液，既分离迅速，又溶液。这种溶液也是很好的上皮细胞分离液，既分离迅速，又能保护纤细的上皮细胞纤毛。在上述溶液里，分离小肠和气管能保护纤细的上皮细胞纤毛。在上述溶液里，分离小肠和气管能保护纤细的上皮细胞纤毛。在上
18、述溶液里，分离小肠和气管能保护纤细的上皮细胞纤毛。在上述溶液里，分离小肠和气管上皮组织需上皮组织需上皮组织需上皮组织需2 2小时，口腔和皮肤上皮组织需小时，口腔和皮肤上皮组织需小时，口腔和皮肤上皮组织需小时，口腔和皮肤上皮组织需3 3天。天。天。天。 (2)(2)硼酸生理盐水硼酸生理盐水硼酸生理盐水硼酸生理盐水溶液溶液溶液溶液 在在在在0.75%0.75%生埋盐水中加入硼酸，使成生埋盐水中加入硼酸，使成生埋盐水中加入硼酸，使成生埋盐水中加入硼酸，使成为饱和溶液。可用来分离脊髓灰质或脑灰质部位的神经组织。为饱和溶液。可用来分离脊髓灰质或脑灰质部位的神经组织。为饱和溶液。可用来分离脊髓灰质或脑灰质
19、部位的神经组织。为饱和溶液。可用来分离脊髓灰质或脑灰质部位的神经组织。 3.3.用于分离神经纤维的试剂用于分离神经纤维的试剂用于分离神经纤维的试剂用于分离神经纤维的试剂 硝酸银溶液硝酸银溶液硝酸银溶液硝酸银溶液: :取取取取0.5G0.5G硝酸银，溶硝酸银，溶硝酸银，溶硝酸银，溶解在解在解在解在100mL100mL水中即成。水中即成。水中即成。水中即成。 4.4.用于分离植物根尖细胞的试剂用于分离植物根尖细胞的试剂用于分离植物根尖细胞的试剂用于分离植物根尖细胞的试剂 (1)(1)盐酸乙醇溶液盐酸乙醇溶液盐酸乙醇溶液盐酸乙醇溶液 在在在在1 1份份份份95%95%乙醇中徐徐加入乙醇中徐徐加入乙醇
20、中徐徐加入乙醇中徐徐加入1 1份浓盐酸，即份浓盐酸，即份浓盐酸，即份浓盐酸，即成盐酸乙醇溶液。密闭保存。成盐酸乙醇溶液。密闭保存。成盐酸乙醇溶液。密闭保存。成盐酸乙醇溶液。密闭保存。 (2)4%(2)4%盐酸溶液。盐酸溶液。盐酸溶液。盐酸溶液。 5.5.用于细胞质壁分离的试剂用于细胞质壁分离的试剂用于细胞质壁分离的试剂用于细胞质壁分离的试剂 (1)30%(1)30%蔗糖液蔗糖液蔗糖液蔗糖液；(2)5%(2)5%氯化钠氯化钠氯化钠氯化钠溶溶溶溶液；液；液；液；(3)5%(3)5%硝酸钾硝酸钾硝酸钾硝酸钾溶液；溶液；溶液；溶液；(4)24%(4)24%尿素溶液；尿素溶液；尿素溶液；尿素溶液；(5)
21、1mol/L(5)1mol/L氯化钙氯化钙氯化钙氯化钙溶溶溶溶液。液。液。液。 四、染色剂四、染色剂四、染色剂四、染色剂 有些动植物组织和大多数细胞及细胞器是无色透有些动植物组织和大多数细胞及细胞器是无色透有些动植物组织和大多数细胞及细胞器是无色透有些动植物组织和大多数细胞及细胞器是无色透明的，必须经染色剂染色，才能在显微镜下观察清楚，常用染明的，必须经染色剂染色，才能在显微镜下观察清楚，常用染明的，必须经染色剂染色，才能在显微镜下观察清楚，常用染明的，必须经染色剂染色，才能在显微镜下观察清楚，常用染色剂的制法和适用范围见色剂的制法和适用范围见色剂的制法和适用范围见色剂的制法和适用范围见122
22、122表。表。表。表。 五、干燥剂五、干燥剂五、干燥剂五、干燥剂 干燥剂对游离水往往具有化学结合的作用，物理吸附作用或干燥剂对游离水往往具有化学结合的作用，物理吸附作用或干燥剂对游离水往往具有化学结合的作用，物理吸附作用或干燥剂对游离水往往具有化学结合的作用，物理吸附作用或两种作用兼有。选用干燥剂应注意其本身和被干燥的物质有无两种作用兼有。选用干燥剂应注意其本身和被干燥的物质有无两种作用兼有。选用干燥剂应注意其本身和被干燥的物质有无两种作用兼有。选用干燥剂应注意其本身和被干燥的物质有无化学作用，以免引起被干燥物质的破坏或吸收。常用干燥有化学作用，以免引起被干燥物质的破坏或吸收。常用干燥有化学作
23、用，以免引起被干燥物质的破坏或吸收。常用干燥有化学作用，以免引起被干燥物质的破坏或吸收。常用干燥有: : 1 1、氧化钙氧化钙氧化钙氧化钙 (cao) (cao) 白色固体，碱性氧化物，可干燥氧、氨、白色固体，碱性氧化物，可干燥氧、氨、白色固体，碱性氧化物，可干燥氧、氨、白色固体，碱性氧化物，可干燥氧、氨、氨、胺等气体，不可用来干燥酸性气体，如二氧化碳、氯化氢、氨、胺等气体，不可用来干燥酸性气体，如二氧化碳、氯化氢、氨、胺等气体，不可用来干燥酸性气体，如二氧化碳、氯化氢、氨、胺等气体，不可用来干燥酸性气体，如二氧化碳、氯化氢、硫化氢。硫化氢。硫化氢。硫化氢。 2 2、碱石灰碱石灰碱石灰碱石灰
24、白色固体，呈碱性。它由氧化钙粉末加入氢氧化白色固体，呈碱性。它由氧化钙粉末加入氢氧化白色固体，呈碱性。它由氧化钙粉末加入氢氧化白色固体，呈碱性。它由氧化钙粉末加入氢氧化钠溶液，经充分混和后置铁皿中于钠溶液，经充分混和后置铁皿中于钠溶液，经充分混和后置铁皿中于钠溶液，经充分混和后置铁皿中于200200250250下干燥而成。可下干燥而成。可下干燥而成。可下干燥而成。可以干燥氨、胺等气体。常用于避免水或二氧化碳进入反应系统以干燥氨、胺等气体。常用于避免水或二氧化碳进入反应系统以干燥氨、胺等气体。常用于避免水或二氧化碳进入反应系统以干燥氨、胺等气体。常用于避免水或二氧化碳进入反应系统的装置中。的装置
