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1、DNADNA甲基化甲基化DNADNA甲基化是通过甲基化是通过DNADNA甲基转移甲基转移(zhuny)(zhuny)酶酶（DNMTsDNMTs）将甲基从）将甲基从S-S-腺苷蛋氨酸转移腺苷蛋氨酸转移(zhuny)(zhuny)到胞嘧啶的到胞嘧啶的5 5位来完成的，参与位来完成的，参与调控基因的表达和细胞分化的过程，在哺调控基因的表达和细胞分化的过程，在哺乳动物的发育中有重要的作用。乳动物的发育中有重要的作用。其特点有：其特点有：DNADNA甲基化是重要的表观遗传修饰甲基化是重要的表观遗传修饰 主要发生在主要发生在DNADNA的的CpGCpG岛岛 通过通过DNADNA甲基转移甲基转移(zhuny
2、)(zhuny)酶酶（DNMTsDNMTs）来完成）来完成 可分为高甲基化和低甲基化可分为高甲基化和低甲基化第1页/共34页第一页，共35页。DNADNA的高甲基化与低甲基化的高甲基化与低甲基化高甲基化：意味着基因的沉默高甲基化：意味着基因的沉默(chnm)(chnm)低甲基化：意味着基因的激活低甲基化：意味着基因的激活 第2页/共34页第二页，共35页。基因突变基因突变(j yn t bin)(j yn t bin)与与DNADNA甲基化甲基化对不同肿瘤细胞的对不同肿瘤细胞的DNADNA分析表明，癌变细胞中出现基因突变分析表明，癌变细胞中出现基因突变的概率的概率(gil)(gil)要远远低于
3、预期，而在转录组范围内检测结要远远低于预期，而在转录组范围内检测结肠直肠癌中由启动子高甲基化引起的基因表达抑制，发现高肠直肠癌中由启动子高甲基化引起的基因表达抑制，发现高达达5% 5% 的已知基因在肿瘤细胞中发生了异常的启动子高甲基的已知基因在肿瘤细胞中发生了异常的启动子高甲基化。化。因此可以推测，与基因突变相比，因此可以推测，与基因突变相比，DNADNA甲基化改变在细胞恶甲基化改变在细胞恶变过程中可能发挥了更大的作用。变过程中可能发挥了更大的作用。第3页/共34页第三页，共35页。肿瘤细胞具有肿瘤细胞具有(jyu)以下特征：以下特征：1.1.逃避细胞死亡逃避细胞死亡( resisting c
4、ell death ) ( resisting cell death ) 2.2.对生长抑制信号对生长抑制信号(xnho)(xnho)不敏感不敏感( evading growth ( evading growth suppressors )suppressors )3.3.诱导新血管生成诱导新血管生成( inducing angiogenesis) ( inducing angiogenesis) 4.4.无限的复制潜能（无限的复制潜能（enabling replicative immortality)enabling replicative immortality)5.5.组织浸润和转移（组
5、织浸润和转移（activating invasion and metastasis)activating invasion and metastasis)6.6.持续的增殖信号持续的增殖信号(xnho)(xnho)（sustaining proliferative sustaining proliferative signaling)signaling)近几年的研究发现，特定基因的近几年的研究发现，特定基因的DNADNA高甲基化在这些过程中均发高甲基化在这些过程中均发挥重要作用挥重要作用第4页/共34页第四页，共35页。逃避(tob)细胞死亡机制p53基因是一个(y)重要的抑癌基因，可以促使损
6、伤细胞发生凋亡INK4a /ARF 基因(jyn)启动子区域的甲基化使p14ARF 表达下降MDM2 表达上升结合p53使p53发生蛋白质水平的降解使细胞逃离p53引起的凋亡（p14ARF的作用是抑制MDM2表达）第5页/共34页第五页，共35页。逃避细胞(xbo)死亡机制BNIP3，是一个(y)凋亡相关因子，它定位于线粒体，可以诱导细胞在缺氧情况下发生凋亡BNIP3 启动子区高甲基化引起BNIP3 表达(biod)沉默导致细胞逃避缺氧时的凋亡第6页/共34页第六页，共35页。对生长抑制(yzh)信号不敏感机制细胞生长抑制因子对细胞生长的调控存在(cnzi)多种机制，其中由pRb参与的G1/S
