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1、各区高三化学一模有机试题解析有机题的信息处理有机题的信息处理1、(2011朝朝阳阳一一模模)9双双酚酚A是是食食品品、饮饮料料包包装装和和奶奶瓶瓶等等塑塑料料制制品品的的添添加加剂剂,能能导致人体导致人体内分泌内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是的叙述不正确的是A双酚双酚A的分子式是的分子式是C15H16O2B双酚双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1: :2: :2: :3C反应反应中,中,1 mol双酚双酚A最多消耗最多消耗2 mol Br2D反应反应的产物中只有一种官能团的产物中只有一种
2、官能团HOCOHCH3CH3饱和饱和Br2水水足量足量H2/Ni 双酚双酚AC2、(2011东东城城一一模模)7.三三氯氯生生是是一一种种抗抗菌菌剂剂,其其结结构构如如图图-5所所示示,遇遇含氯自来水能生成有毒的三氯甲烷。下列说法含氯自来水能生成有毒的三氯甲烷。下列说法不正确不正确的是的是A.三氯生的分子式是三氯生的分子式是C12H6Cl3O2B. 三氯甲烷与甲烷均无同分异构体三氯甲烷与甲烷均无同分异构体C. 1 mol三氯生最多能与三氯生最多能与6 mol H2反应反应D. 1 mol三氯生最多能与三氯生最多能与7 mol NaOH反应反应A图-53、(、(2011门头沟一模)门头沟一模)1
3、0某有机物某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下,下列叙述正确的是简式如下,下列叙述正确的是 A有机物有机物A属于芳香烃属于芳香烃B有机物有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应C有机物有机物A的核磁共振氢谱有的核磁共振氢谱有7个峰个峰 D1molA和足量的和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗溶液反应,最多可以消耗3molNaOHD4、(、(2011石景山一模)石景山一模)8下列说法正确的是下列说法正确的是A分子式为分子式为CH4O和和C2H6O的物质一定互为同系物的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可
4、通过石油分馏得到甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D1mol 与足量的与足量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOHD5、(、(2011西城一模)西城一模)8下列说法正确的是下列说法正确的是AHCHO溶液、溶液、(NH4)2SO4溶液均能使蛋白质变性溶液均能使蛋白质变性B煤的干馏是物理变化,煤的气化和液化是化学变化煤的干馏是物理变化,煤的气化和液化是化学变化C纤维素、蛋白质、油脂、葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应纤维素、蛋白质、油脂、葡萄糖在一定条件下都能发
5、生水解反应D聚碳酸酯聚碳酸酯 中含有中含有 结构结构OOCO O C O OCH3CH3CHnOCH3D6、(、(2011朝阳一模)朝阳一模) 28 (16分)软质隐形眼镜材料分)软质隐形眼镜材料W、树脂、树脂X的合成路线如下:的合成路线如下:(1)A 中含有的官能团名称是中含有的官能团名称是 。(2)甲)甲的结构简式是的结构简式是 。 Ag(NH3)2OHH+乙二醇浓硫酸催化剂催化剂FDA甲甲HCHO- -H2OBCCH3CH3CCH2ECH3 CH2C COOCH2CH2OHnH2/Ni 浓硫酸HCHOH+树脂树脂X(聚聚合合物物W)甲甲R 已知:已知:HCH + RCH2CHO CH2C
6、HCHO CH2CCHOOOHR-H2O一定条件一定条件碳碳双键碳碳双键 醛基醛基 CH3CH2CHOCH3CH2 = CCOOHB:CH3CH2 = CCOOCH2CH2OHC:CH3CH2 = CCHOA:E的分子式为的分子式为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种nOHCH2HOHOH X:CH3CH2 CCH2OHD:CH3CCH3CH3OOHE:6、(、(2011朝阳一模)朝阳一模) 28 (16分)软质隐形眼镜材料分)软质隐形眼镜材料W、树脂、树脂X的合成路线如下:的合成路线如下: Ag(NH3)2OHH+乙二醇浓硫酸催化剂催化剂F
