糖尿病药物进展与评价

《糖尿病药物进展与评价》由会员分享，可在线阅读，更多相关《糖尿病药物进展与评价（42页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、糖尿病治疗药物的进展与评价糖尿病药物进展与评价糖尿病年人均治疗费用（欧元）糖尿病年人均治疗费用（欧元）T1DM：T2DM：糖尿病药物进展与评价遗传因素遗传因素 ：研究结果发现，母系遗传高于父系 （56%） （49%）空腹血糖受损（IFG） ， 空腹血糖水平为110-125mg/dl糖耐量异常（IGT）， 餐后2小时血糖水平为140-199mg/dl） “生活越富裕、人体越丰满、糖尿病越增多” 肥肥 胖：胖：糖调节受损：（糖调节受损：（IGRIGR）其它因素：其它因素：代谢综合征及代谢综合征组分异常：代谢综合征及代谢综合征组分异常：糖糖尿尿病病的的危危险险因因素素糖尿病药物进展与评价糖糖尿尿病病

2、的的治治疗疗糖尿病药物进展与评价 糖尿病的治疗： 综合治疗措施包括： v饮食疗法v运动疗法v药物疗法v糖尿病教育v血糖监测是糖尿病治疗的基础是糖尿病治疗的基础是是DM治疗顺利进行的保证治疗顺利进行的保证是调整治疗方案的依据是调整治疗方案的依据是是DM治疗的重要组成部分治疗的重要组成部分糖尿病药物进展与评价 治疗糖尿病的药物：一、胰岛素一、胰岛素 （insulin） ：二、口服降血糖药二、口服降血糖药： 来源来源 胰岛胰岛B B细胞细胞合成、分泌的一种多肽类激素合成、分泌的一种多肽类激素注射用普通胰岛素注射用普通胰岛素动物胰岛素：动物胰岛素：猪或牛胰腺中提取，有抗原性。猪或牛胰腺中提取，有抗原性

3、。人胰岛素：人胰岛素： 重组重组DNADNA技术合成，无抗原性。技术合成，无抗原性。 体内过程体内过程 口服无效，只能注射给药口服无效，只能注射给药 糖尿病药物进展与评价 药理作用及作用机理药理作用及作用机理 与与细胞膜细胞膜上的上的胰岛素受体胰岛素受体结合发挥作用结合发挥作用1 1、对糖代谢、对糖代谢降低血糖降低血糖 减少来源减少来源 加速葡萄糖的利用加速葡萄糖的利用 2 2、促进脂肪合成、促进脂肪合成 3 3、促进蛋白质的合成、促进蛋白质的合成 4 4、促钾转运作用、促钾转运作用 5 5、加快心率、加强心肌收缩力和减少肾血流：、加快心率、加强心肌收缩力和减少肾血流： 糖尿病药物进展与评价

4、临床用途临床用途 1 1、糖尿病： 各种类型的糖尿病 1 1型糖尿病： 2 2型糖尿病饮食控制或口服降血糖药无效者。 发生急性或者严重并发症的糖尿病 糖尿病合并症 特殊类型糖尿病、妊娠糖尿病 2 2、其 它： 葡萄糖+ +胰岛素+ +氯化钾 胰岛素+ATP+ATP+辅酶AA能量合剂GIKGIK合剂合剂糖尿病药物进展与评价胰胰岛岛素素类类型型进进展展及及评评价价速效胰岛素：速效胰岛素： 胰岛素类似物胰岛素类似物短效胰岛素：短效胰岛素： 常规胰岛素，常规胰岛素，标记标记R R 中效胰岛素：中效胰岛素： 标记标记N N (18-24h) (18-24h) 长效胰岛素：长效胰岛素： 标记标记UPZIU

