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1、 漫谈重症胰腺炎诊治指南 talk about The guideline of SAPSAP after tea after tea马应杰胰腺解剖与生理长15厘米头颈尾体二腰五脐枕肠抵脾内外分泌糖脂必需分泌升余碱性胰液胰腺炎-概述n急性胰腺炎 轻症急性胰腺炎 重症急性胰腺炎 暴发性急性胰腺炎n慢性胰腺炎病理分期n胞内酶活化n间质炎症n胰腺外炎症急性胰腺炎-病因n胆源性n酒精性n特发性高脂血症性n高钙血症n药物和毒素n创伤、手术、ERCP后nOddi括约肌功能不全、壶腹周围憩室n缺血性：血管炎、血管硬化 n感染：病毒、细菌、寄生虫病n自身免疫 A common mnemonic for the
2、 causes of pancreatitis is: “I GET SMASHED, an acronym for Idiopathic Gallstones, Ethanol (alcohol), Trauma, Steroids, Mumps, Autoimmune, Scorpoin bite, Hyper- (calcemia and triglyceridemia), ERCP and Drugs. I GET SMAHESD急性胰腺炎-诊断要点1.临床表现n腹痛：是本病的主要症状，常位于中上腹，可向左上腹转移而呈束带状放射性疼痛。n恶心、呕吐及腹胀：约90%病人出现n黄疸n发热：
3、中度以上发热，持续35天。n低血压或休克：n呼吸困难、尿量减少、心律紊乱、意识障碍、呕血便血。n心血管系统：心动过速、低血压、休克n呼吸系统：肺不张、肺水肿或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、胸膜渗出、呼吸衰竭。n神经系统：病人可以出现谵妄、意识不清,偶尔可出现昏迷、突然视觉缺失。n4.泌尿系统：少尿和急性肾衰。n5.消化系统：腹膜炎、腹水、脾静脉血栓而出现左侧门脉高压、横结肠坏死、消化道出血、球腹症。n6.皮肤淤斑：急性胰腺炎-诊断要点n体征：轻症急性胰腺炎多有上腹压痛，肠鸣音减弱或消失，重症急性胰腺炎出现气促、高度腹胀、胸腹水、紫绀、皮肤淤斑（暗灰蓝色）。n无痛性胰腺炎见于：腹膜透析后、腹部
4、手术后、肾移植术后、军团菌病、脂膜炎(脂肪皮下坏死)急性胰腺炎-诊断要点2.实验检查: 血清酶学检查:淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶和胰弹性蛋白酶。n血淀粉酶 在病后68小时开始上升，升高超过3U，持续37天。 存在胰腺炎但淀粉酶正常：尚未升高或已恢复正常.慢性胰腺炎的急性发作.急性胰腺炎伴高甘油三酯血症 血淀粉酶升高其他原因：其他胰腺疾病.其它急腹症.肾功能不全.唾液腺疾病如麻疹、长期嗜酒及腮腺炎等.肿瘤如卵巢癌和肺癌.其它：ERCP和EST、吗啡、HIV及糖尿病酮症酸中毒等.急性胰腺炎-诊断要点n血清脂肪酶测定：在病后2472小时开始上升，升高超过1.5U，持续710天n血清正铁白蛋白：在重症胰
5、腺炎起病72小时内常为阳性。n生化检查：暂时性血糖升高常见，持久的空腹血糖高于10mmol/L反映胰腺坏死，暂时性低钙血症常见急性出血坏死型胰腺炎，低血钙程度与临床严重度平行。nSAP:低钙（小于1.87）n红细胞压积（大于44）nC反应蛋白（150）nTAP（尿胰蛋白酶原激活肽）与疾病严重程度相关。 n细胞因子,包括IL-1、IL-8和肿瘤坏死因子（TNF）n3.影象检查（1）CT：对急性胰腺炎的诊断有重要价值CTSI(CT severity index) Balthazar CT分级 得分A 胰腺正常 0 B 胰腺肿胀 1C 胰腺异常伴胰周改变 2D 单区液体聚积 3E 多区液体聚积 4坏
