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1、浮选药剂（浮选药剂（1）浮选课程浮选课程1 浮选剂的分类浮选剂的分类l捕收剂，主要作用是使目的矿物表面疏水，增强可浮捕收剂，主要作用是使目的矿物表面疏水，增强可浮性，使其易于向气泡附着。性，使其易于向气泡附着。l调整剂，主要用于调整捕收剂的作用及介质条件，其调整剂，主要用于调整捕收剂的作用及介质条件，其中促进目的矿物与捕收剂作用的为活化剂；抑制非目的中促进目的矿物与捕收剂作用的为活化剂；抑制非目的矿物可浮性的为抑制剂；调整介质矿物可浮性的为抑制剂；调整介质pH值为值为pH调整剂。调整剂。l起泡剂，主要作用是促进气泡的形成。起泡剂，主要作用是促进气泡的形成。1 捕收剂捕收剂l硫化矿浮选常用的捕收
2、剂主要是硫代化合物类。硫化矿浮选常用的捕收剂主要是硫代化合物类。l氧化矿浮选常用的捕收剂主要是烃基酸类。氧化矿浮选常用的捕收剂主要是烃基酸类。l硅酸盐类矿物浮选常用的捕收剂主要是胺类捕收剂。硅酸盐类矿物浮选常用的捕收剂主要是胺类捕收剂。l非极性矿物浮选常用的捕收剂主要是烃油类非极性矿物浮选常用的捕收剂主要是烃油类 典型的异极性捕收剂分子由极性基典型的异极性捕收剂分子由极性基（亲矿物基）（亲矿物基）和和非极性基非极性基（疏水基）（疏水基）两部分组成。中性的烃油类捕收剂两部分组成。中性的烃油类捕收剂没有极性基没有极性基。1 捕收剂捕收剂l硫化矿浮选药剂的亲矿物基主要以巯基硫化矿浮选药剂的亲矿物基主
3、要以巯基SH、硫羰基、硫羰基C=S为主，为主，如如-C(S)SH（黄药）、（黄药）、=NC(S)SH（硫氮类）、（硫氮类）、=O2P(S)SH（黑（黑药）、药）、-OC(S)N=（硫氨酯）等等。（硫氨酯）等等。l疏水基主要有烷基、烯烃基、环烷基、苯基、含杂原子烃基等疏水基主要有烷基、烯烃基、环烷基、苯基、含杂原子烃基等等。对于硫化矿捕收剂，烃基约有等。对于硫化矿捕收剂，烃基约有26个碳原子，并且以烷基为个碳原子，并且以烷基为主，分子量较小。主，分子量较小。l主要代表药剂：黄药、黑药、氨基硫代甲酸盐、硫醇、硫脲以主要代表药剂：黄药、黑药、氨基硫代甲酸盐、硫醇、硫脲以及它们相应的酯类。及它们相应的
4、酯类。1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂1）黄药类：包括黄药、黄药酯）黄药类：包括黄药、黄药酯u黄药：烃基二硫代碳酸盐（黄原酸盐）黄药：烃基二硫代碳酸盐（黄原酸盐）R-O-CSSMeR为烃基，为烃基，Me为碱金属离子为碱金属离子l是醇、氢氧化钠及二硫化碳制备的：是醇、氢氧化钠及二硫化碳制备的：ROH + NaOH = RONa + H2ORONa + CS2 = ROCSSNal不同的醇有不同的碳链，可得到各种黄药。不同的醇有不同的碳链，可得到各种黄药。C2H5乙基黄药；乙基黄药； C4H9丁基黄药，丁基黄药，(CH3)2CH异丙基黄药异丙基黄药1.1 硫化矿捕收
5、剂硫化矿捕收剂u黄药：烃基二硫代碳酸盐（黄原酸盐）黄药：烃基二硫代碳酸盐（黄原酸盐）l黄药在水中的解离：黄药在水中的解离：ROCSSMe = ROCSS- + Me+黄原酸根在水中水解形成黄原酸：黄原酸根在水中水解形成黄原酸：ROCSS- + H2O = ROCSSH + OH-为弱酸，解离常数在为弱酸，解离常数在10-510-2之间。黄原酸容易分解：之间。黄原酸容易分解：ROCSSH = ROH + CS2所以为了防止黄药所以为了防止黄药分解失效分解失效，常在，常在碱性碱性条件下使用，条件下使用，低级低级黄黄药比药比高级高级黄药分解快，因此必须在酸性条件下浮选时，一般黄药分解快，因此必须在酸