7、DA甲甲HCHO- -H2OBCCH3CH3CCH2ECH3 CH2C COOCH2CH2OHnH2/Ni 浓硫酸HCHOH+树脂树脂X(聚聚合合物物W)甲甲R 已知:已知:HCH + RCH2CHO CH2CHCHO CH2CCHOOOHR-H2O一定条件一定条件CH3CH2 = CCOOHB:CH3CH2 = CCOOCH2CH2OHC:CH3CH2 = CCHOA:E的分子式为的分子式为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种nOHCH2HOHOH X:CH3CH2 CCH2OHD:(3)B C反应的化学方程式是反应的化学方程式是 。CH3
8、CH2 = CCOOCH2CH2OH + H2OCH3CH2 = CCOOH +HOCH2CH2OH浓硫酸 CH3CCH3CH3OOHE:6、(、(2011朝阳一模)朝阳一模) 28 (16分)软质隐形眼镜材料分)软质隐形眼镜材料W、树脂、树脂X的合成路线如下:的合成路线如下: Ag(NH3)2OHH+乙二醇浓硫酸催化剂催化剂FDA甲甲HCHO- -H2OBCCH3CH3CCH2ECH3 CH2C COOCH2CH2OHnH2/Ni 浓硫酸HCHOH+树脂树脂X(聚聚合合物物W)甲甲R 已知:已知:HCH + RCH2CHO CH2CHCHO CH2CCHOOOHR-H2O一定条件一定条件CH
9、3CH2 = CCOOHB:CH3CH2 = CCOOCH2CH2OHC:CH3CH2 = CCHOA:E的分子式为的分子式为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种nOHCH2HOHOH X:CH3CH2 CCH2OHD:CH3CCH3CH3OOHE:(4)B有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有 种(不种(不考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应,且含有甲基的所有同分异构体考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应,且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是的结构简式是
10、 。OHCOCH = CHCH3CH3OHCOC = CH251。写碳骨架2。放双键氧3。插单键氧4。补氢原子思路点拨注意碳链的对称性,不要重复在双键碳的左右两边插上单键氧原子,注意单键氧原子不能放在一端,否则不符合酯类的前提条件注意对称性,不要重复注意碳四价【建立模型】四步写酯链状酯的书写写出C4H6O2的酯类的同分异构体CH3 CH2 = CCOOHB:【建立模型】四步写酯1。写碳骨架2。放双键氧3。插单键氧4。补氢原子C4H6O2OCCOC COCCCCCH3 CH2 = CCOOHB:CCCCCCCCOCCCCCCCCOCCCOCOOCCCOCOCCOCCOCCCOC1211CCC C
11、OCCC C56、(、(2011朝阳一模)朝阳一模) 28 (16分)软质隐形眼镜材料分)软质隐形眼镜材料W、树脂、树脂X的合成路线如下:的合成路线如下: Ag(NH3)2OHH+乙二醇浓硫酸催化剂催化剂FDA甲甲HCHO- -H2OBCCH3CH3CCH2ECH3 CH2C COOCH2CH2OHnH2/Ni 浓硫酸HCHOH+树脂树脂X(聚聚合合物物W)甲甲R 已知:已知:HCH + RCH2CHO CH2CHCHO CH2CCHOOOHR-H2O一定条件一定条件CH3CH2 = CCOOHB:CH3CH2 = CCOOCH2CH2OHC:CH3CH2 = CCHOA:E的分子式为的分子式
