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1、平面色谱法平面色谱法3-1 概述（概述（1）薄薄层层色色谱谱法法指固定相涂布于平面指固定相涂布于平面载载体上，流体上，流动动相通常是借助毛相通常是借助毛细细管作管作用流用流经经固定相，使被分离的物固定相，使被分离的物质质保留在固定相上的色保留在固定相上的色谱谱方法方法分分类类纸纸色色谱谱薄薄层层色色谱谱薄薄层电层电泳泳3-1 概述（概述（4）TLC与与HPLC的比的比较较固定相与流固定相与流动动相相样样品的品的预处预处理理进样进样色色谱谱分离分离定量定量固定相与流固定相与流动动相相HPLC流流动动相相线线速恒定速恒定流流动动相相选择选择受限受限固定相与流固定相与流动动相性相性质质影响峰形影响峰
2、形和分离度和分离度定距洗脱色定距洗脱色谱谱，并非所有，并非所有组组分分都能被都能被检测检测，分析，分析时间时间不可控不可控柱子反复使用柱子反复使用TLC薄薄层层板各板各处处流量不同流量不同流流动动相相选择选择限制小限制小吸附吸附剂剂性性质质和流和流动动相毛相毛细细管运管运动动情况影响分离度情况影响分离度定定时时展开色展开色谱谱，色，色谱图谱图上各上各组组分分均能被均能被检测检测，分析，分析时间时间可控可控薄薄层层板一次使用，分离板一次使用，分离过过程无交程无交叉叉污污染，多染，多样样品同品同时时分离分离样样品品预处预处理理HPLC防止色防止色谱谱柱被柱被污污染，染，预处预处理理过过程复程复杂杂
3、而而严严格格TLC固定相是一次性的固定相是一次性的，因此可不，因此可不需需预处预处理，但如待理，但如待测组测组分含量分含量太低、太低、杂质杂质太多影响待太多影响待测组测组分分的分离或干的分离或干扰扰薄薄层层板背景板背景时时可可采用萃取、吸附及衍生等方式采用萃取、吸附及衍生等方式进进行行处处理理可用作可用作HPLC前的前的预预分离富集分离富集进样进样HPLC对对溶溶样样溶溶剂剂及及样样品品浓浓度有度有严严格格要求要求可自可自动进样动进样，每次一个，每次一个样样品品TLC溶溶样样溶溶剂剂可任意可任意选择选择，点，点样样体体积积是唯一需要是唯一需要严严格控制的参数格控制的参数可自可自动进样动进样，每
4、次可多个，每次可多个样样品品色色谱谱分离分离HPLC每次每次进进一个一个样样，分析和平衡，分析和平衡时时间长间长恒恒组组分洗脱适用极性范分洗脱适用极性范围围窄的窄的样样品；梯度洗脱适于极性范品；梯度洗脱适于极性范围围宽宽的的样样品并需要更多的品并需要更多的时间时间反相色反相色谱谱法最常用法最常用使用相同固定相和流使用相同固定相和流动动相相时时重重现现性性较较高高TLC同同时时分析多个分析多个样样品、方便灵活品、方便灵活 1 适于各适于各类类物物质质的分离的分离 1 1正相（吸附）正相（吸附）色色谱谱占主占主导导对对复复杂样杂样品分离能力好品分离能力好定定 量量HPLC均相液体，符合比均相液体，
5、符合比尔尔定律定律 1 在在线检测线检测，线线性范性范围宽围宽TLC不透明液体，不符合比不透明液体，不符合比尔尔定律，需溶解后定量定律，需溶解后定量离离线检测线检测，大量，大量样样品分析品分析时时方便快捷方便快捷原位原位测测定（薄定（薄层扫层扫描描仪仪）普遍采用紫外普遍采用紫外-可可见检测见检测器器薄薄层扫层扫描描仪仪的的应应用（用（1）黄黄连连中小檗碱含量的中小檗碱含量的荧荧光光扫扫描描测测定（定量）定（定量）甲苯甲苯-醋酸乙醋酸乙酯酯-甲醇甲醇-异丙醇异丙醇-水水（6:3:2:1.5:0.3）氨蒸气）氨蒸气预预平衡平衡线线性范性范围围：18.28 ng 329.04 ng回回归归方程：方程
