《儿童肝脏原发恶性肿瘤影像学与病理》由会员分享，可在线阅读，更多相关《儿童肝脏原发恶性肿瘤影像学与病理（51页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、儿童肝脏原发性恶性肿瘤儿童肝脏原发性恶性肿瘤影像学表现与病理影像学表现与病理儿童肝脏肿瘤儿童肝脏肿瘤n n上皮性肿瘤上皮性肿瘤 肝细胞腺瘤肝细胞腺瘤 肝母细胞瘤肝母细胞瘤 肝细胞癌肝细胞癌 纤维板层癌纤维板层癌 胆管腺癌、囊腺瘤胆管腺癌、囊腺瘤/ /癌癌n n错构瘤错构瘤 间叶性错构瘤间叶性错构瘤 胆管错构瘤胆管错构瘤 混合性错构瘤混合性错构瘤n n非上皮性肿瘤非上皮性肿瘤 血管内皮瘤血管内皮瘤 海绵状血管瘤海绵状血管瘤 淋巴管瘤淋巴管瘤 血管肉瘤血管肉瘤 上皮样血管肉瘤上皮样血管肉瘤n n瘤样病变瘤样病变 胚细胞肿瘤胚细胞肿瘤 肝再生结节肝再生结节 炎性假瘤炎性假瘤 儿童原发性肝脏恶性肿瘤儿
2、童原发性肝脏恶性肿瘤 肝母细胞瘤n n上皮性肿瘤 肝细胞癌（HCC） 纤维板层型肝细胞癌（FLC） 未分化胚胎性肉瘤（UES）n n非上皮性肿瘤 上皮样血管内皮瘤（EHE） 胚胎型横纹肌肉瘤儿童肝脏肿瘤特点儿童肝脏肿瘤特点n n无症状性腹部包块就诊n n先天性肿瘤多n n恶性肿瘤多、预后差n n年龄越小，恶性病变越多、瘤体大、易出血、坏死、囊变n n肝硬化极少见儿童肝脏原发性肿瘤儿童肝脏原发性肿瘤n n三分之二为恶性n n占儿童腹部恶性肿瘤的第三位n n肝脏的恶性肿瘤约1%-2%发生于儿童肝母细胞瘤（肝母细胞瘤（HB）n n最常见的儿童原发性肝脏肿瘤n n多由肝脏胚胎细胞构成n n年龄分布有显
3、著特点：68%的病例发现于2岁以内，90%的病例小于5岁。4%的病例为先天性n n男女比例约1.5:12:1n n肝母细胞瘤的患病率与出生体重成反比肝母细胞瘤病因肝母细胞瘤病因n n病因不明，但与一些基因异常、畸形综合征、家族性恶性肿瘤发生倾向等因素明显相关：18三体综合征、家族性腺瘤样息肉、Bechwith-Wiedemann综合征、Li-Fraumeni综合征、I型糖原贮积症n n约有5%的病例并发泌尿生殖、胃肠道等系统的先天性疾病肝母细胞瘤病因肝母细胞瘤病因n n肝母细胞瘤高发相关因素 母亲年龄较小（20岁） 用过避孕药 母亲孕时体重过重、吸烟 暴露在油漆和石油产品环境中临床表现临床表现
4、n n脾大、厌食、体重减轻等。黄疸罕见，约5%患者可见。n n肺转移最多见，约10%-20%病例可见。 转移亦可发生于骨、脑、淋巴结、眼及卵巢等。n nAFP是肝母细胞瘤最有效的实验室指标。至少有90%的患者伴有AFP水平的异常升高n n可分泌HCG，导致性早熟，主要见于男孩组织学特点组织学特点n n两型：上皮型，占绝大多数 上皮间质混合型病理特点病理特点n n绝大多数发生在肝右叶绝大多数发生在肝右叶n n平均直径平均直径10-12cm10-12cmn n肿瘤切面上：肿瘤切面上： 上皮型上皮型均质结构均质结构 混合型混合型结构紊乱结构紊乱n n显微镜下：显微镜下： 上皮型上皮型胚胎性和幼稚细胞
5、混杂，胚胎性肝母胚胎性和幼稚细胞混杂，胚胎性肝母 细胞瘤细胞核细胞瘤细胞核/ /浆比明显增高浆比明显增高 混合型混合型间充质成分及上皮成分间充质成分及上皮成分CT表现表现n n约50%肿瘤呈分叶状、或可见分隔，边缘锐利的肿块n n平扫：肿块密度略低于周围正常肝实质，上皮型肿瘤密度均匀，混合型则不均匀n n半数以上病变内可见斑点状或不规则钙化n n增强：常轻度、不均匀强化，强化程度低于周围正常肝脏。动脉期可见肿瘤边缘强化或其内分隔强化MR表现表现n n上皮型：均匀长T1长T2信号n n混合型：混杂信号n n肿瘤在T2WI呈“石榴样”改变：即瘤内见多个细小囊状高信号影，周围有低/等信号的线状间隔n
