氧舱安全技术监察规程课件

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1、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 国国家家质质量量监监督督检检验验检检疫疫总总局局（以以下下简简称称国国家家质质检检总总局局）特特种种设设备备安安全全监监察察局局（以以下下简简称称特特种种设设备备局局）于于20102010年年4 4月月向向中中国国特特种种设设备备检检测测研研究究院院（以以下下简简称称中中国国特特检检院院）下下达达了了氧氧舱舱安安全全技技术术规规范范起起草草任任务务书书，中中国国特特检检院院于于20102010年年5 5月月组组织织有有关关专专家家成成立立了了起起草草组组并并在在北北京京召召开开第第一一次次起起草草组组工工作作会会议议，讨讨论论了了起起

2、草草工工作作的的原原则则、重重点点内内容容及及主主要要问问题题、结结构构（章章节节）框框架架，并并就就起起草草工作进行了具体分工，制定了起草工作计划。工作进行了具体分工，制定了起草工作计划。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 起起草草组组在在北北京京、武武汉汉、烟烟台台多多次次召召开开了了起起草草组组工工作作会会议议，经经讨讨论论修修改改，xxxxxxxx年年xxxx月月形形成成了了氧氧舱舱安安全全技技术术监监察察规规程程征征求求意意见见稿稿。特特种种设设备备局局对对此此稿稿进进行行审审查查后后，以以质质检检特特函函xxxxxxxxxx号号文文对对外外征征求求基基层层

3、部部门门、有有关关单单位位和和专专家家及及公公民民的的意意见见。根根据据征征求求到到的的意意见见，起起草草组组于于xxxxxxxx年年xxxx月月在在xxxxxxxxxx召召开开第第三三次次会会议议，研研究究处处理理征征求求到到的的意意见见并并形形成成送送审审稿稿。xxxxxxxx年年xxxx月月特特种种设设备备局局将将送送审审稿稿提提交交给给国国家家质质检检总总局局特特种种设设备备安安全全技技术术委委员员会会审审议议，起起草草组组根根据据审审议议意意见见修修改改后后形形成成了了报报批批稿稿，xxxxxxxx年年xxxx月月本本规规程程的报批稿报国家质检总局批准颁布。的报批稿报国家质检总局批准

4、颁布。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 氧氧舱舱安安全全技技术术监监察察规规程程起起草草工工作作的的基基本本原原则则是是：按按照照特特种种设设备备安安全全监监察察条条例例规规定定，基基于于特特种种设设备备目目录录中中氧氧舱舱的的分分类类规规定定, ,将将原原医医用用氧氧舱舱安安全全管管理理规规定定中中“医医用用氧氧舱舱”改改为为“氧氧舱舱”,”,从从而而覆覆盖盖了了特特种种设设备备安安全全监监察察条条例例、特特种种设设备备目目录录所所规规定定的的安安全全监监察察工工作作范范围围；依依据据关关于于制制定定“大大规规范范”的的思思路路，在在充充分分吸吸收收事事故教训的前

5、提下故教训的前提下, ,提出关于氧舱的基本安全要求。提出关于氧舱的基本安全要求。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 在在原原医医用用氧氧舱舱安安全全管管理理规规定定的的基基础础上上，结结合合多多年年来来安安全全监监察察工工作作经经验验和和氧氧舱舱设设计计、制制造造、安安装装、改改造造与与维维修修、维维护护、定定期期检检验验、使使用用管管理理等等方方面面出出现现的的新新情情况况及及氧氧舱舱的的技技术术特特性性，提提出出关关于氧舱在安全性能和安全监察工作方面新的要求。于氧舱在安全性能和安全监察工作方面新的要求。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院

6、本规程由中国特种设备检测研究院技术法规标准部组织起草，主本规程由中国特种设备检测研究院技术法规标准部组织起草，主要起草单位和人员如下：要起草单位和人员如下：v中国特种设备检测研究院中国特种设备检测研究院 张军、周裕峰、郑晖张军、周裕峰、郑晖 v国家质检总局特种设备安全监察局国家质检总局特种设备安全监察局 李军、常彦衍李军、常彦衍v卫生部医疗服务监管司医疗质量安全监管处卫生部医疗服务监管司医疗质量安全监管处范晶范晶v山西省锅炉压力容器监督检验研究院山西省锅炉压力容器监督检验研究院 袁素霞、王会维袁素霞、王会维v中国船舶重工集团公司第中国船舶重工集团公司第701701所所 林彦群林彦群v湖北省特种

