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1、第三节第三节 高聚物的学结晶动力学高聚物的学结晶动力学本节主要内容：本节主要内容： 讨论结晶的过程和速度问题，讨论结晶的过程和速度问题， 即结晶的动力学问题。即结晶的动力学问题。 目的：目的： 了解聚合物的构造和外界条件对结晶了解聚合物的构造和外界条件对结晶速度速度 和结晶形状的影响，进而经过控制结和结晶形状的影响，进而经过控制结晶过晶过 程去控制结晶度和结晶形状，以到达程去控制结晶度和结晶形状，以到达控制控制 最终产品性能的目的。最终产品性能的目的。 聚聚合合物物结晶晶过程程能能否否进展展，必必需需具具备两两个个条条件：件：1 1 聚聚合合物物的的分分子子链具具有有结晶晶才才干干，分分子子链
2、需需具具有有化化学学和和几几何何构构造造的的规整整性性，这是是结晶晶的的必要条件必要条件热力学条件。力学条件。2 2 给予予充充分分条条件件适适宜宜的的温温度度和和充充分分的的时间动力学条件。力学条件。 5.3.1 5.3.1 高分子构造与高分子构造与结晶才干晶才干高分子高分子结晶才干大小差晶才干大小差别的根本的根本缘由是不同高分子具有不同的构造由是不同高分子具有不同的构造特征；其中能不能和容易不容易特征；其中能不能和容易不容易规整整陈列构成高度有序的晶格是列构成高度有序的晶格是关关键。链的的对称性：高分子称性：高分子链的构造的构造对称称性越高，越容易性越高，越容易结晶。聚乙晶。聚乙烯和和聚四
3、氟乙聚四氟乙烯分子分子结晶才干就非常晶才干就非常强！2 链的规整性： 对于主链含有不对称中心的高聚物，假设不对称中心的构型完全是无规的，使高分子链的对称性和规整性都被破坏，这样的高分子普通都失去了结晶才干。 用定向聚合方法，使主链上的不对称中心具有规那么的构型，等规度高结晶才干就大！顺式聚合物的结晶才干普通小于反式聚合物！3. 共聚物的结晶才干： 无规共聚通常会破坏链的的对称性和规整性，从而使结晶才干降低甚至完全丧失。 假设两种共聚单元的均聚物有一样类型的结晶构造，那么共聚物也能结晶； 假设两种共聚单元的均聚物有不同的结晶构造，那么一 种组分占优势时，共聚物是可以结晶的，含量少的共聚单元作为缺
4、陷存在于另一种均聚物的结晶构造中。4. 其他构造要素： 链的柔顺性不好会降低高聚物的结晶才干； 支化使链的对称性和规整性遭到破坏，降低结晶才干； 交联限制了链的活动性，降低高聚物的结晶才干； 氢键有利于结晶构造的稳定。5.3.2 5.3.2 结晶速度及其晶速度及其测定方法定方法 高聚物的结晶过程包括晶核的构成和晶粒的生长两个步骤， 结晶速度包括成核速度、结晶生长速度和由它们共同决议的结晶总速度。结晶过程中以体积收缩到达整个过程的一半所需的时间的倒数作为实验温度下的结晶速度的度量，称为半结晶期。 n 结晶速度的测定方法：n1. 成核速度用偏光显微镜、电镜直接察看单位时间内构成晶核的数目。n2.
5、结晶生长速度用偏光显微镜法、小角激光散射法测定球晶半径随时间的增大速度，即球晶的径向生长速度。n3. 结晶总速率用膨胀计法、光学解偏振法等测定结晶过程进展到一半所需时间t1/2的倒数作为总速度。晶核的构成方式：晶核的构成方式：均均相相成成核核：由由熔熔体体中中高高分分子子链链依依托托热热运运动动而而构构成成有有序序陈陈列列的的链链束束为为晶晶核核，因因此此有有时时间间的的依依赖赖性性，时时间间维维数数为为1 1。宜宜于于在在稍稍低低的的温温度度下发生。下发生。 异异相相成成核核：由由外外界界引引入入的的杂杂质质或或本本身身残残留留的的晶晶种种构构成成，它它与与时时间间无无关关，故故其其时时间间
6、维维数数为为零。可以在较高温度下发生。零。可以在较高温度下发生。晶体生长方式：晶体生长方式：在在不不同同条条件件下下，晶晶粒粒的的生生长长可可以以一一维维、二二维维和三维方式进展。和三维方式进展。 n影响影响结晶速度的其他要素：晶速度的其他要素：n1. 分子分子链构造：构造：n 链的构造愈的构造愈简单、对称性愈高、称性愈高、链的立体的立体规整性愈好、取代基的空整性愈好、取代基的空间位阻位阻愈小、愈小、链的柔的柔顺性愈大，那么性愈大，那么结晶速度晶速度愈大；愈大；n2. 相相对分子分子质量：同一种聚合物随相量：同一种聚合物随相对分子分子质量降低量降低时，结晶速度增大；晶速度增大；3.杂质： 会妨
