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1、内容内容考点考点1.基因与染色体的关系基因与染色体的关系2.基因在染色体上的理基因在染色体上的理论假假说和和试验证据据3.伴性伴性遗传考情考情分析分析考考查染色体、染色体、DNA、基因之、基因之间的关系的关系理解伴性理解伴性遗传的的遗传特点，熟特点，熟练判断判断遗传方式及概率方式及概率计算算 第第1717讲讲 基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传11 1、萨顿的假说（类比、萨顿的假说（类比- -推理法）推理法）提出假说：提出假说：内容：基因位于染色体上。内容：基因位于染色体上。依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。观观察察到到的的现
2、现象象：用用蝗蝗虫虫作作材材料料，研研究究精精子子和和卵卵细细胞胞的的形形成成过过程程，发发现现孟孟德德尔尔定定律律中中等等位位基基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。考点考点1 1 基因在染色体上基因在染色体上2 对比项目对比项目基基 因因同源染色体同源染色体体细胞中数目体细胞中数目体细胞中来源体细胞中来源配子中数目配子中数目在配子形成时在配子形成时成对存在成对存在 成对存在成对存在含成对基因中一个含成对基因中一个 含同源染色体中一条含同源染色体中一条 基因在杂交过程保持完整性独立性基因在杂交过程保持完整性独立性 染色体在配子形成和受精
3、过程中，也染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构有相对稳定的形态结构一个来自父方一个来自父方 一个来自父方一个来自父方 一个来自母方一个来自母方 一个来自母方一个来自母方等位基因分离等位基因分离 同源染色体分开同源染色体分开非等位基因自由组合非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合3类比推理法类比推理法（教材（教材28面）面） 类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验。4易易 得得易易 养养繁殖快繁殖快周期短周期短易区分性状易区分性状2 2、基因位于染色体上的实验证据、基因位于染色体上的实验证据实验者和实验材料：摩尔根实验者和
4、实验材料：摩尔根 果蝇果蝇5实验过程及现象：实验过程及现象：6实验现象的解释：实验现象的解释：F2配子配子配子配子XWYXW(红眼红眼)(红眼红眼)Xw红眼红眼XW Y(白眼白眼)XW XWXW YXW Xw7实验验证实验验证演绎推理：演绎推理：请写出相关遗传图解请写出相关遗传图解8结论：摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因结论：摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w w）和一条特定的染色体）和一条特定的染色体（X X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。）联系起来，从而证明了基因在染色体上。发展：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。发展：一条染色体上有许多
5、个基因，基因在染色体上呈线性排列。联系：孟德尔遗传定律的细胞学基础联系：孟德尔遗传定律的细胞学基础9什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？考点考点2 2 伴性遗传伴性遗传性染色体上的基因是否遵循孟德尔遗传规律？性染色体上的基因是否遵循孟德尔遗传规律？性染色体上基因控制的性状是否都表现与性别有关？性染色体上基因控制的性状是否都表现与性别有关？10一、性染色体与性别决定一、性染色体与性别决定性染色体：雌性与雄性个体体细胞中形态显著不同的一对染色体，对性别起决定作用。性染色体：雌性与雄性个体体细胞中形态显著不同的一对染色体，对性别起决定作用。性染色体决定性别的类型：性染色体决定性别的类型：XYXY型、型、
6、ZWZW型型11A 下列有关性别决定的叙述中，正确的是下列有关性别决定的叙述中，正确的是( ( ）A.A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中较普遍同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中较普遍B.XYB.XY型性别决定的生物，型性别决定的生物，XYXY是一对同源染色体，故其形状大小相同是一对同源染色体，故其形状大小相同C.C.含含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子D.D.各种生物细胞的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物细胞的染色体都可分为性染色体和常染色体下列与性别决定有关的叙述，正确的是下列与性别决定有关的叙述，正
7、确的是( () )A A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D D环境不会影响生物性别的表现环境不会影响生物性别的表现B B12（1212江苏卷）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（江苏卷）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A A性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关B B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性
8、染色体遗传C C生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因D D初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y Y染色体染色体B B(11(11福建卷）火鸡的性别决定方式是福建卷）火鸡的性别决定方式是ZWZW型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WWWW的胚胎不能存活）。