7、设备安全检验检测研究院湖北省特种设备安全检验检测研究院 李新成、李晓路李新成、李晓路v浙江省质量技术监督局浙江省质量技术监督局 顾山乐顾山乐v山东省特种设备检测研究院烟台分院山东省特种设备检测研究院烟台分院 李培中、于丛娟李培中、于丛娟v北京朝阳医院北京朝阳医院 高春锦高春锦v广州珠江医院广州珠江医院 翁其彪翁其彪v烟台宏远氧业有限公司烟台宏远氧业有限公司 贾春遐贾春遐v上海打捞局芜湖潜水装备厂上海打捞局芜湖潜水装备厂 柯文海柯文海v 全国锅炉压力容器标准化技术委员会载人压力容器标准工作组全国锅炉压力容器标准化技术委员会载人压力容器标准工作组 常健常健 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠

8、 江江 医医 院院 一、一、 总总 则则1 1目目 的的氧舱是指采用空气、氧气或者特殊混合氧舱是指采用空气、氧气或者特殊混合气体可呼吸气体为工作介质，供舱内人员、气体可呼吸气体为工作介质，供舱内人员、动物呼吸和调节舱内工作压力。用于人员、动物呼吸和调节舱内工作压力。用于人员、动物在舱内治疗、适应性训练、试验（以下动物在舱内治疗、适应性训练、试验（以下简称为简称为“舱内活动舱内活动”）的压力容器。）的压力容器。注：特殊混合气体是指氧气与其他气体注：特殊混合气体是指氧气与其他气体按照一定比例配制的可呼吸气体。按照一定比例配制的可呼吸气体。2 2氧氧 舱舱为了加强氧舱安全监督管理，保护人民为了加强氧

9、舱安全监督管理，保护人民生命和财产安全，保障氧舱安全运行，促进生命和财产安全，保障氧舱安全运行，促进国民经济发展，根据特种设备安全监察条国民经济发展，根据特种设备安全监察条例的规定，制定本规程。例的规定，制定本规程。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 一、一、 总总 则则3 3适适 用用 范范 围围 医用空气加压氧舱，采用空气为工作介医用空气加压氧舱，采用空气为工作介质，用于对人员进行治疗，最高工作压力不质，用于对人员进行治疗，最高工作压力不大于大于0.3 MPa0.3 MPa（表压）；（表压）； 医用氧气加压舱，采用氧气为工作介质，医用氧气加压舱，采用氧气为工作介质，

10、用于对用于对人员进行治疗，最高工作压力不大于人员进行治疗，最高工作压力不大于0.2 MPa0.2 MPa（表压）；（表压）； 采用空气或者特殊混合气体为工作介质，采用空气或者特殊混合气体为工作介质，用于对人员或者动物进行适应性训练、试验；用于对人员或者动物进行适应性训练、试验；（1 1）医用氧舱医用氧舱（2 2）高气压舱高气压舱资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 一、一、 总总 则则3 3适适 用用 范范 围围 又称又称“再加压舱再加压舱”，采用空气或者特殊混，采用空气或者特殊混合气体为工作介质，按照医疗的需求调节舱内合气体为工作介质，按照医疗的需求调节舱内工作压力，用

11、于对人员减压病症的治疗；工作压力，用于对人员减压病症的治疗； 又称又称“载人低压舱载人低压舱”，采用空气或者特，采用空气或者特殊混合气体为工作介质，用于医学试验、研殊混合气体为工作介质，用于医学试验、研究和人员训练以及装备试验，最高气压高度究和人员训练以及装备试验，最高气压高度不大于不大于10000m10000m（相当于工作压力不小于（相当于工作压力不小于0.0265MPa0.0265MPa（绝对压力），氧分压不小于（绝对压力），氧分压不小于0.0209 MPa0.0209 MPa）。）。（3 3）减压舱减压舱(4)(4)高海拔试验舱高海拔试验舱资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江

12、医医 院院 一、一、 总总 则则4 4适用范围的特殊规定适用范围的特殊规定 （1 1）不适用于军事装备、核设施、航空）不适用于军事装备、核设施、航空航天器、海上和船舶、潜水设施、矿山井下航天器、海上和船舶、潜水设施、矿山井下等范围内使用的载人压力容器设备；等范围内使用的载人压力容器设备；（2 2）不适用于做为保健用途（包括家庭）不适用于做为保健用途（包括家庭）使用的载人装置。使用的载人装置。5 5不适用的范围不适用的范围 本规程总则、设计、制造的规定还适用于本规程总则、设计、制造的规定还适用于移动式医用氧舱和其他载人压力容器（如盾构移动式医用氧舱和其他载人压力容器（如盾构机械的承压载人过渡舱）

