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1、一、药品质量标准制定的原则药品是特殊商品，其质量的优劣是直接关系到人民健康与生命安危的大事，药品的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据，因此药品质量标准是保证人民用药安全有效，促进药品生产发展的一项重要措施。一个完整的，有科学性的药品质量标准的制定，应是药品各项研究工作的综合，需要各方面的协作和配合。在制定过程中，同时还要结合我国实际情况，制定出一个既符合中国国情又有较高水平的药品质量标准。（一）药品质量标准的制定与修改的总原则（1）必须坚持质量第一，充分体现“安全有效，技术先进，经济合理”的原则，并要尽可能采用先
2、进标准，使标准能直到推动提高质量、保证择优发展和促进对外贸易的作用。（2）要从生产、流通、使用的各个环节去考察影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。（3）检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则，要强调方法的适用性，并注意吸收国内科研成果和国外先进经验；既要考虑当前国内实际条件，又要反应新技术的应用和发展，进一步完善和提高检测水平。对于某些抗生素、生化药品和必须采用生物测定的品种，在不断改进生物测定法的同时，也可采用化学和仪器分析方法控制其纯度。（4）标准中的限度的规定，应密切结合实际，要保证药品在生产、贮荐、销售和使用过程中的质量，并合能全面
3、符合规定。 在制定药品质量标准过程中，对一些细节有一些具体的规定。（二）各种药品质量标准的收载范围1、中国药典的收载范围（1）收载防病治病所必需的、疗效肯定、副作用小并有标准能控制或检定质量的品种。（2）工艺成熟、质量稳定或成批工业生产的药品。（3）医疗常用，品种来源清楚，有鉴别真伪和必要的质量规定的中药材及使用面广、处方合理、工艺成熟的中成药。（4）临床必需的验方、制剂，择优选收。医疗常用的辅料、基质等也适当收载。2、局部颁标准收载范围（1）卫生部和药监局批准的新药。（2）上版药典收载而现行版药典未列入的疗效肯定、国内几省仍在生产、使用且需要统一标准的品种。（3）地方药品标准中疗效较好、医疗
4、常用、生产地区较多，需要统一标准的上升品种。3、地方标准的收载范围（1）中国药典及部颁标准未收载的原地方药材和制剂中已用而未制订过标准的药材品种。（2）中药饮片及新发现和从国外引进的药材。（三）保证药品安全与有效原则 药品的质量主要表现为安全、有效、质量可控。制定药品质量时，首先要树立质量第一的观念，对药物作全面统一的考虑，使它能确保药品质量。同时制定时还应考虑药品的生理效用和使用方法。一般对内服药严些，注射用药和麻醉用药更严，外用药品要求可以稍宽。二、药品质量标准制定的内容（一）名称 制定药品质量标准时，首先应给一个药品以法定的名称，根据卫生部颁布的新药审批办法规定：“新药的名称应明确、科学
5、、简短，不得使用代号及容易混同或夸大疗效的名称”。 国际上，世界卫生组织制定公布了国际非专有药品名，审定出版了单一药换通用名国际非专利药名（International Nonpro Prietary Names For Pharmaceutical Substanccs,INN）供国际间统一使用。对命名问题，WHO的专家委员会对药品命名提出了两个主要原则：（1）药品名称读音应清晰易辨，全词不宜过长，且应避免与目前已经使用的药名相似；（2）属于同一药效类别的药物，其名称应力求用适当的方法使之显示这一关系；凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用。 我国药典委员
6、会和药品注册管理办法对药品命名的原则规定是：（1）药品的名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种。（2）药品的名称应明确、简短、科学，不用代号、政治性名词、容易混同或夸大疗效的名称。（3）凡国内其他系统亦采用的名称，能统一的尽可能一致，与世界卫生组织拟定的“国际非专利药名”能统一的，尽量采用统一的拉丁名，便于交流。（4）外国的专利名，无论是外文拉丁化或中文名音译，都不能采用。目前，我国药品名称大致有这几种类型：（1）以学名或来源命名。（2）以简化的化学名命名。（3）以译音命名。（4）以译音、译意混合命名。（5）将药品与疗效相联系的商品名。有机化学药品的命名：（1）有统一的通俗名，尽量采用。如甘油
7、，不用丙三醇；氯仿，不用三氯甲烷。（2）化学名比较短（一般不超过五个字），采用化学名。如苯甲酸、枸橼酸哌嗪等。（3）化学名比较长的，可根据实际情况采用下述命名方法： 采用化学基团简缩命名。简缩时要考虑与拉丁名称尽量对应，并注意防止所定的名称得出和该药品不同的结构。如氯丙嗪（Chloropromazinum），中文名与拉丁名相对应，也反映了一些化学基团，因“嗪”没有标明什么“嗪”，不能通过中文名划出结构，所以这个名称比较简短而好。但乙胺嘧啶（Pyrimethaminum）,中文名与拉丁名虽相近，也反映了一些化学基团，但因通过“乙胺嘧啶”可以划出不同结构的化合物，所以不是一个理想的药名。采用化学基
8、团与音译结合命名 优点是与拉丁名较有联系，字数容易控制。如苯巴比妥（Phenobarbitalum）、苯妥英钠（Phenytoinum Natricum）。采用化学基团与意译相结合。如己烷雌酚（Hexoestrolum）。采用音译命名 在命名时应注意尽量用通俗的字。如地塞米松（Dezamethasonum）、可待因（Codeinum）。（4）同类药品应考虑系统性。如磺胺类药，一般同“磺胺”（磺胺间甲氧嘧啶）；抗生素类药，经常用“霉素”，而头孢菌素类往往用“头孢”；半合成的抗生素，尚需在前面加化学基团字头，并注意简短而有区别。如氨苄青霉素钠、苯唑青霉素钠等。（5）盐类或酯类药物，将酸名放在前面，
9、碱或醇名放在后面。如盐酸利多卡因、烟酸肌醇酯、对羟基苯甲酸乙酯等。中成药的命名（1）中成药名称包括中文名和汉语拼音，均不注拉丁名称。（2）中成药的中文名称应与该药剂型相符。（3）如为单味成药，采用药材名与剂型结合命名。如益母草膏。（4）中成药药名的汉语拼音应与剂型拼音分隔书写；如香附丸Xiangfu Wan。药名较长的可按适当的音节分隔拼音。如通宣理肺丸Tong xuan Lifei Wan。（5）复方中成药，可根据情况采用下列命名方法采用方内主要药材名称缩合命名，名称一股不超过五个字。如参苓白术散，由人参、茯苓、白术等十味药组成。采用主要药材名与功效结合命名，此命名法过去比较常见。如桑菊感冒
