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1、第二章 高分子资料的制备反响v一、高分子与高分子资料v1。根本概念v聚合物资料v均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物。v共聚物：由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物。v热塑性塑料：在特定的温度范围内，具有可反复加热软化、冷却硬化特性的塑料 制品。v热固性塑料：在特定温度下，加热或经过固化剂可发生交联反响变成既不熔融，也不溶解的塑料制品的塑料种类。v通用塑料：指产量大、价钱廉价、力学性能普通、主要作为非构造资料运用的一类塑料。工程塑料：可以作工程塑料：可以作为构造构造资料运用，具有料运用，具有优良的力学性能、耐良的力学性能、耐热性能、耐性能、耐磨性能和良好的尺寸磨性能和良好的尺寸稳定性的一定性的一
2、类塑料。塑料。v合成合成树脂：利用化学合成的方法消脂：利用化学合成的方法消费出的一种与天然出的一种与天然树脂脂类似的有机高似的有机高分子化合物，一种新型的合成分子化合物，一种新型的合成资料。料。v合成合成纤维：由合成的高分子化合物加工制成的：由合成的高分子化合物加工制成的纤维。v人造人造纤维：以天然高聚物：以天然高聚物为原料，原料，经过化学化学处置与机械加工而制得的置与机械加工而制得的纤维。v微孔高分子微孔高分子资料：内部具有大量微小气孔的一料：内部具有大量微小气孔的一类高分子高分子资料。料。v生胶：天然的或合成的高分子化合物生胶：天然的或合成的高分子化合物经过化学化学处置或加工制成置或加工制
3、成浓缩胶乳胶乳和干胶，前者直接用于胶乳制品，后者即和干胶，前者直接用于胶乳制品，后者即为橡胶制品中的生胶。橡胶制品中的生胶。v再生胶：由再生胶：由废的硫化橡胶的硫化橡胶经过化学、化学、热、机械加工、机械加工处置后所得的，具有置后所得的，具有一定的可塑性，可重新硫化的橡胶一定的可塑性，可重新硫化的橡胶资料。再生胶可部分替代生胶运用。料。再生胶可部分替代生胶运用。v硫化：胶料在一定条件下，橡胶大分子由硫化：胶料在一定条件下，橡胶大分子由线型构造型构造转变为网状构造的交网状构造的交联过程。程。塑化：指塑料在塑化：指塑料在设备内内经过加加热到达流到达流动形状并具有良好的可塑性。形状并具有良好的可塑性。
4、复合复合资料：由两种或两种以上物理和化学性料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物不同的物质，用适当的工，用适当的工艺方法方法组合起来，而得到的具有复合效合起来，而得到的具有复合效应的多相固体的多相固体资料。料。聚合物共混：指两种或两种以上聚合物聚合物共混：指两种或两种以上聚合物经混合制成宏混合制成宏观均匀的均匀的资料的料的过程。程。v高分子合成v单体：可与同种或其他分子聚合而生成高分子物质的那些低分子原料。v分类：含有不饱和键的烃及其衍生物类：乙烯、苯乙烯、丙烯酸。v 一些环状化合物：己内酰胺、环内酯、环醚、环氧乙烷。v 有两个或两个以上化学官能团的：二醇、二胺、二酸、二酸酐。v 隐性的多
5、官能度单体，在反响中相互作用激活的，有两个以上官能度的分子：苯酚、二甲酚、甲醛。官能官能团官能基：与其它化合物反响可生成化学官能基：与其它化合物反响可生成化学键的活性基的活性基团，如，如羟基、胺基、胺基、基、羧基、基、卤代基等。代基等。官能度：官能度：单体在某一个聚合反响体系中，体在某一个聚合反响体系中，实践上参与反响践上参与反响显示的官能示的官能团数目。数目。本体聚合：不用溶本体聚合：不用溶剂只需只需单体本身和微量添加体本身和微量添加剂引引发剂、催化、催化剂或其它或其它进展聚合的方法。展聚合的方法。溶液聚合：溶液聚合：单体、引体、引发剂、或催化、或催化剂溶解在溶液中溶解在溶液中进展的聚合反响
