遗传学实验组型分析

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1、实验七、染色体组型分析实验七、染色体组型分析 一、实验目的:掌握染色体组型分析的基本方法掌握染色体组型分析的基本方法理解染色体组型分析的相关数据指标理解染色体组型分析的相关数据指标二、实验原理 任何生物都有特定的一套(或一组)染色体,这套任何生物都有特定的一套(或一组)染色体,这套(组)染色体的数目、形态和结构都是恒定的,具有(组)染色体的数目、形态和结构都是恒定的,具有种的特异性。种的特异性。 我们将一个物种的染色体数目和形态特征称为该物我们将一个物种的染色体数目和形态特征称为该物种的染色体组型,也称为核型。对这些特征进行定量种的染色体组型,也称为核型。对这些特征进行定量和定性的描述,就是组

2、型分析。和定性的描述,就是组型分析。 组型图是指将一个染色体组的全部染色体逐个将其组型图是指将一个染色体组的全部染色体逐个将其特征绘制下来,再按长短、形态等特征排列起来的图特征绘制下来,再按长短、形态等特征排列起来的图像。像。染色体的特征数目数目 长度长度: :绝对长度、相对绝对长度、相对长度长度着丝粒位置着丝粒位置: : (MSMSTTMSMSTT)随体随体(SAT)(SAT)与次溢痕与次溢痕(NOR)(NOR)的数目、大小和的数目、大小和位置位置带型分析带型分析 染色体绝对长度染色体绝对长度= =放大的染色体长度放大的染色体长度(m)(m)1000/1000/放大倍放大倍数数 绝对长度不大

3、稳定,这是因为预处理条件和染色体的缩短程绝对长度不大稳定,这是因为预处理条件和染色体的缩短程度难以完全相同。因此绝对长度只有在染色体大小差异明显的度难以完全相同。因此绝对长度只有在染色体大小差异明显的种或属间的比较才有价值。种或属间的比较才有价值。 染色体相对长度染色体相对长度=(=(染色体长度染色体长度/ /染色体组总长度染色体组总长度) )100%100% 由于由于相对长度排除了因技术原因引起的染色体短缩程度不同所产生相对长度排除了因技术原因引起的染色体短缩程度不同所产生的差异,因此,相对长度值是一个较稳定的可比较的数值。的差异,因此,相对长度值是一个较稳定的可比较的数值。 染色体臂比染色

4、体臂比= =长臂长臂(q)/(q)/短臂短臂(p)(p) 着丝粒指数短臂长度着丝粒指数短臂长度/ /该染色体总长该染色体总长100100 染色体分类标准染色体分类标准 染色体类型臂比(长臂短臂)着丝粒指数正中部着丝粒M1.050中部着丝粒m1.011.749.9937.5近中部着丝粒sm1.713.036.9925近端着丝粒st端部着丝粒t3.017.07.01-24.9912.512.490 G-显带界标区和带 例: 1p31.2代表一号染色体短臂代表一号染色体短臂3区区1带第带第2亚带亚带三、实验用品毫米尺、剪刀、胶水、计算器、白纸染色体放大照片四、实验步骤四、实验步骤1.1.制作染色体玻

5、片标本,镜检染色体数目,观察标准细胞制作染色体玻片标本,镜检染色体数目,观察标准细胞3030个以个以上,以上,以85%85%以上的细胞为同一恒定数目为准。以上的细胞为同一恒定数目为准。2.2.选择好的分裂相进行摄影,放大相片。选择好的分裂相进行摄影,放大相片。3.测量每条染色体的长臂测量每条染色体的长臂(q)和短臂和短臂(p)长度,算出染色体的全长长度,算出染色体的全长和臂比值。和臂比值。4.配对:根据所测数据结合目测,按次缢痕的有无和位置、随体配对:根据所测数据结合目测,按次缢痕的有无和位置、随体的形态和大小、染色体的形态及大小、臂比值、染色体长度是的形态和大小、染色体的形态及大小、臂比值、

6、染色体长度是否相等将同源染色体配对。否相等将同源染色体配对。5.排队:将同源染色体对按一定原则排队,并编号。排队:将同源染色体对按一定原则排队,并编号。 原则原则:按从长到短的顺序排列;短臂向上,长臂向下;按从长到短的顺序排列;短臂向上,长臂向下; 着丝着丝粒粒1. 排列在一条直线上;性染色体排在最后。排列在一条直线上;性染色体排在最后。2.6. 剪贴:剪下染色体,按照顺序粘贴在绘图纸上。剪贴:剪下染色体,按照顺序粘贴在绘图纸上。六、实验报告对待测图1或图2进行染色体组型分析染色体组型分析表人类染色体组型分析报告染色体染色体序号序号相对长度相对长度()长臂短臂全长长臂短臂全长臂比臂比(长短)(长短)类型类型 备注备注1 具随体2染色体染色体组型分析表组型分析表 人类染色体组型分析报告人类染色体组型分析报告 姓名:姓名: 日期:日期: 材料:材料: 结结 性染色体性染色体 常染色体常染色体 2n 果果 2 44 46xy 对照照片对照照片 1 2 3 4 5 A B 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C D 16 17 18 19 20 21 22 E F G XX/XY

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