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1、1（1）了解有机物的概念、组成、种类。）了解有机物的概念、组成、种类。（2）掌握甲烷的结构、性质、用途。）掌握甲烷的结构、性质、用途。（3）掌握取代反应的概念、取代反应的判断。）掌握取代反应的概念、取代反应的判断。（4）掌掌握握烷烷烃烃的的系系统统命命名名法法；熟熟练练掌掌握握同同分分异异构构体体的的书书写写了了解同系物的概念。解同系物的概念。考点解读：考点解读：考纲要求：考纲要求：(1)高考试题常会举一些生活中常见的有机物，中学化学未见高考试题常会举一些生活中常见的有机物，中学化学未见过的有机物等，要求考生判其类别。过的有机物等，要求考生判其类别。(2)有机物的命名是一个重要的基础知识，往年
2、考题也有过命有机物的命名是一个重要的基础知识，往年考题也有过命名题，只要平时复习过解答比较容易。要重视，不要留下盲点。名题，只要平时复习过解答比较容易。要重视，不要留下盲点。(3)判断有机反应类型是高考试题必考类型之一，可以有选择判断有机反应类型是高考试题必考类型之一，可以有选择题，有机推断题等题型来考查这个知识点。题，有机推断题等题型来考查这个知识点。2高考回顾：高考回顾：1、（06上上海海1）石石油油是是一一种种重重要要能能源源，人人类类正正面面临临着着石石油油短短缺缺、油价上涨的困惑。以下解决能源问题的方法不当的是油价上涨的困惑。以下解决能源问题的方法不当的是( )A用木材作燃料用木材作
3、燃料 B。用液氢替代汽油。用液氢替代汽油 C开发风能开发风能 D开发地热开发地热2、（06上海上海5）下列有机物命名正确的是下列有机物命名正确的是( )CH3CHCH3CH2 CH3A . .2乙基丙烷乙基丙烷 B. CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇丁醇CH3CH3C C.间二甲苯间二甲苯CH3CCH2CH3D . 2甲基甲基2丙烯丙烯AB3（06全全国国理理综综 13）主主链链含含5个个碳碳原原子子，有有甲甲基基、乙乙基基2个个支支链的烷烃有链的烷烃有( )A. 2种种 B. 3种种 C. 4种种 D. 5种种A34（06广东广东24）(8分分) 环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有
4、机溶剂。下面环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某此有机化是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某此有机化合物的反应式合物的反应式(其中其中Pt、Ni是催化剂是催化剂)。BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br(环己烷环己烷) 4回答下列问题：回答下列问题：环烷烃与环烷烃与 是同分异构体。是同分异构体。从反应从反应可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是烃是 (填名称填名称)。 判断依据为判断依据为 。环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似
5、的开环加成反应，如环丁烷与应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为在一定条件下反应，其化学方程式为 (不需注明反应条件不需注明反应条件)。 写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂 ；现象与结论；现象与结论 。+HBr同碳原子数的烯烃同碳原子数的烯烃环丙烷环丙烷环丙烷与环丙烷与H2加成所需温度最低加成所需温度最低CH3CH2CH2CH2BrKMnO4(H+)能使能使KMnO4(H+)溶液褪色的为丙烯，不能使溶液褪色的为丙烯，不能使KMnO4(H+)溶液褪色的为环丙烷。溶液褪色的为环丙烷。56(2007年年理理综综北北京京卷卷，烃烃-烷烷)如如图图所所
6、示示，集集气气瓶瓶内内充充满满某某混混合合气气体体，置置于于光光亮亮处处，将将滴滴管管内内的的水水挤挤入入集集气气瓶瓶后后，烧烧杯杯中中的的水会进入集气瓶，集气瓶内气体是水会进入集气瓶，集气瓶内气体是( )CO、O2； Cl2、CH4； NO2、O2； N2、H2；(A) (B) (C) (D)5(2007年年高高考考海海南南化化学学卷卷，烃烃-烷烷-同同分分异异构构体体)下下列列烷烷烃烃在在光光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是( )(A)CH3CH2CH2CH3 (B)CH3CH(CH3)2(C)CH3C(CH3)3 (D)(CH3)2CHCH2C