6、。展的聚合反响。 特点：黏度低、反响特点：黏度低、反响热易散去，反响平和，好控制，分子量易散去，反响平和，好控制，分子量较均匀。均匀。悬浮聚合：一个自在基聚合方法，以水浮聚合：一个自在基聚合方法，以水为介介质，参与分散，参与分散剂，剧烈烈搅拌下将拌下将单体和引体和引发剂分散成小液滴分散成小液滴进展聚合。液滴内等于本体聚合展聚合。液滴内等于本体聚合 特点：聚合特点：聚合热易于散去，温度好控制，分子量易于散去，温度好控制，分子量较均匀。均匀。 应加加稳定定剂，pHpH缓冲冲剂，消泡，消泡剂等等，以等等，以稳定定悬浮液。浮液。v乳液聚合：在水相中借助于乳化乳液聚合：在水相中借助于乳化剂的作用，将的作
7、用，将单体分散成被乳化体分散成被乳化剂胶束胶束包包围的的“油滴，少部分油滴，少部分单体分散在水中，大多数体分散在水中，大多数单体体进入乳化入乳化剂胶束构胶束构成增溶胶束，引成增溶胶束，引发剂自在基自在基进入增溶胶束引入增溶胶束引发单体聚合。体聚合。v 特点：引特点：引发剂通常在水中，假通常在水中，假设用油性引用油性引发剂，那么同，那么同悬浮聚浮聚合。合。v均聚合和共聚合：同均聚物、共聚物。均聚合和共聚合：同均聚物、共聚物。 嵌段共聚物、接枝共聚物嵌段共聚物、接枝共聚物高分子形状构造概念链外形的术语：线型高分子：主链无分支构造的高分子。支链型高分子：主链有如树枝分支的高分子，或带有相当长的侧支链
8、的高分子。交联型高分子：线型或支链型高分子以化学键交联构成网状或体型高分子。 特点：线型或支链高分子上有假设干可以反响的基团，利用本身交联或参与交联剂进展交联。梳状高分子：普通是接枝聚合物，多个线型支链同时接在一个主链上，外形似梳子。v反复反复单元元链节：是高分子：是高分子链中反复出中反复出现或反复出或反复出现的那部分最根本的那部分最根本的原子集合构造反复出的原子集合构造反复出现的最小构造。的最小构造。v构造构造单元：是元：是组成高分子成高分子链的那些最的那些最简单的反复出的反复出现的构造式，通常与的构造式，通常与合成它合成它们的的单体体类似或相关。似或相关。v高分子表达化学式：高分子表达化学
9、式： 反复反复单元元nn聚合度：高分子聚合度：高分子链中构造中构造单元的平均数目。用元的平均数目。用DP表示。表示。分子量：高分子分子量：高分子链中各原子的分子量之和。普通用中各原子的分子量之和。普通用“构造构造单元分子量元分子量X聚合度聚合度。数均分子量数均摩数均分子量数均摩尔质量量Mn Mi:某一分子的分子量；某一分子的分子量；Xi：摩：摩尔分数；分数；Ni：分子数。：分子数。 M0为构造构造单元分子量元分子量重均分子量重均分子量质均摩均摩尔质量量Mw Wi:分子量分子量为Mi的分子所占的的分子所占的质量分数。量分数。分子量分布相分子量分布相对分子分子质量分布：分子量分布函数，用量分布：分
10、子量分布函数，用GPC得到。得到。高分子溶高分子溶胀：油或溶：油或溶剂渗入固相的高分子内部，使高分子体渗入固相的高分子内部，使高分子体积增大的景象。增大的景象。高分子溶液：高分子溶解在溶高分子溶液：高分子溶解在溶剂中构成均相。中构成均相。1%以下以下为稀溶液；稀溶液；5%以上以上浓溶溶液。液。ABS丙烯腈丙烯腈-丁二烯丁二烯-苯乙烯共聚物苯乙烯共聚物PET聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯CPE氯化聚乙烯氯化聚乙烯PF酚醛树脂酚醛树脂CPVC氯化聚氯乙烯氯化聚氯乙烯PI聚酰亚胺聚酰亚胺ER环氧树脂环氧树脂PMA聚丙烯酸甲酯聚丙烯酸甲酯E/P乙烯乙烯/丙烯共聚物丙烯共聚物PMAN聚甲基丙烯