12、为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种nOHCH2HOHOH X:CH3CH2 CCH2OHD:(5)已已知知F的的相相对对分分子子质质量量为为110,分分子子中中碳碳原原子子、氢氢原原子子数数都都是是氧氧原原子子数数的的3倍倍,苯环上的氢原子化学环境都相同。则苯环上的氢原子化学环境都相同。则F还能发生的反应是(填序号)还能发生的反应是(填序号) 。a加成反应加成反应 b氧化反应氧化反应 c加聚反应加聚反应 d水解反应水解反应a b OHOHF:CH3CCH3CH3OOHE:6、(、(2011朝阳一模)朝阳一模) 28 (16分)软质隐形眼镜
13、材料分)软质隐形眼镜材料W、树脂、树脂X的合成路线如下:的合成路线如下: Ag(NH3)2OHH+乙二醇浓硫酸催化剂催化剂FDA甲甲HCHO- -H2OBCCH3CH3CCH2ECH3 CH2C COOCH2CH2OHnH2/Ni 浓硫酸HCHOH+树脂树脂X(聚聚合合物物W)甲甲R 已知:已知:HCH + RCH2CHO CH2CHCHO CH2CCHOOOHR-H2O一定条件一定条件CH3CH2 = CCOOHB:CH3CH2 = CCOOCH2CH2OHC:CH3CH2 = CCHOA:E的分子式为的分子式为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种,含三个甲基,苯环上的一溴代
14、物有两种nOHCH2HOHOH X:CH3CH2 CCH2OHD:(6)写出树脂)写出树脂X可能的结构简式(写出一种即可)可能的结构简式(写出一种即可) 。nOHCH2HOHOH X:CH3CCH3CH3OOHE:6、(、(2011朝阳一模)朝阳一模) 28 (16分)软质隐形眼镜材料分)软质隐形眼镜材料W、树脂、树脂X的合成路线如下:的合成路线如下: Ag(NH3)2OHH+乙二醇浓硫酸催化剂催化剂FDA甲甲HCHO- -H2OBCCH3CH3CCH2ECH3 CH2C COOCH2CH2OHnH2/Ni 浓硫酸HCHOH+树脂树脂X(聚聚合合物物W)甲甲R 已知:已知:HCH + RCH2
15、CHO CH2CHCHO CH2CCHOOOHR-H2O一定条件一定条件CH3CH2 = CCOOHB:CH3CH2 = CCOOCH2CH2OHC:CH3CH2 = CCHOA:E的分子式为的分子式为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种nOHCH2HOHOH X:CH3CH2 CCH2OHD:(7)E的的分分子子式式为为C10H14O2,含含三三个个甲甲基基,苯苯环环上上的的一一溴溴代代物物有有两两种种。生生成成E的的化化学方程式是学方程式是 。CH3CCH3CH3OOHE:OHOH+CH3CH3CCH2一定条件CH3CCH3CH3OOHO
16、HR已知:已知:RCH2CHO RCH2CHO RCH2CHCHCHO RCH2CH=CCHO, R、R表示烃基或氢原子;表示烃基或氢原子; 苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。OH-H2O R7、(、(2011东城一模)东城一模) 25.(17分)迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具分)迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学设计了有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学设计了迷迭香酸迷迭香酸 的合成线路如的合成线路如图图-20所示:所示:(1)迷迭香酸分子中所含官能团的名称是羟基、羧基、迷迭香酸分子
17、中所含官能团的名称是羟基、羧基、 和和 。(2)迷迭香酸在无机酸作用下发生水解的化学方程式是迷迭香酸在无机酸作用下发生水解的化学方程式是 。(3)A的结构简式是的结构简式是 。(2分)碳碳双键、酯基分)碳碳双键、酯基 +H2ODE7、(、(2011东城一模)东城一模) 25.(17分)迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具分)迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学设计了有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学设计了迷迭香酸迷迭香酸 的合成线路如的合成线路如图图-20所示:所示:(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是在一定条件下发生缩聚反应
