抗体学习教案

《抗体学习教案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗体学习教案（52页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、会计学1抗体抗体(kngt)第一页，共52页。第二节第二节 免疫免疫(miny)(miny)球蛋白基因球蛋白基因 免疫球蛋白是具有与抗原决定簇特异性结合的大免疫球蛋白是具有与抗原决定簇特异性结合的大免疫球蛋白是具有与抗原决定簇特异性结合的大免疫球蛋白是具有与抗原决定簇特异性结合的大量蛋白分子的总称，多样性是免疫球蛋白的重要特点。量蛋白分子的总称，多样性是免疫球蛋白的重要特点。量蛋白分子的总称，多样性是免疫球蛋白的重要特点。量蛋白分子的总称，多样性是免疫球蛋白的重要特点。 抗原的种类极多，免疫球蛋白的多样性也非常高，抗原的种类极多，免疫球蛋白的多样性也非常高，抗原的种类极多，免疫球蛋白的多样性也

2、非常高，抗原的种类极多，免疫球蛋白的多样性也非常高，数目可达百万以上。而人类基因组中的基因总数不到数目可达百万以上。而人类基因组中的基因总数不到数目可达百万以上。而人类基因组中的基因总数不到数目可达百万以上。而人类基因组中的基因总数不到3 3万，与免疫球蛋白的多样性并不一致万，与免疫球蛋白的多样性并不一致万，与免疫球蛋白的多样性并不一致万，与免疫球蛋白的多样性并不一致(yzh)(yzh)。 免疫球蛋白的多样性是其基因发生重排的结果。免疫球蛋白的多样性是其基因发生重排的结果。免疫球蛋白的多样性是其基因发生重排的结果。免疫球蛋白的多样性是其基因发生重排的结果。第1页/共51页第二页，共52页。 抗

3、体结合抗原的特异性是由重链和轻链抗体结合抗原的特异性是由重链和轻链抗体结合抗原的特异性是由重链和轻链抗体结合抗原的特异性是由重链和轻链V V区区区区的氨基酸序列决定的，为了产生大量的不同抗的氨基酸序列决定的，为了产生大量的不同抗的氨基酸序列决定的，为了产生大量的不同抗的氨基酸序列决定的，为了产生大量的不同抗体，免疫系统必须产生大量不同的体，免疫系统必须产生大量不同的体，免疫系统必须产生大量不同的体，免疫系统必须产生大量不同的V V区序列。区序列。区序列。区序列。 另一方面恒定区的序列在同一类型的抗体另一方面恒定区的序列在同一类型的抗体另一方面恒定区的序列在同一类型的抗体另一方面恒定区的序列在同

4、一类型的抗体中是相似的，并且对抗原特异生无影响。中是相似的，并且对抗原特异生无影响。中是相似的，并且对抗原特异生无影响。中是相似的，并且对抗原特异生无影响。 只有淋巴细胞具有完整的、有功能的编码只有淋巴细胞具有完整的、有功能的编码只有淋巴细胞具有完整的、有功能的编码只有淋巴细胞具有完整的、有功能的编码抗体的基因，这些抗体基因经过一系列高度有抗体的基因，这些抗体基因经过一系列高度有抗体的基因，这些抗体基因经过一系列高度有抗体的基因，这些抗体基因经过一系列高度有序的加工才形成序的加工才形成序的加工才形成序的加工才形成(xngchng)(xngchng)功能基因，其他的功能基因，其他的功能基因，其他

5、的功能基因，其他的细胞并没有这个过程。细胞并没有这个过程。细胞并没有这个过程。细胞并没有这个过程。第2页/共51页第三页，共52页。一、免疫球蛋白基因结构1.免疫球蛋白基因结构的实验证据利根川进应用分子杂交技术证明并克隆出Ig分子V区和C区基因。同时应用克隆cDNA片段为探针，证明了B细胞在分化发育过程中编码Ig基因结构，阐明了Ig抗原结合部位多样性的起源，以及遗传和体细胞突变在抗体多样性形成(xngchng)中的作用。1987年获得诺贝尔医学奖。第3页/共51页第四页，共52页。第4页/共51页第五页，共52页。 编码人和小鼠轻重编码人和小鼠轻重编码人和小鼠轻重编码人和小鼠轻重(qngzhn