11、腈聚甲基丙烯腈EVA乙烯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物乙酸乙烯酯共聚物PMMA聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯HDPE高密度聚乙烯高密度聚乙烯POM聚甲醛聚甲醛HIPS高抗冲聚苯乙烯高抗冲聚苯乙烯POP，PPO聚苯醚聚苯醚LDPE低密度聚乙烯低密度聚乙烯PP聚丙烯聚丙烯MDPE中密度聚乙烯中密度聚乙烯PPS聚苯硫醚聚苯硫醚MF三聚氰胺三聚氰胺-甲醛树脂甲醛树脂PS聚苯乙烯聚苯乙烯PA聚酰胺聚酰胺PTFE聚四氟乙烯聚四氟乙烯PAA聚丙烯酸聚丙烯酸PU聚氨酯聚氨酯PAM聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺PVA聚乙烯醇聚乙烯醇PAN聚丙烯腈聚丙烯腈PVAC聚乙酸乙烯酯聚乙酸乙烯酯PAS聚芳砜聚芳砜PVC聚氯乙烯聚氯乙烯P
12、BT聚对苯二甲酸丁二醇酯聚对苯二甲酸丁二醇酯PVDC聚偏氯乙烯聚偏氯乙烯PC聚碳酸酯聚碳酸酯PVP聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯吡咯烷酮PE聚乙烯聚乙烯UF脲醛树脂脲醛树脂PEG聚乙二醇聚乙二醇UP不饱和聚酯不饱和聚酯3。分类v按主链构造分类：碳链、杂链和元素有机高分子。v按性质和用途分类：塑料、橡胶、纤维、粘合剂、涂料、功能高分子等。v4。高分子资料的组成和成型加工v组成：v塑料：增塑剂、稳定剂、填料、加强剂、颜料、光滑剂、增润剂等；v橡胶：硫化剂、促进剂、防老剂、补强剂、填料、软化剂等；v涂料：颜料、催干剂、增塑剂、光滑剂、润湿剂、悬浮剂、稳定剂等。v成型加工工艺：v塑料：挤出、压延、注射、压制、吹
13、塑；v橡胶：硫化、塑炼、混炼、压出、压延等。5。聚合反响v由低分子单体合成聚合物的反响为聚合反响。v聚合反响分类：v按聚合物和单体元素组成和构造变化v 加聚反响：单体加成而聚合起来的反响。v 缩聚反响：在聚合过程中，除构成聚合物外，同时还有低分子副产物构成的聚合反响。v v按反响机理来分类：连锁聚合反响和逐渐聚合反响。二、连锁聚合反响v连锁聚合也叫链锁聚合或链式聚合，链式反响。v特点：单体被某种能量激活使之衔接到具有能量的基团上，从而再激发另一个单体，使之再衔接到这个增长的基团上，如此往复，迅速地使单体衔接成高分子。v 链引发 R* + M RM* v 链增长 RM* + M RM2* + M
14、 RM3* 。R-M-nM*v 链终止 RMx* + RMy* RMx+yR 耦合终止v 或 RMx+ RMy 歧化终止v连锁反响的种类：自在基聚合、阳阴离子聚合、配位络合聚合。v 能量 均裂 两个自在基 M:M 2M *v分子 分裂v 异裂 两个电荷相反的离子 (M1:M2 M1+M2-) v1。自在基聚合反响v反响步骤：v获得自在基：v必需外加能量，能量的来源可以是光、热、电、辐射线、化学能或其他能量；v产生自在基的分子可以是单体本身，也可以是外加物质的分子引发剂。v R2 2Rv初级自在基引发单体： R + M RM v单体一个一个被激活而增长为链： RM RMM RMMM 。v失去活性
15、，链停顿增长，反响终止。较复杂M终止双基终止单基终止：碰撞、自成环、与引发剂结合、其它杂质 。链转移：单体、溶剂、引发剂、聚合物、杂质等。巧合歧化能量v自在基：是带有未配对电子的基团，性质不稳定，可进展多种反响。v活性次序：v HCH3C6H5R2CHR3CRCHCORRCHCNRCHCOORCH2=CHCH2v C6H5CH2(C6H5)2CH(C6H5)3Cv引发剂：是容易分解成自在基的化合物，分子构造上具有弱健。v分类：偶氮化合物、过氧化物、氧化复原体系。偶氮二异丁腈过氧化二苯甲酰过硫酸钾氧化复原体系中温引发剂， 33-100 0C中温引发剂， 33-100 0C低温引发剂， -10-3
