《支气管哮喘治疗-SS课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《支气管哮喘治疗-SS课件（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、支气管哮喘治疗支气管哮喘治疗pptppt课件课件 哮喘是一种异质性疾病，通常哮喘是一种异质性疾病，通常以慢性气道炎症为特征。其定义包以慢性气道炎症为特征。其定义包含随时间不断变化的呼吸道症状病含随时间不断变化的呼吸道症状病史，如喘息，气短，胸闷和咳嗽，史，如喘息，气短，胸闷和咳嗽，同时具有可变性呼气气流受限。同时具有可变性呼气气流受限。强调其异质性特征，不断变化的症状及可变性呼气气流受限是哮喘定义的核心要素哮喘的定义哮喘的定义哮喘诊断哮喘诊断1 1、反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽、反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽2 2、哮鸣音，呼气相延长、哮鸣音，呼气相延长3 3、症状经平喘药治疗后缓解或自行缓
2、解、症状经平喘药治疗后缓解或自行缓解4 4、除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷、除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷或咳嗽或咳嗽5 5、不典型者（无明显喘息或体征）应有下列三、不典型者（无明显喘息或体征）应有下列三项中到少一项阳性项中到少一项阳性: :支气管激发试验或运动试支气管激发试验或运动试验阳性，支气管舒张试验阳性，昼夜验阳性，支气管舒张试验阳性，昼夜PEFPEF变异变异率率=20%=20% 符合符合1-41-4条条( (典型典型) )或或4 4、5 5条者（不典型：咳嗽条者（不典型：咳嗽变异性，胸闷变异性），可以诊断为哮喘变异性，胸闷变异性），可以诊断为哮喘哮喘诊断：更加重视可变性呼
3、气气哮喘诊断：更加重视可变性呼气气流受限在哮喘诊断中的意义流受限在哮喘诊断中的意义做出哮喘诊断是基于识别特征性呼吸道做出哮喘诊断是基于识别特征性呼吸道症状模式，如喘息，气短（呼吸困难），症状模式，如喘息，气短（呼吸困难），胸闷或咳嗽，同时识别可变性呼气气流胸闷或咳嗽，同时识别可变性呼气气流受限受限存在典型呼吸道症状的患者，获得呼气存在典型呼吸道症状的患者，获得呼气肺功能的过度变化证据是诊断哮喘的必肺功能的过度变化证据是诊断哮喘的必要组成部分。要组成部分。分期、病情分级分期、病情分级分期分期 急性发作期：哮喘突然发作或加重，伴呼气流量下降。 非急性发作期（慢性持续期）：没有哮喘急性发作，但在长时
4、间内有哮喘症状。病情分级病情分级 急性发作期：轻度、中度、重度、危急性发作期：轻度、中度、重度、危重重4 4级级 非急性发作期（哮喘控制水平）：哮非急性发作期（哮喘控制水平）：哮喘症状控制评估、未来风险评估喘症状控制评估、未来风险评估GINA对成年人、青少年和6-11岁儿童哮喘控制的评估A.哮喘症状控制哮喘症状控制水平过去4周，患者存在：控制部分控制未控制日间哮喘症状2次/周?是否夜间因哮喘憋醒？是否无存在1-2项存在3-4项使用缓解药次数2次/周是否哮喘引起的活动受限是否B.哮喘预后不良的风险因素（未来风险）在诊断时和之后定期评估风险因素，尤其对经历过哮喘急性发作患者。在开始治疗时、控制药治
5、疗3-6个月测定FEV1，记录患者最佳肺功能，之后定期进行风险评估。潜在的可改变哮喘急性发作独立风险因素未控制的哮喘症状过量使用SABA（1200剂量灌/月）不充分的ICS治疗；未处方ICS；依从性不好；不正确的吸入技术低FEV1，尤其当60%预测值时重要的心理和社会经济学问题吸烟；如果是过敏性哮喘暴露于过敏原并发症：肥胖、鼻窦炎、确诊的食物过敏痰或血中嗜酸性粒细胞增多怀孕其他哮喘急性发作主要独立风险因素曾有过气管插管或因哮喘在ICU治疗过去12个月内1次严重哮喘发作有上述风险因素的一项或多项，即可增加哮喘急性发作的风险，即使症状控制良好的患者发展为气流受限的风险因素缺乏ICS治疗吸烟；长期高
