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1、KMCDC疟疾防治知识与消除疟疾方疟疾防治知识与消除疟疾方案案昆明市疾病预防控制中心昆明市疾病预防控制中心1一类特制KMCDC疟疾简介疟疾简介u疟疾是一种古老的疾病（三千年前），疟疾是一种古老的疾病（三千年前），malariamalaria来源于意大利语，意为：坏来源于意大利语，意为：坏的空气的空气u隋代隋代诸病源候论诸病源候论：此病生于岭南，带山瘴之气，其状发寒热，休作有：此病生于岭南，带山瘴之气，其状发寒热，休作有时，皆由山溪源岭瘴湿毒气故也时，皆由山溪源岭瘴湿毒气故也u19041904滇越铁路修建，七年间因疟疾死亡者滇越铁路修建，七年间因疟疾死亡者6-76-7万，可谓万，可谓“一根枕木一
2、条命一根枕木一条命”u民间俗称民间俗称“打摆子打摆子”2KMCDC疟疾简介疟疾简介u法国人法国人Charles Louis Alphonse LaveranCharles Louis Alphonse Laveran，18801880年在人红年在人红血球中找到疟原虫血球中找到疟原虫u英国医生英国医生Sir Ronald RossSir Ronald Ross，18971897年在蚊胃中发现疟原虫年在蚊胃中发现疟原虫u两人均因此获得诺贝尔生理两人均因此获得诺贝尔生理/ /医学奖医学奖3KMCDC疟疾简介疟疾简介疟原虫疟原虫人红细胞人红细胞疟疾是一种由疟原虫侵入人体而引起的一种寄生虫病！疟疾是一种
3、由疟原虫侵入人体而引起的一种寄生虫病！4KMCDC疟疾简介疟疾简介浅绿浅绿深绿深绿疫情严重程度疫情严重程度图片出处：图片出处：2005年年自然自然5KMCDC疟疾简介疟疾简介u40%40%的人口生活在流行区的人口生活在流行区u传播速度快传播速度快u年死亡人数达年死亡人数达170250170250万人万人u每天均死亡约每天均死亡约30003000人人u90%90%的疟疾发生在非洲的疟疾发生在非洲6KMCDC疟疾简介疟疾简介u中国中国21个省（市、区存在传播个省（市、区存在传播u90年代末，疫情出现回升年代末，疫情出现回升u有点状暴发有点状暴发u面临输入病例威胁面临输入病例威胁7KMCDC疟疾简介
4、疟疾简介u全省共分布有全省共分布有19个一类县个一类县区，主要集中在边境地区区，主要集中在边境地区u云南省与海南省是全国流云南省与海南省是全国流行最为严重的疟区行最为严重的疟区u昆明市作为省会城市，面昆明市作为省会城市，面临输入性病例的威胁临输入性病例的威胁8KMCDC疟疾简介疟疾简介u疟区从事农业生产、在田棚及疟区从事农业生产、在田棚及森林从事野外作业人员、从无疟森林从事野外作业人员、从无疟区到疟区打工的民工、出入境留区到疟区打工的民工、出入境留宿人员均为高危人群，最容易感宿人员均为高危人群，最容易感染疟疾！染疟疾！u人群普遍易感，防止蚊虫叮咬！人群普遍易感，防止蚊虫叮咬！9KMCDCu临床
5、表现为间歇性寒颤、高热、继大汗后缓解为特点临床表现为间歇性寒颤、高热、继大汗后缓解为特点u恶性疟发热不规则，可引起脑型疟恶性疟发热不规则，可引起脑型疟10KMCDC目前世界疟疾猖獗具有三大原因：目前世界疟疾猖獗具有三大原因：恶性疟原虫对氯喹耐药恶性疟原虫对氯喹耐药按蚊对有机磷等杀虫剂耐药按蚊对有机磷等杀虫剂耐药尚未研发成功有效的疟疾疫苗尚未研发成功有效的疟疾疫苗11KMCDC疟原虫生活史疟原虫生活史名词解释v孢子增殖期：疟原虫在蚊体内发育的时期v红细胞外期：疟原虫在肝细胞内发育的时期v红细胞内期：疟原虫在红细胞内发育的时期v潜伏期：感染疟原虫至临床症状首次出现的时间12KMCDC13KMCDC