10、片。以几味药命名或加注的，如六味地黄丸、八味沉香散。（二）性状 性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况，溶解度以及物理常数等。“性状”项下记述的外观、臭、味，是一种感观规定，仅作一般性描述，没有确切的法定检验方法；不构成法定标准的组成部分，不作为的无坚不摧 法定要求。性状可因生产条件的不同而有差异，只要这些差异不影响质量和药效，一般是允许的。 考虑到药品的性状是药品质量表征之一，与其质量间仍有一定的联系，可对产品的质量作出初步的评价，所以，应根据各药的实际予以规定，用词仍应确切。在“遇有对药品的晶型、细度或溶液的颜色需作严格控制时，应在检查项下另作具体规定”。对相对密度、沸程、熔点、
11、等物理常数，则应严格按照规定的方法进行测定，并用以评价药品质量。1、外观、臭、味和稳定性作为一个自然段，按次序记述，中间用分号“；”隔开。（1）对于色的描述 气体或液体用“无色”，固体粉末用“白色”尽量避免用特殊的形容词来描述，不得已时也有用“白色或类白色”；有色药物应根据其应有的色泽加以描述；如有其他特性，也可在色泽后描述。（2）臭的描述 臭是指药品本身固有的，不包括因混有不应有的残留有机溶剂而带入的异臭。（3）味的描述 具有 特殊味觉的药品，必须加以记述，但毒、剧、麻药可不作“味”的描述。（4）有引湿、风化、遇光变质等与贮藏有关的性质，也应择要描述。2、溶解度 不列小标题，排在外观性状项下
12、作为第二自然段。（1）溶解度在一定的程度上反映药品的纯度，也可供精制或制备溶液时参考；在溶剂的选择上，应尽量采用常用的，与该品种有关的，与配制制剂或检验时有关的溶剂；溶剂品种应简化，不应罗列过多，并避免使用昂贵或不常用的溶剂。（2）排列次序 按溶解度的大小排列，“极易溶解”在前，而后是“易溶”、“溶解”、等。溶解度相同的溶剂，按其极性大小依次排列（水、甲醇、乙醇、丙酮、等），热水或热乙醇（不用其他的热溶剂）放在同一溶解度的各溶剂之前。在酸性或碱性溶液中的溶解度放在最后，注明所用酸或碱的名称和浓度并在其前面用分号“；”，使与前述溶剂中的溶解度相隔开。3、物理常数 物理常数是检定药品的重要指标，应
13、根据该药品的特性或检定工作的需要，选载有关的物理常数，依次（相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、粘度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数）排列于“性状”的溶解度之下，并用黑体字列出小标题。 由于物理常数的测定结果，不仅对该药品具有鉴别意义，也反应该药品的纯杂程度，因而数值范围的规定必须明确并切合实际，不要用“约”字；测定方法均已收载于“附录”之中，必须引用，如有个别条件与附录不一致时，要加以注明。（1）相对密度 一般用于液体原料药，其数值范围应书写至小数点后第3位。 相对密度的书写格式如下： 本品的相对密度（附录A）为1.8711.875。（2）馏程 液体药物的沸点与其结构有着密切的关
14、系，因为范德华引力与氢键缔合的存在，使液态有机分子相互作用，促使分子间迅速运动，而又不致于变成气态分子，只有外界供给的能量足以克服这些引力时，才能形成气体分子，当蒸汽压不断增大，达到与外界压力相等时，液体开始沸腾，这就是沸点。一些常用药物都有一定的沸点。如麻醉乙醚为33.535.5,氯仿为6062。 中国药典（2005年版）规定：在标准压力（101.3kPa）下，按药典装置，自开始馏出第五滴算起，至供试品仅剩3-4ml，或一定比例的容积馏出时的温度范围称馏程。但从液体开始沸腾到全部变成气态分子时，药物如果纯粹的话，那么馏程较短，如果有多种类型混在一起，其馏程就较长。例如，混合脂肪酸甘油酯有多种
15、类型，部颁标准（1989）规定其34型馏程为225235、35型为220-230间。38型和40型为215230。这几种类型混合在一起，其沸程在215235间。水杨酸甲酯比较纯粹、馏程就短，部颁标准（1989）规定为218-224。亚硝酸戊酯的馏程度规定为90-100，中间相隔10，而且部颁标准（1989）要求在这段温度内蒸馏出来的数量不得少于85%（ml/ml），这说明亚硝酸戊酯中混有相当多的杂质（约占15%）。馏程的书写格式如下：本品的馏程（附录B）为。（3）熔点 结晶性药物在一定的压力下都有一定的熔化温度。对纯的结晶性药物而言，熔点十分敏锐，一般熔距不超过0.5，若受到杂质的影响，熔点下
16、降，熔化敏锐程度减低而使熔距增大。如纯的B晶型氯霉素熔点为86-88，若纯度为94%时，则69开始熔化，至86全熔。晶型不同，其熔点也异。如磷酸氯喹存在着两种晶型，其差示热分析法吸收峰分别为196和216，故USP（）和JP（13）对其高低熔点及混合晶型的熔点都作了规定。中国药典（2005年版）对磷酸氯喹经差示扫描热量法证实，无高熔点的晶型存在，故熔点定在193196之间。 此外，构型不同其熔点也异，如氨甲环酸反式异构体的空间结构具有高度对称性，顺式体对称性较差；两者的熔点差别很大，前者为386-392，后者为238-239。由于熔点太高，一般不易测定，如制成盐酸盐，顺式体的熔点为198.5-
17、199.6，反式体的氨甲环酸熔点为249.5-250。中国药典（2005年版）把本品的熔点定在247-251之间。 值得注意的是：各国药典所称的熔点其涵义是不同的，有的以熔化温度指熔点，有的将初熔到终熔时的熔距称熔点。中国药典（2005年版）规定：“熔点系指一种物质由固体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度”。因此，中国药典的熔点涵义实际上是熔距。 熔点的书写格式如下： 本品的熔点（附录C第法）为3642。（4）凝点 凝点系指一种物质由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点，纯度变更，凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的
