医院抗肿瘤药物临床合理使用与规范化管理

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1、抗肿瘤药物临床合理使用抗肿瘤药物临床合理使用与规范化管理与规范化管理第一部分第一部分 常用抗肿瘤药的作用机制分类常用抗肿瘤药的作用机制分类第二部分第二部分 抗肿瘤药物的合理使用及安全防护抗肿瘤药物的合理使用及安全防护第三部分第三部分 抗肿瘤药物的规范化管理抗肿瘤药物的规范化管理主要内容主要内容 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，已经成为人类死亡的第一或第二位原因，发病，已经成为人类死亡的第一或第二位原因，每年全世界约有每年全世界约有700万人死于癌症，约占总死亡万人死于癌症，约占总死亡人数的四分之一。人数的四分之一。 恶性肿瘤的治疗，是临床医学急

2、迫要求解决恶性肿瘤的治疗，是临床医学急迫要求解决的问题，也是生物科学领域内主要研究的课题之的问题，也是生物科学领域内主要研究的课题之一。一。干扰核酸生物合成的药物干扰核酸生物合成的药物破坏破坏DNADNA结构和功能的药物结构和功能的药物嵌入嵌入DNADNA中干扰转录中干扰转录DNADNA的药物的药物影响蛋白质合成的药物影响蛋白质合成的药物影响体内激素平衡的药物影响体内激素平衡的药物第一部分第一部分 常用抗肿瘤药常用抗肿瘤药的作用机制分类的作用机制分类干扰核酸生物合成的药物干扰核酸生物合成的药物抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤、硫

3、鸟嘌呤、喷司他丁等。司他丁等。抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用，如：氟抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用，如：氟尿嘧啶。尿嘧啶。抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤。抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤。核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。DNADNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。破坏破坏DNADNA结构和功能的药物结构和功能的药物，如烷化剂、丝裂霉素、顺铂、，如烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与丙卡巴肼等可与DNADNA交叉联结；博莱霉素靠产生自由基破交叉联结；博莱霉素靠产生自由基破坏坏DNADN

4、A结构。结构。嵌入嵌入DNADNA中干扰转录中干扰转录DNADNA的药物的药物，如放线菌素类、柔红霉素，如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等。、阿霉素等。影响蛋白质合成的药物影响蛋白质合成的药物，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。碱、长春花生物碱类等。影响体内激素平衡的药物影响体内激素平衡的药物，如雌激素、孕激素和肾上腺皮，如雌激素、孕激素和肾上腺皮质激素等。质激素等。.破坏DNA结构和功能的药物，烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构影响蛋白质合成的药物，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等

5、酶等微管抗嘌呤药：巯嘌呤、硫鸟嘌呤喷司他丁抗叶酸药：二氢叶酸还原霉抑制剂，甲氨蝶呤嵌入DNA中干扰转录DNA的药物，如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等甾体激素药：雌激素、孕激素、雄激素和肾上腺皮质激素抗嘧啶药：氟尿嘧啶核苷酸还原酶抑制剂如羟基脲。DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷嘌呤合成嘧啶合成核苷酸脱氧核苷酸DNA蛋白质RNA细胞增殖周期：细胞从一次分裂结束起到第二次分裂完细胞增殖周期：细胞从一次分裂结束起到第二次分裂完成为止。肿瘤细胞按增殖周期分类：成为止。肿瘤细胞按增殖周期分类：增殖、非增殖和无增殖、非增殖和无增殖能力增殖能力三个细胞群三个细胞群 增殖细胞群增殖细胞群：是指处于不断按指数分裂增殖

6、的细胞，：是指处于不断按指数分裂增殖的细胞，它们对肿瘤的生长、复制、播散和转移起决定性作用。它们对肿瘤的生长、复制、播散和转移起决定性作用。 所有细胞在增殖过程中都有相似的周期过程；所有细胞在增殖过程中都有相似的周期过程；肿瘤细胞增殖周期与药物治疗的关系肿瘤细胞增殖周期与药物治疗的关系细胞增殖的四个周期细胞增殖的四个周期合成前期：（合成前期：（G G1 1期）期）：指细胞分裂终了到开始合成：指细胞分裂终了到开始合成DNADNA之间的这段时期，约占细之间的这段时期，约占细胞周期的胞周期的1/21/2DNADNA合成期（合成期（S S期）期）：主要合成：主要合成DNADNA，同时也合成，同时也合成

7、RNARNA和蛋白质，约占细胞周期的和蛋白质，约占细胞周期的1/41/4有丝分裂前期（有丝分裂前期（G G2 2期）期）：亦叫合成后休期，为：亦叫合成后休期，为DNADNA合成结束后的一段间期，此期合成结束后的一段间期，此期内内RNARNA和蛋白质继续合成，约占细胞周期的和蛋白质继续合成，约占细胞周期的1/51/5分裂期（分裂期（M M期）期）：约占细胞周期的：约占细胞周期的1/201/20，分为前、中、后、末四个时相，该期内，分为前、中、后、末四个时相，该期内RNARNA合成停止。蛋白质合成减少，细胞含有二倍的合成停止。蛋白质合成减少，细胞含有二倍的DNADNA，分裂成二个，分裂成二个G G

8、1 1期子细胞。期子细胞。每个子细胞可立即进入下一细胞周期，或进入非增殖状态，即每个子细胞可立即进入下一细胞周期，或进入非增殖状态，即G G0 0期。期。非增殖细胞群（非增殖细胞群（G G0 0期）期）：处于该期的细胞虽不进行分裂，但对抗恶性肿瘤药物不：处于该期的细胞虽不进行分裂，但对抗恶性肿瘤药物不敏感，一旦增殖周期中对药物敏地细胞被杀死后，敏感，一旦增殖周期中对药物敏地细胞被杀死后， G G0 0期细胞即可进入细胞周期期细胞即可进入细胞周期补充，它们是肿瘤复发的根源，一些生成缓慢的肿瘤，有许多细胞长期停留于补充，它们是肿瘤复发的根源，一些生成缓慢的肿瘤，有许多细胞长期停留于G G0 0期。

9、期。无增殖能力细胞群无增殖能力细胞群：此类细胞已进入老化即将死亡，与药物治疗关系不大。：此类细胞已进入老化即将死亡，与药物治疗关系不大。肿瘤细胞的增殖动力学SDNA合成期G2分裂前期M分裂期无增殖力细胞G0静止期G1合成前期周期性特异性药物：周期性特异性药物：甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等抗代谢药对S期细胞的作用显著，为S期特异性药物。长春碱、长春新碱、秋水仙碱、鬼臼毒素类作用于微管蛋白的药物主要有阻止细胞有丝分裂的作用，为M期细胞周期特异性药物。新型的抗恶性肿瘤药紫杉醇，它能将细胞特异性地组滞于G2期和M期周期非特异性药物：此类药物对增殖细胞群的各周期非特异性药物：此类药物对增殖细胞

10、群的各期，以及期，以及G G0 0期细胞都有杀伤作用期细胞都有杀伤作用，主要包括：主要包括：1.1.烷化剂：如氮芥、环磷酰胺、塞替哌、亚硝脲类、烷化剂：如氮芥、环磷酰胺、塞替哌、亚硝脲类、甲酰溶肉瘤素。甲酰溶肉瘤素。2.2.抗癌抗生素：更生霉素、阿霉素、柔红霉素、丝裂抗癌抗生素：更生霉素、阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素、平阳霉素、光辉霉素等。霉素、平阳霉素、光辉霉素等。3.3.其他：如顺铂、强的松等。其他：如顺铂、强的松等。肿瘤细胞的抗药性机制肿瘤细胞的抗药性机制细胞对抗癌药吸收减少或排出增加。细胞对抗癌药吸收减少或排出增加。靶酶增加或改变靶酶对药物的亲和力，如甲氨蝶呤靶酶增加或改变靶酶对药物的亲