6、死范围得分无坏死 0 1/2 6 急性胰腺炎-诊断要点（2）MRI：判断胰腺的水肿和坏死精确度与CT相似。但因其检查费用昂贵，检测所需时间较长，限制了其临床应用。（3）超声检查（4）内镜 ERCP一般不用于急性胰腺炎的诊断 EUS的应用急性胰腺炎-诊断要点急性胰腺炎-诊断条件n肯定的酶学n肯定的影象学n典型的症状急性胰腺炎分期急性反应期： 02周 常有休克、呼衰、肾衰全身感染期：2 8周 全身感染、深部真菌感染及 双重感染残余感染期：2 3月后 全身营养不良、 后腹膜或腹腔内残腔 窦道、瘘管急性胰腺炎病情判断n高度关注年龄（55）、体重（MBI30）、器官功能、体腔积液。有者随时ICU。nAP
7、ACHE（0）、CRP和红细胞压积区别SAP/MAPn住院2、3天增强CT能可靠区别间质性和坏死性胰腺炎n多器官功能衰竭和持续器官功能障碍48小时n急性胰腺炎中有1530的病人发展为重症胰腺炎（SAP） n伴有脏器功能障碍，后出现坏死、脓肿、假性囊肿局部并发症，或两者兼有的急性胰腺炎。nSAP可见于水肿性胰腺炎，也可不伴有脏器功能障碍nScoring: CT grade + NecrosisnNecrosis ScorenNone (0)n1/3 but 1/2 (6)nCT GradenA = normal pancreas (0)nB = edematous pancreas (1)nC
8、= B + mild extrapancreatic changes (2)nD = severe extrapancreatic changes and 1 fluid collection (3)nE = multiple or extensive fluid collections (4)Computed Tomography Severity IndexCTSI 5 correlated with prolonged hospitalization and higher rates of mortality and morbidity.CTSI 5 associated with a
9、mortality rate 15 times higher than in less than 5 Balthazar score and CTSI Developed in the early 1990s by Emil J. Balthazar.CTSI has a maximum of ten points, and is the sum of the Balthazar grade points and pancreatic necrosis grade points:nBalthazar Grade Balthazar Grade A ppearance on CT CT Grad
10、e Points Grade A Normal CT 0 points Grade B Focal or diffuse enlargement 1 point Grade C gland abnormalities and inflammation 2 points Grade D Fluid collection in a single location 3 points Grade E Two or more fluid collections and / or 4 points bubbles in or adjacent to pancreas nNecrosis gas Score
11、 Necrosis Percentage Points No necrosis 0 points 0 to 30% necrosis 2 points 30 to 50% necrosis 4 points Over 50% necrosis 6 points CTSIs staging of acute pancreatitis severity has been shown by a number of studies to provide more accurate assessment than APACHE II, Ranson, and C-reactive protein (CR
