《压力容器质量保证体系课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《压力容器质量保证体系课件（33页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、质量管理的沿革 市场需求的提高n产品展示n队伍素质的介绍n管理制度的设立n初级质量管理的接受n先进质量管理体系的引进压力容器质量保证体系现行管理体系的理念n严格质量检验n过程控制n提前预防n良性循环压力容器质量保证体系TSG Z0004与ISO9000区别n表述的差别 适用各行业的通用表述与特种设备具体要求的差别n原则要求与具有可操作性的差别n市场需求而自愿认证与特殊强制要求的差别n部门负责制与责任岗位（体系责任人）负责制的差别压力容器质量保证体系特种设备质量保证体系的目的、 适用范围、建立的原则n目的 关于质量管理体系和质量保证体系的解释 质量管理体系是对内部的要求 质量保证体系是对外部，对
2、执行法律、法规和用户的承诺n适用范围（除境外特种设备的设计、制造、安装、改造、维修和境内特种设备设计）n建立特种设备制造、安装、改造、维修质量体系的原则（第三条）压力容器质量保证体系n符合国家法律、法规、安全技术规范、标准n能够对实施有效控制n质量方针、质量目标适合本单位实际情况n质量保证体系组织能够独立行使职权n责任人员职责、权限、工作接口明确n基本要素设置合理，控制系统、环节、控制点的范围、程序、内容、记录齐全n体系文件规范、系统、齐全n满足特种设备许可制度的规定压力容器质量保证体系特种设备制造质量保证体系责任人员的要求n特种设备制造、安装、改造、维修单位法定代表人（或者其授权的最高管理者
3、）是承担安全质量责任的第一责任人n任命1名质量保证工程师，对质量保证体系的建立、实施、保持和改进负责n任命各质量控制系统责任人员，对特种设备制造、安装、改造、维修过程中的质量控制负责 n质量保证系统责任人员应当是特种设备制造、安装、改造、维修单位聘用的相关专业工程技术人员，其任职条件应当符合安全技术规范的规定，并与单位签订了劳动合同，不得同时受聘于两个以上单位n质量控制系统责任人员最多只能兼任两个管理职责不相关的质量控制系统责任人 压力容器质量保证体系质量保证体系文件的要求n质量保证体系文件包括：质量保证手册、程序性文件（管理制度）、作业(工艺)文件和质量记录 层次关系：原则与细节的关系；不是
4、互补关系 树状结构： 手册系主干；程序文件与管理制度系分支；作业文件系枝条；质量记录为枝叶 引用：可以引用下级文件；对于外部文件须移置或细化 接口：引出下级文件或表卡 手册应该描述环节方法目标原则,要避免索引或条目 程序文件应该阐述细节责任人n质量保证手册应当由法定代表人（或其授权代理人）批准、颁布压力容器质量保证体系特种设备质量保证体系基本要素n特种设备制造、安装、改造、维修单位可以根据其特种设备许可项目范围和特性以及质量控制的需要设置质量保证体系基本要素n至少包括管理职责，质量保证体系文件，文件和记录控制，合同控制，设计控制，材料（零、部件）控制，作业（工艺）控制，检验与试验控制、设备和检
5、验试验装置控制、不合格品（项）控制、质量改进与服务，人员培训、考核及其管理，执行特种设备许可制度以及许可规则（条件）等n安全技术规范规定的其他主要过程控制等质量保证体系基本要素n允许分包的项目、内容，应当制定分包质量控制的基本要求，包括资格认定、评价、活动的监督、质量记录、报告的审查确认等要求压力容器质量保证体系特种设备质量保证体系的管理评审n管理评审的目的与内部质量审核的区别n应当定期对质量保证体系进行管理评审 n管理评审记录n当需要质量保证体系发生变化时，应当及时按规定程序修订质量保证体系文件 n必要时对质量保证手册进行再版压力容器质量保证体系特种设备质量保证体系基本要素n规定的基本要素如
6、下： 管理职责、质量保证体系文件、文件和记录控制、合同控制、设计控制、材料、零部件控制、作业（工艺）控制、焊接控制、热处理控制、无损检测控制、理化检验控制、检验与试验控制、设备和检验与试验装置控制、不合格品（项）控制、质量改进与服务、人员培训、考核及其管理、其他过程控制、执行特种设备许可制度 共18个基本要素 质量保证体系要素的设置压力容器质量保证体系管理职责n质量方针和目标 应当经批准，形成正式文件。应当符合本单位正式文件。应当符合本单位实际情况和许可项目范围、特性，突出特种设备安全性能要求；质量方针体现对特种设备安全性能及其；质量方针体现对特种设备安全性能及其质量持续改进的承诺，指明本单位
