临床医学2型糖尿病口服药治疗课件

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1、口服降糖药物的临床评价口服降糖药物的临床评价及某些进展及某些进展1临床医学2型糖尿病口服药治疗2型糖尿病主要的代谢缺陷型糖尿病主要的代谢缺陷肌肉及脂肪等周围胰岛素抵抗肌肉及脂肪等周围胰岛素抵抗胰岛素分泌不足胰岛素分泌不足肝糖原异生增加肝糖原异生增加 Diabetes Care. 1999;22:5622临床医学2型糖尿病口服药治疗口服降糖药对糖尿病治疗的意义口服降糖药对糖尿病治疗的意义v 在在2型糖尿病人中仅有型糖尿病人中仅有15%的病人发病开始的病人发病开始时单纯饮食疗法可达到满意的控制标准。但是，时单纯饮食疗法可达到满意的控制标准。但是，1年后，这部分中约年后，这部分中约1半的病人血糖逐渐

2、升高，半的病人血糖逐渐升高，必须在饮食疗法的基础加上口服降糖药才能使必须在饮食疗法的基础加上口服降糖药才能使血糖控制满意。因此，这意味着血糖控制满意。因此，这意味着2型糖尿病发型糖尿病发病病1年后，年后，90%以上的病人必须使用口服降糖以上的病人必须使用口服降糖药。药。3临床医学2型糖尿病口服药治疗 口服降糖药物分为四类口服降糖药物分为四类促进胰岛促进胰岛细胞分泌胰岛素细胞分泌胰岛素增加外周组织摄取和利用葡萄糖增加外周组织摄取和利用葡萄糖抑制小肠糖苷酶抑制小肠糖苷酶提高靶细胞对自身胰岛素的敏感性提高靶细胞对自身胰岛素的敏感性4临床医学2型糖尿病口服药治疗磺脲类药物类及特点磺脲类药物类及特点 5

3、临床医学2型糖尿病口服药治疗l格列美脲（格列美脲（Glimepiride，亚莫利）亚莫利） 与其他与其他SU类有所不同类有所不同格列苯脲所结合的格列苯脲所结合的SU类受体是类受体是140kd亚单位而格列美脲亚单位而格列美脲所结合的是所结合的是65kd亚单位。亚单位。格列美脲与格列美脲与细胞结合比格列苯脲快细胞结合比格列苯脲快3倍能使倍能使Ins快速释快速释放，而与放，而与细胞解离的速度比格列苯脲快细胞解离的速度比格列苯脲快9倍，所以低血倍，所以低血糖频率发生较低。糖频率发生较低。激活激活GS转运子的活性，较其他转运子的活性，较其他SU类控制血糖更好，而类控制血糖更好，而Ins分泌更少。分泌更少

4、。提高外周组织的提高外周组织的Ins敏感性敏感性。对对细胞相对更特异，血管活性副作用少。细胞相对更特异，血管活性副作用少。6临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类降糖药作用机制（一）磺脲类降糖药作用机制（一）血糖控制血糖控制降低肝糖生成刺激胰岛素分泌刺激胰岛素分泌增加葡萄糖摄取胰腺肝脏肌肉ADA medical management of Non-Insulin-Deparment（Type）Diabetes 3nd ed Alexandria.VA;American Diabetes Association;19947临床医学2型糖尿病口服药治疗 葡萄糖6-磷酸葡萄糖葡萄糖激酶ATP糖酵解K去

5、极化颗粒转位细胞排颗粒作用磺脲类 药物磺脲类 药物受体K去极化K通道关闭胰岛素葡萄糖ATP 敏感的K通道关闭Ca通道开放胰岛素 磺脲类降糖药作用机制（二）磺脲类降糖药作用机制（二）GLUT-2磺脲类药物与细胞膜结合，影响钾离子通道钾离子外流受阻，细胞去极化钙离子内流钙离子刺激胰岛素颗粒帮助细胞膜，并释放胰岛素8临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类药物的不良反应磺脲类药物的不良反应9临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类药物副反应磺脲类药物副反应l消化道反应如恶心、呕吐或肝功能异常、胆汁郁积消化道反应如恶心、呕吐或肝功能异常、胆汁郁积必需停药者必需停药者2%；l皮疹、瘙痒、红斑、溶血性贫血和骨髓抑