6、性条件下浮选时，一般使用使用高级黄药。高级黄药。1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂u黄药：烃基二硫代碳酸盐（黄原酸盐）黄药：烃基二硫代碳酸盐（黄原酸盐）l黄药的氧化：黄药的氧化：2ROCSSMe + 1/2O2 + 2H2O = ( ROCSS)2+ 2MeOH形成双黄药：形成双黄药：ROCSS-S-SSCOR所以为了防止黄药所以为了防止黄药氧化氧化，常在，常在密封密封条件下储藏黄药，条件下储藏黄药，避免与避免与潮湿空气和水接触，不能热水配制溶液。潮湿空气和水接触，不能热水配制溶液。1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂u黄药：烃基二硫代碳酸盐（黄原酸盐）黄药：烃基二硫代碳酸盐（黄原酸盐）l黄药的捕收
7、能力与选择性黄药的捕收能力与选择性n黄药的捕收能力与其分子中的非极性部分烃链的长度、异构有黄药的捕收能力与其分子中的非极性部分烃链的长度、异构有关。烃链增长，即碳原子数增多，捕收能力增加。但烃链过长，关。烃链增长，即碳原子数增多，捕收能力增加。但烃链过长，其溶解性下降，捕收能力也会下降。其溶解性下降，捕收能力也会下降。n黄药与碱土金属离子形成黄原酸盐易溶，因此对其无捕收作用。黄药与碱土金属离子形成黄原酸盐易溶，因此对其无捕收作用。黄药离子与许多重金属离子、贵金属离子形成难溶性化合物。黄药离子与许多重金属离子、贵金属离子形成难溶性化合物。第第1类：汞、金、铋、锑、铜、铅、钴、镍，溶度积小于类：汞
8、、金、铋、锑、铜、铅、钴、镍，溶度积小于10-10。第第2类：锌、铁、锰，溶度积小于类：锌、铁、锰，溶度积小于10-2。黄原酸盐的溶度积越小，其相应的硫化矿物越容易被黄药捕收。黄原酸盐的溶度积越小，其相应的硫化矿物越容易被黄药捕收。1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂u黄药酯黄药酯化学通式为：化学通式为：ROCSSR，为非离子型极性捕收剂，在水中，为非离子型极性捕收剂，在水中的溶解度低，呈油状，对于铜、锌、钼硫化矿的浮选具有较好的溶解度低，呈油状，对于铜、锌、钼硫化矿的浮选具有较好的活性。常与水溶性的捕收剂混合使用，提高选择性。的活性。常与水溶性的捕收剂混合使用，提高选择性。l乙黄酸氰乙烯酯：乙黄
9、酸氰乙烯酯：C2H5OCSSCH2CH2CN铜、铅、锌、钼硫化矿的浮选捕收剂，对黄铁矿捕收能力弱。铜、铅、锌、钼硫化矿的浮选捕收剂，对黄铁矿捕收能力弱。l丁黄酸丙烯酯：丁黄酸丙烯酯：C4H9OCSSCH2CHCH21）黄药类：包括黄药、黄药酯）黄药类：包括黄药、黄药酯1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂u氨基二硫代甲酸盐氨基二硫代甲酸盐乙硫氮化学通式为：乙硫氮化学通式为：(C2H5)2N-CSSMe， Me为碱金属离子为碱金属离子Na或或K。丁硫氮化学通式为：丁硫氮化学通式为：(C4H9)2N-CSSMe，乙硫氮也称硫氮乙硫氮也称硫氮9号，为白色粉剂，与铜、铅、锌、钼等重金属号，为白色粉剂，与铜、