5、PZI即即鱼精蛋白鱼精蛋白锌锌胰岛素胰岛素特长效胰岛素：特长效胰岛素：甘精胰岛素甘精胰岛素 混合胰岛素：混合胰岛素： 50/50, 70/30 50/50, 70/30 为中效胰岛素和为中效胰岛素和 短效胰岛素的混合物短效胰岛素的混合物, ,如如优泌林优泌林和和 诺和灵诺和灵 来源：来源：动物源性：动物源性：猪、羊、牛胰腺中提取猪、羊、牛胰腺中提取基因重组：基因重组：人重组胰岛素人重组胰岛素作用速度：作用速度：糖尿病药物进展与评价 不良反应不良反应 1 1、低血糖： 2 2、过敏反应： 3 3、胰岛素抵抗（INRINR） 4 4、脂肪萎缩： 糖尿病药物进展与评价胰胰岛岛素素给给药药方方式式的的

6、进进展展胰岛素笔：糖尿病药物进展与评价胰岛素泵：胰岛素泵：糖尿病药物进展与评价胰岛素非注射给药的研究进展胰岛素非注射给药的研究进展鼻腔给药鼻腔给药: :肺部给药肺部给药直肠给药直肠给药吸入型胰岛素吸入型胰岛素:糖尿病药物进展与评价 药物的相互作用药物的相互作用 v 拮抗胰岛素的药物血糖 糖皮质激素糖皮质激素肾上腺素及其它肾上腺素及其它-R-R激动剂激动剂 噻嗪类利尿剂等噻嗪类利尿剂等 长期口服避孕药长期口服避孕药胰岛功能胰岛功能血血糖糖乙醇乙醇戒酒戒酒糖尿病药物进展与评价二、口服降血糖药：二、口服降血糖药：磺酰脲类促胰岛素分泌药促胰岛素分泌药糖尿病药物进展与评价【药理作用及作用机制】【药理作用

7、及作用机制】 1 1、降血糖作用：、降血糖作用： 机机 理：理： 刺激胰岛刺激胰岛B B 细胞分泌胰岛素细胞分泌胰岛素 增强外周组织对胰岛素的敏感性增强外周组织对胰岛素的敏感性 2 2、对凝血功能的影响：、对凝血功能的影响： 抗血小板作用，并刺激纤溶酶原的合成抗血小板作用，并刺激纤溶酶原的合成 促胰岛素分泌药促胰岛素分泌药磺磺酰酰脲脲类类特点特点： 必须有必须有30%30%胰岛胰岛B B细胞存在细胞存在糖尿病药物进展与评价刺刺 激激 胰胰 岛岛 素素 分分 泌泌 降降 低低 肝肝 糖糖 生生 成成 肝肝 脏脏 血血 糖糖 控控 制制促促 进进 葡葡 萄萄 糖糖 摄摄 取取 肌肉及脂肪组织肌肉及

8、脂肪组织磺脲类药物作用机制磺脲类药物作用机制磺酰脲类磺酰脲类 糖尿病药物进展与评价 临床用途临床用途 1 1、非肥胖2 2型糖尿病患者首选药 用于胰岛功能未完全丧失的 对1 1型糖尿病及已切除胰腺者无效 2 2、肥胖2 2型糖尿病患者不作为首选药糖尿病药物进展与评价磺酰脲类代表药物作用特点一代D860氯磺丙脲药效短、作用温和、价廉作用时间长，易发生低血糖二代三代格列本脲（优降糖）格列吡嗪（美吡哒）格列齐特（达美康）格列喹酮（糖适平） 格列美脲（亚莫利） 作用强，时间长，易发生低血糖作用中等，时间短作用中等，抑制血小板聚集代谢产物95%95%由胆道排泄用量少、副作用轻（甲苯磺丁脲）（甲苯磺丁脲）

9、糖尿病药物进展与评价 格列美脲格列美脲 （ 亚莫利亚莫利 ） v与其他磺酰脲类有所不同, ,刺激胰岛素第一时相 分泌，作用快，维持时间久v是迄今止唯一证实有胰外降糖作用的磺酰脲类 口服降糖药v格列本脲所结合的磺酰脲类受体是140kd140kd亚单位 而格列美脲所结合的是65kd65kd亚单位。v格列美脲与B B细胞结合比格列苯脲快3 3倍能使胰岛素快速释放，而与B B细胞解离的速度比格列苯脲快9 9倍，所以低血糖频率发生较低。新新药药进进展展糖尿病药物进展与评价 格列美脲（格列美脲（ 亚莫利亚莫利 ） 临床评价：v降糖作用迅速、持久、高效、安全、低剂量、低毒性、依从性高等特点。v该药对单纯饮食