25、中。的装置中。的装置中。 3 3、硅胶硅胶硅胶硅胶 半透明，内表面很大的多孔性固体，对水有强烈的半透明，内表面很大的多孔性固体，对水有强烈的半透明，内表面很大的多孔性固体，对水有强烈的半透明，内表面很大的多孔性固体，对水有强烈的吸附作用。可干燥氧、氮、氨、胺等气体。常用于干燥器中。吸附作用。可干燥氧、氮、氨、胺等气体。常用于干燥器中。吸附作用。可干燥氧、氮、氨、胺等气体。常用于干燥器中。吸附作用。可干燥氧、氮、氨、胺等气体。常用于干燥器中。含有钴盐的硅胶，叫变色硅胶，干燥时呈蓝色，吸水后呈粉红含有钴盐的硅胶，叫变色硅胶，干燥时呈蓝色，吸水后呈粉红含有钴盐的硅胶，叫变色硅胶，干燥时呈蓝色，吸水后
26、呈粉红含有钴盐的硅胶，叫变色硅胶，干燥时呈蓝色，吸水后呈粉红色。硅胶吸附水后可以在色。硅胶吸附水后可以在色。硅胶吸附水后可以在色。硅胶吸附水后可以在120120烘干再用。烘干再用。烘干再用。烘干再用。 其他的干燥剂还有其他的干燥剂还有其他的干燥剂还有其他的干燥剂还有五氧化二磷、氯化钙、硫酸钙、氧化铝、五氧化二磷、氯化钙、硫酸钙、氧化铝、五氧化二磷、氯化钙、硫酸钙、氧化铝、五氧化二磷、氯化钙、硫酸钙、氧化铝、氧化钡、硫酸镁、硫酸钠、碳酸钾和高氯酸镁氧化钡、硫酸镁、硫酸钠、碳酸钾和高氯酸镁氧化钡、硫酸镁、硫酸钠、碳酸钾和高氯酸镁氧化钡、硫酸镁、硫酸钠、碳酸钾和高氯酸镁等。等。等。等。六、生理盐水六
27、、生理盐水六、生理盐水六、生理盐水 1.1.各类动物实验常用的生理盐水各类动物实验常用的生理盐水各类动物实验常用的生理盐水各类动物实验常用的生理盐水 两栖类生理盐水是两栖类生理盐水是两栖类生理盐水是两栖类生理盐水是0.65%0.65%的的的的氯化钠溶液氯化钠溶液氯化钠溶液氯化钠溶液; ;鸟类是鸟类是鸟类是鸟类是0.75%0.75%的的的的; ;哺乳类和人是哺乳类和人是哺乳类和人是哺乳类和人是0.9%0.9%。 2.2.任氏任氏任氏任氏(Ringers)(Ringers)生理盐水生理盐水生理盐水生理盐水 先把先把先把先把6.5g6.5g氯化钠、氯化钠、氯化钠、氯化钠、0.14g0.14g氯化钾、
28、氯化钾、氯化钾、氯化钾、0.2g0.2g碳酸氢钠和碳酸氢钠和碳酸氢钠和碳酸氢钠和0.01g0.01g磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中，混磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中，混磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中，混磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中，混和后用蒸馏水稀释到和后用蒸馏水稀释到和后用蒸馏水稀释到和后用蒸馏水稀释到980mL980mL。取。取。取。取0.12g0.12g氯化钙溶解在氯化钙溶解在氯化钙溶解在氯化钙溶解在20mL20mL的蒸的蒸的蒸的蒸馏水中，把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液中，边滴边搅拌，馏水中，把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液中，边滴边搅拌，馏水中，把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液中
29、，边滴边搅拌，馏水中，把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液中，边滴边搅拌，以免产生不溶性的磷酸钙沉淀。常用于变温动物，如两栖类。以免产生不溶性的磷酸钙沉淀。常用于变温动物，如两栖类。以免产生不溶性的磷酸钙沉淀。常用于变温动物，如两栖类。以免产生不溶性的磷酸钙沉淀。常用于变温动物，如两栖类。 3.3.乐氏乐氏乐氏乐氏( (Lockes)Lockes)生理盐水生理盐水生理盐水生理盐水 先把先把先把先把9g9g氯化钠、氯化钠、氯化钠、氯化钠、0.42g0.42g氯化钾、氯化钾、氯化钾、氯化钾、0.10.3g0.10.3g碳酸氢钠分别用少量蒸馏水溶解，混和后加蒸馏水到碳酸氢钠分别用少量蒸馏水溶解，混和后加蒸
30、馏水到碳酸氢钠分别用少量蒸馏水溶解，混和后加蒸馏水到碳酸氢钠分别用少量蒸馏水溶解，混和后加蒸馏水到980mL980mL。再取。再取。再取。再取0.24g0.24g氯化钙溶解在氯化钙溶解在氯化钙溶解在氯化钙溶解在20mL20mL蒸馏水中，逐滴加入上蒸馏水中，逐滴加入上蒸馏水中，逐滴加入上蒸馏水中，逐滴加入上述溶液中，常用于恒温动物，如哺乳类。述溶液中，常用于恒温动物，如哺乳类。述溶液中，常用于恒温动物，如哺乳类。述溶液中，常用于恒温动物，如哺乳类。 七、固定液和保存液七、固定液和保存液七、固定液和保存液七、固定液和保存液 固定液能把有生命的材料迅速杀死，并固定液能把有生命的材料迅速杀死，并固定液
31、能把有生命的材料迅速杀死，并固定液能把有生命的材料迅速杀死，并尽可能保持它原有的形态和结构，具有防腐和保存和作用。尽可能保持它原有的形态和结构，具有防腐和保存和作用。尽可能保持它原有的形态和结构，具有防腐和保存和作用。尽可能保持它原有的形态和结构，具有防腐和保存和作用。 1.1.甲醛也叫甲醛也叫甲醛也叫甲醛也叫福尔马林福尔马林福尔马林福尔马林液液液液(Fomalin)(Fomalin)，固定材料常用，固定材料常用，固定材料常用，固定材料常用5%5%甲醛溶甲醛溶甲醛溶甲醛溶液，保存生物标本常用液，保存生物标本常用液，保存生物标本常用液，保存生物标本常用4 4一一一一5%5%的，消毒常用的，消毒常
