《高三生物第一轮复习 第2章 第2-3节 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物第一轮复习 第2章 第2-3节 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt（96页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2节基因在染色体上第3节伴性遗传考考纲考情考情三年三年1818考高考指数：考高考指数：伴性伴性遗传三年三年考考题20142014年年(7(7考考) )：新：新课标全国卷全国卷T32T32，新，新课标全国卷全国卷T32T32，山，山东T28T28，江，江苏T33T33，福建，福建T5T5，安徽，安徽T5T5，四川，四川T9T920132013年年(5(5考考) )：山：山东T5T5，江，江苏T31T31，四川，四川T11T11，广，广东T2T2，海南，海南T12T1220122012年年(6(6考考) )：山：山东T5T5，江，江苏T10T10，福建，福建T5T5，安徽，安徽T31T31，天津
2、，天津T6T6，广广东T25T25考情考情播播报1.1.考考查内容：主要是伴性内容：主要是伴性遗传和和遗传系系谱图的分析、的分析、计算和算和应用。用。2.2.考考查方式：常常以方式：常常以遗传系系谱图为载体，体，资料信息与基因自由料信息与基因自由组合定律合定律结合考合考查。3.3.考考查题型：多是非型：多是非选择题，属于中档，属于中档题。【知【知识梳理】梳理】一、基因在染色体上一、基因在染色体上1.1.萨顿的假的假说：(1)(1)内容：基因是由内容：基因是由_携携带着从着从亲代代传递给下一代的，即基因下一代的，即基因在在_上。上。(2)(2)依据：基因和染色体行依据：基因和染色体行为存在着明存
3、在着明显的的_关系。关系。(3)(3)方法：方法：_法。法。染色体染色体染色体染色体平行平行类比推理比推理2.2.实验证据据摩摩尔尔根的果根的果蝇眼色眼色实验：(1)(1)实验假假设：控制白眼的基因在：控制白眼的基因在_。(2)(2)实验过程及分析：程及分析：红眼眼3131X X染色体上染色体上FF1 1的的结果果说明明_是是显性性状。性性状。FF2 2的比例关系的比例关系说明果明果蝇眼色的眼色的遗传符合符合_，红眼和白眼受眼和白眼受_等位基因控制。等位基因控制。FF2 2白眼果白眼果蝇只有只有_，说明白眼性状的表明白眼性状的表现与与_相相联系。系。(3)(3)实验验证：通：通过测交交实验最最
4、终证明明_。(4)(4)基因与染色体的关系：一条染色体上有基因与染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色基因，基因在染色体上体上_。红眼眼分离定律分离定律一一对雄性雄性性性别基因在染色体上基因在染色体上多个多个呈呈线性排列性排列二、伴性二、伴性遗传1.1.概念：概念：_上的某些基因控制的性状与上的某些基因控制的性状与_相关相关联的的遗传方式。方式。2.2.遗传特点特点( (以以红绿色盲色盲为例例) )：性染色体性染色体性性别(1)(1)由由图1 1知：子代知：子代X XB BX Xb b的个体中的个体中X XB B来自来自_，X Xb b来自来自_；子代；子代X XB BY Y个体中个体
5、中X XB B来自来自_。由此可知。由此可知这种种遗传病的病的遗传特点是特点是_。(2)(2)由由图1 1和和图2 2分析知，如果一个女性携分析知，如果一个女性携带者的父者的父亲和儿子均患病，和儿子均患病，这说明明这种种遗传病的病的遗传特点是特点是_。(3)(3)这种种遗传病的病的遗传特点是特点是_。母母亲父父亲母母亲交叉交叉遗传隔代隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者3.3.连线下列伴性遗传病的分类及特点连线下列伴性遗传病的分类及特点【小【小题快快练】1.1.考考题诊断：断：(1)(2012(1)(2012江江苏高考高考T10A)T10A)性染色体上的基因都与性性染色体上的基因都
6、与性别决定有关。决定有关。( )( )【分析】【分析】性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有基因性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关。都与性别决定有关。(2)(2012(2)(2012江江苏高考高考T10B)T10B)性染色体上的基因都伴随性染色体性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。( )( )【分析】【分析】位于性染色体上的基因，在减数分裂过程中随性染色体进位于性染色体上的基因，在减数分裂过程中随性染色体进入配子中，独立地随配子遗传给后代。入配子中，独立地随配子遗传给后代。(3)(2010(3)(2010海南高考海南高考T14B)T14B)非等位基因随非
7、同源染色体的自由非等位基因随非同源染色体的自由组合而合而组合，能合，能说明明“核基因和染色体行核基因和染色体行为存在平行关系存在平行关系”。( )( )【分析】【分析】基因位于染色体上，非等位基因随非同源染色体的自由组基因位于染色体上，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合可以说明基因和染色体之间存在着明显的平行关系。合而组合可以说明基因和染色体之间存在着明显的平行关系。2.2.易易错诊断：断：(1)(1)生物的性生物的性别并非只由性染色体决定。并非只由性染色体决定。( )( )【分析】【分析】有些生物体细胞中没有明显的性染色体，其性别与染色体有些生物体细胞中没有明显的性染色体，其性别与染色
8、体数目有关，如蜜蜂等昆虫。此外，环境因素也可决定性别。数目有关，如蜜蜂等昆虫。此外，环境因素也可决定性别。(2)(2)体体细胞中基因成胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。存在，配子中只含一个基因。( )( )【分析】【分析】在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在减数分在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在减数分裂形成配子时，由于同源染色体的分开，配子中只含成对基因中的裂形成配子时，由于同源染色体的分开，配子中只含成对基因中的一个，而不是只含一个基因。一个，而不是只含一个基因。(3)(3)在形成配子在形成配子时，并非所有非等位基因都，并非所有非等位基因都发生自由生自由组合。合。(
9、)( )【分析】【分析】在形成配子时，同源染色体分开，非同源染色体自由组合，在形成配子时，同源染色体分开，非同源染色体自由组合，因此发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因。因此发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因。(4)(4)萨顿利用假利用假说演演绎法，推法，推测基因位于染色体上。基因位于染色体上。( )( )【分析】【分析】萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进行类比，萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进行类比，提出基因位于染色体上的假说，因此，他利用的是类比推理法。提出基因位于染色体上的假说，因此，他利用的是类比推理法。假说假说演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用的研究方