18、纯杂程度。 凝点的书写格式如下： 本品的凝点（附录D）为22-24。（5）比旋度 具有光学异构体分子的药物，他们有着相同的物理性质和化学性质，但他们的旋光性能是不同时，一般分为左旋体、右旋体和消旋体。在有些药物中，两种不同的光学异构体其药理作用相同。例如：左旋和右旋氯喹具有相同的抗疟作用；左旋和右旋的可待因，具有相同的局部麻醉作用。但一些药物中左旋体和右旋体的生物活性并不相同。为了保证药物的质量，中国药典规定对具有旋光性的药品要作旋光度测定，这样可以鉴别药物或检查药物的纯杂程度。例如，中国药典（2005年版）规定葡萄糖的比旋度为+52至+53.0。左炔诺孕酮的氯仿液（20mg/ml）比旋度为-
19、30至-35。这些规定都对保证药物的纯度和质量有着密切的关系。 由于药典的旋光度测定法规定，按干燥品或无水物计算，因此，一般可不再写“按干燥品计算”，但必须说明供试溶液的浓度及所用的溶剂；测定温度不在20时，要注明温度；在操作中另有特殊要求时，也要注明；限度范围数值的精度要求，应在依法测定旋光度的读数时，能准确至0.01。 比旋度书写格式如下： 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含0.01g的溶液，依法测定（附录E），比旋度为+20.5至21.5。（6）折光率 折光率对于液体药品，尤其是植物油，是一项很有意义的物理常数；测定折光率可以区别不同的油类、检查某些药品的纯杂程度或测
20、定溶液的浓度，且因其测定方法简便，在上述有关药品性状项下的物理常数中应予列入。 光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象，并且遵从折射定律。某些液体药物利用对光的这种特殊效应，用折光计来检查他们的折光率，从中就可以知道他们的纯杂程度。在测定时要注意下列几点：物质的折光率因温度与光线波长的不同而改变，透光物质的温度升高，折光率变小；光线的波长越短，折光率就越大。折光率以n t D表示，D为钠光谱的D线，t为测定时的温度。药典系用钠光谱的D线（589.3nm）测定供试品相对空气的折光率（用阿培氏折光计，可用白光光源），除另有规定外，供试品
21、温度为20。测定用的折光计需能读数至0.0001，测量范围1.31.7，如用阿培氏折光计或其相当的仪器，测定时应调节温度至200.5。测定前，折光计读数应用校正用棱镜或水进行校正，20时水的折光率为1.3330，25时，为1.3325，40时为1.3305。折光率的书写格式如下：本品的折光率（附录 F）为1.517-1.522。（7）粘度 粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典（2005年版）在附录“粘度测定法”中平列有三种方法，其中第一法用于测定牛顿流体（包括纯液体和低聚物溶液）的运动粘度，第二法用于测定非牛顿流体（包括混悬液和高聚物溶液等）的动力粘度，第三法用于右旋糖酐及其制剂的特性粘数。
22、例如，肝素钠在25时，测定其动力粘度不得大于0.030Pas。二甲硅油的运动粘度在25时为500-1000mm2/s。 粘度的书写格式如下： 本品的运动粘度（附录 G第一法，毛细管内径2mm）在25时为600-800mm2/s。（8）吸收系数 物质对光的选择性吸收波长，及其在最大吸收波长处的吸收系数，是该物质的物理常数之一。吸收系数用符号“E1%1cm”表示，即换算成溶液浓度为1%（g/ml），光路长度为1cm时的吸收度，将其列入性状项下的物理常数之中，不仅可用于考查该原料药的质量，并可作为其制剂含量测定中选用吸收系数的依据；因此，凡制剂的含量测定采用以吸收系数值计算的分光光度法，而其原料药的
23、含量测定又因根据精密度的要求而改用其他方法的品种，均应在原料药的性状项下增订“吸收系数”，并应尽可能采用其制剂含量测定中的条件，使原料药的质量标准能与其制剂相适应。 方法中的溶剂，除应满足物质的光学特征的需要外，还要考虑“易得、价廉、低毒”的原则，避免使用甲醇等低沸点，易挥发的溶剂；对于极性化合物，水是一种最为价廉的溶剂，但因易受溶质的影响而使其溶液的pH值不恒定，进而影响某些药品的紫外吸收光谱特征时，可考虑改用0.1mol/L或0.01mol/L的盐酸溶液、氢氧化钠溶液或缓冲溶液。对于供试溶液的制备，要强调“定量稀释”，其浓度应使测得的吸收度介于0.3-0.7之间；操作的特殊之处，应予以注明
24、。由于在附录“分光光度法”中已明确交待浓度c系按其干燥品（或无水物）的重量进行计算，因此在文字叙述中不要加“按干燥品计算”。关于限度的范围，要考虑到测定误差，一般可采用其理论值的97%-103%，其数值采用三位有数字。吸收系数书写格式如下：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含30g溶液，照分光光度法（附录 A），在290nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E1%1cm）为133-141。（三）鉴别 鉴别试验是指用理化方法或生物学方法来证明药品真实性的方法，而不是对未知物进行定性分析，因此只要求专属性强，再现性好，灵敏度高以及操作简便、快速等。常用的方法有：测定生成物的熔点，呈色
25、反应、沉淀反应或其他化学反应，色谱法，紫外吸收光谱特性，红外光谱以及常见盐基或酸根的一般鉴别试验等。由于性状项下的物理常数也能协助鉴别真伪，所以选用的条目不要太多，能证明其真实性即可，不要求有足以确证的充分条件，一般用2-4条，并按上述次序排列。1、制备衍生物并测定其熔点 此法操作繁琐、费时，要尽量少用；万一采用时，要具体叙述取样量、试剂用量和操作方法；最后熔点可采用“约”，也可规定明确的熔距。 书写格式如下： 取本品约50mg，加水5ml使溶解，滴加氢氧化钠试液使成碱性，析出沉淀后，滤过，沉淀用水洗涤数次，置硫酸干燥器中，减压干燥后，依法测定（附录 C），熔点约为76。2、呈色反应和沉淀反应
26、呈色反应是利用药物分子结构中的某一基团与反应试剂发生反应，产生不同的颜色来鉴别药物。同类药物由于结构相似，所以很难把他们鉴别开来。但由于同类药物往往在不同的位置上不同的取代基，他们遇到相同的试剂，可产生不同色泽，据此可作为鉴别药物的依据。例如，吡唑酮类药物加入不同的氧化剂，产生的色泽是不同的。沉淀反应是利用药物分子结构中的某一基团与反应试剂发生特殊的沉淀来鉴别药物的。例如，磺胺类药物在碱性溶液中可与硫酸铜试液发生反应，生成各种颜色的结晶性沉淀。这两种方法因其操作简便，在鉴别试验中是比较常用的，但要选用反应明显、专属性较强的方法，并对方法的取用量、操作、注意事项和应观察到的现象都要有明确的叙述，