10、铅、锌、钼等重金属离子形成不溶性的盐，捕收能较黄药强，对黄铁矿捕收能力弱。离子形成不溶性的盐，捕收能较黄药强，对黄铁矿捕收能力弱。浮选速度较快。浮选速度较快。u硫氮酯硫氮酯化学通式为：化学通式为：RN-CSSR。2）硫氮类：氨基二硫代甲酸盐、硫氮酯）硫氮类：氨基二硫代甲酸盐、硫氮酯1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂乙硫氮化学通式为：乙硫氮化学通式为：(C2H5)2N-CSSMe， Me为碱金属离子为碱金属离子Na或或K。2）硫氮类：氨基二硫代甲酸盐、硫氮酯）硫氮类：氨基二硫代甲酸盐、硫氮酯SN-C-SH(Na)CH3CH2CH3CH2 疏水基疏水基 亲矿基亲矿基1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂化
11、学通式为：化学通式为：ROCS(NR)，硫逐氨基甲酸酯，非离子性极性捕，硫逐氨基甲酸酯，非离子性极性捕收剂，为微溶于水的油状液体。收剂，为微溶于水的油状液体。3）硫胺酯）硫胺酯 疏水基疏水基 亲矿基亲矿基C=SCH3CH2NHCHOCH3CH3是选择性优良的硫化矿捕收剂，对黄铜矿、辉铜矿及活化的是选择性优良的硫化矿捕收剂，对黄铜矿、辉铜矿及活化的闪锌矿的捕收作用强。常用的为闪锌矿的捕收作用强。常用的为Z-200，即，即O-异丙基异丙基-N-乙基乙基硫逐氨基甲酸酯。硫逐氨基甲酸酯。1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂化学通式为：化学通式为： (RO)2PSSMe，二烃基二硫代磷酸盐，离子性极，二烃基
12、二硫代磷酸盐，离子性极性捕收剂，性捕收剂，Me可为可为H或或NH4。4）黑药）黑药是选择性优良的硫化矿捕收剂，对铜、铅、锌、镍硫化矿的是选择性优良的硫化矿捕收剂，对铜、铅、锌、镍硫化矿的捕收作用强。弱碱性条件下对黄铁矿和磁黄铁矿的捕收能力捕收作用强。弱碱性条件下对黄铁矿和磁黄铁矿的捕收能力弱。弱。1.1 硫化矿捕收剂硫化矿捕收剂化学通式为：化学通式为： RSH。5）硫醇类）硫醇类1.2 非硫化矿捕收剂非硫化矿捕收剂1）烃基含氧酸（及其盐）类捕收剂）烃基含氧酸（及其盐）类捕收剂常用的分为阴离子型和阳离子型两大类。常用的分为阴离子型和阳离子型两大类。l羧酸（盐）类，例如油酸、氧化石蜡皂、妥尔油和环
13、烷酸等。羧酸（盐）类，例如油酸、氧化石蜡皂、妥尔油和环烷酸等。 RC(O)OHl磺酸（盐）类，例如磺化石油、烷基磺酸盐磺酸（盐）类，例如磺化石油、烷基磺酸盐 RSO3Hl硫酸酯类，例如烃基硫酸酯硫酸酯类，例如烃基硫酸酯 ROSO3Hl胂酸、膦酸，例如甲苯胂酸、苯乙烯膦酸胂酸、膦酸，例如甲苯胂酸、苯乙烯膦酸l羟肟酸羟肟酸 RC(OH)NOH1.2 非硫化矿捕收剂非硫化矿捕收剂2）胺类捕收剂）胺类捕收剂常用的分为阴离子型和阳离子型两大类。常用的分为阴离子型和阳离子型两大类。 解离后产生带有疏水烃基的阳离子，又称为阳离子捕解离后产生带有疏水烃基的阳离子，又称为阳离子捕收剂。是有色金属氧化矿、石英、长
14、石、云母等硅酸盐矿收剂。是有色金属氧化矿、石英、长石、云母等硅酸盐矿物的捕收剂。物的捕收剂。l第一胺（伯胺）第一胺（伯胺）R-NH2l第二胺（仲胺）第二胺（仲胺）R2-NHl第三胺（叔胺）第三胺（叔胺）R3-NH2l季胺盐，铵离子中的四个氢原子都被烃基取代而生成的季胺盐，铵离子中的四个氢原子都被烃基取代而生成的化合物，通式化合物，通式R4NX，其中四个烃基，其中四个烃基R可以相同，也可不同。可以相同，也可不同。X多是卤素负离子多是卤素负离子(F、Cl、Br、I)，也可是酸根（如，也可是酸根（如HSO4、RCOO等）。等）。 2 起泡剂起泡剂l起泡剂是异极性的有机物质，极性基亲水，非极性基疏水，
