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1、微生物实验三微生物实验三(2)1(2)1注意！注意！v 本次实验部分涉及生物危险本次实验部分涉及生物危险( (粪便粪便中致病微生物中致病微生物) )，请谨慎操作，请谨慎操作( (无菌操作无菌操作) )！1 1、确定细菌是否生长、确定细菌是否生长2 2、产酸，则培养基指示剂（溴甲酚紫）变为黄色，以、产酸，则培养基指示剂（溴甲酚紫）变为黄色，以“+ +”表示。表示。3 3、产酸又产气，则培养基除变黄外，在倒置的小管中有气、产酸又产气，则培养基除变黄外，在倒置的小管中有气泡，用泡，用“”表示。表示。4 4、不发酵糖类，培养基仍为紫色，小管内无气泡，以、不发酵糖类，培养基仍为紫色，小管内无气泡，以“-
2、 -”表示。表示。 结果结果 方法方法 取糖发酵管培养基，此时培养基应呈澄清、紫色，取糖发酵管培养基，此时培养基应呈澄清、紫色，倒立小管内无气泡，接种细菌后置倒立小管内无气泡，接种细菌后置3737温箱培养温箱培养18182424小时，观察结果。小时，观察结果。 硫化氢产生试验硫化氢产生试验 v原理原理 某些细菌能分解蛋白质中的某些细菌能分解蛋白质中的含硫氨基酸含硫氨基酸，如半胱氨酸、，如半胱氨酸、甲硫氨酸，而生成硫化氢。硫化氢遇培养基中的铅盐甲硫氨酸，而生成硫化氢。硫化氢遇培养基中的铅盐或铁盐，形成黑色的硫化铅或硫化亚铁沉淀物。或铁盐，形成黑色的硫化铅或硫化亚铁沉淀物。v方法方法 分别穿刺接种
3、大肠杆菌、伤寒杆菌至两管双糖铁培养分别穿刺接种大肠杆菌、伤寒杆菌至两管双糖铁培养基中。基中。37孵育孵育24小时后观察结果。小时后观察结果。结果结果 沿穿刺线部位呈黑褐色，沿穿刺线部位呈黑褐色，表明有硫化氢产生，为阳性以表明有硫化氢产生，为阳性以“+ +”表示，表示， 不变色者为阴性，以不变色者为阴性，以“- -”表示。表示。 大肠杆菌：大肠杆菌：- - 伤寒杆菌：伤寒杆菌：+ +2.肠道杆菌的鉴定肠道杆菌的鉴定实验目的：实验目的： 熟悉病原性杆菌的一般鉴定过程熟悉病原性杆菌的一般鉴定过程粪 便增菌培养（必要时） SS 培养基 双糖铁培养基 生化反应血清学鉴定肠道杆菌的鉴定程序已完成已完成革兰
4、染色n大肠杆菌在大肠杆菌在SS平板上的菌落特点；平板上的菌落特点；n伤寒杆菌在伤寒杆菌在SS平板上的菌落特点；平板上的菌落特点；（1）观察）观察SS平板上菌落特点平板上菌落特点 SS平板平板大肠杆菌大肠杆菌 粉红色粉红色大菌落大菌落痢疾杆菌痢疾杆菌 无色细小无色细小 半透明菌落半透明菌落伤寒杆菌伤寒杆菌 无色细小无色细小 半透明菌落半透明菌落（2） 双糖铁培养基接种双糖铁培养基接种n双糖铁培养基成分双糖铁培养基成分n含有乳糖和葡萄糖：产酸产气含有乳糖和葡萄糖：产酸产气n含有硫酸亚铁：如细菌分解含硫氨基酸生成含有硫酸亚铁：如细菌分解含硫氨基酸生成 硫化氢，可形成黑色沉淀硫化氢，可形成黑色沉淀n酚
5、红指示剂：酚红指示剂： 酸：黄酸：黄 碱：红碱：红 各菌的生长特点各菌的生长特点1)1)大肠杆菌发酵乳糖和葡萄糖产酸产气（糖发酵试验），大肠杆菌发酵乳糖和葡萄糖产酸产气（糖发酵试验），是斜面及底层均呈黄色并有气泡。是斜面及底层均呈黄色并有气泡。2)2) 沙门菌和志贺菌沙门菌和志贺菌只发酵葡萄糖，不发酵乳糖只发酵葡萄糖，不发酵乳糖，分解，分解葡萄糖产的酸使培养基葡萄糖产的酸使培养基pHpH下降，酚红指示剂变黄，但下降，酚红指示剂变黄，但是培养基中的葡萄糖仅有是培养基中的葡萄糖仅有0.1%0.1%，在斜面的酸性物质被，在斜面的酸性物质被氧化成挥发性酸，且氧化成挥发性酸，且细菌氧化氨基酸物质产生的氨
6、的细菌氧化氨基酸物质产生的氨的中和作用，使斜面变红中和作用，使斜面变红，而底层则为黄色。，而底层则为黄色。双糖铁培养基接种方法双糖铁培养基接种方法 将可疑菌落接种于双糖铁培养基上将可疑菌落接种于双糖铁培养基上将可疑菌落接种于双糖铁培养基上将可疑菌落接种于双糖铁培养基上（穿刺穿刺+ +斜面斜面 ），37373737度培养度培养度培养度培养24242424小时，第二天观察结果。小时，第二天观察结果。小时，第二天观察结果。小时，第二天观察结果。双糖铁培养基上各菌的生长现象双糖铁培养基上各菌的生长现象冲洗冲洗染色完成之后，在涂片区滴上香柏油使用油镜观察实验结果染色完成之后，在涂片区滴上香柏油使用油镜观
