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1、DNA分子遗传标记在中药中的应用 1 1DNA分子遗传标记 u广义的分子标记（广义的分子标记（molecular marker）是指可遗传的并可检测的）是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。常用的是狭义序列或蛋白质。常用的是狭义的分子标记概念，即的分子标记概念，即DNA分子标记。分子标记。DNA分子标记主要分为以下三类分子标记主要分为以下三类 一、限制性片段长度多态性（一、限制性片段长度多态性（RFLP）：）：是发展最早的分子标记技术，以分子是发展最早的分子标记技术，以分子杂交为核心技术。杂交为核心技术。二、二、DNA序列测定序列测定2 2三、基于三、基于PCR的分子标记：根据引的分子标记
2、：根据引物的选择可分为随机引物扩增物的选择可分为随机引物扩增和特定序列位点扩增。和特定序列位点扩增。1.随机扩增多态性随机扩增多态性DNA（Random amplified polymorphic DNA,RAPD）。）。随机引物扩增随机引物扩增PCR（Arbitrary Primer-PCR,AP-PCR）3 32、DNA扩增产物指纹分析（扩增产物指纹分析（DNA amplification fingerprinting,DAF）:与与RAPD技术不同的是引物浓度更高，长度更短技术不同的是引物浓度更高，长度更短（58个个bp），只有），只有2个温度循环（在个温度循环（在RAPD中是中是3个温
3、度循环），一般用聚丙烯酰个温度循环），一般用聚丙烯酰胺凝胶电泳。胺凝胶电泳。3、特征扩增区段测序（、特征扩增区段测序（Sequence-characterized amplified regions，SCAR）：先做）：先做RAPD分析，然后克隆目标分析，然后克隆目标RAPD片段进行测序，根据片段进行测序，根据RAPD片段两末端片段两末端的序列设计特定引物（一般比的序列设计特定引物（一般比RAPD引物长，引物长，24bp），再进行），再进行PCR扩增，可把与原扩增，可把与原RAPD片段相对应的单一位点鉴定出来，可重复性片段相对应的单一位点鉴定出来，可重复性高。高。4 4RFLP技术及其应用 u
4、RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism，限制性内切，限制性内切酶切片段长度多态性酶切片段长度多态性)是是70年代发展起年代发展起来的来的DNA片段分析技术。该技术不仅在片段分析技术。该技术不仅在生物学、医学、农学的许多领域都有了生物学、医学、农学的许多领域都有了成功的应用，而且在中药材品种基源及成功的应用，而且在中药材品种基源及其地理品系、栽培品系的质量评价方面其地理品系、栽培品系的质量评价方面也有许多应用。也有许多应用。 5 5基本原理 u生物在进化过程中，由于种种原因引起生物在进化过程中，由于种种原因引起基因突变和基因突变和DNA分子结构
5、重排，造成了分子结构重排，造成了分子内核苷酸排列顺序的改变，当这种分子内核苷酸排列顺序的改变，当这种改变涉及到限制性酶切位点时，酶切后改变涉及到限制性酶切位点时，酶切后产生的产生的DNA片段长度将发生变化，限制片段长度将发生变化，限制性片段的长度在不同个体间呈多态性现性片段的长度在不同个体间呈多态性现象，即称为限制性片段长度多态象，即称为限制性片段长度多态(Restriction Fragment Length Polymorphism,简称简称RFLP) 6 6Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP)Enzymes cut DNA at