6、剂量和/或高效能ICS；同时使用P450抑制剂低初始FEV1，慢性粘液高分泌状态；痰液或血液嗜酸性粒细胞增多药物副作用风险因素系统性：经常口服激素（OCS）,高剂量/高效能ICS，同时使用P450抑制剂局部性：高剂量或高效能ICS，吸入技术欠佳哮喘预后不良风险因素（未来风险）哮喘预后不良风险因素（未来风险）哮哮 喘喘 治治 疗疗急性发作期治疗急性发作期治疗轻度：轻度：SABA吸入，或加缓释茶碱，或加吸入，或加缓释茶碱，或加SAMA中度：中度：SABA+SAMA+ICS雾吸，可加茶雾吸，可加茶碱（静脉），可加激素（口服），吸氧碱（静脉），可加激素（口服），吸氧重度、危重度：重度、危重度： SAB
7、A+SAMA+ICS雾吸，雾吸，可加茶碱（静脉），尽早应用激素（静可加茶碱（静脉），尽早应用激素（静脉），吸氧，综合治疗及并、伴发症处脉），吸氧，综合治疗及并、伴发症处理。理。慢性持续期治疗慢性持续期治疗根据长期治疗分级方案（分根据长期治疗分级方案（分5级，见表）级，见表）大多数持续性哮喘初始治疗从第大多数持续性哮喘初始治疗从第2级开始，若严重未控级开始，若严重未控制，应从第制，应从第3级开始。级开始。哮喘有能得到控制，应升级直至达到控制为止，当达哮喘有能得到控制，应升级直至达到控制为止，当达到控制之后并能够维持至少到控制之后并能够维持至少3个月以上，可考虑降级治个月以上，可考虑降级治疗。疗。
8、若患者使用最低剂量控制药物达到哮喘控制若患者使用最低剂量控制药物达到哮喘控制1年，并且年，并且哮喘症状不再发作，可考虑停药。哮喘症状不再发作，可考虑停药。难治性哮喘：采用包括吸入难治性哮喘：采用包括吸入ICS和和LABA两种或更多种两种或更多种的控制药物，规范治疗至少的控制药物，规范治疗至少6个月仍不能达到控制的哮个月仍不能达到控制的哮喘。喘。哮喘治哮喘治疗目目标：实现哮喘哮喘总体控制（体控制（OAC）达到减少症状控制（之前称作当前临床控制）未来风险哮喘总体控制2014年年GINA推荐推荐中重度哮喘中重度哮喘“首选首选”ICS/LABA首选控制药物STEP1STEP2低剂量ICS低剂量ICS/
9、LABA*中等/高剂量ICS/LABA参考附加治疗，如IgE抗体其他可选控制药物考虑低剂量ICS白三烯受体拮抗剂（LTRA）低剂量茶碱*中等/高剂量ICS低剂量ICS+LTRA（或+茶碱*）高剂量ICS+LTRA（或+茶碱*）增加低剂量OCS缓解药按需使用SABA按需使用SABA或低剂量ICS/福莫特罗STEP4STEP5STEP3低剂量ICS/LABA中等/高剂量ICS/LABA20152015年年年年GINAGINA推荐推荐推荐推荐: : 年龄大于年龄大于年龄大于年龄大于1818岁的，如果曾经有过哮岁的，如果曾经有过哮岁的，如果曾经有过哮岁的，如果曾经有过哮喘急性加重病史，那么噻托溴铵（通
10、过软雾吸入器给药）喘急性加重病史，那么噻托溴铵（通过软雾吸入器给药）喘急性加重病史，那么噻托溴铵（通过软雾吸入器给药）喘急性加重病史，那么噻托溴铵（通过软雾吸入器给药）可作为阶梯治疗的第可作为阶梯治疗的第可作为阶梯治疗的第可作为阶梯治疗的第4 4、5 5级附加治疗选择级附加治疗选择级附加治疗选择级附加治疗选择值得进一步指出的是，从值得进一步指出的是，从2014年指南年指南开始，第开始，第3级治疗以上的急救药可按级治疗以上的急救药可按需选用需选用SABA或低剂量或低剂量ICS/福莫特罗福莫特罗（目前主要是信必可），而以往的（目前主要是信必可），而以往的指南仅推荐按需选用指南仅推荐按需选用SABA。2015GINA报告指出：报告指出：基层医疗单位在基层医疗单位在准备转运重度或危重度哮喘急性发作患准备转运重度或危重度哮喘急性发作患者至上级医院同时，应给予联合吸入者至上级医院同时，应给予联合吸入SABA+异丙托溴铵，并全身用激素（口异丙托溴铵，并全身用激素（口服或静脉），如果可能的话，可同时予服或静脉），如果可能的话，可同时予控制性氧疗（维持控制性氧疗（维持SpO2在在93%-98%之间）之间）。而。而2014GINA报告中只提到使用报告中只提到使用SABA、激素、控制性氧疗，未提及异丙托溴、激素、控制性氧疗，未提及异丙托溴铵。铵。谢 谢
