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1、青霉素过敏导致过敏性休克（型超敏反应）型超敏反应） 第一组制作问题问题1234（超链接）型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应型超敏反应 之 过敏性休克背景知识超敏反应 别名：变态反应或过敏反应致敏阶段发敏阶段 表现：生理功能紊乱和（或）组织损伤表现：生理功能紊乱和（或）组织损伤 实质：主要是异常、病理性的特异性免疫应答实质：主要是异常、病理性的特异性免疫应答 分类：分类：、型，型，型又称速发型型又称速发型型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应概述及特点型超敏反应概述及特点 参与反应主要成分参与反应主要成分：IgE（少数为IgG4) 肥大细胞 嗜碱粒细胞 嗜酸粒细胞 大体机制大体机
2、制：1变应原与肥大细胞、嗜碱粒细胞变应原与肥大细胞、嗜碱粒细胞表面表面IgE结合结合 2细胞释放活性介质细胞释放活性介质 3引起毛细血管扩张、通透性增加、引起毛细血管扩张、通透性增加、平滑肌收缩、腺体分泌增强平滑肌收缩、腺体分泌增强 型超敏反应之过敏性休克-第一自然组特点总结特点总结 1发作快，消退亦快，又称速发型发作快，消退亦快，又称速发型 速发相：速发相：数秒至数十分钟内发作，主数秒至数十分钟内发作，主要由生物活性介质引起功能异常。一般数小要由生物活性介质引起功能异常。一般数小时后消退。时后消退。 迟发相迟发相：数小时后发生，持续：数小时后发生，持续24小时后小时后逐渐消退，以局部炎症为特
3、征。逐渐消退，以局部炎症为特征。 型超敏反应之过敏性休克-第一自然组2常引起机体生理功能紊乱，但无严重组常引起机体生理功能紊乱，但无严重组织细胞损伤织细胞损伤 通常鼻咽、扁桃体、气管及胃肠道等为好发部位，通常鼻咽、扁桃体、气管及胃肠道等为好发部位，引起该部位生理功能紊乱。引起该部位生理功能紊乱。 有毛细血管扩张、通透性增加、平滑肌收缩、腺体有毛细血管扩张、通透性增加、平滑肌收缩、腺体分泌增强等表现分泌增强等表现型超敏反应之过敏性休克-第一自然组3 有明显个体差异和遗传倾向有明显个体差异和遗传倾向 变应原种类繁多，有吸入性、食物变应原种类繁多，有吸入性、食物以及药物等。以及药物等。 患者对某些抗
4、原易产生患者对某些抗原易产生IgE抗体，抗体，称为特应性素质个体。称为特应性素质个体。 特应症特应症一类与遗传密切相关的一类与遗传密切相关的速发型变态反应，由常染色体显性遗传。速发型变态反应，由常染色体显性遗传。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应之过敏性休克-第一自然组1、致敏阶段：致敏阶段：可持续半年以上可持续半年以上2、激发阶段：激发阶段：桥联启动桥联启动酶促反应酶促反应靶细胞脱颗粒靶细胞脱颗粒3、效应阶段：效应阶段：主要由新合成的脂类介质和某些细胞因子引起主要由新合成的脂类介质和某些细胞因子引起 早期相反应早期相反应晚期相反应晚期相反应型超敏反应之过敏性休克-第一自然组青霉素具
5、有抗原性，是半抗原。它进入机体内与蛋白质多肽分子结合后形成抗原。从而使机体产生IgE类抗体。IgE类抗体以其Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面相应的FceRI结合，而使机体致敏。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应之过敏性休克-第一自然组当机体再次接触相同变应原时，变应原与致敏的肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面IgE抗体特异性结合，形成变应原IgE复合物，激活这俩种细胞产生生物活性介质型超敏反应之过敏性休克-第一自然组储备的介质：组胺、激肽原酶新合成的介质：LTs、PAF、细胞因子、PGD2型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应之过敏性休克-第一自然组效应阶段的主要生物活性介质效应阶段