9、若该推测成立，理论上的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是这种方式产生后代的雌雄比例是( )( )A.A.雌：雄雌：雄=1:1 B. =1:1 B. 雌：雄雌：雄=1:2 =1:2 C.C.雌：雄雌：雄=3:1 D.=3:1 D.雌：雄雌：雄=4:1=4:1D D13二、伴性遗传的类型二、伴性遗传的类型BXYbX同源区段同源区段非同源区段非同源区段伴伴Y：外耳道多毛症：外耳道多毛症 XYC伴伴X：红绿色盲、血友病、果蝇：红绿色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形、抗眼色、女娄菜叶形、抗V-D佝偻佝偻病病 XBXbXY型性染色体上的基因分布情况型性染色体上的基因分布情况1
10、4女正常女正常XBXB女携带女携带XBXb女患者女患者XbXb男患者男患者XbY男正常男正常XBY全正常全正常XBXb XBY女正常女正常XBXB男正常男正常XBY女正常女正常XBXB女携带女携带XBXb男正常男正常XBY男患者男患者 XbY全患者全患者XbXb、XbY女正常女正常XBXb男患者男患者XbY女携带女携带XBXb 女患者女患者XbXb：男正常男正常XBY：男患者：男患者 XbY1、实例一：人类红绿色盲、实例一：人类红绿色盲常见婚配方式：常见婚配方式：相关基因位于相关基因位于X染色体上，染色体上，Y染染色体上没有。色体上没有。关注：关注： 可用可用X Xb bX Xb b和和X X
11、B BY Y组合子代中的表现型确定性别组合子代中的表现型确定性别 可用可用X Xb bX Xb b和和X XB BY Y确定基因是在常染色体上还是在确定基因是在常染色体上还是在X X染色体上染色体上15C一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（常染色体显性基因控制）患者，母亲表现正常，他一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（常染色体显性基因控制）患者，母亲表现正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（ ）A A、该孩子的色盲基因来自祖母、该孩子的色盲基因来自祖母 B B、父亲的基因型是纯合子、父亲的基因型是纯合子C C、这
12、对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概是、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概是1/41/4D D、父亲的精子不携带致病基因的概率是、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/31/316XYX同源区段同源区段非同源区段非同源区段B/bA/aC/c(1)(1)请写出相应的基因型请写出相应的基因型( (刚毛基因（刚毛基因（B B）对截毛基因（）对截毛基因（b b）为显性）为显性) )2 2、实例二：果蝇的刚毛和截毛、实例二：果蝇的刚毛和截毛由由X X和和Y Y染色体上一对等染色体上一对等位基因控制位基因控制 性别性别雌雌 雄雄 表现型表现型刚毛刚毛截毛截毛刚毛刚毛截毛截毛基因型基因型 XbXbXBXB
13、、 XBXb XBYb、 XBYBXbYBXbYb(2)(2)此相对性状遗传时，在后代不同性别个体中表现一定相同吗？此相对性状遗传时，在后代不同性别个体中表现一定相同吗？3 3、实例三：人类的外耳道多毛症、实例三：人类的外耳道多毛症致病基因位于致病基因位于Y Y染色体上染色体上特点：只能从男性个体传给男性个体特点：只能从男性个体传给男性个体XbXb与与XBYbXbXb与与XbYBXBXb与与XbYBXBXb与与XBYb17(07(07全国卷全国卷1)1)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X X和和Y Y染色体上一对等位基因控制，刚毛染色体上一对等位基因控制，刚毛基
14、因（基因（B B）对截毛基因（）对截毛基因（b b）为显性。现有基因型分别为）为显性。现有基因型分别为X XB BX XB B、X XB BY YB B、X Xb bX Xb b和和X Xb bY Yb b的四种果蝇。的四种果蝇。（1 1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因
15、型是；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛，刚毛雌果蝇的基因型是雌果蝇的基因型是_（2 2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）示即可）（1 1）X Xb bY Yb b X XB BX XB B X XB
16、BY Yb b X Xb bX Xb b X Xb bY Yb b X XB BX Xb b18X Xb bX Xb bX XB BY YB B截毛雌蝇刚毛雄蝇截毛雌蝇刚毛雄蝇 X Xb bY YB BX Xb bX Xb bF1F1刚毛雄蝇刚毛雄蝇截毛雌蝇截毛雌蝇 X Xb bX Xb bX Xb bY YB B雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛 19(1)(1)上述亲本中，裂翅果蝇为上述亲本中，裂翅果蝇为 ( (纯合子杂合子纯合子杂合子) )。 (2)(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色
17、体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X X染色体上染色体上 。(12(12福建福建) )现有翅型有翅型为裂翅的果裂翅的果蝇新品系，裂翅新品系，裂翅(A)(A)对非裂翅非裂翅(a)(a)为显性。性。杂交交实验如如图l,l,请回答：回答： 杂合子杂合子 20(12(12福建福建) )现有翅型有翅型为裂翅的果裂翅的果蝇新品系，裂翅新品系，裂翅(A)(A)对非裂翅非裂翅(a)(a)为显性。性。杂交交实验如如图l,l,请回答：回答： (3)(3)现欲利用上述果欲利用上述果蝇进行一次行一次杂交交实验，以确定，以确定该等位基因是位于常染色体等位
