(医学免疫学)第六章细菌的感染与免疫课件

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1、(医学免疫学)第六章细菌的感染与免疫 一个健康成年人大约一个健康成年人大约由由1013个体细胞组成，而个体细胞组成，而全身定植的正常微生物总全身定植的正常微生物总数高达数高达1014个。个。 主要分布于皮肤、口主要分布于皮肤、口腔、消化道、呼吸道和泌腔、消化道、呼吸道和泌尿生殖道。尿生殖道。一、正常微生物群的组成及生理作用一、正常微生物群的组成及生理作用 80正常菌群寄居在肠道中，大约正常菌群寄居在肠道中，大约有有400500种微生物。每克干粪便有种微生物。每克干粪便有10111012个细菌。个细菌。 正常菌群中不同种类之间、正常菌正常菌群中不同种类之间、正常菌群与宿主之间、正常菌群和宿主与环

2、境群与宿主之间、正常菌群和宿主与环境之间，始终处于动态平衡状态中，形成之间，始终处于动态平衡状态中，形成一个相互依存、相互制约的系统。一个相互依存、相互制约的系统。一、正常微生物群的组成及生理作用一、正常微生物群的组成及生理作用 正常菌群组成正常菌群组成“统一战线统一战线”，对保持，对保持人体生态平衡和内环境的稳定有重要作用，人体生态平衡和内环境的稳定有重要作用，主要生理作用有：主要生理作用有： 2. 正常微生物群的生理作用正常微生物群的生理作用一、正常微生物群的组成及生理作用一、正常微生物群的组成及生理作用 （1）生物拮抗作用）生物拮抗作用酵母菌酵母菌细菌细菌 正常菌群在皮肤黏膜上皮细胞粘附

3、、正常菌群在皮肤黏膜上皮细胞粘附、定植和繁殖，形成一层菌膜屏障，通过拮定植和繁殖，形成一层菌膜屏障，通过拮抗作用抗作用（空间争夺、营养争夺、产生代谢（空间争夺、营养争夺、产生代谢性产物），性产物），抑制并抑制并排斥外籍菌的入侵排斥外籍菌的入侵和群集，保持微生和群集，保持微生态平衡。态平衡。 一、正常微生物群的组成及生理作用一、正常微生物群的组成及生理作用 （4） 排毒作用排毒作用 （5） 抗肿瘤作用抗肿瘤作用 （3） 营养作用：营养作用：肠内正常微生物如肠内正常微生物如双歧杆菌、乳杆菌等能合成多种人体生长双歧杆菌、乳杆菌等能合成多种人体生长发育必需的维生素。发育必需的维生素。 （2） 免疫作用

4、：免疫作用：正常菌群能刺激宿正常菌群能刺激宿主产生免疫及清除功能。主产生免疫及清除功能。 （6） 抗衰老作用抗衰老作用 一、正常微生物群的组成及生理作用一、正常微生物群的组成及生理作用 （3） 菌群失调菌群失调: 在某一微生境内正常在某一微生境内正常菌群中细菌的种类和数量发生较大幅度变菌群中细菌的种类和数量发生较大幅度变化而超出正常范围的状态，主要是量的变化而超出正常范围的状态，主要是量的变化，故又称为化，故又称为比例失调比例失调。 （2） 宿主免疫功能降低：宿主免疫功能降低：激素、抗激素、抗肿瘤药物或放射治疗。肿瘤药物或放射治疗。 （1） 正常菌群的寄居部位改变：正常菌群的寄居部位改变：例例

5、如：大肠埃希菌进入泌尿道或腹腔如：大肠埃希菌进入泌尿道或腹腔 二、机会致病菌二、机会致病菌 度失调：度失调：为可逆性失调为可逆性失调 菌群失调可分为：菌群失调可分为： 度失调：度失调：是不可逆的，菌群内是不可逆的，菌群内生理波动转为病理波动。生理波动转为病理波动。 度失调：度失调：亦称二重感染亦称二重感染(superinfection) ，即在抗菌药物治疗原，即在抗菌药物治疗原感染性疾病过程中，造成体内菌群失调感染性疾病过程中，造成体内菌群失调而产生的一种新感染。而产生的一种新感染。二、机会致病菌二、机会致病菌 引起二重感染主要以引起二重感染主要以金黄色葡萄球金黄色葡萄球菌菌、革兰阴性杆菌革兰

