消毒因子的强度测定与影响因素

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1、消毒因子的强度测定与影响因素消毒因子的强度测定与影响因素Availability CAvailability Componentomponent Mensuration of Disinfector Mensuration of Disinfector第一页，编辑于星期五：十三点 八分。五、消毒因子的理化检验技术五、消毒因子的理化检验技术四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素一、基本概念一、基本概念消毒因子的强度与效果的影响因素消毒因子的强度与效果的影响因素二、消毒因子的作用水平二、消毒因子的作用水平第二页，编辑于星期五

2、：十三点 八分。五、消毒因子的理化检验技术五、消毒因子的理化检验技术四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素一、基本概念一、基本概念消毒因子的强度与效果的影响因素消毒因子的强度与效果的影响因素二、消毒因子的作用水平二、消毒因子的作用水平第三页，编辑于星期五：十三点 八分。一、基本概念一、基本概念1234. .消毒与消毒剂消毒与消毒剂消毒与消毒剂消毒与消毒剂. .灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂. .消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类. .杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消

3、毒）因子第四页，编辑于星期五：十三点 八分。1.1.1 消毒消毒disinfection消除或杀灭外环境中的病原微生消除或杀灭外环境中的病原微生消除或杀灭外环境中的病原微生消除或杀灭外环境中的病原微生物，使其达到无害化的处理叫消毒。物，使其达到无害化的处理叫消毒。物，使其达到无害化的处理叫消毒。物，使其达到无害化的处理叫消毒。这里所说的这里所说的这里所说的这里所说的“ “外环境外环境外环境外环境” ”最初仅指无生最初仅指无生最初仅指无生最初仅指无生命的物表，目前一般认为：除包括液命的物表，目前一般认为：除包括液命的物表，目前一般认为：除包括液命的物表，目前一般认为：除包括液体、固体、气体外，亦

4、包括有生命机体、固体、气体外，亦包括有生命机体、固体、气体外，亦包括有生命机体、固体、气体外，亦包括有生命机体的体表和表浅体腔，这里所说的体的体表和表浅体腔，这里所说的体的体表和表浅体腔，这里所说的体的体表和表浅体腔，这里所说的“ “病原微生物病原微生物病原微生物病原微生物” ”不包括细菌芽孢。不包括细菌芽孢。不包括细菌芽孢。不包括细菌芽孢。一、基本概念一、基本概念第五页，编辑于星期五：十三点 八分。1.1.1 消毒消毒disinfection对对对对“ “消毒消毒消毒消毒” ”一词的理解，有二点需要一词的理解，有二点需要一词的理解，有二点需要一词的理解，有二点需要强调强调强调强调： 1 1、

5、消消消消毒毒毒毒是是是是针针针针对对对对病病病病原原原原微微微微生生生生物物物物，并并并并不不不不要要要要求求求求消消消消除除除除或或或或杀杀杀杀灭灭灭灭所所所所有有有有微微微微生物，生物，生物，生物， 2 2、消消消消毒毒毒毒是是是是相相相相对对对对的的的的而而而而不不不不是是是是绝绝绝绝对对对对的的的的，它它它它只只只只要要要要求求求求将将将将有有有有害害害害微微微微生生生生物物物物的的的的数数数数量量量量减减减减少少少少到到到到无无无无害害害害的的的的程程程程度度度度，而而而而并并并并不不不不要要要要求求求求把把把把所所所所有有有有有有有有害害害害微微微微生生生生物物物物全全全全部部部部

6、杀杀杀杀灭灭灭灭，一一一一般般般般来来来来说说说说，若若若若能能能能使使使使微微微微生生生生物物物物在在在在消消消消毒毒毒毒过过过过程程程程中中中中的的的的存存存存活活活活概概概概率达到率达到率达到率达到1010-3-3，则认为是消毒合格的。，则认为是消毒合格的。，则认为是消毒合格的。，则认为是消毒合格的。1.1.2 消毒剂消毒剂 disinfectant用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。一、基本概念一、基本概念第

7、六页，编辑于星期五：十三点 八分。一、基本概念一、基本概念1234消毒与消毒剂消毒与消毒剂消毒与消毒剂消毒与消毒剂. .灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子第七页，编辑于星期五：十三点 八分。1.2.1 1.2.1 灭菌灭菌灭菌灭菌sterilization 杀灭或去除外环境中一切微生物的处理称为灭菌。这里所说的一切微杀灭或去除外环境中一切微生物的处理称为灭菌。这里所说的一切微杀灭或去除外环境中一切微生物的处理称为灭菌。这里所说的一切微杀灭或去除外环境中一切微生物的处理称