10、法。演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用的研究方法。3.3.教材研习：教材研习：(1)(1)(必修必修2 P302 P30图2-112-11改改编) )如如图是科学家是科学家对果果蝇一条染色一条染色体上的基因体上的基因测定定结果，下列有关果，下列有关该图说法正确的是法正确的是( () )A.A.控制朱控制朱红眼与深眼与深红眼的基因是等位基因眼的基因是等位基因B.B.控制白眼和朱控制白眼和朱红眼的基因在眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律C.C.黄身和白眼基因的区黄身和白眼基因的区别是碱基的种是碱基的种类不同不同D.D.该染色体上的基因在果染色体上的基因在果蝇的每个的每个细胞中不一
11、定都能表达胞中不一定都能表达【解析】【解析】选选D D。朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是。朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因；白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上，不遵循基因的等位基因；白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上，不遵循基因的分离定律；该染色体上黄身和白眼基因的区别是碱基对的排列顺序不分离定律；该染色体上黄身和白眼基因的区别是碱基对的排列顺序不同，而不是碱基种类不同；该染色体上的基因若控制的性状为隐性性同，而不是碱基种类不同；该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则其不一定能表达出来。状，则其不一定能表达出来。(2)(2)(必修必修2 P372 P
12、37第一段文字改第一段文字改编) )鸡的性的性别决定方式属于决定方式属于ZWZW型，型，现有一有一只只纯种雌性芦花种雌性芦花鸡与一只与一只纯种雄性非芦花种雄性非芦花鸡交配多次，交配多次，F F1 1中雄性均中雄性均为芦花性状，雌性均芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推非芦花性状。据此推测错误的是的是( () )A.A.控制芦花和非芦花性状的基因在控制芦花和非芦花性状的基因在Z Z染色体上，而不可能在染色体上，而不可能在W W染色体上染色体上B.B.雄雄鸡中芦花中芦花鸡的比例比雌的比例比雌鸡中的相中的相应比例大比例大C.C.让F F1 1中的雌雄中的雌雄鸡自由交配，自由交配，产生的生的F F2
13、2表表现型雄型雄鸡有一种，雌有一种，雌鸡有两有两种种D.D.将将F F2 2中的芦花中的芦花鸡雌雄交配，雌雄交配，产生的生的F F3 3中芦花中芦花鸡占占3/43/4【解析】【解析】选选C C。由题意分析可知，控制芦花和非芦花性状的基因应该。由题意分析可知，控制芦花和非芦花性状的基因应该在在Z Z染色体上，且芦花对非芦花为显性。雄鸡的性染色体组成为染色体上，且芦花对非芦花为显性。雄鸡的性染色体组成为ZZZZ，雌鸡的性染色体组成为雌鸡的性染色体组成为ZWZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大。，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大。而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为而隐性性状
14、在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为B B，控，控制非芦花的基因为制非芦花的基因为b b，则，则F F1 1中芦花雄鸡能产生中芦花雄鸡能产生Z ZB B、Z Zb b两种配子，非芦花两种配子，非芦花雌鸡能产生雌鸡能产生Z Zb b、W W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F F2 2雌雄鸡均有雌雄鸡均有两种表现型。两种表现型。F F2 2中芦花鸡雌性只有中芦花鸡雌性只有Z ZB BW W，雄性只有，雄性只有Z ZB BZ Zb b，它们交配产生，它们交配产生的的F F3 3有四种：有四种：Z ZB BZ ZB B、Z ZB BZ Zb b、Z ZB B
15、W W，Z Zb bW W，四种鸡各占，四种鸡各占1/41/4，芦花鸡占，芦花鸡占3/43/4。4.4.对摩摩尔尔根等人得出根等人得出“果果蝇的白眼基因位于的白眼基因位于X X染色体上染色体上”这一一结论没没有影响的是有影响的是( () )A.A.孟德孟德尔尔的的遗传定律定律B.B.摩摩尔尔根的精巧根的精巧实验设计C.C.萨顿提出的提出的遗传的染色体假的染色体假说D.D.克里克提出的中心法克里克提出的中心法则【解析】【解析】选选D D。起初摩尔根对孟德尔的遗传的基本规律和萨顿提出的。起初摩尔根对孟德尔的遗传的基本规律和萨顿提出的“基因位于染色体上基因位于染色体上”的假说的正确性持怀疑态度。摩尔
16、根利用白眼的假说的正确性持怀疑态度。摩尔根利用白眼果蝇进行实验，得出结论证明了以上两个观点。故果蝇进行实验，得出结论证明了以上两个观点。故A A、B B、C C正确。正确。D D项，项，该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关，故错误。该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关，故错误。5.5.一一对表表现型正常的夫型正常的夫妇，生了一个既患白化病，生了一个既患白化病(a)(a)又患又患红绿色盲色盲(b)(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( () )A.AaXA.AaXB BY Y、AaXAaXB BX Xb bB.AaXB.AaX
17、B BY Y、aaXaaXb bX Xb bC.AAXC.AAXb bY Y、AAXAAXB BX Xb bD.AaXD.AaXB BY Y、aaXaaXB BX Xb b【解析】【解析】选选C C。因为男孩患白化病，白化病为常染色体隐性遗传病，。因为男孩患白化病，白化病为常染色体隐性遗传病，所以男孩基因型是所以男孩基因型是aaaa，此男孩母亲一定含有白化病基因，所以外祖父、，此男孩母亲一定含有白化病基因，所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因，而外祖母至少有一个含有白化病基因，而C C选项中的控制肤色的基因全选项中的控制肤色的基因全部都是显性基因，后代不会出现白化病基因。部都是显性基因，
18、后代不会出现白化病基因。6.6.如如图为患患红绿色盲的某家族系色盲的某家族系谱图，该病病为伴伴X X染色体染色体隐性性遗传病，病，其中其中7 7号个体的致病基因来自号个体的致病基因来自( () )A.1A.1号号B.2B.2号号C.3C.3号号D.4D.4号号【解析】【解析】选选B B。红绿色盲为伴。红绿色盲为伴X X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，7 7号个体为患者，号个体为患者，则则7 7号个体的基因型为号个体的基因型为X Xb bY Y，其，其X Xb b染色体只能来自母亲染色体只能来自母亲5 5号个体，号个体，5 5号个号个体的父亲体的父亲1 1号个体正常，则号个体正常，则1 1号
19、个体不含号个体不含X Xb b染色体，所以染色体，所以5 5号个体的号个体的X Xb b染染色体只能来自其母亲色体只能来自其母亲2 2号个体。号个体。【易【易错提醒】提醒】不要不要误认为患者的致病基因只来自患者，本患者的致病基因只来自患者，本题易易误认为7 7号的致病基因来自号的致病基因来自6 6号，号，进而确定来自而确定来自3 3号或号或4 4号个体。号个体。7.7.下列有关性下列有关性别决定的叙述，正确的是决定的叙述，正确的是( () )A.A.含含X X染色体的配子数染色体的配子数含含Y Y染色体的配子数染色体的配子数=11=11B.XYB.XY型性型性别决定的生物，决定的生物，Y Y染