6、阴性杆菌（如绿脓杆菌、大肠（如绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌等）和杆菌、肺炎杆菌等）和白假丝酵母菌白假丝酵母菌为为多见。多见。 二重感染多发生在用药后二重感染多发生在用药后23周，周，发生率为发生率为2%3%，主要表现为，主要表现为消化道消化道感染感染、医院内肺炎医院内肺炎、尿路感染尿路感染、败血症败血症等。等。二、机会致病菌二、机会致病菌 宿主宿主 内环境内环境 外环境外环境 ( (正常菌群）正常菌群） （土壤、空气、水等）（土壤、空气、水等）微生态学微生态学 微生态平衡微生态平衡 正常微生物群具有较强的自身稳定正常微生物群具有较强的自身稳定性，能阻止外籍菌的定植。性，能阻止外籍菌的定植。 在

7、正常情况下，微生物与微生物之在正常情况下，微生物与微生物之间、微生物与宿主之间保持动态的微生间、微生物与宿主之间保持动态的微生态平衡。态平衡。微生态失调微生态失调 正常微生物群之间、正常微生物群与正常微生物群之间、正常微生物群与其宿主之间的微生态平衡，在外环境影响其宿主之间的微生态平衡，在外环境影响下，由下，由生理性组合生理性组合转变为转变为病理性组合病理性组合的状的状态，称为微生态失调态，称为微生态失调（microdysbiosis）。）。 开场白开场白 湖北医学院医疗系学士湖北医学院医疗系学士 卫生部武汉生物制品研究所微生物硕士卫生部武汉生物制品研究所微生物硕士 第一军医大学博士第一军医大

8、学博士 2001-2003瑞典瑞典Linkoping大学访问学者大学访问学者 2008-2009美国南加州大学访问学者美国南加州大学访问学者 龙敏教授简介细菌细菌 宿主宿主感染感染（infection） 健康健康 感染：感染：细菌侵入宿主后，进行细菌侵入宿主后，进行生长繁殖、释放毒性物质等，引起生长繁殖、释放毒性物质等，引起不同程度的病理变化的过程。不同程度的病理变化的过程。 致病性：致病性：细菌引起疾病的能力。细菌引起疾病的能力。一、一、细菌的致病机制细菌的致病机制 1、细菌的毒力细菌的毒力 2、细菌侵入的数量、细菌侵入的数量 3、细菌侵入的部位、细菌侵入的部位二、宿主的免疫防御机制二、宿主

9、的免疫防御机制三、感染的发生与发展三、感染的发生与发展细菌的感染与免疫细菌的感染与免疫 人的机体是神圣不可侵犯的，病原菌人的机体是神圣不可侵犯的，病原菌要感染人体引起疾病，通常需要：要感染人体引起疾病，通常需要：黏附并定植于某一组织黏附并定植于某一组织适应内环境，增殖和扩散适应内环境，增殖和扩散抵抗或逃避机体防御功能抵抗或逃避机体防御功能释放毒素引起机体组织损伤释放毒素引起机体组织损伤一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制侵袭力侵袭力毒素毒素毒力毒力 粘附是细菌引起感染粘附是细菌引起感染的首要条件或关键步骤的首要条件或关键步骤 （1）黏附与定植）黏附与定植一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 细

10、菌黏附至宿主细胞主要由黏附素细菌黏附至宿主细胞主要由黏附素（adhesin）介导。介导。 革兰阴性菌：革兰阴性菌：普通菌毛普通菌毛 革兰阳性菌：革兰阳性菌：毛发样突出物毛发样突出物一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 细菌细菌黏附素黏附素与宿主上皮细胞表面的与宿主上皮细胞表面的相应相应受体受体的相互作用具有高度特异性，的相互作用具有高度特异性，从而决定了细菌感染的组织特异性。从而决定了细菌感染的组织特异性。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 一些细菌（如白喉棒状杆菌、霍乱一些细菌（如白喉棒状杆菌、霍乱弧菌、幽门螺杆菌、百日咳鲍特菌、肺弧菌、幽门螺杆菌、百日咳鲍特菌、肺炎支原体等）感染仅局限于

11、皮肤粘膜表炎支原体等）感染仅局限于皮肤粘膜表面而不播散至全身面而不播散至全身（“局部感染局部感染”）。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 白喉棒状杆菌白喉棒状杆菌在鼻咽部等处黏膜上在鼻咽部等处黏膜上繁殖，产生白喉毒素，引起局部黏膜上繁殖，产生白喉毒素，引起局部黏膜上皮细胞坏死、白细胞和纤维蛋白渗出，皮细胞坏死、白细胞和纤维蛋白渗出，形成灰白色的假膜，导致白喉病。形成灰白色的假膜，导致白喉病。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 百日咳鲍特菌百日咳鲍特菌依靠菌毛和丝状血凝依靠菌毛和丝状血凝素等，黏附定居于气管和支气管上皮细素等，黏附定居于气管和支气管上皮细胞表面，并快速繁殖，产生百日咳外毒

