临床细菌室厌氧菌培养基本程序-张秀珍教学提纲

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1、临床细菌室厌氧菌培养临床细菌室厌氧菌培养(piyng)基基本程序本程序张秀珍张秀珍第一页，共67页。内容(nirng)厌氧培养基本设备(shbi)厌氧标本采集和运送步骤厌氧菌的分离和鉴定步骤厌氧菌的报告厌氧菌的药敏试验厌氧菌的菌种保存第二页，共67页。厌氧培养(piyng)基本设备第三页，共67页。厌氧菌培养(piyng)的基本条件及设备设备 北京医院细菌室采用方式 生产厂商床边采样设备 厌氧袋试验合，内含气体发生器 及指示剂共20套(45534) 法国生物梅里埃输送培养基 Amies输送琼脂(41998、41999) 难辩梭菌琼脂(43213) 法国生物梅里埃常规准备培养基 厌氧血琼脂或 斯

2、氏琼脂+5%羊血(43273) 斯氏万古霉素+5%羊血(43223) 自制或法国生物梅里埃厌氧气(yngq)袋 厌氧气(yngq)体发生器 10个/盒(96121) 法国生物梅里埃厌氧盒或厌氧罐 510个厌氧盒(96127)： 法国生物梅里埃厌氧罐： 英国OXOID公司 法国生物梅里埃第四页，共67页。 厌 氧 培 养 (piyng)的 培 养(piyng)基初代接种厌氧菌最好使用新配制的培养基。初代接种厌氧菌最好使用新配制的培养基。 平板培养基无需平板培养基无需(wx)在厌氧条件下贮存，在厌氧条件下贮存，用前可进行预还原，但厌氧条件下贮存可用前可进行预还原，但厌氧条件下贮存可延长培养基的有效

3、期。延长培养基的有效期。实验室常规准备厌氧培养分离的培养基是实验室常规准备厌氧培养分离的培养基是厌氧血琼脂厌氧血琼脂.第五页，共67页。必备(b bi)厌氧培养用培养基斯氏琼脂+5%羊血：适用所有(suyu)厌氧菌生长斯氏万古霉素+5%羊血：适用革兰阴性厌氧菌的分离难辩梭菌选择培养基(CCFA)：分离难辩梭菌改良厌氧血平皿第六页，共67页。改良(giling)厌氧血平皿配制成分：血琼脂基础按配方成分：血琼脂基础按配方 半胱氨酸：半胱氨酸： 0.4克克 氯化血红素氯化血红素(5mg/ml): 1ml 1%维生素维生素K1: 0.1ml配制方法配制方法:上述各成分混合，加热溶解冷却后调上述各成分混

4、合，加热溶解冷却后调整整pH7.4。高压灭菌后冷却至。高压灭菌后冷却至50时加入时加入5-10%的脱钎维羊血，混合后倾注平皿。的脱钎维羊血，混合后倾注平皿。用途：营养好可供大多数厌氧菌生长用途：营养好可供大多数厌氧菌生长质量控制质量控制(kngzh)：产黑色素普雷沃菌形成典：产黑色素普雷沃菌形成典型菌落和色素；产气夹膜梭菌有双圈溶血。型菌落和色素；产气夹膜梭菌有双圈溶血。第七页，共67页。几种重要(zhngyo)的厌氧选择培养基卡那霉素、万古霉素溶血平板(pngbn) (KVB)：类杆菌属，特别是脆弱类杆菌和产黑色素拟杆菌、卡那霉素胆盐七叶苷平皿 (BBE)：脆弱类杆菌环丝氨酸、先锋克西叮、果

5、糖、蛋黄平皿(CCFA)：难辩梭菌第八页，共67页。 提供厌氧环境(hunjng)方法：使用厌氧罐使用厌氧罐+换气换气(hun q)法、法、厌氧罐厌氧罐+产气袋法产气袋法厌氧袋厌氧袋+产气袋法产气袋法厌氧手套箱法。厌氧手套箱法。配指示剂配指示剂第九页，共67页。厌氧培养(piyng)装置厌氧手套箱：价格昂贵、操作时间长、气体消耗大、不易推广厌氧盒+厌氧气(yngq)袋：应用最普遍、简便或厌氧罐+厌氧气(yngq)袋：方便实用厌氧罐抽气换气法：需配置抽气换气装置第二代厌氧气(yngq)体发生剂不需加水、不需触酶第十页，共67页。第十一页，共67页。第十二页，共67页。第十三页，共67页。厌氧标本