6、specific sequencesRestriction sites are often palindromes: 6-cutter GAATTC4-cutter TCGA CTTAAGAGCT78 8DNADNA多态性根据其产生的两种基本方多态性根据其产生的两种基本方式式u碱基对突变类型碱基对突变类型(基因点突变基因点突变),即限制即限制性内切酶识别位点上发生了单个碱基替性内切酶识别位点上发生了单个碱基替换换(转换或颠换转换或颠换)，使原有切点消失或产，使原有切点消失或产生新的切点。生新的切点。u结构重排型，这是由结构重排型，这是由DNA内部发生较内部发生较大的顺序变化所引起的大的顺序变化
7、所引起的 。9 91010RFLP与镰状细胞贫血与镰状细胞贫血1111基本实验步骤u靶靶DNA的准备的准备 u核酸探针的标记核酸探针的标记 u杂交显示杂交显示 1212RFLP的优点及局限性 u优点：优点： (1)普遍存在普遍存在 (2)稳定性稳定性 (3)共显性共显性 (4)探针与限制酶的组合数量无限探针与限制酶的组合数量无限 u局限性：局限性： （1）用）用RFLP仅能检测出影响到限制性内切酶识别位点的突仅能检测出影响到限制性内切酶识别位点的突变变 （2）步骤多，工作量大，而且接触的放射性污染也多）步骤多，工作量大，而且接触的放射性污染也多 （3）RFLP分析技术要求分析技术要求DNA无显
8、著降解，因此只适用于新无显著降解，因此只适用于新鲜的材料，难适用于干燥药材的鉴别鲜的材料，难适用于干燥药材的鉴别 （4）限制性内切酶价格较贵）限制性内切酶价格较贵 1313RFLP用于亲缘关系分析用于亲缘关系分析“Ladder”1414RFLP在中药材鉴别中的应用 （一）近缘种的鉴别 如：海马的PCR-RFLP分析 （二）药用植物亲缘关系的研究 如：羽扇豆属植物系统发育关系及与生 物碱分布的关系 1515RAPD技术及其应用 uRAPD(Random Amplified Polymorphic DNA，随机扩增多态性，随机扩增多态性DNA)技术是技术是1990年年由杜邦公司由杜邦公司Willi
9、ams和和Welsh两个研究小组两个研究小组同时发展起来的一项同时发展起来的一项DNA多态检测技术。该多态检测技术。该技术高效、灵敏、简便、快速，一经出现就技术高效、灵敏、简便、快速，一经出现就被普遍用于物种种属分类、亲缘关系分析、被普遍用于物种种属分类、亲缘关系分析、物种起源鉴定、目的基因筛选、农作物育种物种起源鉴定、目的基因筛选、农作物育种等研究领域。近年，等研究领域。近年，RAPD技术又进入了中技术又进入了中药材的鉴别研究领域，并得到广泛应用，已药材的鉴别研究领域，并得到广泛应用，已成为目前用于中药材鉴定报道最多的分子遗成为目前用于中药材鉴定报道最多的分子遗传标记技术。传标记技术。161
10、6RAPD技术基本原理uRAPD的核心技术是的核心技术是PCR反应，但又不反应，但又不同于经典的同于经典的PCR。它是以任意序列的寡。它是以任意序列的寡核苷酸为引物进行核苷酸为引物进行PCR扩增，扩增，Williams称之为称之为RAPD，引物通常为，引物通常为10个碱基；个碱基；Welsh称之为称之为AP-PCR(Arbitrary Primer PCR)，引物，引物为为2030个碱基。对于任一引物，如个碱基。对于任一引物，如在一定范围内模板在一定范围内模板DNA上有与之互补的上有与之互补的反向重复序列时，就可扩增出此范围的反向重复序列时，就可扩增出此范围的DNA片段。片段。1717RAPD
11、: randomly amplified polymorphic DNA1818基本实验步骤 u模板模板DNA的制备的制备 uPCR扩增，通常扩增，通常RAPD扩增条件为：扩增条件为：93预预变性变性200s，开始如下循环：，开始如下循环：94变性变性lmin，36退火退火1min，72延伸延伸2min；经过；经过40个循环后，个循环后，72延伸延伸5min，循环结束后反应，循环结束后反应产物置于产物置于4保存。保存。 u扩增产物扩增产物20l反应产物走凝胶电泳，经溴化反应产物走凝胶电泳，经溴化乙锭染色检测扩增的情况乙锭染色检测扩增的情况 uRAPD图谱的数据处理图谱的数据处理 1919RAP