8、为灭菌。这里所说的一切微生物，包括一切致病的和非致病的微生物，亦包括细菌芽孢和一些原虫。生物，包括一切致病的和非致病的微生物，亦包括细菌芽孢和一些原虫。生物，包括一切致病的和非致病的微生物，亦包括细菌芽孢和一些原虫。生物，包括一切致病的和非致病的微生物，亦包括细菌芽孢和一些原虫。消毒是相对的而灭菌则是绝对的，意为完全杀灭或去除灭菌物品上的一消毒是相对的而灭菌则是绝对的，意为完全杀灭或去除灭菌物品上的一消毒是相对的而灭菌则是绝对的，意为完全杀灭或去除灭菌物品上的一消毒是相对的而灭菌则是绝对的，意为完全杀灭或去除灭菌物品上的一切微生物。目前国际上规定，灭菌过程必须使物品中的微生物的存活概切微生物。

9、目前国际上规定，灭菌过程必须使物品中的微生物的存活概切微生物。目前国际上规定，灭菌过程必须使物品中的微生物的存活概切微生物。目前国际上规定，灭菌过程必须使物品中的微生物的存活概率减少到率减少到率减少到率减少到1010-6-6，换句话说：若对一百万件物品进行灭菌处理，允许灭，换句话说：若对一百万件物品进行灭菌处理，允许灭，换句话说：若对一百万件物品进行灭菌处理，允许灭，换句话说：若对一百万件物品进行灭菌处理，允许灭菌后仍有一件物品中留有活的微生物。菌后仍有一件物品中留有活的微生物。菌后仍有一件物品中留有活的微生物。菌后仍有一件物品中留有活的微生物。1.2.2 1.2.2 灭菌剂灭菌剂灭菌剂灭菌剂

10、 sterilant 可杀灭一切微生物可杀灭一切微生物可杀灭一切微生物可杀灭一切微生物( (包括细菌芽孢包括细菌芽孢包括细菌芽孢包括细菌芽孢) )使其达到灭菌要求的制剂。使其达到灭菌要求的制剂。使其达到灭菌要求的制剂。使其达到灭菌要求的制剂。 一、基本概念一、基本概念第八页，编辑于星期五：十三点 八分。1.2.3 消毒和灭菌区别：消毒和灭菌区别：灭菌灭菌是指将传播媒介上所有微生物全部清除是指将传播媒介上所有微生物全部清除或杀灭，特别是抵抗力最强的细菌芽孢。或杀灭，特别是抵抗力最强的细菌芽孢。消毒消毒消毒消毒是指将传播媒介上病原微生物清除或杀是指将传播媒介上病原微生物清除或杀灭，使其达到无公害的

11、要求，并非杀死所有的微灭，使其达到无公害的要求，并非杀死所有的微生物，包括芽孢。生物，包括芽孢。 一、基本概念一、基本概念第九页，编辑于星期五：十三点 八分。1.2.4 消毒剂和灭菌剂从杀菌效果上的区别：消毒剂和灭菌剂从杀菌效果上的区别：两者在杀菌效果上是有严格区别的。两者在杀菌效果上是有严格区别的。消毒剂消毒剂是指能杀死微生物的消毒剂药剂，并非是指能杀死微生物的消毒剂药剂，并非一定要杀死所有的微生物，包括细菌芽孢。一定要杀死所有的微生物，包括细菌芽孢。灭菌剂灭菌剂是指那些能杀死所有微生物，包括能是指那些能杀死所有微生物，包括能100杀死细菌芽孢的高效类消毒剂。杀死细菌芽孢的高效类消毒剂。 一

12、、基本概念一、基本概念第十页，编辑于星期五：十三点 八分。一、基本概念一、基本概念1234消毒与消毒剂消毒与消毒剂消毒与消毒剂消毒与消毒剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂. .消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子第十一页，编辑于星期五：十三点 八分。.消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类高效消毒剂高效消毒剂高效消毒剂高效消毒剂 high-efficacy disinfectant指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及

13、其孢子等，指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制对细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制对细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制对细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制剂。剂。剂。剂。中效消毒剂中效消毒剂中效消毒剂中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要指仅可杀灭分枝