20、色体都比染色体都比X X染色体短小染色体短小C.C.含含X X染色体的精子和含染色体的精子和含Y Y染色体的精子数量相等染色体的精子数量相等D.D.各种生物各种生物细胞中的染色体都可分胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体性染色体和常染色体【解析】【解析】选选C C。含。含X X染色体的精子和含染色体的精子和含Y Y染色体的精子数量相等；含染色体的精子数量相等；含X X染染色体的配子数色体的配子数( (含含X X染色体的精子染色体的精子+ +卵细胞卵细胞) )多于含多于含Y Y染色体的配子数染色体的配子数( (只只有精子含有精子含Y Y染色体染色体) )；果蝇是；果蝇是XYXY型性别决定，其型
21、性别决定，其Y Y染色体比染色体比X X染色体大；染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。无性别区分的生物体内没有性染色体。【速【速记卡片】卡片】1.1.关于基因在染色体上的两个学关于基因在染色体上的两个学说：(1)(1)萨顿：类比推理法比推理法提出基因在染色体上的假提出基因在染色体上的假说。(2)(2)摩摩尔尔根：假根：假说演演绎法法证明了基因在染色体上。明了基因在染色体上。2.2.果果蝇眼色的眼色的杂交交实验分析：分析：(1)(1)纯合合红眼雌果眼雌果蝇与白眼雄果与白眼雄果蝇杂交，交，F F1 1全全为红眼果眼果蝇，说明明红眼眼是是显性性状。性性状。(2)F(2)F1 1雌雄交配，雌雄
22、交配，F F2 2红眼和白眼果眼和白眼果蝇比是比是3131，说明眼色的明眼色的遗传遵循基遵循基因分离定律。若白眼果因分离定律。若白眼果蝇总是雄性，是雄性，则说明控制果明控制果蝇眼色的基因在眼色的基因在X X染色体上。染色体上。3.3.伴伴X X染色体染色体隐性性遗传的五大特点：的五大特点：(1)(1)隔代隔代遗传。(2)(2)交叉交叉遗传。(3)(3)男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。(4)(4)女性患病，其父女性患病，其父亲、其儿子必患病。、其儿子必患病。(5)(5)男性正常，其母男性正常，其母亲、其女儿均正常。、其女儿均正常。4.4.伴伴X X染色体染色体显性性遗传的五大特点：的
23、五大特点：(1)(1)代代代代遗传。(2)(2)交叉交叉遗传。(3)(3)女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。(4)(4)男性患病，其母男性患病，其母亲、其女儿均患病。、其女儿均患病。(5)(5)女性正常，其父女性正常，其父亲、其儿子均正常。、其儿子均正常。考点一考点一伴性伴性遗传解解读1.1.对伴性伴性遗传概念的理解：概念的理解：(1)(1)基因位置：性染色体上基因位置：性染色体上XX、Y Y或或Z Z、W W上。上。(2)(2)特点：与性特点：与性别相关相关联，即在不同性，即在不同性别中，某一性状出中，某一性状出现的概率不的概率不同。同。2.X2.X、Y Y染色体同源区段和非同源区
24、段与伴性遗传的关系：染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系：人的性染色体上不同区段人的性染色体上不同区段图析：析：X X染色体和染色体和Y Y染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的( (图中中片段片段) )，该部分基因互部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的等位基因；另一部分是非同源的( (图中中11、22片段片段) )，该部分基因不互部分基因不互为等位基因。等位基因。(1)(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系：基因所在区段位置与相应基因型对应关系：基因所基因所在区段在区段基因型基因型( (隐性性遗传病病) )男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病X XB BY Y
25、B B、X XB BY Yb b、X Xb bY YB BX Xb bY Yb bX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b-1-1( (伴伴Y Y遗传) )XYXYB BXYXYb b-2-2( (伴伴X X遗传) )X XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b(2)X(2)X、Y Y染色体同源区段的基因染色体同源区段的基因遗传：假：假设控制某相控制某相对性状的基因性状的基因A(a)A(a)位于位于区段，区段，则有：有：XXa aX Xa aXXa aY YA AXXa aX Xa aXXA A
26、Y Ya a XXa aX Xa aX Xa aY YA A X XA AX Xa aX Xa aY Ya a因此因此区段上的基因控制的性状区段上的基因控制的性状遗传与性与性别仍有关。仍有关。(3)X(3)X、Y Y染色体非同源区段的基因染色体非同源区段的基因遗传：-1-1区段区段为Y Y染色体的非同源染色体的非同源区段，其上的区段，其上的遗传为伴伴Y Y遗传；-2-2区段区段为X X染色体的非同源区段，其染色体的非同源区段，其上的上的遗传为伴伴X X遗传。【高考警示】【高考警示】要明确要明确X X、Y Y染色体的来源及染色体的来源及传递规律律(1)(1)男性个体的男性个体的X X、Y Y染色
27、体中，染色体中，X X染色体只能来自母染色体只能来自母亲；Y Y染色体染色体则来来自父自父亲，向下一代，向下一代传递时，X X染色体只能染色体只能传给女儿，女儿，Y Y染色体只能染色体只能传给儿子。儿子。(2)(2)女性个体的女性个体的X X、X X染色体中，一条染色体中，一条X X染色体可来自母染色体可来自母亲，另一条，另一条X X染染色体可来自父色体可来自父亲，向下一代，向下一代传递时，任何一条既可，任何一条既可传给女儿，又可女儿，又可传给儿子。儿子。(3)(3)若一若一对夫夫妇生两个女儿，生两个女儿，则两个女儿中来自父两个女儿中来自父亲的一条的一条X X染色体染色体应是相同的，但来自母是
28、相同的，但来自母亲的一条的一条X X染色体不一定相同。染色体不一定相同。【考【考题回回访】1.(20151.(2015武武汉模模拟) )菠菜是雌雄异株植物，性菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式决定方式为XYXY型。已型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两两对相相对性状。用抗霜抗病性状。用抗霜抗病植株作植株作为父本，不抗霜抗病植株作父本，不抗霜抗病植株作为母本母本进行行杂交，子代表交，子代表现型及比型及比例如下表，下列例如下表，下列对杂交交结果分析正确的是果分析正确的是( () )不抗霜抗病不抗霜抗病不抗霜不抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜抗病抗霜不抗病抗霜不抗
29、病雄株雄株3/43/41/41/40 00 0雌株雌株0 00 03/43/41/41/4A.A.抗霜基因和抗病基因都位于抗霜基因和抗病基因都位于X X染色体上染色体上B.B.抗霜性状和抗病性状都属于抗霜性状和抗病性状都属于显性性状性性状C.C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X X染色体上染色体上D.D.上述上述杂交交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性性【解析】【解析】选选B B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为中的比例都为3 31 1，无性别差
30、异，可判断出抗病基因位于常染色体上；，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据亲本都为抗病个体，后代出现不抗病的个体，可推出不抗病为再根据亲本都为抗病个体，后代出现不抗病的个体，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，可见子代性状与性别相关，说明抗霜基因位于状，可见子代性状与性别相关，说明抗霜基因位于X X染色体上；父本染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，