6、通过按蚊叮咬传播疟原虫通过按蚊叮咬传播疟原虫14KMCDC发病机理发病机理v疟疾是由疟原虫引起的蚊媒传染病疟疾是由疟原虫引起的蚊媒传染病v红细胞外期不出现症状红细胞外期不出现症状 v红细胞内期引起疟疾症状，发作周期和红细胞内红细胞内期引起疟疾症状，发作周期和红细胞内期成熟的裂殖体疟原虫胀破红细胞的时间完全一期成熟的裂殖体疟原虫胀破红细胞的时间完全一致。致。 15KMCDC 当成熟的裂殖体胀破红细胞，大量的裂殖子进到血流时，当成熟的裂殖体胀破红细胞，大量的裂殖子进到血流时，这些异性蛋白及代谢产物毒素等，刺激人体的体温中枢，这些异性蛋白及代谢产物毒素等，刺激人体的体温中枢，引起机体的异性蛋白反应，
7、使人体发冷发热，这种反应的引起机体的异性蛋白反应，使人体发冷发热，这种反应的初期使人体外周血管收缩，以减少体温散失和有助于体温初期使人体外周血管收缩，以减少体温散失和有助于体温上升，这时病人皮肤苍白，口唇指甲发紫，病人感到寒冷上升，这时病人皮肤苍白，口唇指甲发紫，病人感到寒冷发抖，此时体内温度已经上升。发抖，此时体内温度已经上升。16KMCDC 当体温升高时病人皮肤扩张而散热，病人在这时血内的疟当体温升高时病人皮肤扩张而散热，病人在这时血内的疟原虫又侵入健康红细胞内，血内的异性蛋白消失，最后则原虫又侵入健康红细胞内，血内的异性蛋白消失，最后则是出汗退热，一切症状消失，病人进入间歇期，此期是疟是
8、出汗退热，一切症状消失，病人进入间歇期，此期是疟原虫在红细胞内繁殖的时期，病人无症状。间日疟要原虫在红细胞内繁殖的时期，病人无症状。间日疟要4848小小时繁殖一代，因此每隔一日发作一次；三日疟要时繁殖一代，因此每隔一日发作一次；三日疟要7272小时繁小时繁殖一代，每隔二日发作一次；恶心疟每隔殖一代，每隔二日发作一次；恶心疟每隔4848小时繁殖一代，小时繁殖一代，恶性疟的大滋养体要进入内毛细血管繁殖，又引起一次滋恶性疟的大滋养体要进入内毛细血管繁殖，又引起一次滋聚热和裂殖体成熟胀破红细胞，裂殖子引起的裂体热，恶聚热和裂殖体成熟胀破红细胞，裂殖子引起的裂体热，恶性疟在性疟在4848小时内有两次发热
9、，因此恶性疟多出现稽留热和小时内有两次发热，因此恶性疟多出现稽留热和不规则热型不规则热型17KMCDC疟原虫在人体红细胞内形态疟原虫在人体红细胞内形态-薄血膜薄血膜三期六种形态三期六种形态滋养体期：大、小滋养体滋养体期：大、小滋养体裂殖体期：成熟、未成熟裂殖体裂殖体期：成熟、未成熟裂殖体配子体期：雌、雄配子体配子体期：雌、雄配子体18KMCDC间日疟原虫间日疟原虫早期滋养体早期滋养体(小滋养体小滋养体)v被寄生的红细胞胀被寄生的红细胞胀大，颜色变淡，出大，颜色变淡，出现能染成淡红色的现能染成淡红色的小点，称薛氏小点小点，称薛氏小点v细胞核位于虫体一细胞核位于虫体一侧，颇似戒指的红侧，颇似戒指的
