《肥厚型梗阻性心肌病的介入治疗及护理》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肥厚型梗阻性心肌病的介入治疗及护理（50页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、肥厚型梗阻性心肌病的 介入治疗及护理 定义定义 肥厚型心肌病（肥厚型心肌病（HCM）是以心肌非对称性肥是以心肌非对称性肥 厚，心室腔变小为特征，以左心室血流充盈厚，心室腔变小为特征，以左心室血流充盈 受阻，舒张期顺应下降为基本病态的心肌病受阻，舒张期顺应下降为基本病态的心肌病l绝大多数绝大多数HCM患者没有症状患者没有症状,部分患者出现左部分患者出现左心室流出道（心室流出道（LVOT）梗阻梗阻,称为肥厚型梗阻性称为肥厚型梗阻性心肌病心肌病（HOCM）流行病学：流行病学： 世界范围发病率世界范围发病率0.2%0.2%，心脏彩超检出率，心脏彩超检出率0.5%0.5%， 是青少年和运动员猝死的主要原
2、因。多于是青少年和运动员猝死的主要原因。多于2020 40 40岁发病，男性多于女性。岁发病，男性多于女性。病因学：基因研究最新进展病因学：基因研究最新进展1.HCMHCM被认为是常染色体显性遗传病，被认为是常染色体显性遗传病，50%50%的患者有的患者有家族史。家族史。2.致病基因：大于致病基因：大于1111个基因，个基因，400400个位点被发现和疾个位点被发现和疾病相关，常见的突变基因有：病相关，常见的突变基因有：- -肌球蛋白重链，肌球蛋白重链，肌球蛋白肌球蛋白C C，肌钙蛋白，肌钙蛋白T T等较为多见。等较为多见。病理生理：病理生理：l大体解剖大体解剖 l心肌重量增加，心室腔变小。心
3、肌重量增加，心室腔变小。左心室左心室最常受累。最常受累。心房可受累扩张（左室舒张末压增高或二尖瓣心房可受累扩张（左室舒张末压增高或二尖瓣关闭不全致心房收缩期负荷过重）关闭不全致心房收缩期负荷过重）l部位：可发生在任何一部分，但发生在部位：可发生在任何一部分，但发生在室间隔室间隔的占一半以上，其它包括全心室肥厚，间隔中的占一半以上，其它包括全心室肥厚，间隔中部或下部肥厚，游离壁肥厚，心尖部肥厚部或下部肥厚，游离壁肥厚，心尖部肥厚 病理生理病理生理：l组织学特点组织学特点 心肌细胞异常肥大，排列方向紊乱（紊乱排列的心肌细胞异常肥大，排列方向紊乱（紊乱排列的心肌超过心肌超过5%5%，非，非HCMHC
4、M1%1%），结缔组织与异常的细），结缔组织与异常的细胞间基质增多，纤维化增多，甚至可见胞间基质增多，纤维化增多，甚至可见“瘢痕瘢痕”样组织，位于肥厚心肌的冠状动脉管壁增厚，管样组织，位于肥厚心肌的冠状动脉管壁增厚，管腔减小腔减小病理生理：病理生理：lHCM引起血液动力学障引起血液动力学障碍的原因：碍的原因：l室间隔肥厚使室间隔肥厚使左室流左室流出道出道（LVOTLVOT）变窄，）变窄，l收缩中晚期收缩中晚期LVOTLVOT血液血液速度加快，拖曳二尖速度加快，拖曳二尖瓣前叶移向间隔部，瓣前叶移向间隔部，即二尖瓣前叶收缩期即二尖瓣前叶收缩期前向运动（前向运动（SAMSAM）导）导致致LVOTLV