31、可以推出不抗霜为隐性性状。而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可以推出不抗霜为隐性性状。【知【知识总结】常常见的性的性别决定方式决定方式类型型项目目XYXY型性型性别决定决定ZWZW型性型性别决定决定雄性个体雄性个体两条异型性染色体两条异型性染色体X X、Y Y两条同型性两条同型性染色体染色体Z Z、Z Z雄配子雄配子两种，分两种，分别含含X X和和Y Y，比例，比例为1111一种，含一种，含Z Z雌性个体雌性个体两条同型性染色体两条同型性染色体X X、X X两条异型性两条异型性染色体染色体Z Z、W W类型型项目目XYXY型性型性别决定决定ZWZW型性型性别决定决定雌配子雌配子一种，含一种，含X
32、 X两种，分两种，分别含含Z Z和和W W，比例比例为1111后代性后代性别决定于雄配子决定于雄配子决定于雌配子决定于雌配子生物生物类型型所有哺乳所有哺乳动物、人物、人类、果、果蝇、某、某些两栖些两栖类等等鸟类、爬行、爬行类等等2.(20132.(2013山山东高考高考) )家猫体色由家猫体色由X X染色体上一染色体上一对等位基因等位基因B B、b b控制，控制，只含基因只含基因B B的个体的个体为黑猫，只含基因黑猫，只含基因b b的个体的个体为黄猫，其他个体黄猫，其他个体为玳瑁玳瑁猫。下列猫。下列说法正确的是法正确的是( () )A.A.玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有25%25%的
33、雄性黄猫的雄性黄猫B.B.玳瑁猫与黄猫玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占交后代中玳瑁猫占50%50%C.C.为持持续高效地繁育玳瑁猫，高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫逐代淘汰其他体色的猫D.D.只有用黑猫和黄猫只有用黑猫和黄猫杂交，才能交，才能获得最大比例的玳瑁猫得最大比例的玳瑁猫【解题指南】【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点：解答本题时，需要注意以下两点：(1)(1)根据基因的位置，写出各种不同体色的雌猫和雄猫的基因型。明根据基因的位置，写出各种不同体色的雌猫和雄猫的基因型。明确玳瑁猫的基因型只有确玳瑁猫的基因型只有X XB BX Xb b一种情况，性别是雌性。一种情况，性别是雌性
34、。(2)(2)推测繁育玳瑁猫的方式有黄猫和黑猫杂交、黄猫和玳瑁猫杂交、推测繁育玳瑁猫的方式有黄猫和黑猫杂交、黄猫和玳瑁猫杂交、黑猫和玳瑁猫杂交。黑猫和玳瑁猫杂交。【解析】【解析】选选D D。本题考查伴性遗传。本题考查伴性遗传。A A项中，由题意可知，玳瑁猫的基项中，由题意可知，玳瑁猫的基因型为因型为X XB BX Xb b，不能互交，故，不能互交，故A A项错误。项错误。B B项中，玳瑁猫项中，玳瑁猫(X(XB BX Xb b) )与黄猫与黄猫(X(Xb bY)Y)杂交，后代中玳瑁猫占杂交，后代中玳瑁猫占25%25%，故，故B B项错误。项错误。C C项中，玳瑁猫只有雌项中，玳瑁猫只有雌性，需
35、要和其他体色的猫杂交才能得到，故性，需要和其他体色的猫杂交才能得到，故C C项错误。项错误。D D项中，用黑色项中，用黑色雌猫雌猫(X(XB BX XB B) )和黄色雄猫和黄色雄猫(X(Xb bY)Y)杂交或者黄色雌猫杂交或者黄色雌猫(X(Xb bX Xb b) )和黑色雄猫和黑色雄猫(X(XB BY)Y)杂交可得到杂交可得到1/21/2的玳瑁猫，故的玳瑁猫，故D D项正确。项正确。3.(20153.(2015盐城模城模拟) )果果蝇的眼色由两的眼色由两对独立独立遗传的基因的基因(A(A、a a和和B B、b)b)控制，其中控制，其中B B、b b仅位于位于X X染色体上。染色体上。A A和
36、和B B同同时存在存在时果果蝇表表现为红眼，眼，B B存在而存在而A A不存在不存在时为粉粉红眼，其余情况眼，其余情况为白眼。白眼。(1)(1)一只一只纯合粉合粉红眼雌果眼雌果蝇与一只白眼雄果与一只白眼雄果蝇杂交，交，F F1 1全全为红眼。眼。亲代雌果代雌果蝇的基因型的基因型为，F F1 1雌果雌果蝇能能产生生种基因型的配子。种基因型的配子。将将F F1 1雌雄果雌雄果蝇随机交配，所得随机交配，所得F F2 2粉粉红眼果眼果蝇中雌雄比例中雌雄比例为，在，在F F2 2红眼雌果眼雌果蝇中中杂合子占的比例合子占的比例为 。(2)(2)果果蝇体内另有一体内另有一对基因基因T T、t t，与基因，与
37、基因A A、a a不在同一不在同一对同源染色体同源染色体上。当上。当t t基因基因纯合合时对雄果雄果蝇无影响，但会使雌果无影响，但会使雌果蝇性反性反转成不育的成不育的雄果雄果蝇。让一只一只纯合合红眼雌果眼雌果蝇与一只白眼雄果与一只白眼雄果蝇杂交，所得交，所得F F1 1的雌的雌雄果雄果蝇随机交配，随机交配，F F2 2雌雄比例雌雄比例为3535，无粉，无粉红眼出眼出现。TT、t t基因位于基因位于染色体上，染色体上，亲代雄果代雄果蝇的基因型的基因型为。FF2 2雄果雄果蝇中共有中共有种基因型，其中不含种基因型，其中不含Y Y染色体的染色体的个体所占比例个体所占比例为。用用带荧光光标记的的B B
38、、b b基因共有的特异序列作探基因共有的特异序列作探针，与，与F F2 2雄果雄果蝇的的细胞装片中各胞装片中各细胞内染色体上胞内染色体上B B、b b基因基因杂交，通交，通过观察察荧光点的个数可光点的个数可确定确定细胞中胞中B B、b b基因的数目，从而判断基因的数目，从而判断该果果蝇是否可育。在一个是否可育。在一个处于于有有丝分裂后期的分裂后期的细胞中，若胞中，若观察到察到个个荧光点，光点，则该雄果雄果蝇可育；若可育；若观察到察到个个荧光点，光点，则该雄果雄果蝇不育。不育。【解析】【解析】本题主要考查基因自由组合定律与伴性遗传的应用。本题主要考查基因自由组合定律与伴性遗传的应用。(1)(1)
39、根据根据F F1 1全为红眼果蝇推知，亲代雌果蝇基因型为全为红眼果蝇推知，亲代雌果蝇基因型为aaXaaXB BX XB B，雄果蝇，雄果蝇基因型为基因型为AAXAAXb bY Y。则。则F F1 1雌果蝇的基因型为雌果蝇的基因型为AaXAaXB BX Xb b，雄果蝇的基因型为，雄果蝇的基因型为AaXAaXB BY Y，F F1 1雌果蝇产生雌果蝇产生4 4种配子：种配子：AXAXB B、AXAXb b、aXaXB B、aXaXb b。将将F F1 1雌雄果蝇雌雄果蝇随机交配，即随机交配，即AaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BY Y，考虑，考虑AaAa1/4AAAaAa1/4AA、
40、1/2Aa1/2Aa、1/4aa1/4aa，X XB BX Xb bXXB BY1/4XY1/4XB BX XB B、1/4X1/4XB BX Xb b、1/4X1/4XB BY Y、1/4X1/4Xb bY Y。分析。分析F F2 2中粉红眼果蝇，中粉红眼果蝇，其基因型为其基因型为1/16aaX1/16aaXB BX XB B、1/16aaX1/16aaXB BX Xb b、1/16aaX1/16aaXB BY Y，故雌果蝇，故雌果蝇雄果蝇雄果蝇=21=21；分析；分析F F2 2中红眼雌果蝇，其中中红眼雌果蝇，其中AAAA占占1/31/3、AaAa占占2/32/3，X XB BX XB B
41、占占1/21/2、X XB BX Xb b占占1/21/2，则纯合子所占比例为，则纯合子所占比例为1/31/2=1/61/31/2=1/6，故杂合子所占比例为，故杂合子所占比例为1-1/6=5/61-1/6=5/6。(2)(2)根据题干信息根据题干信息“一只纯合红眼雌果蝇一只纯合红眼雌果蝇”可知该果蝇的部分基因可知该果蝇的部分基因型为型为AAXAAXB BX XB B；根据；根据F F2 2中无粉红眼出现，即中无粉红眼出现，即F F2 2中不能出现中不能出现aaXaaXB B_ _，推知亲，推知亲代中雄果蝇的部分基因型为代中雄果蝇的部分基因型为AAXAAXb bY Y；再根据；再根据F F2