12、D分析的优越性和不足u优越性：优越性： (1)无需预知被研究的生物基因组核苷酸顺序，也无需专无需预知被研究的生物基因组核苷酸顺序，也无需专门设计门设计RAPD扩增反应的引物，引物随机合成或是任意扩增反应的引物，引物随机合成或是任意选定的选定的,长度一般为长度一般为9-10个寡核苷酸；个寡核苷酸； (2)扩增没有特异性；扩增没有特异性； (3)退火温度较低，一般为退火温度较低，一般为36，这能保证短核苷酸引物，这能保证短核苷酸引物与模板的稳定配对，同时也允许了适当的错误配对，以与模板的稳定配对，同时也允许了适当的错误配对，以扩大引物在基因组扩大引物在基因组DNA中配对的随机性。中配对的随机性。
13、(4)简便易行，省力省时。简便易行，省力省时。 （5）检测灵敏方便；）检测灵敏方便； （6）所需样品）所需样品DNA量极少，仅为量极少，仅为10ng,为为RFLP的的1/l000l/2000。 （7）能自动化。）能自动化。2020u不足：不足： （1）重复性不高。）重复性不高。RAPD在扩增反应时使用的在扩增反应时使用的是低温复性是低温复性(通常为通常为36),特异性不高特异性不高,引物与模引物与模板间有较高的错配率板间有较高的错配率,结果容易受到多种因素的结果容易受到多种因素的影响影响,不同的实验室这间有时不能重复；不同的实验室这间有时不能重复； （2）对模板）对模板DNA质量要求高，操作要
14、求严格，质量要求高，操作要求严格，检验成本相对较高；检验成本相对较高； （3）由于存在共迁移，分子量相同的片段可能）由于存在共迁移，分子量相同的片段可能不是同源的；另外一条带中可能含有不同的扩增不是同源的；另外一条带中可能含有不同的扩增产物；产物； （4）RAPD标记难以区分开杂合子和纯合子基标记难以区分开杂合子和纯合子基因型，不能有效的鉴定出杂合子。因型，不能有效的鉴定出杂合子。2121M M 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 8 9 9 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 2 2 1 1 3 3 1 1 4 4 1 1 5 5 1 1 6 6不同不同Mg2+和
15、和dNTP浓度对浓度对RAPD带型的影响带型的影响2222 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 8 9 9 1 10 01 11 11 12 2M M不同Taq和Primer浓度对RAPD带型的影响2323M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 M 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25不同循环量和模板不同循环量和模板DNA浓度对浓度对RAPD带型的影响带型的影响2424 M M 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 C C K K 7 7 8 8 9 9 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 2