7、的质量方向和所追求的目标；质量持续改进的承诺，指明本单位的质量方向和所追求的目标；质量目标进行量化和分解，落实到各质量控制系统及其相关的部门和责任人员，并且定，落实到各质量控制系统及其相关的部门和责任人员，并且定期对质量目标期对质量目标进行考核n质量保证体系组织 许可项目特性和实际情况，建立独立行使特种设备安全性能管理职责的质量保证体系组织 n职责、权限 质量控制系统的设置、责任人员的任命、要求、职责、权限、工作接口的控制和协调措施n管理评审 每年至少一次，评审质量保证体系的适应性、充分性、有效性，评审记录压力容器质量保证体系质量保证体系文件n特种设备质量保证体系文件包括：手册、程序文件、作业
8、文件、记录n质量保证手册 质量保证手册应当描述质量保证体系文件的结构层次和相互关系，并至少包括的内容（5条）n程序文件（管理制度） 程序文件（管理制度）与质量方针相一致、满足质量保证手册基本要素要求，符合实际情况，具有可操作性 n作业(工艺)文件和质量记录 作业(工艺)文件和质量记录的要求：许可项目特性、实施过程的控制需要、格式、项目、内容规范标准n质量计划（过程控制表卡、施工组织设计或者施工方案） 有效控制安全性能，合理设置控制环节、控制点（包括审核点、见证点、停止点），满足受理的许可项目特性和申请单位实际情况 质量计划的内容：控制内容、要求；过程中实际操作要求；质量控制系统责任人员和相关人
9、员的签字确认的规定。 这一章主要是对质量体系文件的结构、要求的描述压力容器质量保证体系质量计划质量计划n概念n举例压力容器质量保证体系文件和记录控制n文件控制基本要求：控制范围、程序、内容、类别、编制等过程控制、有效版本、保管 n控制文件的类别：质量保证体系文件、外来文件、其他要控制文件n文件控制过程:各类文件的编制、审核、批准、发放、保管、回收的权限。要明确各部门、岗位使用的文件必须是有效版本的要求。n记录控制：真实、客观、完整、清晰、规范。n记录控制过程：及时、全项、填写人、确认人签字齐全关于外来文件、记录的解释压力容器质量保证体系合同控制n合同控制n首先解释增加合同控制基本要素的原因合同
10、控制基本要求：控制范围、程序、内容、评审范围、内容、签订、修改、会签n合同的范围n合同应有的内容n合同评审：范围、内容，并且包括执行的法律法规、安全技术规范、标准及技术条件等，形成评审记录并且有效保存的规定n合同签订、修改、会签程序等注意：有别于工艺审核。压力容器质量保证体系设计控制n设计产品的级别范围、本单位的设计方式（自行设计、外来设计）n自行设计控制基本要求：设计输入、设计输出、设计验证、设计文件修改、对外来设计文件、设计许可n设计输入的依据，形成设计输入文件（如设计任务书等）n设计输出，形成设计文件（包括设计说明书、设计计算书、设计图样等），设计文件满足的要求n按照相关规定需要设计验证
11、n设计文件修改n外来设计文件控制：外来设计文件评审的内容：单位资格、总图印章、签字、产品类别与参数的正确性、选用标准的合理性。评审记录。n设计许可、设计文件鉴定、产品型式试验 关于设计控制中的法规、安全技术规范要求（依据、满足、修改）；外来设计文件、设计文件鉴定、型式试验等要求压力容器质量保证体系材料、零部件控制n材料、零部件控制（包括配套设备）基本要求：控制范围、程序、内容、采购、验收、标识、存放、保管、使用、代用n材料、零部件的采购（对分供方实施质量控制的方式和内容，包括对分供方进行评价、选择、重新评价，并编制分供方评价报告，建立合格供方名录等，对法规、安全技术规范有行政许可规定的分供方，
12、应当对分供方许可资格进行确认）n材料、零部件验收(复验)控制n材料标识（可追溯性标识）n材料、零部件的存放与保管n材料、零部件领用和使用n材料、零部件代用 关于材料、零部件控制中增加了零部件的解释；对分供方的控制；标识、代用压力容器质量保证体系作业（工艺）控制n作业（工艺）控制基本要求：控制范围、程序、内容、作业（工艺）文件编制、工艺纪律的检查、工装、模具的管理n通用作业（工艺）文件和专用作业（工艺）文件 编制审核批准发放n工艺纪律的检查(各级权限频次记录)n工装、模具的管理(采购设计制作验证报告资料归案) 关于工装、模具的管理压力容器质量保证体系焊接控制 基本要求：控制范围、程序、内容、焊接
