最新四节微生物代谢调控与发酵生产精品课件

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1、四节微生物代谢调控与发酵生四节微生物代谢调控与发酵生产产微生物代谢过程中的自我调节微生物代谢过程中的自我调节微生物代谢调节系统的特点:精确、可塑性强,细胞微生物代谢调节系统的特点:精确、可塑性强,细胞水平的代谢调节能力超过高等生物。水平的代谢调节能力超过高等生物。成因:细胞体积小,所处环境多变。成因:细胞体积小,所处环境多变。举例:大肠杆菌细胞中存在举例:大肠杆菌细胞中存在2500种蛋白质,其中上千种蛋白质,其中上千种是催化正常新陈代谢的酶。每个细菌细胞的体积只种是催化正常新陈代谢的酶。每个细菌细胞的体积只能容纳能容纳10万个蛋白质分子,所以每种酶平均分配不到万个蛋白质分子,所以每种酶平均分配

2、不到100个分子。如何解决合成与使用效率的经济关系?个分子。如何解决合成与使用效率的经济关系?解决方式:组成酶(解决方式:组成酶(constitutive enzyme)经常以高)经常以高浓度存在,其它酶都是诱导酶(浓度存在,其它酶都是诱导酶(inducible enzyme),),在底物或其类似物存在时才合成,诱导酶的总量占细在底物或其类似物存在时才合成,诱导酶的总量占细胞总蛋白含量的胞总蛋白含量的10%。FeedbackInhibitionFigure 3. Figure 4. 1.直线式代谢途径中的反馈抑制直线式代谢途径中的反馈抑制:苏氨酸脱氨酶苏氨酸脱氨酶苏氨酸苏氨酸- -酮丁酸酮丁酸

3、异亮氨酸异亮氨酸反馈抑制反馈抑制其它实例:谷氨酸棒杆菌的精氨酸合成其它实例:谷氨酸棒杆菌的精氨酸合成2.2.分支代谢途径中的反馈抑制:分支代谢途径中的反馈抑制:在分支代谢途径中,反馈抑制的情况较为复杂,为了避免在在分支代谢途径中,反馈抑制的情况较为复杂,为了避免在一个分支上的产物过多时不致同时影响另一分支上产物的供一个分支上的产物过多时不致同时影响另一分支上产物的供应,微生物发展出多种调节方式。主要有:应,微生物发展出多种调节方式。主要有: 同功酶的调节,同功酶的调节, 顺序反馈,协同反馈,积累反馈调节等。顺序反馈,协同反馈,积累反馈调节等。(二)反馈抑制的类型(二)反馈抑制的类型(1 1)同

4、功酶调节)同功酶调节isoenzyme定义:催化相同的生化反应,而酶分子结构有差别的一组酶。意义:在一个分支代谢途径中,如果在分支点以前的一个较早的反应是由几个同功酶催化时,则分支代谢的几个最终产物往往分别对这几个同功酶发生抑制作用。某一某一产产物物过过量量仅仅抑制相抑制相应应酶酶活,活,对对其他其他产产物没影响。物没影响。举例:大肠杆菌的天冬氨酸族氨基酸合成的调节天冬氨酸族天冬氨酸族天冬氨酸天冬氨酸E,RIIIIE,R4-磷酸天冬氨酸磷酸天冬氨酸E天冬氨酸半醛天冬氨酸半醛E,RIIIE二氢吡啶二羧酸二氢吡啶二羧酸同型丝氨酸同型丝氨酸同型丝氨酸磷酸同型丝氨酸磷酸E,RR O-琥珀酰同型丝氨酸琥

5、珀酰同型丝氨酸苏氨酸苏氨酸E,R六氢吡啶二羧酸六氢吡啶二羧酸胱硫醚胱硫醚2-酮丁酸酮丁酸R二氨基庚二酸二氨基庚二酸同型半胱氨酸同型半胱氨酸R赖氨酸赖氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸异亮氨酸异亮氨酸(2 2)协同反馈抑制)协同反馈抑制concertedfeedbackinhibition定义:分支代谢途径中几个末端产物同时过量时才能抑制定义:分支代谢途径中几个末端产物同时过量时才能抑制共同途径中的第一个酶的一种反馈调节方式。共同途径中的第一个酶的一种反馈调节方式。举例:谷氨酸棒杆菌(举例:谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)多粘芽孢杆菌(多粘芽孢杆菌(Bacillus pol