18、的化学方程式是 。已知:已知:RCH2CHO RCH2CHO RCH2CHCHCHO RCH2CH=CCHO, R、R表示烃基或氢原子;表示烃基或氢原子; 苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。OH-H2O R7、(、(2011东城一模)东城一模) 25.(17分)迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具分)迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学设计了迷迭香酸有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学设计了迷迭香酸 的合成线路如的合成线路如图图-20所示:所示:(5)与与E互为同分异构体且同时满足下列条件的有
19、机物有互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有 种,写出其中任种,写出其中任意两种同分异构体的结构简式:意两种同分异构体的结构简式: 、 。苯环上共有四个取代基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子;苯环上共有四个取代基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子;1mol该同分异构体分别与该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时,最多消耗反应时,最多消耗NaHCO3、NaOH的的物质的量分别是物质的量分别是1mol、4mol。已知:已知:RCH2CHO RCH2CHO RCH2CHCHCHO RCH2CH=CCHO, R、R表示烃基或氢原子;表示烃基或氢原子; 苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反
20、应。苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。OH-H2O R8、(、(2011丰台一模)丰台一模)28(17分)有机物分)有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:已知:已知: (1)B是是烃烃的的含含氧氧衍衍生生物物,质质谱谱表表明明B的的相相对对分分子子质质量量为为100,其其中中含含氧氧元元素素的的质质量量分分数数为为16%。B能能发发生生银银镜镜反反应应,且且分分子子结结构构中中只只有有一一个个CH3。B中中含含氧氧官官能能团的名称为团的名称为 ;B的结构简式为的结构简式为 。(1)醛基醛基 (1分)分) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 C
21、HO (2分)分)B:CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CHO8、(、(2011丰台一模)丰台一模)28(17分)有机物分)有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:已知:已知: (2)D能发生的化学反应类型有能发生的化学反应类型有 (填序号)。(填序号)。 酯化反应酯化反应 加成反应加成反应 消去反应消去反应 聚合反应聚合反应(3)下列关于)下列关于E的说法中正确的是的说法中正确的是 (填序号)(填序号) E存在顺反异构存在顺反异构 能使溴的四氯化碳溶液褪色能使溴的四氯化碳溶液褪色 能发生水解反应能发生水解反应 分子式为分子式为C11H20O2(2
22、) (2分)分) (3) (2分)分)B:CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CHO8、(、(2011丰台一模)丰台一模)28(17分)有机物分)有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:已知:已知: (4)写出)写出BCC的化学方程式:的化学方程式: 。(5)写出酸性条件下)写出酸性条件下FA的化学方程式:的化学方程式: 。B:CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CHO8、(、(2011丰台一模)丰台一模)28(17分)有机物分)有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:已知:已知: (6)若用系统命名法给)
