第三节生活中两种常见的有机物

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1、走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估第三节生活中两种常见的有机物第三节生活中两种常见的有机物走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估1了解乙醇、乙酸的了解乙醇、乙酸的组成和主要性成和主要性质。2了解乙醇、乙酸在日常生活中的了解乙醇、乙酸在日常生活中的应用。用。3学学会会运运用用观

2、察察、实验和和查阅资料料等等多多种种手手段段获取取信信息息,并并能能通通过归纳、比比较、概概括括的的方方法法对所所获取取的的信信息息进行加工。行加工。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估1认真真体体会会一一种种典典型型有有机机物物(如如乙乙醇醇、乙乙酸酸)的的结构构和和性性质,学学生生对一一类单官官能能团化化合合物物(醇醇、羧酸酸)的的分分析析,联系一系列有机物,即学一种、会一系一系列有机物,即学一种、会一类、联一串。一串。2 在在

3、学学 习 中中 还 要要 学学 会会 比比 较 和和 串串 联 , 如如 比比 较 “ ”和和“ ”这两两类重重要要的的双双键,比比较水水、醇醇、羧酸酸分子中的分子中的OH及及OH上上氢原子的活原子的活泼性。性。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估乙醇与乙醇的比较乙醇与乙醇的比较乙醇乙醇乙酸乙酸分子分子式式_电子子式式_结构构简式式_官能官能团_走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页

4、末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估乙醇乙醇乙酸乙酸物理性物理性质_色、有色、有_的的_体,密度比水的体,密度比水的_,沸点比水的,沸点比水的_,_挥发,能,能够溶解多种溶解多种_和和_,能与水,能与水_有有_气味的气味的_色色_体,沸点体,沸点117.9C,熔,熔点点16.6C,当温度低于,当温度低于16.6C时凝凝结成似冰一成似冰一样的晶体,所以无的晶体,所以无水乙酸又称水乙酸又称_。乙酸。乙酸_溶于水和乙醇溶于水和乙醇化学性化学性质与与钠反反应:生成:生成_和和_酸性:酸性:CH3COOH CH3COOH消去反消去反

5、应:170C下,在下,在浓硫酸作硫酸作用下脱水生成乙用下脱水生成乙烯酯化反化反应:与乙醇反:与乙醇反应生成乙酸生成乙酸乙乙酯的化学方程式:的化学方程式:_氧氧化化反反应应燃燃烧C2H5OH3O22CO23H2O催化催化氧化氧化铜(或或银)做催化做催化剂,被催化氧化成被催化氧化成_走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估答案:答案: 走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标

6、标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估1下列物下列物质中加入金属中加入金属钠,不能,不能产生生氢气的是气的是()A蒸蒸馏水水B苯苯C无水酒精无水酒精 D乙酸乙酸答案:答案:B走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估2(2007安安庆庆一一模模)下下列列物物质最最难电离离出出H的的是是()AC2H5OH BH2OCH2SO4 DCH3COOH答案:答案:A走走向向高高考考 配配人人教教版版

7、 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估3某某酒酒精精厂厂由由于于管管理理不不善善,酒酒精精滴滴漏漏到到某某种种化化学学药品上而品上而酿成火灾。成火灾。该化学化学药品可能是品可能是()AKMnO4 BNaClC(NH4)2SO4 DCH3COOH答案:答案:A走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估4下列下列说法中正

8、确的是法中正确的是()A凡是含有凡是含有羟基基(OH)的化合物都是醇的化合物都是醇B羟基和基和氢氧根离子具有相同的化学式和氧根离子具有相同的化学式和结构式构式C在在氧氧气气中中燃燃烧只只生生成成二二氧氧化化碳碳和和水水的的有有机机物物不不一一定是定是烃D乙乙醇醇与与钠反反应生生成成氢气气,此此现象象说明明乙乙醇醇具具有有酸酸性性答案:答案:C走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估5(2009常常州州质质检检)能能证明明乙乙醇醇分分子子中

9、中有有一一个个羟基基的是的是()A乙醇完全燃乙醇完全燃烧生成生成CO2和和H2OB乙醇能与水以任意比混溶乙醇能与水以任意比混溶C0.1 mol乙醇与足量乙醇与足量钠反反应只能生成只能生成0.1 g氢气气D乙醇在乙醇在铜催化下可被氧化催化下可被氧化答案:答案:C走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估6(2008宜宜昌昌一一模模)石石油油资源源紧张曾曾是是制制约中中国国轿车事事业发展展,尤尤其其是是制制约轿车进入入家家庭庭的的重重要要因因素