12、胞表面，并快速繁殖，产生百日咳外毒素等，刺激呼吸道上皮细胞引起咳嗽，素等，刺激呼吸道上皮细胞引起咳嗽，导致外周支气管炎和间质性肺炎（百日导致外周支气管炎和间质性肺炎（百日咳）。咳）。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 幽门螺杆菌幽门螺杆菌借助鞭毛运动，穿越胃借助鞭毛运动，穿越胃黏液层，并通过黏附素黏附于胃黏膜上黏液层，并通过黏附素黏附于胃黏膜上皮细胞表面，产生氨、黏多糖酶、空泡皮细胞表面，产生氨、黏多糖酶、空泡毒素等，造成上皮细胞的损伤，导致胃毒素等，造成上皮细胞的损伤，导致胃炎和消化性溃疡的发生。炎和消化性溃疡的发生。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 肺炎支原体肺炎支原体借助特殊的

13、顶端结构，借助特殊的顶端结构，黏附于呼吸道黏膜上皮细胞表面，吸取黏附于呼吸道黏膜上皮细胞表面，吸取宿主细胞的养料进行生长繁殖，并释放宿主细胞的养料进行生长繁殖，并释放有毒代谢产物，引起支气管上皮细胞肿有毒代谢产物，引起支气管上皮细胞肿胀、坏死、脱落胀、坏死、脱落等，引起原发性等，引起原发性非典型肺炎。非典型肺炎。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 变异链球菌对基牙的光滑面和义齿基变异链球菌对基牙的光滑面和义齿基托表面具有特殊的亲合力，并能合成不溶托表面具有特殊的亲合力，并能合成不溶于水的葡聚糖（胞外多糖），籍此将口腔于水的葡聚糖（胞外多糖），籍此将口腔中数量众多的正常菌群中数量众多的正常菌

14、群粘连并附着在牙齿表面，粘连并附着在牙齿表面，形成菌斑（生物膜）。形成菌斑（生物膜）。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 乳杆菌等致龋菌能分解葡萄糖，产乳杆菌等致龋菌能分解葡萄糖，产生大量乳酸、甲酸与乙酸，造成牙釉质生大量乳酸、甲酸与乙酸，造成牙釉质中钙、磷离子的丢失，形成龋损。中钙、磷离子的丢失，形成龋损。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 抑制吞噬作用：抑制吞噬作用：肺炎链球菌、流感肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、产气荚膜梭菌等具有荚膜，能嗜血杆菌、产气荚膜梭菌等具有荚膜，能抵抗吞噬细胞的吞噬作用。抵抗吞噬细胞的吞噬作用。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制荚膜A群链球菌群链球菌M蛋白蛋白伤

15、寒沙门菌伤寒沙门菌Vi抗原抗原大肠埃希菌大肠埃希菌K抗原抗原淋病奈瑟菌淋病奈瑟菌菌毛菌毛具有抗吞噬功能具有抗吞噬功能一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 生物膜与许多慢性难治性细菌感染生物膜与许多慢性难治性细菌感染及医院感染密切相关。生物医学植入物及医院感染密切相关。生物医学植入物如中央静脉插管、导尿管、人工心脏瓣如中央静脉插管、导尿管、人工心脏瓣膜、关节替代物等可被细菌（表皮葡萄膜、关节替代物等可被细菌（表皮葡萄球菌、绿脓杆菌）黏附并形成生物膜球菌、绿脓杆菌）黏附并形成生物膜（biomembrane），引起慢性感染。），引起慢性感染。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制（2）侵袭）侵袭（in

16、vade）与扩散与扩散 一些细菌感染仅局限于皮肤粘膜表面一些细菌感染仅局限于皮肤粘膜表面而不播散至全身，但大多数病原菌需要侵而不播散至全身，但大多数病原菌需要侵入宿主细胞内，或发生全身感染，到达特入宿主细胞内，或发生全身感染，到达特定靶器官、组织。定靶器官、组织。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 痢疾志贺菌痢疾志贺菌产生侵袭素产生侵袭素（invasin），介导病菌侵入上皮细胞，并向邻近的上介导病菌侵入上皮细胞，并向邻近的上皮细胞扩散，释放内毒素等，破坏结肠皮细胞扩散，释放内毒素等，破坏结肠黏膜上皮细胞，造成黏膜下层炎症、毛黏膜上皮细胞，造成黏膜下层炎症、毛细血管血栓，以致坏死、脱落、形成