42、2中雌雄果蝇比例为中雌雄果蝇比例为3535，证明雌果蝇中有证明雌果蝇中有1/41/4转化为雄果蝇，说明转化为雄果蝇，说明F F1 1中控制该性状的基因型为中控制该性状的基因型为TtTt，而亲代中雌果蝇不能为，而亲代中雌果蝇不能为tttt，因此亲代的基因型为，因此亲代的基因型为TTAAXTTAAXB BX XB B、ttAAXttAAXb bY Y。FF2 2雄果蝇基因型有雄果蝇基因型有8 8种：种：TTAAXTTAAXB BY Y、TtAAXTtAAXB BY Y、ttAAXttAAXB BY Y、TTAAXTTAAXb bY Y、TtAAXTtAAXb bY Y、ttAAXttAAXb bY
43、 Y、ttAAXttAAXB BX Xb b、ttAAXttAAXB BX XB B，而且它们之间比，而且它们之间比例为例为1211211112112111，其中不含有，其中不含有Y Y染色体的个体基因型为染色体的个体基因型为ttAAXttAAXB BX Xb b、ttAAXttAAXB BX XB B，所占比例为，所占比例为1/51/5。用带荧光标记的用带荧光标记的B B、b b基因共有的特异序列作探针，检测基因共有的特异序列作探针，检测F F2 2雄性果蝇雄性果蝇细胞，若雌性果蝇性反转成雄果蝇，则含有两条细胞，若雌性果蝇性反转成雄果蝇，则含有两条X X染色体，在有丝分染色体，在有丝分裂后期
44、会出现裂后期会出现4 4个荧光点，而且该果蝇不可育；若是正常雄性果蝇，个荧光点，而且该果蝇不可育；若是正常雄性果蝇，含有一条含有一条X X染色体，在有丝分裂后期会出现染色体，在有丝分裂后期会出现2 2个荧光点，而且该果蝇可个荧光点，而且该果蝇可育。育。答案：答案：(1)aaX(1)aaXB BX XB B4 421215/65/6(2)(2)常常ttAAXttAAXb bY Y881/51/5224 4【延伸探究】【延伸探究】(1)(1)若若题干中干中B B、b b仅位于常染色体上，位于常染色体上，则一只一只纯合粉合粉红眼雌果眼雌果蝇与一与一只白眼雄果只白眼雄果蝇杂交，交，F F1 1全全为红
45、眼眼时，亲代雌果代雌果蝇的基因型是什么？的基因型是什么？提示：提示：aaBBaaBB。因为。因为B B存在而存在而A A不存在时为粉红眼，即粉红眼果蝇的基因不存在时为粉红眼，即粉红眼果蝇的基因型为型为aaBBaaBB或或aaBbaaBb，aaBBaaBB为纯合子。为纯合子。(2)(2)若若题干中干中B B、b b仅位于位于Y Y染色体上，染色体上，则纯合粉合粉红眼果眼果蝇的基因型是什的基因型是什么？么？提示：提示：aaXYaaXYB B。因为。因为B B存在而存在而A A不存在时为粉红眼，即粉红眼果蝇的基不存在时为粉红眼，即粉红眼果蝇的基因型为因型为aaXYaaXYB B。【加固【加固训练】1
46、.1.摩摩尔尔根从野生果根从野生果蝇培养瓶中培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼了一只白眼雄性个体。他将白眼与与红眼眼杂交，交，F F1 1全部表全部表现为红眼。再眼。再让F F1 1红眼果眼果蝇相互交配，相互交配，F F2 2性性别比例比例为1111，红眼占眼占3/43/4，但所有雌性全，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄眼，白眼只限于雄性。性。为了解了解释这种种现象，他提出了有关假象，他提出了有关假设。你。你认为最合理的假最合理的假设是是( () )A.A.白眼基因在白眼基因在X X染色体上染色体上B.B.红眼基因在眼基因在Y Y染色体上染色体上C.C.白眼基因表白眼基因表现出交叉出交叉
47、遗传D.D.红眼性状眼性状为隐性性状性性状【解析】【解析】选选A A。由题干首先推出红眼为显性性状，再由白眼只限于雄。由题干首先推出红眼为显性性状，再由白眼只限于雄性，推断出白眼基因在性，推断出白眼基因在X X染色体上。染色体上。2.2.如如图为果果蝇性染色体性染色体结构构简图。要判断果。要判断果蝇某伴性某伴性遗传基因位于片段基因位于片段上上还是片段是片段-1-1上，上，现用一只表用一只表现型型为隐性的雌性的雌蝇与一只表与一只表现型型为显性的雄性的雄蝇杂交，交，不考不考虑突突变，后代：，后代：雌性雌性为显性，雄性性，雄性为隐性；性；雌性雌性为隐性，雄性性，雄性为显性由此可推断性由此可推断两种情
48、况两种情况下下该基因分基因分别位于位于( () )A.A.；B.-1B.-1；C.-1C.-1或或；D.-1D.-1；-1-1【解析】【解析】选选C C。若基因位于。若基因位于-1-1片段上，则隐性的雌蝇片段上，则隐性的雌蝇X Xa aX Xa a与显性的雄与显性的雄蝇蝇X XA AY Y杂交，后代雌蝇杂交，后代雌蝇X XA AX Xa a为显性，雄蝇为显性，雄蝇X Xa aY Y为隐性；若基因位于为隐性；若基因位于片片段上，则隐性的雌蝇段上，则隐性的雌蝇X Xa aX Xa a与显性的雄蝇与显性的雄蝇X XA AY YA A或或X XA AY Ya a或或X Xa aY YA A杂交，其后代
49、杂交，其后代性状可能有三种情况，即无论雌雄均为显性，雌性为显性、雄性为隐性状可能有三种情况，即无论雌雄均为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性。性，雌性为隐性、雄性为显性。考点二考点二遗传系系谱图的判断的判断1.1.确定是否确定是否为伴伴Y Y遗传：(1)(1)若系若系谱图中女性全正常，患者全中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父男性，而且患者的父亲、儿子、儿子全全为患者，患者，则为伴伴Y Y遗传。如。如图1 1：(2)(2)若系若系谱图中，患者有男有女，中，患者有男有女，则不是伴不是伴Y Y遗传。2.2.确定是确定是显性性遗传还是是隐性性遗传：(1)“(1)“无中生有无中生
50、有”是是隐性性遗传病，如病，如图2 2。(2)“(2)“有中生无有中生无”是是显性性遗传病，如病，如图3 3。3.3.确定是常染色体确定是常染色体遗传还是伴是伴X X遗传：(1)(1)已确定是已确定是隐性性遗传的系的系谱图。若女患者的父若女患者的父亲和儿子都患病，和儿子都患病，则最大可能最大可能为伴伴X X隐性性遗传，如，如图4 4。若女患者的父若女患者的父亲和儿子中有正常的，和儿子中有正常的，则一定一定为常染色体常染色体隐性性遗传，如如图5 5。(2)(2)已确定是已确定是显性性遗传的系的系谱图。若男患者的母若男患者的母亲和女儿都患病，和女儿都患病，则最大可能最大可能为伴伴X X显性性遗传，
51、如，如图6 6。若男患者的母若男患者的母亲和女儿中有正常的，和女儿中有正常的，则一定一定为常染色体常染色体显性性遗传，如如图7 7。4.4.若系若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推中无上述特征，只能从可能性大小推测：若若该病在代与代之病在代与代之间呈呈连续遗传，则最可能最可能为显性性遗传病；再根据患病；再根据患者性者性别比例比例进一步确定。一步确定。如图如图8 8最可能是伴最可能是伴X X显性遗传：显性遗传：【提分技法】【提分技法】快速突破遗传系谱题思维模板快速突破遗传系谱题思维模板【考【考题回回访】1.(20151.(2015长沙模沙模拟) )下下图是一种伴性是一种伴性遗传病的家系病的家
52、系图。下列叙述。下列叙述错误的是的是( () )A.A.该病是病是显性性遗传病，病，-4-4是是杂合子合子B.-7B.-7与正常男性与正常男性结婚，子女都不患病婚，子女都不患病C.-8C.-8与正常女性与正常女性结婚，儿子都不患病婚，儿子都不患病D.D.该病在男性人群中的病在男性人群中的发病率高于女性人群病率高于女性人群【解析】【解析】选选D D。由题干可知该病为伴性遗传病，从家系图可以看出，。由题干可知该病为伴性遗传病，从家系图可以看出，该病为伴该病为伴X X显性遗传病，若为伴显性遗传病，若为伴X X隐性遗传病，则隐性遗传病，则-6-6为患者，而图中为患者，而图中-6-6正常，因此可判断为伴