5、OT狭窄加重狭窄加重病理生理：病理生理：lHCM引起血液动力学障碍的原因：引起血液动力学障碍的原因：l伴有二尖瓣关闭不全。伴有二尖瓣关闭不全。lLVOTLVOT压差（压差（LVOTPGLVOTPG）不一定存在于所有）不一定存在于所有HCMHCM中，静息时中，静息时LVOTPG30mmHgLVOTPG30mmHg为有意义为有意义的梗阻的梗阻l无论无论HCMHCM是否存在是否存在LVOTPGLVOTPG及无论有无临床及无论有无临床症状，均存在心肌舒张功能异常症状，均存在心肌舒张功能异常病理生理：病理生理： 室间隔增厚，心肌细胞内高钙室间隔增厚，心肌细胞内高钙心室高动力收缩心室高动力收缩心室负压心室
6、负压二尖瓣前叶前移二尖瓣前叶前移左室流出左室流出道狭窄道狭窄/ /二尖瓣关闭不全最终造二尖瓣关闭不全最终造成左室流出道压力差成左室流出道压力差临床表现，体征临床表现，体征l临床主要表现为心悸，胸痛，运动呼吸困难，晕临床主要表现为心悸，胸痛，运动呼吸困难，晕厥，心律失常及猝死。厥，心律失常及猝死。l杂音：胸骨左缘第杂音：胸骨左缘第3 34 4肋间收缩期喷射样杂音，肋间收缩期喷射样杂音，运动可增强，下蹲时可减弱。运动可增强，下蹲时可减弱。l增强收缩力，减低前、后负荷均可使梗阻加重，增强收缩力，减低前、后负荷均可使梗阻加重，杂音增强；反之则可使梗阻减弱，杂音减轻。杂音增强；反之则可使梗阻减弱，杂音减
7、轻。辅助检查：辅助检查：lECGECG：50%50%患者患者，aVFaVF及及V4V4V6V6上出现深而窄上出现深而窄的的Q Q波，左室肥厚，胸前导联可有倒置波，左室肥厚，胸前导联可有倒置T T波。波。50%50%患患者可有室性心律失常。者可有室性心律失常。lX X线：可显示左心缘突出，肺淤血。线：可显示左心缘突出，肺淤血。l心脏彩超：左心室明显肥厚，室间隔为主（大于心脏彩超：左心室明显肥厚，室间隔为主（大于15mm15mm），左室流出道狭窄，二尖瓣前叶收缩期前），左室流出道狭窄，二尖瓣前叶收缩期前移靠近室间隔，可有主动脉瓣收缩中期部分性关移靠近室间隔，可有主动脉瓣收缩中期部分性关闭。闭。辅助
8、检查：辅助检查：lCAGCAG：冠脉造影不能作为：冠脉造影不能作为HCMHCM的诊的诊断依据，但可了断依据，但可了解冠脉痉挛和微循环的状况。解冠脉痉挛和微循环的状况。l心内膜下心肌活检：有助于病理明确诊断。心内膜下心肌活检：有助于病理明确诊断。HCMHCM的自然转归及预后的自然转归及预后lHCMHCM的转归，预后不一的转归，预后不一l可无症状，持续处于稳定状态可无症状，持续处于稳定状态l5 5到到1010年内迅速恶化年内迅速恶化l部分会有临床症状好转部分会有临床症状好转l10%10%的的HCMHCM可发展至左室扩张、心功能不全可发展至左室扩张、心功能不全l临床症状的程度随年龄增加而加重，与肥厚
9、程临床症状的程度随年龄增加而加重，与肥厚程度及度及LVOTPGLVOTPG不相关不相关l出现房颤可加重临床症状出现房颤可加重临床症状l对妊娠有较好的耐受性对妊娠有较好的耐受性HCMHCM的自然转归及预后的自然转归及预后l猝死猝死：lHCMHCM死亡的最常见原因，约占死亡的最常见原因，约占50%50%。l猝死可为猝死可为HCMHCM的首发表现。猝死也可发生在疾病的首发表现。猝死也可发生在疾病平稳期平稳期l发生机制发生机制l心律失常所致，通常被认为是最常见原因心律失常所致，通常被认为是最常见原因l机械性梗阻所致低心排血量机械性梗阻所致低心排血量l虽然大部分猝死发生于青少年，但猝死并不局虽然大部分猝
