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1、第、基因在染色体上第、基因在染色体上伴性遗传伴性遗传一、萨顿的假说与推论一、萨顿的假说与推论二、摩尔根发现基因在染色体上的二、摩尔根发现基因在染色体上的过程过程三、伴性遗传三、伴性遗传四、如何分析生物性状遗传的方式四、如何分析生物性状遗传的方式1项目项目染色体染色体基因基因在体细胞中的存在体细胞中的存在方式在方式 存在存在 存在存在来源来源一个来自一个来自 、一个来自、一个来自 . 一个来自一个来自 、一个来自、一个来自 .配子中的数目配子中的数目是体细胞的是体细胞的 .是体细胞的是体细胞的 .配子中的组合配子中的组合非同源染色体非同源染色体 .非等位基因非等位基因 .成对成对成对成对父方父方
2、父方父方母方母方母方母方一半一半一半一半自由组合自由组合自由组合自由组合一、基因和染色体的平行行为的依据一、基因和染色体的平行行为的依据2 二、二、基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据果蝇果蝇3P红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）F1红眼红眼（雄雌）雄雌）F23红眼（雌雄）：红眼（雌雄）： 1白眼（雄）白眼（雄）果蝇杂交实验果蝇杂交实验4 条染色体条染色体 _对同源染色体对同源染色体8431雄果蝇产生的生殖细胞的染色体组成是：雄果蝇产生的生殖细胞的染色体组成是： 雌雌雄雄X XX Y_对常染色体对常染色体 _对性染色体对性染色体3条条+X3条条+Y5雌雌雄雄WWW红眼红
3、眼雌：雌：雄：雄：XW XW或或XW XwXW Y白眼白眼雌：雌：雄：雄：Xw XwXw YX XX Y6XW XWXw Y亲代亲代配子配子子代子代XW XwXW Y1 : 1 XW Xw Y雌性雌性雄性雄性7XW XwXW Y亲代亲代配子配子子代子代XW XWXW XwXW YXw Y 红眼红眼 : 红眼红眼 : 红眼红眼 : 白眼白眼XW XwXW Y8基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列9三、伴性遗传三、伴性遗传XXXY男性男性女性女性Y非同源区段非同源区段X、Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段B或或bB或或bB或或b101、色盲遗传、色盲遗传三、伴性遗传三、伴性遗传1
4、1色觉基因型色觉基因型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb男女婚配的可能性有几种？男女婚配的可能性有几种？6种。种。12（一）正常女性纯合与色盲男性结婚后的遗传现象（一）正常女性纯合与色盲男性结婚后的遗传现象不不能能传传给给儿儿子子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1 : 1男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿父父亲亲的的X染染色色体体一一定定传传给给女女儿儿13（二）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象（
5、二）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率是是再再生生一一个个男男孩孩是是色色盲盲的的概概率率是是1 1 2 21 1 4 4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性携带者男性正常男性色盲14（三）女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象（三）女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1 :
6、1 : 1 : 1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲15（四）色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象（四）色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1161）父亲色盲他的女儿至少是一个携带者，他）父亲色盲他的女儿至少是一个携带者，他的儿子？的儿子？2）母亲色盲她的儿子一定色盲，她的女儿？）母亲色盲她的儿子一定色盲，她的女儿？3）女儿色盲她的父亲一定色盲；她的母亲？）女儿色盲她的父亲一定色盲；她的母亲？4）儿子色盲他的父亲会怎样？她的母亲
7、？）儿子色盲他的父亲会怎样？她的母亲？只有平时象考试，才能考试象平时只有平时象考试，才能考试象平时 快速反应快速反应17交叉遗传：交叉遗传：男男男男男男女女女女男男 男性患者多于女性男性患者多于女性红绿色盲遗传的特点红绿色盲遗传的特点X XB BX XB B X XB BX Xb b X Xb bX Xb b X XB BY XY Xb bY Y18X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY隔代遗传隔代遗传19女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：