6、制等发生皮疹、瘙痒、红斑、溶血性贫血和骨髓抑制等发生率率0.1%；l并且这些副作用通常发生在药物治疗的并且这些副作用通常发生在药物治疗的6周内，磺周内，磺脲类降糖药使用中，中等程度的体重增加较常见。脲类降糖药使用中，中等程度的体重增加较常见。10临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类药物治疗的失效磺脲类药物治疗的失效l1、原发性失效：指糖尿病病人开始使用磺原发性失效：指糖尿病病人开始使用磺脲类药物，脲类药物，1个月内未能控制病情，空腹血个月内未能控制病情，空腹血糖仍糖仍250mg/dl（14mmol/L）。）。此类病人此类病人约占约占5%-30%，此时可加用双胍类降糖药联，此时可加用双胍类降糖药

7、联合使用，必要时与胰岛素合用。合使用，必要时与胰岛素合用。11临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类药物治疗继发性失效磺脲类药物治疗继发性失效l2、继发性失效：磺脲类药物继发性失效，、继发性失效：磺脲类药物继发性失效，指开始用磺脲类药物治疗时有明显的效指开始用磺脲类药物治疗时有明显的效果，但经过果，但经过1段时间（段时间（1个月或个月或1年以上）年以上）后疗效逐渐减弱，最终因血糖过高而被后疗效逐渐减弱，最终因血糖过高而被迫加用或改用胰岛素治疗。口服降糖药迫加用或改用胰岛素治疗。口服降糖药继发失效的原因目前尚未完全阐明。继发失效的原因目前尚未完全阐明。12临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类口服降

8、糖药物的评价磺脲类口服降糖药物的评价 l2型糖尿病中应用范围广，整个病程皆可用型糖尿病中应用范围广，整个病程皆可用疾病早期、肥胖、血浆胰岛素特别高，疾病早期、肥胖、血浆胰岛素特别高， 宜用二甲双胍，如继发效差，可合用磺宜用二甲双胍，如继发效差，可合用磺 脲；脲；曾用于曾用于IGT干预处理，但效果不佳，已干预处理，但效果不佳，已 不用。不用。13临床医学2型糖尿病口服药治疗磺脲类口服降糖药物的评价磺脲类口服降糖药物的评价lSU刺激胰岛素分泌的利弊问题刺激胰岛素分泌的利弊问题须知早期须知早期2型糖尿病中血浆胰岛素在正常范围或略高于型糖尿病中血浆胰岛素在正常范围或略高于正常，对其高血糖而言仍属胰岛素

9、相对不足；正常，对其高血糖而言仍属胰岛素相对不足；用用SU适当提高胰岛素分泌，使血糖下降，改善胰岛素适当提高胰岛素分泌，使血糖下降，改善胰岛素抵抗，对患者有利；抵抗，对患者有利；新剂型控释格列吡嗪及新品种格列美脲在保持良好降新剂型控释格列吡嗪及新品种格列美脲在保持良好降糖作用下，刺激胰岛素分泌作用较轻；糖作用下，刺激胰岛素分泌作用较轻；14临床医学2型糖尿病口服药治疗磺脲类口服降糖药物的评价磺脲类口服降糖药物的评价lSU的长期应用效果的长期应用效果单独用药，按单独用药，按UKPDS（氯磺丙脲，格列苯脲）氯磺丙脲，格列苯脲）第一年效果最显著（血糖下降，胰岛素升高），第一年效果最显著（血糖下降，胰

10、岛素升高），以后逐年减弱，平均于第以后逐年减弱，平均于第6年恢复到治疗前水年恢复到治疗前水平平15临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类口服降糖药物的评价磺脲类口服降糖药物的评价l联合用药：合用二甲双胍可使血糖联合用药：合用二甲双胍可使血糖及及HbA1c进一步下降进一步下降l合用罗格列酮，合用罗格列酮，-葡萄糖苷酶抑制葡萄糖苷酶抑制剂皆可进一步降低血糖。剂皆可进一步降低血糖。16临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类口服降糖药物的评价磺脲类口服降糖药物的评价l SU剂对并发症的影响剂对并发症的影响按按UKPDS，单用单用SU，继而有必要时联合用药，以严格控制继而有必要时联合用药，以严格控制血糖，使

11、血糖，使HbA1c较对照组下降较对照组下降0.9%，各种微血管并发症有，各种微血管并发症有明显下降。大血管病变如心肌梗塞不如微血管病变改善显著明显下降。大血管病变如心肌梗塞不如微血管病变改善显著。SU剂的其他作用剂的其他作用格列齐特：抗血小板凝聚，抗氧化应激作用。格列齐特：抗血小板凝聚，抗氧化应激作用。17临床医学2型糖尿病口服药治疗 磺脲类口服降糖药物的评价磺脲类口服降糖药物的评价lSU结合结合KATP通道蛋白的位点（通道蛋白的位点（SU受体）及组受体）及组织特异性问题织特异性问题不同不同SU结合的亚基分子大小不一致，结合与解离速率有差结合的亚基分子大小不一致，结合与解离速率有差别。别。KA