10、死发生于青少年，但猝死并不局限于青少年，猝死会持续在所有年龄组中发生限于青少年，猝死会持续在所有年龄组中发生HCMHCM的自然转归及预后的自然转归及预后l心力衰竭心力衰竭 HCMHCM死亡的第二原因，占死亡的第二原因，占36%36%l原因多为房颤所致，也可能为广泛的心肌坏死原因多为房颤所致，也可能为广泛的心肌坏死l中风中风 l占占HCMHCM死亡病例的死亡病例的13%13%，多见于老年人及合并慢，多见于老年人及合并慢性或阵发性房颤的病人，其中女性更常见性或阵发性房颤的病人，其中女性更常见 ACCACC与与ESCESC关于关于HCMHCM共识中推荐的分型共识中推荐的分型（20032003）：）：
11、1.梗阻型：安静时压力阶差大于梗阻型：安静时压力阶差大于30mmHg30mmHg2.2.隐匿梗阻型：负荷运动后压力阶差大于隐匿梗阻型：负荷运动后压力阶差大于30mmHg30mmHg3.3.无梗阻型：安静时或运动后压力阶差均小于无梗阻型：安静时或运动后压力阶差均小于30mmHg30mmHg诊断诊断l超声判断左室肥厚，确定有弥散性或节段性心肌超声判断左室肥厚，确定有弥散性或节段性心肌肥厚，不伴左室扩张，排除左室高动力腔径，排肥厚，不伴左室扩张，排除左室高动力腔径，排除全身性或其它原因的心脏病（高血压，主动脉除全身性或其它原因的心脏病（高血压，主动脉瓣狭窄等），辅以前述的特殊体征，心电图等，瓣狭窄等
12、），辅以前述的特殊体征，心电图等，则则HCMHCM的临床诊断可成立。的临床诊断可成立。l基因诊断：可进行高危人群，家族成员的基因筛基因诊断：可进行高危人群，家族成员的基因筛选。选。治疗目的治疗目的缓解症状缓解症状 预防并发症预防并发症 降低死亡危险降低死亡危险治疗方法治疗方法l药物治疗药物治疗l手术治疗手术治疗l介入治疗介入治疗药物治疗（一）药物治疗（一）l目前尚无特殊进展，目前尚无特殊进展，受体阻滞剂可缓解心肌对儿受体阻滞剂可缓解心肌对儿茶酚胺的敏感，减低心肌耗氧，减缓胸痛、气急茶酚胺的敏感，减低心肌耗氧，减缓胸痛、气急症状。对改善心绞痛、呼吸困难、类昏厥有效。症状。对改善心绞痛、呼吸困难、
13、类昏厥有效。l受体阻滞剂对猝死的预防作用尚不明确。受体阻滞剂对猝死的预防作用尚不明确。l小型随机临床试验提示症状改善率优于安慰剂及小型随机临床试验提示症状改善率优于安慰剂及钙拮抗剂，但不能改善活动能力。钙拮抗剂，但不能改善活动能力。药物治疗（二）药物治疗（二）lCCB：降低左室收缩力和流出道梗阻，改善顺应性降低左室收缩力和流出道梗阻，改善顺应性l临床较多应用维拉帕米临床较多应用维拉帕米l对对受体阻滞剂治疗失败者通常有效受体阻滞剂治疗失败者通常有效l症状改善率症状改善率2/32/3，能改善活动能力，能改善活动能力l不能预防猝死不能预防猝死l后期心室腔增大，收缩功能下降可使用后期心室腔增大，收缩功
14、能下降可使用ACEIACEIl抗心律失常药物的应用抗心律失常药物的应用药物治疗（三）药物治疗（三）l对非梗阻型或隐匿梗阻型患者，多给予对非梗阻型或隐匿梗阻型患者，多给予受体阻受体阻滞剂，而硝苯地平类多有扩张血管作用，需慎用滞剂，而硝苯地平类多有扩张血管作用，需慎用l静息梗阻型患者，药物远期效果不佳，不能防止静息梗阻型患者，药物远期效果不佳，不能防止猝死猝死lHCMHCM心衰的治疗：主要因左室舒张功能及顺应性降心衰的治疗：主要因左室舒张功能及顺应性降低所致。控制诱发因素，适当利尿和使用低所致。控制诱发因素，适当利尿和使用CCBCCB。不。不宜使用强心药。并注意利尿剂过量引起的低血压宜使用强心药。