10、红宝石，又被称宝石，又被称环状体。v虫体胞质较少呈环虫体胞质较少呈环状，中间为大空泡状，中间为大空泡v经经810小时，虫小时，虫体增大，伸出伪足。体增大，伸出伪足。v阿米巴样体阿米巴样体伪足伪足活动增加，虫体有活动增加，虫体有空泡空泡19KMCDC间日疟原虫间日疟原虫晚期滋养体晚期滋养体(大滋养体大滋养体)1、滋养体充满RBC， RBC变形2、原虫胞质大，变形，有一大空泡 3、胞核增大20KMCDC间日疟原虫间日疟原虫裂殖体期裂殖体期v未成熟裂殖体未成熟裂殖体: :经经40小时晚小时晚期滋养体发育成熟，虫体变期滋养体发育成熟，虫体变圆，空泡消失，核开始分裂圆，空泡消失，核开始分裂,受染受染RB
11、C 变大、颜色苍白、变大、颜色苍白、形态不规则形态不规则. .v成熟裂殖体成熟裂殖体: :裂殖子裂殖子1224个，平均个，平均16个，排列不个，排列不规则，虫体占满胀大了的红规则，虫体占满胀大了的红细胞细胞。v从红细胞释出裂殖子的全过从红细胞释出裂殖子的全过程约需程约需1分钟。在血液中的分钟。在血液中的裂殖子，一部分被吞噬细胞裂殖子，一部分被吞噬细胞吞噬，一部分侵入健康的红吞噬，一部分侵入健康的红细胞，重复裂体增殖过程。细胞，重复裂体增殖过程。21KMCDC间日疟原虫间日疟原虫配子体配子体v雌配子体：虫体较大，占满胀大的红细胞；胞质致密，色深蓝；核小致密，深红色，多位于虫体一侧。v雄配子体：虫
12、体较小，胞质浅蓝；核大疏松，淡红色，多位于虫体的中央。22KMCDC恶性疟原虫恶性疟原虫在在RBC内的内的形态形态 除重症疟疾外，血涂片检查通常只能看到恶除重症疟疾外，血涂片检查通常只能看到恶性疟原虫的小滋养体和配子体期，大滋养性疟原虫的小滋养体和配子体期，大滋养体和裂殖体很少出现在外周血液。体和裂殖体很少出现在外周血液。23KMCDC恶性疟原虫恶性疟原虫小滋养体小滋养体v环纤细环纤细,约为约为RBC直径的直径的1/5v核核1个，但个，但2个常个常见见v红细胞常含红细胞常含2个以个以上原虫上原虫v虫体常位于红细胞虫体常位于红细胞的边缘的边缘 ，呈，呈“鸟鸟飞状飞状”24KMCDC恶性疟原虫恶性
13、疟原虫大大滋养体滋养体v一般不出现在外周一般不出现在外周血血v体小结实，圆形，体小结实，圆形，不活动不活动v疟色素集中一团，疟色素集中一团，黑褐色黑褐色v原虫此时开始集中原虫此时开始集中在内脏毛细血管在内脏毛细血管25KMCDC恶性疟原虫配子体恶性疟原虫配子体v雌配子体：新月形，两端雌配子体：新月形，两端较尖；核致密，深红色，较尖；核致密，深红色，常位于中央；色素黑褐色，常位于中央；色素黑褐色，分布于核周围。分布于核周围。v雄配子体：腊肠形，两端雄配子体：腊肠形，两端钝圆胞质色蓝而略带红色；钝圆胞质色蓝而略带红色；核疏松，淡红色，位于中核疏松，淡红色，位于中央；色素黄棕色，小杆状，央；色素黄棕
14、色，小杆状，在核周围较多在核周围较多。26KMCDC恶性疟原虫恶性疟原虫裂殖体裂殖体v裂殖子裂殖子836个，个，通常通常1824个，排个，排列不规则列不规则v疟色素集中成一团疟色素集中成一团v虫体占红细胞体积的虫体占红细胞体积的23至至3427KMCDC厚血膜中的疟原虫形态厚血膜中的疟原虫形态 用厚血膜检查疟原虫可使检出率明显提高用厚血膜检查疟原虫可使检出率明显提高28KMCDC间日间日疟原虫在疟原虫在RBC内的内的形态形态v小滋养体（环状体） 较大。核一个，较大，胞浆较厚。常呈“！”或“，”状 29KMCDC大滋养体大滋养体 较大。呈阿较大。呈阿米巴样，形状米巴样，形状不规则。核位不规则。核