32、用的，消毒常用的，消毒常用3%3%的。市售的是的。市售的是的。市售的是的。市售的是40%40%甲醛溶液，加甲醛溶液，加甲醛溶液，加甲醛溶液，加7 7、9 9、1212倍水分别稀释成倍水分别稀释成倍水分别稀释成倍水分别稀释成5%5%、4%4%、3%3%甲醛甲醛甲醛甲醛溶液。甲醛溶液无色透明，有刺激性气味，味灼烈，是良好的溶液。甲醛溶液无色透明，有刺激性气味，味灼烈，是良好的溶液。甲醛溶液无色透明，有刺激性气味，味灼烈，是良好的溶液。甲醛溶液无色透明，有刺激性气味，味灼烈，是良好的动、植物材料固定液，有强烈的杀菌能力，穿透力大动、植物材料固定液，有强烈的杀菌能力，穿透力大动、植物材料固定液，有强烈
33、的杀菌能力，穿透力大动、植物材料固定液，有强烈的杀菌能力，穿透力大( (仅次于乙仅次于乙仅次于乙仅次于乙酸酸酸酸) )，防腐性强，固定速度快，效果好。缺点是固定后可使材料，防腐性强，固定速度快，效果好。缺点是固定后可使材料，防腐性强，固定速度快，效果好。缺点是固定后可使材料，防腐性强，固定速度快，效果好。缺点是固定后可使材料少许膨胀，有浓度过高，能使材料发硬发脆，因此对于精细的少许膨胀，有浓度过高，能使材料发硬发脆，因此对于精细的少许膨胀，有浓度过高，能使材料发硬发脆，因此对于精细的少许膨胀，有浓度过高，能使材料发硬发脆，因此对于精细的解剖标本，最好用甲醛与甘油、乙醇、石炭酸等混和使用。解剖标
34、本，最好用甲醛与甘油、乙醇、石炭酸等混和使用。解剖标本，最好用甲醛与甘油、乙醇、石炭酸等混和使用。解剖标本，最好用甲醛与甘油、乙醇、石炭酸等混和使用。 2.2.乙醇乙醇乙醇乙醇(C(C2 2H H5 5OH) OH) 有强烈的杀菌作用，渗透力较大，但固定效有强烈的杀菌作用，渗透力较大，但固定效有强烈的杀菌作用，渗透力较大，但固定效有强烈的杀菌作用，渗透力较大，但固定效果不及甲醛溶液。可使蛋白质凝固，并有较强的脱水作用，因果不及甲醛溶液。可使蛋白质凝固，并有较强的脱水作用，因果不及甲醛溶液。可使蛋白质凝固，并有较强的脱水作用，因果不及甲醛溶液。可使蛋白质凝固，并有较强的脱水作用，因此，单纯用乙醇
35、固定的材料会产生硬化和收缩，而使体积变小。此，单纯用乙醇固定的材料会产生硬化和收缩，而使体积变小。此，单纯用乙醇固定的材料会产生硬化和收缩，而使体积变小。此，单纯用乙醇固定的材料会产生硬化和收缩，而使体积变小。对含水量多的材料，固定应从低浓度开始，逐步转入高浓度。对含水量多的材料，固定应从低浓度开始，逐步转入高浓度。对含水量多的材料，固定应从低浓度开始，逐步转入高浓度。对含水量多的材料，固定应从低浓度开始，逐步转入高浓度。从经济和效果来考虑，乙醇宜与甲醛等固定液混和使用。常用从经济和效果来考虑，乙醇宜与甲醛等固定液混和使用。常用从经济和效果来考虑，乙醇宜与甲醛等固定液混和使用。常用从经济和效果
36、来考虑，乙醇宜与甲醛等固定液混和使用。常用的乙醇固定液或保存液浓度都是的乙醇固定液或保存液浓度都是的乙醇固定液或保存液浓度都是的乙醇固定液或保存液浓度都是70%70%左右。左右。左右。左右。 3.3.乙酸乙酸乙酸乙酸 带有刺激味的无色液体，纯乙酸在带有刺激味的无色液体，纯乙酸在带有刺激味的无色液体，纯乙酸在带有刺激味的无色液体，纯乙酸在 16.716.7以下凝固，以下凝固，以下凝固，以下凝固，故名冰乙酸。乙酸固定液的常用浓度是故名冰乙酸。乙酸固定液的常用浓度是故名冰乙酸。乙酸固定液的常用浓度是故名冰乙酸。乙酸固定液的常用浓度是0.30.5%0.30.5%。乙酸能凝固。乙酸能凝固。乙酸能凝固。乙
37、酸能凝固细胞核内的蛋白质细胞核内的蛋白质细胞核内的蛋白质细胞核内的蛋白质 ( (核蛋白核蛋白核蛋白核蛋白) )，对染色质或染色体的固定，染色，对染色质或染色体的固定，染色，对染色质或染色体的固定，染色，对染色质或染色体的固定，染色较好。用乙酸溶液固定材料，可使细胞膨胀和防止收缩，组织较好。用乙酸溶液固定材料，可使细胞膨胀和防止收缩，组织较好。用乙酸溶液固定材料，可使细胞膨胀和防止收缩，组织较好。用乙酸溶液固定材料，可使细胞膨胀和防止收缩，组织也不会硬化。它常跟乙醇、甲醛、铬酸等易引起硬变的收缩的也不会硬化。它常跟乙醇、甲醛、铬酸等易引起硬变的收缩的也不会硬化。它常跟乙醇、甲醛、铬酸等易引起硬变
38、的收缩的也不会硬化。它常跟乙醇、甲醛、铬酸等易引起硬变的收缩的液体组成混合固定液，效果较好。液体组成混合固定液，效果较好。液体组成混合固定液，效果较好。液体组成混合固定液，效果较好。 4 4、乙酸乙醇乙酸乙醇乙酸乙醇乙酸乙醇溶液溶液溶液溶液 由冰乙酸由冰乙酸由冰乙酸由冰乙酸1 1份与纯乙醇份与纯乙醇份与纯乙醇份与纯乙醇3 3份混和而成，适份混和而成，适份混和而成，适份混和而成，适用于动、植物组织和细胞核内用于动、植物组织和细胞核内用于动、植物组织和细胞核内用于动、植物组织和细胞核内DNADNA的测定。动物的组织固定需的测定。动物的组织固定需的测定。动物的组织固定需的测定。动物的组织固定需1.5