10、素。据据2001年年5月月28日日的的扬子子晚晚报报道道,中中国国宣宣布布将将推推广广“车用乙醇汽油用乙醇汽油”。(1)写写 出出 乙乙 醇醇 完完 全全 燃燃 烧 的的 化化 学学 方方 程程 式式_。(2)乙乙醇醇燃燃烧时如如果果氧氧气气不不足足,可可能能还有有CO生生成成。用用下下图装装置置确确证乙乙醇醇燃燃烧产物物有有CO、CO2、H2O,应将将乙乙醇醇燃燃烧产物物依依次次通通过_(按按气气流流从从左左至至右右顺序序填填装装置置编号号)。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习

11、建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估编号号装装置置走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(3)实验时可可观察察到到装装置置中中A瓶瓶的的石石灰灰水水变浑浊。A瓶瓶溶溶液液的的作作用用是是_;B瓶瓶溶溶液液的的作作用用是是_;C瓶溶液的作用是瓶溶液的作用是_。(4)装装置置的的作作用用是是_;装装置置中中所所盛盛的的是是_溶液,作用是溶液,作用是_。(5)装装置置中中所所盛盛的的固固体体药品品是是_,它它可可以以确确认的的产物

12、是物是_。(6)尾气如何尾气如何处理?理?_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估答案:答案:(1)C2H5OH3O2 2CO23H2O(2)(3)验验证证CO2存存在在除除去去混混合合气气体体中中的的CO2证证明明CO2已被除尽已被除尽(4)将将CO氧氧化化成成CO2澄澄清清石石灰灰水水检检验验由由CO与与CuO反应所生成的反应所生成的CO2,从而确证有,从而确证有CO气体气体(5)无水硫酸铜无水硫酸铜H2O(6)点燃点燃(或燃烧、

13、收集或燃烧、收集)走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估7(2006全全国国理理综综)可可用用右右图所所示示装装置置制制取取少少量量乙乙酸酸乙乙酯(酒酒精精灯灯等等在在图中中均均已略去已略去)。请填空:填空:(1)试管管a中中需需加加入入浓硫硫酸酸、冰冰醋醋酸酸和和乙乙醇醇各各2 mL,正正确确的的加加入入顺序序及及操操作作是是_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目

14、标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(2)为防防止止a中中的的液液体体在在实验时发生生暴暴沸沸,在在加加热前前应采取的措施是采取的措施是_。(3)实验中加中加热试管管a的目的是:的目的是:_;。(4)试 管管 b中中 加加 有有 饱 和和 Na2CO3溶溶 液液 , 其其 作作 用用 是是_。(5)反反应结束束后后,振振荡b,静静置置,观察察到到的的现象象是是_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互

15、动动自自主主评评估估解解析析:(1)因因浓浓硫硫酸酸与与乙乙醇醇混混合合放放热热,为为防防止止酸酸液液溅溅出出,正正确确的的操操作作应应是是:先先加加入入乙乙醇醇,然然后后边边摇摇动动试试管管,边边慢慢加入浓硫酸,再加入冰醋酸。慢慢加入浓硫酸,再加入冰醋酸。(2)凡凡加加热热温温度度接接近近或或超超过过其其组组分分沸沸点点时时应应加加入入碎碎瓷瓷片或沸石。片或沸石。(3)酯酯化化反反应应慢慢且且为为可可逆逆反反应应,从从化化学学反反应应速速率率和和平平衡衡移移动动角角度度加加以以分分析析:加加快快反反应应速速率率。及及时时将将产产物物乙乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。酸乙酯蒸

16、出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。(4)试试管管b中中饱饱和和Na2CO3溶溶液液的的作作用用主主要要是是吸吸收收挥挥发发出来的酸性物质和乙醇。出来的酸性物质和乙醇。(5)振荡试管振荡试管b,静置后乙酸乙酯在上层为油状液体。,静置后乙酸乙酯在上层为油状液体。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估答答案案:(1)先先加加入入乙乙醇醇,然然后后边边摇摇动动试试管管边边慢慢慢慢加加入入浓硫酸,再加入冰醋酸浓硫酸,再加入冰醋酸(2)在试管