15、位于胞浆之中或于胞浆之中或外边，胞浆常外边，胞浆常缩成圆形或断缩成圆形或断裂成数块。色裂成数块。色素分布不匀素分布不匀 30KMCDC裂殖体裂殖体 较大。裂殖子较大。裂殖子1224个。个。裂殖子较大裂殖子较大31KMCDCv配子体配子体 较大。圆形，较大。圆形，色素粗大。雌配色素粗大。雌配子体大于雄配子子体大于雄配子体。雌配子体核体。雌配子体核小、胞浆浅蓝色。小、胞浆浅蓝色。雄配子体核大、雄配子体核大、胞浆深蓝色胞浆深蓝色 32KMCDC恶性恶性疟原虫在疟原虫在RBC内的内的形态形态小滋养体：小滋养体： v较小。较小。v核核12个，较小，个，较小，胞浆纤细。常呈胞浆纤细。常呈“！”、“飞鸟飞鸟
16、”、“V”或或“断环断环”状状 33KMCDC大滋养体大滋养体 ：v较小。较小。v常呈圆形，色素常呈圆形，色素细小，或结成细小，或结成12个团快个团快 34KMCDC裂殖体裂殖体 ：v较小。较小。v裂殖子裂殖子826个。裂殖子较个。裂殖子较大大35KMCDC配子体配子体 ：v大配子体新月大配子体新月形，形，v小配子体腊肠小配子体腊肠形形36KMCDC临床表现临床表现潜伏期：潜伏期：间日疟：间日疟：13-15天天恶性疟：恶性疟：7-12天天37KMCDC间日疟典型发作间日疟典型发作寒颤期：急起寒颤、畏寒、面色苍白，持续时间寒颤期：急起寒颤、畏寒、面色苍白，持续时间10 分钟分钟-2小时小时高热期
17、：寒颤后，体温迅速上升，达高热期：寒颤后，体温迅速上升，达39-40度，直度，直至更高，全身酸痛、口干、烦躁、面色潮红，可至更高，全身酸痛、口干、烦躁、面色潮红，可持续持续2-6小时小时大汗期大汗期:全身大汗淋漓，体温迅速降至正常，除乏力全身大汗淋漓，体温迅速降至正常，除乏力外，其它症状明显缓解，持续外，其它症状明显缓解，持续1-2小时小时38KMCDC 恶性疟多起病急、无寒战，出汗期不明显，且热恶性疟多起病急、无寒战，出汗期不明显，且热型不规则，持续高热，发热期往往长达型不规则，持续高热，发热期往往长达20-36小小时以上，前后两次发作的间歇较短时以上，前后两次发作的间歇较短39KMCDC其
18、它症状和体症其它症状和体症贫血贫血脾脏肿大：早期轻度肿大、质软，多次发作后明显脾脏肿大：早期轻度肿大、质软，多次发作后明显 肿大，质硬，不回缩肿大，质硬，不回缩肝脏肿大：压痛，肝功肝脏肿大：压痛，肝功ALT升高升高40KMCDC并发症并发症v急性血管内溶血急性血管内溶血v溶血尿毒综合症溶血尿毒综合症原因：原因：G6PD酶缺乏酶缺乏 抗疟药物的使用抗疟药物的使用 疟原虫毒素等抗原引起免疫反应疟原虫毒素等抗原引起免疫反应41KMCDC诊断诊断带虫者：带虫者：无临床症状，但镜检出疟原虫无临床症状，但镜检出疟原虫临床诊断病例：临床诊断病例：流行病学史、典型临床症状流行病学史、典型临床症状流行病学史、不
19、典型症状但假定性治疗有效流行病学史、不典型症状但假定性治疗有效确诊病例：确诊病例：流行病学史、临床症状且镜检出疟原虫流行病学史、临床症状且镜检出疟原虫42KMCDC预防与治疗预防与治疗疟疾用药疟疾用药目前治疗间日疟最有效的药物是氯喹和伯喹；恶性目前治疗间日疟最有效的药物是氯喹和伯喹；恶性疟则从青蒿琥酯、蒿甲醚、哌喹和科泰新中任选一疟则从青蒿琥酯、蒿甲醚、哌喹和科泰新中任选一种加种加2天伯喹一治疗天伯喹一治疗停药时间停药时间一般至少要服一般至少要服58天，否则疟原虫会残存在体内，天，否则疟原虫会残存在体内，造成日后的复发造成日后的复发只有专业的医生才能专业只有专业的医生才能专业的用药治疗，不能个