6、(biobn)的选择、采集和运送第十四页，共67页。可疑(ky)厌氧菌感染特征感染局部产生气体分泌物有恶臭分泌物带血或呈黑色粘膜周围的感染，如肛周、口腔、鼻窦、咽颊等细菌培养阴性，但有菌血症表现长期使用氨基糖苷类抗生素，但无效(wxio)者有基础疾病免疫低下者第十五页，共67页。需做厌氧血培养(piyng)的高危人群肠脓毒症、女性生殖道感染、褥疮及呼吸道感染患者ICU患者或近期做过腹部外科手术的患者严重烧伤和外伤患者伴有严重心血管疾病(jbng)、糖尿病、恶性肿瘤、移植和免疫抑制患者老年患者临床高度怀疑有厌氧菌感染的患者绝大多数住院绝大多数住院(zh yun)患者需要做厌患者需要做厌氧血培养氧

7、血培养第十六页，共67页。1.正确地选择(xunz)标本下列细菌学指征有助于选择标本做厌氧培养：下列细菌学指征有助于选择标本做厌氧培养：（1）深部伤口或软组织脓肿的脓，特别是伴有恶臭或）深部伤口或软组织脓肿的脓，特别是伴有恶臭或含有硫磺颗粒时。含有硫磺颗粒时。（2）可疑为气性坏疽或少见的严重产气或坏死）可疑为气性坏疽或少见的严重产气或坏死(hui s)性感染所取得的坏死性感染所取得的坏死(hui s)组织或病灶清除材料。组织或病灶清除材料。（3）粘膜部位的感染灶取得的材料。）粘膜部位的感染灶取得的材料。（4）从脑、肺、肝或其他器官的脓肿或从腹腔内、肛）从脑、肺、肝或其他器官的脓肿或从腹腔内、肛

8、周、隔下或其他部位的脓肿取得的材料。周、隔下或其他部位的脓肿取得的材料。第十七页，共67页。 （5）无菌区感染灶的吸出液）无菌区感染灶的吸出液(包括血液、脑包括血液、脑脊液、腹水脊液、腹水(fshu)、胸水、滑膜液、羊水、胸水、滑膜液、羊水等等)。（6）人或动物咬伤感染灶取得的材料。）人或动物咬伤感染灶取得的材料。（7）变黑的或置于紫外线发红色荧光的渗）变黑的或置于紫外线发红色荧光的渗出物。出物。（8）革兰染色，镜下见到具有厌氧菌独特）革兰染色，镜下见到具有厌氧菌独特形态的材料。形态的材料。（9）可疑引起肉毒杆菌食物中毒的食物。）可疑引起肉毒杆菌食物中毒的食物。第十八页，共67页。2.正确正确

9、(zhngqu)地收集标本地收集标本不能做厌氧培养的标本：不能做厌氧培养的标本：（1）咽、鼻、尿道或直肠拭子。）咽、鼻、尿道或直肠拭子。（2）咳出的痰，通过支气管镜取的）咳出的痰，通过支气管镜取的分泌物，排出分泌物，排出(pi ch)或导出的尿、或导出的尿、粪及胃内容物。粪及胃内容物。第十九页，共67页。可做厌氧培养(piyng)的标本（1）从未开放的脓肿抽取脓液。）从未开放的脓肿抽取脓液。（2）通过胸腔穿刺抽出的胸腔液。）通过胸腔穿刺抽出的胸腔液。（3）从耻骨联合上方做膀胱穿刺吸出或）从耻骨联合上方做膀胱穿刺吸出或从肾造口管收集的尿。从肾造口管收集的尿。（4）气管）气管(qgun)切开吸取的

10、肺分泌物。切开吸取的肺分泌物。 （5）女性生殖器：后穹隆穿刺。）女性生殖器：后穹隆穿刺。第二十页，共67页。 （6）穿刺抽出的腹腔液。）穿刺抽出的腹腔液。（7）通过腰椎穿刺抽出的脑脊液。）通过腰椎穿刺抽出的脑脊液。（8）窦道标本可插入小导管用注射器吸出，）窦道标本可插入小导管用注射器吸出，注射器和针头内的气体应全部排出，将其内注射器和针头内的气体应全部排出，将其内容物直接注入一个已排出气的无菌试管内。容物直接注入一个已排出气的无菌试管内。也可自窦道损伤部位也可自窦道损伤部位(bwi)取材做活组织取材做活组织检查。检查。第二十一页，共67页。3.床边采集标本(biobn)的步骤1.除去表面陈旧的

