化学检验工模拟试题.ppt

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1、化学检验工模拟题化学检验工模拟题 2012/04/24填空题填空题-1-11. 样品采集基本原则使采得的样品具有充分的代表性，取样点要散布到总样的各个部位。2. 固体样品的制备一般包括破碎、筛分、掺和、缩分 几个步骤。3. 不同的液体物料有相对密度、挥发性、刺激性、腐蚀性方面的特性差异。4.液体样品采样的类型有部位样品、表面样品、底部样品、上中下部样品 、全液位样品、平均样品、混合样品.5.气体样品的脱水方法包括化学干燥剂、吸附剂、冷阱、渗透6.常用的分解试样方法有溶解法、 熔融法、 分解法、 提取法、 蒸馏法。7.分析实验室用水一般使用密闭的专用聚乙烯容器存放。8. 我国标准物质代号为BW9

2、. 标准物质是已确定某一种或几种特性，用于校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质。10.标定标准溶液的浓度时，要求两人进行试验且每人四次平行测定结果的极差与浓度平均值之比不得大于0.15%，两人共八次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.18%。11. 有机化合物的紫外-可见吸收光谱主要是由分子中价电子 的跃迁而产生的。12.分光光度计主要有光源、 单色器、 吸收池 检测器、 信号显示系统几部分组成。13.采集的水样必须具有代表性、完整性。14.测定水样中金属指标，保存水样一般加入硝酸.填空题填空题-2-215.检测开始前和检测完成后，样品管理员必须对被测样品进行认真检查，对样品的色

3、、嗅 、味 、浑浊度等感官性物标的详细内容。16.实验室的检测环境条件要尽可能满足工作任务的需要，工作的空间分布要合格并严格避免产生交叉感染。17.检测结果出具检测器数据的科学性、公平性和权威性是所有检测机构工作的根本宗旨。18.根据留样管理要求成品液体一般保留 三 个月19.根据 pH值的变化规律选择合适的指示剂来确定滴定终点.20. 通常用缓冲容量来衡量缓冲溶液缓冲能力的大小.21.由于酸碱指示剂的分子和离子具有不同的结构，因而在溶液中呈现不同的颜色22.滴定突跃范围的大小与滴定剂 和待测组分的浓度有关.填空题填空题-3-323.用指示剂法进行强碱滴定弱酸的条件是 cKa10-824.无机

4、配位反应中应用最广的一种有机配位剂是 EDTA25.利用沉淀反应降低干扰离子浓度以消除干扰的方法称为沉淀掩蔽法。26.使用溶剂萃取分离法时应根据相似相溶原理选择适宜萃取剂。27.共沉淀现象是由于沉淀的表面吸附作用，混晶或固溶体的形成，吸留和包藏等原因引起的。28.阳离子的活性基团为酸性，阴离子交换树脂的活性基团为碱性。29.色谱分离法按固定相所处状态不同分类为 柱色谱、纸色谱 、薄层色谱。填空题填空题-4-423.用指示剂法进行强碱滴定弱酸的条件是 cKa10-824.无机配位反应中应用最广的一种有机配位剂是 EDTA25.利用沉淀反应降低干扰离子浓度以消除干扰的方法称为 沉淀掩蔽法26.使用

5、溶剂萃取分离法时应根据 选择适宜萃取剂(相似相溶原理)27.共沉淀现象是由于沉淀的 作用，混晶或固溶体的形成，吸留和包藏等原因引起的（表面吸附）28.阳离子的活性基团为 ，阴离子交换树脂的活性基团为 （酸性 碱性）29.色谱分离法按固定相所处状态不同分类为 （柱色谱 纸色谱 薄层色谱）30.法扬司法是以 指示终点的银量法(吸附指示剂)33.电位滴定是一种通过测量 来测定物质含量的分析方法（电池电动势）76电位分析法的理论基础是 （Nernst方程式）77电位分析法的分类 和 (直接分析法 电位滴定法)填空题填空题-5-530.法扬司法是以吸附指示剂指示终点的银量法。31.电位滴定是一种通过测量

6、电池电动势来测定物质含量的分析方法。32.电位分析法的理论基础是 Nernst方程式。33.电位分析法的分类 直接分析法 和电位滴定法。34.碘量法根据I2的氧化性和I-的还原性来滴定的方法，其基本反应是I2 +2e=2I- 。35.在碘量法中，一般采用淀粉作指示剂。填空题填空题-6-61、KMnO4滴定时所需的介质是AA、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸2、淀粉是一种 C 指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、特殊 D、金属 3、标定I2标准溶液的基准物是 A A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O44、EDTA法测定水的总硬度是在pH= C的缓冲溶液中进行。

7、 A、7 B、8 C、10 D、12 5、一束 B 通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光选择题选择题-16.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围 D 。 A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.87.凡是可用于鉴定官能团存在的吸收峰，称为特征吸收峰。特征吸收峰较多集中在 A区域 A、40001250cm-1 B、40002500cm-1 C、20001500cm-1 D、1500670cm-1 8.分光光度法的吸光度与 B无光。 A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度9.标定盐