17、中加入几粒碎瓷片在试管中加入几粒碎瓷片(3)加加快快反反应应速速率率及及时时将将产产物物乙乙酸酸乙乙酯酯蒸蒸出出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动(4)吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇(5)b中的液体分层,上层是透明的油状液体中的液体分层,上层是透明的油状液体走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估1.醇的官能团醇的官能团羟基羟基羟基基是是醇醇类的的官官能能团

18、,羟基基与与氢氧氧根根的的主主要要区区别见下下表表走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估 名称名称区区别羟基基氢氧根氧根电子式子式电性性不不显电性性显负电性性稳定定程度程度不不稳定定较稳定定存在存在不能独立存在,必不能独立存在,必须和其他和其他“基基”或原子相或原子相结合合能独立存在于溶液中能独立存在于溶液中走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备

19、选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估2.消去反应消去反应(1)实质分分子子内内相相邻的的两两个个碳碳原原子子,一一个个含含羟基基,一一个个含含有有氢原子。原子。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估对于于含含有有能能消消去去羟基基的的醇醇分分子子,如如果果结构构不不对称称,则可能生成多种可能生成多种烯烃。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习

20、目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估案例精析案例精析【例例1】(2009湖湖北北黄黄石石)2008年年北北京京残残奥奥会会吉吉祥祥物物的的以以牛牛为形形象象设计的的“福福牛牛乐乐”。有有一一种种有有机机物物的的键线式式结构构也也酷酷似似牛牛,故故称称为牛牛式式二二烯炔炔醇醇,其其键线式式结构构如如下下。已已知知连有有四四个个不不同同的的原原子子或或原原子子团的的碳碳原原子子,称称为手手性碳原子。下列有关性碳原子。下列有关说法不正确的是法不正确的是()走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页

21、下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估A牛式二牛式二烯炔醇含有炔醇含有3种官能种官能团B牛式二牛式二烯炔醇含有炔醇含有3个手性碳原子个手性碳原子C1 mol牛牛式式二二烯炔炔醇醇最最多多可可与与6 mol Br2发生生加加成成反反应D牛式二牛式二烯炔醇分子内能炔醇分子内能发生消去反生消去反应走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估解解析析该该有有机机物物中中含含有有

22、 、CC和和OH 3种种官官能能团团,A项项正正确确;分分析析图图像像知知,“牛牛头头”与与“牛牛身身体体”相相连连接接的的两两个个碳碳原原子子为为手手性性碳碳原原子子,与与OH相相连连的的碳碳原原子子为为手手性性碳碳原原子子,B项项正正确确;牛牛式式二二烯烯炔炔醇醇分分子子中中有有2个个 ,2个个CC,1 mol牛牛式式二二烯烯炔炔醇醇最最多多能能与与6 mol Br2发发生生加加成成反反应应,所所以以C项项正正确确;该该分分子子结结构构中中能能发发生生消消去去反反应应的的官官能能团团只只有有一一个个OH,与与连连接接OH的的碳碳原原子子相相连连的的碳碳上上不不存存在在“H”原原子子,故故不

23、不能能发发生生消消去去反反应应,D项错误。项错误。答案答案D走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估特特别别提提醒醒有有机机物物的的结结构构可可以以用用多多种种形形式式表表示示,如如分分子子式式、结结构构式式、结结构构简简式式、键键线线式式等等,球球棍棍模模型型和和比比例例模模型型可可以以比比较较直直观观的的体体现现分分子子中中各各原原子子的的空空间间位位置置。在在键键线线式式中中,折折点点和和端端点点各各代代表表一一个个碳碳原原子子,其

24、其氢氢原原子子数数量量可可以根据碳四价的原则确定。以根据碳四价的原则确定。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估松松油油醇醇是是一一种种调香香香香精精,它它是是、三三种种同同分分异异构构体体组成成的的混混合合物物,可可由由松松节油油分分馏产品品A(下下式式中中的的18是是为区分两个区分两个羟基而人基而人为加上去的加上去的)经下列反下列反应制得:制得:走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下