11、脓和分泌物,从深处吸出或刮取标本.2.首先接种(jizhng)在厌氧培养基,立即置厌氧盒或厌氧罐内,同时撕开并放入产气袋,放指示剂,立即盖好盖或封好厌氧袋口.3.剩余部分标本种需氧培养基4.剩余最后标本作涂片两张5到达实验室后，将已接种(jizhng)需氧和厌氧的培养皿置35度培养第二十二页，共67页。4.血液以外无菌体液(ty)接种胆汁、胸腹水、脑脊液等无菌体液：按比例直接种入厌氧血培养瓶中抽取标本种入厌氧增菌培养基，同时接种厌氧血平皿，全部(qunb)放厌氧罐，立即放入厌氧产气袋并立即盖好盖，放35度培养48h。第二十三页，共67页。5.不能立即接种(jizhng)的厌氧标本1.由主管(z

12、hgun)医生采集,必须深部新分泌物2.采集后立即放入输送培养基3.24h内送到实验室第二十四页，共67页。第二十五页，共67页。厌氧标本(biobn)采集的方法带着厌氧产气袋和厌氧袋或厌氧罐到床边采集(cij)标本无菌体液如胸腹水、胆汁和血均可注入自动血培养系统的厌氧培养瓶。不 能立即接种的标本应采用输送培养基，可保存厌氧菌24-48h第二十六页，共67页。厌氧标本的分离(fnl)和鉴定第二十七页，共67页。厌氧菌分离的基本(jbn)分离步骤第一次耐氧试验:初始标本需氧和厌氧对照,发现可疑菌落(需氧环境不生长菌落)第二次耐氧试验:多个(du )可疑菌落分别接种需氧和厌氧平皿,分别置35度作需

13、氧和厌氧培养.第三次耐氧试验:取仅厌氧环境生长菌落分别在35度厌氧和需氧环境培养,如分离的菌落仅在厌氧环境生长,可确定该菌为厌氧菌.第二十八页，共67页。第二十九页，共67页。第三十页，共67页。厌氧菌的鉴定步骤(bzhu)和方法耐氧试验:3-4次耐氧试验涂片革兰染色生物(shngw)特征:API 20A;Ripid 32; VITEK-32 ANI色谱分析分子生物(shngw)学第三十一页，共67页。直接直接(zhji)涂片检查涂片检查当有足够的标本或收到两个拭子时，最好在接种前当有足够的标本或收到两个拭子时，最好在接种前做涂片革兰染色镜检，检查结果可提示需要接种哪做涂片革兰染色镜检，检查结

14、果可提示需要接种哪些培养基（非常规使用的）。涂片检查可看出些培养基（非常规使用的）。涂片检查可看出(kn ch)有无细菌，微生物的类型和大概的数量以及芽有无细菌，微生物的类型和大概的数量以及芽胞、形状和位置（芽胞梭菌）、着色情况及菌体特胞、形状和位置（芽胞梭菌）、着色情况及菌体特征。对血性液体或浓稠分泌物用丫啶橙染色比革兰征。对血性液体或浓稠分泌物用丫啶橙染色比革兰染色较易观察。这些初步结果应该及时向主管医生染色较易观察。这些初步结果应该及时向主管医生报告，以帮助他们正确选用抗菌药物。涂片检查可报告，以帮助他们正确选用抗菌药物。涂片检查可核对培养结果是实验室质量控制的一个重要指标。核对培养结果

15、是实验室质量控制的一个重要指标。第三十二页，共67页。第三十三页，共67页。第三十四页，共67页。第三十五页，共67页。第三十六页，共67页。第三十七页，共67页。第三十八页，共67页。第三十九页，共67页。第四十页，共67页。第四十一页，共67页。 厌氧菌鉴定依据厌氧菌鉴定依据(yj) 根据菌体形态、染色反应、菌落性状以及根据菌体形态、染色反应、菌落性状以及对某些抗生素的敏感性等作出初步鉴定。最后对某些抗生素的敏感性等作出初步鉴定。最后鉴定是一系列生化及终末代谢产物。鉴定是一系列生化及终末代谢产物。 1形态与染色形态与染色 仅供参考，因不同培养基，仅供参考，因不同培养基，不同菌龄其形态与染色