53、正常，因此可判断为伴X X显性遗传病，显性遗传病，-4-4为杂合子；正常夫妇为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性结婚，男不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性结婚，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X X显性遗传病的特点之一显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。是患病人群中，女性患者多于男性患者。2.(20152.(2015南昌模南昌模拟) )某家系中有甲、乙两种某家系中有甲、乙两种单基因基因遗传病病( (如下如下图) )，其中一种是伴性其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是病。相关分
54、析正确的是( () )A.A.甲病是伴甲病是伴X X隐性性遗传病、乙病是常染色体病、乙病是常染色体显性性遗传病病B.-3B.-3的致病基因均来自的致病基因均来自-2-2C.-2C.-2有一种基因型，有一种基因型，-8-8基因型有四种可能基因型有四种可能D.D.若若-4-4与与-5-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是婚，生育一患两种病孩子的概率是7/127/12【解析】【解析】选选C C。假设甲病相关基因用。假设甲病相关基因用A A、a a表示，乙病相关基因用表示，乙病相关基因用B B、b b表示。根据表示。根据-4-4和和-5-5患甲病而女儿患甲病而女儿-7-7正常，可推知甲病是常染色正常，可
55、推知甲病是常染色体显性遗传病；根据体显性遗传病；根据-1-1和和-2-2都不患乙病而儿子都不患乙病而儿子-3-3患乙病，可推患乙病，可推出乙病为隐性遗传病，又甲、乙两种单基因遗传病中有一种是伴性遗出乙病为隐性遗传病，又甲、乙两种单基因遗传病中有一种是伴性遗传病，所以乙病为伴传病，所以乙病为伴X X隐性遗传病，隐性遗传病，A A错误。错误。-3-3的致病基因中，甲病的致病基因中，甲病的致病基因来自的致病基因来自-2-2，而乙病的致病基因来自，而乙病的致病基因来自-1-1，B B错误。错误。-2-2只只有一种基因型，为有一种基因型，为aaXaaXB BX Xb b；-8-8基因型有四种可能，分别为
56、基因型有四种可能，分别为AAXAAXB BX XB B、AAXAAXB BX Xb b、AaXAaXB BX XB B、AaXAaXB BX Xb b，C C正确。若正确。若-4-4和和-5-5结婚，他们的基因型结婚，他们的基因型分别为分别为AaXAaXB BX Xb b和和A_XA_Xb bY Y，对甲病来说，对甲病来说，AaAa1/3AA1/3AA，AaAa2/3Aa2/3Aa，则患甲，则患甲病概率为病概率为1/3+2/31/3+2/33/4=5/63/4=5/6；对乙病来说，；对乙病来说，X XB BX Xb bX Xb bY Y，则患乙病概率，则患乙病概率为为1/21/2，因此兼患两病
57、的概率为，因此兼患两病的概率为5/125/12，D D错误。错误。【方法技巧】【方法技巧】遗传系系谱图判断口判断口诀无中生有无中生有为隐性，性，隐性性遗传看女病，父子都病看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴伴性，父子有正非伴性性( (伴伴X)X)；有中生无有中生无为显性，性，显性性遗传看男病，母女都病看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴伴性，母女有正非伴性性( (伴伴X)X)。3.(20153.(2015德州模德州模拟) )对下列系下列系谱图叙述正确的是叙述正确的是( () )A.A.该病病为伴伴X X染色体染色体隐性性遗传病，病，1 1为纯合子合子B.B.该病病为伴伴X X染色体染色体显性性
58、遗传病，病，4 4为纯合子合子C.C.该病病为常染色体常染色体隐性性遗传病，病，2 2为杂合子合子D.D.该病病为常染色体常染色体显性性遗传病，病，3 3为纯合子合子【解题指南】【解题指南】解答本题时可按下列思路分析：解答本题时可按下列思路分析：(1)(1)先分析系谱图中患病个体的遗传特点。先分析系谱图中患病个体的遗传特点。(2)(2)由于系谱图中没有明显的伴性遗传类型的遗传特点，因此确定选由于系谱图中没有明显的伴性遗传类型的遗传特点，因此确定选用假设法分析此遗传系谱图的遗传类型。用假设法分析此遗传系谱图的遗传类型。【解析】【解析】选选C C。若该病为伴。若该病为伴X X染色体隐性遗传病，则染
59、色体隐性遗传病，则1 1不可能为纯合不可能为纯合子；若该病为伴子；若该病为伴X X染色体显性遗传病，则染色体显性遗传病，则2 2应为患者，不可能正常；应为患者，不可能正常；若该病为常染色体显性遗传病，则若该病为常染色体显性遗传病，则3 3一定为杂合子，不可能为纯合一定为杂合子，不可能为纯合子。子。【延伸探究】【延伸探究】若将系若将系谱图中的中的4 4个体个体换成患病个体，成患病个体，该系系谱图的的遗传类型能否确定型能否确定为伴伴X X染色体染色体显性性遗传？提示：提示：不能。若不能。若4 4个体是患病个体，则双亲患病，生出正常孩子，个体是患病个体，则双亲患病，生出正常孩子，因此确定为显性遗传；
60、若是伴因此确定为显性遗传；若是伴X X染色体显性遗传，则后代女孩必定患染色体显性遗传，则后代女孩必定患病，而系谱图中女孩不患病，所以确定此遗传类型是常染色体显性遗病，而系谱图中女孩不患病，所以确定此遗传类型是常染色体显性遗传。传。4.(20154.(2015隆化模拟隆化模拟) )下图是某个家族系谱图，请据图回答问题：下图是某个家族系谱图，请据图回答问题：(1)(1)图中的中的遗传病，其致病基因位于病，其致病基因位于染色体上，是染色体上，是性性遗传，图中中-7-7是是杂合子的可能性是合子的可能性是，患病几率是，患病几率是 。(2)(2)图中中-8-8与与-7-7为异卵双生异卵双生( (由不同的受
61、精卵由不同的受精卵发育而来育而来) )，则-8-8表表现型是否一定正常？型是否一定正常？，原因是，原因是 。(3)(3)若若图中中-9-9是先天性愚型，是先天性愚型，则这种可种可遗传的的变异称异称为 。【解题指南】【解题指南】(1)(1)关键知识：遗传系谱图中相对性状显隐性的判断。关键知识：遗传系谱图中相对性状显隐性的判断。(2)(2)题干信息：图中题干信息：图中-8-8与与-7-7为异卵双生为异卵双生( (由不同的受精卵发育而来由不同的受精卵发育而来) )，可推知，可推知-8-8与与-7-7的基因型可能相同，也可能不同。的基因型可能相同，也可能不同。【解析】【解析】(1)(1)由于由于-1-
62、1、-2-2患病，而患病，而-5-5正常，可判断该病的遗传正常，可判断该病的遗传方式是常染色体显性遗传，方式是常染色体显性遗传，-7-7正常，一定是隐性纯合子，不可能患正常，一定是隐性纯合子，不可能患病。病。(2)(2)由于由于-7-7正常，所以正常，所以-4-4为杂合子，则为杂合子，则-8-8可能为隐性纯合子可能为隐性纯合子( (正正常常) )，也可能为杂合子，也可能为杂合子( (患病患病) )。(3)(3)先天性愚型又叫先天性愚型又叫2121三体综合征，这种可遗传的变异称为染色体变三体综合征，这种可遗传的变异称为染色体变异。异。答案：答案：(1)(1)常显常显0 00 0(2)(2)不一定
63、有可能为杂合子，会患病不一定有可能为杂合子，会患病(3)(3)染色体变异染色体变异【加固【加固训练】下下图所示所示为人的一人的一对性染色体，性染色体，X X和和Y Y染色体有一部分是染色体有一部分是同源的同源的( (图中中片段片段) )，另一部分是非同源的。下列，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中中( (分分别代表患病女性和男性代表患病女性和男性) )致病基因不可能位于致病基因不可能位于-2-2片段的是片段的是( () )A.A.B.B.C.C.D.D.【解析】【解析】选选A A。位于。位于-2-2片段上的基因的遗传属于伴片段上的基因的遗传属于伴Y Y染色体遗传，患染色体遗传，患者家系中直系男