17、溃细血管血栓，以致坏死、脱落、形成溃疡，呈现典型的黏液脓血便疡，呈现典型的黏液脓血便（细菌性痢（细菌性痢疾）疾）。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 脑膜炎奈瑟菌脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌淋病奈瑟菌、A群溶血群溶血性链球菌性链球菌、伤寒沙门菌伤寒沙门菌等穿过粘膜上皮细胞等穿过粘膜上皮细胞或通过细胞间质，侵入深层组织或血液中，或通过细胞间质，侵入深层组织或血液中，进一步扩散而致病。进一步扩散而致病。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 结核分枝杆菌结核分枝杆菌、鼠疫耶氏菌鼠疫耶氏菌、布鲁菌布鲁菌等被吞噬细胞吞噬后不被杀死，随着吞噬等被吞噬细胞吞噬后不被杀死，随着吞噬细胞转移至淋巴结和血液中，很快

18、扩散至细胞转移至淋巴结和血液中，很快扩散至宿主全身。宿主全身。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 当病原菌在感染原始部位向四周扩散当病原菌在感染原始部位向四周扩散时，必然要受到正常机体的屏障作用的限时，必然要受到正常机体的屏障作用的限制。制。 侵袭性酶侵袭性酶上皮细胞上皮细胞一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制透明质酸酶透明质酸酶链激酶（溶纤维蛋白酶原）链激酶（溶纤维蛋白酶原）链道酶（链道酶（DNA酶酶）A族溶血性链球菌族溶血性链球菌：脑血栓脑血栓：脓胸脓胸：心肌梗死、癍痕心肌梗死、癍痕 引起扩散性很强的化脓性感染，与周引起扩散性很强的化脓性感染，与周围组织界限不清，脓汁稀薄。围组织界限不清

19、，脓汁稀薄。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制黏附并定植于某一组织黏附并定植于某一组织适应内环境，增殖和扩散适应内环境，增殖和扩散抵抗或逃避机体防御功能抵抗或逃避机体防御功能释放毒素引起机体组织损伤释放毒素引起机体组织损伤一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制侵袭力侵袭力毒毒 素素毒力毒力 产生毒素：产生毒素：内毒素内毒素（endotoxin） 外毒素外毒素（exotoxin） 免疫病理损伤免疫病理损伤（4）损伤机体组织细胞）损伤机体组织细胞一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制内毒素与外毒素的主要区别内毒素与外毒素的主要区别来来 源源 革兰阳性菌和革兰阳性菌和 革兰阴性菌革兰阴性菌 少数革兰阴

20、性菌少数革兰阴性菌 区别要点区别要点 外毒素外毒素 内毒素内毒素存在部位存在部位 大多从活菌分泌大多从活菌分泌 细胞壁组分，细胞壁组分，细菌细菌 死亡裂解后释放死亡裂解后释放化学性质化学性质 蛋白质蛋白质 脂多糖脂多糖一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 内毒素由特异性多糖、核心多糖和内毒素由特异性多糖、核心多糖和脂质脂质A（lipid A）组成。组成。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制稳稳 定定 性性 6080 160 30min被破坏被破坏 2-4h才被破坏才被破坏区别要点区别要点 外外 毒毒 素素 内内 毒毒 素素毒性作用毒性作用 较强，对组织有较强，对组织有 选择性毒性作用选择性毒性

21、作用一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 A链：链：执行毒素生物学活性，即毒性执行毒素生物学活性，即毒性中心，决定毒素作用方式及致病特点。中心，决定毒素作用方式及致病特点。 外毒素大多为外毒素大多为A-B型毒素，即由两种型毒素，即由两种不同功能的肽链构成完整毒素。不同功能的肽链构成完整毒素。 B链：链：识别靶细胞膜上特异性受体并识别靶细胞膜上特异性受体并与之结合，介导与之结合，介导A链进入靶细胞，决定毒链进入靶细胞，决定毒素对宿主细胞的选择亲和性。素对宿主细胞的选择亲和性。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 根据对宿主细胞的亲和性及作用方式根据对宿主细胞的亲和性及作用方式等，外毒素可分为：