27、对于毒、麻或贵重药品还应重视方法的灵敏度，尽可能减少供试量，在制定方法时，应做空白试验，以免出现假阳性反应，并与同类 药物做对比试验；如为同类药物的共同反应，则应增加一个能在同类药物中相互区别的反应。书写格式如下：取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色。3、其他化学反应 在原有的药典中，尚有化学反应生成具有挥发性产物，依靠嗅觉来进行鉴别的药物。如具有醋酸酯的甾体激素类药物，但因供试品的取用量较大，应尽可能避免采用，尤其是对生成有毒的挥发性物质的方法。其他的反应，如银镜反应等，也宜改用更为简便的方法。4、色谱法 采用与对照品（或已确证的已知药品）在相同条件下进行色谱分离并进行比较，要求其
28、保留行为和检测结果都相互一致，作为鉴别药品真伪的验证，在没有其他较简易的方法进行验证时，是一个较好的方法；如再采用专属性好的检测方法，则更有意义；此法的缺点是操作繁琐、费时，对于原料药的鉴别，不宜广泛采用，除非是在检查或含量测定项下已采用色谱法而附带引用，则有其特点。常用于鉴别试验的色谱法为薄层色谱法，其次是纸色谱法；个别品种，由于在含量测定项下已采用了高效液相色谱法或气相色谱法，因而以其主峰的保留时间与对照品比较作为鉴别。选用色谱法进行鉴别试验时，必须要求该色谱条件能保证其与同类药品有良好的分离，也就是说要有适应怀试验的内容。书写格式如下：取本品与盐酸脱氧土霉素标准品，分别加甲醇制成每1ml
29、中含0.3mg的溶液。照有关物质项下的色谱条件，吸取上述两种溶液各1l，分别点于同一薄层板上进行试验。供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。5、紫外-可见光谱鉴定 在多数有机药物分子中，因含有某些能吸收紫外-可见光的基团而显示的吸收光谱，可作为鉴别的依据；但因波长范围较窄，吸收光谱较为简单、平坦，曲线形状的变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外吸收光谱。因此，宜采用在指定溶剂（常用的为0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/L氢氧化钠溶液、水、乙醇或无水乙醇）中，测定2-3个特定波长（排列顺序从小到大）处的吸收度比值（峰值与峰值比，或峰值与谷值比），以提高专属性。为了排除短波长处的
30、末端吸收，如能在文字叙述中明确测定波长范围，则更为严谨。某些药物在紫外-可见区虽有数个吸收峰，但因其吸收峰值的差距大于一个数量级，采用单一浓度时，不易观察到全部吸收峰，因此宜采用两种浓度的供试液分别检测其最大吸收波长。此外，也可采用更列方法：测定最大吸收波长或同时测定最小吸收波长，如有肩峰也可以描述。规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度。经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性。用“吸收系数”或“含量测定”项下的供试液进行吸收光谱鉴别。书写格式如下：取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液，照分光光度法（附录 A），于220-350nm的波长范围测定吸
31、收度，在265nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。6、红外吸收光谱鉴别红外光谱是分子的振动-转动光谱，特征性强，用于鉴别组分单一、结构明确的原料药，是一较为合适的方法，尤其适用于其他方法不易区分的同类药物，如磺胺类、甾体激素类和半合成抗生素类药品。由于中国药典（2005年版）中采用与对照图谱进行比较的办法，因此必须是已收载于药品红外光谱集（2005年版）中的品种。如在光谱集中尚未收载，标准起草单位应按要求及时增补。对于具有同质异晶现象的药品，应选用有效晶型的图谱或分别比较，晶型不一致，需要转晶的，应规定转晶条件，给出处理方法和重结晶所用溶剂，如乙琥胺。多组分药物，
32、或存在多晶现象而又无可重复转晶方法的品种，应避免采用本法。书写格式如下：本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集图）一致。（四）杂质检查 检查项下包括有效性、纯度要求和安全性三个方面，对于规定中的各种杂质检查项目，指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质。因此，原料药质量标准中有关检查条目的确定，既要考虑药物中影响有效性的关键内容、保证制剂质量的重要因素以及对药物安全性的要求；又要根据其生产工艺、所用的原材料和贮藏过程中可能生成的降解产物和引入的杂质以及对药品安全性的要求。对影响药物有效性、严重危害人体健康或能真实反映药品质量的项目，要制定出有效而灵 敏的检
33、查方法。限量指标的规定，要有充分的有一定代表性的数据，要立足于赶超国际先进水平，并有利于医药工业的择优发展。 原料的检查条目，由于品种不同、生产工艺不同和原材料不同而各有不同。根据我国历版药典的惯例，可按内容归纳为（以编写时排列顺序）：有效性试验、酸碱度、溶液的澄清度与颜色、无机阴离子、有机杂质、干燥失重或水分、炽灼残渣、金属离子或重金属、硒与砷盐以及安全性检查等十大类。将通用的条目依次排列后，再排列特殊要求的项目。在药典附录中，如对操作和标准已有具体规定时，应尽可能采用中国药典（2005年版）附录方法，并注意操作及文字上的衔接和预处理方法的制定。1、有效性试验中国药典（2005年版）中用于这
34、方面的检查条目有：影响个别药物生物利用度的条目，如“粒度细度”、“结晶度”、“晶型”和“异构体”。有反映主要质量指标的条目，如“制酸力”和“稳定度”。有控制物理性能的条目，如“吸着力”、“吸水力”、“疏松度”、“凝冻度”、“锥入度”、“粘度”和“平均分子量”。类似于含量测定的条目，如“含氟量”、“含氯量”、“含氮量”、“乙炔基”和“光吸收”等。 随着临床药学工作的开展，对影响药物生物利用度和毒副反应的晶型和粒度，以及其他反映药物质量的主要指标，均应根据需要和可能（指检测手段），增加这方面的内容。2、酸碱度原料药的酸碱度检查方法有：酸碱滴定法、pH值测定法、指示剂法。某一药物中检查方法的选用，应