11、和力，如甲氨蝶呤使药物的活性减弱，如巯嘌呤和氟尿嘧啶使药物的活性减弱，如巯嘌呤和氟尿嘧啶加速药物的灭活，如阿糖胞苷加速药物的灭活，如阿糖胞苷加快加快DNADNA修复，如烷化剂修复，如烷化剂增加嘌呤和嘧啶生物合成抢救通道，如抗代谢药增加嘌呤和嘧啶生物合成抢救通道，如抗代谢药一、干扰核酸生物合成的药物一、干扰核酸生物合成的药物本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似，它们能竞争与酶物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似，它们能竞争与酶的结合，从而以伪代谢物质的形式干扰核酸嘌呤、嘧啶的结合，从而以伪代谢物质的形式干扰核

12、酸嘌呤、嘧啶和它们前体的重要酶的反应。和它们前体的重要酶的反应。也可与核酸结合，取代相应的正常核苷酸，从而干扰也可与核酸结合，取代相应的正常核苷酸，从而干扰DNADNA的正常生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖，因此又的正常生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖，因此又叫抗代谢药物。叫抗代谢药物。一般为周期特异性药物一般为周期特异性药物二氢叶酸还原酶抑制剂二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨蝶呤（甲氨蝶呤（MTXMTX）作用特点：作用特点：本品与二氢叶酸还原酶（本品与二氢叶酸还原酶（DHFRDHFR）有高亲和力，）有高亲和力，可竞争性地与可竞争性地与DHFRDHFR结合，阻止结合，阻止FHFH2 2还原成还原成FHFH

13、4 4，DNADNA和和RNARNA的的合成中断，产生细胞毒作用。合成中断，产生细胞毒作用。临床应用：临床应用：儿童急性淋巴性白血病，若与长春新碱、强的儿童急性淋巴性白血病，若与长春新碱、强的松、松、6-6-巯基嘌呤合用，巯基嘌呤合用，90%90%可完全缓解；与可完全缓解；与5-FU5-FU、更生霉、更生霉素合用可使部分患者长期缓解。素合用可使部分患者长期缓解。不良反应：不良反应：骨髓和胃肠道上皮毒性。骨髓抑制（白细胞减骨髓和胃肠道上皮毒性。骨髓抑制（白细胞减少、血象下降、危及生命的感染），胃肠道反应（口腔炎、少、血象下降、危及生命的感染），胃肠道反应（口腔炎、胃炎、腹泻、便血、脱发、皮炎、肾

14、毒性、流产、畸胎）胃炎、腹泻、便血、脱发、皮炎、肾毒性、流产、畸胎）嘧啶核苷酸合成抑制剂嘧啶核苷酸合成抑制剂氟尿嘧啶（氟尿嘧啶（5-FU5-FU）作用特点：作用特点：本品在体内经活化途径生成本品在体内经活化途径生成5-5-氟尿嘧啶脱氧核氟尿嘧啶脱氧核苷酸，抑制胸苷酸合成酶的活性，使脱氧胸苷酸缺乏，苷酸，抑制胸苷酸合成酶的活性，使脱氧胸苷酸缺乏，DNADNA合成障碍。合成障碍。5-FU5-FU是一种不典型的细胞周期特异性药，是一种不典型的细胞周期特异性药，它除了主要作用于它除了主要作用于S S期外，对其他期的细胞亦有作用。期外，对其他期的细胞亦有作用。 5-FU 5-FU的代谢物也可以伪代谢物形

15、式掺入到的代谢物也可以伪代谢物形式掺入到RNARNA和和DNADNA中，中，影响细胞功能，产生细胞毒性。影响细胞功能，产生细胞毒性。临床应用：临床应用：单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗，也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治肿瘤手术辅助治疗，也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗，尤其是胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺疗，尤其是胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。的恶性肿瘤。不良反应：不良反应：主要对骨髓和胃肠道毒性。主要对骨髓和胃肠道毒性。 DNADNA多聚酶抑制剂多聚酶抑制剂阿糖胞苷阿糖胞苷作用特点作用特点：本品

16、在体内先转化为：本品在体内先转化为5-5-磷酸核苷酸、二磷酸和磷酸核苷酸、二磷酸和三磷酸核苷酸，积聚可强力抑制许多细胞的三磷酸核苷酸，积聚可强力抑制许多细胞的DNADNA合成。为合成。为S S期细胞周期特异性药物。期细胞周期特异性药物。临床应用临床应用：为治疗急性髓细胞性白细胞首选药物，对成人：为治疗急性髓细胞性白细胞首选药物，对成人的急性非淋巴细胞白血病特别有效，与其他药物联合应用的急性非淋巴细胞白血病特别有效，与其他药物联合应用时效果更佳，联合应用于非霍奇金淋巴肉瘤，以及治疗急时效果更佳，联合应用于非霍奇金淋巴肉瘤，以及治疗急性淋巴细胞白血病的复发。性淋巴细胞白血病的复发。不良反应不良反应

17、：骨髓抑制、口腔溃疡、血栓静脉炎和肝功能受：骨髓抑制、口腔溃疡、血栓静脉炎和肝功能受损。损。核苷酸还原酶抑制剂核苷酸还原酶抑制剂羟基脲羟基脲作用特点作用特点：可破坏组成核苷酸还原酶活性中心的络氨酸游：可破坏组成核苷酸还原酶活性中心的络氨酸游离基而起到抑制该酶的作用，从而抑制离基而起到抑制该酶的作用，从而抑制DNADNA合成。本品为合成。本品为S S周期特异性药物。周期特异性药物。临床应用临床应用：主要治疗粒细胞白血病、真性红细胞增多、原：主要治疗粒细胞白血病、真性红细胞增多、原发性血小板增多等。发性血小板增多等。不良反应不良反应：骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤反应、肾功能受：骨髓抑制、胃肠道反应、

18、皮肤反应、肾功能受损、肺水肿、中枢神经系统紊乱等。损、肺水肿、中枢神经系统紊乱等。二、破坏二、破坏DNA结构和功能的药物结构和功能的药物一、烷化剂一、烷化剂 本类药物可使细胞中核酸、蛋白质、酶上的氨基、羟本类药物可使细胞中核酸、蛋白质、酶上的氨基、羟基、巯基以及嘌呤基等烷基化，从而改变其结构和功能、基、巯基以及嘌呤基等烷基化，从而改变其结构和功能、使细胞的分裂增殖受到抑制或引起细胞死亡。因此分裂使细胞的分裂增殖受到抑制或引起细胞死亡。因此分裂增殖快的肿瘤细胞首先受抑制，表现为治疗作用。骨髓增殖快的肿瘤细胞首先受抑制，表现为治疗作用。骨髓细胞和肠道上皮细胞增殖亦快，亦易受抑制，表现为毒细胞和肠道

19、上皮细胞增殖亦快，亦易受抑制，表现为毒性。本品对肿瘤细胞和正常细胞的选择性低，故而毒性性。本品对肿瘤细胞和正常细胞的选择性低，故而毒性大。是细胞周期非特异性药物，能杀伤休息中和分裂中大。是细胞周期非特异性药物，能杀伤休息中和分裂中的细胞，但大多数药物对增殖细胞的活性更强。的细胞，但大多数药物对增殖细胞的活性更强。 分类：分类：氮芥类、乙烯亚胺类、烷基磺酸类、亚硝基氮芥类、乙烯亚胺类、烷基磺酸类、亚硝基脲类、三氮烯类脲类、三氮烯类代表药物代表药物-环磷酰胺（环磷酰胺（CTXCTX）作用特点作用特点：本品原无烷化活性，需在体内经代谢成有活性：本品原无烷化活性，需在体内经代谢成有活性的磷酰胺氮芥后发