23、若用系统命名法给A命名,命名,A的名称为的名称为 。(7)与)与C含有相同官能团,分子结构中含有两个含有相同官能团,分子结构中含有两个CH3,一个,一个 的同分异的同分异构体有构体有 种。种。(8)与)与C含有相同官能团,分子结构中含有一个含有相同官能团,分子结构中含有一个 ,核磁共振氢谱有核磁共振氢谱有3个峰,且峰面积之比为个峰,且峰面积之比为9:2:1的同分异构体的结构简式为的同分异构体的结构简式为 。B:CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CHO(6)4-甲基辛酸(甲基辛酸(2分)分)(7) 12 (2分) 丰台一模丰台一模28(7)与)与C含有相同官能团,分子结构中含有两个含有相同
24、官能团,分子结构中含有两个CH3,一个,一个 的同分异构体的同分异构体有有 种。种。12限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写抽出抽出 作为作为插入基插入基C:CH3CH2CH2CH2CCHOCH2C C C CHO CC C C CHO CC C CHO CC561基团插入法基团插入法9、(、(2011海淀一模)海淀一模) 2626(1616分)苏合香醇可以用作食用香精,分)苏合香醇可以用作食用香精,其结构简式如图所示。其结构简式如图所示。 (1 1)苏合香醇的分子式为)苏合香醇的分子式为 ,它不能发生的有机反应,它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)类型有(填数字序号) 。
25、取代反应取代反应 加成反应加成反应 消去反应消去反应 加聚反应加聚反应 氧化反应氧化反应 水解反应水解反应题干官能团与性质官能团与性质 2626有机物丙是一种香料,其合成路线如图有机物丙是一种香料,其合成路线如图1818。其中甲的相对分子质量通过质。其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为谱法测得为8888,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;乙与苏合香醇互为同系物。,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;乙与苏合香醇互为同系物。题干突破推断起点突破推断起点甲:甲:COOH(45)88 45 = 4343/12 = 37C3H74C4H8O23C4H8O2题中逆推减法C4H8O2题中逆推减法 甲甲 + 乙乙
26、 丙丙 + + 水(酯化反应)水(酯化反应)C4H8O2+ 乙乙 C13H18O2 + H2O乙:乙:C9H12O乙与苏合香醇互为乙与苏合香醇互为同系物同系物 苏合香醇苏合香醇乙:一个苯环、一个羟基乙:一个苯环、一个羟基 D:可能是醛可能是醛C4H8O2标注后作答C9H12O一个苯环一个羟基可能醛基可能醛基题答(4)丙中含有两个)丙中含有两个CH3,在催化剂存在下,在催化剂存在下1 mol D与与2 mol H2可以反应生成可以反应生成乙,则乙,则D的结构简式为的结构简式为 。两个两个CH3均来自甲均来自甲乙中没有甲级乙中没有甲级1 mol D与与2 mol H2可以反应可以反应D中除有醛基,
27、还有碳碳双键中除有醛基,还有碳碳双键标注后作答标注后作答题答(6 6)苯环上有)苯环上有3 3个取代基或官能团,且显弱酸性的乙的同分异构体共有个取代基或官能团,且显弱酸性的乙的同分异构体共有 种,其中种,其中3 3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为 。最基本的思想方法苯环 邻、间、对邻邻4间间4对对29、(、(2011海淀一模)海淀一模) 26(16分)分)(1)C8H10O (2)2-甲基丙烯(或甲基丙烯,习惯命名不得分)甲基丙烯(或甲基丙烯,习惯命名不得分) (3)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2 (CH3)2CHCOOH+Cu2O