64、性全部是患者，且无女性患者。者家系中直系男性全部是患者，且无女性患者。【备选考点】考点】伴性伴性遗传与与遗传基本基本规律的律的综合合应用用1.1.与分离定律的关系：与分离定律的关系：(1)(1)伴性伴性遗传遵循分离定律：伴性遵循分离定律：伴性遗传是由性染色体上的基因所控制是由性染色体上的基因所控制的的遗传，若就一，若就一对相相对性状而言，性状而言，则为一一对等位基因控制的一等位基因控制的一对相相对性状的性状的遗传。(2)(2)伴性伴性遗传的特殊性。的特殊性。有些基因只存在于有些基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上无相染色体上无相应的等位基因，从而的等位基因，从而存在雄性个体内存
65、在雄性个体内(X(Xb bY)Y)单个个隐性基因控制的性状也能表性基因控制的性状也能表现。YY染色体上携染色体上携带的基因，在的基因，在X X染色体上无相染色体上无相应的等位基因，只限于在的等位基因，只限于在相相应性性别的个体的个体间传递。位于性染色体同源区段上的基因成位于性染色体同源区段上的基因成对存在，其性状的存在，其性状的遗传与分离定与分离定律相同，只是与性律相同，只是与性别相关相关联。性状的性状的遗传与性与性别相关相关联，在写表，在写表现型和型和统计后代后代时，一定要与性，一定要与性别相相联系。系。2.2.与自由与自由组合定律的关系：合定律的关系：(1)(1)分析方法：位于性染色体上的
66、基因控制的性状按伴性分析方法：位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体符合自由理，整体符合自由组合定律。合定律。(2)(2)基因型的基因型的书写：在写配子或个体的基因型写：在写配子或个体的基因型时，若性染色体上的基，若性染色体上的基因和常染色体上的基因需要一同因和常染色体上的基因需要一同书写，通常先写常染色体上的基因，写，通常先写常染色体上的基因，再写性染色体上的基因，且性染色体上的基因写在性染色体的右上角，再写性染色体上的基因，且性染色体上的基因写在性染色体的右上角，如如AaXAaXb bY
67、Y。【考【考题回回访】1.(20151.(2015新余模新余模拟) )红眼雌果眼雌果蝇与白眼雄果与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果交配，子一代雌雄果蝇都表都表现红眼，眼，这些果些果蝇交配交配产生的子二代中，生的子二代中，红眼雄果眼雄果蝇占占1/41/4，白，白眼雄果眼雄果蝇占占1/41/4，红眼雌果眼雌果蝇占占1/21/2。下列叙述。下列叙述错误的是的是( () )A.A.红眼眼对白眼是白眼是显性性B.B.眼色的眼色的遗传遵循分离定律遵循分离定律C.C.眼色和性眼色和性别表表现为自由自由组合合D.D.子二代子二代红眼雌果眼雌果蝇有两种基因型有两种基因型【解题指南】【解题指南】解答本题需明确：解答本
68、题需明确：(1)(1)果蝇的眼色是由一对等位基因控制的性状，遵循基因的分离定律。果蝇的眼色是由一对等位基因控制的性状，遵循基因的分离定律。(2)(2)自由组合定律必须涉及两对或两对以上的等位基因。自由组合定律必须涉及两对或两对以上的等位基因。【解析】【解析】选选C C。若控制眼色的基因用。若控制眼色的基因用M M、m m表示，该过程遗传图解为表示，该过程遗传图解为P P：红眼雌蝇红眼雌蝇(X(XM MX XM M)白眼雄蝇白眼雄蝇(X(Xm mY)FY)F1 1：红眼雌蝇：红眼雌蝇(X(XM MX Xm m)红眼雄蝇红眼雄蝇(X(XM MY)FY)F2 2：红眼雌蝇：红眼雌蝇(X(XM MX
69、XM M、X XM MX Xm m)红眼雄蝇红眼雄蝇(X(XM MY)Y)白眼雄蝇白眼雄蝇(X(Xm mY)=211Y)=211。由于控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色和。由于控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色和性别不会自由组合。性别不会自由组合。【延伸探究】【延伸探究】题目中子二代白眼雄果目中子二代白眼雄果蝇与雌果与雌果蝇杂交，后代出交，后代出现白眼白眼雌果雌果蝇的概率是多少？的概率是多少？提示：提示：1/81/8。子二代中白眼雄果蝇的基因型为。子二代中白眼雄果蝇的基因型为X Xm mY Y，雌果蝇的基因型为，雌果蝇的基因型为1/2X1/2XM MX XM M和和1/2X1/2XM
70、MX Xm m，两者杂交出现白眼雌果蝇的概率是，两者杂交出现白眼雌果蝇的概率是1/21/21/21/21/2 1/2 =1/8=1/8。2.(20152.(2015枣庄模庄模拟) )小鼠的小鼠的长尾与短尾尾与短尾( (相关基因相关基因T T、t)t)是一是一对相相对性性状，黑色与褐色状，黑色与褐色( (相关基因相关基因R R、r)r)为另一另一对相相对性状。其中一性状。其中一对等位基等位基因位于常染色体上，另一因位于常染色体上，另一对等位基因位于等位基因位于X X染色体上。多只基因型相染色体上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短
71、尾雄鼠分别交配得到的交配得到的后代后代统计如下表：如下表：褐色短尾褐色短尾褐色褐色长尾尾黑色短尾黑色短尾黑色黑色长尾尾雄鼠雄鼠7474767626262424雌鼠雌鼠1511510 049490 0(1)(1)这两两对相相对性状中，性状中，显性性状分性性状分别为。(2)(2)控制小鼠的黑色与褐色控制小鼠的黑色与褐色这一一对相相对性状的基因位于性状的基因位于染染色体上。色体上。(3)(3)写出雌雄写出雌雄亲本小鼠的基因型：本小鼠的基因型： 。(4)(4)在上述子代中，在上述子代中，杂合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例为 。(5)(5)上述子代中所有的短尾雌鼠与上述子代中
72、所有的短尾雌鼠与长尾雄鼠尾雄鼠杂交，后代雌鼠中短尾小交，后代雌鼠中短尾小鼠所占比例鼠所占比例为。【解题指南】【解题指南】解答本题的关键是明确以下几个方面：解答本题的关键是明确以下几个方面：(1)X(1)X染色体上的基因控制的性状与性别相关联。染色体上的基因控制的性状与性别相关联。(2)(2)在计算后代某种性状的概率时，关注该个体的所属范围。在计算后代某种性状的概率时，关注该个体的所属范围。【解析】【解析】(1)(1)多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠交配后，子代出现了黑色和长尾性状，说明褐色对黑色是色短尾雄鼠交配后，子代出
73、现了黑色和长尾性状，说明褐色对黑色是显性，短尾对长尾是显性。显性，短尾对长尾是显性。(2)(2)子代雌雄鼠中，褐色子代雌雄鼠中，褐色黑色黑色3131，与性别无关，说明相关基因，与性别无关，说明相关基因位于常染色体上；对于短尾与长尾而言，与性别有关，雄鼠有长尾和位于常染色体上；对于短尾与长尾而言，与性别有关，雄鼠有长尾和短尾，雌鼠全部为短尾，说明相关基因位于短尾，雌鼠全部为短尾，说明相关基因位于X X染色体上。染色体上。(3)(3)褐色褐色黑色黑色3131，说明亲本基因型为，说明亲本基因型为RrRrRrRr。雄鼠短尾。雄鼠短尾雄鼠雄鼠长尾长尾=11=11，且雌鼠全为短尾，说明亲本基因型为，且雌鼠
74、全为短尾，说明亲本基因型为X XT TX Xt tXXT TY Y。综合分。综合分析两对相对性状，雌雄亲本小鼠的基因型为析两对相对性状，雌雄亲本小鼠的基因型为RrXRrXT TX Xt tRrXRrXT TY Y。(4)(4)基因型为基因型为RrXRrXT TX Xt tRrXRrXT TY Y亲本交配所得子代中褐色短尾雌鼠的基因亲本交配所得子代中褐色短尾雌鼠的基因型为型为R R- -X XT TX X- -，在子代中所占比例为，在子代中所占比例为3/41/2=3/83/41/2=3/8，纯合子，纯合子RRXRRXT TX XT T在子代在子代中所占的比例为中所占的比例为1/41/4=1/16
