《高中生物《2.3 伴行遗传》课件2 新人教版必修2 .ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物《2.3 伴行遗传》课件2 新人教版必修2 .ppt（56页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 第三节第三节 伴性遗传伴性遗传性染色体上基因所控制的性性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传，如色这种现象叫伴性遗传，如色盲、血友病等。盲、血友病等。伴伴 性性 遗遗 传传概念：概念：1. 写出性染色体（如写出性染色体（如XY）2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法表示方法色盲检测图色盲检测图色盲检测图色盲检测图2.致病基因位于致病基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？1.色盲基因是显性基因还是隐性基因？色
2、盲基因是显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析XYbXB同源区段同源区段伴伴Y伴伴X非同源非同源区段区段XY色盲基因：色盲基因：Xbb色觉正常基因：色觉正常基因：XBXB色盲的遗传方式：伴色盲的遗传方式：伴X隐性遗传隐性遗传同源区段同源区段伴伴Y伴伴X非同源非同源区段区段性性别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY根据基因根据基因B和基因和基因b的显隐性关系，人的显隐性关系，人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：对应如下：男性患者女
3、性患者人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常女性纯合子色觉正常女性纯合子男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解）（遗传图解）2.女性携带者女性携带者正常男性正常男性（遗传图解）（遗传图解）3.女性携带者女性携带者男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解遗传图解）4.女性红绿色盲女性红绿色盲正常男性正常男性（遗传图解遗传图解）IIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb b1 1、交叉交叉遗传遗传2 2、男性患者、男性患者多多于女性患者于女性患者3 3、世代没有连续性、世代没有连续性( (隔代隔代遗传遗传)
4、 )4 4、女性患者的父亲、儿子一定患病、女性患者的父亲、儿子一定患病伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传的特点遗传的特点病例：色盲症、血友病病例：色盲症、血友病伴伴X显性遗传：显性遗传：有何特点？有何特点？女患多于男患。女患多于男患。代代遗传代代遗传病例：钟摆型眼球震颤、抗维生素病例：钟摆型眼球震颤、抗维生素D D性佝偻病性佝偻病示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道多毛症者毛症者 12 53479106118 请由系谱图入手，判请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？可能位于哪条染色体上？伴伴X显性遗传：显性遗传：有何特点？有何特点？伴伴Y遗传：遗
5、传：有何特点？有何特点？父传子，子传孙（只限男性）。父传子，子传孙（只限男性）。病例：钟摆型眼球震颤、抗维生素病例：钟摆型眼球震颤、抗维生素D D性佝偻病性佝偻病病例：人外耳道多毛症病例：人外耳道多毛症女患多于男患。女患多于男患。代代遗传代代遗传小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？他们最好生男孩还是生女孩？生女孩生女孩 指导人类
6、的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡 确定幼年动物性别确定幼年动物性别, ,指导生产实践指导生产实践芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 确定幼年动物性别确定幼年动物性别, ,指导生产实践指导生产实践例例1 1、人的伴性遗传基因在（、人的伴性遗传基因在（ ）染色体上）染色体上A A、X BX B、Y CY C、Z DZ D、性、性D例例2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除、某色盲男孩父母、祖
7、父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（来自于（ ）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母例例3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%DB遗传系谱类型遗传系谱类型1 1、常染色体显性遗传（常显）、常染色体显性遗传（常显）2 2、常染色体隐性遗传（常隐）、常染色体隐性遗传（常隐）3 3、X X染色体显性遗传（伴染
8、色体显性遗传（伴X X显）显）4 4、X X染色体隐性遗传（伴染色体隐性遗传（伴X X隐）隐）5 5、伴、伴Y Y遗传（限雄遗传）遗传（限雄遗传）遗传病遗传方式判定方法：遗传病遗传方式判定方法： 1 1、遗传方式判定顺序：、遗传方式判定顺序：a a 先确定是否为伴先确定是否为伴Y Y遗传（是否患者全为男性）遗传（是否患者全为男性）b b 确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）c c 确定是显、隐性确定是显、隐性d d 确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X遗传遗传1. 确定显隐性确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显
9、性有中生无为显性男性患者男性患者女性患者女性患者人类遗传病的解题规律2 2、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1 1）若女患者的父亲和儿子都患病，）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴则为伴X X隐性遗传。隐性遗传。 （2 2）若女患者的父亲和儿子中有正）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。常的，则为常染色体隐性遗传。3、在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴为伴X X显性遗传。显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。则为