22、等，外毒素可分为： 肠毒素肠毒素（enterotoxin） 神经毒素神经毒素（neurotoxin） 细胞毒素细胞毒素（cytotoxin）一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 可引起胃肠道各种炎症、呕吐、水可引起胃肠道各种炎症、呕吐、水样腹泻、出血性腹泻等局部或全身性症样腹泻、出血性腹泻等局部或全身性症状。状。 肠毒素肠毒素一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 霍乱肠毒素：霍乱肠毒素：是目前已知的致泻毒是目前已知的致泻毒素中最为强烈的毒素。可激活细胞内腺素中最为强烈的毒素。可激活细胞内腺苷环化酶，超量合成苷环化酶，超量合成cAMP，造成靶细胞，造成靶细胞生理功能紊乱，引起腹泻。生理功能紊乱，

23、引起腹泻。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 志贺毒素：志贺毒素：可直接损伤结肠粘膜上可直接损伤结肠粘膜上皮细胞，引起肠粘膜组织炎症、溃疡、皮细胞，引起肠粘膜组织炎症、溃疡、坏死、出血等。坏死、出血等。 痢疾志贺菌：痢疾志贺菌：细菌性痢疾细菌性痢疾 大肠杆菌大肠杆菌O157 H7：出血性腹泻出血性腹泻 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 葡萄球菌肠毒素：葡萄球菌肠毒素：随食物进入胃肠随食物进入胃肠道，再吸收入血，到达中枢神经系统，道，再吸收入血，到达中枢神经系统，刺激呕吐中枢，导致以呕吐为主的食物刺激呕吐中枢，导致以呕吐为主的食物中毒。中毒。 一、细菌的

24、致病机制一、细菌的致病机制 主要通过抑制神经元释放神经介质，主要通过抑制神经元释放神经介质，引起神经传导功能异常。引起神经传导功能异常。 肉毒毒素：肉毒毒素：神经肌肉麻痹神经肌肉麻痹 破伤风痉挛毒素：破伤风痉挛毒素：神经持续兴奋和神经持续兴奋和 骨骼肌痉挛骨骼肌痉挛 神经毒素神经毒素一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 痉挛毒素可阻断上下神经元间正常抑痉挛毒素可阻断上下神经元间正常抑制性神经递质的传递，致使屈肌、伸肌同制性神经递质的传递，致使屈肌、伸肌同时强烈收缩，骨骼肌强直痉挛。时强烈收缩，骨骼肌强直痉挛。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 通过作用于靶细胞的某种酶或细胞通过作用于靶细胞的

25、某种酶或细胞器，致使细胞因功能异常而死亡，引起器，致使细胞因功能异常而死亡，引起相应组织器官炎症和坏死等。相应组织器官炎症和坏死等。 细胞毒素细胞毒素一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 白喉毒素：白喉毒素：对鼻咽部黏膜上皮细胞、对鼻咽部黏膜上皮细胞、外周神经末梢、心肌等有高度亲和性，可外周神经末梢、心肌等有高度亲和性，可抑制靶细胞蛋白质合成，导致白喉、外周抑制靶细胞蛋白质合成，导致白喉、外周神经麻痹和心肌炎。神经麻痹和心肌炎。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 是一种特殊的抗原性物质，具有多种是一种特殊的抗原性物质，具有多种免疫学活性。免疫学活性。超抗原性外毒素主要有：超抗原性外毒素主要有

26、：葡葡萄球菌肠毒素萄球菌肠毒素、毒性休克综合征毒素毒性休克综合征毒素、链链球菌致热外毒素球菌致热外毒素等。等。超抗原超抗原（superantigen）一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制细菌毒素超抗原的特点细菌毒素超抗原的特点: : 1、能诱发强烈的初次免疫应答，在、能诱发强烈的初次免疫应答，在极低浓度下（极低浓度下（110ng/ml）可激活大量的）可激活大量的T淋巴细胞，超出普通抗原数千倍，故称淋巴细胞，超出普通抗原数千倍，故称为超抗原。为超抗原。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 2、不经抗原提呈细胞（、不经抗原提呈细胞（APC）加工）加工处理，可以完整的蛋白分子形式直接与抗处理，可以