35、根据对该品的具体要求而定，主要是要能真实反映使用时的要求，并考虑方法的简便、快速、但在选用指示剂时，要考虑指示剂不得与供试品形成离子对面改变色调。凡检查时用碱进行滴定，或规定pH值小于7.0时，称“酸度”；采用酸液进行滴定或规定的pH值大于7.0时，称“碱度”，检查时用酸和碱液分别滴定或规定的pH值跨越在7.0上下两侧的，称“酸碱度”。某些药物对酸碱具有强缓冲能力（如枸椽酸哌嗪），因而很难从酸碱度上发现质量问题，就不宜制定本检查。3、溶液的澄清度与颜色以水为溶剂制成一定浓度的溶液后，采用附录“澄清度检查法”进行检查，并与指定的浊度标准液比较，其溶液的澄清情况，称为溶液的澄清度。当要求供试液的澄
36、清度不超过0.5号浊度标准液时，应定为“澄清”。澄清度主要用于供制备注射用的原料药检查。以其他溶剂制成的溶液，称为“溶液的澄清度”。样品制成溶液后，允许有少量的不溶物，可以滤取称量的，称“中不溶物”。利用某些杂质（或成分）在特定溶剂中的溶解性能，在加入溶剂使杂质（成分）溶解后，取滤液蒸干称重的，称“中溶解物”。检查以水为溶剂制成的溶液的颜色，并与标准比色液比较，或在可见光波长范围内测定吸收度进行比较的项目，称“溶液的颜色”。如以其他溶剂制成溶液进行比较的则称为“溶液的颜色”。既检查澄清度又检查溶液颜色的，称“溶液的澄清度与颜色”或“溶液的澄清度与颜色”。4、无机阴离子药物中其他无机阴离子的混入
37、，大多来自生产工艺，少数为其降解产物，除氯化物和硫酸盐作为信号杂质进行一般检查外，其他无机阴离子的检查都具有针对性，应根据各自的情况加以制定，操作方法要简易，判断标准应尽可能明确，如有数字要求或用对照比较则更好。氯化物、硫酸盐、硫化物和氰化物的检查，附录中均已收载，应尽可能采用附录方法，如截有数种方法时，应在引用时注明第法。如需经过预处理，则应详述处理方法并与附录相衔接，供试品与标准溶液的取用量应书写至二位有效数。有机药物中检查氯化物或硫酸盐，主要是用于不能以其他更直接的方法控制确切的杂质时，用以考核其是否已达到一定的纯度，因此不要作为药品标准中的普遍要求，要有选择地采用。5、有机杂质 有机杂
38、质包括的内容很广泛，名目繁多，主要根据每一药品的各自来源（如来自天然产物的生物碱类药品中的其他生物碱或抗生素类药品中的其他组分）、生产工艺（如生产中间体、副产物和残留有机溶剂）和贮藏过程（如降解产物）中可能引入的杂质，而加以制定，其中有些是严重影响用药安全有效的杂质，是质量检定中的主要检查内容。确定检查项目“标题”的依据是：（1）检查对象为明确的单一物质，即以该物质的名称为标题。如磷酸可待因中的“吗啡”。（2）化学名太长，而又无其他简短通俗的名称，可选用合适的标题。如肾上腺素中的“酮体”。（3）检查对象不能明确为某一物质，仅知为一类杂质时，则标题为“其他甾体”、“其他氨基酸”、“有关物质”等。
39、（4）未知杂质，仅根据检测方法而选用标题，如“杂质吸收度”、“易氧化物”、“易碳化物”、“不挥发物”等。检测方法的选择，应根据灵敏、专一、简便的原则选用，并订出明确而适当的限度，以保证质量，如纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法等。6、干燥失重或水分“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的挥发性物质，从而减失重量的百分率；既包括水，也包括其他挥发性物质。“水分”是指药品中的水和结晶水的总和，但不包括其他挥发性杂质。根据测定方法的不同，对干燥失重和水分应加以区分，凡用中国药典（2005年版）附录“干燥失重测定法”测定的，标题用“干燥失重”；照附录“水分测定法”测定的，标题
40、用“水分”。在干燥失重中，使用烘箱的，应注明温度；用干燥器的，应注明所用的干燥剂；用减压干燥的，除注明干燥剂和减压干燥外，必要时还应注明压力；恒温减压干燥，则应注明干燥剂与温度，必要时加注压力，一般均应照附录干燥至恒重，但也可在正文中规定干燥时间而不采用恒重的方法；遇有特殊要求时，应注明条件、供试品的取用量，附录规定为约1g，所以标准中可不再规定，但对贵重的药品减少取用量时，应注明对恒重的要求。在水分测定中，应注明中国药典（2005年版）附录中的第法，一般情况下可不必写出取用量（中国药典附录已有规定）。关于限度，如供试品仅含少量附着水，减失重量小于2%的，可仅规定一个高限，如供试品含有结晶水，
41、并因风化在失水过多时，将影响用药剂量的，应制定限度范围。7、炽灼残渣药典中的炽灼残渣系指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐后的重量计算。用于考但有机药物中混入的各种无机杂质，一般规定限度为0.1%；这样小量的污染，一般不易用色谱检测，或从含量测定的结果中反映出来，因而用炽灼残渣来控制各种无机杂质，是一种简便的方法，属于纯度检查。由于方法的取用量较大（1.0-2.0g），因而对剂量小而价格昂贵的药品，一般不作本检查。炭化后不经硫酸处理而继续灰化至完全的，称为“灰分”。书目书写格式如下：一般不必注明取用量，但遇需将检查后的残渣继续供重金属（或铁盐）检查时，则应根据重金属（或铁盐）检查的需要，规定取量，个别
42、品种的限度允许较大时，也应增写取用量，以免硬套附录取用1.0-2.0g的供试品。8、金属离子和重金属检查 药品中对于某单一金属离子的检查，不同于重金属检查，是有其针对性的；除碱金属和碱土金属的检查主要用于无机药物或有机酸的金属盐类外，铁、铜、锌、镍和铅盐的检查也用于有机药品，大多用于因原料混入或生产工艺中曾经接触过而可能残存的品种。其中铁盐的存在，可能加速个别有机药物的氧化和降解。而钡盐的存在，则可导致严重的医疗事故；因而必须根据原料来源和生产工艺决定检查的内容和要求。 中国药典（2005年版）中对于碱金属的检查，仍大多采用早期的方法，干扰因素多，检出灵敏度差。碱土金属的检查，也大多采用显色或
