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1、小专题五 减数分裂和有丝分裂题型突破题型一减数分裂与有丝分裂的曲线图和柱形图1“三看法”判断曲线模型中的有丝分裂与减数分裂2柱形图分析(以二倍体生物的精子形成过程为例)(1)减数分裂过程中染色体数目变化：染色体数目减半发生在减末期，原因是同源染色体分开，平均进入两个子细胞中；减数第二次分裂染色体数的变化为 N2NN。111211减后期染色体数、核 DNA 分子数、染色单体数都与正常体细胞相同，不同的是没有同源染色体。(2)减数分裂过程中染色体/DNA 变化规律及原因：染色体复制 着丝粒断裂间期 减后期【针对训练】1(2017 年江苏南京模拟)如图表示高等动物细胞(2N)在分裂过程中某一时期的染
2、色体(a)、染色单体(b)、DNA(c)三者之间)的数量关系。正常情况下，此时细胞内不可能发生(A染色体在星射线的牵引下移向细胞两极B存在于细胞中某一极的染色体数目可能为 2NC同源染色体联会，非姐妹染色单体交叉互换D无同源染色体联会，着丝点排列在赤道板上解析：从题图中可看出，该细胞的每条染色体含两条染色单体，可能处于有丝分裂前、中期，减数第一次分裂和减数第二次分裂前、中期。在减数第一次分裂的后期同源染色体分离，即染色体在星射线的牵引下移向细胞两极，每一极的染色体数目只能为 N，不可能为 2N；在减数第一次分裂的四分体时期发生同源染色体联会，此时可能出现同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；如果
3、该细胞进行的是有丝分裂，不会出现同源染色体联会现象，在有丝分裂的中期着丝点排列在赤道板上。答案：B2(2017 年湖南长沙二模)如图 A、B、C、D 分别表示某哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期，其中 a 表示细胞数目，试判断 c 所代表的结构物质、基因重组可能发生的时期()A染色体，BC 的过程中 B染色体，CD 的过程中CDNA，AB 的过程DDNA，CD 的过程解析：从图中 A、B、C、D 四个时期可以分析出，d 周期性地出现和消失，说明 d 是染色单体数；又已知 a 为细胞数目；在减数第一次分裂过程中，由于 DNA 分子复制，数目加倍，但染色体数目不变，说明 b 为核 DNA
4、分子数、c 为染色体数，基因重组可能发生在减数第一次分裂过程中，对应于 BC 的过程中，故选 A。答案：A3图甲、乙表示两种高等雄性动物的细胞分裂模式图，丙表示甲细胞的染色体数和核 DNA 分子数。请据图分析回答：(1)图中含有姐妹染色单体的是_细胞，含有同源染色体的是_细胞。(2)甲细胞处于_(时期)，乙细胞的名称是_。(3)请绘制柱形图表示甲种动物减数第二次分裂后期细胞中的染色体数和核 DNA 分子数。解析：(1)甲和乙细胞中，含有姐妹染色单体的是乙细胞，含有同源染色体的是甲细胞。(2)分析可知，甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞。(3)若甲细胞的染色体
5、数和 DNA 分子数如图丙所示，则该生物体细胞含有 4 条染色体，4 个核 DNA 分子。减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，且此时着丝点分裂，染色体数与 DNA 分子数相等。答案：(1)乙甲次级精母细胞(2)有丝分裂后期(3)题型二以遗传系谱图为载体，考查性状遗传方式的判断和概率的计算“三步法”快速突破遗传系谱题：【针对训练】4(2017 年福建厦门适应性考试)如图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定。已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则-4 的有关基因组成应是()ABCD解析：通过对遗传系谱图的分析可知，患病的-3 和-4婚配后代中有患病儿子、正常女儿
6、，说明该遗传病是显性基因控制的。由于女儿正常(基因型是 XaXa)，所以父母都是杂合体，而且父亲-4 的基因型是 XaYA，即 A 基因位于 Y 染色体上，a 基因位于 X 染色体的同源部位。四个选项图中，长的是 X 染色体、短的是 Y 染色体，因此，C 正确，A、B、D 错误。答案：C5在一个远离大陆且交通不便的海岛上，在正常人群中有60%为甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为 B、b)，两种病中有一种为血友病，以下选项错误的是()A乙病为血友病，另一种遗传病的致病基因在常染色体，为隐性B若-11 与该岛一表型正常女子结婚，则后代患甲病
7、的男孩占 5%C-6 的基因型为 AaXBXb，-13 的基因型为 aaXbXbD若-11 与-13 婚配，则后代中同时患有两种病的男孩概率为 1解析：图中-5、-6 不患甲病，而-10 患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A 正确；只考虑甲病，由-10 是 aa，可得-5、-6 的基因型都是 Aa，所以-11 的基因型为 1/3AA,2/3Aa，而岛上表现型正常的女子是 Aa的概率为 60%，只有当双方的基因型均为 Aa 时，子代才会患甲病，所以子代患甲病的概率为 1/42/360%10%，则后代患甲病的男孩占 5%，B 正确；由-1、-10，可知-6 基因型为 AaXBXb，由于-13 患两种病，所以其基因型为 aaXbXb；若-11 与-13 婚配，-11 基因型为 1/3AAXBY、2/3AaXBY，-13 基因型为 aaXbXb，患甲病的概率为 1/22/31/3，患乙病的概率为 1/2，所以后代中同时患有两种病的男孩占 1/31/21/6，D 错误。答案：D