8、酸标准溶液常用的基准物质有 B A、邻苯二钾酸氢钾 B、硼砂 C、草酸 D、碳酸钙 选择题选择题-2-210.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量 D A、0、1 B、0、1 C、1 D、111.化学烧伤中酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用 B 冲洗，再用水冲洗。 A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液12.如果要求分析结果达到0、1的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取时，至少要取 C 。 A、0.1g B、0.05g C、 0.2g D、0.5g 13.分析纯化学试剂标签颜色为 C A、绿色 B、棕色 C、

9、红色 D、蓝色选择题选择题-3-314.标定盐酸标准溶液常用的基准物质有（ B ）A、邻苯二钾酸氢钾 B、硼砂 C、草酸 D、碳酸钙 15.在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ B ） A、滴定开始时 B、滴定近终点时 C、滴入标准溶液近50%时 D、滴入标准溶液至50%后 16.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ B ）溶液处理A、5%的小苏打溶液 B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高锰酸钾溶液17.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应（ A ） A、撒硫磺粉 B、洒漂白粉 C、洒水 D、20%三氯化铁溶液 选择题选择题-4-418.原子吸收分

10、光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的（ B ）所吸收 A 原子 B 基态原子 C 激发态原子 D 分子19.差减法称取试样时，适合于称取（B ）。 A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质 C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质20.下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（ B） A、NaHCO3 和Na2CO3 B、NaCl和 NaOH C、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc选择题选择题-5-51.在称量分析中，称量形式应具备的条件是ABC A、摩尔质量大 B、组成与化学式相符 C、不

11、受空气中O2、CO2及水的影响 D、与沉淀形式组成一致2.在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是 ACD A、滴定开始时速度要 B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快 C、开始时快，以后逐渐缓慢 D、始终缓慢进行l3.下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是 BD）lA、锥形瓶 B、滴定管 C、容量瓶 D、移液管l4.朗伯-比耳定律中的摩尔吸光系数与哪些因素有关？ADlA、入射光的波长 B、溶液液层厚度 lC、溶液的浓度 D、温度多项选择题多项选择题-1-1l5.下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是BD A、锥形瓶 B、滴定管 C、容量瓶 D、移液管l6

12、.朗伯-比耳定律中的摩尔吸光系数与哪些因素有关？AD A、入射光的波长 B、溶液液层厚度 C、溶液的浓度 D、温度l7.洗涤下列仪器时，不能用去污粉洗刷的是BC。 A、 烧杯 B、 滴定管 C、 比色皿 D、 漏斗l8.不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是 ABD A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、容量瓶l9. 被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用 CD 溶液洗涤 A、铬酸洗液 B、碳酸钠 C、草酸 D、硫酸亚铁l10.进行比色测定时，下述哪些操作是错误的 ACD A、将外壁有水的比色皿放入比色架 B、手捏比色皿的毛面 C、手捏比色皿的透光面 D、用滤纸擦比色皿外壁的多项选择题多项选择题-2-2l

13、1.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物自接配制标准液，不必标定。 l2.佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。l3.沉淀称量法中的称量形式必须具有确定的化学组成。l4.按中华人民共和国标准化法规定，我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。l5.硫酸铜溶液呈现蓝色是由于吸收了白光中的黄色光。6.容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。7.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。判断题判断题-1-1l8.实验中可用直接法配制HCL标准溶液。 l9.在萃取分离中，只要分配比大，萃取效率就

14、高。 l10.对某一种组分的分析，只有一种方法是正确的 。 l10.我国国家标准的代号是GB。 l11.中华人民共和国标准化法于1989年4月1日发布实施。l12.无论均匀和不均匀物料的采集，都要求不能引入杂质，避免引起物料的变化。 l13.企业可单独制定进出口标准。 l14.分析工作者在选择分析方法时，主要应遵循节约的原则，分析的成本越低越好。 l15.比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。 判断题判断题-2-2l16.采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多 l17.制备颗粒不均匀的固体样品时，在每次过筛时，均应破碎至全部通过，以保证所得样品能真实反映出被测

15、物料的平均组成。 l18.对铬酸废液的处理，可用废铁屑还原残留的6价的Cr为Cr 3,然后用废碱液或石灰中和使其生成低毒的Cr(OH)3沉淀。l19.检验报告应内容完整，计量单位和名词术语正确，结论判定正确，字迹端正清晰不得涂改和更改，严格执行复核、审核制度。 l20.不可以用玻璃瓶盛装浓碱液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。 判断题判断题-2-2l1.选择酸碱指示剂的原则是什么？l2.氧化还原滴定法所使用的指示剂有几种类型？举列说明？l3.什么叫回收率？分离时对常量和微量组分的回收率的要求如何?l4.朗伯比尔定律为什么只有在稀溶液中才能成立？l5.什么是液-液萃取分离？它有什么特点？l6.如