15、并注意利尿剂过量引起的低血压和低心排量和低心排量手术治疗手术治疗l间隔心肌切除术（间隔心肌切除术（myocardialmyectomymyocardialmyectomy，MMMM）l适应症：安静时或运动后压力阶差大于适应症：安静时或运动后压力阶差大于50mmHg50mmHg，严重的胸痛，劳力性呼吸困难，心功能严重的胸痛，劳力性呼吸困难，心功能3 34 4级，级，青少年明显的流出道梗阻（阶差大于青少年明显的流出道梗阻（阶差大于75mmHg75mmHg）19581958，ClelandCleland首次报道首次报道l术后术后90%90%病人病人LVOTGLVOTG降低，症状改善率降低，症状改善率
16、70%70%l与药物治疗比较，能改善手术成功者的预后与药物治疗比较，能改善手术成功者的预后l手术死亡率手术死亡率1.6-10%1.6-10%手术治疗手术治疗l手术并发症手术并发症l束支阻滞，并有达束支阻滞，并有达5%5%的病人因完全性房室传导的病人因完全性房室传导阻滞，需安装永久性心脏起搏器。还有室间隔阻滞，需安装永久性心脏起搏器。还有室间隔穿孔，主动脉瓣关闭不全，心律失常、左室心穿孔，主动脉瓣关闭不全，心律失常、左室心功能恶化等功能恶化等l需要相当熟练的手术技巧及经验，且创伤较大，需要相当熟练的手术技巧及经验，且创伤较大，病人接受性差。少数病人可能需再次手术病人接受性差。少数病人可能需再次手
17、术介入治疗介入治疗lDDD起搏治疗机制是右室心尖起搏引起的室间隔起搏治疗机制是右室心尖起搏引起的室间隔的异常运动（收缩期向右移动）减轻了流出道梗的异常运动（收缩期向右移动）减轻了流出道梗阻阻lICD是预防是预防HOCM患者猝死最为有效的措施，使患者猝死最为有效的措施，使25%的患者致死性心律失常转复为窦律，在一级、的患者致死性心律失常转复为窦律，在一级、二级预防中均发挥作用二级预防中均发挥作用lPTSMA：经皮腔内间隔心肌消融术经皮腔内间隔心肌消融术经皮腔内间隔心肌消融术：经皮腔内间隔心肌消融术：l经皮穿刺腔内间隔心肌消融（经皮穿刺腔内间隔心肌消融（percutaneous translumi
18、nal septal myocardial ablation，PTSMA）其原理是通过导管注入无水酒精，闭塞）其原理是通过导管注入无水酒精，闭塞冠状动脉的间隔支，使其支配的肥厚室间隔心肌冠状动脉的间隔支，使其支配的肥厚室间隔心肌缺血、坏死、变薄、收缩力下降，使心室流出道缺血、坏死、变薄、收缩力下降，使心室流出道梗阻消失或减轻，从而改善梗阻消失或减轻，从而改善HOCM患者的临床症患者的临床症状。状。经皮腔内间隔心肌消融术：经皮腔内间隔心肌消融术：l历史：历史：1994年，年，Gitetzen无意中发现暂时阻断患无意中发现暂时阻断患者左冠前降支第一间隔支可缓解流出道梗阻者左冠前降支第一间隔支可缓解
19、流出道梗阻 1995年，年，Sigwart首次化学消融成功首次化学消融成功l1998年，我国首次报道应用年，我国首次报道应用PTSMA治疗治疗l解剖解剖 室间隔多数由第一间隔支供血，少数可由第一或室间隔多数由第一间隔支供血，少数可由第一或第二间隔支供血。由于靠近房室结，可引起三度第二间隔支供血。由于靠近房室结，可引起三度房室传导阻滞。房室传导阻滞。适应症适应症l超声心动图证实符合超声心动图证实符合HOCMHOCM的诊断标准，室间隔厚的诊断标准，室间隔厚度度15mm15mml有明显的临床症状；药物治疗效果不佳或不能耐有明显的临床症状；药物治疗效果不佳或不能耐受受l导管测压显示左室流出道压力阶差（