7、察实验结果（3）革兰染色方法与步骤）革兰染色方法与步骤 1、细菌涂片的制备、细菌涂片的制备 涂片涂片 干燥干燥 固定固定 2、染色、染色 初染（结晶紫）初染（结晶紫） 媒染（卢戈氏碘液）媒染（卢戈氏碘液） 脱色脱色（95%乙醇）乙醇） 复染（稀释石碳酸复红）复染（稀释石碳酸复红） 吸水纸吸水纸吸干吸干 1min1min30s30s冲洗冲洗冲洗冲洗冲洗冲洗（4）伤寒杆菌玻片凝集试验v原理原理： 当颗粒性抗原与其相应的抗体特异结合时，在电解质存在下，两者比例合适时，可出现凝集颗粒，此现象称凝集反应。v试剂与器材试剂与器材沙门氏菌属沙门氏菌属A AE E群多价群多价O O血清，血清，SSSS平板上菌
8、落，平板上菌落，玻片、消毒缸、酒精灯，记号笔等。玻片、消毒缸、酒精灯，记号笔等。v方法方法 1. 1.取清洁玻片一张，用记号笔划分成两部分。用移液枪分别在两边取清洁玻片一张，用记号笔划分成两部分。用移液枪分别在两边加沙门氏菌属加沙门氏菌属A-EA-E群多价群多价O O血清血清8 8微升。微升。 2. 2.无菌操作下用接种环分别取少许无菌操作下用接种环分别取少许SSSS平板上菌落（平板上菌落（黑色或无色菌落，黑色或无色菌落，以及粉红色大菌落以及粉红色大菌落）与血清混合成均匀乳状）与血清混合成均匀乳状( (注意：取菌量不宜过注意：取菌量不宜过多，使悬液呈轻度乳浊即可多，使悬液呈轻度乳浊即可) )。
9、 3. 3.轻轻摇动玻片，经轻轻摇动玻片，经1-2min1-2min后观察结果。后观察结果。v注意事项：注意事项：注意涂菌时，标明菌落，以免混淆产生错误结注意涂菌时，标明菌落，以免混淆产生错误结果。果。记录结果之后，将玻片放入含消毒液的指定容记录结果之后，将玻片放入含消毒液的指定容器内，切勿任意放置或冲洗。器内，切勿任意放置或冲洗。n 结果观察结果观察液体变清，并有乳白色凝集块出现者为阳性。液体仍然混浊，无凝集块出现者为阴性。如待检菌与沙门氏菌属如待检菌与沙门氏菌属A-EA-E群多价群多价O O血清发生凝集，血清发生凝集，则该菌为沙门氏菌属。则该菌为沙门氏菌属。（5）结果判断）结果判断 v S
10、S平板：菌落的形态，颜色；平板：菌落的形态，颜色；v 双糖铁培养基上生化特点；双糖铁培养基上生化特点；v 革兰染色：形态，排列，染色特点；革兰染色：形态，排列，染色特点； 玻片凝集试验结果玻片凝集试验结果 本次实验所做内容本次实验所做内容杆菌鉴定杆菌鉴定杆菌鉴定杆菌鉴定观察菌落特征（观察菌落特征（观察菌落特征（观察菌落特征（SSSSSSSS平板）平板）平板）平板）取可疑菌落做革兰染色取可疑菌落做革兰染色取可疑菌落做革兰染色取可疑菌落做革兰染色 4 4 4 4片片片片/ / / /台台台台 将可疑菌落接种于双糖铁培养基上将可疑菌落接种于双糖铁培养基上将可疑菌落接种于双糖铁培养基上将可疑菌落接种于
11、双糖铁培养基上（穿刺（穿刺+ +斜面斜面 ），37373737度度度度 培养培养培养培养24242424小时，观察结果小时，观察结果小时，观察结果小时，观察结果. 1. 1. 1. 1支支支支/ / / /台台台台伤寒杆菌玻片凝集试验伤寒杆菌玻片凝集试验伤寒杆菌玻片凝集试验伤寒杆菌玻片凝集试验二二 药敏试验（药敏试验（0.5学时）学时）目的要求目的要求1.1.掌握纸片扩散法药敏试验的原理及结果判定掌握纸片扩散法药敏试验的原理及结果判定2.2.了解药敏试验的操作方法和意义了解药敏试验的操作方法和意义原理原理v含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上
12、，纸片中所含的药物吸取琼脂的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地中的水分溶解后便不断地向纸片周围区域扩向纸片周围区域扩散，形成递减的浓度梯度。散，形成递减的浓度梯度。在纸片周围抑菌在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌的生长被抑制，形成透明浓度范围内的细菌的生长被抑制，形成透明的的抑菌圈抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度。药物的敏感程度。主要材料主要材料1.1.大肠杆菌菌液普通琼脂平板大肠杆菌菌液普通琼脂平板2.2.含抗生素的滤纸片：含抗生素的滤纸片： 青霉素青霉素 氯霉素氯霉素 链霉素链霉素 庆大霉素庆大霉素方法方法1.标记分区2.