25、页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估试回答:回答:(1)松油醇的分子式松油醇的分子式_。(2)松松油油醇醇所所属属的的有有机机物物类别是是_。a醇醇b酚酚c饱和一元醇和一元醇(3)松油醇能松油醇能发生的反生的反应类型是型是_。a加成加成b水解水解c氧化氧化(4)在在许多多香香料料中中松松油油醇醇还有有少少量量以以酯的的形形式式出出现,写写出出RCOOH和和松松油油醇醇反反应的的化化学学方方程程式式_。(5)写写出出结构构简式式:松松油油醇醇_,松油醇松油醇_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机

26、化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估答案:答案:(1)C10HO (2)a(3)a、c走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估醇醇的的催催化化氧氧化化实质是是脱脱氢反反应,即即羟基基上上的的氢原原子子和和羟基所在碳原子基所在碳原子连接的接的氢原子共同脱去成双原子共同脱去成双键。1羟基基所所在在碳碳原原子子上上连有有2个个氢原原子子的的醇醇,

27、被被氧氧化化生生成成醛。2RCH2OHO2 2RCHO2H2O走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估2羟羟基基所所在在碳碳原原子子上上只只有有1个个氢氢原原子子的的醇醇,被被氧氧化化生生成酮。成酮。3羟基基所所在在碳碳原原子子上上没没有有氢原原子子的的醇醇,则不不能能发生生这种种方方式式的的氧氧化化反反应,如如 不不能能被被氧氧化化成成醛或或酮。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末

28、页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估案例精析案例精析【例例2】下列有机物:下列有机物:ACH3OHBCH3CH2OH 其其中中能能被被氧氧化化成成醛的的有有_,不不能能被被催催化化氧氧化化的的 有有 _, 可可 发 生生 消消 去去 反反 应 的的 有有_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估解解析析醇醇若若要要能能发发生生催催化化氧氧化化,分分子子中中与与OH直直

29、接接相相连连的的碳碳原原子子上上必必须须连连有有氢氢原原子子,且且当当OH连连在在碳碳链链末末端端时时其其被被氧氧化化成成醛醛,当当OH连连在在碳碳链链中中间间时时,其其被被催催化化氧氧化化成成酮酮。醇醇若若要要能能发发生生消消去去反反应应,分分子子中中与与OH直直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。答案答案A、B、D、FEB、C、D、E走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估误误区区警警示示解解答

30、答本本题题的的关关键键是是理理解解发发生生消消去去反反应应和和催催化化氧氧化化反反应应的的机机理理,如如果果忽忽视视了了醇醇发发生生催催化化氧氧化化反反应应的的断断键键方方式式,则则选选择择能能被被氧氧化化成成醛醛的的易易误误选选E;若若不不了了解解消消去去反反应应的的断断键键方方式式,及及对对醇醇结结构构上上的的要要求求,则则选选择择可可发发生生消去反应易误选消去反应易误选A、F。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估已已知知丁丁基基

31、(C4H9)有有4种种异异构构体体,戊戊基基(C5H11)有有8种种异异构构体体。某某种种组成成为C5H12O的的醇醇可可被被氧氧化化成成组成成为C5H10O的的醛,则具有具有这种种结构的醇的异构体共有构的醇的异构体共有()A2种种B4种种C8种种D14种种答案:答案:B走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备

32、选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估2乙乙酸酸 在在发发生生反反应应时时主主要要是是断裂断裂、键表现出弱酸性和酯化反应。键表现出弱酸性和酯化反应。3羟基氢原子活泼性羟基氢原子活泼性走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估羟基基氢的活的活泼性性酸性酸性与与Na反反应与与NaOH反反应与与NaHCO3反反应醇醇羟基基极极难电离离中性中性羧基基电离离弱酸弱酸性性走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第

33、九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估【例例3】乙乙酰水水杨酸酸(俗俗称称阿阿司司匹匹林林)是是一一种种常常见的的解解热、消消炎炎、镇痛痛药物物,它它是是一一种种有有机机弱弱酸酸,其其结构构简式式为 ,易易溶溶于于水水,能能和和碱碱反反应。当当1 mol阿阿司司匹匹林林和和足足量量氢氧氧化化钠溶溶液液反反应时最多需最多需氢氧化氧化钠 ()A1 molB2 molC3 molD4 mol走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目