13、。机械的承压载人过渡舱）。 注：移动式医用氧舱是指氧舱舱体采用永注：移动式医用氧舱是指氧舱舱体采用永久性连接的方式安装在走行装置上，在运送过久性连接的方式安装在走行装置上，在运送过程中或者在走行装置静止状态下对人员进行治程中或者在走行装置静止状态下对人员进行治疗的医用氧舱。疗的医用氧舱。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 二、二、 监监 督督 管管 理理v1 1 氧氧舱舱的的设设计计、制制造造、安安装装、改改造造与与维维修修、使使用、检验检测等环节应当执行本规程的规定；用、检验检测等环节应当执行本规程的规定；v2 2 国国家家质质量量监监督督检检验验检检疫疫总总局局（以

14、以下下简简称称国国家家质质检检总总局局）负负责责对对境境内内、外外氧氧舱舱制制造造行行政政许许可可的的监督管理工作监督管理工作；v3 3 县县级级以以上上特特种种设设备备质质量量技技术术监监督督部部门门( (以以下下简简称称所所在在地地监监督督部部门门) )负负责责本本行行政政区区域域内内氧氧舱舱设设计计、制制造造、安安装装、改改造造与与维维修修、使使用用、检检验验检检测测的的安全监察工作，监督本规程的执行安全监察工作，监督本规程的执行；资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 二、二、 监监 督督 管管 理理v4 4 直直辖辖市市或或者者设设区区的的市市级级质质量量技技术术

15、监监督督部部门门（以以下下简简称称市市级级监监督督部部门门）负负责责办办理理本本行行政政区区域内氧舱的使用登记工作域内氧舱的使用登记工作；v5 5 氧氧舱舱设设计计、制制造造、安安装装、改改造造与与维维修修、使使用用等等单单位位和和检检验验检检测测机机构构，应应当当按按照照特特种种设设备备信信息息管管理理的的有有关关规规定定，及及时时将将所所要要求求的的数数据据输输入特种设备信息化管理系统入特种设备信息化管理系统。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 二、二、 监监 督督 管管 理理v 6 6 使用单位以及人员使用单位以及人员: :(1) (1) 使使用用单单位位应应当当

16、接接受受各各级级质质量量技技术术监监督督部部门门的的安安全全监监察察，并并且且对对氧氧舱舱的的购购置置、使使用用、使使用用登登记记、操操作作、维维护护、报报废废处处理理、年年度度检检查查、申申报报定定期期检检验验等等氧氧舱舱使使用管理和安全运行工作负责用管理和安全运行工作负责；(2) (2) 使使用用单单位位的的法法定定代代表表人人是是氧氧舱舱使使用用管管理理和和安安全全运行的运行的第一责任人第一责任人；(3) (3) 氧氧舱舱的的使使用用管管理理和和作作业业、维维护护人人员员应应当当经经培培训训、考考核核, ,取取得得质质量量技技术术监监督督部部门门颁颁发发的的相相应应特特种种设设备备作作业

17、业人员资格后人员资格后, ,方能够从事使用管理和操作、维护工作方能够从事使用管理和操作、维护工作; ;(4) (4) 氧氧舱舱的的作作业业、维维护护人人员员对对所所进进行行的的操操作作、维维护护工作质量负责。工作质量负责。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 二、二、 监监 督督 管管 理理v 7 7 与技术标准、管理制度的关系与技术标准、管理制度的关系： 本本规规程程规规定定了了氧氧舱舱设设计计、制制造造、安安装装、改改造造与与维维修修、使使用用、检检验验检检测测等等环环节节的的基基本本安安全全要要求求，有有关关氧氧舱舱的的技技术术标标准准以以及及相相关关单单位位、机机

18、构构的的管管理理制制度等，度等，不得低于本规程的规定不得低于本规程的规定。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 二、二、 监监 督督 管管 理理v8 8 进口氧舱进口氧舱：(1)(1)进口进口氧舱的氧舱的性能应当满足本规程及其标准的规定性能应当满足本规程及其标准的规定；(2)(2)进进口口氧氧舱舱的的制制造造单单位位应应当当按按照照相相关关法法规规、安安全全技技术术规范的规定规范的规定取得特种设备进口许可取得特种设备进口许可；(3)(3)进进口口氧氧舱舱在在制制造造过过程程中中因因故故未未实实施施监监督督检检验验的的，在在到到岸岸后后，应应当当进进行行安安全全性性能能检检