20、挥烷化作用，抑制的磷酰胺氮芥后发挥烷化作用，抑制DNADNA合成，干扰合成，干扰DNADNA和和RNARNA功能。功能。临床应用临床应用：用于淋巴瘤、多发性骨髓瘤。亦用语妊娠绒毛：用于淋巴瘤、多发性骨髓瘤。亦用语妊娠绒毛膜上皮瘤、脑、乳腺、颈、子宫内膜、肺、前列腺和巢等膜上皮瘤、脑、乳腺、颈、子宫内膜、肺、前列腺和巢等部位的恶性肿瘤以及儿童的一些恶性肿瘤。部位的恶性肿瘤以及儿童的一些恶性肿瘤。不良反应不良反应：骨髓抑制、膀胱炎、皮肤色素沉着，月经不调、：骨髓抑制、膀胱炎、皮肤色素沉着，月经不调、精子无活力、肺纤维化、心肌损害及抗利尿激素分泌不足精子无活力、肺纤维化、心肌损害及抗利尿激素分泌不足

21、等。有致癌、致畸和致突变作用。等。有致癌、致畸和致突变作用。烷基磺酸类烷基磺酸类白消安（白血福恩，马利兰）白消安（白血福恩，马利兰）作用特点作用特点：能与细胞核中：能与细胞核中DNADNA的鸟嘌呤起烷化作用，将甲基的鸟嘌呤起烷化作用，将甲基结合到结合到DNADNA上，破坏上，破坏DNADNA的结构与功能，起到细胞毒作用。的结构与功能，起到细胞毒作用。临床应用临床应用：临床治疗慢性粒细胞白血病效果显著，首次治疗：临床治疗慢性粒细胞白血病效果显著，首次治疗后缓解率可达后缓解率可达85%-90%85%-90%，对其他骨髓增殖性疾病也有效。，对其他骨髓增殖性疾病也有效。不良反应不良反应：为骨髓抑制，偶

22、见恶心、呕吐、阳痿、畸胎：为骨髓抑制，偶见恶心、呕吐、阳痿、畸胎. .亚硝基脲类亚硝基脲类洛莫斯丁（洛莫斯丁（CCNUCCNU、罗氮芥）、罗氮芥）作用特点作用特点：靠氯乙氨基起烷化作用，使靠氯乙氨基起烷化作用，使DNADNA断裂，其甲酰断裂，其甲酰基可与部分蛋白质结合，起氨甲酰化作用。基可与部分蛋白质结合，起氨甲酰化作用。临床作用临床作用：治疗脑瘤，抗药性或复发性霍齐金瘤和其他淋治疗脑瘤，抗药性或复发性霍齐金瘤和其他淋巴肉瘤，也用于肺癌、恶性黑色素瘤和各种各样实体瘤。巴肉瘤，也用于肺癌、恶性黑色素瘤和各种各样实体瘤。不良反应不良反应：主要为延迟性骨髓抑制剂，用药期间检查血象，主要为延迟性骨髓抑

23、制剂，用药期间检查血象，并根据血象调整剂量。其他不良反应有恶心、厌食等胃肠并根据血象调整剂量。其他不良反应有恶心、厌食等胃肠道反应。胃功能异常和神经症状。道反应。胃功能异常和神经症状。三氮烯类三氮烯类达卡巴嗪达卡巴嗪( (氮烯咪胺氮烯咪胺) )作用特点作用特点: :使使DNADNA的鸟嘌呤烷基化。的鸟嘌呤烷基化。临床应用临床应用：联合用药方案，治疗恶性黑色素瘤，霍奇金病：联合用药方案，治疗恶性黑色素瘤，霍奇金病和成人肉瘤。和成人肉瘤。不良反应不良反应：90%90%以上病人会发生恶心、呕吐。骨髓抑制为以上病人会发生恶心、呕吐。骨髓抑制为轻至中度，治疗期间可发生流感样症状，亦见肝毒性、神轻至中度，

24、治疗期间可发生流感样症状，亦见肝毒性、神经毒性和皮肤反应。经毒性和皮肤反应。破坏破坏DNA的抗生素的抗生素丝裂霉素（自力霉素，丝裂霉素丝裂霉素（自力霉素，丝裂霉素C C，MMCMMC）作用特点作用特点：本品为抗生素，抑制：本品为抗生素，抑制DNADNA合成，可引起合成，可引起DNADNA单链断裂和染单链断裂和染色体断裂；对细菌有抗菌作用，是一种细胞周期非特异性的药物。色体断裂；对细菌有抗菌作用，是一种细胞周期非特异性的药物。临床应用临床应用：治疗各种实体瘤，与：治疗各种实体瘤，与5-FU5-FU、阿霉素联合应用能有效地缓、阿霉素联合应用能有效地缓解胃腺癌和肺癌，与环磷酰胺、塞替哌合用，可提高治

25、疗恶性淋巴解胃腺癌和肺癌，与环磷酰胺、塞替哌合用，可提高治疗恶性淋巴瘤疗效。瘤疗效。不良反应不良反应：主要为毒性持久的骨髓抑制，最危险的毒性表现为溶血：主要为毒性持久的骨髓抑制，最危险的毒性表现为溶血性尿性尿毒毒综合症，当总剂量高于综合症，当总剂量高于70mg/m70mg/m2 2时，肾衰的发生率高达时，肾衰的发生率高达28%28%。破坏破坏DNA的抗生素的抗生素平阳霉素（争光霉素、博来霉素，平阳霉素（争光霉素、博来霉素，BLMBLM）作用特点作用特点：抑制：抑制DNADNA、RNARNA及蛋白质合成。为细胞周期非特异性及蛋白质合成。为细胞周期非特异性药物。药物。临床应用临床应用：对鳞状上皮细

26、胞癌、睾丸癌、恶性淋巴癌有较好疗：对鳞状上皮细胞癌、睾丸癌、恶性淋巴癌有较好疗效。治疗睾丸癌时与长春碱、顺铂合用可使部分患者获完全缓效。治疗睾丸癌时与长春碱、顺铂合用可使部分患者获完全缓解。解。不良反应不良反应：对骨髓抑制很轻，与其他抗癌药联合应用不加重骨：对骨髓抑制很轻，与其他抗癌药联合应用不加重骨髓抑制是其优点，有显著的皮肤髓抑制是其优点，有显著的皮肤毒毒性，肺性，肺毒毒性是本品的最严重性是本品的最严重的度性，其他有胃肠道反应、口腔炎、脱发、头痛、过敏反应的度性，其他有胃肠道反应、口腔炎、脱发、头痛、过敏反应等。等。与与DNADNA共价结合的金属化合物共价结合的金属化合物顺铂（顺氯氨铂，氯

27、氨铂，顺铂（顺氯氨铂，氯氨铂，DDPDDP）作用特点作用特点：在体内可被水解，形成活泼的带正电的水化分子与鸟：在体内可被水解，形成活泼的带正电的水化分子与鸟嘌呤的嘌呤的7 7位上的位上的N N结合，引起结合，引起DNADNA链间或链内交联，从而抑制链间或链内交联，从而抑制DNADNA复复制和转录，导致制和转录，导致DNADNA断裂和误码，抑制细胞有丝分裂，作用较强而断裂和误码，抑制细胞有丝分裂，作用较强而持久。抗癌谱较广，为细胞周期性非特异性药物。持久。抗癌谱较广，为细胞周期性非特异性药物。临床应用临床应用：治疗转移性睾丸癌和卵巢癌，是治疗睾丸肿瘤最有效：治疗转移性睾丸癌和卵巢癌，是治疗睾丸肿

28、瘤最有效的药物之一。对膀胱癌、宫颈癌、头颈部癌、骨髓癌、非小细胞的药物之一。对膀胱癌、宫颈癌、头颈部癌、骨髓癌、非小细胞肺癌和胃癌也有一定疗效。肺癌和胃癌也有一定疗效。不良反应不良反应：最常见最严重的毒性是由于直接对肾小管的毒性作用：最常见最严重的毒性是由于直接对肾小管的毒性作用而引起的肾功能损害；骨髓抑制多发生在剂量超过而引起的肾功能损害；骨髓抑制多发生在剂量超过100mg/100mg/（m m2.2.d d）的病人。）的病人。与与DNADNA共价结合的金属化合物共价结合的金属化合物卡铂（碳铂，顺二氨环丁烷铂）卡铂（碳铂，顺二氨环丁烷铂） 为第二代铂类化合物，作用机制、适应症与为第二代铂类化