20、人善的用药治疗，不能个人善自用药，以免耽误病情自用药，以免耽误病情43KMCDC疟疾治疗方案疟疾治疗方案u卫生部卫生部“抗疟药使用原则和用药方案抗疟药使用原则和用药方案” u间日疟：氯喹：间日疟：氯喹：1200mg 伯喹伯喹180mgu恶性疟：双氢青蒿素，口服总剂量为恶性疟：双氢青蒿素，口服总剂量为480mg分分7天服，每天一次，每次天服，每天一次，每次60mg，首次加倍，首次加倍44KMCDC间日疟间日疟45KMCDC预防预防前往疟区前往疟区-预防疟疾预防疟疾u避免蚊虫叮咬避免蚊虫叮咬u服用预防药服用预防药u生病时立即就医生病时立即就医u置备应急治疗药品置备应急治疗药品u返回原居地返回原居地
21、46KMCDC避免蚊虫叮咬避免蚊虫叮咬u黄昏以后关好门窗，避免黄昏以后黎明之前蚊虫叮咬黄昏以后关好门窗，避免黄昏以后黎明之前蚊虫叮咬u着长袖、长裤，避免皮肤暴露，暴露部位可擦驱蚊膏或防蚊油，着长袖、长裤，避免皮肤暴露，暴露部位可擦驱蚊膏或防蚊油， 如驱蚊宁如驱蚊宁u可喷洒杀虫剂或点蚊香驱避蚊虫可喷洒杀虫剂或点蚊香驱避蚊虫u睡觉时使用蚊帐，检查蚊帐是否有破洞或漏洞睡觉时使用蚊帐，检查蚊帐是否有破洞或漏洞47KMCDC服用预防药服用预防药复方磷酸派喹和磷酸萘酚喹片是目前常用的预防药，各疾病预防控制复方磷酸派喹和磷酸萘酚喹片是目前常用的预防药，各疾病预防控制中心均有销售中心均有销售根据医师建议选购适
22、宜的预防用药，到达疫区前服用根据医师建议选购适宜的预防用药，到达疫区前服用服用预防用药后仍有可能受到感染服用预防用药后仍有可能受到感染48KMCDC生病时立即就医生病时立即就医进入疫区后，如发热在进入疫区后，如发热在37.5以上的以上的“三热患者三热患者”（即：临床诊断（即：临床诊断病例、疑似病例、不明原因发热者），应迅速就医，如延误治疗，病例、疑似病例、不明原因发热者），应迅速就医，如延误治疗，可能致命可能致命离开疫区后，如有类似疟疾症状发生时，应立即就医，并将旅行离开疫区后，如有类似疟疾症状发生时，应立即就医，并将旅行/务务工资料告知医师，以供诊断参考工资料告知医师，以供诊断参考49KMC
23、DC置备应急治疗药品置备应急治疗药品u少数人感染疟疾后可出现凶险发作，多见初次发作、婴幼儿疟疾和孕妇疟疾，少数人感染疟疾后可出现凶险发作，多见初次发作、婴幼儿疟疾和孕妇疟疾，故需置备应急治疗药品故需置备应急治疗药品u应急药品应具有高效、速效、使用简单、携带方便等优点应急药品应具有高效、速效、使用简单、携带方便等优点u能作为应急药品的有：复方双氢青蒿素片、双氢青蒿素哌喹片和复方磷酸萘能作为应急药品的有：复方双氢青蒿素片、双氢青蒿素哌喹片和复方磷酸萘酚喹片等酚喹片等50KMCDC返回原居地返回原居地u返回原居地后，需报告有关卫生部门，接受疟疾检查返回原居地后，需报告有关卫生部门，接受疟疾检查u感染
24、疟疾治愈者返回原居地，需到疾控中心进行复查，以便根治感染疟疾治愈者返回原居地，需到疾控中心进行复查，以便根治51KMCDC至疫区必备清单至疫区必备清单预防预防/应急药品应急药品防蚊膏防蚊膏蚊香蚊香蚊帐蚊帐52KMCDC昆明市消除疟疾行动计划工作内容昆明市消除疟疾行动计划工作内容阶段目标：阶段目标：20112011年，东川、禄劝、宜良三个二类县无本地感染病例年，东川、禄劝、宜良三个二类县无本地感染病例20132013年全市年全市1111个三类县实现消除疟疾认证个三类县实现消除疟疾认证20142014年年3 3个二类县实现消除疟疾认证个二类县实现消除疟疾认证总目标：总目标：20112011年全市所