12、TP通道除存在于通道除存在于细胞外，还见于心脏，血细胞外，还见于心脏，血管等组织，管等组织，SU中结合中结合细胞细胞KATP特异性高者，特异性高者，可能对心血管的副作用较小。可能对心血管的副作用较小。18临床医学2型糖尿病口服药治疗 传统传统SUsSUs的缺点的缺点l促使促使Ins分泌的分泌的峰值滞后峰值滞后lIns非按需不成比例非按需不成比例地释放地释放l易引起易引起迟发高迟发高Ins血症血症，导致，导致低血糖低血糖、血糖波动血糖波动及及体重增加体重增加l可进入可进入细胞细胞干扰干扰、及及细胞细胞的邻分泌的邻分泌(Paracrine)调节调节l可能使可能使细胞过度负荷引起继发失效细胞过度负荷

13、引起继发失效19临床医学2型糖尿病口服药治疗l瑞格列奈（瑞格列奈（Repaglinide）l化学结构：非磺酰脲类，为苯甲酸衍生物化学结构：非磺酰脲类，为苯甲酸衍生物l促进促进细胞分泌胰岛素的作用机理基本上同磺细胞分泌胰岛素的作用机理基本上同磺脲类，促使脲类，促使ATP敏感的钾离子通道关闭，细胞敏感的钾离子通道关闭，细胞内内K 增高，细胞膜去极化，钙离子通道开启，增高，细胞膜去极化，钙离子通道开启，细胞外液钙离子进入胞浆，引起胰岛素颗粒向细胞外液钙离子进入胞浆，引起胰岛素颗粒向细胞膜移动，继而释放胰岛素细胞膜移动，继而释放胰岛素 非磺脲类促胰岛素分泌剂非磺脲类促胰岛素分泌剂20临床医学2型糖尿病

14、口服药治疗安全降低餐后高血糖有“龙”则灵诺 和 龙2 型 糖 尿 病 治 疗 的 新 突 破 21临床医学2型糖尿病口服药治疗去极化 Ca+K K+K K+ +关闭 ATPADP诺和龙结合位点Ca+磺脲类降糖药物结合位点 诺和龙 的结合位点磺脲类降糖药物Fuhlendorff, Diabetes 1998; 4722临床医学2型糖尿病口服药治疗诺和龙药代动力学 服 药 后 时 间 (分 钟 )0100200诺 和龙浓度 (mg/l)252015105030040023临床医学2型糖尿病口服药治疗诺和龙诺和龙 有效降低餐后高血糖有效降低餐后高血糖 Goldberg; 1998 Diabetes

15、Care; 21q 诺和龙诺和龙 降低餐后血糖降低餐后血糖5.75.7mmolmmol/l/lq 诺和龙诺和龙 降低空腹血糖降低空腹血糖4.14.1mmolmmol/l/lq 诺和龙诺和龙 降低降低 HbA1c 1.8%HbA1c 1.8%24临床医学2型糖尿病口服药治疗-2.5-2-1.5-1-0.50HbA1c (%) 二甲双胍二甲双胍 诺和龙诺和龙 格列吡嗪格列吡嗪 a-a-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 曲格列酮曲格列酮 各种药物对HbA1c的影响 ( (与与 安安 慰慰 剂剂 的的 差差 别别 ) )Prescribing Information data from American Fo

16、od and Drug Administration (FDA)25临床医学2型糖尿病口服药治疗诺诺 和和 龙龙 安安 慰慰 剂剂 BMI 25(n = 39)-1.01*(n = 14)0.02BMI 25-30(n = 100)-1.08*(n = 51)-0.26BMI 30(n = 121)-1.24*(n = 69)-0.11不同体重指数患者中不同体重指数患者中诺和龙诺和龙 治疗对治疗对HbAHbA1c1c均值的影响均值的影响 26临床医学2型糖尿病口服药治疗HbA1c及空腹血糖水平的改变 二二 甲甲 双双 胍胍 ( (n=27)n=27)诺诺 和和 龙龙 ( (n=28)n=28)