34、目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估思思路路点点拨拨酯酯的的碱碱性性水水解解产产物物为为羧羧酸酸钠钠,计计算算消消耗耗碱的物质的量时要引起注意。碱的物质的量时要引起注意。解解析析乙乙酰酰水水杨杨酸酸和和足足量量NaOH溶溶液液反反应应的的化化学学方方程式可表示为:程式可表示为:答案答案C特特别别提提醒醒在在有有机机物物中中,羧羧酸酸和和酚酚可可以以与与NaOH发发生中和反应,酯在生中和反应,酯在NaOH溶液中可以发生水解反应。溶液中可以发生水解反应。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下

35、页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估有机物有机物A的的结构构简式如下式如下图:走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(1)A与与过量量NaOH溶溶液液完完全全反反应时,A与与参参加加反反应的的NaOH的物的物质的量之比的量之比为_。(2)A与与新新制制Cu(OH)2且且悬浊液液完完全全反反应时,A与与参参加加反反应的的Cu(OH)2的的物物质的的量量之之比比为_,

36、其其中中A与与被被还原原的的Cu(OH)2的的物物质的的量量之之比比为_。(3)A与与过量量NaHCO3溶溶液液完完全全反反应时,A与与参参加加反反应的的NaHCO3的物的物质的量之比的量之比为_。解析:解析:(1)1 5(2)2 51 2(3)1 1走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估1.实验原理实验原理CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有

37、机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估2实验装置实验装置走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估3反应特点反应特点走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估4反应的条件及其意义反应的条件及其意义(

38、1)加加热,主主要要目目的的是是提提高高反反应速速率率,其其次次是是使使生生成成的的乙乙酸酸乙乙酯挥发而而收收集集,使使平平衡衡向向正正反反应方方向向移移动,提提高高乙醇、乙酸的乙醇、乙酸的转化率。化率。(2)以以浓硫酸作催化硫酸作催化剂,提高反,提高反应速率。速率。(3)以以浓硫酸作吸水硫酸作吸水剂,提高乙醇、乙酸的,提高乙醇、乙酸的转化率。化率。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估5实验需注意的问题实验需注意的问题(1)加加入入试

39、剂的的顺序序为C2H5OH浓H2SO4CH3COOH。(2)用用盛盛Na2CO3饱和和溶溶液液的的试管管收收集集生生成成的的乙乙酸酸乙乙酯,一一方方面面中中和和蒸蒸发出出来来的的CH3COOH、溶溶解解蒸蒸发出出来来的的乙乙醇醇;另一方面降低乙酸乙另一方面降低乙酸乙酯的溶解度,有利于的溶解度,有利于酯的分离。的分离。(3)导管管不不能能插插入入到到Na2CO3溶溶液液中中,以以防防止止倒倒吸吸回回流流现象的象的发生。生。(4)加加热时要要用用小小火火均均匀匀加加热,防防止止乙乙醇醇和和乙乙酸酸大大量量挥发,液体,液体剧烈沸烈沸腾。 走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机

40、化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(5)装置中的长导管起导气和冷凝作用。装置中的长导管起导气和冷凝作用。(6)充充分分振振荡荡试试管管,然然后后静静置置,待待液液体体分分层层后后,分分液液得到的上层液体即为乙酸乙酯。得到的上层液体即为乙酸乙酯。(7)加入碎瓷片,防止暴沸。加入碎瓷片,防止暴沸。6提高产率采取的措施提高产率采取的措施(该反应为可逆反应该反应为可逆反应)(1)用浓用浓H2SO4吸水,使平衡向正反应方向移动。吸水,使平衡向正反应方向移动。(2)加热将酯蒸出。加热将酯蒸出。(3)可适当

41、增加乙醇的量,并有冷凝回流装置。可适当增加乙醇的量,并有冷凝回流装置。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估特别提醒特别提醒苯苯的的硝硝化化反反应应,实实验验室室制制乙乙烯烯,实实验验室室制制乙乙酸酸乙乙酯酯实实验验中中浓浓H2SO4所所起起的的作作用用不不完完全全相相同同,实实验验和和中中浓浓H2SO4均均起起催催化化剂剂和和吸吸水水剂剂作作用用,实实验验中中浓浓H2SO4作催化剂和脱水剂。作催化剂和脱水剂。走走向向高高考考 配配人人