28、+2H2O(4) CH=CHCHO(5)(CH3)2CHCOOH+ CH2CH2CH2OH (CH3)2CHCOOCH2CH2CH2 +H2O(6)1010、(、(2011门头沟一模)门头沟一模)28(16分)分)奶油中含有有一种可作香料的化合物奶油中含有有一种可作香料的化合物A,A中只含中只含C、H、O三种元素。三种元素。通过红外光谱图分析可知通过红外光谱图分析可知A中含有碳氧双键;中含有碳氧双键;通过李比希法分析得到通过李比希法分析得到A分子中分子中C、H、O原子个数比为原子个数比为2:4:1,通过质谱仪分析通过质谱仪分析其相对分子质量为其相对分子质量为88。已知:。已知: 与与A相关的反
29、应如下相关的反应如下 : A的分子式为的分子式为 ,H的结构简式为的结构简式为 。 上述上述7步反应中属于取代反应的是步反应中属于取代反应的是 (填序号)。(填序号)。 C4H8O2 C4H8O2 CH3CHCCH3OHO CH3CHCCH3BrO CH3CHCCH3O C4H6O2 CH3CCCH3OOCH3CHO CH3CHCCH3OHOHB10、(、(2011门头沟一模)门头沟一模)28(16分)分)奶油中含有有一种可作香料的化合物奶油中含有有一种可作香料的化合物A,A中中只含只含C、H、O三种元素。三种元素。通过红外光谱图分析可知通过红外光谱图分析可知A中含有碳氧双键;通过李比希法中含
30、有碳氧双键;通过李比希法分析得到分析得到A分子中分子中C、H、O原子个数比为原子个数比为2:4:1,通过质谱仪分析其相对分子质量为通过质谱仪分析其相对分子质量为88。已知:已知: 与与A相关的反应如下相关的反应如下 : C4H8O2 CH3CHCCH3OHO CH3CHCCH3BrO CH3CHCCH3O C4H6O2 CH3CCCH3OOCH3CHO 写出写出B D反应的化学方程式:反应的化学方程式: 。 B的核磁共振氢谱图中共有的核磁共振氢谱图中共有 个峰。个峰。3 CH3CHCCH3OHOHB 在空气中长时间搅拌奶油,在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为可转化为相对分子质量为
31、86的化合物的化合物G。G有多种有多种同分异构体,其中符合下列两个条件的同分异构体共有同分异构体,其中符合下列两个条件的同分异构体共有 种。种。 A无环状结构无环状结构 B不含碳碳双键和碳碳叁键不含碳碳双键和碳碳叁键 3 请设计合理方案从请设计合理方案从 合成合成OHC(CH2)4CHO(用反应流程图表示,注(用反应流程图表示,注明反应物、反应条件;无机试剂可自选)。明反应物、反应条件;无机试剂可自选)。 C4H6O2 CH3CCCH3OO C4H6O2 CH3CCH2CHOO C4H6O2 CHCH2CH2CHOOC=CR1R2R3HC=OR1R2+KMnO4(H+)R3COOHC=OR1R
32、2KMnO4(H+)C=CH2R1R2+CO211、(2011石石景景山山一一模模)28(14分分) 烯烯烃烃中中碳碳碳碳双双键键是是重重要要的的官官能能团团,在在不不同同条条件件下下能能发发生生多多种种变变化化。已已知知 烯烯烃烃在在催催化化剂剂作作用用下下的的复复分分解解反反应应就就是是两两种种烯烯烃烃交交换换双双键键两两端端的的基基团团,生生成成两两种种新新烯烯烃烃的的反反应应。 烯烯烃烃与与酸酸性性高高锰锰酸酸钾钾溶溶液液反反应应的的氧氧化化产产物物有有如下的对应关系:如下的对应关系:上上述述转转化化关关系系图图中中的的物物质质:A和和B都都属属于于烃烃类类,F的的蒸蒸气气密密度度是是
33、同同温温同同压压下下H2密密度度的的61倍,将倍,将0.61g F完全燃烧,产物通入足量的澄清石灰水中,产生完全燃烧,产物通入足量的澄清石灰水中,产生3.5g沉淀。沉淀。根据以上信息回答下列问题:根据以上信息回答下列问题:(1)B的名称是的名称是 。 (2)E的电子式是的电子式是 。乙烯乙烯 乙烯乙烯 C=CR1R2R3HC=OR1R2+KMnO4(H+)R3COOHC=OR1R2KMnO4(H+)C=CH2R1R2+CO211、(2011石石景景山山一一模模)28(14分分) 烯烯烃烃中中碳碳碳碳双双键键是是重重要要的的官官能能团团,在在不不同同条条件件下下能能发发生生多多种种变变化化。已已
