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1、特殊管理药品突发事件应急预案 2014.11特殊管理药品包括特殊管理药品包括 麻醉药品精神药品放射性药品医疗用毒性药品药品类易制毒化学品高危药品预案适用预案适用范围范围适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题。组织机构组织机构特殊管理药品突发事件应急处置领导小组组 长：副组长：成 员：办公室主任：办公地点：药剂科职职 责责应急领导小组的职责：1、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。2、研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。3、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。4、对
2、医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。职职 责责应急领导小组办公室主任职责：1、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。2、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。3、负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。4、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。5、负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。启动应急程序启动应急程序条件条件特殊管理药品滥用，造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。麻醉药
3、品、一类精神药品流失、被盗。医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗。发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。报告报告程序程序得知院内发生特殊管理药品突发事件的人员，应立即向医院办公室报告。医院办公室接到报告后，应第一时间通知特殊管理药品突发事件应急处置领导小组组长和副组长。应急处置领导小组接到通知后，应立即启动应急处理工作程序。应急处理工作程序应急处理工作程序立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。立即向县卫生局、药监局及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。采取必要的药品救治供应措施。事故的分析、评估、研究应对措施。 特殊药品突发事件应急处理程序特殊药品突发事件应急处理程序发生特殊药品突发事件后立即报告医院办公室办公室接到报告后，第一时间通知应急小组组长和副组长立即启动应急处理工作程序立即组织力量对报告事项调查核实，避免危害扩大，并对现场进行控制立即向县卫生局、县药品监督局及其他相关部门报告采取必要的药品供应救治措施及时通知药房和药库，保证药品的供应，并做好记录，减少伤害程度事故的分析、评估，研究应对措施。提示： 任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理药品突发事件。No.60