6、 nT2WI显示肿瘤假包膜较CT明显，不完整低信号环线n n增强：动态早期强化肝右叶肿块内可见不规则更低密度灶及不规则钙化灶肝母细胞瘤，肝母细胞瘤， CT平扫平扫肿瘤呈多个结节状、片状不均匀强化，但强化程度低于周围正常肝实质右肺下叶结节灶，病理证实为肝母细胞瘤肺转移肝母细胞瘤肺转移肝母细胞瘤肺转移 肝母细胞瘤肝母细胞瘤, CT增强增强 肿瘤突向腹腔，肿瘤界限较清晰，T1WI为等低信号为主，中间可见点状高信号T2WI为不均匀高信号 肝母细胞瘤 MRI平扫T1WI增强后肿瘤内部呈不均匀强化，周围呈晕环状强化。肿瘤内坏死无增强表现肝母细胞瘤 MRI增强肝细胞癌肝细胞癌n n位列第二的儿童最常见肝脏原
7、发性恶性肿瘤n n约占儿童肝脏原发恶性肿瘤的15%n n两个高发年龄段：2-4岁及12-14岁临床表现临床表现n n常见腹部肿块、腹痛、体重下降、发热、厌食等表现n n70%患者血清AFP水平显著升高病理表现病理表现n n主要类型为三种：单结节型、多结节型、弥漫浸润型，其中弥漫浸润型最少见n n与大多数肝脏恶性肿瘤不同，由于促结缔组织增生反应较弱，HCC多质软。n n约3/4病例可见血管侵犯，尤其是门静脉或肝静脉。CT表现表现n nCT平扫 HCC常显示为单个肿块，或多个略低密度肿块。较大肿块内常有出血、坏死、脂肪、钙化等而表现为混杂密度n nCT增强 动脉期可见肿块呈高密度 门静脉期表现多样
8、，可有或无造影剂“快出”表现。瘤壁平扫呈低密度，延迟期强化n n可见门静脉、肝静脉受侵MR表现表现n nHCC在T2WI上呈稍高信号，而在T1WI上信号多样。较大肿瘤由于内有出血、脂肪、坏死、铜、钙化等而表现为不均匀信号。n n肿瘤壁在T1WI及T2WI上呈低信号，延迟期强化n n增强后，HCC动脉早期强化，门脉期造影剂排出而病灶呈低信号纤维板层型肝细胞癌（纤维板层型肝细胞癌（FL-HCC）n n是HCC的一种特殊类型，多见于无基础性肝病的30岁以下的年轻人n n特别是10-20岁高发，无性别差异n n10%以上患者有腹痛或腹部包块n n较少出现的症状包括男性乳房发育、黄疸、静脉受压或血栓形成
9、等n n约70%患者可有转移性淋巴结肿大n n血清AFP水平基本不升高病理表现病理表现n n肉眼见肿瘤比较坚实，体积大。平均可达肉眼见肿瘤比较坚实，体积大。平均可达17cm17cm，颜色从棕色到褐色不等颜色从棕色到褐色不等n n60-70%60-70%病灶为单发，多个病灶的可能与卫星灶形病灶为单发，多个病灶的可能与卫星灶形成有关成有关n n切面呈分叶状，边界相对清楚，常无包膜切面呈分叶状，边界相对清楚，常无包膜n n清楚且显著的纤维化改变及独特的中央瘢痕，中清楚且显著的纤维化改变及独特的中央瘢痕，中央瘢痕周围的纤维分隔呈放射状排列央瘢痕周围的纤维分隔呈放射状排列n n可见局灶性出血、坏死可见局
10、灶性出血、坏死n n肿瘤内可见钙化，多位于中央瘢痕内肿瘤内可见钙化，多位于中央瘢痕内CT表现表现n n平扫：肿块呈分叶状，边缘清晰，肿块密度低于周围正常肝实质，常有中央瘢痕，n n增强：动脉期肿块密度高于周围肝实质，门脉期肿块密度多样，总体肿瘤实质呈持续强化。 中央瘢痕不强化，呈低密度MR表现表现n nT1WI呈略低信号（86%）或等信号（14%），T2WI呈略高信号（85%）或等信号（15%）n n中央瘢痕及分隔在T1WI和T2WI上呈低信号，增强不强化肿块边缘清晰，肿块密度低于周围正常肝肿块边缘清晰，肿块密度低于周围正常肝实质，可见特征性的中央瘢痕实质，可见特征性的中央瘢痕 FLCCT平扫
11、FLCCT动脉期动脉期肿块强化密度高于周围肝实质，动脉期肿块强化密度高于周围肝实质，中央瘢痕不强化（特征性表现）中央瘢痕不强化（特征性表现）FLCCT静脉期肿瘤实质呈持续强化；中央瘢痕仍不强肿瘤实质呈持续强化；中央瘢痕仍不强化化未分化胚胎性肉瘤未分化胚胎性肉瘤UESLn n是间叶组织来源的恶性肿瘤，极为罕见n n以往曾称为恶性间叶瘤、间叶肉瘤、胚胎性肉瘤、肝脏原始肉瘤等n n多见于6-10岁儿童，亦见于幼儿及成人。男性患病率略高临床表现临床表现n n常见腹部肿块、腹痛或腹部不适n n偶有急性肿瘤破裂n n血清AFP水平多正常n n可转移至肺、胸膜或腹膜。下腔静脉受累少见病理表现病理表现n n多