43、沉淀反应。药典附录中的原子吸收分光光度法不仅对碱金属离子的检出灵敏度高，干扰因素少，并可广泛应用于其他微量金属离子的测定和检查，只是目前全面开展还有困难，因而今后对于上述离子的检查，有选择地推广其在药品质量检定工作中的应用是很有意义的。铁盐检查法已收载于附录中，引用附录检查时，要叙述预处理至制成供试液25ml或含稀盐酸至成35ml，一般用与标准铁溶液1.0-3.0ml制成的对照液相比较。中国药典（2005年版）附录中重金属检查法的灵敏度高，要求限量也很严，因而规定作检查时，除对有特殊要求的品种外，应局限于每日剂量在0.5g或0.5g以上且较长期服用的品种。他作为对药品质量标准的普通要求。引用附
44、录时，要叙述预处理至制成供试品液25ml，并注明第法。9、硒和砷硒和砷均为毒性杂质。药品中混入的微量硒，主要来自生产工艺，如某些甾类药品，在生产过程中曾用二氧化硒脱氢，因而成品中有可能混入，需进行控制。中国药典（2005年版）中要作硒检查的有醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德及醋酸氟轻松。砷盐的检查在附录中列有二法：第一法为古蔡氏法；第二法为二乙基二硫代氨基甲酸银比色法。药典附录检查法中对有机药物的预处理未作统一规定，因此在引用附录之前应叙述供试液的制备方法，并使供试量按限度计算，相当于含砷2g。10、安全性检查 药品中存在的某些痕量杂质，可对生物体产生特殊的生理作用，严重影响用药的安全，如“异常毒性
45、”、“热原”、“降压物质”和“无菌”等。其检测都依赖于生物学方法，已收载于附录。除无菌检查有用于个别供直接分装成“注射用”的化学原料外，大都用于抗生素和生化药品的质量控制。（五）含量测定或效价测定凡用理化方法测定药含量，按有效物质的质量计算的称“含量测定”。凡以生物学方法或生化方法测定生理活性物质，并按效价单位计算的，称“效价测定”。对于效价测定，应强调所选用方法的选择性和专属性，以及反应与药效之间的相关性，并规定可信限率。对于原料药含量测定方法的选择，除应考虑测定有效部分外，应着眼于测定方法的精密度与准确性，这是因为原料药的纯度较高，含量限度要求严格，若因方法本身的误差较大，就无法从含量测定
46、结果中严格评价质量上的优劣。1、容量分析法 在测定常量组分时，容量分析法具有精密度好和操作简便、快速的优点，因而是化学原料药含量测定的首选方法。中国药典中常用的有中和法、非水滴定法、银量法、络合法、碘量法和重氮化法，比较少用的有汞量法、四苯硼钠法、溴量法、高锰酸钾法、碘酸钾法、溴酸钾法、高碘酸钾法和铈量法等，因此可根据药品分子中所具有的基团及化学分别选用。 在水以外的溶剂中进行滴定的容量分析方法称为非水滴定法，在中国药典中主要是非水酸碱滴定。2、重量法 重量法测得的结果精密度好、准确度也较高，但是，重量法的操作繁琐、费时也较长，因而仅在不能应用容量法时方可选用。3、紫外分光光度法 紫外分光光度
47、法是一种较为简便、快速的分析方法，但目前由于仪器或操作等原因，对同一供试液的吸收系数有较大的偏差（约为0.5%1.5%），因此，原料药的含量测定，除甾体激素类药物和某些抗生素外，应尽可能避免使用紫外分光光度法，特别是吸收系数法。对于新品种，必要时可考虑采用与对照品同时测定进行比较。4、气相色谱法 气相色谱法需要一定的仪器设备和对照品，加上操作繁琐费时，不宜作为一般原料药的含量测定方法。但由于其分离效果优越，对于所含杂质将干扰其他含量测定方法，而样品本身又具有一定挥发性的原料药，将是一个有效的含量测定方法，如维生素E。5、高效液相色谱法 在原料药的含量测定中，高效液相色谱法主要用于多组分的抗生、
48、生化药品或因所含杂质干扰测定，而常规方法又难以分离或分离手段繁杂的化学品种。方法中所用的对照品，必须具有纯度高、易于制备和性质稳定等条件。内标物质应易得到，并不得对测定方法产生干扰的化学试剂。填充剂首选为十八烷基硅烷键合硅胶，其次为硅胶或氨基键合硅胶。流动相首选为甲醇水系统。理论塔板数和分离度的数值均应符合最低要求。（六）生物检定法 利用药物对生物体或其离体器官组织等所起的药理作用来检定药物效价的方法，称为生物检定法。用于成分复杂且又来源于生物体的药物。（七）类别、剂量、注意类别是按药品的主要作用或主要用途而划分的。剂量项下包括常用的给药方法和成人常用的剂量，毒剧药品应规定极量。注意项下是指主
49、要的禁忌症和副作用，一般从简。（八）贮藏 叙述药品贮存与保管时的基本要求。一般原料药写“密闭保存”，其他应根据“性状”项下的描叙，选择合适的条件，如液体药品或易吸潮、风化或有挥发性的药品，改用“密封保存”。供直接配制或制备注射用无菌粉末的原料药品，以及需减压或“充氮”保存的药品，用“严封（或熔封）保存”。必要时，可在前面加“遮光”（遇光易变质）。个别品种有特殊需要的，可在，“密闭（或密封）”与“保存”之间，增加对贮存场所的要求，如“在阴凉处”、“在冷处”或“在干燥处”等。（九）制剂 系指中国药典（2005年版）中收载的、以该药为原料的制剂（包括以该药命名的复方制剂）。排列以剂型的笔画多少为序。
50、几个具体问题的探讨一、仿制及新药1、 单方：如全天麻胶囊、大山楂丸、独一味胶囊、益心酮片2、复方：消栓通络片、葛根芩连片等。处方制法必须一致，原料是否必须一致（产地、批次）？性状：色、味是否必须一致？1 1、单方、单方 （1）全天麻胶囊：一味药 用天麻（兰科植物天麻的干燥块茎）药材磨粉灌装而成，药材含测：天麻素，不得低于0.20%，制剂规格0.5g，每粒不得少于1mg，与药材要求相配合（原料主产地贵州、云南）。 （2）大山楂丸（药材为蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实，含测：测有机酸、氢氧化钠滴定，以枸橼酸计不得少于5.0%） 制剂大山楂丸：为三味药组成，山楂、六神曲、麦芽、磨细粉加炼蜜制成
51、大蜜丸。鉴别：显微鉴别。盐酸镁粉显色反应。熊果酸为对照薄层鉴别。 含测：以熊果酸为对照薄层扫描，每丸9g含山楂以熊果酸计不得少于7.0mg。 注意：药材和制剂含测方法不一样，在仿制和申报新药时，一定要测药材中的熊果酸含量。测算制剂中熊果酸含量订得是否合理和合适（此处因工艺未经提取，不存在转移率，但要考虑组方中其他组分和辅料对方法的干扰）。（3）独一味胶囊； 药材：系藏族习用药材，为唇形科植物独一味的干燥全草。 鉴别：粉末显微鉴别；经乙醇热回流提取，与独一味对照药材同法提取液，作薄层色谱鉴别。 含测：HPLC法，以木犀草素为对照品，按干燥品计，含木犀草素不得少于0.15%。 制剂：胶囊 制法：1