17、二二 甲甲 双双 胍胍 + + 诺诺 和和 龙龙 ( (n=27)n=27)时 间 (月 )HbAlc (%)空腹血糖水平 (mmol/L)1112 910 7 8 61112 910 7 8 6PTOM0M1M2M3PTOM0M1M2M3R Moses et al, 1997临床医学2型糖尿病口服药治疗Meta analysis based on 4 one yearcomparative, double blind studies0* * 诺诺 和和 龙龙 vs. vs. 磺磺 脲脲 类类 : : p 0.03p 0.030.511.522.533.54诺 和 龙 格 列 苯 脲 格 列

18、齐 特 格 列 吡 嗪 磺 脲类 联 合用 药 *发生低血糖的比率(%)诺和龙 与磺脲类药物发生低血糖相对危险性的比较28临床医学2型糖尿病口服药治疗 瑞格列奈（诺和龙）与瑞格列奈（诺和龙）与SU类区别类区别结合位点不同，与K离子通道上分子量为36KD的蛋白亚 基结合，而格列苯脲 与140KD的SU受体蛋白结合。不进入细胞内，不抑制细胞内蛋白质（Ins,Ins原）合 成，不引起直接胞泌作用，因而不会加速胰岛细胞耗 竭。对FAA抑制作用。药代动力学特点吸收快代谢快，到达快进快出模拟生理性 Ins分泌，从而有效降低餐后血糖，使患者在治疗过程中 有比较灵活的生活方式不必固定进餐次数或加餐。对细胞的亲

19、和性是心肌细胞的3000倍。对肝肾功能无毒性。29临床医学2型糖尿病口服药治疗非磺脲类促胰岛素分泌剂非磺脲类促胰岛素分泌剂l纳格列奈（纳格列奈（Nateglinide） 化学结构：非磺酰脲类，为苯丙酸衍生物化学结构：非磺酰脲类，为苯丙酸衍生物 作用方式基本同于磺脲类，促使作用方式基本同于磺脲类，促使KATP 通道关闭，膜去通道关闭，膜去极化，钙通道开放，钙离子内流，胰岛素颗粒移动，胰岛极化，钙通道开放，钙离子内流，胰岛素颗粒移动，胰岛素分泌。但与素分泌。但与KATP 通道结合、解离的速度皆快，刺激胰通道结合、解离的速度皆快，刺激胰岛素分泌的作用快速而短暂岛素分泌的作用快速而短暂lKATP 通道

20、的组织选择性较通道的组织选择性较SU好好 对血管内皮细胞、心肌细胞对血管内皮细胞、心肌细胞KATP 通道的结合较少通道的结合较少l具快速降低餐后高血糖的作用具快速降低餐后高血糖的作用 与与Ins分泌的受体快速结合分泌的受体快速结合-解离以秒计而不是以分计，因而更快刺解离以秒计而不是以分计，因而更快刺激第一相激第一相Ins分泌，同时因迅速解离避免了分泌，同时因迅速解离避免了Ins长期暴露而导致低血糖长期暴露而导致低血糖风险，可迅速产生餐时风险，可迅速产生餐时Ins反应，有效降低餐时血糖高峰。反应，有效降低餐时血糖高峰。30临床医学2型糖尿病口服药治疗 非磺脲类促胰岛素分泌剂非磺脲类促胰岛素分泌剂

21、l单独应于单独应于2型糖尿病，可使空腹及餐后血糖下型糖尿病，可使空腹及餐后血糖下降，降，HbA1c降低；降低；l与二甲双胍联合应用于可取得良好降糖效果，与二甲双胍联合应用于可取得良好降糖效果，明显优于二药单用；明显优于二药单用；l单独应用时，低血糖发生较少，且多轻微，与单独应用时，低血糖发生较少，且多轻微，与二甲双胍合用时则需注意避免较重低血糖；二甲双胍合用时则需注意避免较重低血糖；l此药主要由肝脏此药主要由肝脏CYP3A4酶系代谢为非活动性酶系代谢为非活动性物，肝损害者血浆药物浓度升高。物，肝损害者血浆药物浓度升高。 31临床医学2型糖尿病口服药治疗 二甲双胍二甲双胍l此药在欧洲及南美等地应

22、用已超过此药在欧洲及南美等地应用已超过40年年于美国从于美国从1995年年FDA批准后上市，广泛应用批准后上市，广泛应用总的应用人数已达总的应用人数已达4000万人万人/年，不包括我国年，不包括我国已成为治疗已成为治疗T2DM的重要药物的重要药物l作用机制尚未完全阐明作用机制尚未完全阐明依赖胰岛素的存在，提高胰岛素敏感性依赖胰岛素的存在，提高胰岛素敏感性其他作用，如提高肠壁细胞，可能还有红细胞的葡其他作用，如提高肠壁细胞，可能还有红细胞的葡萄糖代谢、肠葡萄糖吸收减少萄糖代谢、肠葡萄糖吸收减少32临床医学2型糖尿病口服药治疗 浆细胞分化抗原浆细胞分化抗原-1，又称膜糖蛋白，又称膜糖蛋白-1 Pl