29、合物，作用机制、适应症与顺铂相同，具有抗瘤活性强，毒性低的特点。耳顺铂相同，具有抗瘤活性强，毒性低的特点。耳毒性和神经毒性罕见。骨髓抑制比顺铂强，剂量毒性和神经毒性罕见。骨髓抑制比顺铂强，剂量限制性毒性，与顺铂有交叉抗药性。限制性毒性，与顺铂有交叉抗药性。三、嵌入三、嵌入DNADNA干扰核酸合成的药物干扰核酸合成的药物放线菌素放线菌素D D（更生霉素）（更生霉素）作用特点作用特点：经嵌入到：经嵌入到DNADNA的鸟苷和胞苷的碱基对之间，结的鸟苷和胞苷的碱基对之间，结果阻断了果阻断了RNARNA多聚酶对多聚酶对DNADNA的转录。此外，亦引起的转录。此外，亦引起DNADNA单链单链断裂。为细胞周

30、期非特异性药物，为已知的最强的抗癌药断裂。为细胞周期非特异性药物，为已知的最强的抗癌药之一。之一。临床应用临床应用：本品对霍奇金病、绒膜癌和肾母细胞癌有较好：本品对霍奇金病、绒膜癌和肾母细胞癌有较好疗效，对睾丸癌、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、卡波齐肉瘤、软疗效，对睾丸癌、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、卡波齐肉瘤、软组织肉瘤、内皮细胞骨髓瘤和其他肉瘤也有缓解作用。组织肉瘤、内皮细胞骨髓瘤和其他肉瘤也有缓解作用。不良反应不良反应：骨髓抑制，厌食、恶心和呕吐，腹痛、腹泻、：骨髓抑制，厌食、恶心和呕吐，腹痛、腹泻、胃炎、口腔炎、直肠炎等。胃炎、口腔炎、直肠炎等。柔红霉素（正定霉素、红比霉素）柔红霉素（正定霉素、红比霉素

31、）作用特点作用特点: :本品为细胞周期非特异性药物本品为细胞周期非特异性药物, ,能以其分子结构中的平能以其分子结构中的平面部分面部分, ,嵌入到嵌入到DNADNA的双链中形成稳定复合物的双链中形成稳定复合物, ,影响影响DNADNA的功能的功能, ,阻止阻止DNADNA复制和复制和RNARNA的转录的转录, ,抑制肿瘤细胞的分裂繁殖。抑制肿瘤细胞的分裂繁殖。临床应用临床应用：治疗急性白血病，缓解率高但缓解期较短，与长春新：治疗急性白血病，缓解率高但缓解期较短，与长春新碱及强的松合用可提高疗效，与阿糖胞苷及硫嘌呤合用可使完全碱及强的松合用可提高疗效，与阿糖胞苷及硫嘌呤合用可使完全缓解率超过缓解

32、率超过60%60%，此外，还可治疗神经母细胞瘤和淋巴瘤。，此外，还可治疗神经母细胞瘤和淋巴瘤。不良反应不良反应：骨髓抑制发生率达：骨髓抑制发生率达90%90%，各种炎症，注入太快或总量超，各种炎症，注入太快或总量超过过550mg/m550mg/m2 2可引起心脏毒性，有的为进行性、隐伏性、致死性心可引起心脏毒性，有的为进行性、隐伏性、致死性心肌损害。肌损害。阿霉素（羟基红比霉素、亚德里亚霉素阿霉素（羟基红比霉素、亚德里亚霉素ADMADM）作用特点作用特点：本品的作用与柔红霉素相同，抗瘤作用比柔红霉素强，：本品的作用与柔红霉素相同，抗瘤作用比柔红霉素强，抗瘤谱较广，毒性较低，化疗指数较高为周期非

33、特异性药，对抗瘤谱较广，毒性较低，化疗指数较高为周期非特异性药，对期及期作用最强，对期及期作用最强，对及及也有作用。也有作用。临床应用临床应用：为临床最常用的抗肿瘤药之一，主要用于急、慢性白：为临床最常用的抗肿瘤药之一，主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤，霍齐金病、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、软血病、恶性淋巴瘤，霍齐金病、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、软组织肉瘤、肾母细胞瘤、乳腺癌、肺癌、胰癌、膀胱癌、前列腺组织肉瘤、肾母细胞瘤、乳腺癌、肺癌、胰癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌、乳腺癌、头颈部鳞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌。常与其他抗肿瘤药

34、联合应用以提高疗效。状细胞癌。常与其他抗肿瘤药联合应用以提高疗效。不良反应不良反应：骨髓抑制和心脏毒性是本品的两个主要不良反应，心：骨髓抑制和心脏毒性是本品的两个主要不良反应，心脏毒性与总积累剂量密切相关，因此应限制总剂量不得超过脏毒性与总积累剂量密切相关，因此应限制总剂量不得超过550mg/m550mg/m2 2。表柔比星表柔比星（表阿霉素）（表阿霉素） 本品为阿霉素的同分异构体，作用机制与阿霉素相似，效本品为阿霉素的同分异构体，作用机制与阿霉素相似，效力与阿霉素相等或略强，毒副作用较阿霉素为轻。临床应用与力与阿霉素相等或略强，毒副作用较阿霉素为轻。临床应用与阿霉素相同。阿霉素相同。喜树碱（

35、喜树素，喜树碱（喜树素，CTPCTP） 本品系喜树的种子或根皮中提取的一种生物碱，主要靠抑本品系喜树的种子或根皮中提取的一种生物碱，主要靠抑制制DNADNA拓朴异构酶拓朴异构酶I I，产生，产生DNADNA断裂，使肿瘤细胞死亡。主要作用断裂，使肿瘤细胞死亡。主要作用于于S S期。临床用于消化道肿瘤近期疗效好，但缓解期短。主要用期。临床用于消化道肿瘤近期疗效好，但缓解期短。主要用于胃癌、肠癌、直肠癌、头颈部癌、膀胱癌、卵巢癌、肺癌以于胃癌、肠癌、直肠癌、头颈部癌、膀胱癌、卵巢癌、肺癌以及急、慢性粒细胞白血病的治疗。不良反应主要为泌尿系统反及急、慢性粒细胞白血病的治疗。不良反应主要为泌尿系统反应，

36、多用到应，多用到100-140mg100-140mg时出现。时出现。四、干扰蛋白质合成的药物四、干扰蛋白质合成的药物（一）阻止原料供应的药物（一）阻止原料供应的药物（二）干扰微管蛋白形成的药物（二）干扰微管蛋白形成的药物（三）干扰核糖体功能的药物（三）干扰核糖体功能的药物阻止原料供应的药物阻止原料供应的药物门冬酰胺酶（左旋门冬门冬酰胺酶）门冬酰胺酶（左旋门冬门冬酰胺酶）作用特点作用特点：能催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬：能催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，从而干扰蛋白质合成，抑制细胞生长。酰胺供应，从而干扰蛋白质合成，抑制细胞生长。临床应用临床应用：对急性淋巴细胞白血病的缓解

37、率可达：对急性淋巴细胞白血病的缓解率可达50%50%以上，以上，用于肿瘤治疗时，应该与其他抗癌药联合应用。用于肿瘤治疗时，应该与其他抗癌药联合应用。不良反应不良反应：寻麻疹、过敏性休克、低蛋白血症、外围组：寻麻疹、过敏性休克、低蛋白血症、外围组织水肿、高血糖、精神症状和胃肠道反应。织水肿、高血糖、精神症状和胃肠道反应。干扰微管蛋白形成的药物干扰微管蛋白形成的药物长春新碱（醛基长春碱长春新碱（醛基长春碱VCRVCR）作用特点作用特点：通过与微管蛋白结合，阻止微管装配，影响纺锤丝：通过与微管蛋白结合，阻止微管装配，影响纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂

38、停止于M M期，是期，是M M期细胞期细胞周期特异性药物。周期特异性药物。临床应用临床应用：长春新碱主要用于治疗急性淋巴性白血病、霍齐金：长春新碱主要用于治疗急性淋巴性白血病、霍齐金病和恶性淋巴瘤。单独使用对儿童急性淋巴性白血病的完全缓病和恶性淋巴瘤。单独使用对儿童急性淋巴性白血病的完全缓解率达解率达50%50%，与泼尼松合用可达，与泼尼松合用可达90%90%。不良反应不良反应：神经毒性严重，为限制剂量的主要因素。：神经毒性严重，为限制剂量的主要因素。紫杉醇（紫素，泰素）紫杉醇（紫素，泰素）作用特点作用特点：与细胞中微管蛋白结合，抑制微管多聚化而使之稳：与细胞中微管蛋白结合，抑制微管多聚化而使

39、之稳定，从而阻断细胞的有丝分裂，使之停止于定，从而阻断细胞的有丝分裂，使之停止于G G2 2晚期和晚期和M M期。此外，期。此外，紫杉醇尚可激活巨噬细胞起杀灭肿瘤的作用。当其对干扰素合紫杉醇尚可激活巨噬细胞起杀灭肿瘤的作用。当其对干扰素合用时，对激活巨噬细胞溶解肿瘤有增强作用。用时，对激活巨噬细胞溶解肿瘤有增强作用。临床应用临床应用：为治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药物，黑色素瘤、结：为治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药物，黑色素瘤、结肠癌亦有效。肠癌亦有效。不良反应不良反应：骨髓抑制，神经毒性和心脏毒性。：骨髓抑制，神经毒性和心脏毒性。长春地辛长春地辛：作用机制与长春新碱相同，其作用强度为长春新：作用机制

40、与长春新碱相同，其作用强度为长春新碱的碱的310310倍，适用于急性淋巴性白血病、慢性粒细胞白血病倍，适用于急性淋巴性白血病、慢性粒细胞白血病的突发危象。的突发危象。依托泊苷（足叶乙苷，依托泊苷（足叶乙苷，VP-16VP-16）：S S期和期和G2G2期的细胞对其最为期的细胞对其最为敏感。抗癌谱较广。对小细胞肺癌有效率达敏感。抗癌谱较广。对小细胞肺癌有效率达40%40%，如与环磷酰，如与环磷酰胺，阿霉素和长春新碱联合应用可提高到胺，阿霉素和长春新碱联合应用可提高到80%80%。替尼泊苷（鬼臼甲叉苷）替尼泊苷（鬼臼甲叉苷）：作用和作用机制与依托泊苷相似，：作用和作用机制与依托泊苷相似，S S期和

41、期和G2G2其细胞周期特异性的细胞毒药物。能通过血脑屏障，其细胞周期特异性的细胞毒药物。能通过血脑屏障，对治疗恶性脑瘤极为有利，与洛莫司丁又协同作用。适用于对治疗恶性脑瘤极为有利，与洛莫司丁又协同作用。适用于恶性淋巴瘤，霍奇金病，急性白血病，颅内恶性肿瘤，膀胱恶性淋巴瘤，霍奇金病，急性白血病，颅内恶性肿瘤，膀胱癌，神经母细胞瘤和儿童的其他瘤体。癌，神经母细胞瘤和儿童的其他瘤体。干扰核糖体功能的药物干扰核糖体功能的药物三尖杉酯碱三尖杉酯碱高三尖杉酯碱高三尖杉酯碱它们为周期非特异性药物。用于各型白血病，恶性淋巴瘤，它们为周期非特异性药物。用于各型白血病，恶性淋巴瘤，真性红细胞增多症，肺癌，绒癌和恶

42、性葡萄胎等。骨髓移真性红细胞增多症，肺癌，绒癌和恶性葡萄胎等。骨髓移植明显，少数患者呈现心脏毒性。其他不良反应可由恶心，植明显，少数患者呈现心脏毒性。其他不良反应可由恶心，呕吐口干厌食等。呕吐口干厌食等。五、影响激素功能的抗癌药物五、影响激素功能的抗癌药物 乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌和甲状腺癌等都与相应激素乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌和甲状腺癌等都与相应激素失调有关。因此，用激素或其拮抗剂调节体内激素平衡，可抑制这些失调有关。因此，用激素或其拮抗剂调节体内激素平衡，可抑制这些肿瘤生长，而且无骨髓抑制等不良反应。肿瘤生长，而且无骨髓抑制等不良反应。雄激素雄激素：对晚期乳癌、绝经前后：对

43、晚期乳癌、绝经前后5 5年以内的病人，以及有骨转移者疗效年以内的病人，以及有骨转移者疗效较好。较好。雌激素雌激素：主要用于前列腺癌，也用于晚期乳腺癌。：主要用于前列腺癌，也用于晚期乳腺癌。孕激素孕激素：可使部分子宫内膜癌症状改善，肿瘤缩小，生存期延长。：可使部分子宫内膜癌症状改善，肿瘤缩小，生存期延长。肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素：有抑制淋巴组织的作用，对急性淋巴细胞白血病和：有抑制淋巴组织的作用，对急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴溜的疗效较好，作用发生快，但不持久，应合用有效抗癌药恶性淋巴溜的疗效较好，作用发生快，但不持久，应合用有效抗癌药与抗菌药。与抗菌药。他莫昔芬（三苯氧胺）他莫昔芬（三苯氧

44、胺）作用特点作用特点：能与雌二醇竟争与雌激素受体结合。诱导改变：能与雌二醇竟争与雌激素受体结合。诱导改变受体的三维空间形状，阻止受体与受体的三维空间形状，阻止受体与DNADNA上的雌激素反应成上的雌激素反应成分相结合，使转录等过程不能进行，从而抑制激素依赖性分相结合，使转录等过程不能进行，从而抑制激素依赖性乳腺肿瘤细胞的生长。乳腺肿瘤细胞的生长。临床应用临床应用：用于治疗晚期播散性乳腺癌，是停经后晚期乳：用于治疗晚期播散性乳腺癌，是停经后晚期乳腺癌的首选药物；对晚期卵巢癌、宫体癌等实体瘤也有效。腺癌的首选药物；对晚期卵巢癌、宫体癌等实体瘤也有效。 第二部分第二部分 抗肿瘤药物的合抗肿瘤药物的合

45、理使用及安全防护理使用及安全防护毒性毒性疗效注意药物配伍禁忌注意药物配伍禁忌注意药物溶媒的使用注意药物溶媒的使用注意给药顺序注意给药顺序注意药物配伍禁忌注意药物配伍禁忌1.1.氟尿嘧啶氟尿嘧啶（1 1）临床使用速度要慢。）临床使用速度要慢。（2 2）维生素和叶酸可增加氟尿嘧啶的毒性。）维生素和叶酸可增加氟尿嘧啶的毒性。（3 3）与下列药物存在配伍禁忌：林格氏液、长春）与下列药物存在配伍禁忌：林格氏液、长春新碱、柔红霉素、四环素、甲氯酚酯、甲氧氯普胺。新碱、柔红霉素、四环素、甲氯酚酯、甲氧氯普胺。2.2.替加氟注射液禁止与酸性药物配伍。尿嘧啶替替加氟注射液禁止与酸性药物配伍。尿嘧啶替加氟所含的替

46、加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含加氟所含的替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。钙、镁离子及酸性较强的药物合用。3.3.奥沙利铂禁止与碱性药物或碱性液体配伍滴注。奥沙利铂禁止与碱性药物或碱性液体配伍滴注。4.4.多柔比星、表柔比星均不能与肝素和头孢菌素多柔比星、表柔比星均不能与肝素和头孢菌素类药物混和，否则可形成沉淀。表柔比星不能长类药物混和，否则可形成沉淀。表柔比星不能长期与碱性溶液接触，如与氨茶碱接触溶液变成紫期与碱性溶液接触，如与氨茶碱接触溶液变成紫蓝色。蓝色。5. 5. 环磷酰胺与维生素环磷酰胺与维生素K3K3、甘露醇、氯丙嗪、尿激、甘露醇、氯丙嗪、尿激酶等配伍