6、g)(qngzhng)链的链的链的链的IgIg基因分别位基因分别位基因分别位基因分别位于不同的染色体上，总体分为编码于不同的染色体上，总体分为编码于不同的染色体上，总体分为编码于不同的染色体上，总体分为编码V V区和区和区和区和C C区的两大部区的两大部区的两大部区的两大部分。分。分。分。 重链的胚系基因中有许多基因片段重链的胚系基因中有许多基因片段重链的胚系基因中有许多基因片段重链的胚系基因中有许多基因片段(gene (gene segment)segment)。 包括：众多的包括：众多的包括：众多的包括：众多的V V基因片段基因片段基因片段基因片段(variable segment)(va

7、riable segment)，多，多，多，多个个个个D D基因片段基因片段基因片段基因片段(diversity segment)(diversity segment)和几个和几个和几个和几个J J基因片段基因片段基因片段基因片段(joining segment)(joining segment)。第5页/共51页第六页，共52页。C Cm m m m C Cd d d d C Cg g g g C Ce e e e C Ca a a aV V1 1 V V2 2 V V3 3 VnVnD D1 1 D D2 2 D D3 3 DnDn J J1 1 J J2 2 J J3 3 J J4 4V

8、区基因区基因(jyn)C区基因区基因(jyn)V基因基因(jyn)片断片断D基因片断基因片断J基因片断基因片断IgH基因簇：包括基因簇：包括V、D、J、C 基因片段。基因片段。基因簇：基因簇： 包括包括V、J、C 基因片段。基因片段。基因簇：基因簇： 包括包括V、J、C 基因片段。基因片段。免疫球蛋白基因结构免疫球蛋白基因结构胚系基因结构：胚系基因结构：三个基因簇，四种基因片段。三个基因簇，四种基因片段。 人Ig重链胚系基因结构第6页/共51页第七页，共52页。 抗体抗体(kngt)编码基因的染色体定位编码基因的染色体定位 肽链肽链 所在染色体所在染色体 基因片段及排列基因片段及排列 人人 小

9、鼠小鼠 22q11.2 16 Vn(JC)n 2 p11-12 6C2 VnJnC H 14q32.3 12F1 VnDnJnCn 抗体的胚系基因抗体的胚系基因(jyn)（germline genes） 重链：重链：L,V,D,J,C基因基因(jyn)片段片段 轻链：轻链： L,V,J,C基因基因(jyn)片段片段第7页/共51页第八页，共52页。第8页/共51页第九页，共52页。基因重排：基因重排： 免疫球蛋白胚系基因状态下的免疫球蛋白胚系基因状态下的V、（、（D）、）、J基基因片段成簇存在，要编码完整的功能性的因片段成簇存在，要编码完整的功能性的Ig多肽链多肽链必须在这些必须在这些(zhx

10、i)成簇存在的基因簇中选择某成簇存在的基因簇中选择某些基因片段进行重新组合，这一过程称为基因重排。些基因片段进行重新组合，这一过程称为基因重排。 在在V、D、J、C基因群中各选择一个基因片段，基因群中各选择一个基因片段，组成单个组成单个Ig的编码基因，进而转录和翻译，产生功的编码基因，进而转录和翻译，产生功能性能性Ig。二、免疫(miny)球蛋白基因的重排与表达调控第9页/共51页第十页，共52页。1.胚系基因(jyn)2.基因(jyn)重排3. 重排的基因(jyn)4.RNA转录本5.mRNA剪切6.成熟mRNA7.IgM前体多肽 V1 V2 V3 Vn D1 D2 D3 Dn J1 J2