6、的主要生物活性介质1、组胺：组胺：扩张小血管、增加毛细血管通透性、扩张小血管、增加毛细血管通透性、刺激刺激平滑肌收缩、平滑肌收缩、促进粘膜腺体增加促进粘膜腺体增加2、白三稀：、白三稀：支气管平滑肌强烈持久的收缩支气管平滑肌强烈持久的收缩支气管哮喘支气管哮喘高浓度高浓度PGE抑制组胺释放抑制组胺释放3、前列腺素、前列腺素低浓度低浓度PGE促进组胺释放促进组胺释放4、血小板活化因子血小板活化因子PAF：凝聚、激活血小板、凝聚、激活血小板、释放组胺释放组胺5、嗜酸性粒细胞趋化因子（嗜酸性粒细胞趋化因子（ECF-A）:吞噬颗粒、酶作用吞噬颗粒、酶作用副调节副调节释放颗粒、毒性物质释放颗粒、毒性物质组织
7、损伤组织损伤6、激肽：激肽：缓激肽缓激肽扩血管作用扩血管作用型超敏反应之过敏性休克-第一自然组患者患者全身毛细血管扩张全身毛细血管扩张,渗透性增加渗透性增加,血管内血浆可在血管内血浆可在10s内渗出到组织间隙内渗出到组织间隙,导致有效循环血容量迅速降低导致有效循环血容量迅速降低,静脉回心血量减少静脉回心血量减少,心排血量下降心排血量下降,进而内脏器官灌注量明显不足进而内脏器官灌注量明显不足,而致休克而致休克. 型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应之过敏性休克-第一自然组3、假如该患者发病前未使用过青霉素，、假如该患者发病前未使用过青霉素，是否仍会发生过敏性休克？为什么？是否仍会发生过敏
8、性休克？为什么？ 有可能！型超敏反应之过敏性休克-第一自然组造成青霉素过敏的外部因素 其他对于长期大量使用青霉素者，使用的次数越多，则产生过敏反应的可能性越大。 青霉噻唑蛋白不仅可在人体内形成，也可以在青霉素的生产或储存过程中形成。如生产过程中的污染，尤其是蛋白类的污染。有些人初次注射青霉素也可能发生过敏性休克，这可能是曾吸入过青霉菌孢子或使用过被青霉素污染的注射器等医疗器械，机体已处于致敏状态之故。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组造成青霉素过敏的个体因素主要决定于个体对药物的特应性。过敏体质等因素在青霉素过敏反应中具有一定作用。（遗传因素）青霉素过敏可以消退而非终身性。机体对青霉素过敏随时
9、间、内环境、免疫状况等条件而改变型超敏反应之过敏性休克-第一自然组1病例简介例 1, 女, 1959 年 18 岁在护校手术室实习时, 双手浸入酒精容器, 双手、双前臂及肘关节 ( 酒精接触处)立即红肿, 呈鲜红色风团融合成片,剧痒有麻木感, 伴有恶心、心慌, 用热水及肥皂洗手时病情加重。1983 年偶用酒精擦隔离鞋致足面红肿, 鞋难以脱下, 应用抗敏药物 1 周后, 红肿消退。其母有过敏史。例 2, 女, 1987 年 44 岁, 系例 1同母异父之妹。每次喝酒后 1h 在脐下、 窝以上出现大片红色融合的风团块, 双腹股沟及 窝处尤甚, 伴腹绞痛, 致行走困难, 应用抗敏药物10d痊愈, 戒