14、杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂。求的制剂。求的制剂。求的制剂。低效消毒剂低效消毒剂低效消毒剂低效消毒剂 low-efficacy disinfectant指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。一、基本概念一、基本概念第十二页，编辑于星期五：十三点 八分。含氯消毒剂过氧化物消毒剂醛

15、类消毒剂环氧乙烷醇类消毒剂含碘消毒剂酚类消毒剂季铵盐类消毒剂氯已定高锰酸钾一、基本概念一、基本概念高效消毒剂中效消毒剂低效消毒剂. .消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类高效消毒剂高效消毒剂高效消毒剂低效消毒剂低效消毒剂中效消毒剂中效消毒剂第十三页，编辑于星期五：十三点 八分。一、基本概念一、基本概念1234消毒与消毒剂消毒与消毒剂消毒与消毒剂消毒与消毒剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂灭菌与灭菌剂消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类消毒剂的分类. .杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子第十四页，编辑于星期五：十三点 八分。一、基本概念一、基本概念.

16、杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子杀菌（消毒）因子指消毒器械所产生的具有杀菌作指消毒器械所产生的具有杀菌作指消毒器械所产生的具有杀菌作指消毒器械所产生的具有杀菌作用的物理或化学因子。用的物理或化学因子。用的物理或化学因子。用的物理或化学因子。物理因子物理因子物理因子物理因子包括热、微波、紫外线等。对物理杀菌因包括热、微波、紫外线等。对物理杀菌因包括热、微波、紫外线等。对物理杀菌因包括热、微波、紫外线等。对物理杀菌因子应测定其规定杀菌条件下的强度，如对热力杀菌器械子应测定其规定杀菌条件下的强度，如对热力杀菌器械子应测定其规定杀菌条件下的强度，如对热力

17、杀菌器械子应测定其规定杀菌条件下的强度，如对热力杀菌器械应测量其温度，对紫外线杀菌器材测定其辐照度值。应测量其温度，对紫外线杀菌器材测定其辐照度值。应测量其温度，对紫外线杀菌器材测定其辐照度值。应测量其温度，对紫外线杀菌器材测定其辐照度值。化学因子化学因子化学因子化学因子则由消毒器械产生具有杀菌作用的化学物质，则由消毒器械产生具有杀菌作用的化学物质，则由消毒器械产生具有杀菌作用的化学物质，则由消毒器械产生具有杀菌作用的化学物质，常见有次氯酸钠、臭氧、二氧化氯等，可测定所产生消毒液中常见有次氯酸钠、臭氧、二氧化氯等，可测定所产生消毒液中常见有次氯酸钠、臭氧、二氧化氯等，可测定所产生消毒液中常见有

18、次氯酸钠、臭氧、二氧化氯等，可测定所产生消毒液中有效成分的浓度。有效成分的浓度。有效成分的浓度。有效成分的浓度。第十五页，编辑于星期五：十三点 八分。五、消毒因子的理化检验技术五、消毒因子的理化检验技术四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素一、基本概念一、基本概念消毒因子的强度与效果的影响因素消毒因子的强度与效果的影响因素二、消毒因子的作用水平二、消毒因子的作用水平第十六页，编辑于星期五：十三点 八分。1232.1 2.1 消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法2.2 2.2 微

19、生物对化学消毒因子的敏感性微生物对化学消毒因子的敏感性微生物对化学消毒因子的敏感性微生物对化学消毒因子的敏感性2.2. 消毒因子的危害及防护消毒因子的危害及防护消毒因子的危害及防护消毒因子的危害及防护二、消毒因子的作用水平二、消毒因子的作用水平第十七页，编辑于星期五：十三点 八分。AABBC CDD根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为的杀灭能力，可将其分为的杀灭能力，可将其分为的杀灭能力，可将其

20、分为四个作用水平四个作用水平四个作用水平四个作用水平的消毒方法。的消毒方法。的消毒方法。的消毒方法。2.1 消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法灭灭 菌菌高水平消毒法高水平消毒法中水平消毒法中水平消毒法低水平消毒法低水平消毒法第十八页，编辑于星期五：十三点 八分。（1 1）灭菌灭菌灭菌灭菌：可杀灭一切微生物（包括细菌芽孢）达到灭菌保证水：可杀灭一切微生物（包括细菌芽孢）达到灭菌保证水：可杀灭一切微生物（包括细菌芽孢）达到灭菌保证水：可杀灭一切微生物（包括细菌芽孢）达到灭菌保证水平的方法。属于此类的方法有：热力灭菌、电离辐射灭菌、微波灭平的方法。属于此类的方法有：热力灭菌、电离辐射灭菌、微波