11、J3 J4 Cm Cd Cg Ce Ca V1 V2 D2 J3 J4 Cm Cd Cg Ce Ca V1 V2 D2 J3 J4 Cm Cd Cg Ce Ca V2D2J3 J4 Cm Cd V2D2J3 Cm CdJ4 L VH Cm V2 D2 J3 Cm第10页/共51页第十一页，共52页。第11页/共51页第十二页，共52页。第12页/共51页第十三页，共52页。三、抗体三、抗体(kngt)(kngt)多样性的形成多样性的形成1.1.胚胎细胞的胚胎细胞的V-JV-J或或V-D-JV-D-J重排重排胚系免疫球蛋白基因在胚系免疫球蛋白基因在B B细细胞发育分化过程的重排是抗体胞发育分化过

12、程的重排是抗体(kngt)(kngt)多样性的主要来源。多样性的主要来源。第13页/共51页第十四页，共52页。人人Ig多样性产生多样性产生(chnshng)的机制的机制多样性机制多样性机制 H 胚系基因数（功能性）胚系基因数（功能性） V 65 30 40 D 27 0 0 J 6 4 5组合组合(zh)多样性多样性 1.1104 1.2102 2102总计总计 11000 (120+200)=3106连接多样性连接多样性 共共100核苷酸插入核苷酸插入 300 / /体细胞突变体细胞突变 + + +第14页/共51页第十五页，共52页。 Ig多样性数目多样性数目Ig的的V区基因组合数区基因

13、组合数3.4106连接多样性连接多样性 100核苷酸插入核苷酸插入(ch r)多样性多样性 300Ig的多样性总计约的多样性总计约 1010 1011 第15页/共51页第十六页，共52页。2.体细胞突变体细胞突变 B细胞发育和成熟过程中，细胞发育和成熟过程中，胚系免疫球蛋白基因经过重排，胚系免疫球蛋白基因经过重排，形成完整的有功能的基因。形成完整的有功能的基因。V区基因在重排后仍可发生改变，区基因在重排后仍可发生改变，这种改变是由体细胞突变产生这种改变是由体细胞突变产生的。的。 体细胞突变发生在初次体细胞突变发生在初次免疫应答的后期和再次免疫应免疫应答的后期和再次免疫应答。成熟答。成熟B细胞

14、在受到抗原刺细胞在受到抗原刺激后，在生发中心激后，在生发中心(zhngxn)发生体细胞突变。发生体细胞突变。由于免疫球蛋白基因的突变频由于免疫球蛋白基因的突变频率比正常细胞中其他基因突变率比正常细胞中其他基因突变频率高频率高106倍，也称为体细胞倍，也称为体细胞高频突变。高频突变。 第16页/共51页第十七页，共52页。 经过类别转换之后(zhhu)抗体的亲和力增高（亲和力成 熟）。 成熟B细胞在识别抗原(kngyun)后分化成为浆细胞，其中一部分浆细胞分泌IgM类抗体，其余的须进行第二次基因重排。 第二次基因重排时V区的突变频率高，称为体细胞超突变（高频突变），并发生(fshng)类别转换，

15、使分泌抗体的类别由IgM转换成IgG、IgA或IgE。第17页/共51页第十八页，共52页。 体细胞突变多发生在体细胞突变多发生在体细胞突变多发生在体细胞突变多发生在IgIg的的的的CDRCDR区，体细胞突变是区，体细胞突变是区，体细胞突变是区，体细胞突变是随机的，突变后的随机的，突变后的随机的，突变后的随机的，突变后的B B细胞受抗原选择，亲和力降低的细胞受抗原选择，亲和力降低的细胞受抗原选择，亲和力降低的细胞受抗原选择，亲和力降低的B B细胞克隆凋亡，亲和力增高的细胞克隆凋亡，亲和力增高的细胞克隆凋亡，亲和力增高的细胞克隆凋亡，亲和力增高的B B细胞克隆存活。抗细胞克隆存活。抗细胞克隆存活