19、验验。经经检检验验符符合合本本规规程程及及其标准后，方能够办理进口和使用登记手续。其标准后，方能够办理进口和使用登记手续。 境境外外氧氧舱舱制制造造单单位位在在办办理理氧氧舱舱进进口口许许可可申申请请的的同同时时, ,应应将将设设计计文文件件按按照照本本规规程程的的规规定定进进行行设设计计文文件件鉴鉴定定评评审审, ,此评审通过后此评审通过后, ,才能才能进行进口许可鉴定评审进行进口许可鉴定评审。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 二、二、 监监 督督 管管 理理（4 4）特殊规定：）特殊规定： 境境外外氧氧舱舱制制造造监监检检工工作作由由国国家家质质检检总总局局授授权

20、权的的检检验验检检测机构承担。测机构承担。 境境外外制制造造的的氧氧舱舱，如如未未安安排排或或因因故故不不宜宜进进行行制制造造监监检检的，在氧舱到岸后，必须的，在氧舱到岸后，必须对氧舱安全性能进行定期检验对氧舱安全性能进行定期检验。 境外制造的氧舱，在境内安装的应当进行境外制造的氧舱，在境内安装的应当进行安装监检安装监检。 进进口口氧氧舱舱应应当当由由检检验验检检测测机机构构进进行行特特种种设设备备进进口口许许可可证审查和按照定期检验项目进行安全性能检验。证审查和按照定期检验项目进行安全性能检验。 进进口口氧氧舱舱安安全全性性能能检检验验的的检检验验依依据据应应当当为为本本规规程程及及其其国家

21、标准的规定，并且进行以下检验项目的检验：国家标准的规定，并且进行以下检验项目的检验：A A 审查氧舱制造单位特种设备进口许可证；审查氧舱制造单位特种设备进口许可证；B B 按照制造和安装监督检验定期检验项目行安全性能检验。按照制造和安装监督检验定期检验项目行安全性能检验。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 三安装设计基本要求三安装设计基本要求氧舱设计文件中，应当明确氧舱安装的安全性能要求。氧舱设计文件中，应当明确氧舱安装的安全性能要求。氧舱安装设计除应当符合相关氧舱安装设计除应当符合相关建筑、卫生、消防建筑、卫生、消防等技等技术规范的规定外，还应当满足下列要求：术规范的

22、规定外，还应当满足下列要求： 氧舱以及所属压力容器、气体压缩、气体净氧舱以及所属压力容器、气体压缩、气体净化等的安装位置应当化等的安装位置应当避免安装在有可能聚集油脂避免安装在有可能聚集油脂污染的地点，并且应当安装在地面一层的建筑物污染的地点，并且应当安装在地面一层的建筑物内内( (单人舱、有机玻璃材料医用氧舱、婴幼儿医用单人舱、有机玻璃材料医用氧舱、婴幼儿医用氧气加压舱除外氧气加压舱除外) )。氧舱与所属压力容器、气体压。氧舱与所属压力容器、气体压缩、气体净化等设备应当分别安装在缩、气体净化等设备应当分别安装在独立的房间独立的房间; ;（1 1）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江

23、 医医 院院 三安装设计基本要求三安装设计基本要求 压力调节系统压力调节系统进气口进气口的安装，应当考虑的安装，应当考虑到到避免各种对人体有害的污染源避免各种对人体有害的污染源；（2 2） 氧舱压力调节系统、呼吸气系统的设备、氧舱压力调节系统、呼吸气系统的设备、装置、管道等工作环境温度低于零度时，设装置、管道等工作环境温度低于零度时，设计时应当考虑采取有效的保温措施；计时应当考虑采取有效的保温措施；（3 3） 氧舱排出氧舱排出废呼吸气体的管道出口废呼吸气体的管道出口的安装的安装设计，应当考虑到设计，应当考虑到管道出口与油脂、火源等管道出口与油脂、火源等危险源的安全距离危险源的安全距离；（4 4

24、） 医用空气加压氧舱（多人舱）医用空气加压氧舱（多人舱）应急排气应急排气装置的排气口应当设置在室外装置的排气口应当设置在室外；（5 5）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 三安装设计基本要求三安装设计基本要求 医用空气加压氧舱的供氧管道应当按照一定方医用空气加压氧舱的供氧管道应当按照一定方向倾钭（倾钭角向倾钭（倾钭角3/10003/1000）安装，并且在）安装，并且在最低点应当最低点应当设置排水球阀设置排水球阀；（6 6） 电线电线( (缆缆) )的敷设，应当设计为管沟、架空敷的敷设，应当设计为管沟、架空敷设和采用金属套管保护（除电网供电电缆外）；设和采用金属套管保护（

