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1、药理学知识培训答案 一、填空题：（每空2分，共40分）1、机体对药物处理包括 吸取、分布、代谢、排泄 。2、大多数药物按 简单 扩散措施通过生物膜，其通过速度和膜两侧 药物浓度差 和 药物脂溶性 成正比 。3、部分激动药和受体有 亲和力 ，但只有 内在活性 ；当它和激动药同时在时，体现为 拮抗 作用。 4、受体激动药是指某一药物对其受体既有 亲和力 ，又有 内在活性 。5、长期用激动药使对应受体数量减少，称为 下调 ；长期用拮抗剂使对应受体数量增多，称为 上调 。 6、在药物排泄中，最核心途径是 肾排泄 ，其次是 胆汁排泄 ，在后一条排泄途径中，有药物可形成 肝肠循环 ，而使作用时间延长。7、
2、能引起等效反应相对浓度或剂量称为 效价强度 ；其值越 小 则强度越强。8、心脏骤停时能使心脏复苏药物 有肾上腺素 和 异丙肾上腺素 。9、受体阻断药临床上可用于诊疗 高血压、心绞痛、心律失常、心衰 和甲状腺功效亢进、青光眼等。10、诊疗贫血药物有 铁剂、叶酸、维生素b12 等三类。二、单项选择题：（每题只有1个正确答案，每题2分，共20分）1、有些药物只影响机体少数甚至一个生理功效，这种特性称为（ D ）A、安全性 B、有效性 C、耐受性 D、选择性 E、敏感性2、弱酸性药物在碱性尿液中（ B ）A、解离多，再吸取多，排泄慢 B、解离多，再吸取少，排泄快C、解离少，再吸取多，排泄慢 D、解离少
3、，再吸取少，排泄快3、一级消除动力学特点是( C )A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除药物量和血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定量消除4、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小药物比Vd大药物( C )A、血浆药物浓度较低 B、血浆蛋白结合率较低 C、组织内药物浓度低 D、生物利用度较小5、生物利用度是指（ D ）A、依据药物表观分布容积来计算B、依据药物消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸取进入体循环相对量和速度D、任何给药途径给一定剂量药物后抵达全身血循环内药物百分率6、毒扁豆碱（Physostigmine
4、）核心用途是( A )A、青光眼 B、重症肌无力 C、腹胀气 D、阵发性室上性心动过速7、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）对何种组织作用最明显( A )A、骨骼肌 B、瞳孔 C、腺体 D、胃肠道8、肾上腺素（Adrenaline）不适适合用于( B )A、心脏骤停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克9、酚妥拉明（phentolamine）不良反应有( D )A、升高血压 B、诱发糖尿病 C、抑制呼吸中枢 D、静脉给药有时可引起严重心率加快10、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其核心理由是轻易引起（ A ）A、成瘾性 B、耐受性 C、便秘 D、体
5、位性低血压 三、判定题：（每题2分，共20分）1、药物过敏反应和其药理作用无关。（） 2、评价药物安全性大小最佳指标是效价强度。（） 3、肾上腺素对、1、2所有有很强激动作用。 （）4、核心用于诱导麻醉和基础麻醉药物是硫喷妥钠。（）5、严格地说，苯巴比妥不含有抗癫痫抗惊厥作用。（）6、对癫痫大发作无效药物是乙琥胺。（）7、和痛觉反应最有关系脑区是导水管周围灰质。（）8、吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳解救措施是人工呼吸。（）9、四环素易致婴幼儿牙釉质发育不良。（ ） 10、良性疟疾控症最宜用奎宁。（ ）四、问答题：（每题5分，共20分） 1、简述药理学性质、任务和分类？答：药理学是研究药物机体（
6、包括病原体）相互作用规律和机制；连续药学和医学、基础医学和临床医学桥梁。任务：阐明药物有何作用、作用怎样产生、药物在体内变化规律。分类：药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）、临床前药理学（研究对象为动物）、临床药理学（研究对象为人）。2、巴比妥类产生耐受性原因，联合用药时可产生什么影响？答：1. 原因：长期应用巴比妥类药物尤其是苯巴比妥，可使肝脏药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，从而可产生耐受性。2. 影响：发挥药物间协同作用，提升疗效，减少药物毒副作用，延续或减少药物耐受性发生。3、硫酸镁抗惊厥机制是什么？答：Mg2可竞争性地抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而阻断了神经肌肉接头传输过程，有效地控制了惊厥。4、怎样防治强心苷中毒？答：1. 预防中毒诱发原因，如低血钾、低血钙、心肌缺血、缺痒等；2. 发觉停药指征时立即停药；3. 出现迅速型心律失常，轻度停用强心苷药及利尿药，必需时口服氯化钾；重度时除停用强心苷药及利尿药外，静滴氯化钾，并用苯妥英钠或利多卡因等抗心律失常药；4. 出现迟缓型心律失常或传导阻滞可用阿托品。