20、导管测压显示左室流出道压力阶差（LVOTPGLVOTPG）静）静息时息时50mmHg50mmHg，或，或LVOTPGLVOTPG静息时在静息时在30-50 mmHg30-50 mmHg， 应激时应激时100mmHg100mmHgl冠状动脉造影间隔支动脉适于行冠状动脉造影间隔支动脉适于行PTSMAPTSMA非适应症非适应症l非梗阻性心肌病非梗阻性心肌病l合并需要外科手术同时解决的其它心脏疾患，合并需要外科手术同时解决的其它心脏疾患，例如：瓣膜病，需要搭桥手术的冠心病例如：瓣膜病，需要搭桥手术的冠心病l合并严重的二尖瓣病变合并严重的二尖瓣病变l不能确定靶间隔支及球囊在间隔支固定不确切不能确定靶间隔
21、支及球囊在间隔支固定不确切具体过程具体过程l临时起搏导管放入右心室保护，临时起搏导管放入右心室保护， 7F指引导管在升指引导管在升主动脉或左冠口，主动脉或左冠口，5F MP导管在左室心尖部，同导管在左室心尖部，同时测压评价压差。导丝进入第一间隔支后球囊扩时测压评价压差。导丝进入第一间隔支后球囊扩张压迫，并注入造影剂，观察血管的走向，有无张压迫，并注入造影剂，观察血管的走向，有无侧支循环，向靶血管注入侧支循环，向靶血管注入12ml无水酒精，速度无水酒精，速度为为1ml/min，观察效果。注射，观察效果。注射10min后球囊减压，后球囊减压，造影确认目标血管闭塞及无造影确认目标血管闭塞及无LAD损
22、伤。重复测压损伤。重复测压评价效果，压力阶差减小评价效果，压力阶差减小30%为有效，大于为有效，大于50%为显效。如第一间隔支效果不佳，可消融第二间为显效。如第一间隔支效果不佳，可消融第二间隔支。隔支。消融的主要并发症消融的主要并发症l高度或高度或IIIAVB 影响因素：是否应用心肌声学造影方法。酒精影响因素：是否应用心肌声学造影方法。酒精的量与速度的量与速度lRBBB及及LBBBl前降支撕裂、冠状动脉血栓、心室颤动及室速、前降支撕裂、冠状动脉血栓、心室颤动及室速、酒精泄露、室间隔穿孔、急性二尖瓣关闭不全、酒精泄露、室间隔穿孔、急性二尖瓣关闭不全、右室梗死、左室游离壁梗死等右室梗死、左室游离壁
23、梗死等l死亡率在死亡率在2-4%预防预防AVBAVB及确定靶血管的方法及确定靶血管的方法 SeggwissSeggwiss报告报告241241例，有例，有211211例是在心肌声学例是在心肌声学造影（造影（MCEMCE）指导下进行的。其中）指导下进行的。其中9 9例因声学造例因声学造影找不到合适的靶血管而放弃，影找不到合适的靶血管而放弃，1818例根据声学例根据声学造影结果改变了消融的靶血管。在造影结果改变了消融的靶血管。在MCEMCE指导下的指导下的PTSMAPTSMA并发症显著低于非声学造影组。声学造影并发症显著低于非声学造影组。声学造影进一步明确靶血管与消融心肌之间的关系，避进一步明确靶