25、除电网供电电缆外）；强、弱电线（缆）不允许在同一管沟敷设强、弱电线（缆）不允许在同一管沟敷设； 电线（缆）采用套管保护敷设时，电线（缆）电线（缆）采用套管保护敷设时，电线（缆）和套管弯曲成型后的弯曲半径应当大于套管允许和套管弯曲成型后的弯曲半径应当大于套管允许的最小弯曲半径；的最小弯曲半径；（7 7）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 三安装设计基本要求三安装设计基本要求 电气系统的设备、装置、仪器、电线（缆）电气系统的设备、装置、仪器、电线（缆）保护套管等后，应当与氧舱接地装置连接，保护套管等后，应当与氧舱接地装置连接，接地接地电阻应当不大于电阻应当不大于44；（8

26、8） 移动式医用氧舱安装在走行装置上时移动式医用氧舱安装在走行装置上时, ,应当应当与走行装置连接牢固可靠与走行装置连接牢固可靠, ,有足够的刚度和强度有足够的刚度和强度, ,并且能够承受惯性力载荷和满足运输方式的要求并且能够承受惯性力载荷和满足运输方式的要求; ;（9 9） 高海拔试验舱的进气口安装时，应当设置在高海拔试验舱的进气口安装时，应当设置在离地面高度离地面高度3 m3 m以上的位置，并且在进气口前应以上的位置，并且在进气口前应当设置空气净化装置（进舱的空气的尘颗粒度不当设置空气净化装置（进舱的空气的尘颗粒度不大于大于10 m10 m）和避开污染源；）和避开污染源；（1010）资料仅

27、供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 三安装设计基本要求三安装设计基本要求 在控制台上应当设置氧舱运行数据在控制台上应当设置氧舱运行数据( (如呼吸如呼吸气浓度、压力，氧舱工作压力、湿度、温度等气浓度、压力，氧舱工作压力、湿度、温度等) )自动记录装置自动记录装置；（1111） 氧舱的照明设计为氧舱的照明设计为自然光照明的，不允许安自然光照明的，不允许安装任何照明装置装任何照明装置，并且还应当满足氧舱采用自然，并且还应当满足氧舱采用自然光的照度值和照度不均匀度；光的照度值和照度不均匀度；（1212）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 三安装设计基本要求三

28、安装设计基本要求 医用氧气加压舱医用氧气加压舱设置的人体静电接地装置设置的人体静电接地装置应当应当与人体有良好的接触性能和不易脱落；与人体有良好的接触性能和不易脱落；（1414） 氧气加压舱应设置有效的氧气加压舱应设置有效的加湿系统。加湿系统。（1515） 应急电源装置在供电网路中断自动启动后，应应急电源装置在供电网路中断自动启动后，应当保持应急照明、应急呼叫、舱内外对讲和呼吸气当保持应急照明、应急呼叫、舱内外对讲和呼吸气体浓度测定仪等装置正常工作时间体浓度测定仪等装置正常工作时间不小于不小于30min30min；（1313）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 四、四、

29、 设计使用寿命设计使用寿命v 氧舱设计，应当根据氧舱的技术特性和氧舱设计，应当根据氧舱的技术特性和依据相关安全技术规范及其标准考虑到氧舱的依据相关安全技术规范及其标准考虑到氧舱的设计使用寿命。设计使用寿命。v 确定氧舱设计使用寿命的原则：确定氧舱设计使用寿命的原则：（1 1） 医用氧舱的有机玻璃材料舱体设计使医用氧舱的有机玻璃材料舱体设计使用寿命不得大于使用次数超过用寿命不得大于使用次数超过50005000次次或者氧舱或者氧舱出厂后以及舱体更换后出厂后以及舱体更换后5 5年年( (以先达到者的为限以先达到者的为限) )。达到设计使用寿命的，应当及时进行更换；达到设计使用寿命的，应当及时进行更换

30、；资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 四、四、 设计使用寿命设计使用寿命（2 2） 金属材料氧舱舱体设计使用寿命应符金属材料氧舱舱体设计使用寿命应符合合TSG R0004TSG R0004固定式压力容器安全技术监察固定式压力容器安全技术监察规程及其标准的规定；（单人氧气加压舱规程及其标准的规定；（单人氧气加压舱使用寿命使用寿命1010年年, ,多人空气加压舱使用寿命多人空气加压舱使用寿命2020年年）氧舱的使用期达到氧舱的使用期达到2020年时，年时，应当对氧舱进行应当对氧舱进行超设计寿命使用的合于使用评价超设计寿命使用的合于使用评价。（3 3） 电气装置、仪器、仪表以