7、检测点调控尤其重要。正常情况下：p16蛋白(dnbi)CDK4 /6结合CDK 复合物与周期蛋白D结合阻止pRb不能磷酸化促使未磷酸化的pRbE2F结合阻止细胞从G1期进入S 期起到抑制细胞生长的作用第7页/共34页第七页，共35页。对生长抑制信号不敏感(mngn)机制DNA甲基化发生(fshng)时：p16 基因(jyn)的启动子区域甲基化p16 蛋白表达受到抑制TGF生长抑制信号通路失去作用肿瘤细胞异常生长在丙肝病毒感染的肝细胞中，发现了丙肝病毒的核心蛋白(core protein)(core protein)可引起p16p16基因启动子的甲基化，p16p16表达水平下降从而促进了细胞的分
8、裂，在丙肝诱导的肝癌中起着重要的作用。第8页/共34页第八页，共35页。诱导(yudo)新血管生成机制新血管的生成是癌症发生中重要的步骤，新血管生成首先需要金属( jnsh)蛋白酶分解细胞外基质，再通过血管内皮生长因子(VEGF)来诱导血管生成组织(zzh)金属蛋白酶抑制剂3（TIMP3）抑制金属蛋白酶的活性与VEFGR2 结合阻止血管生成肿瘤细胞中TIMP3 的下调有一部分原因是由于启动子区域的甲基化引起的第9页/共34页第九页，共35页。无限(wxin)复制潜能的机制癌细胞无限的复制潜能主要与端粒酶活性的升高有关；端粒酶可以利用RNA逆转录DNA，解决DNA复制时末端缺失的问题；正常情况下
9、端粒酶只有在受精卵和干细胞中才有活性，而肿瘤细胞大多具有高活性的端粒酶；端粒酶的重要(zhngyo)组成部分人端粒酶逆转录酶(hTERT)的活性与端粒酶活性高度相关。第10页/共34页第十页，共35页。无限复制潜能(qinnn)的机制DNA甲基化发生(fshng)时：启动子区域(qy)特异性位置甲基化人端粒酶逆转录酶（hTERT）激活端粒酶活性升高癌细胞无限复制潜能激活既往认为hTERT 的激活依赖于启动子区域的甲基化，是至今唯一发现的因甲基化而激活的基因。但最近的研究表明，引起hTERT激活的启动子甲基化有位置特异性，即与启动子特定部位的甲基化及相关区域整体的非甲基化相关第11页/共34页第
10、十一页，共35页。组织的浸润(jnrn)和转移机制组织浸润和转移是细胞恶变(bin)的重要特征，近年来这方面的研究进展迅速，细胞骨架的异常调节与肿瘤转移密切相关正常情况下，由-连环蛋白把-连环蛋白和E-cadherin固定到胞内肌动蛋白纤维上来加固细胞连接E-cadherin表达下降是通过启动子区域的甲基化来实现的氮胞苷(DNA甲基化酶抑制剂)可以上调E-cadherin的表达转移的癌细胞E-cadherin普遍表达下降第12页/共34页第十二页，共35页。组织的浸润(jnrn)和转移机制KiSS-1是近年发现的一个重要的肿瘤转移抑制(yzh)基因KiSS-1促进(cjn)E-cadherin
11、 表达抑制IV 型胶原酶抑制肿瘤转移启动子甲基化所导致的KiSS-1 表达抑制在胃癌、膀胱癌、肝癌的转移中都有重要的作用第13页/共34页第十三页，共35页。组织(zzh)的浸润和转移机制抑癌基因LZTS1在一项针对乳腺癌的研究中发现，抑癌基因LZTS1的启动子甲基化所导致(dozh)的表达下降与乳腺癌的淋巴结转移相关LZTS1启动子区甲基化引起的表达下降在前列腺癌、非小细胞型肺癌、胃癌、乳腺癌中都与预后不良相关第14页/共34页第十四页，共35页。组织(zzh)的浸润和转移机制DFNA5是一个新发现(fxin)的乳腺癌相关基因DFNA5甲基化后，其表达(biod)抑制正常情况下可以促进细胞淍
12、亡导致肿瘤细胞转移几率增大第15页/共34页第十五页，共35页。持续(chx)的增殖信号的机制大部分的癌细胞不需要外界的生长刺激因子的作用就可以完成增殖，原因是细胞内的信号转导通路发生了变化，导致促增殖因子作用的增强。SFRPs基因家族编码(binm)的蛋白抑制Wnt通路第16页/共34页第十六页，共35页。持续的增殖(zngzh)信号的机制DNA甲基化发生(fshng)时：SFRPs 的启动子区域(qy)的高甲基化SFRPs 表达抑制刺激细胞分裂促进Wnt 通路的过度激活因而细胞在不需要外界生长刺激因子的作用下就可以不断增殖第17页/共34页第十七页，共35页。microRNAmicroRN
13、A(miRNA)是细胞内一种重要的非编码RNA，其功能主要是通过与mRNA的3UTR序列互补结合而抑制mRNA的翻译。miRNA在调节细胞内的蛋白质表达(biod)水平过程中发挥重要的作用第18页/共34页第十八页，共35页。已发现多种miRNA在肿瘤细胞中因启动子区高甲基化而导致转录抑制。这些miRNA的靶基因中包含(bohn)一些促分裂增殖的癌基因。miRNA表达下降使这些癌基因编码的蛋白质表达升高，从而加速肿瘤的发生发展。第19页/共34页第十九页，共35页。在结肠( jichng)直肠癌细胞系HCT-116中：miR-124a 的启动子区异常(ychng)高甲基化miR-124a 表达