13、人员、焊接材料、焊接工艺评定报告（PQR）、焊接工艺（WPS）、焊接工艺评定的覆盖、焊接过程、焊缝返修、焊接试板n焊接人员：培训、考核，合格项目，标识，档案及其考核记录n焊接材料：采购、验收、检验、储存、烘干、发放、使用和回收n焊接工艺评定报告（PQR）和焊接工艺指导书（WPS），检验检测报告、工艺评定施焊记录、焊接工艺评定试样的保存n焊接工艺评定的项目覆盖特种设备焊接所需要的焊接工艺n焊接过程：焊接工艺、施焊记录、设备、质量统计、统计数据分析n焊缝返修（母材缺陷补焊）：返修工艺、返修次数和返修审批、返修后的检验检测n焊接试板：试板的数量、制作、焊接方式、标识、热处理、检验检测项目、试样加工、
14、检验检测方法、焊接试板和试样不合格的处理、试样的保存等 关于焊接材料、焊接工艺评定、焊缝返修、试板的问题压力容器质量保证体系热处理控制n基本要求：控制范围、程序、内容、 热处理工艺、热处理过程控制、热处理分包方质量控制n热处理工艺基本要求(入炉温度升温速度保温温度与时间降温速度出炉温度冷却方式) n热处理过程控制：设备、测温装置、温度自动记录装置、记录（注明热处理炉号、工件号/产品编号、热处理日期、热处理操作工签字、热处理责任人签字等）、报告、审核确认n热处理分包方质量控制：分包方的评价、选择、重新评价，工艺控制，热处理记录（应当注明热处理炉号、工件号/产品编号、热处理日期、热处理操作工签字、
15、热处理责任人签字等）、报告的审查确认 关于热处理分包方质量控制热处理炉有效加热区测定压力容器质量保证体系无损检测控制n基本要求：控制范围、程序、内容、人员管理、通用作业（工艺）和专用作业（工艺）文件、无损检测过程控制、检测记录、报告、设备和器材、无损检测分包方质量控制n无损检测人员管理：培训、考核，资格证书、持证项目人员的职责、权限n通用工艺、专用工艺：无损检测方法、依据安全技术规范、标准n无损检测过程控制：方法、数量、比例，不合格部位的检测、扩探比例，评定标准n无损检测记录、报告控制：记录、报告的填写、审核、复评、发放，RT底片的保管，UT试块的保管n无损检测设备及器材控制n对分包方无损检测
16、质量控制：分包方资格、范围及人员资格的确认，分包方的评价、选择、重新评价、分包方的无损检测工艺、无损检测记录、报告的审查确认关于无损检测分包方的控制压力容器质量保证体系理化检验控制n基本要求：控制范围、程序、内容、人员、过程控制、记录、报告、试样加工及试样检测、理化检验分包方质量控制n人员：需培训上岗n理化检验控制：依据产品工艺文件委托取样制备试样试样质量检测检验方法确定、操作过程(不合格的处理原则复检)的控制n理化检验记录、报告的填写、审核、结论确认、发放、复验以及试样、试剂、标样的管理等；n试样加工及试样检测；n分包方理化检验质量控制：分包方的评价、选择、重新评价、工艺、记录和报告的审查确
17、认关于理化检测人员上岗、试样加工、检测和分包方的质量控制压力容器质量保证体系检验与试验控制n基本要求：控制范围、程序、内容、作业（工艺）文件、过程检验与试验控制、最终检验与试验控制、检验与试验条件、检验与试验状态、型式试验或其他特殊试验、记录和报告n工艺文件：依据、内容、方法n过程检验与试验控制：未完成检验与试验、必须的检验与试验报告未签发和确认前，不得转入下道工序或放行n最终检验与试验控制：所有的过程检验与试验均已完成，最终检验与试验结论必须满足规定n检验与试验条件控制：场地、环境、温度、介质、设备（装置）、工装、试验载荷、安全防护、试验监督和确认n检验与试验状态：合格、不合格、待检的标识控
18、制(区域标牌标记漆色钢印)n型式试验或其他特殊试验：型式试验项目及其覆盖产品范围、型式试验机构、型式试验报告、型式试验结论及其他特殊试验条件、方法、工艺、记录、报告及试验结论n记录和报告控制：记录、报告的填写、审核和确认、记录、报告、样机（试样、试件）的收集、归档、保管压力容器质量保证体系设备和检验与试验装置控制n基本要求：控制范围、程序、内容、控制要求、档案管理、状态控制n设备和检验与试验装置控制：采购、验收、操作、维护、使用环境(完好状态标识)、检定校准、检修、报废n档案管理：建立台帐和档案（质量证明文件、使用说明书、使用记录、维修保养记录、校准检定计划，校准检定记录、报告等档案资料）n状