39、1.53 3小时后，即移入纯乙醇中小时后，即移入纯乙醇中小时后，即移入纯乙醇中小时后，即移入纯乙醇中1515分钟，再透明。根尖固定需分钟，再透明。根尖固定需分钟，再透明。根尖固定需分钟，再透明。根尖固定需1515分钟，花药固定需分钟，花药固定需分钟，花药固定需分钟，花药固定需1 1小时。小时。小时。小时。 八、脱水剂八、脱水剂八、脱水剂八、脱水剂 材料中含有水分，就会降低透明度。脱水剂有利材料中含有水分，就会降低透明度。脱水剂有利材料中含有水分，就会降低透明度。脱水剂有利材料中含有水分，就会降低透明度。脱水剂有利于材料透明，也有利于材料的永久保存。脱水剂的种类很多、于材料透明，也有利于材料的永
40、久保存。脱水剂的种类很多、于材料透明，也有利于材料的永久保存。脱水剂的种类很多、于材料透明，也有利于材料的永久保存。脱水剂的种类很多、如如如如乙醇、丙酮、甘油、正丁醇乙醇、丙酮、甘油、正丁醇乙醇、丙酮、甘油、正丁醇乙醇、丙酮、甘油、正丁醇和和和和叔丁醇叔丁醇叔丁醇叔丁醇等。中学生物实验最常等。中学生物实验最常等。中学生物实验最常等。中学生物实验最常用的乙醇，而甘油则常用于菌类和藻类等。在用乙醇脱水时，用的乙醇，而甘油则常用于菌类和藻类等。在用乙醇脱水时，用的乙醇，而甘油则常用于菌类和藻类等。在用乙醇脱水时，用的乙醇，而甘油则常用于菌类和藻类等。在用乙醇脱水时，为了避免材料萎缩、僵硬，应从低到高
41、使用不同的浓度，逐渐为了避免材料萎缩、僵硬，应从低到高使用不同的浓度，逐渐为了避免材料萎缩、僵硬，应从低到高使用不同的浓度，逐渐为了避免材料萎缩、僵硬，应从低到高使用不同的浓度，逐渐脱水，有时还用无水乙醇脱水。一般组织脱水，有时还用无水乙醇脱水。一般组织脱水，有时还用无水乙醇脱水。一般组织脱水，有时还用无水乙醇脱水。一般组织 ( (除神经组织，柔软组除神经组织，柔软组除神经组织，柔软组除神经组织，柔软组织外织外织外织外) )可从可从可从可从70%70%乙醇开始经乙醇开始经乙醇开始经乙醇开始经80%80%、95%95%、100%100%乙醇，使它逐步乙醇，使它逐步乙醇，使它逐步乙醇，使它逐步脱水
42、。对一些柔软组织如胚胎组织、低等无脊椎动物组织，要脱水。对一些柔软组织如胚胎组织、低等无脊椎动物组织，要脱水。对一些柔软组织如胚胎组织、低等无脊椎动物组织，要脱水。对一些柔软组织如胚胎组织、低等无脊椎动物组织，要从从从从50%50%或或或或30%30%或或或或20%20%乙醇开始，否则组织收缩较严重。乙醇开始，否则组织收缩较严重。乙醇开始，否则组织收缩较严重。乙醇开始，否则组织收缩较严重。 九、透明剂九、透明剂九、透明剂九、透明剂 材料经脱水后，须经透明剂透明，方能浸蜡包埋材料经脱水后，须经透明剂透明，方能浸蜡包埋材料经脱水后，须经透明剂透明，方能浸蜡包埋材料经脱水后，须经透明剂透明，方能浸蜡
43、包埋或在树胶中封藏。其目的在于使组织中的乙醇或丙酮被透明剂或在树胶中封藏。其目的在于使组织中的乙醇或丙酮被透明剂或在树胶中封藏。其目的在于使组织中的乙醇或丙酮被透明剂或在树胶中封藏。其目的在于使组织中的乙醇或丙酮被透明剂所替代，使石蜡能很顺利进进入组织和增强组织的折光系数，所替代，使石蜡能很顺利进进入组织和增强组织的折光系数，所替代，使石蜡能很顺利进进入组织和增强组织的折光系数，所替代，使石蜡能很顺利进进入组织和增强组织的折光系数，便于显微镜的观察，并能和封藏剂混和进行封藏。透明剂的种便于显微镜的观察，并能和封藏剂混和进行封藏。透明剂的种便于显微镜的观察，并能和封藏剂混和进行封藏。透明剂的种便
44、于显微镜的观察，并能和封藏剂混和进行封藏。透明剂的种类很多，常用的有类很多，常用的有类很多，常用的有类很多，常用的有二甲苯、甲苯、苯、氯仿二甲苯、甲苯、苯、氯仿二甲苯、甲苯、苯、氯仿二甲苯、甲苯、苯、氯仿和和和和香柏油香柏油香柏油香柏油。如二甲。如二甲。如二甲。如二甲苯是应用最广的廉价透明剂。易溶于乙醇又能溶解石蜡，能与苯是应用最广的廉价透明剂。易溶于乙醇又能溶解石蜡，能与苯是应用最广的廉价透明剂。易溶于乙醇又能溶解石蜡，能与苯是应用最广的廉价透明剂。易溶于乙醇又能溶解石蜡，能与封减剂树胶混和，但不能和水混合，透明力强，作用较快。用封减剂树胶混和，但不能和水混合，透明力强，作用较快。用封减剂树
45、胶混和，但不能和水混合，透明力强，作用较快。用封减剂树胶混和，但不能和水混合，透明力强，作用较快。用二甲苯透明时，先经纯乙醇和二甲苯等量混合浸二甲苯透明时，先经纯乙醇和二甲苯等量混合浸二甲苯透明时，先经纯乙醇和二甲苯等量混合浸二甲苯透明时，先经纯乙醇和二甲苯等量混合浸 12h12h，以置换，以置换，以置换，以置换材料中的乙醇，冉置于纯二甲苯中透明，全部时间不宜超过材料中的乙醇，冉置于纯二甲苯中透明，全部时间不宜超过材料中的乙醇，冉置于纯二甲苯中透明，全部时间不宜超过材料中的乙醇，冉置于纯二甲苯中透明，全部时间不宜超过3h3h。如是染色后的制片，在二甲苯中经过如是染色后的制片，在二甲苯中经过如是
46、染色后的制片，在二甲苯中经过如是染色后的制片，在二甲苯中经过510min510min即可透明。即可透明。即可透明。即可透明。 十、封藏剂十、封藏剂十、封藏剂十、封藏剂 材料经脱水，透明或染色后，须经封藏才能长期材料经脱水，透明或染色后，须经封藏才能长期材料经脱水，透明或染色后，须经封藏才能长期材料经脱水，透明或染色后，须经封藏才能长期保存。保存。保存。保存。 1.1.加拿大树胶加拿大树胶加拿大树胶加拿大树胶 半透明的固体树脂，溶于二甲苯或苯里，用以半透明的固体树脂，溶于二甲苯或苯里，用以半透明的固体树脂，溶于二甲苯或苯里，用以半透明的固体树脂，溶于二甲苯或苯里，用以封片透明度很好，干后坚硬牢固