42、教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估【例例4】已知下列数据:已知下列数据:物物质熔点熔点()沸点沸点()密度密度(gcm3)乙醇乙醇117.078.50.789乙酸乙酸16.6117.91.05乙酸乙乙酸乙酯83.677.50.90浓硫酸硫酸(98%)338.01.84走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评

43、估估学生在学生在实验室制取乙酸乙室制取乙酸乙酯的主要步的主要步骤如下:如下:在在30 mL的的大大试管管A中中按按体体积比比144的的比比例例配配制制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;按按图连接接好好装装置置(装装置置气气密密性性良良好好),用用小小火火均均匀匀地地加加热装有混合溶液的大装有混合溶液的大试管管510 min;待待试管管B收收集集到到一一定定量量产物物后后停停止止加加热,撤撤去去试管管B并用力振并用力振荡,然后静置待分,然后静置待分层;分离出乙酸乙分离出乙酸乙酯层、洗、洗涤、干燥。、干燥。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物

44、有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估请根据根据题目要求回答下列目要求回答下列问题:(1)写写 出出 制制 取取 乙乙 酸酸 乙乙 酯 的的 化化 学学 方方 程程 式式 :_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(2)上上 述述 实 验 中中 饱 和和 碳碳 酸酸 钠 溶溶 液液 的的 作作 用用 是是_(填字母填字母)。A中和乙酸和乙醇中和

45、乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇中和乙酸并吸收部分乙醇C乙乙酸酸乙乙酯在在饱和和碳碳酸酸钠溶溶液液中中的的溶溶解解度度比比在在水水中中小,有利于分小,有利于分层析出析出D加速加速酯的生成,提高其的生成,提高其产率率(3)步步骤中需要小火均匀加中需要小火均匀加热操作,其主要理由是:操作,其主要理由是:_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(4)指指 出出 步步 骤 所所 观 察察 到到 的的 现 象象 :_。(5)某某化化学学课外外

46、小小组设计了了如如下下图所所示示的的制制取取乙乙酸酸乙乙酯的的装装置置(图中中的的铁架架台台、铁夹、加加热装装置置已已略略去去),与与上上图 装装 置置 相相 比比 , 此此 装装 置置 的的 主主 要要 优 点点 有有_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估解解析析(1)乙乙酸酸和和乙乙醇醇反反应应生生成成乙乙酸酸乙乙酯酯的的化化学学方方程程式式为为CH3COOHHOCH2CH3 CH3COOC2H5H2O。(2)饱饱和和碳碳酸酸钠

47、钠溶溶液液的的作作用用主主要要有有3个个:除除去去混混入入乙乙酸酸乙乙酯酯中中的的乙乙酸酸;溶溶解解混混入入的的乙乙醇醇;减减小小乙乙酸酸乙乙酯酯的的溶溶解解度度,减减少少其其损损耗耗及及有有利利于于它它的的分分层层和和提提纯纯。故故选选BC项项。(3)根根据据各各物物质质的的沸沸点点数数据据可可知知,乙乙酸酸(117.9)、乙乙醇醇(78.5)的的沸沸点点都都比比较较低低,且且与与乙乙酸酸乙乙酯酯的的沸沸点点(77.5)比比较较接接近近,若若用用大大火火加加热热,反反应应物物容容易易随随生生成成物物(乙乙酸酸乙乙酯酯)一一起起蒸蒸出出来来,导导致致原原料料的的大大量量损损失失;另另一一个个方

48、方面,温度太高,可能发生其他副反应。面,温度太高,可能发生其他副反应。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(4)步步骤骤中中的的主主要要现现象象:试试管管B中中的的液液体体分分成成上上下下两两层层,上上层层油油状状液液体体无无色色(可可以以闻闻到到水水果果香香味味),下下层层液液体体(浅浅)红红色色,振振荡荡后后下下层层液液体体的的红红色色变变浅浅。(5)对对比比两两个个实实验验装装置置图图结结合合乙乙酸酸乙乙酯酯制制备备过过程程中中