23、asma Cell Differentiation Antigen-1(PC-1) 胰岛素抵抗的重要因素胰岛素抵抗的重要因素 二甲双胍作用机理的突破进展二甲双胍作用机理的突破进展lPC-1为穿膜蛋白，存在于多种组织中为穿膜蛋白，存在于多种组织中lPC-1具磷酸二酯酶及焦磷酸酶活性具磷酸二酯酶及焦磷酸酶活性lIR患者成纤维细胞骨髓肌和脂肪细胞患者成纤维细胞骨髓肌和脂肪细胞PC-1表达增加表达增加lPC-1抑制抑制INS受体酪氨酸激酶活性及下游信号传导，使受体酪氨酸激酶活性及下游信号传导，使INS摄取下降摄取下降lPC-1直接作用于直接作用于INS受体的受体的亚基，对亚基，对亚基（酪氨酸激亚基（酪

24、氨酸激酶）起抑制作用酶）起抑制作用33临床医学2型糖尿病口服药治疗二甲双胍作用机制与二甲双胍作用机制与PC-1l2型糖尿病患者淋巴细胞基础型糖尿病患者淋巴细胞基础PC-1及经刺激后及经刺激后的的PC-1明显高于对照组（明显高于对照组（17倍）倍）l经二甲双胍治疗经二甲双胍治疗3个月后基础个月后基础PC-1及刺激后及刺激后PC-1皆降到近于正常皆降到近于正常l同时临床上胰岛素敏感性改善同时临床上胰岛素敏感性改善l提示二甲双胍对提示二甲双胍对T2DM的治疗作用与抑制的治疗作用与抑制PC-1有关有关34临床医学2型糖尿病口服药治疗 双胍类药物主要用于双胍类药物主要用于l肥胖肥胖2型糖尿病的首选型糖尿

25、病的首选l1型糖尿病可减少胰岛素剂量型糖尿病可减少胰岛素剂量l与磺酰脲类或糖苷酶抑制剂联合使用与磺酰脲类或糖苷酶抑制剂联合使用35临床医学2型糖尿病口服药治疗l心脏、肝脏、肺、肾功能不全者心脏、肝脏、肺、肾功能不全者l妊娠和哺乳期妊娠和哺乳期l严重感染、创伤及大手术严重感染、创伤及大手术双胍类药物不宜用于双胍类药物不宜用于36临床医学2型糖尿病口服药治疗 二甲双胍评价二甲双胍评价l降血糖（空腹、餐后）及降降血糖（空腹、餐后）及降HbA1c作用明作用明显，剂量足够大时与显，剂量足够大时与SU降糖效果相近降糖效果相近 单独应用，甚少出现低血糖，联合应用则可发生单独应用，甚少出现低血糖，联合应用则可

26、发生lT2DM中应用范围广泛，不同病期，单独中应用范围广泛，不同病期，单独或联合应用或联合应用 肥胖、胰岛素明显高者为首选肥胖、胰岛素明显高者为首选可用于可用于IGT干预干预37临床医学2型糖尿病口服药治疗 二甲双胍评价二甲双胍评价 l不增加血胰岛素，可使之稍下降不增加血胰岛素，可使之稍下降 不增加体重，反可稍降低，与不增加体重，反可稍降低，与SU使用可避免体使用可避免体重增加重增加l对血脂谱具有利影响，不同报道程度不对血脂谱具有利影响，不同报道程度不一一甘油三酯、总胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、游离游离脂酸下降脂酸下降HDL-C上升上升38临床医学2型糖尿病口服药治疗

27、二甲双胍评价二甲双胍评价血液学作用血液学作用 可使纤维蛋白溶酶原激活物的抑制物（可使纤维蛋白溶酶原激活物的抑制物（PAI-1）降低降低长期应用效果长期应用效果继发性失效（效差）约为每年继发性失效（效差）约为每年10%按按UKPDS，第一年效果最显著（空腹血糖及第一年效果最显著（空腹血糖及HbA1c下下 降降），以后逐年减弱，至第），以后逐年减弱，至第6年回复到治前水平年回复到治前水平对并发症的影响对并发症的影响按按UKPDS，肥胖肥胖T2DM、微血管及大血管并发症明显微血管及大血管并发症明显 较用较用SU或胰岛素者为低或胰岛素者为低39临床医学2型糖尿病口服药治疗 二甲双胍评价二甲双胍评价l乳