16、。抗细胞克隆存活。抗原选择的结果原选择的结果原选择的结果原选择的结果(ji gu)(ji gu)是抗体总体的亲和力提高。这是抗体总体的亲和力提高。这是抗体总体的亲和力提高。这是抗体总体的亲和力提高。这种通过体细胞突变使抗体亲和力普遍提高的现象称为种通过体细胞突变使抗体亲和力普遍提高的现象称为种通过体细胞突变使抗体亲和力普遍提高的现象称为种通过体细胞突变使抗体亲和力普遍提高的现象称为亲和力成熟。亲和力成熟。亲和力成熟。亲和力成熟。第18页/共51页第十九页，共52页。第三节第三节 免疫免疫(miny)(miny)球蛋白的合球蛋白的合成与分泌成与分泌 抗原刺激机体产生相应的抗体，抗体的产生过程即为

17、特异性抗原刺激机体产生相应的抗体，抗体的产生过程即为特异性抗原刺激机体产生相应的抗体，抗体的产生过程即为特异性抗原刺激机体产生相应的抗体，抗体的产生过程即为特异性体液免疫应答。分泌抗体的浆细胞来源于体液免疫应答。分泌抗体的浆细胞来源于体液免疫应答。分泌抗体的浆细胞来源于体液免疫应答。分泌抗体的浆细胞来源于B B淋巴细胞，抗原只淋巴细胞，抗原只淋巴细胞，抗原只淋巴细胞，抗原只作为淋巴细胞克隆的选择作为淋巴细胞克隆的选择作为淋巴细胞克隆的选择作为淋巴细胞克隆的选择(xunz)(xunz)因子，刺激相应因子，刺激相应因子，刺激相应因子，刺激相应B B淋巴细淋巴细淋巴细淋巴细胞分化增殖成为抗体分泌浆细

18、胞和记忆细胞。大多数抗体的产胞分化增殖成为抗体分泌浆细胞和记忆细胞。大多数抗体的产胞分化增殖成为抗体分泌浆细胞和记忆细胞。大多数抗体的产胞分化增殖成为抗体分泌浆细胞和记忆细胞。大多数抗体的产生需要其他细胞及其分泌的细胞因子的辅助。生需要其他细胞及其分泌的细胞因子的辅助。生需要其他细胞及其分泌的细胞因子的辅助。生需要其他细胞及其分泌的细胞因子的辅助。第19页/共51页第二十页，共52页。一、体液免疫应答与抗体的产生一、体液免疫应答与抗体的产生1.1.初次应答与再次应答初次应答与再次应答抗原初次侵入机体所诱导抗原初次侵入机体所诱导的特异性免疫应答称为的特异性免疫应答称为(chnwi)(chnwi)

19、初初次免疫应答。次免疫应答。相同抗原再次侵入机体，记忆性相同抗原再次侵入机体，记忆性免疫细胞可迅速、高效、特异地产生免疫细胞可迅速、高效、特异地产生应答，称为应答，称为(chnwi)(chnwi)再次免疫应答。再次免疫应答。第20页/共51页第二十一页，共52页。1.1.初次免疫应答初次免疫应答 潜伏期，对数期，平台期，潜伏期，对数期，平台期，下降期下降期 （1 1）潜伏期）潜伏期( (诱诱导期导期) )长长( (约约7 71010天天) ) （2 2）抗体的种类）抗体的种类以以IgMIgM为主为主 （3 3）抗体亲和力）抗体亲和力低低 （4 4）维持时间）维持时间(shjin)(shjin)

20、短短 （5 5）总抗体水平）总抗体水平低低第21页/共51页第二十二页，共52页。 2.再次免疫应答再次免疫应答 （1）潜伏期短（约）潜伏期短（约23天）天） （2）抗体的种类）抗体的种类(zhngli)以以IgG为主为主 （3）抗体亲和力比初次应答明显）抗体亲和力比初次应答明显增强增强 （4）维持时间长）维持时间长 （5）总抗体水平高）总抗体水平高第22页/共51页第二十三页，共52页。ABCDE 初 次 与 再 次 体 液 免 疫 应 答抗C 抗体(kngt)抗C 抗体(kngt)Bm细胞(xbo)Bm细胞血清抗体浓度天 数针对抗原 C 的初次体液免疫应答针对抗原 B 的初次应答抗原C 免