12、P) level. However, a few studies indicate that CTSI is not significantly associated with the prognosis of hospitalization in patients with pancreatic necrosis, nor is it an accurate predictor of AP severityThe Severity of the Acute Pancreatitis Classifying and EvaluationnAtlanta guidelines: APACHE I
13、I score 7, Computed tomography severity index(CTSI) 7nCottons classification: Ranson score 3, APACHE II score 8, C-reactive protein(CRP) 150 mg/L, CTSI 4. nGlasgow system/Imrie score : a score 3 as severe pancreatitis.重症急性胰腺炎内科规范治疗建议（09年中国）n应用多因素评分系统来预测SAP的严重度。推荐相应的评分指标和系统包括：nAPACHE-II8APACHE-II8分为分
14、为SAPSAP的指标。的指标。nRansonRanson评分评分33分为分为SAPSAP的指标。的指标。n发病后发病后4848小时小时CRP150mg/lCRP150mg/l为为SAPSAP的指标。的指标。n下列几项也可被作为前瞻性评估SAP的指标，包括：年龄、体重指数、红细胞比积、和有无胸腔积液。n在影像学上，动态增强CT是目前诊断胰腺坏死的主要方法之一，建议采用Balthazar CT分级指标, D级以上为SAP。BISAP, Ranson, APACHE-IIandCTSI n回顾2003-2007共185名病人。n四项评分系统预测SAP的死亡率n结论：BISAP评分能准确的对急性胰腺炎
15、病人进行死亡风险评测；各项指标在临床上常用，易于获取；其灵敏性和特异性不逊于传统评分。nAm J Gastroenterol. 2009 Oct 27急性胰腺炎并发症n胰腺假性囊肿：常在病发后34周形成n消化道出血、败血症n多器官功能衰竭n慢性胰腺炎和糖尿病急性胰腺炎-处理要点n监护：注意生命体征变化，检测血象、淀粉酶、影像检查。n维持水、电解质平衡：保持血容量，补充体液及电解质。n营养支持n呼吸、肠道、循环管理n止痛急性胰腺炎-处理要点n减少胰液外分泌：可采用禁食及胃肠减压； 抗胆碱药,如阿托品或654-2；H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂静脉给药，抑制胃酸分泌；胰升血糖素、降钙素和生长抑素能抑
16、制胰液分泌。n抗生素的应用：常用于重症胰腺炎、胆源性胰腺炎。不推荐预防用药。n抑制胰酶活性：胰肽酶、氟尿嘧啶n中医中药：清胰汤急性胰腺炎-处理要点n有争议适应症1.胰腺无菌性坏死超过502.胰腺坏死持续存在但病情稳定3.临床表现恶化4.器官功能衰竭n公认手术适应症1.鉴别诊断2.胰腺坏死发生感染3.胰腺脓肿4.胆源性胰腺炎持续 不缓解急性胰腺炎-处理要点急诊手术指征：1腹腔间隔室综合征2腹痛持续加重3假性动脉瘤急性胰腺炎-处理要点n内镜治疗：内镜下括约肌切开术（EST）针对胆源性胰腺炎，可用于胆道紧急减压、引流和驱除胆石梗阻。n有持续梗阻证据n中低度可能非常规重症急性胰腺炎(SAP)n急性胰腺