28、酸性中毒乳酸性中毒为双胍类最重要并发症，苯乙双胍因其发生率高而为双胍类最重要并发症，苯乙双胍因其发生率高而 在美、欧被停用在美、欧被停用二甲双胍引起者明显较少，平均为每二甲双胍引起者明显较少，平均为每1000人人/年年0.003 例，即例，即100万人万人/年年30例例死亡率高，约死亡率高，约50%，即发生者一半人死亡，即发生者一半人死亡原因分析原因分析40临床医学2型糖尿病口服药治疗 二甲双胍评价二甲双胍评价l 原因分析原因分析 1993年以前报道的年以前报道的110例例 危险因子危险因子 例数例数 % 肾脏病肾脏病 72 65 心血管病心血管病 41 37 肝病肝病 13 12 1995年

29、年5月月1996年年6美国发生的美国发生的47例例 危险因子危险因子 例数例数 % 心衰心衰 18 38 肾衰肾衰 13 2741临床医学2型糖尿病口服药治疗二甲双胍评价二甲双胍评价严格掌握此药禁忌证的重要性，心、肝、肾严格掌握此药禁忌证的重要性，心、肝、肾功能为必查项目，呼吸功能差者为禁忌功能为必查项目，呼吸功能差者为禁忌消化道副反应消化道副反应最常见，约见于最常见，约见于20%病人病人多不重，减量后可消失多不重，减量后可消失因腹泻等副作用停用者低于因腹泻等副作用停用者低于5%小量开始，餐中服用，发生率可降低小量开始，餐中服用，发生率可降低42临床医学2型糖尿病口服药治疗 二甲双胍评价二甲双

30、胍评价l其他注意事项其他注意事项长期应用可使叶酸吸收降低；需注意长期应用可使叶酸吸收降低；需注意血象，必要时补充；血象，必要时补充；少数皮肤过敏反应，极少数血管炎伴少数皮肤过敏反应，极少数血管炎伴局限性肺炎局限性肺炎43临床医学2型糖尿病口服药治疗 a-葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂商品名 倍欣 拜糖苹 分类 选择性双糖水解酶抑制剂 多糖酶抑制剂 化学名 伏格列波糖 阿卡波糖 Voglibose Acarbose生产产商 日本武田 德国拜耳片剂量 0.2mg 50mg作用机制 选择性抑制双糖水解酶 抑制多糖酶，双糖酶44临床医学2型糖尿病口服药治疗十二指肠空肠空肠十二指肠回肠大肠回肠大肠血糖

31、时间血糖时间a-糖苷酶抑制剂作用机理（一）糖苷酶抑制剂作用机理（一）正常的糖吸收模式给予a-糖苷酶抑制剂适量糖糖糖糖45临床医学2型糖尿病口服药治疗空肠十二指肠回肠大肠血糖时间 a-糖苷酶抑制剂高用量的情况排气、腹部鼓胀、腹泻在肠内细菌的作用下被分解a-糖苷酶抑制剂作用机理（二）糖苷酶抑制剂作用机理（二）糖46临床医学2型糖尿病口服药治疗 a-糖苷酶抑制剂主要用于糖苷酶抑制剂主要用于l2型糖尿病型糖尿病l可与其它降糖药联合使用可与其它降糖药联合使用l1型糖尿病，减少胰岛素剂量型糖尿病，减少胰岛素剂量47临床医学2型糖尿病口服药治疗 a-糖苷酶抑制剂不宜用于糖苷酶抑制剂不宜用于l患有明显消化道疾

32、病如溃疡病、腹泻等患有明显消化道疾病如溃疡病、腹泻等l肝、肾病变肝、肾病变l糖尿病急性并发症糖尿病急性并发症l妊娠及哺乳期妊娠及哺乳期l严重感染、创伤、大手术严重感染、创伤、大手术48临床医学2型糖尿病口服药治疗 a-糖苷酶抑制剂主要副作用糖苷酶抑制剂主要副作用l腹胀、腹痛、腹泻、排气增多腹胀、腹痛、腹泻、排气增多49临床医学2型糖尿病口服药治疗 a-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂评价评价l已广泛应用，并已成为重要的口服治疗已广泛应用，并已成为重要的口服治疗糖尿病药物之一糖尿病药物之一l作用机制不同于促胰岛素分泌及胰岛素作用机制不同于促胰岛素分泌及胰岛素增敏剂增敏剂抑制小肠抑制小肠a-糖苷酶而阻碍碳