47、，可长期保存。封片透明度很好，干后坚硬牢固，可长期保存。封片透明度很好，干后坚硬牢固，可长期保存。封片透明度很好，干后坚硬牢固，可长期保存。 2.2.甘油甘油甘油甘油 临时封片常用的封藏剂，材料先用临时封片常用的封藏剂，材料先用临时封片常用的封藏剂，材料先用临时封片常用的封藏剂，材料先用 10%10%的甘油浸润数的甘油浸润数的甘油浸润数的甘油浸润数日，待水分蒸发，浓缩成纯甘油时，再加盖玻片。日，待水分蒸发，浓缩成纯甘油时，再加盖玻片。日，待水分蒸发，浓缩成纯甘油时，再加盖玻片。日，待水分蒸发，浓缩成纯甘油时，再加盖玻片。 3.3.松香松香松香松香 取纯松香将其磨碎，放入烧杯内，置于取纯松香将其
48、磨碎，放入烧杯内，置于取纯松香将其磨碎，放入烧杯内，置于取纯松香将其磨碎，放入烧杯内，置于8080100100处处处处加热加热加热加热1 12h2h后，待松香熔解时其中挥发性杂质和气泡外逸，加入后，待松香熔解时其中挥发性杂质和气泡外逸，加入后，待松香熔解时其中挥发性杂质和气泡外逸，加入后，待松香熔解时其中挥发性杂质和气泡外逸，加入约为松香重量一半的二甲苯，搅拌均匀即成松香封藏剂，本品约为松香重量一半的二甲苯，搅拌均匀即成松香封藏剂，本品约为松香重量一半的二甲苯，搅拌均匀即成松香封藏剂，本品约为松香重量一半的二甲苯，搅拌均匀即成松香封藏剂，本品原料易得，效果与加拿大树胶相同。缺点是材料不纯或调制
49、不原料易得，效果与加拿大树胶相同。缺点是材料不纯或调制不原料易得，效果与加拿大树胶相同。缺点是材料不纯或调制不原料易得，效果与加拿大树胶相同。缺点是材料不纯或调制不好时，易发生结晶和褪色。好时，易发生结晶和褪色。好时，易发生结晶和褪色。好时，易发生结晶和褪色。 十一、消毒剂十一、消毒剂十一、消毒剂十一、消毒剂 优良的消毒剂应具有杀菌力强、性质稳定，易优良的消毒剂应具有杀菌力强、性质稳定，易优良的消毒剂应具有杀菌力强、性质稳定，易优良的消毒剂应具有杀菌力强、性质稳定，易于溶解和穿透力大的特性，此外还要求对人和动物组织的毒性于溶解和穿透力大的特性，此外还要求对人和动物组织的毒性于溶解和穿透力大的特
50、性，此外还要求对人和动物组织的毒性于溶解和穿透力大的特性，此外还要求对人和动物组织的毒性低，对器具衣服没有腐蚀性，且价格低廉。低，对器具衣服没有腐蚀性，且价格低廉。低，对器具衣服没有腐蚀性，且价格低廉。低，对器具衣服没有腐蚀性，且价格低廉。 1.1.乙醇乙醇乙醇乙醇 它可使蛋白质脱水和变性，故有消毒和防腐的作用。它可使蛋白质脱水和变性，故有消毒和防腐的作用。它可使蛋白质脱水和变性，故有消毒和防腐的作用。它可使蛋白质脱水和变性，故有消毒和防腐的作用。70%70%乙醇的杀菌力最强，可在乙醇的杀菌力最强，可在乙醇的杀菌力最强，可在乙醇的杀菌力最强，可在35mim35mim内杀死细菌。且对人毒性内杀死
51、细菌。且对人毒性内杀死细菌。且对人毒性内杀死细菌。且对人毒性小，适用于皮肤及器械等消毒。小，适用于皮肤及器械等消毒。小，适用于皮肤及器械等消毒。小，适用于皮肤及器械等消毒。95100%95100%乙醇能引起菌体表层乙醇能引起菌体表层乙醇能引起菌体表层乙醇能引起菌体表层蛋白质凝固，形成保护层，使乙醇分子不易继续透入，杀菌能蛋白质凝固，形成保护层，使乙醇分子不易继续透入，杀菌能蛋白质凝固，形成保护层，使乙醇分子不易继续透入，杀菌能蛋白质凝固，形成保护层，使乙醇分子不易继续透入，杀菌能力反而减弱。力反而减弱。力反而减弱。力反而减弱。 2.2.碘酒碘酒碘酒碘酒 它是碘和碘化钾的乙醇溶液，有稀碘酒和浓碘
52、酒两种。它是碘和碘化钾的乙醇溶液，有稀碘酒和浓碘酒两种。它是碘和碘化钾的乙醇溶液，有稀碘酒和浓碘酒两种。它是碘和碘化钾的乙醇溶液，有稀碘酒和浓碘酒两种。市售的是市售的是市售的是市售的是2%2%的稀碘酒，在的稀碘酒，在的稀碘酒，在的稀碘酒，在10min10min内能杀死细菌及芽抱，可用于内能杀死细菌及芽抱，可用于内能杀死细菌及芽抱，可用于内能杀死细菌及芽抱，可用于消毒皮肤，但对皮肤的刺激性很大，故用后应以消毒皮肤，但对皮肤的刺激性很大，故用后应以消毒皮肤，但对皮肤的刺激性很大，故用后应以消毒皮肤，但对皮肤的刺激性很大，故用后应以70%70%乙醇拭净。乙醇拭净。乙醇拭净。乙醇拭净。浓碘酒多用于手术
53、后创面消毒。自配碘酒时，可取浓碘酒多用于手术后创面消毒。自配碘酒时，可取浓碘酒多用于手术后创面消毒。自配碘酒时，可取浓碘酒多用于手术后创面消毒。自配碘酒时，可取5g5g碘化钾和碘化钾和碘化钾和碘化钾和7g7g碘溶解在碘溶解在碘溶解在碘溶解在5mL5mL蒸馏水中，再加无水乙醇到蒸馏水中，再加无水乙醇到蒸馏水中，再加无水乙醇到蒸馏水中，再加无水乙醇到1OOmL1OOmL。 3.3.高锰酸钾高锰酸钾高锰酸钾高锰酸钾 强氧化剂，遇到有机物即放出新生态氧而使有机强氧化剂，遇到有机物即放出新生态氧而使有机强氧化剂，遇到有机物即放出新生态氧而使有机强氧化剂，遇到有机物即放出新生态氧而使有机物氧化，其杀菌作用