16、性不同，厌氧培养时间不同菌龄其形态与染色性不同，厌氧培养时间往往较长，因有的往往较长，因有的G变为变为G。 2菌落性状菌落性状 不同厌氧菌菌落形状和性质不同厌氧菌菌落形状和性质不同，梭菌的菌落特点是形状不规则，而无芽不同，梭菌的菌落特点是形状不规则，而无芽胞厌氧菌多呈单个的圆形小菌落。胞厌氧菌多呈单个的圆形小菌落。第四十二页，共67页。（1）色素：产黑色素普鲁沃菌培养210天可产生黑褐色或黑色色素，龋齿放线菌培养34天后产生粉红色色素，奈氏放线菌延长培养时间可产生黄褐色色素。（2）溶血：产气荚膜梭菌在新鲜血平板上可形成双溶血圈，但同种的菌不同株则往往产生溶血性的差异，各细菌产生的溶血毒素不同，

17、对不同动物红细胞溶解亦有差异。（3）荧光：产黑色素普鲁沃菌，菌落在紫外线照射下，发出砖红色荧光，梭杆菌(gnjn)常发生黄绿色荧光，艰难杆菌(gnjn)发生绿色荧光。3.耐氧试验厌氧菌必须做耐氧试验第四十三页，共67页。4.药物鉴定试验大多数类杆菌对卡那霉素耐药，梭杆菌属敏感，厌氧菌对灭滴灵敏感，非厌氧菌耐药。5.聚茴香脑磺酸钠（SPS）敏感试验厌氧消化链球菌对50g/L的SPS溶液(rngy)敏感，而绝大多数其它G球菌耐药6.生化特性主要包括多种糖类发酵试验、吲哚试验、硝酸盐还原试验、触酶试验、卵磷脂酶试验、脂肪酶试验、蛋白溶解试验、明胶液化试验、胆汁内肉汤生长试验、硫化氢试验，其方法多种多

18、样。第四十四页，共67页。7.气液相色谱气液相色谱技术（GLC）是一种以气体或液体为流动相，以涂固定液的载体为固定相。采用冲洗法的柱色谱分离(fnl)技术。目前用来分析细菌终末代谢产物，结果可靠。8PCR、基因探针。第四十五页，共67页。厌氧菌的鉴定(jindng)I级实验室应达到的标准：根据耐氧试验结果，革兰染色，菌落特点提供厌氧菌初步推断报告。II级实验室应达到的标准：根据革兰染色反应，镜下形态，菌落形态，耐氧试验，用自制或国产传统生化反应试剂(shj)定种。III级实验室应达到的标准：除II级实验室所选择的鉴定方法外，能采用国际公认标准化鉴定系统。如API-20A、Micro ID、Vi

19、tek-ANI ，气-液相色谱仪。第四十六页，共67页。简单(jindn)步骤 (适用无条件作鉴定单位)床边采样或输送培养基 涂片记录 厌氧血琼脂 需氧培养 染色不匀平皿 羊血琼脂 典型厌氧菌 48h35厌氧培养 中国蓝琼脂 形态可作一 初步报告 可疑菌落作耐氧试验 24h 35需O2 厌氧血碟 需氧血碟 涂片 鉴定 48h厌氧培养 24h需氧培养 生长(shngzhng) 不生长(shngzhng) 不生长(shngzhng) 生长(shngzhng) 继续做第二次 非厌氧菌 可疑厌氧菌与厌氧 非厌氧菌 耐氧试验 培养对照决定 厌氧生长(shngzhng) 需氧不生长(shngzhng) 涂