7、H3CD67(2007年年高高考考理理综综上上海海卷卷，烷烷烃烃)含含有有25个个碳碳原原子子的的直直链链烷烃沸点和燃烧热的数据见下表：烷烃沸点和燃烧热的数据见下表：根据表中数据，下列判断错误的是根据表中数据，下列判断错误的是( )(A)正庚烷在常温常压下肯定不是气体正庚烷在常温常压下肯定不是气体(B)烷烃燃烧热和其所含碳原子数成线性关系烷烃燃烧热和其所含碳原子数成线性关系(C)随碳原子数增加，烷烃沸点逐渐升高随碳原子数增加，烷烃沸点逐渐升高(D)随碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都成比例增加随碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都成比例增加烷烃名称乙烷丙烷丁烷戊烷沸点()88.642.10.5 36
8、.1*燃烧热(kJmol1)1560.72219.22877.63535.6* 燃燃烧烧热热：1 mol物物质质完完全全燃燃烧烧，生生成成二二 氧氧 化化 碳碳 、液液态态水水时时所所放出的热量。放出的热量。D7要点知识小结要点知识小结一、有机物、烃的概念含碳的化合物，简称有机物。组成有机物的元素，除含碳的化合物，简称有机物。组成有机物的元素，除 外，通常还有外，通常还有 等。等。一一氧氧化化碳碳、二二氧氧化化碳碳、碳碳酸酸、碳碳酸酸盐盐、氰氰酸酸盐盐、硫硫氰氰酸酸盐盐等等物物质质，虽虽然然含含有有碳碳元素，但它们的组成和性质跟无机物很近，一般把它们作为无机物。元素，但它们的组成和性质跟无机物
9、很近，一般把它们作为无机物。在在有有机机化化合合物物中中，每每个个碳碳原原子子不不仅仅能能与与其其他他原原子子形形成成 个个共共价价键键，而而且且碳碳原原子与碳原子之间也能相互形成共价键，不仅可以形成子与碳原子之间也能相互形成共价键，不仅可以形成 ，还可以形成，还可以形成 。多多个个碳碳原原子子可可以以相相互互结结合合形形成成长长长长的的 ，也也可可形形成成 。因因此此一一个个有有机机物物的分子可能只含一个碳原子，也可能含有几千甚至上万个碳原子。的分子可能只含一个碳原子，也可能含有几千甚至上万个碳原子。含有相同原子种类和数目的分子又可能具有不同的结构。含有相同原子种类和数目的分子又可能具有不同
10、的结构。(同分异构现象同分异构现象) (2)有机物种类繁多的主要原因有机物种类繁多的主要原因（1）有机物的概念）有机物的概念8溶溶解解性性：大大多多数数有有机机物物难难溶溶于于水水，易易溶溶于于有有机机溶溶剂剂(汽汽油油、酒酒精精、苯苯等等)。耐热性：多数有机物不耐热、熔点较低。耐热性：多数有机物不耐热、熔点较低。可燃性：绝大多数有机物易燃烧。可燃性：绝大多数有机物易燃烧。晶体类型：绝大多数有机物分子聚集时形成分子晶体，易导电。晶体类型：绝大多数有机物分子聚集时形成分子晶体，易导电。化化学学反反应应：有有机机物物所所参参加加的的化化学学反反应应较较复复杂杂，一一般般较较缓缓慢慢，常常伴伴有有副
11、副反反应应发发生生。所所以以有有机机反反应应往往往往需需要要加加热热或或使使用用催催化化剂剂。在在有有机机反反应应的的化化学方程式中一般用学方程式中一般用“”代替代替“=”（4 4） 近年来，以新材料、新药品等为背景的试题近年来，以新材料、新药品等为背景的试题，频频见诸于高考试题中，频频见诸于高考试题中, ,命题者设置的选项中，多半包括了对该物质类别的界定。如果物质中除碳、命题者设置的选项中，多半包括了对该物质类别的界定。如果物质中除碳、氢之外，还含有其他元素），该物质就肯定不是烃。例如如下所示的这种物氢之外，还含有其他元素），该物质就肯定不是烃。例如如下所示的这种物质，就属于有机物，而不属于
12、烃。质，就属于有机物，而不属于烃。 1. 1. 世界上绝大多数的含碳化合物，都是世界上绝大多数的含碳化合物，都是有机物。而组成有机物的元素除碳以外，通常还含有氢、氧、氮、硫、卤素、有机物。而组成有机物的元素除碳以外，通常还含有氢、氧、氮、硫、卤素、磷等。烃是指仅含碳和氢两种元素的一类有机物。磷等。烃是指仅含碳和氢两种元素的一类有机物。(3)有机物的特点有机物的特点9二、甲烷二、甲烷池沼的底部（沼气），煤矿坑道（坑气），天然气（一般含池沼的底部（沼气），煤矿坑道（坑气），天然气（一般含CH4 8097%）无色无味极难溶于水的气体，标况下密度为无色无味极难溶于水的气体，标况下密度为0.717克克/