21、疫抗原C抗原B免疫针对抗原 C 的再次体液免疫应答第23页/共51页第二十四页，共52页。第24页/共51页第二十五页，共52页。第25页/共51页第二十六页，共52页。2.TD和和TI抗原的免疫应答抗原的免疫应答 胸腺依赖性抗原胸腺依赖性抗原(TD-Ag)： 需要需要(xyo)在在T细胞辅助下细胞辅助下才能诱导产生抗体。大多数天然才能诱导产生抗体。大多数天然抗原，由蛋白质组成，相对分子抗原，由蛋白质组成，相对分子量大。能够引起体液免疫、细胞量大。能够引起体液免疫、细胞免疫；可发生免疫；可发生Ig类转换，产生各类转换，产生各类抗体（类抗体（IgM, IgG，IgA, IgE）产生抗体以产生抗体

22、以IgG为主；有免疫记为主；有免疫记忆。忆。 第26页/共51页第二十七页，共52页。 胸腺非依赖性抗原胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)： 不需要不需要T细胞辅助就能直接细胞辅助就能直接诱导诱导B细胞产生抗体。细菌脂细胞产生抗体。细菌脂多糖、肺炎球菌荚膜多糖、多多糖、肺炎球菌荚膜多糖、多聚鞭毛聚鞭毛(binmo)素等。不能素等。不能产生细胞免疫；只产生产生细胞免疫；只产生IgM类类抗体，无抗体，无Ig类转换；无免疫记类转换；无免疫记忆。忆。第27页/共51页第二十八页，共52页。TI抗原刺激抗原刺激B细胞活化细胞活化 直直接作用接作用(zuyng) TD抗原刺激抗原刺激B细胞活化细胞活化 需需两

23、种信号两种信号 第一信号（抗原刺激信号）第一信号（抗原刺激信号） 第二信号（第二信号（Th细胞信号）细胞信号） Th细胞细胞-B细胞间接触作用细胞间接触作用(zuyng) Th细胞分泌细胞因子细胞分泌细胞因子 B细胞介导的免疫应答细胞介导的免疫应答绝大多数是由绝大多数是由TD抗原引起，抗原引起，B细胞识别细胞识别TD抗原后的活化抗原后的活化和增殖需要特异性和增殖需要特异性Th细胞的细胞的辅助。辅助。第28页/共51页第二十九页，共52页。第29页/共51页第三十页，共52页。 B细胞和T细胞分别识别同一抗原分子中两种不同的抗原表位。 B细胞的激活需要Th细胞辅助刺激分子的辅助，而Th细胞可被B

24、细胞或其他(qt)APC递呈的抗原与辅助刺激分子激活。 Th细胞不仅为B细胞提供第二活化信号，还分泌多种细胞因子辅助B细胞活化。第30页/共51页第三十一页，共52页。3.3.抗体形成中抗体种类的转换机制抗体形成中抗体种类的转换机制抗体形成中抗体种类的转换机制抗体形成中抗体种类的转换机制 Ig Ig类别转换类别转换类别转换类别转换: B: B细胞在生发中心发细胞在生发中心发细胞在生发中心发细胞在生发中心发育过程中，表达的育过程中，表达的育过程中，表达的育过程中，表达的IgIg分子可从分子可从分子可从分子可从IgMIgM转换转换转换转换为为为为IgGIgG、IgAIgA、IgEIgE，称为，称为