6、：IF=720.146+34.942m r=0.998 薄薄层扫层扫描描仪仪的的应应用（用（2）巴比妥巴比妥盐盐的三的三维维紫外光紫外光谱谱-薄薄层层色色谱图谱图（定性）（定性）与与标标准品的紫外吸收准品的紫外吸收图图比比较较（在（在Rf相同的前提下）提高定性可靠性相同的前提下）提高定性可靠性3-1 概述（概述（5）平面色平面色谱谱法操作流程法操作流程吸附吸附剂剂或或载载体的体的选选择择及薄及薄层层的制的制备备滤纸滤纸或薄或薄层层板的板的处处理理点点样样样样品制品制备备色色谱谱前衍生化前衍生化滤纸滤纸或薄或薄层层板板预预平衡平衡展开展开定位定位定性定性定量定量3-1 概述（概述（6）薄薄层层色
7、色谱谱法的基本材料及法的基本材料及设备设备滤纸滤纸及薄及薄层层板板（自制或市售）（自制或市售）涂布器涂布器点点样样器器（定性：普通毛（定性：普通毛细细管；定量：微量注射器或微量定量毛管；定量：微量注射器或微量定量毛细细管）管）展开室展开室显显色器色器薄薄层扫层扫描描仪仪3-2 薄薄层层色色谱谱系系统统薄薄层层材料材料未改性固定相未改性固定相改性固定相改性固定相载载板板粘粘结剂结剂荧荧光指示光指示剂剂薄薄层层色色谱谱操作操作过过程程薄薄层层板的制板的制备备（铺铺板）板）活化活化点点样样展开展开定位、洗脱定位、洗脱薄薄层层材料（材料（1）未改性固定相未改性固定相硅胶：硅胶：最常用极性吸附最常用极性
8、吸附剂剂，具有表面吸附活性中心，略，具有表面吸附活性中心，略带带酸性酸性氧化氧化铝铝：常用极性吸附：常用极性吸附剂剂，具表面活性，略，具表面活性，略带带碱性碱性硅藻土：中性吸附硅藻土：中性吸附剂剂纤维纤维素：液液分配色素：液液分配色谱谱担体（水担体（水为为固定相），具有一定粘性固定相），具有一定粘性聚聚酰酰胺：特殊有机薄胺：特殊有机薄层层材料材料薄薄层层材料（材料（2）表面改性固定相表面改性固定相疏水改性硅胶：疏水改性硅胶：烷烷基基键键合硅胶，疏水性随合硅胶，疏水性随烷烷基基链长链长和改性程度增加而和改性程度增加而加加强强。反相色。反相色谱谱采用高含水溶采用高含水溶剂剂系系统统，需低改性硅胶，
9、使溶，需低改性硅胶，使溶剂剂体系在体系在较较大范大范围围内可内可调调（增加色（增加色谱选择谱选择性）性）亲亲水性改性硅胶：水性改性硅胶：介于极性和疏水性改性吸附介于极性和疏水性改性吸附剂间剂间的色的色谱选择谱选择性，极性，极性排序：硅胶性排序：硅胶氨基氨基氰氰基基二二羟羟基基表面改性表面改性纤维纤维素：乙素：乙酰酰化化纤维纤维素（乙素（乙酰酰化程度可化程度可变变）薄薄层层材料（材料（3）载载板板具有一定机械具有一定机械强强度、化学惰性、耐一定温度、表面平整、厚度度、化学惰性、耐一定温度、表面平整、厚度均匀、价格便宜均匀、价格便宜玻板：玻板：5cm 10cm、10cm 20cm、20cm 20c
10、m光滑、平整、洗光滑、平整、洗净净后不附水珠、干燥后不附水珠、干燥薄薄层层材料（材料（4）粘粘结剂结剂加加强强固定相固定相颗颗粒的附着力，增加薄粒的附着力，增加薄层层板板润润湿性，改善色湿性，改善色谱谱分离分离无机粘无机粘结剂结剂：煅石膏：煅石膏有机粘有机粘结剂结剂：羧羧甲基甲基纤维纤维素素钠钠（CMC）0.8%CMC溶液配均溶液配均浆浆涂涂铺铺的薄的薄层层板板强强度高，色度高，色谱谱分离性能好分离性能好注意：注意：不适合不适合浓浓硫酸硫酸显显色、易霉色、易霉变变降解降解硅胶硅胶G：含含13 15%煅石膏煅石膏制制备备硅胶硅胶G：含含30%煅石膏煅石膏氧化氧化铝铝G：含含9%煅石膏煅石膏硅胶硅