21、灭平的方法。属于此类的方法有：热力灭菌、电离辐射灭菌、微波灭平的方法。属于此类的方法有：热力灭菌、电离辐射灭菌、微波灭菌、等离子体灭菌等物理灭菌方法，以及用甲醛、戊二醛、环氧乙菌、等离子体灭菌等物理灭菌方法，以及用甲醛、戊二醛、环氧乙菌、等离子体灭菌等物理灭菌方法，以及用甲醛、戊二醛、环氧乙菌、等离子体灭菌等物理灭菌方法，以及用甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢等消毒剂进行灭菌的方法。烷、过氧乙酸、过氧化氢等消毒剂进行灭菌的方法。烷、过氧乙酸、过氧化氢等消毒剂进行灭菌的方法。烷、过氧乙酸、过氧化氢等消毒剂进行灭菌的方法。（2 2）高水平消毒法高水平消毒法高水平消毒法高水平消毒法：可以杀

22、灭各种微生物，对细菌芽孢杀灭达到消：可以杀灭各种微生物，对细菌芽孢杀灭达到消：可以杀灭各种微生物，对细菌芽孢杀灭达到消：可以杀灭各种微生物，对细菌芽孢杀灭达到消毒效果的方法。这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体（包括结核分枝毒效果的方法。这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体（包括结核分枝毒效果的方法。这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体（包括结核分枝毒效果的方法。这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体（包括结核分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。属于此类的方法有：杆菌）、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。属于此类的方法有：杆菌）、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。属于此类的方法有：

23、杆菌）、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。属于此类的方法有：热力、电力辐射、微波和紫外线等以及用含氯、二氧化氯、过氧乙酸、热力、电力辐射、微波和紫外线等以及用含氯、二氧化氯、过氧乙酸、热力、电力辐射、微波和紫外线等以及用含氯、二氧化氯、过氧乙酸、热力、电力辐射、微波和紫外线等以及用含氯、二氧化氯、过氧乙酸、过氧化氢、含溴消毒剂、臭氧、二溴海因等甲基乙内酰脲类化合物和一过氧化氢、含溴消毒剂、臭氧、二溴海因等甲基乙内酰脲类化合物和一过氧化氢、含溴消毒剂、臭氧、二溴海因等甲基乙内酰脲类化合物和一过氧化氢、含溴消毒剂、臭氧、二溴海因等甲基乙内酰脲类化合物和一些复配的消毒剂等消毒因子进行消毒的方法。

24、些复配的消毒剂等消毒因子进行消毒的方法。些复配的消毒剂等消毒因子进行消毒的方法。些复配的消毒剂等消毒因子进行消毒的方法。2.1 消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法第十九页，编辑于星期五：十三点 八分。（3 3）中水平消毒法中水平消毒法中水平消毒法中水平消毒法：是可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原：是可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原：是可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原：是可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒方法，包括超声波、碘类消毒剂微生物的消毒方法，包括超声波、碘类消毒剂微生物的消毒方法，包括超声波、碘类消毒剂微生物的消毒方法，包括超声波、碘类消毒剂( (碘伏、碘酊

25、等碘伏、碘酊等碘伏、碘酊等碘伏、碘酊等) )、醇、醇、醇、醇类、醇类和氯已定的复方，醇类和季铵盐（包括双链季铵盐）类化合物的类、醇类和氯已定的复方，醇类和季铵盐（包括双链季铵盐）类化合物的类、醇类和氯已定的复方，醇类和季铵盐（包括双链季铵盐）类化合物的类、醇类和氯已定的复方，醇类和季铵盐（包括双链季铵盐）类化合物的复方、酚类等消毒剂进行消毒的方法。复方、酚类等消毒剂进行消毒的方法。复方、酚类等消毒剂进行消毒的方法。复方、酚类等消毒剂进行消毒的方法。（4 4）低水平消毒法低水平消毒法低水平消毒法低水平消毒法：只能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病：只能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病：