15、起泡剂是异极性的有机物质，极性基亲水，非极性基疏水，使起泡剂在空气与水的界面上定向排列。使起泡剂在空气与水的界面上定向排列。l大部分起泡剂是表面活性物质，能够强烈地降低水的表面张大部分起泡剂是表面活性物质，能够强烈地降低水的表面张力。力。l起泡剂具有适当的溶解度。起泡剂具有适当的溶解度。2.1 起泡剂的结构起泡剂的结构2 起泡剂起泡剂l松油和松醇油松油和松醇油松油主要含有松油主要含有-萜烯醇萜烯醇(C10H17OH) ，其次为萜醇、仲醇和醚类化合物。，其次为萜醇、仲醇和醚类化合物。松醇油是以松油为原料，硫酸为催化剂，乙醇为乳化剂发生水解反应松醇油是以松油为原料，硫酸为催化剂，乙醇为乳化剂发生水
16、解反应制取的。主要含有制取的。主要含有-萜烯醇萜烯醇(50%左右左右 ）。）。l樟油樟油l甲酚甲酚l重吡啶重吡啶l脂肪醇类脂肪醇类l醚醇油，聚丙二醇烷基醚醚醇油，聚丙二醇烷基醚l脂肪酸乙酯，脂肪酸乙酯，RCOOC2H5l 丁醚油，丁醚油，1,1,3 三乙氧丁烷（三乙氧丁烷（TEB）l硫酸酯和磺酸盐硫酸酯和磺酸盐2.2 常用的起泡剂常用的起泡剂2 起泡剂起泡剂2.3泡沫的形成泡沫的形成1）气体分散在液体中的分散体系，气体是分散相，液体是）气体分散在液体中的分散体系，气体是分散相，液体是分散介质。分散介质。 表面活性剂类分子在液膜上表面活性剂类分子在液膜上下两侧的气下两侧的气- -液界面作定向排液
17、界面作定向排列，伸向气相的碳氢链段之列，伸向气相的碳氢链段之间的相互吸引，使活性剂分间的相互吸引，使活性剂分子形成相当坚固的膜。从而子形成相当坚固的膜。从而使泡沫稳定。使泡沫稳定。图图1起泡剂分子在气泡表面吸附示意图起泡剂分子在气泡表面吸附示意图 2 起泡剂起泡剂2.3泡沫的形成泡沫的形成2）影响泡沫稳定的因素）影响泡沫稳定的因素 泡沫为热力学不稳定体系。其破坏过程为泡沫液膜由厚变薄泡沫为热力学不稳定体系。其破坏过程为泡沫液膜由厚变薄最后破裂的过程。其稳定性主要与排液速度和液膜强度有关。最后破裂的过程。其稳定性主要与排液速度和液膜强度有关。（1）表面张力）表面张力 添加表面活性剂能降低体系的界
18、面张力，有利于泡沫稳定。添加表面活性剂能降低体系的界面张力，有利于泡沫稳定。2 起泡剂起泡剂2.3泡沫的形成泡沫的形成（2）表面粘度）表面粘度 表面粘度是指液体表面上单分子层内的粘度，通常由表面活性分子在表面上表面粘度是指液体表面上单分子层内的粘度，通常由表面活性分子在表面上所构成的单分子层产生的，有些泡沫的表面膜具有半固体或固体性质，从而所构成的单分子层产生的，有些泡沫的表面膜具有半固体或固体性质，从而使泡沫稳定。使泡沫稳定。表面粘度是生成稳定泡沫的表面粘度是生成稳定泡沫的重要条件，但有时有些能生重要条件，但有时有些能生成泡沫的溶液，如果增加其成泡沫的溶液，如果增加其表面粘度，却反而降低了泡
19、表面粘度，却反而降低了泡沫的寿命，这是因为表面粘沫的寿命，这是因为表面粘度太大，表面膜变脆，泡沫度太大，表面膜变脆，泡沫容易破裂的缘故。容易破裂的缘故。2 起泡剂起泡剂2.3泡沫的形成泡沫的形成（3）泡沫表面的修复作用）泡沫表面的修复作用当泡沫的液膜受外力冲击时，会发生局部变薄，变薄之处表当泡沫的液膜受外力冲击时，会发生局部变薄，变薄之处表面积增大，吸附的表面活性剂分子密度也减少，所以表面张面积增大，吸附的表面活性剂分子密度也减少，所以表面张力升高。因此表面活性剂分子向变薄部分迁移，使表面上吸力升高。因此表面活性剂分子向变薄部分迁移，使表面上吸附的分子又恢复到原来的密度，表面张力又降低到原有水