12、位于肝右叶，体积巨大，直径约10-29cm，平均约14cmn n大体标本显示肿块边界清晰，部分有纤维假包膜n n肿瘤与肝组织见纤维包膜分隔，周边肝组织受压明显，无肝硬化CT表现表现n n囊性为主，边界清楚，部分软组织病灶多位于肿瘤周边区域或形成不同厚度的间隔。水样低密度区为粘液间质。n n增强后，延迟期肿瘤周边及间隔强化n n肿瘤可单房或多房n n偶可见囊内液-液分层征象n n钙化少见MR表现表现n nTIWI及T2WI上，UES呈水样信号，周围纤维假包膜呈低信号n n肿瘤间隔在T2WI上显示较好n n增强后，肿瘤实性成分及周围呈不均匀强化UESL M 10CT 平扫平扫+增强增强多平面重建多
13、平面重建-冠状位冠状位上皮样血管内皮瘤（上皮样血管内皮瘤（EHE）n n是一种罕见的肝脏间叶血管源性肿瘤n n恶性程度介于肝血管瘤与高侵犯性血管肉瘤之间n n病因不明临床表现临床表现n n成人EHE多偶然发现，约占42%n n有症状者最常见的主诉为右上腹疼痛，肝肿大及体重下降n n女性多发，女性与男性患者比例约3:2。小部分见于儿童n n肿瘤指标AFP等均正常病理表现病理表现n n肿瘤中央细胞稀少，无血管结构，多为大量间质成分n n肿瘤周围瘤细胞沿原有肝窦静脉及门静脉分支生长，可阻塞导管，形成小血管球状结构。n n免疫组化提示其血管来源对确诊很重要。EHE肿瘤内皮标记物因子（凝血因子）、CD3
14、4、CD31染色阳性影像学表现影像学表现n n影像学表现可见病变发展过程中两种类型。 病变早期表现为肝脏周边多结节病灶。 进展期播散型表现为结节不断增大融合呈肿块n n肿块常呈靶状，邻近包膜纤维化变扁或凹陷为EHE特征性表现CT表现表现n n平扫：显示周围结节呈相对低密度。 20%病例可见钙化。 病变可侵犯肝脏包膜，导致包膜凹陷，可见包膜回缩征n n增强：中央少细胞区不强化，周围充血区特征性环形强化 延迟期进一步向心性强化，呈“慢进慢出”MR表现表现n nT1WI呈低信号，中心坏死或钙化呈更低信号；T2WI呈不均匀高信号，中央呈更高信号n nT1WI或T2WI上可见低信号环n n动态增强呈“慢
15、进慢出”，动脉期周边环状强化，门静脉强化更明显，病灶可呈晕征n n可见包膜回缩征血管内皮瘤血管内皮瘤 CT平扫平扫+增强增强CT平扫平扫+增强增强胚胎性横纹肌肉瘤胚胎性横纹肌肉瘤n n是儿童最常见的软组织肉瘤，是高侵袭性肿瘤，可发生于任何部位，较多发生于胆管系统n n胆管横纹肌肉瘤几乎仅发生于儿童，占儿童肝脏肿瘤的1%n n肿瘤以2-6岁多见，发病高峰为4岁临床表现临床表现n n黄疸是最常见的症状，多伴有腹胀、发热、肝大、恶心、呕吐等症状，常误诊为病毒性肝炎n n实验室检查常有结合性胆红素及碱性磷酸酶升高，血清AFP正常n n约30%病例诊断时已有转移病理表现病理表现n n肿瘤体积较大，直径约
16、8-20cm，常呈息肉状或葡萄状生长于胆管内n n肿瘤多起源胆管粘膜，向上长入左右肝管，向下可达壶腹部n n肿瘤切面呈鱼肉样，色灰白、灰黄或灰褐色，内可有囊性区、出血、坏死n n周围肝组织无硬化影像表现影像表现n n常见胆管扩张n n管腔内肿块提示胆管源性肿瘤n n由于肿瘤常起源于胆管，肿块多位于肝门内或临近肝门，亦可见肝内肿块n n较大肿块可见坏死灶呈水样密度n n临近器官受侵和局部淋巴结肿大为重要表现MR表现表现n n可见T1WI低信号、T2WI呈中等至明显高信号肿块n nMRCP可见胆管扩张至管内不规则低信号区，肿块临近胆管导致管壁不规则n n增强呈不均匀强化总结总结n n儿童肝脏原发性恶性肿瘤中 上皮性肿瘤较多见，包括肝母细胞瘤、肝细胞癌、纤维板层型肝细胞癌 间叶性肿瘤包括未分化胚胎性肉瘤、横纹肌肉瘤、上皮样血管内皮瘤n n这些肿瘤的临床病理特征及其与影像学表现的联系可帮助放射科医生更好的鉴别诊断儿童肝脏肿瘤谢谢谢谢