52、000g，水提（煎煮）浓缩成清膏干燥加适量淀粉制粒，干燥灌装成1000粒（1粒相当于1g药材）鉴别：与药材鉴别 基本相同作TLC鉴别。含测：总黄酮：以芦丁为对照，分光光度法，每粒含总黄酮以无水芦丁计不得少于26mg。木犀草素：HPLC法，以木犀草素对照品作对照，每粒含木犀草素不得少于0.80mg。药材中每1g含木犀草素1.5mg，胶囊（相当于1g药材），含木犀草素0.80mg，转移率为53%.（4）益心酮片：（中药研究中心改剂型为口腔崩解片）本品为山楂叶提取物制成的片 药材：山楂叶为蔷薇科植物山里红或山楂的干燥叶， 鉴别：粉末显微鉴别；芦丁、金丝桃苷作对照TLC鉴别。 含测： 总黄酮：以芦丁作
53、对照，分光光度法测定，含量按干燥品计，含总黄酮以无水芦丁计不得少于7.0%（成份中不含芦丁的不得选其作对照药选含量较高分子量适中作对照）； 金丝桃苷：以金丝桃苷作对照，HPLC法测定，含量，按干燥品计算，含金丝桃苷不得低于0.050%。 山楂叶提取物 鉴别：同药材鉴别 含测： 总黄酮以无水芦丁计不得少于80%（大类含量50%为有效部位）； 金丝桃苷：不得少于0.40%。 本标准无山楂叶的投料量和提取物得量无法计算出其大类和成份的转移率。估算其得量绝不会大于10%，如果按5%计算（即1kg山楂叶得50g提取物），其总黄酮的转移率为57.14%(40/70100%=57.14%)，金丝桃苷转移率为
54、40%（0.20/0.50100%=40%） 益心酮片：制法：32g提取物制成1000片 鉴别：同提取物 含测：每片含金丝桃苷不得少于0.13mg 订得太扣了，400mg0.32=1281000片，0.128mg/片2 2、复方、复方 （1）消栓通络片 处方由11味药组成，复方制剂是按君、臣、佐使组方，本方川芎、黄芪、丹参、泽泻、三七为主（C.P2000片无制得量，规格为每片含原药材1.8g无含测指标）05版，每味药量增大了约2.4倍，制成1000片，测算每片含药材也是1.8g（本版标准中有含测） 鉴别：内容物加热升华升华物加硫酸香草醛显紫红色；以人参皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R1作对照，T
55、LC鉴别（三七）；黄芪甲苷作对照TLC鉴别（黄芪）；芦丁作对照TLC鉴别（槐花、山楂） 胶囊（制法与片剂同），其鉴别只有黄芪甲苷TLC同，另作川芎药材对照TLC（川芎）及冰片作对照TLC鉴别（冰片）。鉴别的专属性还是胶囊强一些。 含测：HPLC法 以人参皂苷Rg1作对照。每片含三七以人参皂苷Rg1计，不得少于1.8mg（规格：薄膜衣片，每片重0.38g） 胶囊含测方法同片（规格：每粒装0.37g），每粒含三七以人参皂苷Rg1计，不得少于2.0mg。三七药材： 含测：HPLC法 以人参皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1的混合甲醇溶液作对照，本品按干燥品计算含人参皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R，三者
56、总和，不得少于5.0%。 因制剂含测与三七药材计算的物质基础不一致，故无法比较。（2）葛根芩连片 4味药组成（葛根、黄芩、黄连、炙甘草） 鉴别：黄连药材和盐酸小檗碱作对照TLC鉴别（黄连）；葛根素作对照TLC鉴别（葛根）黄芩苷作对照TLC鉴别（黄芩） 无含测项。 葛根芩连丸（微丸）组方同，工艺不同。 鉴别：同片剂，只是黄连鉴别无药材对照。 含测：HPLC测葛根素 本品每1g含葛根以葛根素计不得少于4.5mg。 处方中葛根药材投料1000g制得300g，成品0.3g相当于1g药材，1g成品相当于3.33g药材。 C.P05版 分为粉葛（豆科植物甘葛藤的干燥根）按干燥品计算，含葛根素不得少于0.3
57、0%。 葛根（豆科植物野葛的干燥根）按干燥品计算，含葛根素不得少于2.4%。 两者含葛根素相差8倍。按葛根芩连丸处方项下写葛根应为野葛入药，每g葛根相当于24mg葛根素，工艺经提取按20%的转移率算也应每g含葛根素素4.8mg，每g芩连丸相当于药材3.33g含葛根素应为16mg，即使10%转移率也应有8mg。 粉葛每g相当于葛根素3mg，按50%转移率，每g含1.5mg，芩连丸每丸含葛根素约为5mg。 此处订得不妥。 仿制药品是仿产品，不是仿标准，但有法定正式标准部、局颁以上是仿制的依据，严格地讲中药是不可仿的，但根据我国医药行业发展的现况也不能完全封杀仿制这条路，总的原则是两权相衡取其轻，不
58、可能完全相同，而是取其相似性更大一些，更接近一些的。 中药成份复杂，仿制时其处方（包括品种和量），制法必须一致，不同溶剂及不同浓度的溶剂所提取出物质的种类，量的多少都会不一样。 原料也尽可能一致，但不可能知道原仿单位原料的产地，来源，进货渠道，我们无论是做新药或仿制药必须拿到合法的正品药材，固定产地，制定比法定标准更高的内控标准，譬如黄芩中规定黄芩苷不得少于8.0%，我们收购的标准制订一个范围如8.0-12%，这样使制剂的含量能得到稳定和保证。目前未要求提供原料药材的检验报告，但有毒药材与濒危物种药材需检验报告（自检即可），投料前一定要鉴定、检验。濒危药材一定要提供合法来源。 药材进货后，一定
59、要测含量，如无法定的，应制订与制剂检测相匹配的方法，这样可算出转移率，以评价工艺的稳定和优劣。 性状、色、味应该基本一致，而不是完全一样，如相差甚远，那就是工艺参数没有模好，如提取温度，时间等，不同剂型是无可比性的。内容物最好有一个色差幅度，便于生产实际（自己生产的制剂，外观批间差异也存在的，更何况与原仿单位和其他厂呢）。二、鉴 别（1）复方中哪些成分为必检次 鉴别强调真实性和专属性。主要成份、贵稀药材，有毒成份（还应订限度）一定要做，复方制剂数量，处方量的1/3，药味少的要求做所有药材，99年出版的中药研究开发技术要求中规定全部要做研究，可行的，纳入标准，不行的在标准起草说明中每味叙述一遍，
60、作一个交待，动物药矿物药做不出也要讲清楚。 常 用 真伪鉴别：针对药材，一般有经验的老药工会做出正确判断。 显微鉴别：生粉入药和动物药，贵稀药材，例如有一种药有西红花、虫草，最好粉末入药便于鉴别。 理化鉴别：有些有专属性的，如盐酸镁粉鉴别黄酮，生物碱沉淀剂，如硅钨酸，碘化铋钾与生物碱沉淀反应，苦杏仁苷与三硝基苯酚砖红色的呈色反应。 薄层鉴别：常用鉴别方法，信息较多，需供试品、对照品，阴性对照（缺味药材）。u药材对照：多基原品种质量差异大（包括产地），最好固定品种，有一些品种差异不大，可以混用。u有一些对照品不如药材。如大黄药材对照斑点信息多（药材5个荧光斑点）（用药材+大黄酸作对照），黄连、黄