20、平。附的分子又恢复到原来的密度，表面张力又降低到原有水平。在迁移过程中活性分子还会携带邻近溶液一起移动，结果使在迁移过程中活性分子还会携带邻近溶液一起移动，结果使变薄的液膜又增加到原来厚度。变薄的液膜又增加到原来厚度。 2 起泡剂起泡剂2.3泡沫的形成泡沫的形成（4）液膜表面电荷影响）液膜表面电荷影响 如果液膜的上下表面如果液膜的上下表面带有相同有相同电荷，液膜受到外力荷，液膜受到外力挤压时，则表面上有相同表面上有相同电荷的排斥作用，可以防止液膜排液荷的排斥作用，可以防止液膜排液变薄，用离薄，用离子型表面活性子型表面活性剂作起泡作起泡剂就有此特点。就有此特点。2 起泡剂起泡剂2.3泡沫的形成泡
21、沫的形成（5）液膜透气性）液膜透气性 大小不均匀的气泡由于曲面压力的结果，小泡中的气压比大泡中的大，大小不均匀的气泡由于曲面压力的结果，小泡中的气压比大泡中的大，所以小泡中的气体会扩散到大泡中去，结果是小泡逐渐变小以致消失，大所以小泡中的气体会扩散到大泡中去，结果是小泡逐渐变小以致消失，大泡逐渐变大。由于存在曲面压力，最终所有气泡将全部消失。这个整个过泡逐渐变大。由于存在曲面压力，最终所有气泡将全部消失。这个整个过程中液膜是依赖于气体穿过液膜能力大小而存在的，这叫液膜的透气性。程中液膜是依赖于气体穿过液膜能力大小而存在的，这叫液膜的透气性。透气性与表面上吸附分子的排列紧密程度有关。排列得愈紧，
22、则气体愈不透气性与表面上吸附分子的排列紧密程度有关。排列得愈紧，则气体愈不易透过，这种膜就愈稳定。易透过，这种膜就愈稳定。3 调整剂调整剂l调整剂按其在浮选过程的作用分为：抑制剂、活调整剂按其在浮选过程的作用分为：抑制剂、活化剂、介质化剂、介质pH调整剂、矿泥分散剂、凝结剂和絮调整剂、矿泥分散剂、凝结剂和絮凝剂。凝剂。l调整剂包括各种无机化合物（如盐、酸和碱）、调整剂包括各种无机化合物（如盐、酸和碱）、有机化合物。有机化合物。l同一种物质在不同的浮选条件下，可能起不同的同一种物质在不同的浮选条件下，可能起不同的作用。作用。3 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂1）石灰）石灰石灰石灰CaO具有强烈
23、的吸水性，与水形成消石灰具有强烈的吸水性，与水形成消石灰Ca (OH)2，难溶，难溶于水，是强碱。于水，是强碱。l石灰常用于提高矿浆的石灰常用于提高矿浆的pH 值，抑制硫化铁矿物。值，抑制硫化铁矿物。l石灰对其泡剂的其泡能力有影响。石灰对其泡剂的其泡能力有影响。l石灰是一种凝结剂，能使微细粒颗粒凝结，而使矿化泡沫粘石灰是一种凝结剂，能使微细粒颗粒凝结，而使矿化泡沫粘结膨胀。结膨胀。l石灰与脂肪酸类捕收剂作用，形成脂肪酸钙，所以使用脂肪石灰与脂肪酸类捕收剂作用，形成脂肪酸钙，所以使用脂肪酸时，不可以用石灰调整酸时，不可以用石灰调整pH。3 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂2）氰化物）氰化物氰化物
24、氰化物NaCN、KCN是有色金属硫化矿分选的有效抑制剂。是有色金属硫化矿分选的有效抑制剂。KCN=K+ + CN-CN- + H2O = HCN + OH- 水解常数水解常数=2.110-5因此使用氰化物应在碱性条件下。因此使用氰化物应在碱性条件下。3 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂3）硫酸锌）硫酸锌一般使用带一般使用带7个水的皓矾，个水的皓矾，ZnSO4.7H2O，易溶于水，是闪锌矿，易溶于水，是闪锌矿的有效抑制剂，通常在碱性条件下使用。的有效抑制剂，通常在碱性条件下使用。ZnSO4 =Zn2+ + SO42-Zn2+ + 2H2O = Zn(OH)2 + 2H+Zn(OH)2为两性化合物