19、态控制：检定校准标识，法定检验要求的设备定期检验报告压力容器质量保证体系不合格品（项）控制n基本要求：控制范围、程序、内容、处置、分析、检验、纠正措施、验证等n不合格品（项）的记录、标识、存放、隔离等n不合格品（项）原因分析、处置及处置后的检验等n对不合格品（项）所采取纠正措施的制定、审核、批准、实施及其跟踪验证等n不合格品(项)处理过程的记录与报告关于不合格品、不合格项、处置及处置后的检验、纠正措施压力容器质量保证体系质量改进与服务n质量改进与服务基本要求：控制范围、程序、内容、质量信息控制、内部审核、数据统计分析、预防措施、用户服务n质量信息控制：内、外部质量信息，质量技术监督部门和监督检
20、验机构提出的质量问题，质量信息收集、汇总、分析、反馈、处理等n规定每年至少进行一次完整的内部审核，分析原因、纠正措施、跟踪验证n对产品一次合格率和返修率进行定期统计、分析，提出具体预防措施等n用户服务：服务计划、实施、验证和报告，以及相关人员职责关于质量信息、内部审核、数据统计分析、预防措施压力容器质量保证体系人员培训、考核及其管理n基本要求：控制范围、程序、内容、培训、考核、管理的要求n人员培训：涉及的人员范围、内容、计划和实施 n特种设备许可所要求的相关人员的培训、考核档案n特种设备许可所要求的相关人员的管理（聘用、借调、调出的管理）解释 注：本条不包括焊接人员、无损检测人员、理化检验人员
21、，这些人员的培训、考核及其管理在相应条款中规定关于许可人员的培训、考核、管理压力容器质量保证体系其他过程控制n基本要求：其他过程的确定、控制范围、程序、内容、任命责任人员、特殊控制要求等n明确对特种设备安全性能有重要影响的其他过程n任命其他过程控制责任人员，明确其职责、权限n实施中的特殊控制要求、过程记录、检验与试验项目、检验与试验记录和报告 压力容器质量保证体系n关于其他过程控制的注解n其他过程是指在特种设备制造、安装、改造、维修过程中，对特种设备安全性能有重要影响、需要加以特别控制的过程。如爆破片的刻槽，球片的压制，封头的成型，锻件加工，容器的表面处理，缠绕容器的缠绕或绕带，无缝气瓶的拉伸
22、成型、收口、收底、瓶口加工等，溶解乙炔气瓶的填料配料、蒸压、烘干等，缠绕气瓶的纤维缠绕、烘干、固化等，医用氧舱的安装、通信系统、电器系统、照明系统、供排气系统等，锅炉管板与烟管的胀接过程，锅炉安装调试，非金属管件、管材的挤出成型等，锅炉压力容器等用钢板生产过程中的炼钢、连铸、模铸、加热和热处理、压力加工及成品精整等，金属管件的弯制、成型等，阀门装配测试过程，压力管道安装中的穿跨越工程、阴极保护装置安装、通球扫线、防腐、隐蔽工程等，电控系统、液压系统、气动系统及整机的安装调试，重要零部件的加工、安全部件的制作和检验、金属结构制作，批量制造产品的批量管理等。n对于许可规则（条件）等安全技术规范明确
23、规定的其他过程控制中的主要控制过程，应当单独作为一个基本要素做出专门规定，其他一般性的过程控制可以在作业（工艺）控制中规定。对于某些许可项目，如果没有焊接、热处理、无损检测等要求的，可以不进行专门规定。压力容器质量保证体系执行特种设备许可制度n执行特种设备许可制度基本要求：控制范围、程序、内容、执行制度的承诺、接受监察、接受监检、许可证管理、提供信息n执行特种设备许可制度n接受各级质量技术监督部门的监督n接受监督检验：制定接受特种设备监督检验的规定，明确专人负责与监督检验人员的工作联系，提供监督检验工作的条件，对监督检验机构提出的监检工作联络单、监检意见通知书的处理程序等n特种设备许可证管理：
24、遵守相关法律、法规和安全技术规范的规定，特种设备许可情况（如名称、地点、质量保证体系）发生变更、变化时，及时办理变更申请和备案的规定，特种设备许可证及许可标志管理规定，特种设备许可证的换证的要求等n提供相关信息：向质量技术监督部门、检验机构和社会提供特种设备制造、安装、改造、维修的相关信息压力容器质量保证体系结束语有问题请联系地址：北京市朝阳区和平街西苑2号楼A705联系人：葛新电话：传真：邮编：压力容器质量保证体系具体要求n严格要素的设置n各要素的权重均衡n一般情况下需要编制程序文件n管理制度是程序文件的补充n各要素的内容包括:n 范围、 控制环节、控制目的、控制原则、控制方法、n 时机、责任人压力容器质量保证体系