27、完整的蛋白分子形式直接与抗原提呈细胞膜上的原提呈细胞膜上的MHC类分子及类分子及T细胞细胞受体（受体（TCR）非特异性结合，刺激）非特异性结合，刺激T细胞细胞活化、增殖。活化、增殖。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 SAg超常量激活超常量激活T细胞和细胞和MHC表达表达细胞，使之分泌过量的细胞因子，导致细胞，使之分泌过量的细胞因子，导致免疫系统严重紊乱，产生毒性效应，如免疫系统严重紊乱，产生毒性效应，如体温升高、炎性细胞浸润、血管内皮细体温升高、炎性细胞浸润、血管内皮细胞损伤、释放生物活性介质等，胞损伤、释放生物活性介质等，与毒性与毒性休克样综合征、类风湿关节炎、食物中休克样综合征、类风湿

28、关节炎、食物中毒、猩红热等密切相关。毒、猩红热等密切相关。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制毒性作用毒性作用 较强，对组织有较强，对组织有 较弱，各菌的毒性较弱，各菌的毒性 选择性毒性作用选择性毒性作用 效应大致相同效应大致相同区别要点区别要点 外外 毒毒 素素 内内 毒毒 素素一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 少量内毒素可刺激巨噬细胞等，产生少量内毒素可刺激巨噬细胞等，产生IL-1、IL-6和和TNF-等内源性致热原，后等内源性致热原，后者再作用于宿主下丘脑体温调节中枢，促者再作用于宿主下丘脑体温调节中枢，促使体温升高。使体温升高。 发热反应发热反应一、细菌的致病机制一、细菌的致病机

29、制 大量内毒素入血，出现内毒素血症。大量内毒素入血，出现内毒素血症。内毒素刺激巨噬细胞、中性粒细胞、内皮内毒素刺激巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞等产生大量的细胞等产生大量的TNF-、IL-1、6、8、组胺、前列腺素、激肽等，导致血管收缩组胺、前列腺素、激肽等，导致血管收缩和舒张功能紊乱，和舒张功能紊乱，出现微循环衰竭、出现微循环衰竭、低血压和中毒性低血压和中毒性休克。休克。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 大量内毒素直接激活补体替代途径，大量内毒素直接激活补体替代途径，活化凝血系统，加重血液凝固，引起皮肤活化凝血系统，加重血液凝固，引起皮肤的出血和渗血，即弥散性血管内凝血的出血和渗血，即弥

30、散性血管内凝血（DIC）。）。 一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制抗抗 原原 性性 强。强。外毒素经甲外毒素经甲 弱。不能用甲醛弱。不能用甲醛 醛脱毒成类毒素醛脱毒成类毒素 脱毒成类毒素脱毒成类毒素区别要点区别要点 外外 毒毒 素素 内内 毒毒 素素一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制抗毒素的使用原则：抗毒素的使用原则： 早期早期 足量足量 防过敏防过敏 外毒素外毒素类毒素（抗原）类毒素（抗原）抗毒素（抗体）抗毒素（抗体）类毒素类毒素（toxoid）：预防接种预防接种抗毒素抗毒素（antitoxin） ：治疗或紧急预防治疗或紧急预防一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 所有病原菌进攻人体不外

31、乎利用菌所有病原菌进攻人体不外乎利用菌体表面结构体表面结构（菌毛、荚膜）（菌毛、荚膜）和代谢产物和代谢产物（侵袭性酶类、内毒素、外毒素）（侵袭性酶类、内毒素、外毒素）使人使人致病。致病。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制一、一、细菌的致病机制细菌的致病机制 1、细菌的毒力、细菌的毒力 2、细菌侵入的数量细菌侵入的数量 3、细菌侵入的部位、细菌侵入的部位二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制三、感染的发生与发展三、感染的发生与发展细菌的感染与免疫细菌的感染与免疫 病原菌要使感染获得成功，需要足病原菌要使感染获得成功，需要足够的数量。够的数量。 一般情况下，细菌的毒力越强，引一般情况下，细

32、菌的毒力越强，引起感染所需的菌数就越少；相反则需要起感染所需的菌数就越少；相反则需要的菌量大。宿主免疫力降低时，感染所的菌量大。宿主免疫力降低时，感染所需的菌量亦随之减少。需的菌量亦随之减少。一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制一、一、细菌的致病机制细菌的致病机制 1、细菌的毒力、细菌的毒力 2、细菌侵入的数量、细菌侵入的数量 3、细菌侵入的部位细菌侵入的部位二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制三、感染的发生与发展三、感染的发生与发展细菌的感染与免疫细菌的感染与免疫 合适的侵入途径是完成感染的必要合适的侵入途径是完成感染的必要条件。条件。 破伤风梭菌：破伤风梭菌：创伤、厌氧微环境创伤、