16、 2 不同复性温度对不同复性温度对RAPD带型的影响带型的影响2525u图图4 不同复性温度对不同复性温度对RAPD带型的影响带型的影响uFig 4 Effect on RAPD profiles in different annealing temperature M M 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 C C K K 7 7 8 8 9 9 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 2 2 不同复性温度对不同复性温度对RAPD带型的影响带型的影响2626RAPD分析在中药研究中的应用 u道地药材的评价 例：当归药材道地性的例：当归药材道地性的RAPD分析分析u野生与栽培种及不
17、同农家品种 亲缘关亲缘关系分析系分析 例：人参及山参例：人参及山参RAPD指纹指纹u动物药的鉴定 例：蛇类药材分子遗传标记鉴别的研例：蛇类药材分子遗传标记鉴别的研究究 2727AFLP技术及其应用 u扩增酶切片段多态性扩增酶切片段多态性 (Amplified Restriction FragmentPolymorphism)是一种基是一种基于于PCR的的DNA指纹技术指纹技术 ，AFLP是近几是近几年来继年来继RFLP、RAPD之后发展最快的之后发展最快的DNA分子标记技术。被誉为新一代的分分子标记技术。被誉为新一代的分子标记技术，近年来已得到广泛的应用。子标记技术，近年来已得到广泛的应用。
18、2828AFLP基本原理 uAFLP的基本原理是对基因组的基本原理是对基因组DNA限制性限制性酶切片段酶切片段进行选择性扩增。进行选择性扩增。 先将基因组先将基因组DNA用限制性酶消化，产用限制性酶消化，产生粘性末端。然后使用人工合成的双链接生粘性末端。然后使用人工合成的双链接头（头（artificial adapter）,与基因组与基因组DNA的酶切片段相连接形成扩增反应的模板。的酶切片段相连接形成扩增反应的模板。接头和与接头相邻的酶切片段的几个碱基接头和与接头相邻的酶切片段的几个碱基序列作为引物的结合位点。序列作为引物的结合位点。AFLP反应的结反应的结果是主要扩增那些由上述两种酶果是主要
19、扩增那些由上述两种酶共同酶切共同酶切的片段。的片段。 2929基本实验步骤 u模板的制备：即模板的制备：即DNA酶切及人工接头的酶切及人工接头的连接（连接（Restriction of the DNA and ligation of oligonucleotide adapters） u限制性片段的选择性扩增（限制性片段的选择性扩增（Selective amplification of sets of restriction fragments） u扩增产物凝胶电泳分析（扩增产物凝胶电泳分析（Gel analysis of the amplified fragments） 3030AFLP的实
20、验过程的实验过程3131AFLP反应流程：反应流程：uAFLP反应程序主要包括模板反应程序主要包括模板DNA制备，酶切片段扩增及凝制备，酶切片段扩增及凝胶电泳分析这胶电泳分析这3个基本步骤。各步骤具体的过程有：个基本步骤。各步骤具体的过程有：u首先要制备高分子量首先要制备高分子量(HMW)基因组基因组DNA，选择，选择6个碱基识个碱基识别位点的限制性内切酶别位点的限制性内切酶(通常是通常是EcoRI或或PstI或或SacI)。 u酶切后的限制性片段在酶切后的限制性片段在T4连接酶的作用下与特定的接头相连连接酶的作用下与特定的接头相连接，形成带有接头的特异性片段。接，形成带有接头的特异性片段。
21、uDNA片段的预扩增。片段的预扩增。 u在在Taq聚合酶的作用下，完成聚合酶的作用下，完成AFLP的选择性扩增。的选择性扩增。 uPCR产物变性后在含尿素的聚丙烯酰胺变性胶上电泳。产物变性后在含尿素的聚丙烯酰胺变性胶上电泳。 u多态性比较分析，特异片段回收克隆分析。多态性比较分析，特异片段回收克隆分析。3232为什么用双酶解为什么用双酶解?u适合PCR扩增的效率与变性胶的分辨率u减少PCR扩增的片段,从而减少使用选择性碱基的数目u使标记单链成为可能u增加PCR扩增的灵活性u增加使用引物的灵活性3333为什么要预扩增为什么要预扩增?u减少选择性碱基的错配u降低背景噪音34343535AFLPs3