13、升升(1)组成组成(2)结构结构1.甲烷在自然界里的存在甲烷在自然界里的存在2.甲烷的物理性质甲烷的物理性质3甲烷分子的组成和结构甲烷分子的组成和结构由由C、H两种元素组成，分子式两种元素组成，分子式是烃类分子中组成最简单的烃，也是含碳质量分数最低的烃，或含是烃类分子中组成最简单的烃，也是含碳质量分数最低的烃，或含氢质量分数最高的烃。说明：氢质量分数最高的烃。说明：a.的有关叙述，往往是某些有机推断题的有关叙述，往往是某些有机推断题的解题突破口。的解题突破口。b.验证甲烷组成的方法。验证甲烷组成的方法。正四面体的立体结构，而不是平面正方形结构，键角正四面体的立体结构，而不是平面正方形结构，键角
14、 ，键长，键长109Xlo-lO m，键能，键能413kJmol。结构式：。结构式： ，电子式：，电子式： 。总结：中学化学中常见的物质总结：中学化学中常见的物质(或微粒或微粒)中，是正四面体结构的有：中，是正四面体结构的有：白磷、金刚石、晶体硅、碳化硅、白磷、金刚石、晶体硅、碳化硅、CH4、CCl4、NH4+、SO42-、SiO2等。等。10(1)1)组成上特殊，碳氢原子数之比为组成上特殊，碳氢原子数之比为1414，碳氢元素质量比为，碳氢元素质量比为3131。等质量。等质量的各类烃燃烧，甲烷消耗的氧气最多。的各类烃燃烧，甲烷消耗的氧气最多。(2)(2)结构上特殊，甲烷具有正四面体的立体结构，
15、这是其他烃所不具备的。结构上特殊，甲烷具有正四面体的立体结构，这是其他烃所不具备的。(3)(3)摩尔质量上特殊，烃中数甲烷的摩尔质量数值最小。摩尔质量上特殊，烃中数甲烷的摩尔质量数值最小。1:吗吗啡啡和和海海洛洛因因都都是是严严格格查查禁禁的的毒毒品品,吗吗啡啡分分子子含含C: 71.58%, H: 6.67%, N: 4.91%, 其余为其余为O, 已知其分子量不超过已知其分子量不超过300,试求试求:(1)吗啡的分子量吗啡的分子量;(2)吗啡的分子式吗啡的分子式(3)已已知知海海洛洛因因是是吗吗啡啡的的二二乙乙酸酸酯酯,试试求求海海洛洛因因的的分分子子量量和和分分子子式式海洛因是吗啡的二乙
16、酸酯海洛因是吗啡的二乙酸酯,即吗啡即吗啡+2CH3COOH海洛因海洛因+2H2O分子量分子量=285+260218=369 分子式分子式:吗啡中所有原子吗啡中所有原子+2CH3COOH2H2OC21H23NO54、甲烷的特殊性、甲烷的特殊性练习：练习：112:一一定定量量的的CH4燃燃烧烧后后得得到到的的产产物物是是CO、CO2、H2O（g），此此混混合合物物的的质质量量为为49.6g，当当其其缓缓缓缓通通过过足足量量的的无无水水CaCl2时时气气体质量减少体质量减少25.2g，则混合气中，则混合气中CO的质量为（的质量为（ ）A、24.4 B、13.2 C、12.5 D、11.23甲甲烷烷分
17、分子子中中的的四四个个氢氢原原子子都都可可以以被被取取代代。若若甲甲烷烷分分子子中中的的四四个个氢氢原原子子都都被被苯苯基基取取代代，则则可可得得到到如如下下分分子子，对对该该分分子子的的描描述，不正确的是述，不正确的是 ( ) A、分子式为、分子式为C25H20 B、所有碳原子都在同一平面上、所有碳原子都在同一平面上、此分子属非极性分子、此分子属非极性分子 D、此物质属芳香烃类物质、此物质属芳香烃类物质BD124(多多选选题题)将将0.1 mo1两两种种气气态态烃烃组组成成的的混混合合气气体体完完全全燃燃烧烧后后，得得3.36 L(标标准准状状况况下下)CO2和和3.6 g H2O。下下列列
18、说说法法正正确确的的是是 ( ) A、一定有乙烯、一定有乙烯 B、一定有甲烷、一定有甲烷 C、一定没有甲烷、一定没有甲烷 D、一定没有乙烷、一定没有乙烷BD (97(97全全国国) )5.5.两两种种气气态态烃烃以以任任意意比比例例混混合合, ,在在105105时时1 1 L L该该混混合合烃烃与与9 9 L L氧氧气气混混合合, ,充充分分燃燃烧烧后后恢恢复复到到原原状状态态, ,所所得得气气体体体体积积仍仍是是10 10 L.L.下列各组混合烃中不符合此条件的是下列各组混合烃中不符合此条件的是( )( )(A)CH(A)CH4 4 C C2 2H H4 4 (B)CH(B)CH4 4 C
19、C3 3H H6 6(C)C(C)C2 2H H4 4 C C3 3H H4 4 (D)C(D)C2 2H H2 2 C C3 3H H6 6BD 135 5、甲烷的制法和性质、甲烷的制法和性质 （一）制法：（一）制法：（1）药品）药品: 无水醋酸钠无水醋酸钠 , 碱石灰碱石灰 ( NaOH 、CaO）（2）原理）原理: CH3COONa + NaOH CH4+Na2CO3（3）装置）装置:固固固加热型固加热型 (与制与制O2 、NH3相同相同)CaO（4）收集）收集:排水法排水法 、向下排气法、向下排气法（5）注意）注意:反应中要求无水反应中要求无水 , 有水时有水时CH3COONa , N