10、调节和运动治疗后，血糖控制不理想或对降糖药物失效者，可选用格列美脲单用或与胰岛素联合治疗. .（FDAFDA唯一批准的可与胰岛素联合治疗的磺酰脲类, ,可减少胰岛素用量） 新新药药进进展展糖尿病药物进展与评价瑞格列奈瑞格列奈（诺和龙诺和龙）那格列奈（那格列奈（唐力唐力） 为餐时血糖调节药为餐时血糖调节药 作用机制：作用机制：与磺酰脲类药物相同，但不通过磺脲类与磺酰脲类药物相同，但不通过磺脲类 受体受体, ,直接与钾通道结合直接与钾通道结合. . 作用特点作用特点：直接刺激胰岛素释放直接刺激胰岛素释放, ,导致第一相胰岛素导致第一相胰岛素 分泌分泌, ,模拟胰岛素生理分泌模拟胰岛素生理分泌. .

11、多为餐前立多为餐前立 即服用即服用. .促胰岛素分泌药促胰岛素分泌药非磺酰脲类非磺酰脲类糖尿病药物进展与评价1 1、第一个餐时血糖调节药、第一个餐时血糖调节药2 2、餐前、餐前1515分钟服用分钟服用3 3、模仿胰岛素的生理性分泌、模仿胰岛素的生理性分泌4 4、主要用于、主要用于2 2型型糖尿病，糖尿病，特别是特别是餐后血糖增高者餐后血糖增高者临床应用及评价临床应用及评价糖尿病药物进展与评价双胍类糖尿病药物进展与评价 三、 双 胍 类： 二甲双胍二甲双胍（ 降糖灵降糖灵） 苯乙双胍苯乙双胍（降糖片降糖片少用少用） 特 点： 对正常人无作用，对2 2型糖尿病人均有作用 原 理： 减少肠道对葡萄糖

12、的吸收 增加糖的利用 增加糖的无氧酵解乳酸性酸中毒 死亡率死亡率50%50%体型肥胖的体型肥胖的2 2型糖尿病型糖尿病, ,用饮食和运动控制不理想者用饮食和运动控制不理想者 作为一线用药作为一线用药. .糖尿病药物进展与评价双双胍胍类类临床评价临床评价: :uUKPDS(UKPDS(英国前瞻性糖尿病研究英国前瞻性糖尿病研究) )显示长期显示长期(9(9年年) ) 用此药治疗用此药治疗2 2型糖尿病过程中型糖尿病过程中, ,不仅血糖控制不仅血糖控制 好好, ,症状减轻症状减轻, ,同时减轻肥胖程度同时减轻肥胖程度, ,不易发生低不易发生低 血糖血糖, ,心梗发生率减少心梗发生率减少39%,39%

13、,糖尿病死亡危险因糖尿病死亡危险因 素减少素减少42%.42%.糖尿病药物进展与评价-葡萄糖苷酶抑制剂糖尿病药物进展与评价 -葡萄糖苷糖苷酶酶抑制抑制剂剂 阿卡波糖阿卡波糖（acarbose，拜糖平拜糖平）1 1、抑制 -葡萄糖苷酶 2 2、治疗以餐后血糖增高为主的2 2型糖尿病患者 3 3、使用注意事项：v 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起 咀嚼服用。v用药期间增加碳水化合物的比例，限制单糖的 摄入量，以提高药物疗效。糖尿病药物进展与评价-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理双双糖糖酶酶葡萄糖淀粉酶葡萄糖淀粉酶多糖多糖单糖单糖寡糖或双糖寡糖或双糖阿卡波糖阿卡波糖- - - - - - - -伏伏格