8、正常基因是隐性的(用用d表示表示) 患者基因是显性的患者基因是显性的(用用D表示表示) 抗维生素抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 2 2、伴、伴X X显性遗传显性遗传-抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病20抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病遗传特点遗传特点（1 1）交叉遗传）交叉遗传（2 2）女性患者多于男性）女性患者多于男性213、伴、伴Y遗传遗传:特点特点:1.限雄遗传限雄遗传2.男性患者的男性后代必患男性患者的男性后代必患22伴性遗传病的种类及特点伴性遗传病的种类及特点伴伴伴伴X X
9、隐隐隐隐性遗传性遗传性遗传性遗传伴伴伴伴X X显显显显性遗传性遗传性遗传性遗传Y Y连锁连锁连锁连锁遗传遗传遗传遗传种类种类患者基因型患者基因型女性女性 男性男性XbXbXbYXAXAXAXaXAY无无XYH男性患者多于女性男性患者多于女性女性患者多于男性女性患者多于男性母患病，儿全患病母患病，儿全患病父患病，女全患病父患病，女全患病父患病，儿全患病父患病，儿全患病患病者全是男性患病者全是男性遗传特点遗传特点病例病例色盲病色盲病血友病血友病钟摆性眼球震颤钟摆性眼球震颤抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症23遗遗传传方方式式的的判判断断与与分分析析：（1）无中生有为隐性）无中生
10、有为隐性（2）有中生无为显性）有中生无为显性 1、首先确定是否是伴、首先确定是否是伴 Y染色体遗传病染色体遗传病2、其次判断显隐性、其次判断显隐性3、再次确定是否伴、再次确定是否伴X或常染色体遗传病或常染色体遗传病金榜金榜75页例页例1、例、例224遗遗传传方方式式的的判判断断与与分分析析：a女性患者，其父或其子有正常，一定是女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传常染色体遗传b女性患者，其父或其子都患病，可能是女性患者，其父或其子都患病，可能是伴伴X染色体遗传病染色体遗传病（1）隐性遗传病）隐性遗传病（2）显性遗传病）显性遗传病C男性患者，其母或其女有正常，一定男性患者，其母或其女有正
11、常，一定是常染色体遗传是常染色体遗传d男性患者，其母或其女都患病，可能男性患者，其母或其女都患病，可能是伴是伴X染色体遗传病染色体遗传病25第第一一步步：拆拆图图，画画出出两两种种遗遗传传病病各各自自的的遗遗传系谱图。传系谱图。第第二二步步：分分别别判判定定两两种种遗遗传传病病所所属属的的类类型型。第第三三步步：分分析析有有关关个个体体的的基基因因型型及及计计算算患患病的概率。病的概率。 两种遗传病系谱图组合试题的解法两种遗传病系谱图组合试题的解法(1)确定概率计算的正确范围确定概率计算的正确范围(2)求后代出现某性状（或基因型）的几求后代出现某性状（或基因型）的几率时，先必求出亲代能导致后代
12、出现这率时，先必求出亲代能导致后代出现这一性状（或基因型）的一性状（或基因型）的基因型基因型几率几率26n可判断为可判断为X染色体的显性遗传病的是染色体的显性遗传病的是n可判断为可判断为X染色体的隐性遗传病的是染色体的隐性遗传病的是n可判断为可判断为Y染色体遗传的是染色体遗传的是n可判断为常染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是BC、EDA、F271 1、20052005年年广广东东高高考考题题4141(8(8分分) )甲甲图图为为人人的的性性染染色色体体简简图图。X X和和Y Y染染色色体体有有一一部部分分是是同同源源的的( (甲甲图图中中I I片片段段) )，该该部部分分基基因因互互为为等
13、等位位：另另一一部部分分是是非非同同源源的的( (甲甲图图中中的的11，22片片段段) )，该该部部分分基基因因不不互互为为等位。请回答：等位。请回答：28(1)人人类类的的血血友友病病基基因因位位于于甲甲图图中中的的 片片段段。 (2)在在减减数数分分裂裂形形成成配配子子过过程程中中，x和和Y染染色色体体能能通通过互换发生基因重组的是甲图中的过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。片段。(3)某某种种病病的的遗遗传传系系谱谱如如乙乙图图，则则控控制制该该病病的的基基因因很可能位于甲图中的很可能位于甲图中的 片段。片段。2129(4)假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A(a)位
14、于甲图所位于甲图所示示X和和Y染色体的染色体的I片段，那么这对性状在后代男片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例试举一例 。不不一一定定。例例如如母母本本为为XaXa，父父本本为为XaYA ，则则后后代代男男性性个个体体为为XaYA，全全部部表表现现为为显显性性性性状状；后后代代女女性性个个体体为为XaXa，全部表现为隐性性状。全部表现为隐性性状。30为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910（1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型： 8
15、 8_，1010_。（2 2）若）若8 8与与1010结婚，生育子女中患白化病或色盲一种结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。（3 3）若）若7 7与与9 9结婚，子女发病的概率是结婚，子女发病的概率是 . . 男男女女正常正常色盲色盲白化白化aaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY Y5/125/121/121/125/125/1231伴性遗传与遗传定律的关系伴性遗传与遗传定律的关系伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传与基因分离定律的关系 伴性