16、0 0C。自在基共聚合反响v共聚反响：由两种或两种以上共聚反响：由两种或两种以上单体体进展自在基聚合反响展自在基聚合反响为共聚反响。生成的含有共聚反响。生成的含有两种以上两种以上单体体单元的聚合物称元的聚合物称为共聚物。留意均聚物共聚物。留意均聚物v共聚物种共聚物种类：v 无无规共聚物：共聚物：M1和和M2两种两种单体体单元在共聚物大分子中是无元在共聚物大分子中是无规陈列的；列的；v 交替共聚物：交替共聚物：M1和和M2 是交替是交替陈列的列的, M1M2M1M2M1M2M1M2；v 嵌段共聚：共聚物分子是分嵌段共聚：共聚物分子是分别由由M1及及M2的的长链段构成，段构成， v M1M1M1M
17、1 M2M2M2M2 M1M1M1M1 ；v 接枝共聚物：以一种接枝共聚物：以一种单体体单元构成主元构成主链，另一种，另一种单体体单元构成支元构成支链的聚合物。的聚合物。共聚物组成v由于两种单体的反响活性有差别，因此可以察看到以下景象：v两种单体很易各自均聚，不易共聚；v有时一个单体本身不能自聚，却能与另一种单体共聚；v两种单体能相互共聚，但活性不同反响速率不一样，使共聚物的组成与原料单体的组成不一样；v共聚时先后生成的共聚物的组成并不一样，有时会有均聚物生成，使得到的产物很不均一；v共聚反响的速率和共聚物的分子量要比相应的均聚反响低。v共聚机理：v共聚物组成曲线曲曲线1：r1=r2=1， F
18、1=f1，共聚物的，共聚物的组成与原成与原料料单体的体的组成成总是一是一样，称，称为恒比共聚物。恒比共聚物。曲曲线2：r11，r21，r21，与，与M1反响的反响的倾向向总是大是大于于M2，F1f1。曲曲线4：r1 1，r21，与，与M2反响的反响的倾向向总是是大于大于M1，F11，r21，任一种，任一种链自在基都自在基都倾向向于均聚而不易共聚，或构成嵌段共聚物。于均聚而不易共聚，或构成嵌段共聚物。v竞聚率及其影响要素v反响条件的影响：指温度、压力等要素。普通不敏感v升高温度、提高反响压力，共聚反响取向于理想共聚。v单体构造：v取代基的共轭效应越大，单体活性越大。自在基活性相反v凡是两个单体极
19、性相差越大，就越易发生交替共聚，一些不能自聚的单体却能与极性相反的单体共聚。 v取代基空间位阻。1，1-取代与1，2-取代；顺式与反式。3。离子型聚合v类别：阳离子聚合、阴离子聚合、配位离子聚合三：阳离子聚合、阴离子聚合、配位离子聚合三类。v离子型聚合与自在基聚合的不同之离子型聚合与自在基聚合的不同之处：v阴离子聚合阴离子聚合v特点：以碱特点：以碱为催化催化剂。碱性越。碱性越强，单体取代基吸体取代基吸电子性越子性越强，越易，越易进展聚合反响。展聚合反响。v阳离子聚合阳离子聚合v特点：特点：单体体为带有有强供供电取代基的取代基的烯类和有和有显著共著共轭效效应的的单体。易体。易发生重排反生重排反响
20、。正碳离子异构化所致响。正碳离子异构化所致v离子型共聚离子型共聚v单体的体的选择：具有供具有供电子取代基的子取代基的单体易体易进展阳离子共聚；具有吸展阳离子共聚；具有吸电子取代基子取代基的的单体易体易进展阴离子共聚。展阴离子共聚。 构造构造类似，极性相近的两种似，极性相近的两种单体易体易发生生“理想共聚理想共聚；极性差；极性差别大的大的单体只能得到嵌段共聚物。体只能得到嵌段共聚物。v开开环聚合和非乙聚合和非乙烯基基单体的聚合体的聚合v开开环聚合：具有聚合：具有环状构造的状构造的单体将体将环翻开构成翻开构成线型聚合物的反响。构成的聚合物型聚合物的反响。构成的聚合物与与单体的化学体的化学组成一成一