61、柏用药材对照斑点2-3个（药材+小檗碱作对照）。u方法可用红外、紫外、高效液液相等，但一定要做大量考察。（2）一般常用的提取方法，提取液为哪些？ 主要看物质的性质决定提取液及提取方法，脂溶性的多用有机溶媒，如氯仿、二氯甲烷、乙醚、石油醚，极性大一些的多用稀醇、醇、酸水，中等极性的用乙酸乙酯、多元醇等，如黄酮、皂苷多用甲醇、乙醇、正丁醇提，生物碱用酸性水成盐，再碱化用氯仿提。方法有浸渍（加研磨），加热回流，索氏提取，提取液上柱（大孔树脂，离子交换树脂、硅胶、氯化铝），洗脱液回收，蒸干，再少量溶剂溶解作供试液。（3）对照品如何拿到？ 对照药材：检定所提供，如无，则送当地省所鉴定标化，首先要找到法定
62、标准（能找到某个地方标准作依据，也方便多了），否则从采原植物压干标本送样开始做一系列的鉴定。 对照品 1）由检定所提供化学对照品（95%可供鉴别用）2）sigma公司的产品也能承认。3）购买较纯的原料（或自己再精制，提纯一些）请药检所标化（标化前可作工作对照供研究用），4）自己从某植物中（最好被提取物质含量高一些的，人参花中提Re，人参须根中提总皂苷，槐花中提芦丁），提取、分离纯化送标化。三、检查（1）哪些产品必检查含量均匀度 药典一部附录里未收载“含量均匀度”检查项，主要是对化学药品固体制剂注射用无菌粉末，非均相液体制剂，其含量与标示量符合的程度，一般主药标示量小于10mg，或每个（片）量少
63、于重量5%，其他制剂主药标示量小于2mg或主药含量小于每个重量2%的，另外有效浓度与中毒浓度相近，而标示量不大于25mg的品种应做含量均匀度，中药基本上不属此范畴，除非是高纯度单体投料符合上面的要求，如黄杨宁片。（2）复方制剂仅检查符合上述条件的组分（3）有关物质是否一定要研究？ 中药成份复杂，不要说复方制剂，一个单味药其所含成份也相当于一个复方，所以无法做有关物质的检查和研究，哪些算有关物质都弄不清，如果再做强化破坏专属性试验更复杂了。单体（单一成份）投量可参照化药的有关物质，有关物质对照品同上，只是纯度是供定量用的。 复方制剂TLC、HPLC自身对照，仍按要检查的某一成份，将供试品稀释到一
64、定倍数做（HPLC法分离度要好）。检查项还应做：（4）制剂通则规定项目（5）毒性成分：至少要有限度或不得检出（最好能含测）。乌头碱：药典上有比较成熟的方法。马兜铃酸：涉及关木通换成木通（如龙胆泻肝丸）。青木香：这一类药尽量避开（05版药材已不收载）细辛中含马兜铃酸大约10PPM 仿制药中有细辛、能检出，不同意仿，未检出，要看检查灵敏度。真能控制，可写成不得检出（如辛芩颗粒，能益气固表、祛风开窍、治感冒药，药典收载细辛为君药，并无马兜铃酸控制限度，但如仿制则应增此项目）。（6）重金属10PPM至20PPM要纳入标准。（7）砷盐：大于2PPM，小于5PPM纳入标准。重金属和砷盐在提取物标准中控制即
65、可，如制剂有生粉入药可考虑测试。（8）溶出度：单体和能测出某一成份的可做。（9）大孔树脂残留物检查（提取物）（1）是否必须做： 以前的中药质标很少有含测项，随着科技进步的发展，提取分离技术的提高，先进仪器的应用，中药质控也有极大的提高和改善，目前中药及天然药物申报新药和仿制药（原标准无含测）均要求测含量，如经过试验研究，方法可行性太差，要把详细资料上报，由审评单位定夺。 首选君药：如成份太低或检定所无对照品，可再选臣、佐、使。（2）滴定、UV、HPLC优先选择哪个？ 容量法在化药原料药是首选，中药就不同，测大类用UV法，测总碱也可用提取滴定法，测某一成份，又有对照品就选HPLC。（3）方法学考
66、察：线性：5个浓度，R：最好为3个9以上。重复性:n=6 RSD5%中间精密度（日间差）：n=5（未作具体规定）RSD5%稳定性：放置不同时间测，取RSD5%时间段内用。空白干扰：缺味药材，影响不超过5%即可。回收率：加样回收样品+对照品1 ：1（测试浓度仍放在测试方法一致，故可用半量+半量）可作三个梯度80%、100%、120%（溶出度：60%、80%、100%也可再调整）各三份。也可作一个浓度（100%）6份样品量样品中相当X成份量对照品加入量（也可用纯度高的原料、标准提取物）测得总量回收量（测得总量样品中含量）回收率平均回收率RSD5%药材成品最后转移率考察40-50%即可，如工艺过程中
67、损失大，实在有困难20-30%也可以（但一定要稳定）五、含量限度申报临床样品3批（实测）申报生产样品10批，20个数据取平均数值，下浮20%，订其下限，最好用含量较低的药材，如法定标准规定低限的投料，得出10批样品含量较均衡，订的低限再下浮20%的限度，以后的样品就容易做到，如用高含量的药材投料，或高低不均的含量投料，10批成品含量的平均值偏高或偏中这样订出的限度就会偏高，以后用偏低含量药材（但符合标准规定）投料得出的成品就达不到标准要求，例如测某一药品成份，其黄芩苷10批，平均含量为20mg/片，下浮20%，下限订为16mg/片。毒剧药订幅度，规定一个量含量低于万分之一的，纳入标准后，再增一
68、个浸出物或增另一含测。有效部位（两个含测）1）大类：UV法2）单一成份：HPLC例如丹皮提取物：大类与丹皮酚含测都在50%左右可以免去大类，只测单一成份。六、改变剂型的新药（1）如何定限度范围（根据剂型特点，参照含量限度项下）。（2）功能主治、用法、用量能否参照其他剂型药 不能，一定要按原剂型，否则就要上临床重新做药理、药效后制订，其他剂型有不同处，也不是随意改的，而是经过试验研究后订的。七、中药生产中，规格剂量、片重、收率等的计算方法（与西药的不同之处）l西药的规格是主药的标示量订的，如处方100g阿斯匹林加辅料制成1000片，其规格为0.1g，其片重没有固定，在工艺过程中，测中间体含量后，算出理论片重，压片（测成品含量时，以平均片重计算）。l中药要订固定片重：如某一处方总量为450g，压1000片，每片标示片重0.45g（薄膜衣片加上包衣的总重，糖衣片称片芯重），其规格有时可不写，只写其片重。l收率：化药比较直观，只是生产过程中的损耗或调整造成，中药制剂的成型工艺收率跟化药差不多，但如果从药材到提取物制备过程较长，而且每批药材提取物，由于药材质量有差别，提取工艺参数再稳定，收率也会出现差异，所以比较复杂。 谢谢！
