《核磁共振例题新学习教案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《核磁共振例题新学习教案（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、会计学1核磁共振核磁共振(h c n zhn)例题新例题新第一页，共12页。CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2 CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH 1HNMR 1HNMR解析解析(ji x)(ji x)主要应用主要应用可知：分子有几种(j zhn)等价的H。1、1HNMR解析(ji x)的主要依据可知：相邻C上有几个氢。可知：各种氢所占比例多少。(1)峰的位置峰的位置()()(2)峰的数目峰的数目(3)峰的面积峰的面积(4)(4)峰的裂分峰的裂分可知：各种氢的化学环境。2、 1HNMR解析的一般步骤练习1：根据1HNMR图谱推测C4H6Cl4的结构(1)有几种氢(2)各种氢
2、的数(3)基本构架(4)整体验证22种种22个、个、1 1个个CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2Cl Cl Cl ClCl Cl Cl ClClCl2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHClCHCl2 2 4.64.6 3.93.9三峰三峰(t)(t)双峰双峰(d)(d)第1页/共11页第二页，共12页。C C4 4H H1010OOdbca126636练习(linx)2：根据1HNMR图谱推测C4H10O的结构(1)有几种氢(2)各种氢的数(3)基本(jbn)构架(4)整体验证d db bc ca a12126 66 63636CHCH3CH3CH2O
3、H4组吸收(xshu)峰，4种氢。abcd 612636a单峰，1个OHd2个CH3，邻C只有1Hb邻C只有1Hd db bc ca aTMS1 12 21 16 6 0.90.9，双峰，双峰(d)(d) 3.33.3，双峰，双峰(d)(d) 2.32.3，单峰，单峰(s)(s)第2页/共11页第三页，共12页。O O(1)有几种氢(2)各种氢的数(3)基本构架(4)整体验证O O练习(linx)3：化合物分子式为C8H14O4，IR图显示有羰基基团。 1HNMR图谱如下，试推测其结构。a ab bc cabc3 32 22 2 6 64 44(4(对称对称(duchn)(duchn)结构结构
4、) )33种种CH3CH3CH2CH2CH2 2.52.5单峰单峰(s)(s)COCOCH3CH2CH2CH2CH2CH3O OCOCO 1.11.1三峰三峰(t)(t)22COCOCH3CH2CH2CH2CH2CH3乙二酸二乙酯乙二酸二乙酯乙二醇二丙酸酯乙二醇二丙酸酯 4.14.1四峰四峰(q)(q)-O- -O-C-O-CO第3页/共11页第四页，共12页。练习(linx)4： A和B的分子组成均为C9H10OA不能起碘仿反应(fnyng)，其IR表明在1690cm-1处有一强吸收峰。其1HNNM谱图数据如下： 1.2(3H)三重峰 3.0(2H)四重峰 7.7(5H)多重峰B能起碘仿反应
5、，其IR谱表明(biomng)在1705cm-1处有一强吸收峰。其1HNNM谱图如下： 2.0(3H)单峰 3.5(2H)单峰 7.1(5H)多重峰试写出A和B的结构式。A和B均有苯环，共轭C=O，孤立C=O3种氢3种氢COCOCH3CH2CH3CH2非甲基酮甲基酮第4页/共11页第五页，共12页。BA化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm-1处有强的红外吸收峰。A用碘的氢氧化钠溶液处理，得黄色沉淀(chndin)，与托伦试剂不发生银镜反应，而A用稀H2SO4处理得B，B与托伦试剂作用有银镜反应。A的核磁共振数据如下：练习(linx)5：C=O 2.1(3H) 单峰 3.2(6H)单
6、峰 2.6(2H)双峰 4.7(1H)三峰(sn fn)试写出A和B的结构式。OCH3COCH3OCH3CH2CH( (醛醛) )( (缩醛缩醛) ) OCH3CCH2CHOOCH3OCH3CH2CHCH2CH有第5页/共11页第六页，共12页。练习(linx)6：A相对分子质量100，与NaBH4作用得B，相对分子质量102。B的蒸气于高温下通过Al2O3得C，相对分子质量84。C臭氧化分解得D和E。D能发生碘仿反应，E不能。根据上述性质及下列数据(shj)，推测A的结构式。峰面积峰面积峰型峰型1HNMR()A的的IR2.34.513.97.1多多(m)四四(q)双双(d)三三(t)3.52
7、2.131.131.001.001712cm-1 1383 cm-1 1376cm-1 OC酮的通式(tngsh)：CnH2nO=12n+2n+16=100 n=6A的分子组成：C6H12OCH3CH2CHCH3CH32.3 (1)4.5 (2)13.9 (6)7.1 (3)OCH3CH2CCHCH3CH32-2-甲基甲基-3-3-戊酮戊酮酮酮烯烯醇醇四种H第6页/共11页第七页，共12页。 总结总结(zngji)(zngji)1、 1HNMR解析(ji x)的一般步骤(1)根据化学位移值确定有几种等价质子；(2)根据信号裂分确定各种氢的数目；(3)找出基本构架(u ji)；(4)根据其他信息
8、作出整体验证。2、IR和 1HNMR的综合应用 (1)先根据IR定性，如：含有什么确定官能团、是否共轭。 (2)再根据1HNMR细化，如：含几种氢、各自数目以及连接位置。第7页/共11页第八页，共12页。 习题习题(xt)(xt)二、化合物A、B分子式均为C4H10O，1HNMR数据如下(rxi)：A：H：3.4ppm(q,4H)，1.20ppm(t,6H)B：H：4.35ppm(s,1H)，3.4(d,2H)，1.80(m,1H)，1.0(d,6H)。试写出A、B的构造式。三、中性化合物A(C7H13O2Br)不与羟胺或苯肼反应。其光谱(gungp)数据如下：IR3000cm-1无吸收，在2
9、9502850cm-1和1740cm-1有吸收，1HNMR：1.0(t,3H)，1.3(d,6H)，2.1(m,2H)，4.2(m,1H)，4.6(t,1H)，试推断A的结构并表明光谱(gungp)数据的归属。一、有一无色液体化合物，分子式C6H12。它与溴的四氯化碳溶液反应，溴的棕黄色消失；该化合物的1HNMR只在处有一个单峰。写出该化合物的构造及名称。第8页/共11页第九页，共12页。C=CCH3CH3CH3第9页/共11页第十页，共12页。n n2.n nA. CHA. CH3 3CHCH2 2 O CH O CH2 2CHCH3 3n nB. (CH3)B. (CH3)2 2CHCHCHCH2 2 OH OHn n3.3.n n(CH3)(CH3)2 2 CH O CO CH(Br)CH CH O CO CH(Br)CH2 2CHCH3 3第10页/共11页第十一页，共12页。内容(nirng)总结会计学。CHCH2CH2CH。1HNMR解析主要应用。可知：分子有几种等价的H。可知：相邻C上有几个氢。可知：各种( zhn)氢所占比例多少。2个、1个。CH2CH。第1页/共11页。a单峰，1个OH。b邻C只有1H。第2页/共11页。第4页/共11页。 。2-甲基-3-戊酮。第6页/共11页。C=C。3.。第10页/共11页第十二页，共12页。