26、只能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病：只能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法。如单链季铵盐类消毒毒的化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法。如单链季铵盐类消毒毒的化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法。如单链季铵盐类消毒毒的化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法。如单链季铵盐类消毒剂剂剂剂( (苯扎溴铵等苯扎溴铵等苯扎溴铵等苯扎溴铵等) )、双胍类消毒剂如氯己定、植物类消毒剂和汞、银、铜、双胍类消毒剂如氯己定、植物类消毒剂和汞、银、铜、双胍类消毒剂如氯己定、植物类消毒剂和汞、银、铜、双胍类消毒剂如氯己定、植物类消毒剂和汞、银、铜等金属离子消毒

27、剂等进行消毒的方法。等金属离子消毒剂等进行消毒的方法。等金属离子消毒剂等进行消毒的方法。等金属离子消毒剂等进行消毒的方法。2.1 消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法第二十页，编辑于星期五：十三点 八分。1232.1 2.1 消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法消毒因子的水平分类法2.2 2.2 微生物对化学消毒因子的敏感性微生物对化学消毒因子的敏感性微生物对化学消毒因子的敏感性微生物对化学消毒因子的敏感性2.2. 消毒因子的危害及防护消毒因子的危害及防护消毒因子的危害及防护消毒因子的危害及防护二、消毒因子的作用水平二、消毒因子的作用水平第二十一页，编辑于星期五：十

28、三点 八分。 一般认为，微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：一般认为，微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：一般认为，微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：一般认为，微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：（1 1）亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流）亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流）亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流）亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等。感病毒等。感病毒等。感病毒等。（2 2）细菌繁殖体。）细菌繁殖体。）细菌繁殖体。）细菌繁殖体。（3 3）真菌。）真菌。）真菌。）真菌。（4 4）亲水病毒（没有脂

29、质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、）亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、）亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、）亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等。脊髓灰质炎病毒等。脊髓灰质炎病毒等。脊髓灰质炎病毒等。（5 5）分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等。）分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等。）分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等。）分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等。（6 6）细菌芽孢，例如炭疽杆菌芽孢、枯草杆菌芽孢等。）细菌芽孢，例如炭疽杆菌芽孢、枯草杆菌芽孢等。）细菌芽孢，例如炭疽杆菌芽孢、枯草杆菌芽孢等。）细菌芽

30、孢，例如炭疽杆菌芽孢、枯草杆菌芽孢等。（7 7）朊毒（感染性蛋白质）。）朊毒（感染性蛋白质）。）朊毒（感染性蛋白质）。）朊毒（感染性蛋白质）。2.2 微生物对化学消毒因子的敏感性微生物对化学消毒因子的敏感性第二十二页，编辑于星期五：十三点 八分。分枝杆菌分枝杆菌亲亲水病毒水病毒真真菌菌细细菌繁殖体菌繁殖体亲亲脂病毒脂病毒2.2 微生物对化学消毒因子的敏感性微生物对化学消毒因子的敏感性朊朊毒（感染性蛋白毒（感染性蛋白质质）细细菌芽胞菌芽胞（克雅氏病病原体）（克雅氏病病原体）（枯草杆菌芽胞）（枯草杆菌芽胞）（结结核杆菌、核杆菌、龟龟分枝杆菌）分枝杆菌）强强弱弱（脊髓灰（脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒

31、）炎病毒、甲型肝炎病毒）（发发痒菌痒菌属属）（绿脓绿脓杆菌、金杆菌、金黄黄色葡萄球菌）色葡萄球菌）（艾滋病病毒）（艾滋病病毒）第二十三页，编辑于星期五：十三点 八分。 消毒因子大多对人是有害的，因此，在进行消毒时工作人员一定要有自我消毒因子大多对人是有害的，因此，在进行消毒时工作人员一定要有自我消毒因子大多对人是有害的，因此，在进行消毒时工作人员一定要有自我消毒因子大多对人是有害的，因此，在进行消毒时工作人员一定要有自我保护的意识和采取自我保护的措施，以防止消毒事故的发生和因消毒操作方保护的意识和采取自我保护的措施，以防止消毒事故的发生和因消毒操作方保护的意识和采取自我保护的措施，以防止消毒事