34、知知 烯烯烃烃在在催催化化剂剂作作用用下下的的复复分分解解反反应应就就是是两两种种烯烯烃烃交交换换双双键键两两端端的的基基团团,生生成成两两种种新新烯烯烃烃的的反反应应。 烯烯烃烃与与酸酸性性高高锰锰酸酸钾钾溶溶液液反反应应的的氧氧化化产产物物有有如下的对应关系:如下的对应关系:乙烯乙烯 (3)HI的反应类型是的反应类型是 。(4)L在在一一定定条条件件下下也也可可以以生生成成一一种种高高分分子子化化合合物物W,写写出出由由L制制W的的化化学学方程式:方程式: (5)A的结构简式为:的结构简式为: 。C=CR1R2R3HC=OR1R2+KMnO4(H+)R3COOHC=OR1R2KMnO4(H
35、+)C=CH2R1R2+CO211、(2011石石景景山山一一模模)28(14分分) 烯烯烃烃中中碳碳碳碳双双键键是是重重要要的的官官能能团团,在在不不同同条条件件下下能能发发生生多多种种变变化化。已已知知 烯烯烃烃在在催催化化剂剂作作用用下下的的复复分分解解反反应应就就是是两两种种烯烯烃烃交交换换双双键键两两端端的的基基团团,生生成成两两种种新新烯烯烃烃的的反反应应。 烯烯烃烃与与酸酸性性高高锰锰酸酸钾钾溶溶液液反反应应的的氧氧化化产产物物有有如下的对应关系:如下的对应关系:乙烯乙烯 (6)K物质的核磁共振氢谱图上有物质的核磁共振氢谱图上有 个吸收峰。个吸收峰。(7)若若将将NaOH溶溶于于
36、I后后再再与与H混混合合加加热热,反反应应生生成成的的有有机机产产物物最最多多有有_种种,写写出出任任意意两两种种物物质质的的结结构构简简式式(同同一一个个碳碳原原子子上上连连有有两两个个碳碳碳碳双双键键的的结结构构不不稳稳定,可不考虑)定,可不考虑) 、 。CH2=CHCH2Br、CH3CBr=CH2 、 CH3CCH 5 212、(2011西西城城一一模模) 28(16分分)2010年年美美、日日三三位位科科学学家家因因钯钯(Pd)催催化化的的交交叉叉偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下:偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下: (R、R为为烃烃基基或或其其他
37、他基基团团)应应用用上上述述反反应应原原理理合合成成防防晒晒霜霜主主要要成成分分K的的路路线线如如下下图图所所示示(部部分分反应试剂和条件未注明):反应试剂和条件未注明):Pd /CNa2CO3 / NMPRX + RCHCH2RCHCHR + HXPd /CNa2CO3 / NMPKBr2CH3COOHJC7H7OBr(CH3)2SO4 NaOH/H2OC8H17OH浓浓H2SO4BC3H4OAC3H6DC3H4O2EFC6H6OGC7H8O已知:已知: B能发生银镜反应,能发生银镜反应,1 mol B 最多与最多与2 mol H2 反应。反应。 C8H17OH分分子子中中只只有有一一个个支
38、支链链,且且为为乙乙基基,其其连连续续氧氧化化的的产产物物能能与与NaHCO3反反应生成应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。 G不能与不能与NaOH溶液反应。溶液反应。 核磁共振图谱显示核磁共振图谱显示J分子有分子有3种不同的氢原子。种不同的氢原子。B:CHB:CH2 2CHCHCHOCHOD:CHD:CH2 2CHCHCOOHCOOHCH3OG:CH3OBrJ: CH3CH2CH2CH2CHCH2OHCH2CH3C8H17OH12、(2011西西城城一一模模) 28(16分分)2010年年美美、日日三三位位科科学学家家因因钯钯(
39、Pd)催催化化的的交交叉叉偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下:偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下: (R、R为为烃烃基基或或其其他他基基团团)应应用用上上述述反反应应原原理理合合成成防防晒晒霜霜主主要要成成分分K的的路路线线如如下下图图所所示示(部部分分反应试剂和条件未注明):反应试剂和条件未注明):Pd /CNa2CO3 / NMPRX + RCHCH2RCHCHR + HXPd /CNa2CO3 / NMPKBr2CH3COOHJC7H7OBr(CH3)2SO4 NaOH/H2OC8H17OH浓浓H2SO4BC3H4OAC3H6DC3H4O2EFC6H6