17、炎中有1530的病人发展为重症胰腺炎（SAP） n伴有脏器功能障碍，后出现坏死、脓肿、假性囊肿局部并发症，或两者兼有的急性胰腺炎。nSAP可见于水肿性胰腺炎，也可不伴有脏器功能障碍生化检查n低钙（小于1.87）n红细胞压积（大于44）nC反应蛋白（150）nTAP（尿胰蛋白酶原激活肽）与疾病严重程度相关。 n细胞因子,包括IL-1、IL-8和肿瘤坏死因子（TNF）BUN 9mmol/L impaired mental status SIRS The systemic inflammatory response syndrome (SIRS) defined by the presence of
18、 2 of the following criteria: pulse .90 beats/min respirations .20/min or PaCO2 ,32 mmHg temperature .38uC or ,36uC WBC count .12 000 or ,4000 cells/mm3 or .10% immature neutrophils Age60 yearspleural effusion (BISAP).One point is assigned for the presence of each of the following during the first 2
19、4 h BISAP具体措施具体措施n强化的强化的ICU监测治疗与器官功能维护监测治疗与器官功能维护n早期床边持续大流量血液滤过（早期床边持续大流量血液滤过（CVVH）n手术治疗改进：损伤控制理论应用手术治疗改进：损伤控制理论应用n持续负压引流加冲洗系统持续负压引流加冲洗系统n营养支持的进步营养支持的进步从从TPN到早期肠内营养到早期肠内营养 n微创治疗进步微创治疗进步穿刺引流穿刺引流n胆源性胰腺炎早期胆源性胰腺炎早期ENBDn出血并发症的处理进步出血并发症的处理进步n肠瘘的治疗进步肠瘘的治疗进步 黎介寿院士关于黎介寿院士关于SAP的点评的点评SAP病因众多，胰酶消化自身组织是其特征，病因众多，
20、胰酶消化自身组织是其特征，继而有强烈的局部与全身性爆炸性炎症反应，继而有强烈的局部与全身性爆炸性炎症反应，多器官受损，胰腺的血管受损栓塞，胰腺坏死，多器官受损，胰腺的血管受损栓塞，胰腺坏死，继发严重感染。继发严重感染。SAP占占AP的的1520%，而死亡率仍高达，而死亡率仍高达2030%，感染是治疗失败的主要原因，达，感染是治疗失败的主要原因，达80%。50年来年来SAP治疗的进步：非手术治疗治疗的进步：非手术治疗早期早期有限性的手术治疗有限性的手术治疗扩大的手术治疗扩大的手术治疗延期、延期、选择性的手术治疗选择性的手术治疗 黎介寿院士关于黎介寿院士关于SAP的点评的点评生长抑素或抑肽酶生长抑
21、素或抑肽酶等等不能不能有效地控制胰有效地控制胰酶的产生与它的作用；胰腺组织的坏死酶的产生与它的作用；胰腺组织的坏死不能有效地得到控制；抗菌治疗能否预不能有效地得到控制；抗菌治疗能否预防继发性感染的发生也存在争议。防继发性感染的发生也存在争议。按按SAP的病程的发展，治疗的重点是：的病程的发展，治疗的重点是：早期复苏，控制胰腺坏死，感染；维护早期复苏，控制胰腺坏死，感染；维护器官功能，治疗并发症；免疫调控与营器官功能，治疗并发症；免疫调控与营养支持也应重视。养支持也应重视。SAP的免疫调控的免疫调控早期营养支持：维护肠屏障功能，减少早期营养支持：维护肠屏障功能，减少细菌移位细菌易位细菌移位细菌易
22、位添加添加 精氨酸、谷胺精氨酸、谷胺酰胺、酰胺、n-3脂肪酸脂肪酸免疫调节剂：胸腺肽、免疫调节剂：胸腺肽、GCSF、免疫球、免疫球蛋白蛋白严格控制血糖水平：严格控制血糖水平：39C，超过，超过6h），常规治疗无效；），常规治疗无效；胰性脑病；胰性脑病；合并合并MODS；合并少尿【尿量合并少尿【尿量20ml/kg，持续，持续24h以上）；以上）；合并电解质紊乱；合并电解质紊乱；APACHE II 评分大于等于评分大于等于12分。分。CBP持续时间：无定论。南京提出至少持续持续时间：无定论。南京提出至少持续72h。 SAP的腹腔高压与腹腔开放治疗的腹腔高压与腹腔开放治疗腹内压（腹内压（IAP）：正