31、及电器元件电气装置、仪器、仪表以及电器元件的设计使用寿命应当符合相关产品标准、使的设计使用寿命应当符合相关产品标准、使用说明书的要求。用说明书的要求。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 五、五、 改改 造造 维维 修修1氧舱的改造与维修工作原则上应当由原制造单氧舱的改造与维修工作原则上应当由原制造单位承担；位承担；2非原制造单位承担氧舱的改造与维修工作的，非原制造单位承担氧舱的改造与维修工作的，制造单位应当向氧舱所在地监督部门提出申制造单位应当向氧舱所在地监督部门提出申请报告（可以同改造与维修告知工作一并进请报告（可以同改造与维修告知工作一并进行）。所在地监督部门对制造

32、单位的申请批行）。所在地监督部门对制造单位的申请批复后，方能够进行改造与维修工作；复后，方能够进行改造与维修工作；资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 五、五、 改改 造造 维维 修修3制造单位在进行氧舱的改造与维修时，不得制造单位在进行氧舱的改造与维修时，不得改变工作介质、运行参数和减少人均舱容以改变工作介质、运行参数和减少人均舱容以及改变氧舱的用途；不允许添加和设置不符及改变氧舱的用途；不允许添加和设置不符合本规程及其标准、设计文件规定的设备、合本规程及其标准、设计文件规定的设备、设施、装置、仪器、仪表等；设施、装置、仪器、仪表等；4有机玻璃材料医用氧舱、婴幼儿医用氧

33、气加压有机玻璃材料医用氧舱、婴幼儿医用氧气加压舱不允许进行改造。有机玻璃材料舱体应当在舱不允许进行改造。有机玻璃材料舱体应当在达到使用寿命时，由制造单位及时进行更换。达到使用寿命时，由制造单位及时进行更换。更换后的氧舱应进行整体气密性试验。更换后的氧舱应进行整体气密性试验。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u（1 1）使使用用单单位位除除应应当当符符合合本本规规程程的的规规定定外外，还还应应按按国国家家卫卫生生行行政政管管理理机机关关的的相相关关法法规规、规章的规定购置和使用氧舱；规章的规定购置和使用氧舱；u（2 2）使使用用单单位位在

34、在氧氧舱舱投投入入使使用用前前，应应当当到到市市级级监监督督部部门门办办理理使使用用登登记记，取取得得特特种种设设备备使使用用登登记记证证 （以以下下简简称称使使用用登登记记证证，见附件，见附件E E）；）；1 1通通 用用 要要 求求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u（3 3）购购置置的的氧氧舱舱应应是是持持有有A5A5级级压压力力容容器器制制造造许许可证可证的制造单位生产的产品的制造单位生产的产品, ,并还应符合以下规定并还应符合以下规定: :不得购置和使用不得购置和使用已报废已报废的氧舱；的氧舱；不得采取不得采取租赁租赁的方式使

35、用氧舱；的方式使用氧舱；不不得得购购置置经经定定期期检检验验结结论论为为“不不符符合合本本规规程程及及其标准、设计文件要求其标准、设计文件要求”的氧舱；的氧舱；不不得得购购置置未未经经制制造造、安安装装、改改造造与与维维修修监监督督检检验验和未取得和未取得使用登记证使用登记证的氧舱。的氧舱。1 1通通 用用 要要 求求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u（4 4）使使用用单单位位根根据据氧氧舱舱技技术术特特性性以以及及使使用用管管理理的的实实际际情情况况，应应配配备备1 12 2名名具具有有中中专专或或者者以以上上学学历历的的机机电电专

36、专业业工工程程技技术术人人员员，负负责责氧舱的使用管理和维护、年度检查工作氧舱的使用管理和维护、年度检查工作；u（5 5）使使用用单单位位应应当当根根据据使使用用管管理理的的实实际际情情况况，制制订订应应急急措措施施和和处处理理预预案案，建建立立应应急急救救援援组组织织，配配置置救救援援装装备备，并并且且每每年年至至少少组组织织一一次次应应急急措措施施和和处处理理预预案案的的演演练练，记记录录演演练练情况；情况；1 1通通 用用 要要 求求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u使用单位制订应急措施和处理预案至少应当包括：使用单位制订应急措

37、施和处理预案至少应当包括：应急救援处理人员的责任与分工；应急救援处理人员的责任与分工；发生事故或者异常情况时，采取的应急措施和处发生事故或者异常情况时，采取的应急措施和处理程序；理程序；事故或异常情况的应急措施和处理情况报告程序。事故或异常情况的应急措施和处理情况报告程序。u（6 6） 使用单位在发生氧舱事故后，应按照使用单位在发生氧舱事故后，应按照TSGZ0006TSGZ0006特种设备事故调查处理导则的规定，向特种设备事故调查处理导则的规定，向有关部门报告，并协助事故调查和做好善后处理工作。有关部门报告，并协助事故调查和做好善后处理工作。1 1通通 用用 要要 求求资料仅供参考,不当之处，