40、OGC7H8OB:CHB:CH2 2CHCHCHOCHOD:CHD:CH2 2CHCHCOOHCOOHCH3OG:CH3OBrJ: CH3CH2CH2CH2CHCH2OHCH2CH3C8H17OH(1)B中含有的官能团的名称是中含有的官能团的名称是 。(2)BD的反应类型是的反应类型是 。 (3)DE的化学方程式是的化学方程式是 。CH2CHCOOH + CH3CH2CH2CH2CHCH2OH浓浓H2SO4CH2CH3CH2CHCOOCH2CHCH2CH2CH2CH3+ H2OCH2CH3(1分)碳碳双键分)碳碳双键 (1分)醛基分)醛基(2分)氧化反应分)氧化反应 12、(2011西西城城一
41、一模模) 28(16分分)2010年年美美、日日三三位位科科学学家家因因钯钯(Pd)催催化化的的交交叉叉偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下:偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下: (R、R为为烃烃基基或或其其他他基基团团)应应用用上上述述反反应应原原理理合合成成防防晒晒霜霜主主要要成成分分K的的路路线线如如下下图图所所示示(部部分分反应试剂和条件未注明):反应试剂和条件未注明):Pd /CNa2CO3 / NMPRX + RCHCH2RCHCHR + HXPd /CNa2CO3 / NMPKBr2CH3COOHJC7H7OBr(CH3)2SO4 NaOH/H2
42、OC8H17OH浓浓H2SO4BC3H4OAC3H6DC3H4O2EFC6H6OGC7H8OB:CHB:CH2 2CHCHCHOCHOD:CHD:CH2 2CHCHCOOHCOOHCH3OG:CH3OBrJ: CH3CH2CH2CH2CHCH2OHCH2CH3C8H17OH(4)有机物的结构简式:)有机物的结构简式:G ;K 。CH3OCHCHCOOCH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH312、(2011西西城城一一模模) 28(16分分)2010年年美美、日日三三位位科科学学家家因因钯钯(Pd)催催化化的的交交叉叉偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下:偶联反应获诺贝尔化
43、学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下: (R、R为为烃烃基基或或其其他他基基团团)应应用用上上述述反反应应原原理理合合成成防防晒晒霜霜主主要要成成分分K的的路路线线如如下下图图所所示示(部部分分反应试剂和条件未注明):反应试剂和条件未注明):Pd /CNa2CO3 / NMPRX + RCHCH2RCHCHR + HXPd /CNa2CO3 / NMPKBr2CH3COOHJC7H7OBr(CH3)2SO4 NaOH/H2OC8H17OH浓浓H2SO4BC3H4OAC3H6DC3H4O2EFC6H6OGC7H8OB:CHB:CH2 2CHCHCHOCHOD:CHD:CH2 2CHCHCOOHCO
44、OHCH3OG:CH3OBrJ: CH3CH2CH2CH2CHCH2OHCH2CH3C8H17OH(5)符符合合下下列列条条件件的的X的的同同分分异异构构体体有有(包包括括顺顺反反异异构构) 种种,其其中中一一种种的的结结构构简式是简式是 。a相对分子质量是相对分子质量是86 b与与D互为同系物互为同系物(6)分分离离提提纯纯中中间间产产物物E的的操操作作:先先用用碱碱除除去去D和和H2SO4,再再用用水水洗洗涤涤,弃弃去去水水层层,最终通过最终通过 操作除去操作除去C8H17OH,精制得,精制得E。CH2CHCH2COOHCH2C(CH3)COOHCCCH3COOHHHCCCH3COOHHH 4(2分)蒸馏分)蒸馏回顾有机题的解题策略相对分子质量的信息分子式官能团部分反应物、生成物的分子式结构简式不同位置氢乘除加减未知物质的分子式陌生的条件查找给出信息、应用有可能作答前,有可能作答前,框图信息并未完全破译框图信息并未完全破译不用担心不用担心未破译的信息未破译的信息一定一定在解答时及时出现在解答时及时出现前边设问前边设问一定一定与未破译信息无关与未破译信息无关