20、aOH电离电离,不不能制得甲烷能制得甲烷, 所以不能用醋酸钠晶体来代替无水醋酸钠。所以不能用醋酸钠晶体来代替无水醋酸钠。CaO的作用有三:a 、作干燥剂、作干燥剂, 防止防止NaOH潮解潮解 b、保持疏松、保持疏松 ,有利于甲烷逸出；有利于甲烷逸出； c 、减轻、减轻NaOH对玻对玻璃的腐蚀璃的腐蚀14练习练习人教大纲版化学（第一册）人教大纲版化学（第一册）P115P115习题二第习题二第5 5题题变式题变式题取一个100mL的大量筒，用排饱和食盐水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2。把量筒固定在铁架台的铁夹上，并让管口浸没在饱和食盐水中，然后让装置接受漫射光照射。可以看到的现象是：
21、 （1) ； （2) ； （3) ； (4)用化学方程式表示为_，(任选一个化学方程式表示即可)，该反应属于 _(填反应类型)。 气体颜色变浅量筒内液面上升量筒壁上出现油状液滴取代反应CH3H+Cl2 CH3Cl+HCl15（1）取代反应：）取代反应：（演示与氯气的取代）演示与氯气的取代）（二）性质：（二）性质：定义定义有机物分子里的某些原子或原子团被有机物分子里的某些原子或原子团被 其它原子或原子团所代替的反应。其它原子或原子团所代替的反应。注意注意甲烷与氯气、氟气、溴蒸气发生取代甲烷与氯气、氟气、溴蒸气发生取代反应，而与氯水、溴反应，而与氯水、溴 水不反应。水不反应。 通常较稳定，通常较稳
22、定，一般不与强酸、强碱、或强氧化剂反应一般不与强酸、强碱、或强氧化剂反应（2）氧化反应）氧化反应 （燃烧（燃烧 ）CH4+2O2CO2+2H2O(液)+890KJ点燃因其含碳量低因其含碳量低,其火焰为淡蓝色火其火焰为淡蓝色火焰焰（3）加热分解）加热分解CH4C+2H2高温(制炭黑制炭黑)16附：取代反应与置换反应的区别取代反应置换反应适用于有机反应适用于无机反应反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中一定有单质反应物、生成物中一定有单质逐步取代逐步取代 ，很多反应是可逆的，很多反应是可逆的反应一般是单向进行反应一般是单向进行反应能否进行受催化剂、温度、反应能否进
23、行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大光照等外界条件影响较大在水溶液中进行的置换反应遵在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属的活动顺序循金属或非金属的活动顺序1711 molCH4与与C12发发生生取取代代反反应应，待待反反应应完完成成后后测测得得四四种种取代物物质的量相等，则消耗取代物物质的量相等，则消耗Cl2为为 ( ) A0.5 mol B2 mol C2.5 mol D4 mol2(多多选选题题)下下列列各各组组烃烃的的混混合合物物，只只要要总总质质量量一一定定，无无论论它它们们按按什什么么比比例例混混合合，完完全全燃燃烧烧后后生生成成的的CO2和和H2O都都是是恒恒量量的是的是
24、( ) AC2H2 C2H4 B C2H4 C3H6 CC3H8 C3H6 DC6H6 C2H2BD 练习：练习：C 183 3人教大纲版化学人教大纲版化学( (第三册第三册)P55)P55习题习题1 1第第2 2题变式题题变式题据华夏时报据华夏时报报道，在北京朝阳安贞里小区内，一口电缆井内产生的沼气被井中电缆短路产生报道，在北京朝阳安贞里小区内，一口电缆井内产生的沼气被井中电缆短路产生的火花突然引爆，将停在电缆井上方的一辆福特嘉年华轿车炸得腾空而起，几近的火花突然引爆，将停在电缆井上方的一辆福特嘉年华轿车炸得腾空而起，几近报废。下列关于这种气体的叙述中，不正确的是报废。下列关于这种气体的叙述
25、中，不正确的是 （ ） A. A. 这种气体分子的电子式是这种气体分子的电子式是 B. B.这种气体分子是一种完全由极性键形成的非极性分子这种气体分子是一种完全由极性键形成的非极性分子 C. C.等质量的各种烃中，这种气体燃烧消耗的氧气的物质的量最多等质量的各种烃中，这种气体燃烧消耗的氧气的物质的量最多 D. D.像这种燃烧后只生成二氧化碳和水的有机物都是烃像这种燃烧后只生成二氧化碳和水的有机物都是烃D4 4人教大纲版化学（第一册）人教大纲版化学（第一册）P115P115习题二第习题二第5 5题变式题题变式题取一个取一个100mL100mL的大量筒，用排饱和食盐水的方法先后收集的大量筒，用排饱
