CCC认证流程及资料的准备课件

上传人:公**** 文档编号:569713377 上传时间:2024-07-30 格式:PPT 页数:24 大小:540.50KB
返回 下载 相关 举报
CCC认证流程及资料的准备课件_第1页
第1页 / 共24页
CCC认证流程及资料的准备课件_第2页
第2页 / 共24页
CCC认证流程及资料的准备课件_第3页
第3页 / 共24页
CCC认证流程及资料的准备课件_第4页
第4页 / 共24页
CCC认证流程及资料的准备课件_第5页
第5页 / 共24页
点击查看更多>>
资源描述

《CCC认证流程及资料的准备课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《CCC认证流程及资料的准备课件(24页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、培训讲师:黎华培训讲师:黎华n备注:客户资料提供齐全、及时,样品生产工艺先进,产 品无需整改,质量体系认证保全运行的,可以在60日以内 拿到3C证书。产品整改复杂的,拿证时间顺延。n nCCCCCC送样,资料,流程总结送样,资料,流程总结送样,资料,流程总结送样,资料,流程总结n n一产品送样要求一产品送样要求n n若申请单元为单一型号产品则送至少若申请单元为单一型号产品则送至少2 2个样品,若为个样品,若为多型号,则先将型号差异性列表发给工程师选样,主多型号,则先将型号差异性列表发给工程师选样,主型号送型号送2 2个,覆盖型号样品各个,覆盖型号样品各1 1个。个。n n若样品为不可拆卸结构,

2、应提供一个可拆卸样品。若样品为不可拆卸结构,应提供一个可拆卸样品。n二申请CCC所需提供的资料清单:n1.CCC申请书,从 上下载申请表填写好给客户签字盖章(一式三份,中英文填写);n2.商标注册证明复印件(如有商标)n3.申请人的营业执照复印件(一式三份)n3.申请认证产品的一致性申明,从 上下载固定格式填好后给客户签字盖章(一式三份);n4.关键安全零部件清单(注明本次使用的安全性,给客户盖章,一式三份);n5.对电磁兼容有影响的重要零部件清单(注明本次使用的安全件,盖章,一式三份);n6.产品说明书;n7.产品规格书;n8.产品维修手册(如有)n9.PCB LAYOUT 图,线路图,组装

3、图n10.同一申请单元内各个型号之间的差异说明(要求客户盖章,一式三份)n11.如有CB测试证书,报告,提供过来可以减少测试费用n12.工厂审查报告复印件(非首次申请)n13.若首次申请的话,填写认证申请表时,申请人的地址,制造商地址,制造厂地址,务必跟营业执照上的一致,并且提交工厂审查调查表,(一式二份,加盖公章,可以从上下载)n14.中文铭牌和警告标示n15.产品关键安全元件认证证书复印件。n三申请流程(假设与赛宝合作)n1.到CQC网站填写申请提交CQC,提交的同时可以备注任务下给赛宝XXX工程师,我们这边提交的同时赛宝工程师也可以看到订单任务;n2.我们收到样品之后可以先在我们自己公司

4、先做预测试。若发现问题我们可以先与客户沟通好,与客户一起整改样品(我们实验室有可能与赛宝那边的实验室测试结果存在差异,建议与他们那边做一下对比测试,这样我们工程师在对样品进行整改时好把握一点)n3.准备资料,送样n4.跟进赛宝那边的测试情况n5.赛宝提交报告n6.发证n7.若需要审厂时我们给客户进行审厂辅导,并向CQC那边申请,CQC会反馈什么时间进行审厂,并且会将审厂工程师姓名,联系方式告知我们,我们这边得到通知后及时反馈给客户做准备n四案件进行中容易遇到的问题n 1.资料里面主要是关键元器件清单出的问题比较多,很 多客户的元件没有CQC认证,在申请CCC时就需要做一个随机测试,就会存在不通

5、过的问题。n2.测试,测试不通过的时候存在整改的问题,特别是安规,若安规测试没有通过有可能还会存在改板的问题,这就会给客户带来一定的困扰,同时,时间也会耽误很久。n3、常见不通过的问题:na. 产品安全结构不合格,产品设计时未考虑该产品适用的国家标准的要求,导致爬电距离或电气间隙等指标不合格!nb.产品电磁兼容指标超标,产品设计时,未考虑该产品的传导,功率骚扰,空间辐射等指标,未采取相应的抑制,过滤,屏蔽等措施导致EMC项目不合格!n4.审厂,审厂辅导就比较重要,在正式审厂前一定要提前做好准备,正式审厂前的准备工作如下: n a.硬件的准备:包括生产场地,生产设备,检验设备,合格的人力资源,与

6、型式试验报告一致的关键原物料(需要批量的)!n b.软件的准备:含质量体系的补充或新建立(含手册,程序文件,作业文件,质量记录等)n如果没有做ISO9000 质量管理体系的话,至少包括以下文件化程序: n (一) 认证标志的保管使用控制程序; n (二) 产品变更控制程序; n (三)文件和资料控制程序; n (四)质量记录控制程序; n (五)供应商选择评定和日常管理程序; n (六)关键元器件和材料的检验或验证程序; n (七)关键元器件和材料的定期确认检验程序; n (八)生产设备维护保养制度; n (九)例行检验和确认检验程序; n (十)不合格品控制程序; n (十一)内部质量审核程序; n (十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系; n如果企业已经建立了ISO9000 质量管理体系,应该需要建立以下 n 程序: n 1 认证标志的保管使用控制程序; n 2 产品变更控制程序; n 3 关键零部件和材料的检验或验证程序; n 4 关键零部件和材料的定期确认检验程序; n 5 例行检验和确认检验程序; n 6 产品召回控制程序。 n工厂检查的记录性文件的要求,因涉及到财务外的各个相关部门,我们会在与各位客户合作时,做详细的辅导,这里由于时间关系,我们不做进一步的解读,请各位谅解!n我的分享到此为止,谢谢大家!如有疑问请联系QQ:2241002532

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 工作计划

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号