22、63637373838荧光标记全自动荧光标记全自动AFLPFor ABI 377 DNA Sequencer and AFLP Kits3939AFLP技术特点技术特点u扩增效率高，多态性比例高扩增效率高，多态性比例高 uAFLP标记稳定可靠，不受基因组来源和复杂标记稳定可靠，不受基因组来源和复杂度的影响，没有种属特异性度的影响，没有种属特异性 uAFLP技术较简便易行，不需要技术较简便易行，不需要Southern杂杂交，不需要预先知道交，不需要预先知道DNA的顺序信息，对模的顺序信息，对模板浓度的变化不敏感，允许一定程度的共扩板浓度的变化不敏感，允许一定程度的共扩增，且只需要极少量的增，且只
23、需要极少量的DNA材料材料 uAFLP是一项专利技术，受专利权保护，其分是一项专利技术，受专利权保护，其分析试剂盒价格偏高析试剂盒价格偏高 4040AFLP的重复性问题的重复性问题Jones et al.（1997）同一实验在欧洲）同一实验在欧洲的的8个实验室重复，个实验室重复，172条带只有条带只有1条在条在一次实验中没有，重复率一次实验中没有，重复率99.4%，与，与SSR的水平相当的水平相当。（。（Jones, C. J. et al. 1997. Reproducibility testing of RAPD, AFLP and SSR markers in plants by a n
24、etwork of European laboratories. Mol. Breed. 3:381-390)4141AFLP在分子中药中的应用在分子中药中的应用 uAFLP技术可产生丰富而稳定的遗传标技术可产生丰富而稳定的遗传标记，它可以用于药用植物遗传分析的各记，它可以用于药用植物遗传分析的各个方面，如分类、系统发育、品种鉴别、个方面，如分类、系统发育、品种鉴别、遗传图谱构建及目的基因的定位等遗传图谱构建及目的基因的定位等 u例：例：AFLP法构建人参、西洋参基因组 DNA指纹图谱 4242微卫星标记分析（微卫星标记分析（SSR）u微卫星中重复单位的数目存在高度变异，这些变异表现为微微卫星
25、中重复单位的数目存在高度变异，这些变异表现为微卫星数目的整倍性变异或重复单位序列中的序列有可能不完卫星数目的整倍性变异或重复单位序列中的序列有可能不完全相同，因而造成多个位点的多态性。如果能够将这些变异全相同，因而造成多个位点的多态性。如果能够将这些变异揭示出来，就能发现不同的揭示出来，就能发现不同的SSR在不同的种甚至不同个体间在不同的种甚至不同个体间的多态性。的多态性。uSSR标记又称为标记又称为sequence tagged microsatellite site,简简写为写为STMS，是目前最常用的微卫星标记之一。由于基因组，是目前最常用的微卫星标记之一。由于基因组中某一特定的微卫星的
26、侧翼序列通常都是保守性较强的单一中某一特定的微卫星的侧翼序列通常都是保守性较强的单一序列，因而可以将微卫星侧翼的序列，因而可以将微卫星侧翼的DNA片段克隆、测序，然后片段克隆、测序，然后根据微卫星的侧翼序列就可以人工合成引物进行根据微卫星的侧翼序列就可以人工合成引物进行PCR扩增，扩增，从而将单个微卫星位点扩增出来。由于单个微卫星位点重复从而将单个微卫星位点扩增出来。由于单个微卫星位点重复单元在数量上的变异，个体的扩增产物在长度上的变化就产单元在数量上的变异，个体的扩增产物在长度上的变化就产生长度的多态性，这一多态性称为简单序列重复长度多态性生长度的多态性，这一多态性称为简单序列重复长度多态性