26、和食盐水的方法先后收集20mLCH20mLCH4 4和和80mLCl80mLCl2 2。把量筒固定在铁。把量筒固定在铁架台的铁夹上，并让管口浸没在饱和食盐水中，然后让装置接受漫射光照射。可架台的铁夹上，并让管口浸没在饱和食盐水中，然后让装置接受漫射光照射。可以看到的现象是：以看到的现象是：（1)_;1)_;（2)2) ；（3)3) ； (4) (4)用化学方程式表示为用化学方程式表示为_，( (任选一个化学方程式表示任选一个化学方程式表示即可即可) )，该反应属于，该反应属于 ( (填反应类型填反应类型) )。 气体颜色变浅气体颜色变浅量筒内液面上升量筒内液面上升 量筒壁上出现油状液滴量筒壁上
27、出现油状液滴CHCH3 3H+ClH+Cl2 2=CH=CH3 3Cl+HClCl+HCl取代反应取代反应19 附：同系物、同分异构体、同素异形体、同位素201、定主链，称、定主链，称“某烷某烷”。 选定分子里最长的碳链为主链，并按选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为主链上碳原子的数目称为“某烷某烷”。碳原子。碳原子数在数在1 1 1010的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵命名。辛、壬、葵命名。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷21CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3 把主链里离支链最近的一端作为起点，
28、把主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。2 23 34 45 52、编号，定支链所在的位置。、编号，定支链所在的位置。1 122CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32、编号，定支链所在的位置。、编号，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，把主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。1 12 23 34
29、45 55 56 61 12 23 34 423CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32、编号，定支链所在的位置。、编号，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，把主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。5 56 61 12 23 34 41 12 23 34 45 56 6242、编号，定支链所在的位置。、编号，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，把主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链
30、的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷5 56 61 12 23 34 425 3 .把把支链支链作为作为取代基取代基。把取代基的。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上上的位置，并在号数后连一短线，中间用的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。隔开。 CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基5 56 61 12 23 34 426 3 .把
31、把支链支链作为作为取代基取代基。把取代基的。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上上的位置，并在号数后连一短线，中间用的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。隔开。 CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2、45 56 61 12 23 34 427CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2，45 56 61 12 23 34 4 4、当有相同的取代基，则相加，然后当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取用大写的