32、故的发生和因消毒操作方保护的意识和采取自我保护的措施，以防止消毒事故的发生和因消毒操作方法不当可能对人体造成的伤害。法不当可能对人体造成的伤害。法不当可能对人体造成的伤害。法不当可能对人体造成的伤害。(1) (1) 热力灭菌热力灭菌热力灭菌热力灭菌：干热灭菌时应防止燃烧；压力蒸汽灭菌应防止发生爆炸事故及：干热灭菌时应防止燃烧；压力蒸汽灭菌应防止发生爆炸事故及：干热灭菌时应防止燃烧；压力蒸汽灭菌应防止发生爆炸事故及：干热灭菌时应防止燃烧；压力蒸汽灭菌应防止发生爆炸事故及可能对操作人员造成的灼伤事故。可能对操作人员造成的灼伤事故。可能对操作人员造成的灼伤事故。可能对操作人员造成的灼伤事故。(2)

33、(2) 紫外线、微波消毒紫外线、微波消毒紫外线、微波消毒紫外线、微波消毒：应避免对人体的直接照射。：应避免对人体的直接照射。：应避免对人体的直接照射。：应避免对人体的直接照射。(3) (3) 气体化学消毒剂气体化学消毒剂气体化学消毒剂气体化学消毒剂：应防止有毒有害消毒气体的泄漏，经常检测消毒环境中该：应防止有毒有害消毒气体的泄漏，经常检测消毒环境中该：应防止有毒有害消毒气体的泄漏，经常检测消毒环境中该：应防止有毒有害消毒气体的泄漏，经常检测消毒环境中该类气体的浓度，确保在国家规定的安全范围之内；对环氧乙烷气体消毒剂，还应类气体的浓度，确保在国家规定的安全范围之内；对环氧乙烷气体消毒剂，还应类气

34、体的浓度，确保在国家规定的安全范围之内；对环氧乙烷气体消毒剂，还应类气体的浓度，确保在国家规定的安全范围之内；对环氧乙烷气体消毒剂，还应严防发生燃烧和爆炸事故。严防发生燃烧和爆炸事故。严防发生燃烧和爆炸事故。严防发生燃烧和爆炸事故。(4) (4) 液体化学消毒剂液体化学消毒剂液体化学消毒剂液体化学消毒剂：应防止过敏和可能对皮肤、黏膜的损伤。：应防止过敏和可能对皮肤、黏膜的损伤。：应防止过敏和可能对皮肤、黏膜的损伤。：应防止过敏和可能对皮肤、黏膜的损伤。(5) (5) 处理处理处理处理锐利器械锐利器械锐利器械锐利器械和用具应采取有效防护措施，以避免可能对人体的刺、割等伤害。和用具应采取有效防护措

35、施，以避免可能对人体的刺、割等伤害。和用具应采取有效防护措施，以避免可能对人体的刺、割等伤害。和用具应采取有效防护措施，以避免可能对人体的刺、割等伤害。2.3 消毒因子的危害及防护消毒因子的危害及防护第二十四页，编辑于星期五：十三点 八分。五、消毒因子的理化检验技术五、消毒因子的理化检验技术四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素一、基本概念一、基本概念消毒因子的强度与效果的影响因素消毒因子的强度与效果的影响因素二、消毒因子的作用水平二、消毒因子的作用水平第二十五页，编辑于星期五：十三点 八分。消消消消毒毒毒毒（灭灭灭灭菌

36、菌菌菌）时时时时，除除除除了了了了应应应应注注注注意意意意消消消消毒毒毒毒方方方方法法法法本本本本身身身身的的的的性性性性质质质质和和和和特特特特点点点点外外外外，还还还还要要要要注注注注意意意意使使使使用用用用方方方方法法法法和和和和外外外外界界界界因因因因素素素素对对对对消消消消毒毒毒毒效效效效果果果果的的的的影影影影响。响。响。响。 不不不不论论论论使使使使用用用用哪哪哪哪种种种种毒毒毒毒方方方方法法法法，其其其其消消消消毒毒毒毒效效效效果果果果都都都都会会会会受受受受多多多多方方方方面面面面因因因因素素素素的的的的影影影影响响响响，对对对对这这这这些些些些因因因因素素素素的的的的掌掌掌

37、掌握握握握和和和和加加加加以以以以利利利利用用用用，能能能能提提提提高高高高其其其其消消消消毒毒毒毒效效效效果果果果，反反反反之之之之则则则则会会会会影影影影响响响响消消消消毒毒毒毒效效效效果果果果或或或或导导导导致致致致消消消消毒毒毒毒的的的的失失失失败败败败。主主主主要影响因素有以下几个方面。要影响因素有以下几个方面。要影响因素有以下几个方面。要影响因素有以下几个方面。 三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素第二十六页，编辑于星期五：十三点 八分。消毒因子效果消毒因子效果的影响因素的影响因素表面张力表面张力表面张力表面张力消毒的剂量消毒的剂量消毒的剂量消毒的剂量穿透条件穿透条