25、有地区均无本地感染病例年全市所有地区均无本地感染病例20142014年全市实现消除疟疾年全市实现消除疟疾53KMCDC昆明疟疾流行昆明疟疾流行昆明所属东川、禄劲、宜良为历史疫区昆明所属东川、禄劲、宜良为历史疫区省会城市，人员流动频繁省会城市，人员流动频繁输入性病例不时出现，存在传播与扩散风险输入性病例不时出现，存在传播与扩散风险2006-20082006-2008年，年发病数在年，年发病数在40-6640-66例间例间54KMCDC消除疟疾是全球共同目标，也是我国的庄严承诺消除疟疾是全球共同目标，也是我国的庄严承诺2006-20152006-2015年全国疟疾防治规划年全国疟疾防治规划中国消除
26、疟疾行动计划实施方案中国消除疟疾行动计划实施方案（2010-20202010-2020）云南省消除疟疾行动计划实施方案云南省消除疟疾行动计划实施方案（2010-20202010-2020）55KMCDC消除疟疾正当其时：消除疟疾正当其时：20102010年昆明市获得全球基金疟疾项目资金支持年昆明市获得全球基金疟疾项目资金支持中央转移支付疟疾项目支持中央转移支付疟疾项目支持56KMCDCv覆盖范围：覆盖范围：我市二类县三个：东川、禄劝及宜良；昆明消我市二类县三个：东川、禄劝及宜良；昆明消除疟疾行动计划期限除疟疾行动计划期限2010201020142014年。年。v县定义：一类县县定义：一类县3
27、3年内有本地感染病例；发病率年内有本地感染病例；发病率1/1/万。万。 二类县二类县3 3年内有本地感染病例；发病率年内有本地感染病例；发病率1/1/万。万。 三类县三类县3 3年内无本地感染病例。年内无本地感染病例。v中央转移支付支持其它三类县消除疟疾中央转移支付支持其它三类县消除疟疾57KMCDC昆明市疟疾防治现状昆明市疟疾防治现状十四县区均无疟疾镜检能力十四县区均无疟疾镜检能力应急物资储备不够应急物资储备不够检验人员镜检能力需提高检验人员镜检能力需提高经费投入不足经费投入不足58KMCDC 20122012年工作指标：年工作指标：技能培训技能培训指标指标针对人员针对人员机构机构要求要求疟
28、疾防治知识及消除疟疟疾防治知识及消除疟疾工作要求疾工作要求相关人员相关人员县县CDC以及乡镇卫生院以及乡镇卫生院95%诊断治疗、镜检诊断治疗、镜检临床医生、检验人临床医生、检验人员员县级、二类县乡镇医疗机县级、二类县乡镇医疗机构构疟疾防治基本知识疟疾防治基本知识临床医生临床医生三类县乡级、二类县村级三类县乡级、二类县村级医疗机构医疗机构疟疾防治与技能培训疟疾防治与技能培训卫生检疫人员卫生检疫人员59KMCDC 发热病人血检发热病人血检指标指标针对人员针对人员机构机构要求要求镜检能力建设镜检能力建设/ /市市CDCCDC、县综合医院、县、县综合医院、县CDCCDC100%100%二类县乡级医疗机