14、(biod)减少导致其靶基因CDK6 过表达促进肿瘤发生第20页/共34页第二十页，共35页。在急性( jxng)髓样淋巴瘤中：miR-193a的启动子区异常(ychng)高甲基化miR-193a 表达(biod)减少其靶基因c-kit 过表达促进肿瘤发生第21页/共34页第二十一页，共35页。乳腺癌中，miR-355可以抑制乳腺癌细胞的转移，因为miR-355可以抑制SOX4基因表达引起的细胞外基质的酶解。miR-129-2是另一个和SOX4表达沉默有关的miRNA，在结肠直肠癌和胃癌中都发现(fxin)了miR-129-2的启动子区域高甲基化现象。第22页/共34页第二十二页，共35页。D
15、NA去(低)甲基化与癌症(izhn)与癌症发生过程中DNA的甲基化不同，DNA的去甲基化包括(boku)：1.特定基因的甲基化水平降低2.基因组范围整体DNA甲基化的降低2.1影响染色体稳定性和基因组完整性2.2影响重复序列的表达第23页/共34页第二十三页，共35页。DNA甲基化与癌症(izhn)的诊断表观遗传学的改变是细胞癌变的重要特征之一，因此(ync)，细胞DNA甲基化的变化可以作为癌症早期诊断的重要依据细胞DNA甲基化水平的检测:甲基化特异的PCR技术(methylation-specificPCR，MSP)由于MSP的高敏感性，对于癌症的早期诊断鉴别非常有利第24页/共34页第二十
16、四页，共35页。DNA甲基化与癌症(izhn)的诊断DNA甲基化与癌症(izhn)的诊断的优点：稳定性好；有组织特异性；易于检测；且其异常程度常与癌症(izhn)的进展相关第25页/共34页第二十五页，共35页。DNA甲基化与癌症(izhn)的诊断在许多癌症中都已经发现了癌症相关(xinggun)基因甲基化水平的改变：如外周血细胞的DNA低甲基化与膀胱癌的发生密切相关(xinggun)CDH13、MYOD1、MGMT、P16INK4b和RASSF1A基因的甲基化水平在常见的膀胱癌、直肠癌、肺癌、肝癌等细胞中都表现出了明显的改变在非小细胞肺癌中，TFPI-2基因的甲基化通常意味着较差的预后第26
17、页/共34页第二十六页，共35页。DNA甲基化与癌症(izhn)治疗与基因的突变不同，表观(bioun)遗传学的改变大都是可逆的，因此，利用药物来改变细胞的表观(bioun)遗传学状态可能是治疗癌症的一条新途径第27页/共34页第二十七页，共35页。DNA甲基化与癌症(izhn)治疗目前的甲基化酶抑制剂主要有zebularine和5-aza-2-deoxycytidine(5-ADC)：5-ADC在试验中显示了对骨髓增生症、白血病和实体肿瘤都有明显的疗效Zebularine是一种很有希望的口服DNMT抑制剂，在小鼠的肠癌模型中能够(nnggu)明显减少息肉的数量第28页/共34页第二十八页，共
18、35页。DNA甲基化与癌症(izhn)治疗基化抑制剂如5-fluorodeoxycytidine(FdCyd)，N4-NPEOCDAC，RG108和epigallocatechin-3-gallate(EGCG)在实验中均表现出了对肿瘤(zhngli)的抑制作用。DNA甲基化抑制剂的研究才刚刚起步，但已表现出巨大的潜力，可以预想在将来会成为癌症治疗的一个重要方面第29页/共34页第二十九页，共35页。结语(jiy)越来越多的研究表明，DNA的甲基化异常和癌症的发生发展有着密切的关系。无论是异常的DNA高甲基化还是低甲基化都会导致(dozh)基因的表达异常，从而促进了癌症的发生。第30页/共34
19、页第三十页，共35页。结语(jiy)同时，DNA的甲基化改变也为癌症的诊断和治疗(zhlio)提供了一条新的途径。通过检测DNA甲基化可以提前发现癌变;通过纠正DNA甲基化异常则可能逆转细胞的恶变。第31页/共34页第三十一页，共35页。结语(jiy)进一步阐明肿瘤细胞(xbo)特异DNA甲基化改变的机制及与肿瘤发生发展的关系，将为最终攻克肿瘤治疗难题提供新的思路。第32页/共34页第三十二页，共35页。谢谢(xi xie) !第33页/共34页第三十三页，共35页。感谢您的观看(gunkn)！第34页/共34页第三十四页，共35页。内容(nirng)总结DNA甲基化。第2页/共34页。第4页/共34页。第5页/共34页。管生成首先需要金属蛋白酶分解细胞外基质，再通过血管内皮生长因子(VEGF) 来诱导血管生成。正常情况下端粒酶只有在受精卵和干细胞中才有活性，而肿瘤细胞大多具有高活性的端粒酶。LZTS1 启动子区甲基化引起的表达下降在前列腺癌、非小细胞型肺癌、胃癌、乳腺癌中都与预后不良相关。在许多癌症中都已经(y jing)发现了癌症相关基因甲基化水平的改变：如。感谢您的观看第三十五页，共35页。
