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1、第第3 3节节 性性别别决决议议与与伴性伴性遗传遗传男扮女装博男扮女装博得奥运金牌得奥运金牌奥运会体育工程奥运会体育工程为什么要有男女什么要有男女之分？之分？从从19941994年日本广岛亚运会起，组年日本广岛亚运会起，组委会决议采用基因技术进展性别检查。委会决议采用基因技术进展性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的染根头发，几小时后，由电脑控制的染色体分析仪即可区分其是真女人还是色体分析仪即可区分其是真女人还是假女人。假女人。这种种仪器区器区别男女男女的原理是什么？的原理是什么？正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常
2、女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 性染色体性染色体决决议性性别的染色体的染色体 常染色体常染色体与性与性别无关的染无关的染色体色体一、染色体组型一、染色体组型2、性、性别别决决议议方式方式 1 XY型型 ：XY ：XX1、性染色体和常染色体、性染色体和常染色体 性染色体性染色体决决议性性别的染色体的染色体常染色体常染色体与决与决议性性别无关的染色体无关的染色体2ZW型：型： ：ZZ ：ZW鸟类、蛾蝶、蛾蝶人人类体体细胞中染色体数：胞中染色体数：男性体男性体细胞染色体胞染色体组型：型：女性体女性体细胞染色体胞染色体组型：型：男性配子精子染色体男性配子精子染色体组型：型：女性配子卵女性配子
3、卵细胞染色体胞染色体组型：型：4644+XY44+XX22+X或或22+Y22+X第五次人口普查结果第五次人口普查结果:(2000:(2000、1111、1)1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京2万万721万万661万万109：100上海上海1674万万861万万813万万106：100天津天津1001万万510万万491万万104：100重庆重庆3090万万1605万万1485万万108：100全国全国12.65亿亿6.54亿亿6.12亿亿107：100为什么男女的比例接近什么男女的比例接近1:1 ?1:1 ?精子精子卵细胞卵细胞 XYXX X Y X XX XY1 ： 1子
4、代子代思索：一位丈夫要求他的妻子必需思索：一位丈夫要求他的妻子必需给他生个他生个儿子，儿子，这能做到能做到吗? ? 性染色体上的基因，其性染色体上的基因，其遗传方式是与性方式是与性别相相联络的。的。这种种遗传方式叫伴性方式叫伴性遗传。一、伴性遗传一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种色盲症：不能分辨各种颜色或某两种色或某两种颜色色的的遗传性色性色觉妨碍症。最常妨碍症。最常见的是的是红绿色色盲。盲。色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家兼物理学家道尔顿英国化学家兼物理学家道尔顿有有两两个个驼峰峰的的骆驼黄黄5红8他的他的 色色觉觉 正常正常吗吗？二二. 红绿色盲症的色盲症的遗传分析分析 红绿色盲是位于色
5、盲是位于X X染色体上的染色体上的隐性基因性基因(b)(b)控制的，控制的，即：即： Xb Xb 红绿色盲基因的等位基因正常基因色盲基因的等位基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：XBXB Y Y染色体由于染色体由于过于短小，短少与于短小，短少与X X染色体同源区段染色体同源区段而没有而没有这种基因种基因. . XBBbYXb XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常 正常正常 ( (携携 带 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型：男性患者女性患者男
6、女有关男女有关红绿色盲的色盲的6种婚配方式种婚配方式XbY XbY 男患者男患者XBXB XBXB 女正常女正常XBXb XBXb 女正常女正常 ( (携带者携带者) )XBY XBY 男正常男正常XbXb XbXb 女患者女患者1、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传景象、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传景象XbY男性色盲男性色盲XbY亲代亲代子代子代XBXB女性正常女性正常XBXBXbXBY女性携女性携带者者男性正常男性正常1 : 1配子配子2 2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传景象、女性携带者与正常男性结婚后的遗传景象XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXbXBY
7、亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常女性携女性携带者者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子XBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXBY亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲配子配子男性色盲男性色盲YXBXB女性正常女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 : 1XBXbXbXbYXbYXbXBXbXbYXBXbXbY结论结论:男性色盲基因只能传给女儿并经过男性色盲基因只能传给女儿并经
8、过 女儿传给他的外孙女儿传给他的外孙3、色盲女性与正常男性结婚后的遗传景象、色盲女性与正常男性结婚后的遗传景象母母亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 1配子配子4、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传景象、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传景象女女儿儿色色盲盲父父亲一一定定色色盲盲XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY亲代亲代子代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男
9、性色盲配子配子 XbXb XbYXbYXbYXbY结论：结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1. 1. 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常通常为交叉交叉遗传 ( (隔代隔代遗传) ) 色盲典型色盲典型遗传过程是程是 外公外公 女儿女儿 外外孙。 3. 3. 女性色盲，她的父女性色盲，她的父亲和儿子都色盲和儿子都色盲 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患 三、伴性三、伴性遗传研研讨运用运用有一有一对新婚夫新婚夫妇，女方是色盲患者，男方，女方是色
10、盲患者，男方正常，假正常，假设他是医生，当他他是医生，当他们就如何就如何优生生向他向他进展展遗传咨咨询时，他建，他建议他他们生男孩生男孩还是生女孩？是生女孩？XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 1配子配子抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现而导致骨发育妨碍。患者经常表现为为X X型或型或0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病症。如鸡胸、生长缓慢等病症。 受受X X染色体上的染色体上的显性基因性基因D D的控
11、的控制。制。女性患者：女性患者：XDXDXDXD， XDXd XDXd男性患者：男性患者：XDYXDY归纳遗传归纳遗传特点特点抗抗维生素生素D D佝佝偻病的病的遗传分析分析1 1女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者； 2 2具有世代延具有世代延续性代代有患者；性代代有患者； 3 3父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 4 4患者的双患者的双亲中必有一个是患者中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父父传子、子、子子传孙、传男不男不传女，女， 。 伴伴 Y Y遗传病：病：外耳道多毛症外耳道多毛症显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X
12、性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种有五种遗传病：病： 常常显、常、常隐、伴、伴X X显、伴、伴X X隐、伴、伴Y Y例、一个色盲男孩的父母、例、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传孩的色盲基因最终是由谁传给他的？给他的？III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常
13、男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1、人类精子的染体组成是- A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于- A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 - A、25% B、50% C、75% D、100%B稳定练习v血友病一度被称为“皇家病，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。v人们经过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传送是从英国维多亚女王开场的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，由于她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。