25、，称为，称为(chn wi)(chn wi)类别转换。类别转换。类别转换。类别转换。 机制：转换重组，即机制：转换重组，即机制：转换重组，即机制：转换重组，即VDJVDJ基因片段基因片段基因片段基因片段与下游的另一个与下游的另一个与下游的另一个与下游的另一个C C基因重组。基因重组。基因重组。基因重组。 特点：特点：特点：特点：Ig FabIg Fab不变，抗体特异性不不变，抗体特异性不不变，抗体特异性不不变，抗体特异性不变。变。变。变。 意义：意义：意义：意义：Ig FcIg Fc的改变使抗体效应机的改变使抗体效应机的改变使抗体效应机的改变使抗体效应机制发生变化，以适应消灭抗原的需要制发生变

26、化，以适应消灭抗原的需要制发生变化，以适应消灭抗原的需要制发生变化，以适应消灭抗原的需要 。 第31页/共51页第三十二页，共52页。Ig类别转换类别转换第32页/共51页第三十三页，共52页。Ig类转换类转换(zhunhun)第33页/共51页第三十四页，共52页。4.影响体液免疫应答的因素影响体液免疫应答的因素 不同种类的抗原和免疫途不同种类的抗原和免疫途径导致应答的方式与特点发生径导致应答的方式与特点发生改变，免疫应答过程受细胞因改变，免疫应答过程受细胞因子的调控，因此子的调控，因此(ync)，不同，不同种类细胞因子或其相对比例不种类细胞因子或其相对比例不同对同对B细胞的作用也不一样。细

27、胞的作用也不一样。 Th1可以分泌可以分泌IL-2，IFN；可以诱导细胞免疫和迟发型；可以诱导细胞免疫和迟发型变态反应；刺激变态反应；刺激B细胞发生类细胞发生类型转换，主要产生型转换，主要产生Ig2，调，调理理M。 Th2可以分泌可以分泌IL-4,5,10,13，刺激，刺激IgE和和IgG1或或IgG4产生，参与其他细胞如产生，参与其他细胞如肥大细胞和嗜酸性粒细胞介导肥大细胞和嗜酸性粒细胞介导的免疫反应。的免疫反应。第34页/共51页第三十五页，共52页。二、免疫球蛋白的表达、装配与分配二、免疫球蛋白的表达、装配与分配1.1.免疫球蛋白免疫球蛋白mRNAmRNAhnRNAhnRNA需要需要po

28、lApolA尾巴和加帽尾巴和加帽结构，结构，DNADNA重排后的内含子需要在拼重排后的内含子需要在拼接接(pnji)(pnji)中除去。中除去。RNARNA拼接拼接(pn(pnji)ji)方式的不同，产生的方式的不同，产生的mRNAmRNA也不同。也不同。2.2.膜结合型和分泌型免疫球蛋白的表达膜结合型和分泌型免疫球蛋白的表达第35页/共51页第三十六页，共52页。第36页/共51页第三十七页，共52页。第37页/共51页第三十八页，共52页。Membrane-bound vs. SecretedFigure 2.23第38页/共51页第三十九页，共52页。Figure 2-18V(D)J r

29、ecombinationis initiated by the Recombinase Activator Gene Products, RAG1 and RAG2(found only in developing lymphocytes)第39页/共51页第四十页，共52页。3.B3.B细胞发育与抗体形成细胞发育与抗体形成细胞发育与抗体形成细胞发育与抗体形成 B B细胞在骨髓细胞在骨髓细胞在骨髓细胞在骨髓( su)( su)内产生并成熟，内产生并成熟，内产生并成熟，内产生并成熟，其成熟过程可分为骨髓其成熟过程可分为骨髓其成熟过程可分为骨髓其成熟过程可分为骨髓( su)( su)内和骨内和骨内