23、常值接近大气压，一般定义正常）：正常值接近大气压，一般定义正常值值57mmHg腹腔内压增加（腹腔内压增加（IAH）：持续或反复测量）：持续或反复测量IAP12mmHg。诊断标准：每。诊断标准：每46h测量一次测量一次IAP，连续三次，连续三次IAP12mmHg；每；每16h 测量一次测量一次APP（APP=平均动脉压平均动脉压-IAP），连续两次），连续两次APP60mmHg。腹腔间室综合征（腹腔间室综合征（ACS）定义：）定义：IAP20mmHg伴有伴有脏器功能衰竭。其诊断要点是：每脏器功能衰竭。其诊断要点是：每16h测量一次测量一次IAP，连续三次，连续三次IAP20mmHg或或 APP
24、25mmHg且威胁生命时才考虑采用。一般且威胁生命时才考虑采用。一般认为发病后认为发病后34周是胰腺坏死组织清除的最佳周是胰腺坏死组织清除的最佳时机。时机。 SAP的腹腔高压与腹腔开放治疗的腹腔高压与腹腔开放治疗暂时性腹腔关闭的方法：暂时性腹腔关闭的方法：巾钳拉拢皮肤法巾钳拉拢皮肤法皮肤直接缝合法皮肤直接缝合法塑料膜材料覆盖缝合（塑料膜材料覆盖缝合（3 L袋为常用材料）袋为常用材料）合成网片材料覆盖缝合合成网片材料覆盖缝合负压辅助腹腔关闭（负压辅助腹腔关闭（VAC）:近年国际上采用的标准近年国际上采用的标准TAC技术。全封闭，杜绝污染，用贴膜技术而非缝合技术。全封闭，杜绝污染，用贴膜技术而非缝
25、合方法关闭腹腔，持续负压吸引充分引流腹腔内积液，方法关闭腹腔，持续负压吸引充分引流腹腔内积液，可将切口边缘拉拢。多孔聚乙烯塑料膜可将切口边缘拉拢。多孔聚乙烯塑料膜聚氨酯海绵聚氨酯海绵持续负压吸引管持续负压吸引管大幅贴膜大幅贴膜-也叫：三文治或夹心也叫：三文治或夹心法法SAP与与ICU 早期评价病情的严重程度，区别早期评价病情的严重程度，区别SAP至关重要。至关重要。Ranson标准有较好的准确性；标准有较好的准确性；APACHE II评分系统有望提供更可靠的评估。评分系统有望提供更可靠的评估。SAP一经确诊或有证据表明急性胰腺炎进行性一经确诊或有证据表明急性胰腺炎进行性恶化，正在向胰腺出血坏死
26、发展，就应立即送恶化，正在向胰腺出血坏死发展，就应立即送入入ICU进行治疗。进行治疗。ICU在在SAP中的作用：针对并发症、中的作用：针对并发症、MODS进行预防及治疗，及早对进行预防及治疗，及早对SAP的致死原因进行的致死原因进行干预；为局部病灶处理创造必要时机；干预；为局部病灶处理创造必要时机；ICU与与外科医生功能互补；为手术提供尽可能好的机外科医生功能互补；为手术提供尽可能好的机体状态；为手术后处理提供最佳的条件体状态；为手术后处理提供最佳的条件。 综合治疗综合治疗王春友 现状：针对性的临床治疗转变现状：针对性的临床治疗转变-发病早期即全身炎症反应期注意多脏器发病早期即全身炎症反应期注
27、意多脏器功能的保护，包括呼吸机正压反比通气、功能的保护，包括呼吸机正压反比通气、间隙短时血滤、人工肾替代治疗等，间隙短时血滤、人工肾替代治疗等，-MODS的防治水平提高，死亡率下降。的防治水平提高，死亡率下降。SAP的后期并发症如感染、出血、肠瘘的后期并发症如感染、出血、肠瘘等的致死率并无明显降低。等的致死率并无明显降低。-外科医外科医生依然面临的严峻考验。生依然面临的严峻考验。综合治疗综合治疗王春友胰腺坏死后感染的防治是降低感染相关并发症、胰腺坏死后感染的防治是降低感染相关并发症、降低死亡率的关键。降低死亡率的关键。除了合并呼吸道、胆道等感染以外，对除了合并呼吸道、胆道等感染以外，对SAP病
