《（课标版）高考生物一轮复习 专题13 伴性遗传和人类遗传病精练（含解析）-人教版高三全册生物试题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（课标版）高考生物一轮复习 专题13 伴性遗传和人类遗传病精练（含解析）-人教版高三全册生物试题（28页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题13伴性遗传和人类遗传病探考情悟真题【考情探究】考点考向要求5年考情预测热度考题示例素养要素难度1基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上性别决定与伴性遗传2018海南单科,16,2分科学思维、科学探究中2人类遗传病人类遗传病类型、监测、预防2018江苏单科,12,2分科学思维、社会责任易分析解读本专题内容包括伴性遗传和人类遗传病两个考点。两个考点在高考试题中考查较频繁。从近年高考情况来看,本专题知识主要结合表格和遗传系谱图等材料,考查遗传方式的判断、遗传病监测与预防、患病概率的计算等。 另外,该专题内容还常与孟德尔遗传定律、可遗传变异等知识相联系,考查考生分析问题和实验探究的能力。 在复习
2、时应多归纳总结遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练提升推理能力和综合分析能力。【真题探秘】破考点练考向考点一基因在染色体上和伴性遗传【考点集训】考向1基因在染色体上 1.(2020届安徽蚌埠田家炳中学月考,18,2分)下列关于科学研究方法及技术的叙述正确的是()A.摩尔根利用假说演绎法证明了基因在染色体上B.萨顿利用假说演绎法证明了基因和染色体存在平行关系C.孟德尔利用类比推理法得出了遗传学两大定律D.沃森、克里克构建出DNA分子结构的数学模型答案A2.(2020届贵州贵阳摸底,13,2分)下列叙述中,不能说明真核生物中“基因和染色体行为存在平行关系”的是()A.基因发生突变而
3、染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.等位基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也如此答案A3.(2019黑龙江哈六中第二次月考,46,1分)如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定的结果,下列有关该图说法正确的是()A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D.该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达答案D考向2性别决定与伴性遗传1.(2020届安徽合肥一中月考,18,2分)某种家禽(2n=78,性别决定为ZW型)幼
4、体雌雄不易区分,其眼型由Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是()A.雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体B.正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C.为得到产蛋能力强的雌禽子代,应确保亲本雌禽为豁眼D.在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中,雌雄较易区分答案C2.(2019河南洛阳尖子生第一次联考,12,2分)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是()A.性染色体上的等位基因只存在于同源区B.、区段上的基因均与性别决定相关C.遗传上与性别相关联
5、的基因只存在于、非同源区D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于非同源区答案D考点二人类遗传病【考点集训】考向人类遗传病类型、监测、预防 1.(2020届河南天一阶段测试二,20,2分)我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚,假设白化病致病基因(a)在人群中的基因频率为1%,下列有关分析错误的是()A.人群中携带者(Aa)的概率是1.98%B.人群中个体随机婚配,其子女发病率为0.01%C.某携带者与非近亲异性婚配,其子女发病率为1/300D.禁止近亲结婚是降低隐性遗传病发病率的重要措施之一答案C2.(2018浙江11月选考,3,2分)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据
6、图可知,预防该病发生的主要措施是()A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案C炼技法提能力方法一遗传系谱图的分析与计算【方法集训】1.(2020届河南天一测试一,10,2分)马方综合征是一种少见的单基因显性遗传病。如图为某患者家系遗传图谱。不考虑基因突变,下列说法错误的是()A.马方综合征为常染色体显性遗传病B.3与正常男性婚配,后代发病率为1/2C.若2与患病男性婚配,则后代男女发病率不同D.双方家族都有该病史的正常男女婚配,后代不会患此病答案C2.(2020届河南普通高中质量测评一,16,2分)某学校生物兴趣小组开展了“调查某种遗传病遗传方式”的实践活
7、动,同学甲对某个典型的患者家系进行了调查,结果如图。下列分析正确的是()A.该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传或伴Y染色体遗传B.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则7号为患病男孩的概率是1/2C.若该病为常染色体隐性遗传病,则7号不患病D.若该病为常染色体显性遗传病,则1、3号均为杂合子答案D3.(2019江西九江第一次联考,24,2分)如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病。据图分析,下列选项中错误的是()A.由图推测,甲病是常染色体上的显性遗传病B.若1与5婚配,则其子女只患甲病的概率为0C.若2与3婚配,生出只患一种病的孩子的概率是3
8、/8D.若1与4婚配,生出正常孩子的概率是7/24答案C方法二“基因定位”的遗传实验设计【方法集训】1.(2019湖南长郡中学第二次月考,29,2分)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合2P截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()=11杂交组合3P截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()=11A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3,可判断控制该
9、性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段答案C2.(2020届河南中原名校二联,29,8分)某种多年生木本花卉花色为红色。研究小组尝试培育其他花色的新品种。已知该种植物为雌雄异株,性别决定方式为XY型,花色遗传受两对基因控制,其中一对位于X染色体上(用A、a表示),另一对(用B、b表示)位置未确定。研究小组对纯合红花品系用射线多次处理后,经过杂交筛选最终获得一株白花雄株(甲)。利用这株白花植株进行杂交实验,结果如表(不考虑致死和XY同源区段),请回答相关问题:P纯合红花白花(甲)F1红花红花F2红花红花白花=871(1)B/b基因位于染色体上,两对基因的遗传遵循定律。(2)研究小组经过多次处理
10、“艰难”获得白花雄株(甲),请从变异类型及其特点角度分析原因:。白花雄株(甲)的基因型是。(3)F1雌株的基因型是。(4)请用上表中F1和F2为材料,仅选择一对雌雄亲本,采用一次杂交实验培育获得白花雌株(简述培育过程)。答案(1)常(基因的)自由组合(2)白花雌株是基因突变的结果,基因突变具有不定向性且突变频率低bbXaY(3)BbXAXa(4)选择F1中红花雌株与F2中白花雄株杂交,从后代中选出白花雌株个体【五年高考】A组统一命题课标卷题组考点一基因在染色体上和伴性遗传1.(2019课标全国,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控
11、制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子答案C2.(2017课标全国,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为
12、3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B3.(2016课标全国,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D4.(2018课标全国,32,12分)某
13、种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推
14、测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm5.(2017课标全国,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛
