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1、醛醛化学化学化学化学选修选修选修选修5 5第二节第二节1 1 1 1、选主链、选主链、选主链、选主链2 2 2 2、编号码、编号码、编号码、编号码取代基位置号取代基位置号取代基位置号取代基位置号取代基名称取代基名称取代基名称取代基名称官能团位置号官能团位置号官能团位置号官能团位置号母体名称母体名称母体名称母体名称五、醛、酮的命名五、醛、酮的命名3 3 3 3、写名称、写名称、写名称、写名称醛不用写出官能团位置号醛不用写出官能团位置号从靠近从靠近从靠近从靠近羰基羰基羰基羰基一端开始编号一端开始编号一端开始编号一端开始编号选择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳选择含有羰基的最长的碳链为主
2、链，并根据主链上的碳选择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳选择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳原子个数，确定为原子个数，确定为原子个数，确定为原子个数，确定为“某醛某醛某醛某醛”或或或或“某酮某酮某酮某酮”。2甲基丁醛3,3二甲基戊醛五、醛、酮的命名五、醛、酮的命名4 3 2 13 2 14 52丁酮苯甲醛乙二醛如：如：C3H6O可能的结构可能的结构CH2=CHCH2OH CH3CH2-C-HO CH3-C-CH3OCH2=C-CH3 OH碳原子数相同的饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环碳原子数相同的饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇和环醚互为同分异构体。醇和环
3、醚互为同分异构体。六、醛、酮的同分异构体六、醛、酮的同分异构体OHCH=CH-CH3 OHCH3OCH2=CHOCH3C4H8O可能的结构可能的结构六、醛、酮的同分异构体六、醛、酮的同分异构体醛与酮醛与酮（1 1）醛：）醛：取代法取代法（2 2）酮：）酮：插入法插入法请写出请写出C5H10O 的属于醛、酮的同分异构体的属于醛、酮的同分异构体1、用化学方法鉴别下列各组物质（1）溴乙烷 、乙醇 、乙醛（2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚用新制氢氧化铜溶液、KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)用溴水、用新制氢氧化铜溶液、酸性高锰酸钾溶液2、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6
4、g ，等量的此醛完全燃烧时生成CO2 0.89L，则此醛是（ ）A、乙醛 B、丙醛C、丁醛 D、2-甲基丙醛CD交流交流交流交流研讨研讨研讨研讨1、常见简单醛、酮的物理性质、常见简单醛、酮的物理性质 甲醛乙醛苯甲醛丙酮结构状态溶解性应用强烈刺激性气强烈刺激性气味的无色气体，味的无色气体，又叫蚁醛又叫蚁醛有刺激性气有刺激性气味的无色液味的无色液体体杏仁气味的液杏仁气味的液体，又称苦杏体，又称苦杏仁油仁油与水任意比与水任意比互溶，还能互溶，还能溶解多种有溶解多种有机化合物机化合物制造脲醛树脂、制造脲醛树脂、酚醛树脂等酚醛树脂等重要的有机重要的有机化工原料化工原料制造染料、香制造染料、香料的中间体料
5、的中间体有机溶剂和有有机溶剂和有机合成原料机合成原料特殊气味的特殊气味的无色液体无色液体易溶于水易溶于水遇水、乙醇遇水、乙醇等互溶等互溶微溶于水，可微溶于水，可混溶于乙醇、混溶于乙醇、乙醚乙醚2、醛、酮的化学性质、醛、酮的化学性质RRCO（1 1）C=OC=O双键，与双键，与双键，与双键，与HH2 2、HCNHCN、NHNH3 3、醇等发生加成反、醇等发生加成反、醇等发生加成反、醇等发生加成反应，但不与应，但不与应，但不与应，但不与X X2 2、HXHX、HH2 2OO发生加成反应发生加成反应发生加成反应发生加成反应（2 2）与）与）与）与C=OC=O双键相连双键相连双键相连双键相连R R基若
6、为基若为基若为基若为HH原子，具有一定的还原原子，具有一定的还原原子，具有一定的还原原子，具有一定的还原性，可发生催化氧化。性，可发生催化氧化。性，可发生催化氧化。性，可发生催化氧化。 （3 3）CC原子上含有原子上含有原子上含有原子上含有HH原子，可以发生羟醛缩合反应。原子，可以发生羟醛缩合反应。原子，可以发生羟醛缩合反应。原子，可以发生羟醛缩合反应。+-1、化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。已知：已知：已知：已知：RONaRONaRX=RORRX=RORNaXNaX根据题意完成下列填空：(1)写出反应类型。反应_，反应_。(2)写出结构简式。A_，C_。(3)写出 的邻位异构体分子 内脱水产物的结构简式_。(4)由C生成D的另一个反应物是_，反应条件是_。(5)写出由D生成M的化学反应方程式_。(6)A也是制备环己醇( )的原料，写出检验A已 完全转化为环己醇的方法_。答案答案(4)CH3OH浓硫酸、加热(1)加成反应氧化反应(6)用洁净的试管取少量试样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化答案答案