47、可出现混浊或沉淀。酶等配伍可出现混浊或沉淀。注意药物溶媒的使用注意药物溶媒的使用1.1.使用使用0.9%0.9%氯化钠注射液配置：依托泊苷、替尼氯化钠注射液配置：依托泊苷、替尼泊苷、羟基喜树碱、环磷酰胺、吉西他滨、长春泊苷、羟基喜树碱、环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、培美曲塞等药物只能或通常使用瑞滨、培美曲塞等药物只能或通常使用0.9%0.9%氯化氯化钠注射液稀释配置。钠注射液稀释配置。 2.2.使用葡萄糖注射液配置：奥沙利铂、紫杉醇脂使用葡萄糖注射液配置：奥沙利铂、紫杉醇脂质体、吡柔比星、多柔比星脂质体、甲氨蝶呤等质体、吡柔比星、多柔比星脂质体、甲氨蝶呤等药物只能或通常使用葡萄糖注射液稀释配置

48、。药物只能或通常使用葡萄糖注射液稀释配置。3.3.使用使用0.9%0.9%氯化钠注射液或者葡萄糖注射液配置氯化钠注射液或者葡萄糖注射液配置均可的药物：米托蒽醌、伯尔定、紫杉醇、多西均可的药物：米托蒽醌、伯尔定、紫杉醇、多西紫杉醇、伊立替康、异环磷酰胺、替加氟（含碳紫杉醇、伊立替康、异环磷酰胺、替加氟（含碳酸盐避免与含钙的溶媒如林格式液配伍）、博莱酸盐避免与含钙的溶媒如林格式液配伍）、博莱霉素等药物霉素等药物注射用盐酸吉西他滨要求静脉滴注注射用盐酸吉西他滨要求静脉滴注30 min30 min，故溶媒量以，故溶媒量以100100150mL150mL为宜；为宜；注射用盐酸伊立替康要求静脉滴注注射用盐

49、酸伊立替康要求静脉滴注30-60min30-60min，故溶媒量，故溶媒量以以100100250mL250mL为宜；为宜；多西他赛注射液要求静脉滴注多西他赛注射液要求静脉滴注60min,60min,且配置后最终浓度不且配置后最终浓度不能超过能超过0.74mgmL0.74mgmL-1-1，故溶媒量以，故溶媒量以150150250ml250ml为宜；为宜；依托泊苷注射液要求稀释后最终浓度不超过依托泊苷注射液要求稀释后最终浓度不超过0.25mgmL0.25mgmL-1-1。即即0.1g0.1g依托泊苷注射液溶媒量至少为依托泊苷注射液溶媒量至少为400mL400mL。配置要求配置要求对增长缓慢的实体瘤

50、，可先用细胞周期非特异性对增长缓慢的实体瘤，可先用细胞周期非特异性药物杀灭增殖期及部分药物杀灭增殖期及部分G0G0期细胞，使瘤体缩小，期细胞，使瘤体缩小，而驱动而驱动G0G0期细胞进入增殖周期，继而用细胞周期期细胞进入增殖周期，继而用细胞周期特异性药物杀灭。特异性药物杀灭。对增长快的肿瘤如急性白血病，宜先用细胞周期对增长快的肿瘤如急性白血病，宜先用细胞周期非特异性药物杀伤其他各时相的细胞，待非特异性药物杀伤其他各时相的细胞，待G0G0期细期细胞进入细胞周期时再重复上述疗法。胞进入细胞周期时再重复上述疗法。注意给药顺序注意给药顺序常用药物的给药顺序先后理由阿霉素紫杉醇1.紫杉醇能破坏肿瘤细胞M期

51、和G2期的正常分裂，而多柔比星对细胞M期和S期作用最强，两者联用时应宜先用多柔比星。如果先用紫杉醇，杀灭了G2和M期，而S期还会有肿瘤细胞分裂而来。2，紫杉醇会减少阿霉素清除率，增加阿霉素心脏毒性和黏膜炎。环磷酰胺阿霉素、5-氟脲嘧啶环磷酰胺是细胞周期非特异性药物，阿霉素阻碍DNA及RNA的合成，对S期最敏感，M期次之，G1期敏感性较差。5-氟脲嘧啶是以干扰DNA的合成而起作用，对S期细胞有作用。所以此方案应该先用环磷酰胺，后用阿霉素和5-氟脲嘧啶。顺铂氟尿嘧啶顺铂作用于细胞膜，阻碍细胞内外因性蛋氨酸的进入，促进细胞内蛋氨酸生成，结果增强活性型叶酸的生成，此时再给予5-FU，使之能够更好地发挥

52、疗效。先后理由亚叶酸钙氟尿嘧啶5-氟脲嘧啶抗肿瘤的机制之一是阻碍胸腺嘧啶核苷酸合成酶，使之不能生成胸腺嘧啶核苷酸，阻碍了DNA的合成。这个过程需要细胞内活性型叶酸的参加，而体内活性型叶酸的浓度较低，如果从外部投予甲酰四氢叶酸，则可以增加细胞内活性型叶酸的浓度，从而增加5-FU对DNA合成的障碍作用。用药时应该先用CF，后用5-FU。静脉用CF2小时达峰浓度，维持2小时。依托泊苷顺铂VP-16的作用靶点是DNA拓扑异构酶，抑制有丝分裂，使细胞分裂停止于S期或G2期，属于细胞周期特异性药物。顺铂属于细胞周期非特异性药物，此方案应先用VP-16，后用DDP。紫杉醇铂剂1.当顺铂在紫杉醇之前给药时，A

53、UC平均最低值大于相反顺序给药的AUC，说明机体对前一种情况的清除率较低。紫杉醇和顺铂联合给药顺序依赖性的研究，提示当使用一些能调整P450酶代谢作用或由P450所代谢的药物，与紫杉醇联用，可能引起紫杉醇滞留体内，提高机体中毒的可能性。2.顺铂对细胞色素P450酶有调节作用，使紫杉醇的清除率降低30%。安全防护安全防护 细胞毒药物由于它具有非特异性，对肿瘤细细胞毒药物由于它具有非特异性，对肿瘤细胞和正常细胞均有杀伤作用，因此，接受细胞毒胞和正常细胞均有杀伤作用，因此，接受细胞毒药物治疗的病人和接触细胞毒药物的医护人员都药物治疗的病人和接触细胞毒药物的医护人员都有可能发生严重的潜在不良反应。有可

54、能发生严重的潜在不良反应。进入体内的主要途径经呼吸道吸入：最主要途径经呼吸道吸入：最主要途径经皮肤吸收：皮肤本身具屏障作用经皮肤吸收：皮肤本身具屏障作用经口摄入：经消化道进入人体的机会较少经口摄入：经消化道进入人体的机会较少某院护理人员化疗药物暴露某院护理人员化疗药物暴露有关症状的发生率有关症状的发生率组别组别N N疲疲劳劳头头疼疼头头晕晕食食欲欲不不振振恶恶心心呕呕吐吐腹腹泻泻便便秘秘脱脱发发感感觉觉异异常常角角/ /结结膜膜炎炎 皮皮炎炎过过敏敏口口炎炎溃溃疡疡月月经经紊紊乱乱非暴非暴露组露组54054019.19.6 63.63.63.93.90.90.98.28.211.11.3 32

55、.12.11.91.96.86.87.27.27.67.6暴露暴露组组58258235.35.1 15.65.68.28.22.82.84.74.738.38.7 75.85.84.34.37.37.317.17.4 416.16.6 6接触细胞毒药物的防护措施接触细胞毒药物的防护措施1 1、采用保护材料、采用保护材料（1 1）手套）手套 使用使用聚氯乙烯无粉灭菌乳胶手套（厚度应大于使用使用聚氯乙烯无粉灭菌乳胶手套（厚度应大于0.22mm0.22mm） PVC PVC手套不应在操作毒性药品中使用。手套不应在操作毒性药品中使用。 手套的通透性会随时间的增加而增大，通常每手套的通透性会随时间的增加