10、酒后未再发生此症。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应之过敏性休克-第一自然组I I 型超敏反应的防治型超敏反应的防治发病率：欧洲人群中发病率：欧洲人群中型超敏反应的发病率为型超敏反应的发病率为25%25%35%35%，瑞典为，瑞典为30%30%40%40%。我国北京地区的发。我国北京地区的发病率高达病率高达37.7%37.7%。 型超敏反应的防治原则是：寻找变应原，避免型超敏反应的防治原则是：寻找变应原，避免再接触；切断或干扰超敏反应发生过程中某些环再接触；切断或干扰超敏反应发生过程中某些环节，以终止后续反应的进行。节，以终止后续反应的进行。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组常见的三
11、种防治方法常见的三种防治方法一、远离变应原二、脱敏疗法三、药物防治型超敏反应之过敏性休克-第一自然组远离变应原远离变应原（1 1）种类繁多的植物花粉）种类繁多的植物花粉 （2 2）真菌）真菌 （3 3）螨）螨 （4 4）上皮变应原）上皮变应原 （5 5）屋尘）屋尘 （6 6）羽毛）羽毛 （7 7）昆虫变应原）昆虫变应原 1 1、常见的致病原、常见的致病原型超敏反应之过敏性休克-第一自然组2 2、查找过敏原的常见方法、查找过敏原的常见方法A 皮试法皮试法 1 青霉素皮试青霉素皮试 取取 0.1ml 含含 1050 单位的青霉素稀释液，单位的青霉素稀释液，在受试者前臂屈侧皮内注射，在受试者前臂屈侧
12、皮内注射， 1520 分钟后观察结果，如局部分钟后观察结果，如局部出现红晕、水肿、直径出现红晕、水肿、直径 1cm 全身不适者均为阳性。全身不适者均为阳性。 2 异种动物免疫血清皮试异种动物免疫血清皮试 将将 1 ： 10 1：10000抗毒素抗毒素给患者作皮内注射，于给患者作皮内注射，于15-20分钟后观察结果，结果判定同青霉分钟后观察结果，结果判定同青霉素皮试。素皮试。 B 诱发实验诱发实验 诱发试验诱发试验 对特应病人用少量可疑的变应原直接喷雾或贴敷对特应病人用少量可疑的变应原直接喷雾或贴敷于效应器官（支气管、鼻粘膜），观察是否有过敏反应症状，以判于效应器官（支气管、鼻粘膜），观察是否有
13、过敏反应症状，以判定是否为致病的变应原。对食物过敏病人可将某种食物排除并随后定是否为致病的变应原。对食物过敏病人可将某种食物排除并随后食入，以观察该食物是否为变应原。由于诱发试验是直接检查效应食入，以观察该食物是否为变应原。由于诱发试验是直接检查效应器官的反应性，故其结果较皮肤试验更为准确。但有出现严重反应器官的反应性，故其结果较皮肤试验更为准确。但有出现严重反应的危险性，必须慎重从事。的危险性，必须慎重从事。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组C 特特IgE抗体的测定法抗体的测定法 应用放射变应原吸附试验（应用放射变应原吸附试验（radio allergosorbent test,RAST）体
14、外测定血清中特）体外测定血清中特IgE抗体，其精确度高，是安全抗体，其精确度高，是安全而敏感的检测变应原的方法。但本法不是测定肥大细胞或嗜碱而敏感的检测变应原的方法。但本法不是测定肥大细胞或嗜碱粒细胞上吸附的粒细胞上吸附的IgE抗体，所以有的病人不一定总能测出特异抗体，所以有的病人不一定总能测出特异性性IgE抗体。由于特异抗体。由于特异IgE测定需要一定的条件，故有时采取测测定需要一定的条件，故有时采取测定局部反应部位分泌液中总定局部反应部位分泌液中总IgE含量的做法也有一定的诊断意含量的做法也有一定的诊断意义。义。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组脱敏疗法脱敏疗法1、异种免疫血清脱敏疗法、异