24、血管与消融心肌之间的关系，避免不必要的损伤。免不必要的损伤。 预防预防AVBAVB及确定靶血管的方法及确定靶血管的方法 球囊封堵球囊封堵10-15min后，患者心脏听诊杂音明后，患者心脏听诊杂音明确减轻和导管测压确减轻和导管测压LVOTG下降，也是确定消融靶下降，也是确定消融靶血管的一种方法。血管的一种方法。关于关于PTSMAPTSMA的总结的总结：lPTSMA是目前治疗是目前治疗HOCM较为有效的方法，能较较为有效的方法，能较大幅度降低压差大幅度降低压差lPTSMA治疗压差减小略差于外科，但症状缓解率治疗压差减小略差于外科，但症状缓解率相当相当l虽然理论和实际均上存在较多并发症，但消融创虽然
25、理论和实际均上存在较多并发症，但消融创伤小，压差易于监测，其总体并发症人小于外科伤小，压差易于监测，其总体并发症人小于外科手术手术l近期安全性高于外科，术后效果与外科无统计学近期安全性高于外科，术后效果与外科无统计学差异，但缺乏更长期的随访资料差异，但缺乏更长期的随访资料l适应症的选择可与外科完全相同适应症的选择可与外科完全相同PTSMA护理护理1 1、术前：、术前：l心理护理，安慰患者、减轻压力心理护理，安慰患者、减轻压力l讲述手术大致过程，疼痛程度、麻醉方式讲述手术大致过程，疼痛程度、麻醉方式l清洁皮肤，腹股沟皮肤及会阴部备皮清洁皮肤，腹股沟皮肤及会阴部备皮l指导练习床上大小便指导练习床上
26、大小便l遵医嘱予碘过敏试验遵医嘱予碘过敏试验l术前晚保证充足睡眠术前晚保证充足睡眠l完善常规检查（完善常规检查（血常规、凝血功能、生化、心电血常规、凝血功能、生化、心电图、心脏彩超、图、心脏彩超、X X线等线等) )PTSMA护理护理2 2、术后：、术后：l心电监护心电监护 术后入术后入CCUCCU病房，给予持续心电监护，观察有无病房，给予持续心电监护，观察有无传导阻滞及室性心律失常的发生，定时行床边传导阻滞及室性心律失常的发生，定时行床边1212导心电图描记，观察各导联导心电图描记，观察各导联STSTT T改变。改变。PTSMA护理护理 2 2、术后：、术后：l生命体征生命体征 监测血压、呼
27、吸、心率、心律，记监测血压、呼吸、心率、心律，记24 h24 h尿量，尿量，并作记录。术后严密监测心肌酶学变化，注意并作记录。术后严密监测心肌酶学变化，注意倾听患者主诉，检测血电解质变化，及时纠正倾听患者主诉，检测血电解质变化，及时纠正低钾、低镁。低钾、低镁。PTSMA护理护理2 2、术后：、术后：l穿刺点护理穿刺点护理 严密观察并记录右股动脉穿刺点有无渗血，周围严密观察并记录右股动脉穿刺点有无渗血，周围有无淤斑血肿，足背动脉搏动是否良好。右下肢有无淤斑血肿，足背动脉搏动是否良好。右下肢伸直制动，注意皮温、血运。足背动脉搏动突然伸直制动，注意皮温、血运。足背动脉搏动突然减弱，可能为下肢动脉栓塞
28、；肢体肿胀但足背动减弱，可能为下肢动脉栓塞；肢体肿胀但足背动脉搏动良好，可能为静脉栓塞，及时报告医生配脉搏动良好，可能为静脉栓塞，及时报告医生配合处理。合处理。PTSMA护理护理2 2、术后：、术后：l鞘管护理鞘管护理 密切观察股动脉及股静脉鞘管处有无渗血，防密切观察股动脉及股静脉鞘管处有无渗血，防止鞘管的扭曲和断裂。拔鞘管前、后除注意观止鞘管的扭曲和断裂。拔鞘管前、后除注意观察伤口有无渗血外，还应观察足背动脉搏动情察伤口有无渗血外，还应观察足背动脉搏动情况及双下肢端皮肤温度、颜色等下肢血液循环况及双下肢端皮肤温度、颜色等下肢血液循环情况，嘱患者平卧情况，嘱患者平卧2424小时，弹性绷带加压包