7、碍结晶的进展，也可以促进结晶在聚合物中参与某种添加剂经常可以使结晶速度乃至结晶形状发生很大的变化，这种添加剂常称为结晶成核剂。4.压力： 普通结晶性聚合物的熔体在熔点附近是很难发生结晶的，但是如将熔体置于高压下，就会引起结晶。 n结晶高聚物的熔融过程与低分子类似，也发生某些热力学函数如体积、比热等的突变，然而这一过程并不象低分子那样发生在约0.2左右的狭窄温度范围内，而有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围称为熔限。第四第四节 结晶晶热力学力学n 结晶高聚物熔融时出现边熔融、边升温的景象是由于结晶高聚物中含有完善程度不同的晶体的缘故。n 结晶温度愈低，熔点愈低而且熔限愈宽，而在较高的温度下结晶
8、，那么熔点较高，熔限较窄。第四第四节 高聚物的粘性流高聚物的粘性流动 热塑性塑料成型过程普通需阅历加热塑化、流动成型和冷却固化三个根本步骤。 几乎一切高聚物都是利用其粘流态下的流动行为进展加工成型的，而且由于高聚物大多在300以下进入粘流态，比其他资料的流动温度低，给加工成型带来了很多方便。为了正确有效地进展加工成型，了解和掌握高聚物的粘流温度和粘性流动规律是很重要的。 5.4.1 5.4.1 高聚物粘性流高聚物粘性流动的特点的特点 高分子流高分子流动是是经过链段的位移运段的位移运动来完来完成的成的 液体的流液体的流动可以用可以用简单的模型来的模型来阐明：明：低分子液体中存在着低分子液体中存在
9、着许多与分子尺寸相当多与分子尺寸相当的孔穴。当有外力存在的孔穴。当有外力存在时，靠分子的，靠分子的热运运动，孔穴周，孔穴周围的分子向孔穴的分子向孔穴跃迁的几率是迁的几率是相等的，相等的，这时孔穴与分子不断交孔穴与分子不断交换位置的位置的结果只是分子分散运果只是分子分散运动，外力存在使分子，外力存在使分子沿作用力方向沿作用力方向跃迁的儿率比其他方向大。迁的儿率比其他方向大。分子向前分子向前跃迁后，分子原来占有的位置成迁后，分子原来占有的位置成了新的孔穴，又了新的孔穴，又让后面的分子向前后面的分子向前跃迁。迁。分子在外力方向上的从分子在外力方向上的从优跃迁，使分子迁，使分子经过分子分子间的孔穴相的
10、孔穴相继向某向某方向挪方向挪动，构，构成液体的宏成液体的宏观的流的流动景象。景象。 高分子流高分子流动不符合牛不符合牛顿流体的流流体的流动规律律 牛牛顿流体流体-粘度不随剪切粘度不随剪切应力和剪切力和剪切速率的速率的 大小而改大小而改动，一直，一直坚持常数的流体。持常数的流体。低分子低分子 液体和高分子的稀溶液属于液体和高分子的稀溶液属于这一一类。 牛牛顿流体公式：流体公式： 为粘度，国粘度，国际单位制是位制是牛牛顿秒秒/ /米米2 2 非牛非牛顿流体流体-不符合牛不符合牛顿流体公式流体公式的流体。的流体。 其中流其中流变行行为与与时间无关的有假塑性无关的有假塑性流体、流体、 胀塑性流体和塑性
11、流体和宾汉(Bin8ham)(Bin8ham)流体流体. .大多数高聚物熔体和浓溶液属假塑性流体，其粘度随剪切速率的添加而减小，即所谓剪切变稀。而膨胀性流体与假塑性流体相反，随着剪切速率的增大，粘度升高，即发生剪切变稠 高分子流高分子流动时伴有高伴有高弹形形变 高聚物高聚物进展粘性流展粘性流动的同的同时会伴会伴随一定量的高随一定量的高弹形形变，这部分高部分高弹形形变是可逆的，外力消逝以后，高分子是可逆的，外力消逝以后，高分子链又蜷曲起来，因此整个形又蜷曲起来，因此整个形变要恢复要恢复一部分。一部分。这种流种流动过程表示如下：程表示如下：受外力受外力外力除去外力除去高分子流动时伴有高弹形变 5.
12、4.2 影响粘流温度的要素 分子构造的影响分子构造的影响分子分子链越柔越柔顺，粘流温度越低；，粘流温度越低；高分子极性大，粘流温度越高。高分子极性大，粘流温度越高。 分子量的影响分子量的影响 粘流温度是整个高分子开粘流温度是整个高分子开场开开场运运动的的温度；温度； 分子量越大，位移运分子量越大，位移运动越不易越不易进展，粘展，粘流温度越高。流温度越高。从加工成型角度来看，成型温度愈高愈不利。在不影响制品根本性能要求的前提下，适当降低相对分子质量是很必要的。但应着重提出，由于聚合物相对分子质量分布的多分散性，所以实践上非晶聚合物没有明晰的粘流温度，而往往是一个较宽的软化区域，在此温度区域内，均易于流动，可进展成型加工。 粘流温度与外力大小和作用时间有关 外力可降低粘流温度； 延伸外力作用时间有助于高分子链产生粘性流动； 高聚物的粘流温度是成型加工的下限温度 高聚物的分解温度是成型加工的上限温度