75、1/41/4=1/16，所以杂合褐色短尾雌鼠所占比例为，所以杂合褐色短尾雌鼠所占比例为3/8-1/16=5/163/8-1/16=5/16。(5)(5)短尾雌鼠短尾雌鼠(X(XT TX XT T或或X XT TX Xt t)长尾雄鼠长尾雄鼠(X(Xt tY)Y)雌鼠中的短尾小鼠雌鼠中的短尾小鼠=1/2+1/21/2=3/4=1/2+1/21/2=3/4。答案：答案：(1)(1)褐色、短尾褐色、短尾(2)(2)常常(3)RrX(3)RrXT TX Xt tRrXRrXT TY Y(4)5/16(4)5/16(5)3/4(5)3/4【延伸探究】【延伸探究】题中两中两亲本交配，后代褐色短尾个体中，本
76、交配，后代褐色短尾个体中，纯合子的概率合子的概率是多少？是多少？提示：提示：2/92/9。雌雄亲本小鼠的基因型为。雌雄亲本小鼠的基因型为RrXRrXT TX Xt tRrXRrXT TY Y，两者交配后代，两者交配后代褐色短尾鼠中包括雌鼠和雄鼠，其基因型和比例为褐色短尾鼠中包括雌鼠和雄鼠，其基因型和比例为3/8 R_X3/8 R_XT TX X、3/16R_X3/16R_XT TY Y，即褐色短尾鼠总比例为，即褐色短尾鼠总比例为3/8+3/16=9/163/8+3/16=9/16，其中纯合子基因，其中纯合子基因型及比例为型及比例为1/16 RRX1/16 RRXT TX XT T、1/16 R
77、RX1/16 RRXT TY Y，纯合子总比例为，纯合子总比例为1/81/8，因此褐，因此褐色短尾个体中纯合子的概率是色短尾个体中纯合子的概率是2/92/9。【满分答题规则】【满分答题规则】1.1.关注关注题设要求、限定要求、限定词等，避免答案不完整。等，避免答案不完整。(1)(1)关关键词的要求：如本的要求：如本题回答回答时，若忽略，若忽略“眼睛的表眼睛的表现型型”的要的要求，按照求，按照“表表现型型”作答作答为“灰身灰身长翅翅红眼眼细眼眼”，或没有将所有眼，或没有将所有眼睛的表睛的表现型均答出，而只答出型均答出，而只答出“红眼眼”或或“细眼眼”，则均不得分。均不得分。(2)(2)题设关关键
78、要求：如本要求：如本题回答回答时，首先要明确，首先要明确实验要求是判断性要求是判断性状的状的显隐性，属于探究性，属于探究类实验，实验结果果应包括所有可能的情况。如包括所有可能的情况。如果只答出其中的一部分，果只答出其中的一部分，则不能得全分。不能得全分。(3)(3)图中关中关键信息：如本信息：如本题回答回答时，图示基因示基因B B、b b和基因和基因V V、v v位于位于一一对同源染色体上，不遵循基因的自由同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，如果按照自由合定律，如果按照自由组合合定律考定律考虑答成答成“V“V和和B B基因的自由基因的自由组合合”，则不得分。不得分。2.2.明确相关概念的范
79、畴，不要混淆概念、明确相关概念的范畴，不要混淆概念、扩大或大或缩小概念范畴。小概念范畴。(1)(1)混淆相关概念：如本混淆相关概念：如本题回答回答时，若混淆了，若混淆了“基因基因组”和和“染色染色体体组”的概念，按照的概念，按照“染色体染色体组”考考虑答成答成“4”“4”，则不得分。不得分。(2)(2)扩大或大或缩小概念的范畴：如本小概念的范畴：如本题回答回答时，若不能正确理解基因，若不能正确理解基因型是与表型是与表现型有关的基因型有关的基因组成，而答出除基因成，而答出除基因X XE E和和X Xe e以外的其他基因，以外的其他基因，则不得分。不得分。3.3.规范范语言表达，不要出言表达，不要
80、出现科学性科学性错误。如本如本题回答回答时，答案，答案应从有眼基因和无眼基因与其他基因之从有眼基因和无眼基因与其他基因之间的关的关系上分析，确定与其他基因不在相同的染色体上。如果只答出有眼基系上分析，确定与其他基因不在相同的染色体上。如果只答出有眼基因和无眼基因因和无眼基因这一一对基因控制的性状的基因控制的性状的传递特点，特点，则不足以不足以证明明该基基因位于因位于7 7或或8 8号染色体上，因此不得分。号染色体上，因此不得分。【解析】【解析】(1)(1)由题可知，果蝇眼睛的表现型包括颜色和眼型，由图可由题可知，果蝇眼睛的表现型包括颜色和眼型，由图可知，果蝇知，果蝇M M含有显性基因含有显性基
81、因E E、R R，因此该果蝇眼睛的表现型均为显性性，因此该果蝇眼睛的表现型均为显性性状，即红眼细眼。状，即红眼细眼。(2)(2)要测定果蝇基因组的序列，需要测定该生物所有的基因，由于要测定果蝇基因组的序列，需要测定该生物所有的基因，由于X X和和Y Y染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定3 3条常染色体条常染色体+X+X染色染色体体+Y+Y染色体，即染色体，即5 5条染色体上的基因序列。条染色体上的基因序列。(3)(3)由于果蝇的红眼、白眼基因位于由于果蝇的红眼、白眼基因位于X X染色体上，且根据果蝇的性别决染色体上，且根据果蝇的性别决定方式可知
82、，子代雄性的红眼基因和白眼基因均只能来自母方，因此定方式可知，子代雄性的红眼基因和白眼基因均只能来自母方，因此母方应同时具有红眼基因和白眼基因，即基因型为母方应同时具有红眼基因和白眼基因，即基因型为X XE EX Xe e。(4)(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。由图可知，基因由图可知，基因B B、v v均位于均位于3 3号染色体上，而基因号染色体上，而基因b b、V V均位于均位于4 4号染色号染色体上，因此基因体上，因此基因B(B(或或b)b)和和v(v(或或V)V)不遵循自由组合定律。由于基因不遵循自
83、由组合定律。由于基因B B、b b和基因和基因V V、v v位于一对同源染色体上，根据减数分裂同源染色体的分离位于一对同源染色体上，根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅。出现灰身长翅及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅。出现灰身长翅和黑身残翅后代是因为果蝇和黑身残翅后代是因为果蝇M M产生配子时，同源染色体上的非姐妹染产生配子时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。色单体之间发生了交叉互换。(5)(5)根据表格结果，子代有眼根据表格结果，子代有眼无眼无眼=11=11，同时无论是有眼果蝇还是无眼果，同时无论是有眼果蝇还是无眼果蝇，其他性
84、状分离比均相同蝇，其他性状分离比均相同( (为为31)31)，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状的遗传是独立的，因此和其他基因均不在同一对染色体上，故该基因只能位的遗传是独立的，因此和其他基因均不在同一对染色体上，故该基因只能位于于7 7号或号或8 8号染色体上。子代有眼号染色体上。子代有眼无眼无眼=11=11，说明亲代为杂合子与隐性纯，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若判断其显隐性，可选择合子杂交，若判断其显隐性，可选择“自交自交”法法( (即有眼雌性即有眼雌性有眼雄性有眼雄性) )；若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离；若无眼为显性，则亲若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离；若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。亦可选择代均为隐性纯合子，后代无性状分离。亦可选择F F1 1中的无眼雌雄果蝇自交，中的无眼雌雄果蝇自交，若有眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离；若无眼为显性，若有眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离；若无眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离。则亲代均为杂合子，后代有性状分离。