13、密涂接种3.贴片4.培养5.结果观察1.1.标记分区标记分区底部观底部观2.2.密涂接种密涂接种 分三次接种，每次取一环。第一次密涂接种后旋转60度二次密涂接种，然后同方向旋转60度后再次密涂接种。顶部观顶部观3.3.贴片贴片底部观底部观4.4.培养培养v置置3737温箱，温箱， 倒置培养倒置培养18h-24h18h-24h青霉素链霉素庆大霉素氯霉素 五五、 结果结果 抑菌圈抑菌圈抑菌圈直径抑菌圈直径注意事项注意事项1.接种时均匀密涂2.贴片时，用无菌镊子轻轻触压药物纸片使之与培养基充分接触3.贴片后不能再更改纸片位置4.镊取药物纸片时一旦掉到培养基表面，则继续保持其位置，切勿镊起重新放置，以
14、防不同抗生素交叉影响5.整个贴片过程应在15min内完成一、实验目的：一、实验目的：1、掌握细菌涂片标本的制备、掌握细菌涂片标本的制备2、掌握抗酸染色的原理和方法、掌握抗酸染色的原理和方法三三 抗酸染色抗酸染色v分枝杆菌的细胞壁内含有大量的分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分脂质，主要是分枝菌酸枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过一般不易着色，要经过加热和延长染色时间加热和延长染色时间来促来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名后，就很难被酸性脱色
15、剂脱色，故名抗酸染色抗酸染色。v齐齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为然为红色红色，而其他细菌及背景中的物质为，而其他细菌及背景中的物质为兰色兰色。二、实验原理：二、实验原理：三、实验材料：三、实验材料：细菌：细菌：卡介苗卡介苗 （Bacillus Calmette-Guerin， BCG）染液：石炭酸复红液、染液：石炭酸复红液、3%盐酸酒精、碱性美盐酸酒精、碱性美兰溶液兰溶液
16、其它：接种环、酒精灯、载玻片等其它：接种环、酒精灯、载玻片等四、实验方法：四、实验方法：1、细菌涂片标本的制备、细菌涂片标本的制备 涂片涂片 干燥干燥 固定固定2、染、染 色色1）初染：）初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗待标本冷却后用水冲洗。2）脱色：）脱色： 3%盐酸酒精脱色301；用水冲洗。3）复染）复染：用碱性美兰溶液复染1；用水冲洗后用吸水纸吸干。3、油镜观察油镜观察未染色未染色 初染后初染后 脱色后脱色后 复染后复染后初染初染脱色脱色复染复染镜检镜检五、实验结果：五、实验结果：结核杆菌呈红色结核杆菌呈红色，常堆积成团，排列无序，偶呈分枝状生长。背景及非抗酸性细菌呈兰色。六、注意事项：六、注意事项：1、无菌操作、无菌操作2、涂片厚度要适中、涂片厚度要适中3、固定、固定4、冲洗、冲洗5、染色时间、染色时间6、初染加热的温度，勿沸腾、初染加热的温度，勿沸腾实验报告1. 肠道致病菌的分离，培养和鉴定2.抗酸染色一、目的一、目的二、原理二、原理三、材料三、材料四、方法四、方法五、五、结果（图）结果（图）六、意义六、意义七、注意事项七、注意事项下周实验内容v1.病毒的接种（小鼠和鸡胚）v2.真菌菌落的形态观察v3.考试