10、常染色体显性遗传。4 4、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：大小上判断：（1 1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。很可能是显性遗传病。（2 2）若患者无性别差异，男女患病率相当，）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。（3 3）若患者有明显的性别差异，男女患者几）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。 2 2根据遗传系谱图确定遗传的类型根据
11、遗传系谱图确定遗传的类型(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，可能是常隐，也可能是遗传，可能是常隐，也可能是X X隐。隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常” ” 必为必为显性显性遗传，可能是常显，也可能是遗传，可能是常显，也可能是X X显。显。 “母病子病，男性患者多于女性母病子病，男性患者多于女性” 最可能为最可能为“X“X隐隐”“父病女病，女性患者多于男
12、性父病女病，女性患者多于男性” 最可能为最可能为“X“X显显” “在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递” 最可能为最可能为“伴伴Y”Y” 一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X X、显）、显） 父患女必患父患女必患 子患母必患子患母必患最可能（伴最可能（伴X X、隐）、隐） 最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传）常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病1 23 4 5 6 78 9 10 11常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病1 23 4 5 6 78 9 10伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病9 1
13、0 11 121 23 4 5 6 7 8常隐常隐请你判断下面这种遗传病的遗传方式请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传该病的遗传方式是该病的遗传方式是_ _ _。5确定基因型确定基因型6算概率算概率 （1）该病属于）该病属于_性遗传病，其性遗传病，其致病基因在致病基因在_染色体上。染色体上。 4. 以下是某种遗传病的系谱图以下是某种遗传病的系谱图(设该设该病受一对基因控制，病受一对基因控制，D是显性，是显性，d是隐性是隐性)请据图回答下列问题：请据图回答下列问题：常常隐隐 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常
14、正常患者患者(3) 10和和13可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。(2) 10是杂合体的几率为是杂合体的几率为:_。100Dd 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常患者患者 4. 以下是某种遗传病的系谱图以下是某种遗传病的系谱图(设该设该病受一对基因控制，病受一对基因控制，D是显性，是显性，d是隐性是隐性)请据图回答下列问题：请据图回答下列问题： 5. 下图是某家族的三代遗传系谱图下图是某家族的三代遗传系谱图, 图中有三位男性患有甲种遗传病图中有三位男性患有甲种遗传病(显性基显性基因用因用A表示，隐性基因用表示，隐性基因用a表
15、示表示)，两位女，两位女性患有乙种遗传病性患有乙种遗传病(显性基因用显性基因用B表示表示, 隐隐性基因用性基因用b表示表示)。假定已经查明假定已经查明代代6号不携带甲乙号不携带甲乙两种遗传病的致两种遗传病的致病基因，请根据病基因，请根据图回答问题：图回答问题：3456789123456789123456789345678912 (1) 甲种遗传病致病基因位于甲种遗传病致病基因位于_染染色体上，乙种遗传病致病基因位于色体上，乙种遗传病致病基因位于_染色体上。染色体上。常常 (2) 图中图中代代8号的基因型是号的基因型是: 代代9号的基因型号的基因型是是:BBXaY或或BbXaYbbXAXA或或b
16、bXAXaX3456789123456789123456789345678912 (3) 如果如果代代8号号代代9号近亲结婚，号近亲结婚，他们所生子女中他们所生子女中同时患有甲乙两同时患有甲乙两种遗传病的概率种遗传病的概率:1/163456789123456789123456789345678912 6. 人的正常色觉人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显对红绿色盲呈显性性; 正常肤色正常肤色(A)对白化呈显性对白化呈显性, 下面是一下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系个白化病和色盲症的遗传谱系, 请回答请回答: 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常白化白
17、化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲（2）5是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。 （1）1的基因型是的基因型是_，2的的基因型是基因型是_。AaX YBAaX XbB1/6 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲(3) 若若10 11生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是 _; 生出白化病女孩的几率生出白化病女孩的几率_ _; 生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率 _。1/41/181/36 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲7
18、 7下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用用A,aA,a表示）表示）（1 1）该遗传病的遗传方式为：）该遗传病的遗传方式为： 染色体染色体 性性 遗传病。遗传病。（2 2）5 5号与号与6 6号再生一个号再生一个患病男孩患病男孩的几率为的几率为 ， 再生一个再生一个男孩患病男孩患病的几率为的几率为 。（3 3）7 7号与号与8 8号婚配，则子女患病的几率为号婚配，则子女患病的几率为 。常常显显3/83/83/43/42/32/38 8下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和 性染色体（性染色体（ ）