14、格列列波波糖糖- - - - -糖尿病药物进展与评价噻唑烷酮类化合物糖尿病药物进展与评价噻唑烷酮类化合物噻唑烷酮类化合物（TZD）吡格列酮吡格列酮 曲格列酮曲格列酮 环格列酮、恩格列酮环格列酮、恩格列酮罗格列酮罗格列酮（太极太极太罗太罗） 引起引起2 2型糖尿病的病理生理机制是：型糖尿病的病理生理机制是：胰岛胰岛B B细胞功能缺陷细胞功能缺陷 和和 胰岛素抵抗胰岛素抵抗 2型糖尿病型糖尿病指胰岛素敏感性下降 TZD能增强靶组织对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗能增强靶组织对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗【药理作用】【药理作用】糖尿病药物进展与评价【作用机制】【作用机制】 与竟争性与竟争性激活激活

15、PPARPPAR，调节胰岛素反应性基因的，调节胰岛素反应性基因的 转录有关。转录有关。（过氧化物酶增殖体受体过氧化物酶增殖体受体 ）【临床应用】【临床应用】只适用于胰岛功能尚存的只适用于胰岛功能尚存的2 2型糖尿病及型糖尿病及胰岛素受体敏感性降低患者胰岛素受体敏感性降低患者糖尿病药物进展与评价美国临床内分泌医师协会（美国临床内分泌医师协会（AACEAACE）和美国内分泌学会）和美国内分泌学会（ACEACE）于）于20072007年年6 6月提出的月提出的2 2型糖尿病降糖路线图型糖尿病降糖路线图指出，指出，当经过生活方式干预和（或）口服抗糖尿病药物治疗仍未当经过生活方式干预和（或）口服抗糖尿病

16、药物治疗仍未达标的患者，应采用达标的患者，应采用基础基础- -餐时联合治疗方案餐时联合治疗方案，基础治疗，基础治疗可选择可选择二甲双胍二甲双胍或或噻唑烷酮类噻唑烷酮类以降低空腹和基础血糖，餐以降低空腹和基础血糖，餐时治疗首选时治疗首选格列奈类格列奈类控制餐后高血糖，这个控制血糖的治控制餐后高血糖，这个控制血糖的治疗方案可使全天的血糖得以良好控制。疗方案可使全天的血糖得以良好控制。HbA1cHbA1c可在可在6 6个月内个月内达标（达标（ HbA1c6.5%）。）。选择抗选择抗2型糖尿病药物的原则型糖尿病药物的原则糖尿病药物进展与评价 Hb Hb是红细胞中一种重要成分，具有运输是红细胞中一种重要

17、成分，具有运输O O2 2和和COCO2 2的的生理作用，经过生理作用，经过糖基化修饰的糖基化修饰的HbHb叫糖化血红蛋白叫糖化血红蛋白。正常人。正常人有少量的有少量的HbHb被糖类修饰，生成被糖类修饰，生成HbA1cHbA1c。研究表明，糖尿病。研究表明，糖尿病患者，由于血中糖类增高，被修饰的患者，由于血中糖类增高，被修饰的HbHb就会增多，所以生就会增多，所以生成的成的HbA1cHbA1c就会增多就会增多。HbA1cHbA1c是反映血糖水平的最佳指标是反映血糖水平的最佳指标参考资料参考资料HbA1cHbA1c（ 糖化血红蛋白糖化血红蛋白 ）糖尿病药物进展与评价1、早期联合；早期联合；2、强