29、扎小时，弹性绷带加压包扎2020小时并保持术肢伸直位。小时并保持术肢伸直位。PTSMA护理护理2 2、术后：、术后： l严密观察出血倾向严密观察出血倾向 由于导管术中应用了大量的肝素抗凝，易引起出由于导管术中应用了大量的肝素抗凝，易引起出血、穿刺部位周围血肿，术后患者平卧、患肢伸血、穿刺部位周围血肿，术后患者平卧、患肢伸直，密切观察穿刺口及全身皮肤粘膜有无出血现直，密切观察穿刺口及全身皮肤粘膜有无出血现象，发现出血及时处理。象，发现出血及时处理。 PTSMAPTSMA护理护理2 2、术后：、术后：l临时起搏器护理临时起搏器护理l术后保持临时起搏器穿刺点干燥清洁。术后保持临时起搏器穿刺点干燥清洁
30、。l放置临时起搏器的一侧肢体制动，起搏器电极放置临时起搏器的一侧肢体制动，起搏器电极固定良好，防止滑脱渗血。固定良好，防止滑脱渗血。l对已发生对已发生度房室传导阻滞术后应用起搏器的度房室传导阻滞术后应用起搏器的患者，要随时观察起搏器功能是否正常，了解患者，要随时观察起搏器功能是否正常，了解起搏频率，根据患者情况进行调节，同时要观起搏频率，根据患者情况进行调节，同时要观察察度房室传导阻滞有无恢复，并做好护理记度房室传导阻滞有无恢复，并做好护理记录。录。PTSMAPTSMA护理护理2 2、术后：、术后：l 术后预防感染术后预防感染 术后即按医嘱予静脉点滴抗生素，并予按时测量术后即按医嘱予静脉点滴抗
31、生素，并予按时测量体温，腹股沟穿刺点敷料保持清洁干燥。体温，腹股沟穿刺点敷料保持清洁干燥。PTSMAPTSMA并发症的观察护理并发症的观察护理l胸痛胸痛l患者术后均出现不同程度的胸痛症状，护士应患者术后均出现不同程度的胸痛症状，护士应向患者解释疼痛的原因，嘱患者深呼吸。向患者解释疼痛的原因，嘱患者深呼吸。l对疼痛难以忍受者可给予吗啡静脉缓慢推注。对疼痛难以忍受者可给予吗啡静脉缓慢推注。l同时严密观察心电变化，监测心肌酶谱，以便同时严密观察心电变化，监测心肌酶谱，以便早期发现异常心肌梗死灶的发生。早期发现异常心肌梗死灶的发生。PTSMAPTSMA并发症的观察护理并发症的观察护理l传导阻滞传导阻滞
32、l由于术中用无水酒精注入，使间隔支闭塞后，由于术中用无水酒精注入，使间隔支闭塞后，影响了通过间隔支部位的心脏传导系统的血流影响了通过间隔支部位的心脏传导系统的血流引起传导阻滞，包括左束支、右束支传导阻滞，引起传导阻滞，包括左束支、右束支传导阻滞，I I度至度至度房室传导阻滞。多为暂时性，度房室传导阻滞。多为暂时性，1 17 d7 d可恢复。可恢复。l术后护士应严密观察心电监护，一旦发生术后护士应严密观察心电监护，一旦发生度度房室传导阻滞，立即通知医师并配合医师进行房室传导阻滞，立即通知医师并配合医师进行紧急处理。紧急处理。PTSMAPTSMA并发症的观察护理并发症的观察护理l室性心律失常室性心律失常l消融间隔支后，部分患者可发生室性期前收缩，消融间隔支后，部分患者可发生室性期前收缩，严重时可诱发短阵室性心动过速甚至心室颤动，严重时可诱发短阵室性心动过速甚至心室颤动，与急性心肌缺血、心肌细胞复极不均造成心肌与急性心肌缺血、心肌细胞复极不均造成心肌异位起搏点兴奋性增高有关异位起搏点兴奋性增高有关 。l因此，术后应准备好抗心律失常药物及除颤仪，因此，术后应准备好抗心律失常药物及除颤仪，并处于应激状态。并处于应激状态。 谢 谢！