19、A A蓝藻蓝藻 B B水稻水稻 C C洋葱洋葱 D D果蝇果蝇9 9右图为进行性肌营养不良遗传右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，传病，7 7号的致病基因是由几号传号的致病基因是由几号传下来的？下来的？（ ）A.1A.1号号 B.2B.2号号 C.3C.3号号 D.4D.4号号1010肯定具有肯定具有Y Y染色体的细胞是（染色体的细胞是（ ） A A人的受精卵人的受精卵 B B果蝇的精子果蝇的精子 C C公鸡的精原细胞公鸡的精原细胞 D D公羊的肌肉细胞公羊的肌肉细胞DBD1111抗维生素抗维生素D D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生的佝偻病
20、女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ） A AX X染色体显性遗传染色体显性遗传 B BX X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C C常染色体显性遗传常染色体显性遗传 D D常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传A1313在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传 时，发现其基因组成是：时，发现其基因组成是： 甲为甲为EFf，乙为，乙为E
21、eFF，丙为，丙为eFf。（1 1）位于常染色体上的等位基因是）位于常染色体上的等位基因是 ； 位于性染色体上的基因是位于性染色体上的基因是 。（2 2）雄性个体为）雄性个体为 。（3 3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型： 甲：甲： ；乙：；乙： ；丙：；丙： 。F与与fE与与e甲和丙甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf1212假设某隐性遗传病致病基因只位于假设某隐性遗传病致病基因只位于X X染色体上，染色体上，若男性发病率为若男性发病率为7 7，那么，女性发病率约为（，那么，女性发病率约为（ ） A A0.510.51 B B0.490.49 C C7 7
22、 D D3.53.5B1414某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因叶由显性基因B B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b b控制，控制，B B和和b b均均位于位于X X染色体上，基因染色体上，基因b b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答：(1)(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型 为为 。(2)(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的 基因为基因为 。(3)(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本若后代全为雄株，
23、且宽叶和狭叶各半时，其亲本 的基因型为的基因型为 。(4)(4)若后代性别比为若后代性别比为1111，宽叶个体占，宽叶个体占3/43/4，则其亲，则其亲 本的基因型为本的基因型为 。XbYXBXBXBYXBXBXbYXBXbXBYXBXb1515决定猫毛色的基因位于决定猫毛色的基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：黄色雄猫交配，问： (1) (1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？能否生出虎斑色的雄猫？为什么？ (2) (2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫
24、和一只黄色小假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小 猫，它们的性别分别是（猫，它们的性别分别是（ ） A A全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B B全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌 C C全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫 D D雌雄各半雌雄各半 (3) (3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么， 这只猫的基因型（包括性染色体）应为这只猫的基因型（包括性染色体）应为_XBXbYA不可能出现虎斑色的雄猫；不可能出现虎斑色的雄猫； 因为只有具有两条因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一
25、条而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。染色体。1616下图是患甲病下图是患甲病( (显性基因为显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a)a)和和 乙病乙病( (显性基因为显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b)b)两种遗传病两种遗传病 的系谱图的系谱图(1(1与与66不携带乙病基因不携带乙病基因) )。对。对 该家系描述错误的是该家系描述错误的是( )( ) A A甲病为常染色体显性遗传病甲病为常染色体显性遗传病 B B乙病肯定为乙病肯定为X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 C C11与与44结婚生出同时患两种病种的结婚生出同时患两种病种的 孩子的概率是孩子的概率是1 11616 D
26、 D22与与33结婚生出病孩的概率是结婚生出病孩的概率是1 18 8D1717下列关于生物遗传的叙述，正确的是（下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ） 基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物 一定是真核生物一定是真核生物 有伴性遗传的生物一定有三定律遗传有伴性遗传的生物一定有三定律遗传 原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律，原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律， 也无伴性遗传也无伴性遗传 真核生物都有伴性遗传真核生物都有伴性遗传 真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗 传三定律传三定律 对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生 A A B B C C D DB