27、(SSLP)，每一扩增位点就代表了这一位点的一对等位基因。，每一扩增位点就代表了这一位点的一对等位基因。由于由于SSR重复数目变化很大，所以重复数目变化很大，所以SSR标记能揭示比标记能揭示比RFLP高得多的多态性。高得多的多态性。 4343SSR位点标记的优点u约约50%50%呈多态性呈多态性u共显性共显性 u数目多且在基因组中均匀分布数目多且在基因组中均匀分布u多数位点呈选择中性，符合群体遗传学多数位点呈选择中性，符合群体遗传学了理论了理论u技技术术上上适适合合用用PCRPCR分分析析半半自自动动化化，结结果果可靠可靠u部分降解的部分降解的DNADNA样品也可用样品也可用u适合于等位酶变异
28、小的居群水平的研究适合于等位酶变异小的居群水平的研究 4444SSR位点标记的缺点u可用的位点数目少可用的位点数目少 u设计引物的费用高，耗时长设计引物的费用高，耗时长u物种专一性物种专一性u在说明群体分化和物种分化时可能产生在说明群体分化和物种分化时可能产生错误错误4545SSR标记的应用领域标记的应用领域u遗传图谱的构建遗传图谱的构建u连锁分析特殊的基因（如感病基因）连锁分析特殊的基因（如感病基因）u姻亲分析样品鉴定（如父本分析、血缘分析、等号样姻亲分析样品鉴定（如父本分析、血缘分析、等号样品分析、杂种分析）品分析、杂种分析）u物种和居群的遗传多样性物种和居群的遗传多样性u群体遗传学分析（
29、如有效群体大小、群体遗传结构、群体遗传学分析（如有效群体大小、群体遗传结构、群体分化、迁移与基因流动）群体分化、迁移与基因流动）u传粉生物学与散布生物学（如花粉和种子的散布、交传粉生物学与散布生物学（如花粉和种子的散布、交配系统）配系统）u保护生物学保护生物学4646Comparison among genetic markers4747由微卫星衍生的微卫星标记由微卫星衍生的微卫星标记 u微卫星引物微卫星引物PCR(MP-PCR) 也叫单引物扩增也叫单引物扩增RCP(single amplification PCR,简写为简写为SPAR)u该方法是利用单个微卫星的人工合成寡核苷酸片段为该方法是
30、利用单个微卫星的人工合成寡核苷酸片段为引物进行引物进行PCR扩增。可以想象，如果两个反向排列扩增。可以想象，如果两个反向排列的微卫星出现于同一可扩增的范围内，这两个反向排的微卫星出现于同一可扩增的范围内，这两个反向排列的微卫星间的序列就可扩增出来，因而该方法称为列的微卫星间的序列就可扩增出来，因而该方法称为微卫星引物微卫星引物PCR。u用此方法扩增出来的是两个反向排列的微卫星之间的用此方法扩增出来的是两个反向排列的微卫星之间的序列，并非微卫星位点本身。实践证明，用该方法对序列，并非微卫星位点本身。实践证明，用该方法对三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸重复的微卫星位点的三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸重复
31、的微卫星位点的扩增效果较好，而对二核苷酸位点重复的扩增效果较扩增效果较好，而对二核苷酸位点重复的扩增效果较差差。4848uISSR(Intersimple sequence repeat) 这是这是Zietkiewitcz等等(1994)发展起来的又一种微卫星基础上的分子标记。发展起来的又一种微卫星基础上的分子标记。1.与与SSR标记相反，该法是直接利用同位素标记的标记相反，该法是直接利用同位素标记的SSR序列为引物，用序列为引物，用PCR的方法扩增两个的方法扩增两个SSR之间的单拷贝序列。之间的单拷贝序列。2.为增加特异性，设计引物时在引物的为增加特异性，设计引物时在引物的5端和端和3端分别
32、引入端分别引入12个选择个选择性碱基，引物长度性碱基，引物长度1618bp，扩增产物通过放射自显影显现，这样，扩增产物通过放射自显影显现，这样其扩增物就是其扩增物就是MP-PCR扩增产物中的一部分，提高了实验结果的可重扩增产物中的一部分，提高了实验结果的可重复性。复性。3.ISSR引物的开发不象引物的开发不象SSR引物一样需测序获得引物一样需测序获得SSR两测的单拷贝序列，两测的单拷贝序列，开发费用降低。与开发费用降低。与SSR标记相比，标记相比，ISSR引物可以在不同的物种间通用，引物可以在不同的物种间通用，不象不象SSR标记一样具有较强的种特异性；与标记一样具有较强的种特异性；与RAPD和