49、的的各各种种条条件件控控制制,可可以以看看出出后后者者的的三三个个突突出出的的优优点点:增增加加了了温温度度计计,便便于于控控制制发发生生装装置置中中反反应应液液的的温温度度,减减少少副副产产物物的的产产生生;增增加加了了分分液液漏漏斗斗,有有利利于于及及时时补补充充反反应应混混合合液液,以以提提高高乙乙酸酸乙乙酯酯的的产产量量;增加了水冷凝装置,有利于收集产物乙酸乙酯。增加了水冷凝装置,有利于收集产物乙酸乙酯。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自

50、自主主评评估估答案答案见解析解析特特别别提提醒醒对对比比酯酯化化反反应应和和酯酯的的水水解解反反应应中中的的价价键键变变化化,我我们们可可以以发发现现,酯酯化化时时形形成成了了“ ”,水水解解时时断断裂裂化化学学键键“ ”中中的的碳碳氧氧单单键键,可可以以说说形形成成哪哪个个键键就就断断裂裂哪哪个个键键。在在羧羧酸酸与与醇醇的的酯酯化化反反应应中中,应应注注意意记记忆忆试试剂剂的的混混合合顺顺序序,以以及及浓浓硫硫酸酸所所起起的的作作用用和和饱饱和和Na2CO3溶液的作用。溶液的作用。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标

51、自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估下下图是是某某学学生生设计的的制制取取乙乙酸酸乙乙酯的的实验装装置置图,并并采采取取了了以以下下主主要要实验操操作作:在在甲甲试管管中中依依次次加加入入适适量量浓硫酸、乙醇和冰醋酸;硫酸、乙醇和冰醋酸;小火均匀加小火均匀加热3 min5 min。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(1)该学学生生所所设计的的装装置置图及及所所采采取取的的实验操操作

52、作中中错误的是的是 ()A乙乙试管中的管中的导管插入溶液中管插入溶液中B先加先加浓H2SO4,后加乙醇、冰醋酸,后加乙醇、冰醋酸C甲甲试管中管中导管管刚露出橡皮塞露出橡皮塞(2)须小火加小火加热的原因是的原因是_。(3)从从反反应后后的的混混合合液液中中提提取取乙乙酸酸乙乙酯,宜宜采采用用的的简便方法是便方法是 ()A蒸蒸馏B渗析渗析C分液分液D过滤E结晶晶走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估答案:答案:(1)AB(2)防防止止温温度

53、度过过高高时时乙乙醇醇与与乙乙酸酸挥挥发发溢溢出出;防防止止暴暴沸沸;避免发生副反应避免发生副反应(3)C走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估【例例1】(2007江江苏)为了了确确定定乙乙醇醇分分子子的的结构构简式式是是CH3OCH3还是是CH3CH2OH,实验室室利利用用如如图所所示示的的实验装装置置,测定定乙乙醇醇与与钠反反应(H0)生生成成氢气气的的体体积,并并据据此此计算算乙乙醇醇分分子子中中能能与与金金属属钠反反应的的氢离离

54、子子的的数数目目。试回答下列回答下列问题:(1)指出指出实验装置中的装置中的错误_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(2)若若实验中中用用含含有有少少量量水水的的乙乙醇醇代代替替相相同同质量量的的无无水水乙乙醇醇,相相同同条条件件下下,测得得的的氢气气体体积将将_(填填“偏偏大大”“偏小偏小”或或“不不变”)。(3)请指指出出能能使使该实验安安全全、顺利利进行行的的关关键实验步步骤(至少指出两个关至少指出两个关键步步骤)_。走走向

55、向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估解解析析本本实实验验通通过过测测定定H2的的体体积积进进而而确确定定乙乙醇醇的的结结构构简简式式。(1)测测定定H2的的体体积积是是通通过过排排水水法法确确定定的的。所所以以应应该该是是“短短进进长长出出”,而而不不应应是是“长长进进短短出出”。(2)因因为为18 g水水可可以以生生成成1 g氢氢气气而而18 g乙乙醇醇只只能能生生成成9/23 g氢氢气气,所所以以用用含含少少量量水水的的乙乙醇醇代代替替

56、相相同同质质量量的的无无水水乙乙醇醇,测测得得的的氢氢气气的的体体积积将将会会偏偏大大。(3)检检查查实实验验装装置置的的气气密密性性是是为为保保证证能能准准确确地地测测量量气气体体的的体体积积;加加稍稍过过量量的的金金属属钠钠是是为为确确保保乙乙醇醇在在实实验验中中能能完完全全反反应应;由由于于本本反反应应为为放放热热反反应应,所所以以加加乙乙醇时应从漏斗中缓慢滴加。醇时应从漏斗中缓慢滴加。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估答答案