29、构二类县乡级医疗机构90%90%三热病人血检三热病人血检发热病人发热病人二类县乡镇二类县乡镇1%1%人口数人口数三类县乡镇三类县乡镇2 2人口数人口数疟疾病例实验室检测率疟疾病例实验室检测率疟疾病人疟疾病人/ /100%100%疟疾病例实验室确诊率疟疾病例实验室确诊率75%75%出入境发热病人筛查出入境发热病人筛查发热病人发热病人？100%100%60KMCDC病例报告、治疗、个案调查：病例报告、治疗、个案调查：100%100%疫点处置：三类县疫点处置：三类县100%100%健康教育健康教育口岸与相关检疫工作人员：口岸与相关检疫工作人员：90%90%口岸与国际旅行场所宣传资料摆放：口岸与国际旅
30、行场所宣传资料摆放：90%90%61KMCDC2013年工作指标：技能培训技能培训指标指标针对人员针对人员机构机构要求要求疟疾防治知识及消除疟疟疾防治知识及消除疟疾工作要求疾工作要求相关人员相关人员县县CDC以及乡镇卫生院以及乡镇卫生院100%诊断治疗、镜检诊断治疗、镜检临床医生、检验人临床医生、检验人员员县级、二类县乡镇医疗机县级、二类县乡镇医疗机构构疟疾防治基本知识疟疾防治基本知识临床医生临床医生三类县乡级、二类县村级三类县乡级、二类县村级医疗机构医疗机构疟疾防治与技能培训疟疾防治与技能培训卫生检疫人员卫生检疫人员62KMCDC 发热病人血检发热病人血检指标指标针对人员针对人员机构机构要求
31、要求镜检能力建设镜检能力建设/ /市市CDCCDC、县综合医院、县、县综合医院、县CDCCDC100%100%二类县乡级医疗机构二类县乡级医疗机构100%100%三热病人血检三热病人血检发热病人发热病人二类县乡镇二类县乡镇2人口数人口数三类县乡镇三类县乡镇2 2人口数人口数疟疾病例实验室确诊率疟疾病例实验室确诊率疟疾病人疟疾病人100%100%出入境发热病人筛查出入境发热病人筛查发热病人发热病人？100%100%63KMCDC病例报告、治疗、个案调查：病例报告、治疗、个案调查：100%100%疫点处置：疫点处置：100%100%健康教育健康教育口岸与相关检疫工作人员：口岸与相关检疫工作人员：1
32、00%100%口岸与国际旅行场所宣传资料摆放：口岸与国际旅行场所宣传资料摆放：100%100%64KMCDC三热病人血检三热病人血检u血检对象一般为疟疾、疑似疟疾和不明原因发热血检对象一般为疟疾、疑似疟疾和不明原因发热的的“三热三热”病人。首先要根据临床症状及流行病病人。首先要根据临床症状及流行病学史进行临床诊断，以确定是否为血检对象。学史进行临床诊断，以确定是否为血检对象。 u医疗机构优先采用镜检医疗机构优先采用镜检 u镜检要求同时涂制厚薄血膜，吉氏染色镜检要求同时涂制厚薄血膜，吉氏染色 u必须认真填写发热病人疟原虫血检登记表，不能必须认真填写发热病人疟原虫血检登记表，不能有缺项。有缺项。
33、u保留镜检过的血片和使用过的快速诊断保留镜检过的血片和使用过的快速诊断(RDT)试试剂盒，以备上级抽样复查，经上一级机构同意后剂盒，以备上级抽样复查，经上一级机构同意后方可清洗。方可清洗。 65KMCDC项目目类别好（好（80-10080-100分）分）中（中（60-7960-79分）分）差（差（5959分以下）分以下）血片制作血片制作厚厚血血膜膜血量血量4.04.05.0mm5.0mm3 3略多或略少略多或略少过多或多或过少少位置位置玻片右玻片右1/31/3稍偏右稍偏右偏右偏右过多多直径直径0.80.81.0cm1.0cm0.70.70.80.8或或1.01.01.2cm1.2cm0.70.