33、和RFLP相比，相比，ISSR揭示的多态性较高，可获得几倍于揭示的多态性较高，可获得几倍于RAPD的信息量，精确度几乎的信息量，精确度几乎可与可与RFLP相媲美，检测非常方便，因而是一种非常有发展前途的分相媲美，检测非常方便，因而是一种非常有发展前途的分子标记，已用于遗传作图、品种鉴定等研究。子标记，已用于遗传作图、品种鉴定等研究。 4949DNA测序技术及其应用 uDNA测序原理 及方法及方法u优点及不足 优点：优点：DNA测序技术重现性好、结果准确测序技术重现性好、结果准确清楚，而且可以利用已测物种的清楚，而且可以利用已测物种的DNA序列序列建立建立“对照序列对照序列”文库文库 ，避免设立
34、对照品。，避免设立对照品。新测定的新测定的DNA序列也可加入此对照文库中，序列也可加入此对照文库中，供他人参考；供他人参考； 不足：不足：操作相对复杂，成本高，不易普及操作相对复杂，成本高，不易普及 5050在中药研究中用于测序的基因 u叶绿体基因组叶绿体基因组 u线粒体基因组线粒体基因组 u核糖体基因核糖体基因 5151DNA分子遗传标记在中药鉴定中的应用1 1在植物进化、分类、鉴定中的应用在植物进化、分类、鉴定中的应用 应用分子遗传标记技术来研应用分子遗传标记技术来研究种间、属间的究种间、属间的DNADNA变异情况，从变异情况，从而揭示物种的亲缘关系，为物种而揭示物种的亲缘关系，为物种鉴定
35、及系统学研究提供依据。鉴定及系统学研究提供依据。5252 采用采用RAPDRAPD分子标记方法比较分子标记方法比较4 4种种甘草属植物甘草属植物光果甘草光果甘草、乌拉尔甘乌拉尔甘草草、刺甘草刺甘草和和刺果甘草刺果甘草的遗传关的遗传关系。系。通过通过DNADNA扩增的扩增的RAPDRAPD指纹图谱分析，指纹图谱分析，结果发现富含甘草甜素的光果甘结果发现富含甘草甜素的光果甘草和乌拉尔甘草之间遗传关系非草和乌拉尔甘草之间遗传关系非常相近。常相近。5353这两者与不含甘草甜素或含量极这两者与不含甘草甜素或含量极低的刺甘草和刺果甘草的遗传关低的刺甘草和刺果甘草的遗传关系则较远，与系则较远，与植物分类学研
36、究相植物分类学研究相吻合吻合。54542 2在中药材鉴别中的应用在中药材鉴别中的应用通常通常PCRPCR扩增的模板扩增的模板DNADNA都来自新鲜的都来自新鲜的动植物组织材料，因动植物组织材料，因DNADNA分子遗传标记分子遗传标记方法用于生药鉴别中，首先要解决的方法用于生药鉴别中，首先要解决的问题是能否从干的或陈旧的生药样品问题是能否从干的或陈旧的生药样品中提得生药本身的中提得生药本身的DNADNA，并能用于，并能用于PCRPCR扩增，这方面已有成功的报道。扩增，这方面已有成功的报道。5555用用RAPDRAPD方法对人参、三七及方法对人参、三七及4 4种种人参伪品的人参伪品的DNADNA进
37、行进行PCRPCR扩增，所扩增，所得得DNADNA指纹图谱可用于区别人参指纹图谱可用于区别人参属的属的3 3种生药及伪品。种生药及伪品。56563 3在道地生药鉴定中的应用在道地生药鉴定中的应用一个物种的种内多样性是道地药一个物种的种内多样性是道地药材品质形成的生物学基础。材品质形成的生物学基础。道地生药与非道地生药的本质道地生药与非道地生药的本质区区别别是作用物质基础有效成分的差是作用物质基础有效成分的差异，其形成主要受遗传因子和环异，其形成主要受遗传因子和环境因子的影响。境因子的影响。5757应用应用DNADNA遗传标记技术，比较道遗传标记技术，比较道地生药与非道地生药的基因差异，地生药与非道地生药的基因差异，将有助于阐明道地生药的成因。将有助于阐明道地生药的成因。 5858