18、基因是位于常染色体还是是X X染染色体。色体。请写出一写出一组杂交交组合的表合的表现型：型： ()() () ()。（3）裂翅（）裂翅（ ）非裂翅膀（非裂翅膀（ ） 或裂翅（或裂翅（）裂翅（裂翅（）21（1111安徽卷）雄家蚕的性染色体为安徽卷）雄家蚕的性染色体为ZZZZ，雌家蚕为，雌家蚕为ZWZW。已知幼蚕体色正常基因（。已知幼蚕体色正常基因（T T）与油质）与油质透明基因（透明基因（t t）是位于）是位于Z Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G G）与白色茧基因）与白色茧基因（g g）是位于常染色体上的一对等位基因，）是位于常染色体上的一
19、对等位基因，T T对对t t，G G对对g g为显性。为显性。（1 1）现有一杂交组合：）现有一杂交组合：ggZggZT TZ ZT T X GGZ X GGZt tW W，F1F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。（2 2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本：）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本：GGZGGZT TW W、GgZGgZt tW W、ggZggZt tW W、GGZGGZT
20、TZ ZT T、ggZggZt tZ Zt t、ggZggZT TZ Zt t、GgZGgZt tZ Zt t，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从别的特点，从F1F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。1/21/23/163/1622（2 2）（解法一）（解法一）P:P: ggZggZt tZ Zt tXGGZXGGZT TWW F1 F1 GgZGgZT TZ Zt tGgZGgZt tWW从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄
21、性个体用于生产。从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。 （解法二）（解法二） P:P: GgZGgZt tZ Zt tXGGZXGGZT TWW F1 F1 GgZGgZT TZ Zt tGgZGgZt tWGGZWGGZT TZ Zt tGGZGGZt tWW从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。23（1212江江苏卷）人卷）人类遗传病病调查中中发现两个家系都有甲两个家系都有甲遗传病（基因病（基因为H H、h h）和乙）和乙遗传病病（基因（基因为T T、t t）患者，系）患者，
22、系谱图如下。以往研究表明在正常人群中如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型基因型频率率为1010-4-4。请回答下列回答下列问题（所有概率用分数表示）：（所有概率用分数表示）：（1 1）甲病的）甲病的遗传方式方式为 ，乙病最可能的，乙病最可能的遗传方式方式为 。（2 2）若）若-3-3无乙病致病基因，无乙病致病基因，请继续以下分析。以下分析。-2-2的基因型的基因型为 ；-5-5的基因型的基因型为 。如果如果-5-5与与-6-6结婚，婚，则所生男孩同所生男孩同时患两种患两种遗传病的概率病的概率为_。若若-7-7与与-8-8再生一个女儿，则女儿患甲病的概率为再生一个女儿，则女儿患甲病的概率
23、为 _ _ 。若若-5-5与与h h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h h基因的概率为基因的概率为 。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X X隐性遗传隐性遗传 HhXHhXT TX Xt t HHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y 1/361/36 1/600001/60000 3/53/5 24一一般般步步骤骤1.定性：确定显隐性定性：确定显隐性2.定位：确定基因位置定位：确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.定型：确定基因型定型：确定基因型（注意性别要求）（注意性别要求）系谱图分析系谱图分析4.
24、定率：计算几率定率：计算几率常隐常隐常显常显伴伴 Y一、定核一、定核/ /质质二、定是否为二、定是否为Y Y三、定常三、定常/X/X25常隐或常隐或X X隐隐常显或常显或X X显显最可能：伴最可能：伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病最可能：最可能：伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病2627染色体显带技术下的人类染色体组型染色体显带技术下的人类染色体组型28XY型型ZW型型性别与性染色性别与性染色体形态体形态体细胞染色体体细胞染色体组成组成生殖细胞染色生殖细胞染色体组成体组成决定性别的时决定性别的时期期决定性别的亲决定性别的亲本本实例实例2A+XYA+X A+Y 1 ： 1A+XA
25、+Z A+W1 ： 1A+Z2A+ZZ2A+ZW受精作用受精作用受精作用受精作用人、哺乳动物、果蝇等多数人、哺乳动物、果蝇等多数昆虫、雌雄异株植物、某些昆虫、雌雄异株植物、某些鱼类和两栖类鱼类和两栖类蛾蝶类、鸟类蛾蝶类、鸟类XY型与型与ZW型两种主要性别决定类型的比较型两种主要性别决定类型的比较 同型同型异型异型异型异型同型同型2A+XX2922对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子卵细胞卵细胞22条条+Y22条条+X22条条+X1 1 ： 1 1 P1 ： 1 22对对+XX22对对+XYF1结合上图，分析性染色体的遗传特点结合上图，分析性染色体的遗传特点性染色休遗传特点（性染色休遗传特点（XYXY型）：雄性个体的型）：雄性个体的X X染色体只能传给子代的雌性个体，染色体只能传给子代的雌性个体，Y Y染色体只能染色体只能传给子代的雄性个体传给子代的雄性个体30