33、厌氧微环境 霍乱弧菌：霍乱弧菌：粪粪-口途径口途径一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 1、细菌的毒力、细菌的毒力 2、细菌侵入的数量、细菌侵入的数量 3、细菌侵入的部位、细菌侵入的部位二、二、宿主的免疫防御机制宿主的免疫防御机制三、感染的发生与发展三、感染的发生与发展细菌的感染与免疫细菌的感染与免疫人类与微生物共舞的世界人类与微生物共舞的世界细菌细菌真菌真菌病毒病毒物理屏障：物理屏障：皮肤黏膜屏障皮肤黏膜屏障 血血-脑脊液屏障脑脊液屏障 胎盘屏障胎盘屏障化学屏障：化学屏障：正常菌群屏障：正常菌群屏障：屏障结构屏障结构吞噬细胞、自然杀伤细胞吞噬细胞、自然杀伤

34、细胞抗抗感感染染免免疫疫组组成成非特异性免疫非特异性免疫（天然免疫）（天然免疫）特异性免疫特异性免疫（获得性免疫）（获得性免疫）黏膜免疫系统黏膜免疫系统B细胞介导的体液免疫细胞介导的体液免疫T细胞介导的细胞免疫细胞介导的细胞免疫（1）物理屏障）物理屏障 皮肤与粘膜屏障：皮肤与粘膜屏障：机械阻挡和排除病机械阻挡和排除病原菌的入侵。原菌的入侵。 二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制非特异性免疫（天然免疫）非特异性免疫（天然免疫） 血血-脑脊液屏障：脑脊液屏障：主要借助脑毛细血主要借助脑毛细血管内皮细胞层和星形胶质细胞层的紧密管内皮细胞层和星形胶质细胞层的紧密连接，阻挡微生物连接，阻挡微生物

35、及其毒性产物从血及其毒性产物从血流进入脑组织或脑流进入脑组织或脑脊液，保护中枢神脊液，保护中枢神经系统。经系统。二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制 胎盘屏障：胎盘屏障：由母体子宫内膜的基蜕由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜滋养层细胞组成，防止膜和胎儿绒毛膜滋养层细胞组成，防止母体血液中的病原体及其母体血液中的病原体及其有害产物进入胎儿体内。有害产物进入胎儿体内。 二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制 皮肤和粘膜分泌多种杀菌物质，如皮肤和粘膜分泌多种杀菌物质，如胃酸、胆汁、乳酸、脂胃酸、胆汁、乳酸、脂肪酸、溶菌酶、防御素，肪酸、溶菌酶、防御素，以及免疫细胞分泌的免以及免疫细胞分

36、泌的免疫分子疫分子（如补体）（如补体）等。等。（2）化学屏障）化学屏障二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制 细菌细胞壁成分（肽聚糖、脂多糖）、细菌细胞壁成分（肽聚糖、脂多糖）、真菌酵母多糖真菌酵母多糖等等激活补体旁路途径，在感激活补体旁路途径，在感染的早期，抗体形成之前即发挥防御作用染的早期，抗体形成之前即发挥防御作用。MAC：溶解靶细胞：溶解靶细胞C3a、C5a：趋化作用：趋化作用C3b、C4b：调理作用：调理作用二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制 皮肤粘膜表面的正常菌群构成菌膜屏皮肤粘膜表面的正常菌群构成菌膜屏障，与病原菌竞争黏附部位和营养物质，障，与病原菌竞争黏附部位和

37、营养物质，并产生抗菌物质，抑制并产生抗菌物质，抑制病原菌的定植，成为宿病原菌的定植，成为宿主抵御外籍菌感染最重主抵御外籍菌感染最重要的防御系统之一。要的防御系统之一。（3）微生物屏障）微生物屏障二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制 这是非特异性免疫中最有效的效应细这是非特异性免疫中最有效的效应细胞，包括中性粒细胞和胞，包括中性粒细胞和单核单核-巨噬细胞。巨噬细胞。 （4）吞噬细胞）吞噬细胞二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制 募集和迁移：募集和迁移：当致病菌侵入人体内，当致病菌侵入人体内，中性粒细胞首先从毛细血管中迅速逸出，聚中性粒细胞首先从毛细血管中迅速逸出，聚集到致病菌所在