11、胶H：不含粘不含粘结剂结剂薄薄层层材料（材料（5）荧荧光指示光指示剂剂适当波适当波长长激激发发光照射下可光照射下可产产生均匀的生均匀的荧荧光背景，清晰光背景，清晰显显示化合物暗斑示化合物暗斑用量：用量：1.5 2.0%短波短波荧荧光指示光指示剂剂：254 nm紫外光激紫外光激发发发发出出荧荧光光譬如譬如锰锰激活的硅酸激活的硅酸锌锌长长波波荧荧光指示光指示剂剂：366 nm紫外光激紫外光激发发发发出出荧荧光光譬如譬如银银激激发发的硫化的硫化锌锌、硫化、硫化镉镉五味子提取物五味子提取物TLC石油石油醚醚（30-60）-甲酸乙甲酸乙酯酯-甲酸（甲酸（15：5：1）254nm 举举 例例硅胶硅胶H不含
12、粘合不含粘合剂剂硅胶硅胶G硅胶和煅石膏混合而成硅胶和煅石膏混合而成硅胶硅胶HF254不含粘合不含粘合剂剂，含，含荧荧光指示光指示剂剂 254nm波波长长照射下呈照射下呈现荧现荧光背景光背景硅胶硅胶GF254同同时时含粘合含粘合剂剂和和荧荧光指示光指示剂剂 254nm波波长长照射下呈照射下呈现荧现荧光背景光背景硅胶硅胶HF254+366不含粘合不含粘合剂剂，含，含荧荧光指示光指示 254nm和和356nm波波长长呈呈现荧现荧光背景光背景薄薄层层色色谱谱操作操作过过程（程（1）薄薄层层制制备备（铺铺板）板）1份吸附份吸附剂剂（硅胶、氧化（硅胶、氧化铝铝）+3份粘合份粘合剂剂+水水搅搅拌至均匀糊状（
13、无气拌至均匀糊状（无气泡和板泡和板结结） 均匀涂布薄均匀涂布薄层层板板硅胶硅胶G：自含粘合自含粘合剂剂（含（含5 10%煅石膏），煅石膏），仅仅加水加水硅胶硅胶H：不含黏合不含黏合剂剂，需另加，需另加CMC(0.4 1%澄清水溶液）澄清水溶液）预预制板效果最佳（制板效果最佳（贵贵）/用涂布器自制亦可用涂布器自制亦可薄薄层层色色谱谱操作操作过过程（程（2）活化活化将晾干后的薄将晾干后的薄层层板置于板置于110 C烘烘30min，放在，放在干燥器干燥器中中备备用用吸附吸附剂剂活性越活性越强强，活性，活性级别级别越低，最好越低，最好为为2-3级级（共（共5级级）赫曼尼柯法赫曼尼柯法测测定活性定活性偶
14、氮苯偶氮苯30 mg对对甲基偶氮苯、甲基偶氮苯、苏苏丹丹红红、苏苏丹黄、丹黄、对对氨基偶氮苯各氨基偶氮苯各20 mg，溶于，溶于50 mL CCl4中配成中配成实验实验溶液，在氧化溶液，在氧化铝铝或硅胶薄或硅胶薄层层上，以上，以CCl4为为展开展开剂剂展开，然后展开，然后计计算各染料算各染料组组分的比移分的比移值值，对对照照参照表参照表确定薄确定薄层层活性。活性。预预制板及非吸附原理的薄制板及非吸附原理的薄层层板不要活化板不要活化薄薄层层色色谱谱操作操作过过程（程（3）点点样样成功分离和精确定量的关成功分离和精确定量的关键键点点样样要求：要求：点点样远样远点点应应小而小而圆圆，距板，距板边缘边
15、缘2 cm需要需要时时可多次点可多次点样样（前次点（前次点样样溶溶剂挥剂挥干），防止干），防止边缘边缘效效应应点点样样量无超量无超载载，防止拖尾，防止拖尾点点样样勿勿伤伤及薄及薄层层表面表面点点样样装置：装置：容量毛容量毛细细管、自管、自动动薄薄层层点点样仪样仪等等薄薄层层色色谱谱操作操作过过程（程（4）展开展开展开原理：展开原理：差速迁移差速迁移展开方式：展开方式：上行展开（最常用），上行展开（最常用），还还有其它多种形式有其它多种形式展开展开过过程：程：展开室展开室预预先用展开先用展开剂饱剂饱和（平衡系和（平衡系统统）点点样样薄板一段浸薄板一段浸入展开入展开剂剂（原点不能没入展开（原点不能