18、强联合；强强联合；3、机制互补；机制互补；4、减少副作用；减少副作用；5、减缓失效的速度减缓失效的速度常见的口服抗糖尿病药物联合是：常见的口服抗糖尿病药物联合是：1 1、二甲双胍二甲双胍+ +磺酰脲类磺酰脲类2 2、若二甲双胍、若二甲双胍+ +磺酰脲类血糖仍未达标，可选择磺酰脲类血糖仍未达标，可选择（1 1）二甲双胍二甲双胍+ +磺酰脲类磺酰脲类+ +TZDsTZDs（或）（或）阿卡波糖阿卡波糖（2 2）磺酰脲类磺酰脲类+ +TZDsTZDs（3 3）在继续口服药物的同时，睡前在继续口服药物的同时，睡前加用加用中效、长效中效、长效胰岛胰岛 素素或长效胰岛素类似物。或长效胰岛素类似物。（4 4）

19、停用口服降血糖药停用口服降血糖药物，改为餐前多次注射胰岛素物，改为餐前多次注射胰岛素 或（和）加用中效、长效胰岛素。或（和）加用中效、长效胰岛素。选择抗选择抗2型糖尿病药物联合应用原则型糖尿病药物联合应用原则糖尿病药物进展与评价胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物糖尿病药物进展与评价Byetta Byetta ( (exenatideexenatide)是第一个被美国是第一个被美国FDAFDA批准批准 使用的使用的肠促胰岛素类似物。肠促胰岛素类似物。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物 刺激胰岛素分泌刺激胰岛素分泌肠肠促胰岛素促胰岛素 抑制餐后胰高血糖素分泌抑制餐后胰高血糖素分泌糖尿病药物

20、进展与评价 2006 2006年年1010月美国月美国FDAFDA批准了第一个新一类降批准了第一个新一类降糖药上市，这类药为糖药上市，这类药为DPP-4DPP-4抑制剂，商品名抑制剂，商品名JanuviaJanuvia（默克）（默克），通用名：，通用名：磷酸西他列汀磷酸西他列汀 高选择性二肽酰肽酶高选择性二肽酰肽酶（DPP-4DPP-4）抑制剂）抑制剂DPP-4DPP-4抑制剂抑制剂糖尿病药物进展与评价糖尿病药物进展与评价全球口服降血糖药概况一览表糖尿病药物进展与评价药品名称药品名称甲磺丁脲氯磺丙脲醋磺己脲妥拉磺脲格列波脲格列本脲格列吡嗪格列齐特格列喹酮格列美脲-纳格列奈瑞格列奈-二甲双胍苯乙

21、双胍-阿卡波糖米格列醇乙格列酯伏格列波糖-曲格列酮罗格列酮恩格列酮吡格列酮商品名商品名甲糖宁特泌胰迨美洛妥兰纳斯克糖利、克糖尿优降糖、达安疗美吡达、瑞易宁达美康、来克胰糖适平亚莫利、力贻萍唐力帕瑞丁、诺和龙 格格华止止、迪化糖、迪化糖锭降糖灵降糖灵拜糖萍拜糖萍-倍欣倍欣瑞瑞泽林林文迪雅文迪雅-艾汀、瑞彤艾汀、瑞彤研发与上市公司研发与上市公司德国Bayer公司菲律宾Pfizer公司美国Lilly公司美国Upiohn公司瑞士Roche公司德国Boehringer公司意大利Farmitalia公司法国Servier公司德国 Thomae公司德国HoechstMarion德国NovartisNovar

22、tis公司德国NovoNordisk公司澳大利澳大利亚亚Alphaphar公司芬芬兰兰Huhtamaki公司公司德国德国Bayer公司公司法国法国Sanofi公司公司德国德国Boehringer公司日本日本Takeda制制药药公司公司美国美国ParkeDavis公司公司英国英国SmithklineBeecham日本日本Sankyo制制药药株式会社株式会社日本日本Takeda制制药药株式会社株式会社上市时间上市时间1956.71960.31963.61965.121969.21970.61972.61970.81976.61995.91997.51998.41985.71985.101984.71997.101998.41999.91997.31999.91999.91999.10上市国家上市国家德国美国美国美国瑞士德国德国法国德国瑞典德国美国澳大利澳大利亚芬芬兰德国德国德国德国美国美国日本日本美国美国美国美国美国美国日本日本-糖尿病药物进展与评价糖尿病药物进展与评价