38、请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u（7 7）使使用用单单位位以以及及个个人人不不得得进进行行氧氧舱舱的的改改造造与与维维修修工工作作；不不得得安安装装本本规规程程及及其其相相关关标标准准、设设计计文文件件要要求求不不允允许许的的设设备备、装装置置和和舱舱内内物物料料；不不得得变变更更设设计计文文件件所所规规定定的的工工作作介介质质、运运行行参参数数和和减少人均舱容以及改变氧舱用途；减少人均舱容以及改变氧舱用途；u（8 8）氧氧舱舱安安装装后后1212个个月月以以上上再再投投入入使使用用或或者者停停用用（封封存存）1212个个月月以以上上的的，使使用用单单位位

39、应应当当委委托托检验检测机构对氧舱进行检验检测机构对氧舱进行定期检验定期检验；1 1通通 用用 要要 求求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u（9 9）使用单位应结合氧舱的技术特性和使用）使用单位应结合氧舱的技术特性和使用管理实际情况管理实际情况, ,建立氧舱使用管理制度建立氧舱使用管理制度, ,至少包括至少包括: :人员安全管理和岗位责任制度；人员安全管理和岗位责任制度；操作规程；操作规程；使用管理技术档案管理制度；使用管理技术档案管理制度；操作和维护记录管理制度；操作和维护记录管理制度；安全检查、年度检查管理制度；安全检查、年度检查

40、管理制度；定期检验报检制度；定期检验报检制度；管理、作业人员培训制度；管理、作业人员培训制度；购置、维护、报废等管理制度；购置、维护、报废等管理制度；执行特种设备安全监察制度。执行特种设备安全监察制度。1 1通通 用用 要要 求求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u（1010）氧舱移装氧舱移装是指由原安装、使用的地是指由原安装、使用的地点迁移到另外的安装、使用地点（包括在使点迁移到另外的安装、使用地点（包括在使用单位内部场地进行的移装；用单位内部场地进行的移装； 氧舱移装工作应当由制造单位承担，使氧舱移装工作应当由制造单位承担，使用单位

41、不得擅自移装。用单位不得擅自移装。1 1通通 用用 要要 求求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u1 1）使使用用单单位位应应将将使使用用登登记记证证悬悬挂挂或或固固定定在在氧氧舱舱显显著著位位置置，无无法法悬悬挂挂或或固固定定时时，也也可可存存放放在在使使用用单单位位使使用用管管理理技技术术档档案案中中，但但应应当当将将使使用用登登记记证证编编号号标标注注在在氧氧舱舱的的显显著可见部位。著可见部位。u2 2）操操作作记记录录至至少少应应当当包包括括操操作作基基本本情情况况( (作作业业人人员员、操操作作日日期期、操操作作情情况况、人人

42、员员进进、出出舱舱情情况况等等),),运运行行参参数数( (介介质质的的压压力力、湿湿度度、压压力力升升降降速速率率, ,呼呼吸吸气气体体压压力力、湿湿度度、浓浓度度、流流量量, ,所所属属设设备备、装装置置运运行行参参数数等等),),出出现现的的异异常常情情况况, ,异异常常情况处理和采取的措施情况处理和采取的措施, ,操作记录的操作记录的填写、签字确认填写、签字确认等。等。u3 3）氧氧舱舱操操作作记记录录的的保保存存期期限限不不得得少少于于一一个个定定期期检检验验周期周期。2 2其其 他他 要要 求求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管

43、理理u（1 1）使使用用管管理理和和作作业业、维维护护人人员员应应当当按按照照特特种种设设备备作作业业人人员员监监督督管管理理办办法法、特特种种设设备备作作业业人人员员考考核核规规则则和和氧氧舱舱安安全全管管理理与与作作业业人人员员考考核核大大纲纲（见见附附件件G G）的的要要求求，经经培培训、考核后，取得相应的特种设备作业人员证。训、考核后，取得相应的特种设备作业人员证。u（2 2）使使用用单单位位应应当当对对氧氧舱舱的的使使用用管管理理和和作作业业、维维护护人人员员进进行行安安全全教教育育与与专专业业技技术术培培训训，并并且且做好安全教育与专业技术培训记录。做好安全教育与专业技术培训记录。