16、没入展开剂剂） 展开（溶展开（溶剂剂前沿距前沿距边缘边缘0.5 1 cm时终时终止）止） 挥挥尽溶尽溶剂剂溶溶剂剂蒸气的影响蒸气的影响未未经经溶溶剂剂蒸气蒸气预预平衡平衡展开室展开室预预先用溶先用溶剂剂蒸气平衡蒸气平衡人参皂人参皂甙甙的薄的薄层层色色谱谱 展开溶展开溶剂剂的蒸气也参与色的蒸气也参与色谱谱展开展开的全的全过过程。（固相板上的吸附程。（固相板上的吸附剂剂如硅胶、液相展开如硅胶、液相展开剂剂、气相、气相溶溶剂剂蒸气三相相互作用）蒸气三相相互作用）相相对对湿度的影响湿度的影响苍术苍术提取物薄提取物薄层层色色谱图谱图可用可用浓浓硫酸硫酸-水体系水体系调节调节温度的影响温度的影响淫羊藿薄淫
17、羊藿薄层层色色谱谱*宝藿苷宝藿苷薄薄层层色色谱谱操作操作过过程（程（5）定位定位/洗脱洗脱定位方法定位方法光学光学检检出法：出法：荧荧光光显显示、示、荧荧光淬光淬灭灭蒸气蒸气检检出法：碘蒸气法（可逆，不可逆反出法：碘蒸气法（可逆，不可逆反应应）试剂显试剂显色法：色法：喷雾显喷雾显色法、浸色法、浸渍显渍显色法色法洗脱方法洗脱方法取下取下TLC上分离的斑点、用溶上分离的斑点、用溶剂剂将化合物的斑点从吸附将化合物的斑点从吸附剂剂上定量洗脱上定量洗脱下来，收集洗脱液并用适当方法下来，收集洗脱液并用适当方法测测定。定。拍照拍照最佳数据保存方法最佳数据保存方法连翘连翘薄薄层层色色谱谱3-3 薄薄层层色色谱
18、谱参数参数定性参数及于相平衡参数关系定性参数及于相平衡参数关系比移比移值值；相；相对对比移比移值值板效参数板效参数理理论论塔板数；理塔板数；理论论板高板高分离分离评评价参数价参数分离度；分离数分离度；分离数定性参数及于相平衡参数关系（定性参数及于相平衡参数关系（1）比移比移值值溶溶剂剂前沿前沿起始起始线线/原点原点展开展开剂剂有有颜颜色色或或显显色色同一物同一物质质在相同薄在相同薄层层条件下条件下Rf值值相等。相等。定性参数及于相平衡参数关系（定性参数及于相平衡参数关系（2）相平衡参数相平衡参数分配系数分配系数分配比（保留因子、容量因子）分配比（保留因子、容量因子）与温度、与温度、组组分及两相
19、性分及两相性质质有关，有关，K值值不同分离的前提不同分离的前提Vm：薄：薄层层板中流板中流动动相的体相的体积积Vs：不同模式色：不同模式色谱谱含含义义不同，不同， 分配色分配色谱谱中指固定相的体中指固定相的体积积衡量薄衡量薄层层板板对对待待测组测组分保留能力的重要参数分保留能力的重要参数定性参数及于相平衡参数关系（定性参数及于相平衡参数关系（3）比移比移值值与相平衡参数关系与相平衡参数关系推推导导：设设展开展开剂剂流速流速为为u，则组则组分的平均流速分的平均流速设设展开展开时间为时间为t，则则：薄薄层层条件确定情况下，条件确定情况下，K ， k ，R组组分分难难洗脱洗脱关于关于Rf的几点的几点
20、讨论讨论（1）Rf与与K和和k有关，即与有关，即与组组分性分性质质、薄、薄层层板和展开板和展开剂剂性性质质有关有关色色谱谱条件一定，条件一定， Rf只与只与组组分性分性质质有关有关（TLC定性参数）定性参数）K ， k ，R组组分分难难洗脱洗脱改改变变展开展开剂剂极性可以改极性可以改变变K和和k，进进一步改一步改变变RfRf=0，K= ，组组分极性分极性过过大（不展开），可增加展开大（不展开），可增加展开剂剂的极性，如仍的极性，如仍不能提高不能提高Rf，则组则组分极性分极性过过高，可更高，可更换换低活性硅胶板或用反相薄低活性硅胶板或用反相薄层层板板以增大以增大Rf关于关于Rf的几点的几点讨论讨