34、7或或1.2cm1.2cm外外观圆形厚膜均匀，形厚膜均匀，边缘整整齐圆形稍不均不整形稍不均不整齐厚薄不匀影响着色厚薄不匀影响着色薄薄血血膜膜血量血量1.51.52.0 mm2.0 mm3 3略多或略少略多或略少过多或多或过少少位置位置玻片玻片1/21/21/31/3处稍偏右或偏左稍偏右或偏左偏右或偏左偏右或偏左过多多长宽1.51.52.0cm2.0cm稍大或稍小稍大或稍小过大或大或过小小外外观舌状厚薄均匀舌状厚薄均匀舌状稍不匀舌状稍不匀厚薄不匀呈波浪型厚薄不匀呈波浪型染色染色外外观兰紫色紫色深深兰色色红色或灰白色色或灰白色镜下下白白细胞胞疟原虫胞原虫胞浆呈呈兰色，核深色，核深红胞胞浆淡淡兰或深
35、或深兰，核，核红色色胞胞浆不易不易见，核淡，核淡红或或兰色色清清洁度度外外观光光洁无油灰无油灰稍有油稍有油污油灰粘油灰粘连镜下下无沉渣无沉渣稍有沉渣稍有沉渣沉渣多或有沉渣多或有杂菌菌血检涂片质量质控血检涂片质量质控66KMCDC疟疾病例发现、治疗和报告疟疾病例发现、治疗和报告 u各级医疗机构负责疟疾病人的诊断、治疗和报告各级医疗机构负责疟疾病人的诊断、治疗和报告工作工作 u县级疾控机构负责在疟疾病例网络报告后的县级疾控机构负责在疟疾病例网络报告后的3天天内对病例进行流行病学个案调查填写内对病例进行流行病学个案调查填写疟疾病例疟疾病例个案调查表个案调查表 u县级疾控机构和乡级执行单位负责对疟疾病
36、例进县级疾控机构和乡级执行单位负责对疟疾病例进行登记，填写疟疾病例登记表，记录疟疾病例基行登记，填写疟疾病例登记表，记录疟疾病例基本信息。本信息。67KMCDCv间日疟治疗方法间日疟治疗方法v（1）对临床诊断病例和血检确诊病例给予氯、伯）对临床诊断病例和血检确诊病例给予氯、伯8日疗法；日疗法；v（2）对发冷发热且无法明确诊断为其他疾病的患）对发冷发热且无法明确诊断为其他疾病的患者进行抗疟药试治者进行抗疟药试治3天，天，3日后有效者按疟疾病例日后有效者按疟疾病例继续完成全程治疗，无效者不再进行抗疟治疗。继续完成全程治疗，无效者不再进行抗疟治疗。v各级医疗机构（包括村卫生室）对治疗对象开展各级医疗机构（包括村卫生室）对治疗对象开展督导服药，认真填写督导服药，认真填写间日疟病例治疗督导服药间日疟病例治疗督导服药登记表登记表。 68KMCDCv恶性疟病例治疗恶性疟病例治疗按照卫生部按照卫生部“抗疟药使用原则和用药方案抗疟药使用原则和用药方案”恶性疟恶性疟病例进行治疗。病例进行治疗。69KMCDCv间日疟病人休止期根治 v在疟疾休止期对上一年度的间日疟病人开展抗复发治疗，以达到对间日疟病人的根治。v根据间日疟休止期根治督导服药登记表，给予服药对象伯氨喹治疗8天，每天进行督导服药工作，做到送药到手，看服下口，签字再走 70KMCDC71一类特制