44、3 3使用管理和作业、维护人员使用管理和作业、维护人员资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理 使用单位对有下列情况的氧舱，应当及时使用单位对有下列情况的氧舱，应当及时进行报废和销毁处理，并且到市级监督部门办进行报废和销毁处理，并且到市级监督部门办理注销手续。使用单位不得将报废的氧舱出售理注销手续。使用单位不得将报废的氧舱出售给其他单位重新投入使用。给其他单位重新投入使用。u（1 1）存在严重事故隐患存在严重事故隐患, ,并且不可能消除的并且不可能消除的。u（2 2）定期检验结论为定期检验结论为“不符合不符合”，经改造与，经改造与维修仍不可能

45、使其安全性能符合本规程及其相维修仍不可能使其安全性能符合本规程及其相关标准、设计文件的规定的。关标准、设计文件的规定的。4 4报废和销毁处理报废和销毁处理资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理 氧氧舱舱的的年年度度检检查查，指指由由使使用用单单位位的的作作业业、维维修修人人员员在在使使用用过过程程中中，每每年年度度至至少少进进行行一一次次常常规规检查。年度检查也可委托检验检测机构承担。检查。年度检查也可委托检验检测机构承担。u（1 1）年度检查基本要求）年度检查基本要求 当当年年度度检检查查和和定定期期检检验验在在同同一一年年进进行行时时，

46、应当先进行年度检查，然后进行定期检验；应当先进行年度检查，然后进行定期检验； 年年度度检检查查前前，应应当当根根据据氧氧舱舱使使用用、维维护护情情况况和和氧氧舱舱的的技技术术特特性性，制制定定检检查查方方案案。检检查查方方案案应当由使用单位授权的使用管理人员批准应当由使用单位授权的使用管理人员批准；5 5 年年 度度 检检 查查资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u（1 1）年度检查基本要求）年度检查基本要求 在在年年度度检检查查中中发发现现的的异异常常情情况况和和安安全全隐患应当及时进行处理和消除；隐患应当及时进行处理和消除； 使使用用

47、单单位位进进行行年年度度检检查查后后，应应当当出出具具氧舱年度检查报告。氧舱年度检查报告。 年年度度检检查查每每年年1 1次次，定定期期检检查查三三年年1 1次次（定定期期检检验验由由指指定定的的有有氧氧舱舱检检验验资资格格的的机机构构实施检测）。实施检测）。5 5 年年 度度 检检 查查资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 六、六、 使使 用用 管管 理理u(2)(2)检查结论分为：检查结论分为： 符合符合.基本符合基本符合.不符合不符合: “符符合合”，经经检检查查，未未发发现现缺缺陷陷或或者者有有轻轻度度缺缺陷经消除后不影响安全使用，允许继续使用；陷经消除后不影响安

48、全使用，允许继续使用； “基基本本符符合合”，发发现现有有影影响响氧氧舱舱安安全全使使用用的的缺缺陷陷或或者者违违反反本本规规程程规规定定的的情情况况，应应当当对对缺缺陷陷以以及及违违反反情情况况进进行行消消除除和和整整改改后后，经经检检查查人人员员对对缺缺陷陷进进行行重重新新检检查查和和对对整整改改情情况况确确认认符符合合本本规规程程及及其其标标准准、设设计计文文件的要求，方能允许使用；件的要求，方能允许使用； “不不符符合合”，发发现现严严重重缺缺陷陷，不不能能保保证证氧氧舱舱安安全使用，不允许使用。全使用，不允许使用。5 5 年年 度度 检检 查查资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠

49、 江江 医医 院院 六、六、 使用管理使用管理u（3 3）年度检查报告）年度检查报告: :年年度度检检查查后后，检检查查人人员员应应当当将将检检查查中中发发现现的的问问题题向向使使用用管管理理人人员员做做出出书书面面汇汇报报，并并且且及及时时出出具具年年度检查报告，做出检查结论；度检查报告，做出检查结论； 委委托托检检验验检检测测机机构构进进行行年年度度检检查查的的，检检验验检检测测机机构构按按照照本本规规程程的的规规定定对对检检验验检检测测中中发发现现的的不不符符合合项项以以及及问问题题进进行行处处理理，并并且且及及时时将将检检验验检检测测初初步步意见提交使用单位使用管理责任人员；意见提交使用单位使用管理责任人员； 氧氧舱舱年年度度检检查查报报告告应应当当有有检检查查（编编制制）、审审批批二二级级签签字字，审审批批人人员员应应当当为为使使用用单单位位的的氧氧舱舱使使用用管理责任人员。管理责任人员。5 5 年年 度度 检检 查查资料仅供参考,不当之处，请联系改正。珠珠 江江 医医 院院 谢谢 谢谢!珠江医院珠江医院 高压氧科高压氧科 翁其彪翁其彪