6、ymyxa)天冬氨酸族氨基酸合成中天冬氨酸激酶受赖天冬氨酸族氨基酸合成中天冬氨酸激酶受赖氨酸和苏氨酸的协同反馈抑制和阻遏。氨酸和苏氨酸的协同反馈抑制和阻遏。天冬氨酸天冬氨酸E,R4-磷酸天冬氨酸磷酸天冬氨酸E天冬氨酸半醛天冬氨酸半醛E,RE二氢吡啶二羧酸二氢吡啶二羧酸同型丝氨酸同型丝氨酸同型丝氨酸磷同型丝氨酸磷酸酸E,RR O-琥珀酰同型丝氨酸琥珀酰同型丝氨酸苏氨酸苏氨酸E,R六氢吡啶二羧酸六氢吡啶二羧酸胱硫醚胱硫醚2-酮丁酸酮丁酸R二氨基庚二酸二氨基庚二酸同型半胱氨酸同型半胱氨酸R赖氨酸赖氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸异亮氨酸异亮氨酸天冬氨酸族天冬氨酸族(谷氨酸棒(谷氨酸棒杆菌)杆菌)(3)合作反馈抑

7、制)合作反馈抑制cooperativefeedbackinhibition定义:两种末端产物同时存在时,共同的反馈抑制作用大于二定义:两种末端产物同时存在时,共同的反馈抑制作用大于二者单独作用之和。者单独作用之和。举例:在嘌呤核苷酸合成中,磷酸核糖焦磷酸酶受举例:在嘌呤核苷酸合成中,磷酸核糖焦磷酸酶受AMP和和GMP (和(和IMP)的合作反馈抑制,二者共同存在时,可以完)的合作反馈抑制,二者共同存在时,可以完全抑制该酶的活性。而二者单独过量时,分别抑制其活性的全抑制该酶的活性。而二者单独过量时,分别抑制其活性的70%和和10%。(4)积累反馈抑制)积累反馈抑制cumulativefeedba

8、ckinhibition定义:每一分支途径末端产物按一定百分比单独抑制共同途定义:每一分支途径末端产物按一定百分比单独抑制共同途径中前面的酶,所以当几种末端产物共同存在时它们的抑制径中前面的酶,所以当几种末端产物共同存在时它们的抑制作用是积累的,各末端产物之间既无协同效应,亦无拮抗作作用是积累的,各末端产物之间既无协同效应,亦无拮抗作用。用。Try 16%CTP 14%氨甲酰磷酸氨甲酰磷酸 13%AMP 41%积积累反累反馈馈抑制抑制E.coli谷氨谷氨酰酰胺合胺合成成酶酶的的调节调节(5 5)顺序反馈抑制)顺序反馈抑制sequentialfeedbackinhibition一一种种终终产产物

9、物的的积积累累,导导致致前前一一中中间间产产物物的的积积累累,通通过过后后者者反反馈馈抑制合成途径关键酶的活性,使合成终止。抑制合成途径关键酶的活性,使合成终止。举例:枯草芽孢杆菌芳香族氨基酸合成的调节举例:枯草芽孢杆菌芳香族氨基酸合成的调节(6)平衡合成)平衡合成在黄色短杆菌(在黄色短杆菌(Brevibacteriumflavus)中天冬氨酸的)中天冬氨酸的合成合成PEPPy草酰乙酸草酰乙酸乙酰乙酰CoAAsp柠檬酸柠檬酸ATPCO2(7)代谢互锁)代谢互锁表面完全不相关的两条途径之间的调节。这种作用一般在高浓表面完全不相关的两条途径之间的调节。这种作用一般在高浓度下才显示,且为部分抑制。度

10、下才显示,且为部分抑制。AspAsp-pAsaDAPLys,二氢吡啶二,二氢吡啶二羧酸合成酶羧酸合成酶HseThrIlePy异丙基异丙基Leu苹果酸苹果酸在分支合成途径中,分支点后的两种酶竞争同一种底物,在分支合成途径中,分支点后的两种酶竞争同一种底物,如如AMP与与GMP,Thr与与Lys、Met,由于两种酶对底物的,由于两种酶对底物的Km值(即对底物的亲和力)不同,故两条支路的一条优值(即对底物的亲和力)不同,故两条支路的一条优先合成。先合成。(8)优先合成)优先合成(三三)酶酶活力活力调节调节的机制的机制变构酶理论: 变构酶为一种变构蛋白,酶分子空间构象的变化 影响酶活。其上具有两个以上立体专一性不同的接受部位,一个是活性中心,另一个是调节中心。活性位点:与底物结合变构位点:与与抑制抑制剂结剂结合合,构象构象变变化化,不能与底物不能与底物结结合合 与与激活激活剂结剂结合合, 构象构象变变化化,促促进进与底物与底物结结合合 变构酶变构酶结束语结束语谢谢大家聆听!谢谢大家聆听!25

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