15、种免疫血清脱敏疗法 在用抗毒素血清治疗某些主要由外毒素引起的疾病时，在用抗毒素血清治疗某些主要由外毒素引起的疾病时，如遇皮肤试验阳性者，可采用小剂量、短间隔（如遇皮肤试验阳性者，可采用小剂量、短间隔（2030 min）、连续多次注射抗毒素的方法进行脱敏，然后再大量）、连续多次注射抗毒素的方法进行脱敏，然后再大量注射进行治疗，不致发生超敏反应注射进行治疗，不致发生超敏反应。原理原理：可能是小剂量变应原进入机体，仅与少数致敏细胞上的：可能是小剂量变应原进入机体，仅与少数致敏细胞上的IgE结合，脱颗粒后释放活性介质较少，不足以引起临床反应，结合，脱颗粒后释放活性介质较少，不足以引起临床反应，而少量的
16、介质可被体液中的介质灭活物质而少量的介质可被体液中的介质灭活物质 迅速破坏。短时间内，迅速破坏。短时间内，经多次注射变应原，体内致敏细胞逐渐脱敏，直至机体致敏状态经多次注射变应原，体内致敏细胞逐渐脱敏，直至机体致敏状态被解除，此时再注射大量抗毒素不会发生过敏反应。但这种脱敏被解除，此时再注射大量抗毒素不会发生过敏反应。但这种脱敏是暂时的，经一定时间后，机体又可重建致敏状态。是暂时的，经一定时间后，机体又可重建致敏状态。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组2、特异性变应原脱敏疗法、特异性变应原脱敏疗法 对已查明而难以避免接触的变应原如花粉、尘螨等，对已查明而难以避免接触的变应原如花粉、尘螨等，可采
17、用小剂量、间隔较长时间、反复多次皮下注射相可采用小剂量、间隔较长时间、反复多次皮下注射相应变应原的方法进行减敏治疗应变应原的方法进行减敏治疗 皮下免疫皮下免疫-IgG产生产生-与与IgE竞争结合变应原竞争结合变应原型超敏反应之过敏性休克-第一自然组药物治疗药物治疗 使用某些药物干扰或切断超敏反应发生过程使用某些药物干扰或切断超敏反应发生过程中的某些环节对防治中的某些环节对防治型超敏反应性疾病型超敏反应性疾病也具有重要的应用价值。也具有重要的应用价值。 根据作用机理的不同，这些药物又可以分为三类根据作用机理的不同，这些药物又可以分为三类型超敏反应之过敏性休克-第一自然组1.1.抑制生物活性介质合
18、成和释放抑制生物活性介质合成和释放的药物的药物 阿司匹林阿司匹林 色苷酸二钠色苷酸二钠 肾上腺素、异丙肾上腺素、麻肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱及前列腺素黄碱及前列腺素E E等：能激活腺苷等：能激活腺苷酸环化酶酸环化酶型超敏反应之过敏性休克-第一自然组2.2.生物活性介质拮抗药生物活性介质拮抗药 ：苯海拉明、扑尔敏、异丙嗪等组胺受苯海拉明、扑尔敏、异丙嗪等组胺受体竞争剂，可通过与组胺竞争结合效体竞争剂，可通过与组胺竞争结合效应器官上的组胺应器官上的组胺H1H1受体，发挥抗组胺受体，发挥抗组胺作用；乙酰水杨酸对缓激肽有拮抗作作用；乙酰水杨酸对缓激肽有拮抗作用；多根皮苷酊磷酸盐为白三烯的拮用；多根
19、皮苷酊磷酸盐为白三烯的拮抗剂。抗剂。 型超敏反应之过敏性休克-第一自然组3 3、改善效应器官反应性的药物：、改善效应器官反应性的药物：肾上腺素能使小动脉、毛细血管收缩，降低血管肾上腺素能使小动脉、毛细血管收缩，降低血管通透性，常用于抢救过敏性休克；此外，还具有通透性，常用于抢救过敏性休克；此外，还具有使支气管舒张，解除支气管平滑肌痉挛的作用。使支气管舒张，解除支气管平滑肌痉挛的作用。葡萄糖酸钙、氯化钙、维生素葡萄糖酸钙、氯化钙、维生素C C等，除具有解痉，等，除具有解痉，降低血管通透性外，也可减轻皮肤和粘膜的炎症降低血管通透性外，也可减轻皮肤和粘膜的炎症反应。反应。型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应之过敏性休克-第一自然组型超敏反应之过敏性休克-第一自然组