56、而增大，通常每6060分钟分钟或遇手套破损、刺破和被药物污染则需更换。或遇手套破损、刺破和被药物污染则需更换。 在戴手套之前、脱去手套之后都必须洗手。在戴手套之前、脱去手套之后都必须洗手。（2）工作服）工作服 工作服应由非透过性、防静电、无絮状物材料制成，工作服应由非透过性、防静电、无絮状物材料制成，并且前部可以完全封闭，袖口必须加长。制服的袖口医并且前部可以完全封闭，袖口必须加长。制服的袖口医改可以卷入手套中，最好是一次性的。改可以卷入手套中，最好是一次性的。（3）呼吸保护装置）呼吸保护装置 在配置和混合毒性药物时必须使用在配置和混合毒性药物时必须使用class或或class垂直垂直气流生物

57、安全柜，不允许使用水平层流台。气流生物安全柜，不允许使用水平层流台。（4 4）眼睛和脸部的保护）眼睛和脸部的保护 眼睛和脸部应有保护（如眼罩、双层口罩），眼睛和脸部应有保护（如眼罩、双层口罩），以预防药物溅出。以预防药物溅出。 普通眼镜不能提供足够保护。普通眼镜不能提供足够保护。操作前，工作台面必须用酒精擦拭，玻璃屏拉至离操作操作前，工作台面必须用酒精擦拭，玻璃屏拉至离操作台面台面cm 处，操作台铺设一次性无菌巾，以便清理溢出的药处，操作台铺设一次性无菌巾，以便清理溢出的药液。并将配置过程中需要的所有用物、药品、器材一并准备齐液。并将配置过程中需要的所有用物、药品、器材一并准备齐全，减少柜内气

58、流的影响对配置人员的污染。全，减少柜内气流的影响对配置人员的污染。配置安瓿类药物时，要轻轻叩击安瓿的顶端及颈部，使其处附配置安瓿类药物时，要轻轻叩击安瓿的顶端及颈部，使其处附着的药液落入底部，用无菌纱布包裹颈部，在远离操作者的方着的药液落入底部，用无菌纱布包裹颈部，在远离操作者的方向掰开，抽吸时禁止安瓿倾斜过快或倒置，防止药液流出。如向掰开，抽吸时禁止安瓿倾斜过快或倒置，防止药液流出。如安瓿内是需溶解的粉沫制剂，打开时至少要在工作台中放置安瓿内是需溶解的粉沫制剂，打开时至少要在工作台中放置 分钟，使浮质沉降，将溶媒沿瓶壁慢慢注入，以免药沫散出。分钟，使浮质沉降，将溶媒沿瓶壁慢慢注入，以免药沫散

59、出。配置西林瓶类药物时，应保持瓶内一定的负压，防止瓶内配置西林瓶类药物时，应保持瓶内一定的负压，防止瓶内压力过大，以免药液在瓶盖针孔部位溢出或喷出，或在抽压力过大，以免药液在瓶盖针孔部位溢出或喷出，或在抽取时造成瓶身碎裂；配置西林瓶内干粉剂时，应缓慢注入取时造成瓶身碎裂；配置西林瓶内干粉剂时，应缓慢注入适量的溶媒，抽取时注入少量气体，抽取干净后使瓶内保适量的溶媒，抽取时注入少量气体，抽取干净后使瓶内保持负压状态，再拔出针头，排气也在瓶内进行。持负压状态，再拔出针头，排气也在瓶内进行。配置完毕后至少配置完毕后至少 分钟才能清洁生物安全柜，确保药分钟才能清洁生物安全柜，确保药物气溶胶和气雾吸收干净

60、，用物气溶胶和气雾吸收干净，用 酒精擦拭各操作区域酒精擦拭各操作区域及传递窗。生物安全柜最好及传递窗。生物安全柜最好 小时运转，无条件者尽量小时运转，无条件者尽量在使用后运转在使用后运转 小时。小时。拔针时难以观察到的微粒拔针时难以观察到的微粒掰安瓿时溅出的细小药滴暴露后及时处理暴露后及时处理暴露后的处理方法暴露后的处理方法 ：在配制、使用和处理污染物的过程中如不慎导致在配制、使用和处理污染物的过程中如不慎导致防护用物的污染、皮肤或眼睛直接接触到抗肿瘤防护用物的污染、皮肤或眼睛直接接触到抗肿瘤药物时，必须做到药物时，必须做到: :（1 1）迅速脱去手套和隔离衣）迅速脱去手套和隔离衣; ;（2

61、2）迅速用肥皂和水清洗接触部位的皮肤）迅速用肥皂和水清洗接触部位的皮肤; ;（3 3）眼睛接触后迅速用水或等渗滴眼液冲洗）眼睛接触后迅速用水或等渗滴眼液冲洗; ;（4 4）记录接触情况，必要时就医治疗。）记录接触情况，必要时就医治疗。第三部分第三部分 抗肿瘤药物抗肿瘤药物的规范化管理的规范化管理指导文件指导文件抗肿瘤药物临床应用指导原则抗肿瘤药物临床应用指导原则抗肿瘤药物临床使用管理办法抗肿瘤药物临床使用管理办法抗肿瘤药物临床应用指南抗肿瘤药物临床应用指南 抗肿瘤药物临床应用的基本原则抗肿瘤药物临床应用的基本原则 一、权衡利弊，最大获益一、权衡利弊，最大获益 力求患者从抗癌治疗中最大获益，是使

62、用抗肿瘤药物的根本目的。力求患者从抗癌治疗中最大获益，是使用抗肿瘤药物的根本目的。用药前应充分掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对抗肿用药前应充分掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，尽量规避风险，客观评估疗效。即使毒副作用不危及生命，并能力，尽量规避风险，客观评估疗效。即使毒副作用不危及生命，并能被患者接受，也要避免所谓被患者接受，也要避免所谓“无效但安全无效但安全”的不当用药行为。的不当用药行为。 二、目的明确，治疗有序二、目的明确，治疗有序 抗肿瘤

63、药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节，应针对患者肿抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节，应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况，进行有序治疗，并明确每个阶段的治疗瘤临床分期和身体耐受情况，进行有序治疗，并明确每个阶段的治疗目标。目标。三、医患沟通，知情同意三、医患沟通，知情同意 用药前务必与患者及其家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、给用药前务必与患者及其家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、给药方法以及可能引起的毒副作用等，医患双方尽量达成共识，并签署药方法以及可能引起的毒副作用等，医患双方尽量达成共识，并签署知情同意书。知情同意书。四、治疗适度，规范合理四、治疗适度，规范合理 抗肿瘤药物治疗

64、应行之有据，规范合理，依据业内公认的临床诊抗肿瘤药物治疗应行之有据，规范合理，依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识实施治疗，确保药物适量、疗程足够，不宜疗指南、规范或专家共识实施治疗，确保药物适量、疗程足够，不宜随意更改，避免治疗过度或治疗不足。药物疗效相近时，治疗应舍繁随意更改，避免治疗过度或治疗不足。药物疗效相近时，治疗应舍繁求简，讲求效益，切忌重复用药。求简，讲求效益，切忌重复用药。五、熟知病情，因人而异五、熟知病情，因人而异 应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分子生物学特征、既往治疗情况、个人

65、治疗意愿、经济承受能力等因素综合制子生物学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化的抗肿瘤药物治疗方案，并随患者病情变化及时调整。定个体化的抗肿瘤药物治疗方案，并随患者病情变化及时调整。 特殊年龄（新生儿、儿童、老年）及妊娠期、哺乳期妇女患者和有重要特殊年龄（新生儿、儿童、老年）及妊娠期、哺乳期妇女患者和有重要基础疾病的患者需使用抗肿瘤药物时，应充分考虑上述人群的特殊性，从严基础疾病的患者需使用抗肿瘤药物时，应充分考虑上述人群的特殊性，从严掌握适应证，制定合理可行的治疗方案。掌握适应证，制定合理可行的治疗方案。 六、不良反应，谨慎处理六、不良反应，谨慎处理 必须参见说