25、，溶于酸形成盐为两性化合物，溶于酸形成盐ZnSO4。在碱性条件下。在碱性条件下形成形成HZnO2-和和ZnO22-，他们吸附于矿物表面使矿物表面亲水。，他们吸附于矿物表面使矿物表面亲水。3 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂4）亚硫酸、亚硫酸盐、）亚硫酸、亚硫酸盐、SO2气体气体这类药剂包括这类药剂包括SO2气体、亚硫酸（气体、亚硫酸（H2SO3）、亚硫酸钠）、亚硫酸钠（Na2SO3）和硫代硫酸钠（）和硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）。）。l亚硫酸及其盐具有强还原性，亚硫酸可以和很多金属离子形亚硫酸及其盐具有强还原性，亚硫酸可以和很多金属离子形成正盐、酸式盐和亚硫酸氢盐，除碱金属亚硫酸盐易
26、溶于水，成正盐、酸式盐和亚硫酸氢盐，除碱金属亚硫酸盐易溶于水，其它金属的正盐均微溶于水。其它金属的正盐均微溶于水。l主要用于抑制黄铁矿和闪锌矿主要用于抑制黄铁矿和闪锌矿 。3 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂5）重铬酸盐）重铬酸盐这类药剂包括重铬酸钾（这类药剂包括重铬酸钾（K2Cr2O7）和重铬酸钠（）和重铬酸钠（Na2Cr2O7） 。l在弱碱性矿浆中形成铬酸离子在弱碱性矿浆中形成铬酸离子CrO42-，具有强氧化性。，具有强氧化性。l使方铅矿表面氧化，主要用于抑制方铅矿使方铅矿表面氧化，主要用于抑制方铅矿 。3 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂6）硫化钠）硫化钠这类药剂可以作为一些硫化矿物的抑
27、制剂，也可以作为某些氧这类药剂可以作为一些硫化矿物的抑制剂，也可以作为某些氧化矿物的活化剂化矿物的活化剂 。用硫化钠做还原电位调整剂时的硫化矿无捕。用硫化钠做还原电位调整剂时的硫化矿无捕收剂浮选。还原电位调整剂收剂浮选。还原电位调整剂Na2S除了降低矿物除了降低矿物溶液界面间的溶液界面间的电位外，还能在硫化矿表面发生明显吸附，这种吸附能促进某电位外，还能在硫化矿表面发生明显吸附，这种吸附能促进某些硫化矿的无捕收剂浮选。些硫化矿的无捕收剂浮选。Na2S + 2H2O = 2Na+ + 2OH- + H2SH2S = H+ + HS- K1=3.010-7HS- = H+ + S2- K2=2.0
28、10-153 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂6）硫化钠）硫化钠lHS- 吸附在矿物表面，排挤矿物表面的黄药，从而使矿物表吸附在矿物表面，排挤矿物表面的黄药，从而使矿物表面亲水。面亲水。l按硫化矿第按硫化矿第类无捕收剂浮选理论，可以将硫化矿分成两组：类无捕收剂浮选理论，可以将硫化矿分成两组：一组以黄铁矿为代表，一组以黄铁矿为代表，Na2S的添加明显促进硫化矿的无捕收剂的添加明显促进硫化矿的无捕收剂浮选，有良好的可浮行为。另一组以方铅矿为代表，浮选，有良好的可浮行为。另一组以方铅矿为代表，Na2S的添的添加抑制硫化矿的无捕收剂浮选，浮选行为很差。加抑制硫化矿的无捕收剂浮选，浮选行为很差。 l同时