21、样。v非乙非乙烯基基单体是指体是指羰基化合物；基化合物；含有两个不同含有两个不同类型可聚合基型可聚合基团的化合物。的化合物。v4。定向聚合v立体异构景象v由分子中原子或原子基团在空间排布方式不同引起的。v立体规整性聚合物的合成-定向聚合反响：凡是能获得立体规整性聚合物的聚合反响。v只需以配位方式存在的活性链端才干进展定向加成，生成立体规整聚合物。配位离子型聚合反响是主要方法， Ziegler-Natta催化剂。v光学活性聚合物：含有不对称碳原子，构成的聚合物又具有光学活性。分子异构构造异构：由分子中原子或原子团相互衔接的次序不同所引起。立体异构：分子中原子或原子团空间排布方式不同引起。几何异构
22、：顺式 反式异构光学异构：分子不对称性所引起。几何异构：顺式 反式异构立构规整性聚合物无规立构体全同等规立构体间同间规立构体v5。聚合实施方法v类型：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。v本体聚合：单体+引发剂少量v溶液聚合：单体+引发剂或催化剂+溶剂v悬浮聚合：单体+水+引发剂+分散剂v乳液聚合：单体+分散介质水+引发剂+乳化剂均相体系非均相体系聚合类型聚合类型本体聚合溶液聚合悬浮聚合乳液聚合配方主要成分配方主要成分单体、引发剂单体、引发剂、溶剂单体、引发剂、水、分散剂单体、水溶性引发剂、水、乳化剂聚合场所聚合场所本体内溶液内液滴内胶束和乳胶内聚合机理聚合机理遵循自由基聚合一般机理，提高
23、速率的因素往往使分子量降低伴有向溶剂的链转移反应，一般分子量较低，速率也较低与本体聚合相同能同时提高聚合速率和分子量生产特征生产特征热不易散出，间歇生产（有些也可连续生产），设备简单，宜制板材和型材散热容易，可连续生产，不宜制成干燥粉状或粒状树脂散热容易，间歇生产，须有分离、洗涤、干燥等工艺散热容易，可连续生产，制成固体树脂时，需经凝聚、洗涤、干燥等工序产物特征产物特征纯净，宜于生产透明浅色制品，分子量分布较宽一般聚合液直接使用比较纯净，可能留有少量分散剂留有少量乳化剂和其他助剂体系实例体系实例苯乙烯、丙烯酸酯类苯乙烯-苯丙烯酸-水丙烯腈-二甲基甲酰胺苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯、丁二烯、氯乙
24、烯v悬浮聚合v体系的组成：单体、水、引发剂、分散剂。v产物特征：粒子直径0.01-5 mm，通常为0.05-2 mm。产品经洗涤、分别、枯燥得粒状或粉状产品。均相聚合可制成透明珠状聚合物，非均相聚合得不透明的粉状物。v过程：把单体的液滴分散需求参与分散剂和搅拌，然后再聚合，留意防止聚合物结块。v分散剂种类：水溶性有机高分子物质，例如，聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸的盐类、甲基纤维素、羟甲基纤维素、明胶、蛋白质、淀粉、藻酸钠；不溶于水的无机粉末，例如，滑石粉、高岭土、白垩、MgCO3, CaCO3, BaCO3, BaSO4, CaSO4, Ca(PO4)2.v助分散剂：少量外表活性剂，例如，
25、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、环氧乙烷缩聚物、磺花油。v分散剂作用：吸附在液滴外表，构成一维护层，起维护胶体的作用。v分散剂用量：单体的0.1%，助分散剂为0.01-0.03%。搅拌粘合分散粘合粘合界面张力单体液滴单体液滴分散剂层无机粉末分散维护作用聚合物分散维护作用悬浮单体液滴分散-聚并模拟图v树脂颗粒大小和形状影响要素：搅拌速度；分散剂；水-单体比；聚合温度；引发剂种类和用量，聚合速率；单体种类；其他添加剂。v微悬浮聚合：聚合物颗粒更细，0.2-2 m。兼有悬浮聚合和乳液聚合的特征。v乳液聚合v体系的组成：单体、水、引发剂水溶性、乳化剂。v产物特征：粒子直径0.05-0.15 m 。v乳