54、强于过氧化氢。高浓度时有刺激及腐蚀作物氧化，其杀菌作用强于过氧化氢。高浓度时有刺激及腐蚀作物氧化，其杀菌作用强于过氧化氢。高浓度时有刺激及腐蚀作物氧化，其杀菌作用强于过氧化氢。高浓度时有刺激及腐蚀作用；用；用；用；0.1%0.1%水溶液可作创口或粘膜洗涤剂，使皮肤消毒水溶液可作创口或粘膜洗涤剂，使皮肤消毒水溶液可作创口或粘膜洗涤剂，使皮肤消毒水溶液可作创口或粘膜洗涤剂，使皮肤消毒;25%;25%水水水水溶液能在溶液能在溶液能在溶液能在24h24h内杀死细菌芽孢。本液在空气中易分解，失去氧内杀死细菌芽孢。本液在空气中易分解，失去氧内杀死细菌芽孢。本液在空气中易分解，失去氧内杀死细菌芽孢。本液在空
55、气中易分解，失去氧化能力，要现配现用。化能力，要现配现用。化能力，要现配现用。化能力，要现配现用。4.4.甲醛甲醛甲醛甲醛溶液溶液溶液溶液 它常用来杀灭细菌、病毒。通常以它常用来杀灭细菌、病毒。通常以它常用来杀灭细菌、病毒。通常以它常用来杀灭细菌、病毒。通常以2 25%5%溶液消溶液消溶液消溶液消毒器具。本品又可作实验室熏蒸消毒。毒器具。本品又可作实验室熏蒸消毒。毒器具。本品又可作实验室熏蒸消毒。毒器具。本品又可作实验室熏蒸消毒。 5.5.漂白粉漂白粉漂白粉漂白粉 本品含有效氯为本品含有效氯为本品含有效氯为本品含有效氯为252530%30%，有强杀菌力，能消毒、，有强杀菌力，能消毒、，有强杀菌
56、力，能消毒、，有强杀菌力，能消毒、防腐、防臭和溶解坏死组织，但作用时间短。防腐、防臭和溶解坏死组织，但作用时间短。防腐、防臭和溶解坏死组织，但作用时间短。防腐、防臭和溶解坏死组织，但作用时间短。 十二、麻醉剂十二、麻醉剂十二、麻醉剂十二、麻醉剂 它可分挥发性它可分挥发性它可分挥发性它可分挥发性 ( (如乙醚如乙醚如乙醚如乙醚) )和非挥发性和非挥发性和非挥发性和非挥发性 ( (如氨基甲酸如氨基甲酸如氨基甲酸如氨基甲酸乙酷乙酷乙酷乙酷) )两类。前者作用时间短麻醉深度容易掌握，动物麻醉后也两类。前者作用时间短麻醉深度容易掌握，动物麻醉后也两类。前者作用时间短麻醉深度容易掌握，动物麻醉后也两类。前
57、者作用时间短麻醉深度容易掌握，动物麻醉后也容易苏醒；后者作用的时间比较长，用法简单，但麻醉后苏醒容易苏醒；后者作用的时间比较长，用法简单，但麻醉后苏醒容易苏醒；后者作用的时间比较长，用法简单，但麻醉后苏醒容易苏醒；后者作用的时间比较长，用法简单，但麻醉后苏醒较慢，不大容易掌握麻醉的深浅程度。在中学生物实验申，使较慢，不大容易掌握麻醉的深浅程度。在中学生物实验申，使较慢，不大容易掌握麻醉的深浅程度。在中学生物实验申，使较慢，不大容易掌握麻醉的深浅程度。在中学生物实验申，使用较多的是乙醚和氨基甲酸乙酷两种。用较多的是乙醚和氨基甲酸乙酷两种。用较多的是乙醚和氨基甲酸乙酷两种。用较多的是乙醚和氨基甲酸
58、乙酷两种。1.1.乙醚乙醚乙醚乙醚 无色液体，味灼烈，有强挥发性和易燃性。乙醚能使无色液体，味灼烈，有强挥发性和易燃性。乙醚能使无色液体，味灼烈，有强挥发性和易燃性。乙醚能使无色液体，味灼烈，有强挥发性和易燃性。乙醚能使中枢神经系统发生暂时性机能麻痹。乙醚吸入法是最常用的麻中枢神经系统发生暂时性机能麻痹。乙醚吸入法是最常用的麻中枢神经系统发生暂时性机能麻痹。乙醚吸入法是最常用的麻中枢神经系统发生暂时性机能麻痹。乙醚吸入法是最常用的麻醉方法。醉方法。醉方法。醉方法。 2.2.氨基甲酸乙脂氨基甲酸乙脂氨基甲酸乙脂氨基甲酸乙脂 它是无色的柱状结晶或白色颗粒粉末，其水它是无色的柱状结晶或白色颗粒粉末，
59、其水它是无色的柱状结晶或白色颗粒粉末，其水它是无色的柱状结晶或白色颗粒粉末，其水溶液是比较温和的麻醉药，安全度大，多数实验动物都可使用，溶液是比较温和的麻醉药，安全度大，多数实验动物都可使用，溶液是比较温和的麻醉药，安全度大，多数实验动物都可使用，溶液是比较温和的麻醉药，安全度大，多数实验动物都可使用，更适用于小动物。更适用于小动物。更适用于小动物。更适用于小动物。作为麻醉剂，氨基甲酸乙脂常配成作为麻醉剂，氨基甲酸乙脂常配成作为麻醉剂，氨基甲酸乙脂常配成作为麻醉剂，氨基甲酸乙脂常配成20%20%水溶液注射入动物体水溶液注射入动物体水溶液注射入动物体水溶液注射入动物体内。剂量是，狗、猫、兔直肠灌
60、注内。剂量是，狗、猫、兔直肠灌注内。剂量是，狗、猫、兔直肠灌注内。剂量是，狗、猫、兔直肠灌注1.5g1.5gg g体重，皮下静脉或体重，皮下静脉或体重，皮下静脉或体重，皮下静脉或腹腔注射腹腔注射腹腔注射腹腔注射0.751g/Kg0.751g/Kg体重。蛙类体重。蛙类体重。蛙类体重。蛙类2g/Kg2g/Kg体重，由背部淋巴囊注体重，由背部淋巴囊注体重，由背部淋巴囊注体重，由背部淋巴囊注射。作静脉注射时必须溶在生理盐水射。作静脉注射时必须溶在生理盐水射。作静脉注射时必须溶在生理盐水射。作静脉注射时必须溶在生理盐水( (哺乳类用哺乳类用哺乳类用哺乳类用8.59.0%)8.59.0%)中，中，中，中，
61、配成配成配成配成10%10%的溶液，每的溶液，每的溶液，每的溶液，每KgKg体重注射体重注射体重注射体重注射10mL10mL。 十三、防腐剂十三、防腐剂十三、防腐剂十三、防腐剂 防腐剂多用于剥制标本，现将其中的防腐剂分防腐剂多用于剥制标本，现将其中的防腐剂分防腐剂多用于剥制标本，现将其中的防腐剂分防腐剂多用于剥制标本，现将其中的防腐剂分述如下述如下述如下述如下: :如最简单的无毒防腐剂是用硼酸粉如最简单的无毒防腐剂是用硼酸粉如最简单的无毒防腐剂是用硼酸粉如最简单的无毒防腐剂是用硼酸粉130g130g、明矾粉、明矾粉、明矾粉、明矾粉60g60g和和和和樟脑粉樟脑粉樟脑粉樟脑粉60g60g，三种粉