30、和骨内和骨髓髓髓髓( su)( su)外两个阶段。外两个阶段。外两个阶段。外两个阶段。 骨髓骨髓骨髓骨髓( su)( su)内成熟过程中不接触内成熟过程中不接触内成熟过程中不接触内成熟过程中不接触外来抗原，发生的变化是外来抗原，发生的变化是外来抗原，发生的变化是外来抗原，发生的变化是IgIg基因重排、基因重排、基因重排、基因重排、膜膜膜膜IgIg的表达和具有自身反应性受体的的表达和具有自身反应性受体的的表达和具有自身反应性受体的的表达和具有自身反应性受体的B B细胞的清除。细胞的清除。细胞的清除。细胞的清除。 骨髓骨髓骨髓骨髓( su)( su)内成熟内成熟内成熟内成熟B B细胞离开骨髓细胞离

31、开骨髓细胞离开骨髓细胞离开骨髓( su)( su)进入外周免疫器官并通过血液进入外周免疫器官并通过血液进入外周免疫器官并通过血液进入外周免疫器官并通过血液和淋巴系统在全身淋巴组织中循环。和淋巴系统在全身淋巴组织中循环。和淋巴系统在全身淋巴组织中循环。和淋巴系统在全身淋巴组织中循环。第40页/共51页第四十一页，共52页。骨髓干细胞骨髓干细胞原原B B细胞细胞前前B B细胞细胞幼幼B B细胞细胞膜抗体膜抗体 骨髓骨髓-外周循环外周循环 浆细胞浆细胞抗体抗体成熟成熟(chngsh)B(chngsh)B细胞细胞抗原抗原 记忆记忆B B细胞细胞第41页/共51页第四十二页，共52页。Bone marr

32、owB cell development第42页/共51页第四十三页，共52页。输入(shr)外周B细胞库第43页/共51页第四十四页，共52页。 以上的B细胞发育过程发生在骨髓内，不依赖外来抗原。成熟B细胞若无抗原刺激很快就会死亡(swng)，若一旦被抗原或多克隆刺激剂刺激后成为活化B细胞，发生增殖和分化，膜表面Ig逐渐降低，而分泌型Ig逐渐增加，并可发生重链类别转换。第44页/共51页第四十五页，共52页。第45页/共51页第四十六页，共52页。4.4.抗体在细胞抗体在细胞抗体在细胞抗体在细胞(xbo)(xbo)内的装配、转运与分泌内的装配、转运与分泌内的装配、转运与分泌内的装配、转运与分

33、泌粗糙内质网粗糙内质网 多聚核糖体多聚核糖体 粗面内质网粗面内质网浆细胞浆细胞LL链、链、H H链链聚合装配聚合装配(zhungpi)(zhungpi)多聚核糖体多聚核糖体光面内质网光面内质网高尔基体高尔基体出芽出芽胞膜胞膜小泡小泡分泌抗体于细胞外分泌抗体于细胞外 第46页/共51页第四十七页，共52页。第47页/共51页第四十八页，共52页。5.个体发育过程中抗体的形成个体发育过程中抗体的形成 在个体发育过程中，在个体发育过程中，34个月胎儿的淋巴细胞已经达到个月胎儿的淋巴细胞已经达到了成人的水平，但主要形成膜了成人的水平，但主要形成膜型抗体。型抗体。 出生后随年龄的增加依次出生后随年龄的增

34、加依次形成形成IgM, IgG, IgA,大约到大约到7岁岁才能达到成年水平。才能达到成年水平。 出生时婴儿的抗体出生时婴儿的抗体IgG都都来自母体，出生后迅速来自母体，出生后迅速(xn s)下降，到第下降，到第7个月几乎完个月几乎完全消失。全消失。第48页/共51页第四十九页，共52页。第49页/共51页第五十页，共52页。第50页/共51页第五十一页，共52页。内容(nirng)总结会计学。Ig的V区基因组合数3.4106。V区基因在重排后仍可发生改变，这种改变是由体细胞突变产生的。只产生IgM类抗体，无Ig类转换。2.膜结合型和分泌型免疫球蛋白的表达。骨髓( su)内成熟B细胞离开骨髓( su)进入外周免疫器官并通过血液和淋巴系统在全身淋巴组织中循环。5.个体发育过程中抗体的形成第五十二页，共52页。