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1、心血管系统药理习题心血管系统药理习题1.降压时出现心率加快,心输出量增加肾素活性增高的药物是A 依那普利 B 可乐定 C 哌唑嗪 D 硝苯地平 E 普萘洛尔2.长期服用易产生耐受性的药物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 硝普钠 D 普萘洛尔E 维拉帕米215.下列硝酸甘油扩张血管最弱的是： A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的输送血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的阻力血管 16.不用于变异型心绞痛的药物是： A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛尔 D维拉帕米 E硝酸异山梨酯 917.下列不属于硝酸甘油的不良反应项是： A心率加快 B搏动性头疼 C体位性低血压 D升高眼内压 E支气管哮喘 18.
2、常用于防治心绞痛急性发作的药物是： A硝酸甘油 B普萘洛尔 C美托洛尔 D硝普钠 E硝苯地平 1019.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的缺点是A.心率减慢B.舒张期延长C.心室容积增大 D.改善心肌能量代谢E.改善缺血心肌供血20.变异型心绞痛最好选用：A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、洛伐他汀1121.稳定型心绞痛的首选治疗药是 A受体阻滞剂 B维拉帕米 C硝酸甘油 D双嘧达莫 E尼可地尔 22.突然停药可引起“撤药综合症”而加重心绞痛的药物是 A硝苯地平 B普萘洛尔 C硝酸甘油 D硝酸异山梨酯 E美托洛尔 1223 .伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用 A普萘洛尔 B
3、硝苯地平 C硝酸戊四醇酯 D麻黄碱 E硝酸异山梨醇酯 24.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：A减慢心率B缩小心室容积C扩张冠脉D降低心肌氧耗量E抑制心肌收缩力 1325.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是： A苯妥英钠 B普萘洛尔 C胺碘酮 D维拉帕米 E奎尼丁 26.高血压伴有快速型心律失常患者最好选择( )。A.硝苯地平B.桂利嗪C.尼莫地平D.普萘洛尔E.卡托普利1427.强心苷心肌正性肌力作用机制是： A增加膜Na+-K+-ATP酶活性 B促进儿茶酚胺释放 C抑制膜Na+-K+-ATP酶活性 D缩小心室容积 E减慢房室传导 28.强心苷类药物引起的最常见
4、的心脏不良反应是( )。A.室性早搏B.房室传导阻滞C.窦性心动过速 D.心室颤动E.心包炎1529.强心苷毒引起的窦性心动过缓可选用： A阿托品 B苯妥英钠 C氯化钾 D利多卡因 E氨茶碱 30.强心苷类药物神经毒性的特征性表现是( )。A.色视觉障碍B.心脏传导阻滞C.窦性心动过速 D.心室颤动E.消化道反应1631呋塞米的利尿作用是由于： A抑制心脏的稀释功能 B抑制肾脏的浓缩功能 C抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D对抗醛固酮的作用 E阻滞Na+重吸收 32呋塞米没有的不良反应是： A低氯性碱中毒 B低钾血症 C低钠血症 D耳毒性 E血尿酸浓度降低 1733.高血压伴痛风和糖耐量异常的患者不
5、宜选用( )。A.普萘洛尔B.洛沙坦C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪E.卡托普利34呋塞米的利尿作用特点是： A迅速、强大而短暂 B迅速、强大而持久 C迅速、微弱而短暂 D缓慢、强大而持久 E缓慢、微弱而短暂 1835对碳酸酐酶抑制的利尿药是： A螺内酯B呋塞米C乙酰唑胺D氨苯蝶啶E氯噻酮36能减少房水生成，降低眼内压的药物是：A氢氯噻嗪B布美他尼C氨苯蝶啶D阿米洛利E乙酰唑胺 1937噻嗪类利尿药的作用部位是：A髓袢升支粗段皮质部B髓袢降支粗段皮质部C髓袢升支粗段髓质部D髓袢降支粗段髓质部E远曲小管前端 38可用于治疗尿崩症的利尿药是： A呋噻米 B氢氯噻嗪 C螺内酯 D氯苯蝶啶 E乙酰唑胺 203
6、9治疗急性左心衰竭引起的肺水肿可首选：A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E氯酞酮40加速毒物从尿中排泄时，应选用：A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E氯酞酮 2141.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是 A.氨苯蝶定 B.B乙酞唑胺 C阿米洛利 D. 布美他尼 E. 螺内酯 42.强心苷最严重的不良反应是( )。A.消化道反应 B.心脏毒性 C.色觉异常 D.中枢神经系统反应 E.过敏反应2243.主要降低TC和LDL的药物是( )。A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.烟酸 D.阿昔莫司 E.多烯脂肪酸44.关于利尿药的作用部位，错误的是( )。A.呋塞米作用于远曲小管和集合管B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近段C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D.乙酰唑胺作用于近曲小管E.螺内酯作用于醛固酮受体2345.长期应用易引起脂溶性维生素缺乏的降脂药是：A.考来烯胺 B.烟酸 C.辛伐他汀 D.非诺贝特 E.硫酸葡聚糖24结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！25