28、病人长时间、大剂量的应用光谱抗生素，不但不人长时间、大剂量的应用光谱抗生素，不但不能有效地预防感染，相反会继发感染和机会感能有效地预防感染，相反会继发感染和机会感染的发生率。染的发生率。对预防性使用抗生素应持审慎态度，如感染一对预防性使用抗生素应持审慎态度，如感染一旦发生则应做细菌培养和药敏试验旦发生则应做细菌培养和药敏试验。 综合治疗综合治疗王春友SAP发病第一周容量平衡及脏器支持是降低发病第一周容量平衡及脏器支持是降低MODS发生率的关键，但病情一旦稳定，胃肠发生率的关键，但病情一旦稳定，胃肠功能开始恢复时，功能开始恢复时，EN治疗对改善预后至关重治疗对改善预后至关重要。要。因为胰腺坏死感
29、染后，病人全身情况迅速恶化，因为胰腺坏死感染后，病人全身情况迅速恶化，手术并发症和死亡率增加，胰腺坏死组织的清手术并发症和死亡率增加，胰腺坏死组织的清除应尽可能在感染发生前或即将发生时进行。除应尽可能在感染发生前或即将发生时进行。中华外科学会胰腺外科学组中华外科学会胰腺外科学组2001 制定的急制定的急性重症胰腺炎诊治草案待尽快修订性重症胰腺炎诊治草案待尽快修订胆源性胰腺炎内镜治疗胆源性胰腺炎内镜治疗-李兆申2002年美国国立卫生院发布的急性胰腺炎诊年美国国立卫生院发布的急性胰腺炎诊治规范和亚太胃肠病学会议发布的急性胰腺炎治规范和亚太胃肠病学会议发布的急性胰腺炎诊治规范，均将内镜治疗列为急性水
30、肿性和坏诊治规范，均将内镜治疗列为急性水肿性和坏死性胆源性胰腺炎的早期治疗措施。死性胆源性胰腺炎的早期治疗措施。胆源性胰腺炎在胰腺炎中所占比例估计超高总胆源性胰腺炎在胰腺炎中所占比例估计超高总数的数的2/3。我国。我国6080%。10%的胆囊结石患者会发生急性胰腺炎，的胆囊结石患者会发生急性胰腺炎，2030%胆石症患者会发生急性胰腺炎胆石症患者会发生急性胰腺炎。胆源性胰腺炎内镜治疗胆源性胰腺炎内镜治疗-李兆申胆道微结石是急性胰腺炎、尤其是急性复发性胆道微结石是急性胰腺炎、尤其是急性复发性胰腺炎的重要病因。常因胰腺炎的重要病因。常因B超未见结石而诊断超未见结石而诊断为特发性胰腺炎。为特发性胰腺炎
31、。微结石的概念：微结石的概念：1.直径直径2或或3mm的结石；的结石；2.胆泥；胆泥；3.胆色素钙颗粒、胆固醇结晶和碳酸钙胆色素钙颗粒、胆固醇结晶和碳酸钙微粒（肉眼或现有影像学检查无法看到）。微粒（肉眼或现有影像学检查无法看到）。微结石可能引起微结石可能引起Oddi括约肌痉挛导致胰腺炎。括约肌痉挛导致胰腺炎。胆源性胰腺炎内镜治疗胆源性胰腺炎内镜治疗-李兆申ERCP指征：存在胆道梗阻时指征：存在胆道梗阻时-早期早期EPS能能降低降低ABP胆道感染、胰腺脓肿和胆道感染、胰腺脓肿和MODS发生发生率；不存在明显梗阻时率；不存在明显梗阻时-不需要行急诊不需要行急诊ERCP，可待胰腺炎治愈后进行。，可待
32、胰腺炎治愈后进行。对于重症对于重症ABP，或预测为重症，或预测为重症ABP的病人，的病人，应在应在48小时内急诊小时内急诊ERCP，解除胆道梗阻因素。，解除胆道梗阻因素。对轻症对轻症ABP，在急性发作时不行，在急性发作时不行ERCP，而在，而在发作过后的发作过后的24周内行胆囊切除术。对不适宜周内行胆囊切除术。对不适宜胆囊切除的病人，可行胆囊切除的病人，可行EPS。胆囊切除术前是。胆囊切除术前是否应行否应行ERCP有较大争议。有较大争议。 胆源性胰腺炎内镜治疗胆源性胰腺炎内镜治疗-李兆申ABP后的胆囊切除：后的胆囊切除：多少认为多少认为-ABP发作控制后需要行胆囊切除发作控制后需要行胆囊切除术
33、以避免复发。术以避免复发。少数认为少数认为-EST可有效防止胆道梗阻，不在可有效防止胆道梗阻，不在需要行胆囊切除。需要行胆囊切除。新近，有人认为新近，有人认为-虽然虽然ABP后后LC难度增加，难度增加，但手术成功率和并发症率并无明显提高，建议但手术成功率和并发症率并无明显提高，建议ABP后及早进行后及早进行LC，以避免等待手术过程中，以避免等待手术过程中ABP复发。复发。 胆源性胰腺炎内镜治疗胆源性胰腺炎内镜治疗-李兆申ABP患者内镜治疗注意事项：患者内镜治疗注意事项：必须由熟练技术医生操作，成功率必须由熟练技术医生操作，成功率90%以上以上尽量避免胰管显影尽量避免胰管显影行行EST，尽可能首