26、化剂：外表活性剂，有阴离子型、阳离子型、两性和非离子型四种v乳化作用：胶束球形、临界胶束浓度CMC、胶束增溶作用。v乳液聚合机理：v聚合分两类：非水溶性引发剂的聚合AIBN、过氧化二苯甲酰、异丙苯过氧化氢；水溶性引发剂的真正乳液聚合过硫酸钾、异丙苯过氧化氢+Fe2+v机理：胶束内含有一定量的单体，大部分单体分散成液滴，外表吸附有乳化剂。第一阶段-乳胶粒生成期：从开场引发聚合，直到胶束消逝，聚合速率递增。聚合在胶束中进展，随着聚合的进展，胶束增大，单体从液滴向胶束分散，乳化剂不断覆盖聚合物外表，导致胶束消逝，胶束变成乳胶粒。由水、单体液滴、胶束、乳胶粒四相组成v第二阶段-恒速期：从胶束消逝开场，
27、乳胶粒继续增大，直至单体液滴消逝，胶粒大小约50-150 nm，转化率达50%左右。由水、单体液滴、乳胶粒三相组成v第三阶段-降速期：单体聚合物乳胶粒转变成聚合物乳胶粒。由水和乳胶粒两相组成v乳液聚合动力学：速率由第二阶段控制 rp=kpMN/2，Rp=kpMI2/5E3/5。v分散聚合：单体、稳定剂和引发剂都溶解在介质中。生成的聚合物不溶于介质中，但借助于稳定剂悬浮于介质中。v微乳液聚合：分散相珠滴为10-100 nm，由水、乳化剂和助乳化剂构成外观透明、热力学稳定的油-水分散体系。单体液滴胶束增溶胶束单体和乳化剂在水中分散表示图三、逐渐聚合反响v分类：缩聚反响和逐渐加聚反响v线型缩聚反响v
28、反响的一种或两种或两种以上的单体，具有两个可参与反响的官能团度，生成两个以上的“低聚物，同时脱去低分子。v单体 aAa, bBb, a,b 分别表示其官能团vaAa + bBb - aABb + ab (or aABAa, aABABb, bBABb, aABABb, aABABAa, etc)v生成1：1的高分子链很难：生成的低分子ab，通常是H2O,HCl,NH3,CH3OH等，能和构成的高分子或低聚物反响，使之分解；当生成高分子较大时，体系黏度变大，官能团之间碰撞的几率为零，使反响停顿。v缩聚反响后期，到达平衡，在不断抽去低分子的体系中，缩聚平衡方程：v分子量的控制方法：v 经过非等量比
29、配料，使其中的一种过量；v 端基封端。参与少量单官能团化合物。平均聚合度K：平衡常数nw：小分子的浓度体型缩聚反响v单体有两个以上官能度，参与反响时，高分子沿多个方向增大，当反响进展到一定程度Pc时，体系黏度忽然变大，称为凝胶化作用。Pc又叫凝胶点。v反响进展到凝胶点时，构成不溶不熔的体型高聚物。v卡假设泽斯方程： Pc = 2/f f：反响物平均官能度v逐渐加聚反响v分子间经过氢原子转移，不脱除低分子而构成高分子的反响。v含有活泼氢的官能团：-COOH、-NH2、-OH、-SH、=NH、-SO2H等；v与活泼氢反响的官能团：v聚氨酯合成：v环氧聚合物：特 性连锁聚合逐步聚合单体转化率与反应时间的关系聚合物的分子量与反应时间的关系基元反应及增长速率引发、增长、终止等基元反应的速率和机理截然不同，增长反应活化能小，增长速率极快。无所谓引发、增长、终止等基元反应，反应活化能较高，形成大分子的速率慢。热效应及反应平衡反应热效应大，不可逆反应。反应热效应小，可逆反应。逐渐聚合反响与连锁聚合反响比较v作业v1。何为聚合反响？按反响机理可分哪两类？各有何特点？v2。乳液聚合的机理是什么？v3。四种聚合实施方法的配方主要成分、聚合场所、机理、消费特征、产物特征各有何不同？