66、明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物，充分认识并及时发现必须参见说明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物，充分认识并及时发现可能出现的毒副作用，施治前应有相应的救治预案，毒副反应一旦发生，应可能出现的毒副作用，施治前应有相应的救治预案，毒副反应一旦发生，应及时处理。及时处理。七、临床试验，积极鼓励七、临床试验，积极鼓励 药物临床试验是在已有常规治疗的基础上，探索、拓药物临床试验是在已有常规治疗的基础上，探索、拓展患者治疗获益的新途径，以求进一步改善肿瘤患者的生展患者治疗获益的新途径，以求进一步改善肿瘤患者的生活质量和预后，应鼓励符合条件的患者积极参加。活质量和预后，应鼓励符合条件的患者积极参加。 进行药

67、物临床试验的机构须具有国家认可的相应资质，进行药物临床试验的机构须具有国家认可的相应资质，严格按严格按药物临床试验质量管理规范药物临床试验质量管理规范（GCPGCP）要求进行。）要求进行。严禁因药物临床试验延误患者的有效治疗。严禁因药物临床试验延误患者的有效治疗。抗肿瘤药物临床应用的管理抗肿瘤药物临床应用的管理 一、分级管理一、分级管理 根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素，将抗肿瘤药物分为特殊管理药根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素，将抗肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级进行管理。物、一般管理药物和临床试验用药物三级进行管理。1.1.特殊管理药物：特殊管理药物：指药物本

68、身或药品包装的安全性较低，一旦药品包装破损指药物本身或药品包装的安全性较低，一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害；价格相对较高；储存条件特殊；可能发生严重不可能对人体造成严重损害；价格相对较高；储存条件特殊；可能发生严重不良反应的抗肿瘤药物。特殊管理药物应设专柜加锁，专人保管、明显标识、良反应的抗肿瘤药物。特殊管理药物应设专柜加锁，专人保管、明显标识、每日清点，做到账物相符；保存条件应严格按照药品说明书要求执行。药品每日清点，做到账物相符；保存条件应严格按照药品说明书要求执行。药品包装上具有明确毒性药品标识的抗肿瘤药物须严格遵循国家颁布的相关管理包装上具有明确毒性药品标识的抗肿瘤药物须严格遵

69、循国家颁布的相关管理规定。规定。2.2.一般管理药物：一般管理药物：未纳入特殊管理和非临床试验用药物，属于一般管理范围。未纳入特殊管理和非临床试验用药物，属于一般管理范围。一般管理药物应设专柜，明显标识，做到账物相符。一般管理药物应设专柜，明显标识，做到账物相符。3.3.临床试验用药物：临床试验用药物：依据国家食品药品监督管理局发布的依据国家食品药品监督管理局发布的药物临床试验质药物临床试验质量管理规范量管理规范中试验用药品管理的有关规定执行。中试验用药品管理的有关规定执行。二、使用管理二、使用管理1.1.药品调配：药品调配：调配抗肿瘤药物须凭医师开具的处方或医嘱单，经药师审核后调配抗肿瘤药物

70、须凭医师开具的处方或医嘱单，经药师审核后予以调配；并由药师复核药品，确认无误方可发放或配置。予以调配；并由药师复核药品，确认无误方可发放或配置。2.2.用药复核：用药复核：给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息，并仔给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息，并仔细检查药品的外观状况，确认无误后方可给药。特殊管理的抗肿瘤药物使用细检查药品的外观状况，确认无误后方可给药。特殊管理的抗肿瘤药物使用时必须由护师复核。时必须由护师复核。3.3.渗漏处理：渗漏处理：医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急预案和处置

71、办法。一旦出现给药部位药液漏出，需及时采取相应的对的应急预案和处置办法。一旦出现给药部位药液漏出，需及时采取相应的对症处理，以减轻对患者造成的局部损害。有较大刺激性的药物应采取深静脉症处理，以减轻对患者造成的局部损害。有较大刺激性的药物应采取深静脉给药方式。给药方式。4.4.安全用药：安全用药：在选择和使用抗肿瘤药物时，应注意与其他药物之间的配伍禁在选择和使用抗肿瘤药物时，应注意与其他药物之间的配伍禁忌。密切关注药物不良反应，一旦发生应立即对症处理并及时上报有关部门。忌。密切关注药物不良反应，一旦发生应立即对症处理并及时上报有关部门。三、配置管理三、配置管理 相关专业技术人员，应经过相关专业知

72、识、操作技能、配相关专业技术人员，应经过相关专业知识、操作技能、配置流程及安全防护等培训，经置流程及安全防护等培训，经考核合格考核合格后方可从事抗肿瘤药物后方可从事抗肿瘤药物的配置工作。的配置工作。 抗肿瘤药物配置成品的保存条件，如放置时间、储存温度、抗肿瘤药物配置成品的保存条件，如放置时间、储存温度、是否需要避光等应符合药品说明书要求，以保证药效。是否需要避光等应符合药品说明书要求，以保证药效。 用药过程中，应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、用药过程中，应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节，严格把关。输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节，严格把关

73、。四、人员资质管理四、人员资质管理 应用抗肿瘤药物的临床医师须具有应用抗肿瘤药物的临床医师须具有主治医师及以上主治医师及以上专专业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过相应的专科业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过相应的专科培训且考核合格。特殊管理抗肿瘤药物中可能造成比较严培训且考核合格。特殊管理抗肿瘤药物中可能造成比较严重不良反应的药物，需由有经验的医师开据处方，使用时重不良反应的药物，需由有经验的医师开据处方，使用时须具有相应的应急措施和相应的抢救设备，必要时须医师须具有相应的应急措施和相应的抢救设备，必要时须医师在场。在场。监督检查监督检查1.1.对本院医师和药师进行抗肿瘤药物临床应

74、用知识和规范化管理的培训。医师、对本院医师和药师进行抗肿瘤药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师、药师、护士必须经过培训并考核合格，方能从事处方的开具、审核、调配、配药师、护士必须经过培训并考核合格，方能从事处方的开具、审核、调配、配制和使用抗肿瘤药物。制和使用抗肿瘤药物。 2.2.各临床科室应结合本专业特点制定本专业抗肿瘤药物使用规范，合理使用抗各临床科室应结合本专业特点制定本专业抗肿瘤药物使用规范，合理使用抗肿瘤药物，对抗肿瘤药物不合理使用情况及时采取有效措施进行干预。肿瘤药物，对抗肿瘤药物不合理使用情况及时采取有效措施进行干预。3.3.医院合理用药评价专家组定期对全院抗肿瘤药物使用情况

75、进行评价分析，对医院合理用药评价专家组定期对全院抗肿瘤药物使用情况进行评价分析，对不合理用药问题进行通报并指导合理用药。不合理用药问题进行通报并指导合理用药。4.4.抗肿瘤药物安全与合理使用列入科室医疗质量和综合目标管理考核。临床药抗肿瘤药物安全与合理使用列入科室医疗质量和综合目标管理考核。临床药师定期抽查临床病历，对抗肿瘤药物医嘱和处方进行专项点评，结果报请医院师定期抽查临床病历，对抗肿瘤药物医嘱和处方进行专项点评，结果报请医院合理用药评价专家组审议，不合理的情况及时反馈科室。点评结果作为临床科合理用药评价专家组审议，不合理的情况及时反馈科室。点评结果作为临床科室和医务人员绩效考核依据。对抗肿瘤药物不合理使用的病历和处方进行通报室和医务人员绩效考核依据。对抗肿瘤药物不合理使用的病历和处方进行通报公示，并按规定扣罚当事人。公示，并按规定扣罚当事人。谢谢大家！谢谢大家！