33、水化合物分解为单糖（主糖苷酶而阻碍碳水化合物分解为单糖（主要为葡萄糖）要为葡萄糖）延缓葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖延缓葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖可提高胰岛素敏感性，估计与改善高血糖有关可提高胰岛素敏感性，估计与改善高血糖有关不刺激不刺激B细胞分泌胰岛素，餐后胰岛素可降低细胞分泌胰岛素，餐后胰岛素可降低50临床医学2型糖尿病口服药治疗 a-糖苷酶制剂评价糖苷酶制剂评价l降糖作用特点降糖作用特点主要降低餐后高血糖，作用较主要降低餐后高血糖，作用较SU、二甲双胍为强二甲双胍为强有轻度降空腹血糖作用，不如有轻度降空腹血糖作用，不如SU、二甲双胍显著二甲双胍显著HbA1c明显下降，程度较明显下降，程度

34、较SU、二甲双胍稍轻，国内报、二甲双胍稍轻，国内报道道HbA1c下降亦甚满意，可能与碳水化合物摄入量较下降亦甚满意，可能与碳水化合物摄入量较西方人为多有关西方人为多有关单独应用，甚少引起低血糖，联合用药则可发生单独应用，甚少引起低血糖，联合用药则可发生51临床医学2型糖尿病口服药治疗 a-糖苷酶制剂评价糖苷酶制剂评价l应用范围广应用范围广l联合用药应用广联合用药应用广可与可与SU、二甲双胍、胰岛素、噻唑烷二酮合用，皆可二甲双胍、胰岛素、噻唑烷二酮合用，皆可进一步改善糖代谢，尤其是餐后高血糖进一步改善糖代谢，尤其是餐后高血糖按按UKPDS，已用多种药物（已用多种药物（SU、二甲双胍等）糖代二甲双

35、胍等）糖代谢控制仍不佳者，加用阿卡波糖可使谢控制仍不佳者，加用阿卡波糖可使HbA1c下降下降0.5%可用于可用于IGT的干预，目前数项国际性研究在进行中的干预，目前数项国际性研究在进行中可用于可用于T2DM的各阶段的各阶段52临床医学2型糖尿病口服药治疗 a-糖苷酶制剂评价糖苷酶制剂评价l继发失效率及对慢性并发症影响继发失效率及对慢性并发症影响目前尚未见继发性失效率报告目前尚未见继发性失效率报告动物试验慢性并发症可减轻，对人数动物试验慢性并发症可减轻，对人数T2DM并并发症影响尚未有报道。发症影响尚未有报道。53临床医学2型糖尿病口服药治疗 噻唑烷二酮噻唑烷二酮l作用机制作用机制为直接降低胰岛

36、素抵抗的一类药为直接降低胰岛素抵抗的一类药经动物糖尿病模型及离体肝、肌、脂细胞株研究证实经动物糖尿病模型及离体肝、肌、脂细胞株研究证实能提高肌、脂细胞对葡萄糖的摄取及利用，抑制肝葡能提高肌、脂细胞对葡萄糖的摄取及利用，抑制肝葡萄糖输出萄糖输出作用机理为激活过氧化物酶抗体增生激活受体作用机理为激活过氧化物酶抗体增生激活受体（PPAP），），后者属核受体超家族，作用为调控基因后者属核受体超家族，作用为调控基因转录，诸如加强转录，诸如加强GLUT-4、脂蛋白脂酶的表达，以及抑脂蛋白脂酶的表达，以及抑制肿瘤坏死因子制肿瘤坏死因子（TNF-）、）、瘦素的表达等瘦素的表达等54临床医学2型糖尿病口服药治疗

37、 噻唑烷二酮评价噻唑烷二酮评价l对对T2DM病人病人B细胞影响细胞影响不促进胰岛素分泌不促进胰岛素分泌餐后胰岛素、餐后胰岛素、C肽、胰岛素原下降肽、胰岛素原下降空腹、餐后血糖、空腹、餐后血糖、HbA1c皆下降，单独应用作用略低于皆下降，单独应用作用略低于SU、二甲双胍二甲双胍l对对T2DM糖代谢影响糖代谢影响空腹、餐后血糖、空腹、餐后血糖、HbA1c皆下降，单独应用作用略低于皆下降，单独应用作用略低于SU、二甲双胍二甲双胍与二甲双胍、与二甲双胍、SU合用可加强降血糖作用合用可加强降血糖作用与胰岛素合用可降低血糖，减少胰岛素用量与胰岛素合用可降低血糖，减少胰岛素用量单独应用，甚少引起低血糖（单独