32、二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用拉伯数字要用“，”隔开；隔开；如果几个取如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面的写在后面。28CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2，4二二5 56 61 12 23 34 4 4、当有相同的取代基，则相加，然后当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用拉伯数字要用“，”隔开；隔
33、开；如果几个取如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。的写在后面。29 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH312345戊烷戊烷甲基甲基 2，4三三戊烷戊烷甲基甲基 三三2，2，41234530 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH3戊烷戊烷甲基甲基 2，4三三戊烷戊烷甲基甲基 三三2，2，412345戊烷戊烷2，4，4最小原则最小原则：当支链离两端的距离相同当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的时，以取代基所在位置的数值之和最数值之和最小小为正确。为正确。三三甲基甲基 1234531 CH3 CH3CCH2CHCH2
34、CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32，2二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷2，5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷32 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32，2二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷2，5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷33最简原则：最简原则：当有两条相同当有两条相同碳原子的主链时，选支链碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。最简单的一条为主链。 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH334最简原则：最简原则：当有两条相同当有两条
35、相同碳原子的主链时，选支链碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。最简单的一条为主链。 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3351.命名步骤：命名步骤： (1)找主链找主链-最长的主链最长的主链; (2)编号编号-靠近支链（小、多）的一端靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基请合并相同基请合并.2.名称组成名称组成: 取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体名母体名称称3.数字意义：数字意义： 阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数361 1、最长原则、最长原则2 2、最
36、近原则、最近原则3 3、最小原则、最小原则4 4、最简原则、最简原则37 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3CCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH338 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3CCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3333，6，6三甲基三甲基4乙基辛烷乙基辛烷3，3，6三甲基三甲基5乙基辛烷乙基辛烷39四、烷烃同分异构体的书写 例 某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个CH3、两个CH2、一个CH和一个Cl，它的可能结构有几种(本题不考虑对映异构体)( ) A.2 B.3 C.4 D.5C主链由长到短 支链由整到散位置由心到边 排列由对到邻练1