20、片报告第四十七页，共67页。第四十八页，共67页。报告(bogo)方式无条件作生物特征鉴定的实验室：在三次耐氧试验证明菌株只能在厌氧生长者可用下面方式报告。如革兰阴性(ynxng)厌氧球菌；革兰阳性有芽胞杆菌，芽胞呈鼓捶壮；有条件实验室应将细菌鉴定到种报告到种第四十九页，共67页。9.厌氧菌的药敏试验(shyn)厌氧菌感染以经验用药为主：* 厌氧菌对现已上市的药物的敏感性有合理的预测性* 药敏试验报告时间太长（46天）厌氧菌药敏试验指征：* 严重感染，如心内膜炎、脑脓肿(nngzhng)、骨髓炎治疗时期长，观察药 物敏感性变化。* 经验用药无效* 对新药评价* 耐药监测第五十页，共67页。目前

21、可推荐(tujin)的厌氧菌药敏方法琼脂(qingzh)稀释法Etest法ATB-ANA试条第五十一页，共67页。质控菌株MIC范围(fnwi)抗生素MIC范围(fnwi)（g/ml)_脆弱类杆菌多形类杆菌产气荚膜杆菌ATCC25285ATCC29741ATCC13124阿莫西林/棒酸0.2510.52-氨苄西林/舒巴坦 0.520.52-头孢西丁83232128-头孢替坦41632128-头孢噻污83216640.060.25头孢曲松3212864256-氯林可霉素0.52280.030.12灭滴灵0.2510.520.120.5氯霉素2841628亚胺培南0.030.120.060.250

22、.030.12第五十二页，共67页。菌种保存技术(jsh)要点：（1）对对需需要要长长期期保保存存的的菌菌种种，采采用用脱脱脂脂牛牛奶奶冷冷冻冻干干燥燥方方法法进进行行保保存存，其其复复溶溶效效果果及及细细菌菌存存活活率率较用肉汤、血浆等附形物要好；较用肉汤、血浆等附形物要好；（2）对对中中短短期期保保存存的的菌菌种种，根根据据菌菌种种的的不不同同(b tn)采采用用脱脱脂脂牛牛奶奶、血血浆浆、全全血血、10%甘甘油油、滤滤纸纸片片、半半固固体体琼琼脂脂培培养养基基及及琼琼脂脂平平板板传传代代等等方方法进行保存；法进行保存；（3）菌菌种种保保存存温温度度的的选选择择，根根据据不不同同(b tn

23、)菌菌种种选选用用室室温温石石蜡蜡覆覆盖盖法法、室室温温厌厌氧氧湿湿盒盒法法、28、 -30-80冷冷 藏藏 保保 存存 等等 不不 同同 (b tn)的条件进行保存。的条件进行保存。第五十三页，共67页。参考菌株保存(bocn)方法高层琼脂(qingzh)非苛养菌琼脂(qingzh)斜面现用菌株低温速冻苛养细菌冷冻干燥长期保留菌株第五十四页，共67页。1. 短期(dun q)保存菌种： 一般细菌可采用半固体(gt)过夜培养覆盖石蜡油（1cm厚）后，于4保存（假单胞菌于室温保存），如有微生物自动鉴定仪可将鉴定卡片放低温冰箱保存。苛养性细菌和厌氧菌，可采用平皿传代的方法保存。第五十五页，共67页

24、。2. 长期(chngq)保存菌种： 冷冻干燥是长期保存细菌(xjn)最好的方法。不常用的细菌(xjn)最好冻干保存。经常或定期使用的（有传代限制的）菌种，应采用多支分装低温冷冻保存，载体可根据条件进行选择（脱脂牛奶、血浆、全血、10%甘油、滤纸片等）。第五十六页，共67页。3.厌氧菌的保存厌氧菌的保存(bocn) 冷冻真空干燥是最好的保存方法，但不易做到。 平皿传代是较简单且实用的方法。将需要保存的菌株接种(jizhng)于布氏血琼脂平板上，放入厌氧罐（或袋）中于孵箱中培养48小时后，放室温阴凉处可保存两个月。第五十七页，共67页。第五十八页，共67页。第五十九页，共67页。第六十页，共67页。第六十一页，共67页。 第六十二页，共67页。第六十三页，共67页。第六十四页，共67页。第六十五页，共67页。4. 细菌(xjn)耐药质粒的保存： 为了防止细菌耐药质粒的丢失，应尽量减少菌种的传代次数(csh)，最好与低温冰箱中保存。在转种带有耐药质粒的细菌时，应选用含有一定量的相应（耐药）抗生素琼脂平板，进行菌种传代。第六十六页，共67页。谢谢谢谢(xi xie)！第六十七页，共67页。