62、末混和后撤在动物皮内，效果一般，但使用，三种粉末混和后撤在动物皮内，效果一般，但使用，三种粉末混和后撤在动物皮内，效果一般，但使用，三种粉末混和后撤在动物皮内，效果一般，但使用安全。安全。安全。安全。十四、密封剂十四、密封剂十四、密封剂十四、密封剂 它常用来封标本瓶口。它常用来封标本瓶口。它常用来封标本瓶口。它常用来封标本瓶口。11石蜡石蜡石蜡石蜡 取石蜡取石蜡取石蜡取石蜡 ( (熔点熔点熔点熔点5252)1)1份份份份+ +松香松香松香松香1 1份份份份+ +甘油数滴，溶化后趁甘油数滴，溶化后趁甘油数滴，溶化后趁甘油数滴，溶化后趁热使用。热使用。热使用。热使用。22赛潞咯赛潞咯赛潞咯赛潞咯
63、取赛潞咯，如碎、废乒乓球剪碎后，浸入在乙醚、取赛潞咯，如碎、废乒乓球剪碎后，浸入在乙醚、取赛潞咯，如碎、废乒乓球剪碎后，浸入在乙醚、取赛潞咯，如碎、废乒乓球剪碎后，浸入在乙醚、丙酮或氯仿等有机溶剂中加盖后静置二三天，等溶化成糊状时，丙酮或氯仿等有机溶剂中加盖后静置二三天，等溶化成糊状时，丙酮或氯仿等有机溶剂中加盖后静置二三天，等溶化成糊状时，丙酮或氯仿等有机溶剂中加盖后静置二三天，等溶化成糊状时，涂在瓶口和瓶塞外面，形成不透气的薄膜。涂在瓶口和瓶塞外面，形成不透气的薄膜。涂在瓶口和瓶塞外面，形成不透气的薄膜。涂在瓶口和瓶塞外面，形成不透气的薄膜。十五、培养液和培养基十五、培养液和培养基十五、培
64、养液和培养基十五、培养液和培养基11植物无土栽培完全培养液配方：植物无土栽培完全培养液配方：植物无土栽培完全培养液配方：植物无土栽培完全培养液配方：(1)(1)配方一配方一配方一配方一: :称取硝酸钙称取硝酸钙称取硝酸钙称取硝酸钙0.812g0.812g、硝酸钾、硝酸钾、硝酸钾、硝酸钾0.506g0.506g、磷酸二氢钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢钾0.136g0.136g、硫酸镁、硫酸镁、硫酸镁、硫酸镁0.120g0.120g、酒石酸铁、酒石酸铁、酒石酸铁、酒石酸铁0.005g0.005g，把这些盐类溶解在，把这些盐类溶解在，把这些盐类溶解在，把这些盐类溶解在少量水里，稀释到少量水里，
65、稀释到少量水里，稀释到少量水里，稀释到1000mL1000mL。(2)(2)配方二配方二配方二配方二: :称取称取称取称取1g1g硝酸钙、硝酸钙、硝酸钙、硝酸钙、0.25g0.25g磷酸二氢钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢钾、0.25g0.25g硫酸镁和硫酸镁和硫酸镁和硫酸镁和0.25g0.25g硝酸钾。把这些盐类先分别用少量水溶解，然后混和在一硝酸钾。把这些盐类先分别用少量水溶解，然后混和在一硝酸钾。把这些盐类先分别用少量水溶解，然后混和在一硝酸钾。把这些盐类先分别用少量水溶解，然后混和在一起用水稀释到起用水稀释到起用水稀释到起用水稀释到1000mL1000mL最后加最后加最后加最后加1
66、 1滴滴滴滴1 1氯化铁溶液。氯化铁溶液。氯化铁溶液。氯化铁溶液。 22配制缺氮、缺磷和缺钾的不完全营养液：配制缺氮、缺磷和缺钾的不完全营养液：配制缺氮、缺磷和缺钾的不完全营养液：配制缺氮、缺磷和缺钾的不完全营养液：(1)(1)缺氮培养液：硫酸钙缺氮培养液：硫酸钙缺氮培养液：硫酸钙缺氮培养液：硫酸钙052g052g、磷酸二氢钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢钾025g025g、硫酸镁、硫酸镁、硫酸镁、硫酸镁025g025g、氯化钾、氯化钾、氯化钾、氯化钾008g008g、氯化铁微量。、氯化铁微量。、氯化铁微量。、氯化铁微量。(2)(2)缺磷培养液：硫酸钙缺磷培养液：硫酸钙缺磷培养液：硫酸钙缺
67、磷培养液：硫酸钙05g05g、硝酸铵、硝酸铵、硝酸铵、硝酸铵016g016g、硝酸镁、硝酸镁、硝酸镁、硝酸镁025g025g、硝酸钾硝酸钾硝酸钾硝酸钾020g020g、氯化铁微量。、氯化铁微量。、氯化铁微量。、氯化铁微量。(3)(3)缺钾培养液：硫酸钙缺钾培养液：硫酸钙缺钾培养液：硫酸钙缺钾培养液：硫酸钙034g034g、硝酸铵、硝酸铵、硝酸铵、硝酸铵024g024g、硫酸镁、硫酸镁、硫酸镁、硫酸镁0.25g0.25g、磷酸氢钙磷酸氢钙磷酸氢钙磷酸氢钙0.17g0.17g、氯化铁微量。、氯化铁微量。、氯化铁微量。、氯化铁微量。以上以上以上以上3 3种不完全营养液都用水稀释到种不完全营养液都用水
68、稀释到种不完全营养液都用水稀释到种不完全营养液都用水稀释到1000mL1000mL。22土壤浸出液土壤浸出液土壤浸出液土壤浸出液 把肥沃的土壤放在等量清水申，用玻璃棒充分把肥沃的土壤放在等量清水申，用玻璃棒充分把肥沃的土壤放在等量清水申，用玻璃棒充分把肥沃的土壤放在等量清水申，用玻璃棒充分搅拌后静置，使土壤沉淀，取上清液用滤纸过滤即得。搅拌后静置，使土壤沉淀，取上清液用滤纸过滤即得。搅拌后静置，使土壤沉淀，取上清液用滤纸过滤即得。搅拌后静置，使土壤沉淀，取上清液用滤纸过滤即得。33牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨培养基( (用于细菌培养用于细菌培养用于细菌培养