37、20062006年年全国理综全国理综卷卷主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有 （ ） A.2种 B.3种 C.4种 D.5种A40练练2(信息题信息题)在烷烃分子中的基团：一在烷烃分子中的基团：一CH3、一、一CH2一、一、碳碳原原子子分分别别称称为为伯伯、仲仲、叔叔、季季碳碳原原子子，数数目目分分别别用用n1、n2、n3、n4表示。如：表示。如：分分子子中中n16,n21，n32，n41。试试根根据据不不同同烷烷烃烃的的组组成和结构，分析出烷烃成和结构，分析出烷烃(除甲烷外除甲烷外)中各原子数的关系。中各原子数的关系。(1)烷烷烃烃分分子子中中氢氢原原子子数数为为A，A与与n1、n
38、2、n3、n4的的关关系系是：是：A 或或A 。(2)四种碳原子数之间的关系为四种碳原子数之间的关系为n1 (3)若若某某分分子子中中n2n3n4l，则则该该分分子子的的结结构构简简式式可可能能是是 3n12n2n32(n1n2n3n4) 2n32n4241思维能力训练思维能力训练探究点一烷烃一卤代物种数的确定烷烃发生一元取代反应后，所得的同分异构体种数的判断，只要分析有几种不等效的氢就可以了。所谓等效氢，就是指位置等同的氢原子。具体说来，包括： (1)同一碳原子上的所有氢原子； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子； (3)处于对称位置上的氢原子。42例1 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯
39、代物,该烃的分子式可以是 （ ） A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14C变式题1分子里含有碳原子数不超过20的所有烷烃中，一卤代物只有1种的烷烃共有（）A.4种B.5种C.6种D.7种B43变式题2进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的一卤代物的烷烃是（）A.(CH3)2CHCH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3D例例2、进进行行一一氯氯取取代代后后，只只能能生生成成三三种种沸沸点点不不同同产产物物的烷烃是（的烷烃是（ ）A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3)3CCH2CH3C、
40、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)2CHCH3B44练练1某某烃烃的的一一种种同同分分异异构构体体只只能能生生成成一一种种一一氯氯代代物物，该该烃烃的的分分子子式可以是（）式可以是（）、38、410 、512、614练练2(1)立立方方烷烷是是新新合合成成的的一一种种烃烃，其其分分子子呈呈正正立立方方体体结结构。如图所示：构。如图所示：立方烷的分子式为立方烷的分子式为 。其其一一氯氯代代物物共共有有 种种。其其二二氯氯代代物物共共有有 种种。其其三三氯代物共有氯代物共有 种。种。(2)降降冰冰片片烷烷立立体体结结构构如如图图，按按键键线线式式(以以线线示示键键，每每个个折折点点和
41、和线线端端点点处处表表示示一一个个碳碳原原子子，并并以以氢氢补补足足四四价价)写写出出它它的的分子式分子式 ，当它发生一氯取代时，取代位置有，当它发生一氯取代时，取代位置有 种。种。(3)篮篮烷烷也也是是近近几几年年发发现现的的一一种种烃烃，其其结结构构如如图图，分分子子式式 ，其一氯代物有，其一氯代物有 种。种。C8H8133C7H123C10H124C45练练3有有的的油油田田开开采采的的石石油油中中溶溶有有一一种种碳碳氢氢化化合合物物金金刚刚烷烷，它的分子立体结构如图：它的分子立体结构如图：(1)由图可知其分子式为由图可知其分子式为 。(2)它它是是由由 个个六六元元环环构构成成的的立立体体笼笼状状结结构构，其其中中有有 个个碳碳原原子子为三个环共有。为三个环共有。(3)金金刚刚烷烷的的分分子子中中有有 个个“一一CH2一一”结结构构 个个结结构构，其一氯代物有其一氯代物有 种结构。种结构。（9696全全国国）练练4. .某某烃的的一一种种同同分分异异构构体体只只能能生生成成一一种种一一氯代代物物, ,该烃的分子式可以是的分子式可以是( ).( ). (A)C (A)C3 3H H8 8 (B)C (B)C4 4H H1010 (C)C (C)C5 5H H1212 (D)C (D)C6 6H H1414C10H1664442C C46