38、部位。集到致病菌所在部位。 二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制 识别：识别：吞噬细胞主要通过表面的模吞噬细胞主要通过表面的模式识别受体（式识别受体（PRR）识别结合病原菌的病）识别结合病原菌的病原相关分子模式（原相关分子模式（PAMP），启动吞噬效），启动吞噬效应。应。二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制 吞噬与杀菌：吞噬与杀菌：吞噬细胞伸出伪足将吞噬细胞伸出伪足将病原菌包绕，形成吞噬体，继而与溶酶体病原菌包绕，形成吞噬体，继而与溶酶体融合为吞噬溶酶体，融合为吞噬溶酶体，通过氧依赖或氧非依通过氧依赖或氧非依赖途径杀灭病原菌。赖途径杀灭病原菌。 少数未被吞噬的少数未被吞噬的病原

39、菌由淋巴结内的病原菌由淋巴结内的吞噬细胞吞噬杀灭。吞噬细胞吞噬杀灭。 二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制不不吞吞噬噬不不完完全全吞吞噬噬物理屏障：物理屏障：皮肤黏膜屏障皮肤黏膜屏障 血血-脑脊液屏障脑脊液屏障 胎盘屏障胎盘屏障化学屏障：化学屏障：正常菌群屏障：正常菌群屏障：屏障结构屏障结构吞噬细胞、自然杀伤细胞吞噬细胞、自然杀伤细胞抗抗感感染染免免疫疫组组成成非特异性免疫非特异性免疫（天然免疫）（天然免疫）特异性免疫特异性免疫（获得性免疫）（获得性免疫）黏膜免疫系统黏膜免疫系统B细胞介导的体液免疫细胞介导的体液免疫T细胞介导的细胞免疫细胞介导的细胞免疫 体液免疫：体液免疫：主要针对胞

40、外菌感染和细主要针对胞外菌感染和细菌毒素。菌毒素。 1）中和作用：中和作用：中和细菌毒素；中和细菌毒素；SIgA抑制抑制微生物的粘附作用。微生物的粘附作用。二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制特异性免疫（获得性免疫）特异性免疫（获得性免疫） 2）抗体、补体介导的溶菌作用：）抗体、补体介导的溶菌作用：溶解细溶解细菌、病毒感染细胞。菌、病毒感染细胞。3）调理作用：）调理作用：抗体、补体、吞噬细胞参与。抗体、补体、吞噬细胞参与。4）ADCC：抗体、抗体、NK细胞参与。细胞参与。5）穿过胎盘：）穿过胎盘：为新生儿提供保护。为新生儿提供保护。中和毒素中和毒素细胞免疫细胞免疫体液免疫体液免疫细胞免

41、疫细胞免疫 初始初始T细胞活化、增殖和分化为效应细胞活化、增殖和分化为效应T细细胞（胞（CTL、Th1细胞细胞），启动特异性免疫应答。），启动特异性免疫应答。二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制细胞免疫细胞免疫 细胞免疫：细胞免疫：主要针对胞内菌主要针对胞内菌或病毒感染。或病毒感染。 Th1细胞：细胞：释放细胞因子，释放细胞因子，激活巨噬细胞、激活巨噬细胞、NK细胞。细胞。 CTL：直接直接杀伤靶细胞。杀伤靶细胞。二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制一、细菌的致病机制一、细菌的致病机制 1、细菌的毒力、细菌的毒力 2、细菌侵入的数量、

42、细菌侵入的数量 3、细菌侵入的部位、细菌侵入的部位二、宿主的免疫防御机制二、宿主的免疫防御机制三、三、感染的发生与发展感染的发生与发展细菌的感染与免疫细菌的感染与免疫 外源性感染外源性感染（exogenous infection）：病原体来自体外。如患者、带菌者、病畜病原体来自体外。如患者、带菌者、病畜和带菌动物。和带菌动物。 内源性感染内源性感染（endogenous infection）：病原体来自患者自身。病原体来自患者自身。1、感染源、感染源三、感染的发生与发展三、感染的发生与发展2、传播途径、传播途径注射、输血注射、输血消化道消化道昆虫叮咬昆虫叮咬呼吸道呼吸道创伤创伤尿路尿路性接触性接触 带菌状态带菌状态3、感染类型、感染类型 隐性感染（亚临床感染）隐性感染（亚临床感染） 显性感染显性感染 病情：病情：急性感染、慢性感染急性感染、慢性感染 部位：部位：局部感染、全身感染局部感染、全身感染（毒（毒 血症、菌血症、败血症、血症、菌血症、败血症、 脓毒血症、内毒素血症）脓毒血症、内毒素血症）三、感染的发生与发展三、感染的发生与发展