21、论（2）Rf=1，K=0，组组分极性分极性过过小（不吸附），可降低展开小（不吸附），可降低展开剂剂极性（或增加极性（或增加硅胶的吸附活性）降低硅胶的吸附活性）降低Rf对对于极性于极性组组分，当采用硅胶吸附薄分，当采用硅胶吸附薄层层板板时时：展开展开剂剂极性极性 ，k ，R （容易洗脱）（容易洗脱）展开展开剂剂极性极性 ，k ，R （不容易洗脱）（不容易洗脱）Rf范范围围：0 Rf 1； Rf 0.2 0.8（常用）；（常用）；Rf 0.3 0.5（最佳）（最佳）定性参数及于相平衡参数关系（定性参数及于相平衡参数关系（4）相相对对比移比移值值Rx讨论讨论：相相对对比移比移值值Rx与与组组分和参考
22、物性分和参考物性质质（溶解度等）及色（溶解度等）及色谱谱条件有关，范条件有关，范围围可以大于或者小于可以大于或者小于1由于参考物与待由于参考物与待测测物采用完全形同的色物采用完全形同的色谱谱条件展开，可以消除系条件展开，可以消除系统误统误差，大大提高差，大大提高结结果的重复性和可靠性果的重复性和可靠性参考物既可以是加入参考物既可以是加入样样品的品的纯纯物物质质，亦可以是，亦可以是样样品中某一已知品中某一已知组组分分板效参数板效参数理理论论塔板数塔板数理理论论塔板高度塔板高度D：原点到：原点到组组分斑点中心的距离分斑点中心的距离W：组组分斑点的分斑点的宽宽度度代表色代表色谱谱柱分离效能的指柱分离
23、效能的指标标，平面色，平面色谱谱的的n值值只要取决于色只要取决于色谱谱系系统统的的物理特性如物理特性如吸附吸附剂剂粒度粒度、均匀度均匀度、活度，展开、活度，展开剂剂流速及展开方式等流速及展开方式等L：原点到展开：原点到展开剂剂前言的距离前言的距离分离分离评评价参数（价参数（1）分离度（分辨率）分离度（分辨率）两相两相邻邻斑点中心距离与两斑点平均斑点中心距离与两斑点平均宽宽度（直径）的比度（直径）的比值值TLC分离度与比移分离度与比移值值关系关系影响影响TLC分离的影响因素（分离的影响因素（1）色色谱谱分离方程分离方程柱效：柱效：取决于吸附取决于吸附剂剂的性能的性能主要影响斑点的分散程度，主要影
24、响斑点的分散程度，n ，斑点集中，斑点集中，R 选择选择性因子性因子 ：取决于展开取决于展开剂剂（及吸附（及吸附剂剂）种）种类类与与组组成成应选择应选择适宜的流适宜的流动动相和活性适宜的薄相和活性适宜的薄层层板使板使 1使性使性质质接近接近组组分的分的K产产生生较较大差大差别别是分离条件是分离条件优优劣的量度劣的量度影响影响TLC分离的影响因素（分离的影响因素（2）容量因子容量因子k：取决于展开取决于展开剂剂的极性的极性最佳分离条件最佳分离条件Rf=0.3 0.5，可用范，可用范围围0.2 0.9调调整展开整展开剂剂的极性或改的极性或改变变薄薄层层板的活性，可使得被分离板的活性，可使得被分离组
25、组分的分的Rf落在需要空落在需要空间间分离分离评评价参数（价参数（2）分离数分离数SNa：近似等于原点到溶：近似等于原点到溶剂剂前沿的距离前沿的距离W0(1/2)和和W1(1/2) ：表示：表示Rf=0和和1的斑点的斑点宽宽度的一半度的一半在相在相邻邻斑点分离度斑点分离度为为1.177时时，在，在Rf=0-1两两组组分斑点分斑点间间所能容所能容纳纳的斑点个数的斑点个数SN是衡量是衡量TLC分离容量的重要技分离容量的重要技术术参数；参数；斑点越集中，在相同展距中能分离的斑点越集中，在相同展距中能分离的组组分数越多，表明板效越高，色分数越多，表明板效越高，色谱谱板的容量越大板的容量越大经经典薄典薄