16、何减小随机误差？l7.分光光度计灵敏度档的选择原则是什么？l8.发生化学灼伤时应如何处理？l9.标准缓冲溶液如何制备？l10. 选择萃取条件时应考虑那些应素？简答题简答题l1.指示剂的变色范围全部或大部分落在滴定突跃范围l2.有三种类型；（1）自身指示剂，如高锰酸钾；（2）氧化还原指示剂，如次甲基蓝；（3）专属指示剂，如可溶性淀粉l3.欲测组分的回收率，是指欲测组分经分离或富集后所得到的含量与它在试样中原始含量的比值。对常量组分的测定，要求回收率大于99.9；而对于微量组分的测定，回收率可为95，甚至更低。l4.由于在高浓度时，（通常C0.01mol/L），吸收质点之间的平均距离缩小到一定程度

17、，邻近质点彼此的电荷分布都会相互受到影响，此影响能改变它们对特定辐射的吸收能力，相互影响程度取决与C，因此，此现象可导致A与C线性关系发生偏差。l5.液-液萃取分离法，简称萃取分离法，它们是利用物质在两种不互溶溶剂中溶解度的差异，达到分离纯化目的一种分离试样的方法。该法所需仪器设备简单，操作比较方便，分离效果好，既能用于大量元素的分离，又适合于微量元素的分离与富集。简答题简答题( (答案）答案）l6. 进行多次平行测定。l7.在保证用空白溶液能较好调到100透光度的情况下应尽可能采取用灵敏度较低挡，这样仪器稳定性高。l8.化学灼伤时，应迅速解开衣服，清除皮肤上的化学药品，并用大量赶紧的水冲洗。

18、l9.1）PH标准缓冲溶液是用PH工作基准试剂，经干燥处理，用超纯水，在205条件下配制的。其组成标度用溶质B的质量摩尔浓度bB表示。可用于仪器的校正。定位。l2）PH值的测定用缓冲溶液可用优级纯，实验室三级纯水配制。其组成标度用物质的两浓度cB表示。主要他、用于用电位法测定化学试剂水溶液的PH值。测定范围PH=1-12l10.（1）溶剂纯度要高，减小因溶剂而引入杂质；（2）沸点宜低，便于分离后浓缩；（3）被萃取物质在萃取剂的完全成度要大，而杂质在其中的溶解要小；（4）密度大小适宜，易于两相分层；（5）性质稳定，毒性小简答题简答题( (答案）答案） 题目：题目：建材用石灰石中建材用石灰石中Si

19、OSiO2 2、FeFe2 2O O3 3、AlAl2 2O O3 3和和CaOCaO含量测定含量测定 设计题设计题 一、要求一、要求1、建材用石灰石化学分析，执行标准GB/5762-2000建 材用石灰石化学分析方法。2 2、考试内容包括天平使用、样品处理、玻璃器皿使用、 加热设备使用、滴定操作及结果处理等。3、考试过程不准看或问别人操作，要求独立完成。4、原始记录不能涂改。5、报告单写出计算公式，计算结果，并正确报出结果。6、每个项目平行测定三次，并计算偏差和误差。7、标准溶液和试剂由大赛主委会准备。二、方法提要与测定步骤试液制备试液制备方法提要方法提要：测定步骤：测定步骤：SiO2的测定

20、 方法提要方法提要 在有过量氟离子和钾离子存在的强酸性溶液中，硅酸能与氟离子作用形成氟硅酸离子SiF6 2-，进而与钾离子作用生成氟硅酸钾(K2SiF6)沉淀。该沉淀在热水中水解生成定量的氢氟酸，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠溶液进行滴定。其反应如下： SiO3 2- 6F- 6H+ SiF6 2- 3H2O SiF6 2- 2K+ K2SiF6 K2SiF6 3H2O 2KF H2SiO3 4HF HF OH- F- H2O 分析步骤分析步骤 三氧化二铁的测定 方法提要：方法提要：分析步骤三氧化二铝的测定 方法提要：方法提要：分析步骤CaO的测定 方法提要：方法提要：分析步骤：三、三、原 始 记

21、 录考试项目 样品编号 准考证号 姓名 项目滴定次数滴定液初始体积（mL）终点体积（mL）样品量(g)SiO2123Fe2O3123Al2O3123CaO123 3四、报 告 单准考证号准考证号 姓名姓名 考试日期及时间考试日期及时间 项目滴定次数消耗滴定液初始体 积（mL）样品量(g)计算公式结果（%）偏差误差Fe2O3123Al2O3123CaO123五、评 分 标 准（样表）1 1、实验准备；、实验准备；2 2、物质称量、物质称量 3 3、样品处理、样品处理 4 4、移取溶液、移取溶液 5 5、定容操作、定容操作 6 6、滴定操作、滴定操作 7 7、结束工作、结束工作 8 8、数据记录及处理、数据记录及处理9 9、精密度准确度、精密度准确度1010、安全文明操作、安全文明操作1111、实验重做、实验重做 说明：说明： 采用扣分法进行打分， 若操作符合标准则在该项相应的“扣分项”栏打， 若不符合则打“”， 1011项为负分项，其他项最低为0分。