16、遗传是基因分离定律的特例。它也是由一伴性遗传是基因分离定律的特例。它也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，因此它对等位基因控制的一对相对性状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合形式，因而伴性遗传有它的特殊和异型两种组合形式，因而伴性遗传有它的特殊性：在性：在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只型性别决定的雄性个体中，有些基因只位于位于X染色体上，染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；染色体上没有它的等位基因；因此该性状的遗传都与性别联系在一起，在写基因此该性状的遗传都与性别联系在一起，在写基因型和表现型及比例时
17、，一定要和性别联系起来因型和表现型及比例时，一定要和性别联系起来。32伴性遗传与基因自由组合定律的关系伴性遗传与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上基在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及以上的遗传现象时，由因控制的两对及以上的遗传现象时，由有性染色体控制的性状按伴性遗传处理，有性染色体控制的性状按伴性遗传处理，有常染色体上的基因控制的遗传性状按有常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。组合定律来处理。3334总结：单基因遗传病的特点总结：单基因遗传病的特点隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点
18、：显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：X-隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：X-显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：常常双亲无病，后代有病，家族中后常常双亲无病，后代有病，家族中后代发病率较低，隔代遗传。代发病率较低，隔代遗传。至少双亲中一方有病，后代才有病，至少双亲中一方有病，后代才有病，家族中后代发病率较高，连续遗传。家族中后代发病率较高，连续遗传。交叉遗传，交叉遗传，男性患者多于女性男性患者多于女性交叉遗传，女性患者多于男性交叉遗传，女性患者多于男性35、巨胚与正常胚是一对相对性状，由一对等位基、巨胚与正常胚是一对相对性状，由一对等位基因因GeGe、gege控制，巨胚稻是一种肉眼可见的
19、有巨大控制，巨胚稻是一种肉眼可见的有巨大胚的水稻。因胚的增大而使米的营养价值大为改胚的水稻。因胚的增大而使米的营养价值大为改观，具有独特的潜在的经济价值。科学家利用观，具有独特的潜在的经济价值。科学家利用射线处理正在萌发的正常胚种子，经育种、筛选，射线处理正在萌发的正常胚种子，经育种、筛选，最终获得了巨胚突变体。为研究此变异的遗传特最终获得了巨胚突变体。为研究此变异的遗传特性，科学家用经典遗传学的研究方法获得了以下性，科学家用经典遗传学的研究方法获得了以下数据：数据：纯纯种种种种亲亲本本本本组组合合合合观测观测粒粒粒粒数数数数F F1 1表表表表现现型的平均数型的平均数型的平均数型的平均数组别
20、组别表表表表现现型型型型粒重粒重粒重粒重（mgmg）胚重胚重胚重胚重（mgmg）甲甲甲甲巨胚巨胚巨胚巨胚巨胚巨胚巨胚巨胚3030191947470 09292乙乙乙乙正常胚正常胚正常胚正常胚正常胚正常胚正常胚正常胚3030222284840 04747丙丙丙丙巨胚巨胚巨胚巨胚正常胚正常胚正常胚正常胚3030212137370 05050丁丁丁丁正常胚正常胚正常胚正常胚巨胚巨胚巨胚巨胚3030212130300 0474736纯种亲本组合纯种亲本组合纯种亲本组合纯种亲本组合观测观测观测观测粒数粒数粒数粒数F F F F1 1 1 1表现型的平均数表现型的平均数表现型的平均数表现型的平均数组别组别
21、组别组别表现型表现型表现型表现型粒重粒重粒重粒重（mgmgmgmg）胚重胚重胚重胚重（mgmgmgmg）甲甲甲甲巨胚巨胚巨胚巨胚巨胚巨胚巨胚巨胚3030303019191919474747470 0 0 092929292乙乙乙乙正常胚正常胚正常胚正常胚正常胚正常胚正常胚正常胚3030303022222222848484840 0 0 047474747丙丙丙丙巨胚巨胚巨胚巨胚正常胚正常胚正常胚正常胚3030303021212121373737370 0 0 050505050丁丁丁丁正常胚正常胚正常胚正常胚巨胚巨胚巨胚巨胚3030303021212121303030300 0 0 0474747471 1、上述一对相对性状中，显性性状？上述一对相对性状中，显性性状？ 2 2、上述一对相对性状属于细胞核遗传上述一对相对性状属于细胞核遗传还是细胞质遗传？细胞质遗传？37结论结论1 1：上述一对相对性状中，正常胚对上述一对相对性状中，正常胚对巨胚为显性巨胚为显性 理由：理由：由丙丁可知，无论正交反交，都由丙丁可知，无论正交反交，都表现为正常胚性状表现为正常胚性状结论：结论：上述一对相对性状属于细胞核上述一对相对性状属于细胞核遗传遗传 理由：理由：无论正交反交，都表现为显性亲无论正交反交，都表现为显性亲本的性状而不是母本的性状本的性状而不是母本的性状38394041