57、案(1)广广口口瓶瓶中中进气气导管管不不应插插入入水水中中,排排水水导管管应插插至至广广口口瓶瓶底底部部(2)偏偏大大(3)检查实验装装置置的的气气密性;加入稍密性;加入稍过量的金属量的金属钠;从漏斗中;从漏斗中缓慢滴加无水乙醇慢滴加无水乙醇走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估如如图所所示示为某某化化学学兴趣趣小小组设计的的乙乙醇醇被被氧氧化化的的实验装置装置(图中加中加热仪器、器、铁架台、架台、铁夹等均未画出等均未画出)。走走向向高

58、高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估请你与同学合作你与同学合作组装装实验装置并完成下列装置并完成下列问题:图中中A试管管中中盛盛装装的的无无色色液液体体为无无水水乙乙醇醇(沸沸点点为78.5),B处放放置置的的为绕成成螺螺旋旋状状的的细铜丝或或银丝,C处放放置置的的为无无水水CuSO4粉粉末末,D干干燥燥管管中中盛盛放放的的为碱碱石石灰灰,F试管管中中盛盛放放的的为新新制制的的Cu(OH)2悬浊液液与与含含有有醛基基(CHO)的物的物质作用生成

59、作用生成砖红色沉淀色沉淀。(1)在在上上述述装装置置中中,实验时需需要要加加热的的仪器器按按加加热的的先先后后顺序序排排列列为_(填填仪器器或或某某部部位位的的代代号号)。E处是是一一种种纯净物物,其其发生生反反应的的化化学学方方程程式式为_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(2)为使使A中中乙乙醇醇平平稳汽汽化化成成乙乙醇醇蒸蒸气气,常常采采用用的的方方法法是是_。(3)能能 证 明明 乙乙 醇醇 反反 应 后后 产 物物 的的

60、 实 验 现 象象 是是_(4)图 中中 G处 用用 长 导 管管 且且 倾 斜斜 的的 作作 用用 是是_。(5)本本实验中中若若不不加加热E处,其其他他操操作作不不变,则发现C处无无明明显变化化,而而F处现象象与与(3)相相同同。推推断断B处发生生反反应的化学方程式:的化学方程式:_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估答答案案:(1)B、E、A、F2KMnO4 K2MnO4MnO2O2(2)水水浴浴加加热热(3)D处处无无水水硫

61、硫酸酸铜铜变变蓝蓝;在在F试试管管中中有红色沉淀生成有红色沉淀生成(4)使乙醇蒸气冷凝回流使乙醇蒸气冷凝回流(5)CH3CH2OH CH3CHOH2走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(2008北北京京)化化合合物物A(C4H10O)是是一一种种有有机机溶溶剂,A可以可以发生如下生如下变化:化:走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题

62、复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估(1)A分子中的官能分子中的官能团名称是名称是_;(2)A只只有有一一种种一一氯取取代代物物B,写写出出由由A转化化B的的化化学学方方程式程式_。(3)A的的同同分分异异构构体体F也也可可以以有有框框图内内A的的各各种种变化化,且且 F的的 一一 氯 取取 代代 物物 有有 三三 种种 , F的的 结 构构 简 式式 是是_。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估解解析析:A可可与

63、与Na反反应应,A的的化化学学式式为为C4H10O,说说明明A中中一一定定有有OH;由由A只只有有一一种种一一氯氯代代物物B,可可推推出出A为为(CH3)3COH。A与与Cl2光光照照反反应应只只能能发发生生在在烃烃基基上上,由由此此可可推推出出反反应应的的化化学学方方程程式式。F是是A的的同同分分异异构构体体,也也可可发发生生图图示示变变化化,说说明明F也也是是醇醇类类,结结合合F的的一一氯氯代代物物有有三三种种,可推出可推出F的结构简式。的结构简式。走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估走走向向高高考考 配配人人教教版版 化化学学第九章第九章 有机化合物有机化合物首页上页下页末页复复习习目目标标自自主主复复习习备备选选习习题题复复习习建建议议课课堂堂师师生生互互动动自自主主评评估估 请同学们认真完成课后强化作业

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