29、由于同时由于HS-的加入降低了浮选矿浆电位，抑制了某些硫化矿的加入降低了浮选矿浆电位，抑制了某些硫化矿物的无捕收剂浮选，如方铅矿、黄铜矿等，这些硫化矿物硫诱物的无捕收剂浮选，如方铅矿、黄铜矿等，这些硫化矿物硫诱导无捕收剂可浮性较差。导无捕收剂可浮性较差。3 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂7）水玻璃）水玻璃l化学组成化学组成Na2O.mSiO2表示，是各种硅酸钠的混合物（偏硅酸表示，是各种硅酸钠的混合物（偏硅酸钠钠Na2SiO3、二硅酸钠、二硅酸钠Na2Si2O5、原硅酸钠、原硅酸钠Na4SiO4、经过水合、经过水合作用的作用的SiO2胶体颗粒。胶体颗粒。m为硅酸钠的模数，模数低，碱性大，为硅
30、酸钠的模数，模数低，碱性大，抑制作用小；模数高于抑制作用小；模数高于3，难以溶解。浮选所用为，难以溶解。浮选所用为2-3。l水玻璃是石英、硅酸盐、铝硅酸盐类矿物的游侠抑制剂。水玻璃是石英、硅酸盐、铝硅酸盐类矿物的游侠抑制剂。8）磷酸盐）磷酸盐l磷酸三钠磷酸三钠 Na3PO4.12H2Ol磷酸钾（钠）磷酸钾（钠） K3PO4.12H2Ol焦磷酸钠焦磷酸钠 Na4P2O7l偏磷酸钠偏磷酸钠 （NaPO3）n。3 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂9）含氟化合物）含氟化合物l氢氟酸氢氟酸 HFl氟化钠氟化钠 NaFl氟硅酸钠氟硅酸钠 Na2SiF63 调整剂调整剂3.1 抑制剂抑制剂10）有机抑制剂）
31、有机抑制剂l淀粉，是由葡萄糖单原构成的高分子聚合物，（淀粉，是由葡萄糖单原构成的高分子聚合物，（C6H10O5）n。有两种结构：含有直链的链淀粉和含有支链的胶淀粉有两种结构：含有直链的链淀粉和含有支链的胶淀粉作为赤铁矿抑制剂，铜钼浮选分离时作为辉钼矿抑制剂。作为赤铁矿抑制剂，铜钼浮选分离时作为辉钼矿抑制剂。l糊精，淀粉加热至糊精，淀粉加热至200度，会分解为小分子。度，会分解为小分子。l纤维素的衍生物纤维素的衍生物l单宁，植物鞣质，组成单宁的基本结构是各种多烃基酚类，单宁，植物鞣质，组成单宁的基本结构是各种多烃基酚类，通过各种方式连结成较大的分子，分子量在通过各种方式连结成较大的分子，分子量在
32、600-2000范围。用范围。用来抑制含钙镁的矿物，如方解石和白云石。来抑制含钙镁的矿物，如方解石和白云石。l腐植酸钠，抑制含铁矿物。腐植酸钠，抑制含铁矿物。l木质素，抑制含铁矿物木质素，抑制含铁矿物。3 调整剂调整剂3.2 活化剂活化剂l用黄药类捕收剂时，各种与黄原酸离子形成难溶金属盐的金用黄药类捕收剂时，各种与黄原酸离子形成难溶金属盐的金属离子；用脂肪酸类捕收剂时，各种与羧酸形成难溶金属盐的属离子；用脂肪酸类捕收剂时，各种与羧酸形成难溶金属盐的碱土金属离子。碱土金属离子。l无机酸无机酸l有机活化剂：聚乙烯二醇或醚、工业草酸活化被石灰抑制的有机活化剂：聚乙烯二醇或醚、工业草酸活化被石灰抑制的
33、硫铁矿、乙二胺磷酸盐活化氧化铜。硫铁矿、乙二胺磷酸盐活化氧化铜。3 调整剂调整剂3.3 介质介质pH调整剂调整剂l硫酸、盐酸、硝酸、磷酸。硫酸、盐酸、硝酸、磷酸。l石灰、碳酸钠、氢氧化钠石灰、碳酸钠、氢氧化钠3 调整剂调整剂3.4 絮凝剂及其它絮凝剂及其它l絮凝剂，高分子絮凝剂：聚丙烯酰胺。絮凝剂，高分子絮凝剂：聚丙烯酰胺。l天然高分子化合物：石青粉、白胶粉天然高分子化合物：石青粉、白胶粉l无机凝结剂：无机盐、酸、碱无机凝结剂：无机盐、酸、碱l固体混合物：高岭土、膨润土固体混合物：高岭土、膨润土3 调整剂调整剂3.4 絮凝剂及其它絮凝剂及其它其它浮选药剂：其它浮选药剂：l脱药剂：酸碱、硫化钠、活性炭脱药剂：酸碱、硫化钠、活性炭l消泡剂：高级脂肪醇、高级脂肪酸、酯、烃类。消泡剂：高级脂肪醇、高级脂肪酸、酯、烃类。