38、应用，甚少引起低血糖（1%,2%）55临床医学2型糖尿病口服药治疗 噻唑烷二酮评价噻唑烷二酮评价l自身稳定模型评价（自身稳定模型评价（HOMA）l血游离脂酸下降血游离脂酸下降l尿蛋白排量下降尿蛋白排量下降胰岛素抵抗（胰岛素抵抗（IR）计分下降计分下降B细胞功能（细胞功能（BCF）计分提高计分提高对减轻胰岛素抵抗有重要意义对减轻胰岛素抵抗有重要意义超过超过SU对照组下降的程度对照组下降的程度56临床医学2型糖尿病口服药治疗 自身稳定模型评价自身稳定模型评价（Homeostasis Model Assement ,HOMA） (葡萄糖葡萄糖)自身稳定（教学）模型评价法自身稳定（教学）模型评价法 H

39、OMA胰岛素抵抗计算式：胰岛素抵抗计算式：IR=空腹胰岛素空腹胰岛素(mU/ml)空腹葡萄糖空腹葡萄糖(mmol/L) 22.557临床医学2型糖尿病口服药治疗 HOMA B细胞功能细胞功能(Beta Cell Function,BCF)计分的计算式计分的计算式BCF=空腹胰岛素空腹胰岛素(mU/ml)20空腹葡萄糖空腹葡萄糖(mmol/L)3.558临床医学2型糖尿病口服药治疗肝损害肝损害l曲格列酮曲格列酮在批准上市前对照性临床试验中，较安慰剂在批准上市前对照性临床试验中，较安慰剂有更多的转氨酶升高及少见可逆性黄疸有更多的转氨酶升高及少见可逆性黄疸l上市后临床检测中已发现上市后临床检测中已发

40、现10余例严重肝损害，余例严重肝损害，导致肝移植或死亡导致肝移植或死亡l罗格列酮在离体肝细胞毒性试验中，毒性远较罗格列酮在离体肝细胞毒性试验中，毒性远较曲格列酮为低曲格列酮为低l在安慰剂、在安慰剂、SU、二甲双胍对照临床研究中，罗二甲双胍对照临床研究中，罗格列酮、吡格列酮经数千例观察，未发现有损格列酮、吡格列酮经数千例观察，未发现有损肝现象肝现象l尚需经过大规模、长期应用的考验尚需经过大规模、长期应用的考验 59临床医学2型糖尿病口服药治疗 T2DM联合疗法的目的联合疗法的目的l改善糖代谢改善糖代谢l改善改善B细胞功能，延缓其衰退细胞功能，延缓其衰退l减轻胰岛素抵抗状态减轻胰岛素抵抗状态l延缓

41、、减少并发症的发生率、死亡率延缓、减少并发症的发生率、死亡率60临床医学2型糖尿病口服药治疗2 型糖尿病治疗策略Cannes Symposium 98. Insulin Resistance, Type 2 diabetes and Metformin 单药治疗可控制FPG120mg/dL,HbA1C140mg/dL,HbA1C8%开始OHA联合治疗或胰岛素补充治疗联合药物治疗或胰岛素补充治疗可控制继续联合药物治疗或胰岛素补充治疗不足以控制开始胰岛素替代治疗非药物措施不能控制开始口服单药治疗61临床医学2型糖尿病口服药治疗 l除了以上介绍的几类药物之外，近年来开发除了以上介绍的几类药物之外，近

42、年来开发的降糖药还包括的降糖药还包括CHO吸收抑制剂，醛醣还原吸收抑制剂，醛醣还原酶抑制剂及吸入型酶抑制剂及吸入型Ins和口服和口服Ins，随着对随着对DM认识的加深，新的治疗靶点还会不断出现，认识的加深，新的治疗靶点还会不断出现，这将使临床医师和这将使临床医师和DM患者有更多的选择，患者有更多的选择，更好的控制血糖水平，预防并发症的发生，更好的控制血糖水平，预防并发症的发生，提高生活质量提高生活质量62临床医学2型糖尿病口服药治疗 小小 结结l2型糖尿病治疗为一长期过程l应尽可能防止、延缓胰岛素抵抗、胰岛素分泌缺陷恶化l长期、良好控制血糖为治疗的关键l生活方式（饮食、运动）改进为最基本治疗l合理选用口服降糖药及胰岛素l单一药物效果差，需联合用药l全面控制危险因子高血压、高血脂、肥胖等l尽可能防止、延缓慢性并发症发生63临床医学2型糖尿病口服药治疗64临床医学2型糖尿病口服药治疗