34、次取净结石，未发现结石也，尽可能首次取净结石，未发现结石也行行EST取石失败或取石失败或ERCP和和EST失败，应立即手术治失败，应立即手术治疗疗尽可能在尽可能在24小时内行小时内行EST，超过，超过72小时时小时时EST并发症增加并发症增加 SAP感染感染 坏死感染仍然是坏死感染仍然是SAP的主要危险的主要危险4070%胰腺坏死病人会发生感染胰腺坏死病人会发生感染感染发生率与坏死程度成正比感染发生率与坏死程度成正比感染性坏死的死亡率高于感染性坏死的死亡率高于30%80%的急性胰腺炎死亡都是因为感染性的急性胰腺炎死亡都是因为感染性并发症并发症SAP感染感染有人认为：坏死感染不是手术的严格指征，
35、受有人认为：坏死感染不是手术的严格指征，受很多批评很多批评多数认为：可是一小部分病人避免手术，但对多数认为：可是一小部分病人避免手术，但对多数病人将延误手术时机，具有很大的风险多数病人将延误手术时机，具有很大的风险非手术疗法治疗伴有多器官功能衰竭的感染性非手术疗法治疗伴有多器官功能衰竭的感染性坏死，病死率达坏死，病死率达100%手术治疗在一些专科治疗中心的死亡率手术治疗在一些专科治疗中心的死亡率1030% SAP感染感染SAP坏死感染的诊断坏死感染的诊断一般临床表现缺乏特异性：发热、一般临床表现缺乏特异性：发热、WBC升高升高细针穿刺、细菌学检验可靠，敏感性和细针穿刺、细菌学检验可靠，敏感性和
36、特异性为特异性为88%和和90%，有穿刺导致感染，有穿刺导致感染的危险的危险用于有感染症状并怀疑坏死合用于有感染症状并怀疑坏死合并感染的病人并感染的病人SAP感染感染抗生素抗生素强烈怀疑坏死感染时，或已明确感染时，在经皮或手强烈怀疑坏死感染时，或已明确感染时，在经皮或手术引流的基础上应用抗生素。术引流的基础上应用抗生素。感染明确时：抗生素经验用药首选碳青霉烯类或碳青感染明确时：抗生素经验用药首选碳青霉烯类或碳青霉烯类霉烯类+万古霉素万古霉素预防性抗生素在无感染的坏死性预防性抗生素在无感染的坏死性SAP应用有争议，多应用有争议，多数认为应使用，首选碳青霉烯类，但仍有数认为应使用，首选碳青霉烯类，
37、但仍有30%的病人的病人会发生坏死感染会发生坏死感染应用应用23周后周后,主要的感染菌由革兰氏阴性菌转变为主要的感染菌由革兰氏阴性菌转变为革兰氏阳性菌和真菌革兰氏阳性菌和真菌坏死组织清除和引流是抗感染不可替代的措施坏死组织清除和引流是抗感染不可替代的措施营养支持营养支持一旦肠道功能开始恢复，就应及时给予一旦肠道功能开始恢复，就应及时给予EN早期营养：早期营养：4872小时内，更早到小时内，更早到6小时小时安全、可行的，减轻安全、可行的，减轻SIRSEN途径：目前认为空肠内途径：目前认为空肠内EN并不增加胰液分并不增加胰液分泌；最好泌；最好TREITZ韧带下方空肠；但只要过幽韧带下方空肠；但只要
38、过幽门就可以用门就可以用尽可能不用空肠造瘘尽可能不用空肠造瘘营养支持营养支持30%目标量的目标量的EN既能维护肠道相关淋既能维护肠道相关淋巴组织的功能及抗感染能力，逐步增加巴组织的功能及抗感染能力，逐步增加到到80%以上以上EN顺序：生理盐水顺序：生理盐水要素营养要素营养整蛋白整蛋白营养营养免疫营养：注意谷胺酰胺应用，免疫营养：注意谷胺酰胺应用， PN注注意鱼油和橄榄油应用意鱼油和橄榄油应用参考文献n美国急性胰腺炎诊治指南（临床内科2007.3）n中国急性胰腺炎诊治指南（中华消化杂志 2009）nAm J Gastroenterol 2009; 104:966971n著作 Thank you for Your listenning Thank you for Your listenning