26、层层板的板的SN7 10，高效薄，高效薄层层板板SN10 203-4 薄薄层层色色谱谱条件条件选择选择溶溶剂对剂对洗脱洗脱强强度的影响度的影响溶溶剂对剂对分离度的影响分离度的影响薄薄层层板活度板活度级别选择级别选择吸附薄吸附薄层层板溶板溶剂剂系系统选择统选择步步骤骤TLC色色谱谱条件条件选择选择原原则则TLC展开系展开系统统的溶的溶剂优剂优化化溶溶剂对剂对洗脱洗脱强强度的影响度的影响吸附色吸附色谱谱和正相分配色和正相分配色谱谱溶溶剂剂极性越大，溶极性越大，溶剂剂强强度越大，洗脱能力越度越大，洗脱能力越强强对对于反相分配色于反相分配色谱谱溶溶剂剂极性越大，溶极性越大，溶剂剂强强度越小，洗脱能力弱
27、度越小，洗脱能力弱溶溶剂对剂对分离度的影响分离度的影响溶溶剂剂的极性影响的极性影响Rf或或k，溶，溶剂剂种种类类和和组组成影响成影响 溶溶剂剂强强度越小，度越小， Rf越大，越大，k越大越大溶溶剂剂种种类类和和组组成影响成影响 薄薄层层板活度板活度级别选择级别选择极性化合物极性化合物用吸附薄用吸附薄层层色色谱谱分离分离时时，宜，宜选选用用吸附活性小吸附活性小的的（活度（活度级别级别大的）薄大的）薄层层板、板、极性大的极性大的强强洗脱洗脱剂剂展开，否展开，否则则Rf太小太小非极性化合物非极性化合物用吸附薄用吸附薄层层色色谱谱分离分离时时，宜，宜选选用用吸附活性大吸附活性大的（活度的（活度级别级别
28、小的）薄小的）薄层层板、板、极性小的弱洗脱极性小的弱洗脱剂剂展开展开中等极性化合物宜中等极性化合物宜选择选择中中间间条件展开条件展开以感以感兴兴趣的趣的Rf是否在是否在0.3 0.5为为衡量衡量标标准准薄薄层层布布罗罗克曼活性克曼活性级级与材料含水量的关系与材料含水量的关系布罗克曼活性级布罗克曼活性级活性强弱活性强弱薄层材料含水量（薄层材料含水量（w/w%）硅胶硅胶氧化铝氧化铝强强 弱弱005315625103815硅胶与氧化硅胶与氧化铝铝的吸附活性与含水量有关，含水量越多，活性越低，活度的吸附活性与含水量有关，含水量越多，活性越低，活度级别级别越高。一般分越高。一般分为为五五级级，常用硅胶，
29、常用硅胶为为 级级。含水量超。含水量超过过17%，吸附，吸附色色谱谱分配色分配色谱谱吸附薄吸附薄层层溶溶剂剂系系统选择统选择步步骤骤根据被分析物根据被分析物类别类别和薄和薄层层板的活度板的活度级别选择级别选择溶溶剂剂系系统统，是感，是感兴兴趣斑点的趣斑点的Rf落在落在0.3 0.5的适宜范的适宜范围围内。内。若若Rf0.5，则则减少极性溶减少极性溶剂剂比例；比例；若若Rf0.3，则则增加极性溶增加极性溶剂剂比比例例当当Rf合适后，合适后，进进行等行等强强度溶度溶剂剂系系统统的替的替换换直到直到R符合要求符合要求。如二元溶如二元溶剂剂系系统统无法无法满满足要求，可足要求，可选选三元或四原溶三元或
30、四原溶剂剂系系统统，或，或在二元溶在二元溶剂剂系系统统中加入少量酸碱改善中加入少量酸碱改善R，一般分析酸性物，一般分析酸性物质质加加少量醋酸，分析碱性物少量醋酸，分析碱性物质质加少量氨水。加少量氨水。TCL色色谱谱条件的条件的选择选择原原则则活活泼泼吸吸附附剂剂不活不活泼泼极极性性非极性非极性展展开开剂剂非非极极性性极性极性被被分分离离 物物质质非极性非极性组组分分强强吸附吸附剂剂非极性展开非极性展开剂剂弱吸附弱吸附剂剂极性极性组组分分极性展开极性展开剂剂3-5 薄薄层层色色谱谱的的应应用（用（1）中中药药品种的品种的鉴鉴定：定：例北柴胡与其它同属近例北柴胡与其它同属近缘缘植物的植物的鉴别鉴别可可见见光光谱谱UV366nm荧荧光光光光谱谱3-5 薄薄层层色色谱谱的的应应用（用（2）中成中成药鉴别药鉴别3-5 薄薄层层色色谱谱的的应应用（用（3）