69、用于细菌培养) ) 牛肉膏牛肉膏牛肉膏牛肉膏3g3g，蛋白胨，蛋白胨，蛋白胨，蛋白胨10g10g，NaCl5gNaCl5g，琼脂，琼脂，琼脂，琼脂15g15g，水，水，水，水1000mL1000mL，PH7476PH7476。44高氏高氏高氏高氏1 1号培养基号培养基号培养基号培养基( (放线菌培养放线菌培养放线菌培养放线菌培养) )可溶性淀粉可溶性淀粉可溶性淀粉可溶性淀粉20g20g，knokno3 31g1g，NaCl0.5gNaCl0.5g，K K2 2HP0HP04 4 3H3H2 2O05gO05g，MgS0MgS04 47H7H2 2O05gO05g，FeS0FeS04 47H7H
70、2 2O001O001，水，水，水，水1000mL1000mL，pH74pH74一一一一7676。配制时注意，可。配制时注意，可。配制时注意，可。配制时注意，可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。 55马丁氏马丁氏马丁氏马丁氏(Martin)(Martin)培养基培养基培养基培养基( (用于从土壤中分离真菌用于从土壤中分离真菌用于从土壤中分离真菌用于从土壤中分离真菌) ) K K2 2HPOHPO4 41g1g，MgS0MgS04 47H7H2 2
71、O0.5gO0.5g，蛋白陈，蛋白陈，蛋白陈，蛋白陈5g5g，葡萄糖，葡萄糖，葡萄糖，葡萄糖10g10g，1/300001/30000孟加拉红水溶液孟加拉红水溶液孟加拉红水溶液孟加拉红水溶液100mL100mL，水，水，水，水900mL900mL，自然，自然，自然，自然pHpH，121121湿热灭菌湿热灭菌湿热灭菌湿热灭菌30min30min，待培养基融化后冷却至，待培养基融化后冷却至，待培养基融化后冷却至，待培养基融化后冷却至55605560时加入链霉素时加入链霉素时加入链霉素时加入链霉素( (含量含量含量含量3030 g/mL)g/mL)。66马铃薯培养基马铃薯培养基马铃薯培养基马铃薯培养
72、基(PDA)(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养用于霉菌或酵母菌培养用于霉菌或酵母菌培养用于霉菌或酵母菌培养) ) 马铃薯马铃薯马铃薯马铃薯( (去去去去皮皮皮皮)200g)200g，蔗糖，蔗糖，蔗糖，蔗糖( (或葡萄糖或葡萄糖或葡萄糖或葡萄糖)20g)20g，琼脂，琼脂，琼脂，琼脂1520g,1520g,水水水水1000mL1000mL，PHPH值自然。配制万法如下值自然。配制万法如下值自然。配制万法如下值自然。配制万法如下: :马铃薯去皮，切成小块，煮沸马铃薯去皮，切成小块，煮沸马铃薯去皮，切成小块，煮沸马铃薯去皮，切成小块，煮沸30min30min，然后用双层纱布过滤，取其滤液加糖及琼脂溶化
73、后再补足水至然后用双层纱布过滤，取其滤液加糖及琼脂溶化后再补足水至然后用双层纱布过滤，取其滤液加糖及琼脂溶化后再补足水至然后用双层纱布过滤，取其滤液加糖及琼脂溶化后再补足水至 1000mL 1000mL。霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。77乳酸菌培养基乳酸菌培养基乳酸菌培养基乳酸菌培养基( (用于乳酸发酵用于乳酸发酵用于乳酸发酵用于乳酸发酵) ) 肉膏肉膏肉膏肉膏5g5g，酵母膏，酵母膏，酵母膏，酵母膏5g5g，蛋白胨，蛋白胨，蛋白胨，蛋白胨10g10g，葡萄糖，葡萄糖，葡萄糖，葡萄糖10g10g，乳糖，乳糖，乳糖
74、，乳糖5g5g，NaCl5gNaCl5g，水，水，水，水1000mL1000mL，pH6.8pH6.8，12l12l湿热灭菌湿热灭菌湿热灭菌湿热灭菌20min20min88酒精发酵培养基酒精发酵培养基酒精发酵培养基酒精发酵培养基( (用于酒精发酵用于酒精发酵用于酒精发酵用于酒精发酵) ) 蔗糖蔗糖蔗糖蔗糖10g10g，MgSOMgSO4 47H7H2 2O O 05g05g，NHNH4 4NONO3 30.5g0.5g，2020豆芽汁豆芽汁豆芽汁豆芽汁2mL2mL，KHKH2 2POPO4 405g05g，水，水，水，水100mL100mL，自然，自然，自然，自然pHpH。99无氮琼脂培养基无
75、氮琼脂培养基无氮琼脂培养基无氮琼脂培养基( (用于从土壤中分离自生固氮菌用于从土壤中分离自生固氮菌用于从土壤中分离自生固氮菌用于从土壤中分离自生固氮菌) ) 葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖 ( (或蔗糖或蔗糖或蔗糖或蔗糖)10g)10g，磷酸氢二钾，磷酸氢二钾，磷酸氢二钾，磷酸氢二钾02g02g、氯化钠、氯化钠、氯化钠、氯化钠02g02g、硫酸镁、硫酸镁、硫酸镁、硫酸镁0.2g0.2g、硫、硫、硫、硫酸钾酸钾酸钾酸钾02g02g、碳酸钙、碳酸钙、碳酸钙、碳酸钙50g50g，琼脂，琼脂，琼脂，琼脂20g20g，蒸馏水，蒸馏水，蒸馏水，蒸馏水1000mL1000mL1010花粉萌发培养基花粉萌发培养基花粉萌发培养基花粉萌发培养基 蔗糖蔗糖蔗糖蔗糖10g10g、硼酸、硼酸、硼酸、硼酸lmglmg、琼脂、琼脂、琼脂、琼脂05g05g、水、水、水、水90mL90mL，放入烧杯中，在，放入烧杯中，在，放入烧杯中，在，放入烧杯中，在100100水浴中溶化，冷却后加水至水浴中溶化，冷却后加水至水浴中溶化，冷却后加水至水浴中溶化，冷却后加水至100mL100mL备用。备用。备用。备用。