38、件穿透条件穿透条件化学拮抗物质化学拮抗物质化学拮抗物质化学拮抗物质pHpHpHpH值值值值微生物污染的程度微生物污染的程度微生物污染的程度微生物污染的程度温度温度温度温度湿度湿度湿度湿度三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素第二十七页，编辑于星期五：十三点 八分。. .消消消消毒毒毒毒的的的的剂剂剂剂量量量量：消消消消毒毒毒毒剂剂剂剂量量量量是是是是杀杀杀杀灭灭灭灭微微微微生生生生物物物物的的的的基基基基本本本本条条条条件件件件，它它它它包包包包括括括括消消消消毒毒毒毒强强强强度度度度和和和和时时时时间间间间两两两两方方方方面面面面。消消消消毒毒毒毒强强强强度度度度在在在在热热热

39、热力力力力消消消消毒毒毒毒时时时时是是是是指指指指温温温温度度度度高高高高低低低低；在在在在化化化化学学学学消消消消毒毒毒毒时时时时是是是是指指指指药药药药物物物物浓浓浓浓度度度度；在在在在紫紫紫紫外外外外线线线线消消消消毒毒毒毒时时时时是是是是指指指指紫紫紫紫外外外外线线线线照照照照射射射射强强强强度度度度。一一一一般般般般来来来来说说说说，增增增增加加加加消消消消毒毒毒毒处处处处理理理理强强强强度度度度能能能能相相相相应应应应提提提提高高高高消消消消毒毒毒毒（杀杀杀杀菌菌菌菌）的的的的速速速速度度度度；而而而而减减减减少少少少消消消消毒毒毒毒作作作作用用用用时时时时间间间间也也也也会会会会

40、使使使使消消消消毒毒毒毒效效效效果果果果降降降降低低低低。当当当当然然然然，如如如如果果果果消毒强度降低至一定程度，即使再延长时间也达不到消毒目的。消毒强度降低至一定程度，即使再延长时间也达不到消毒目的。消毒强度降低至一定程度，即使再延长时间也达不到消毒目的。消毒强度降低至一定程度，即使再延长时间也达不到消毒目的。 . .微微微微生生生生物物物物污污污污染染染染的的的的程程程程度度度度：生生生生物物物物的的的的种种种种类类类类不不不不同同同同，对对对对其其其其消消消消毒毒毒毒的的的的效效效效果果果果自自自自然然然然不不不不同同同同。另另另另外外外外微微微微生生生生物物物物的的的的数数数数量量量

41、量的的的的多多多多少少少少也也也也会会会会影影影影响响响响消消消消毒毒毒毒效效效效果果果果，所所所所以以以以在在在在消消消消毒毒毒毒前前前前要要要要考考考考虑虑虑虑到到到到微微微微生生生生物物物物污污污污染染染染的的的的种种种种类类类类和和和和数数数数量量量量。一一一一般般般般来来来来说说说说，微微微微生生生生物物物物的的的的抵抵抵抵抗抗抗抗力力力力越越越越强强强强、污污污污染染染染越越越越严严严严重重重重、消消消消毒毒毒毒就越困难。就越困难。就越困难。就越困难。三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素第二十八页，编辑于星期五：十三点 八分。. .温温温温度度度度：一一一一般般般般

42、说说说说，无无无无论论论论在在在在物物物物理理理理消消消消毒毒毒毒或或或或化化化化学学学学消消消消毒毒毒毒中中中中，温温温温度度度度越越越越高高高高效效效效果果果果越越越越好好好好，环环环环氧氧氧氧乙乙乙乙烷烷烷烷消消消消毒毒毒毒，温温温温度度度度低低低低于于于于10.710.7时时时时，药药药药物物物物本本本本身身身身即即即即不不不不能能能能挥挥挥挥发发发发成成成成气气气气体体体体，紫外线在紫外线在紫外线在紫外线在4 4时，输出强度只有时，输出强度只有时，输出强度只有时，输出强度只有2727时的时的时的时的2030%2030%。. .湿湿湿湿度度度度：消消消消毒毒毒毒环环环环境境境境相相相相

43、对对对对湿湿湿湿度度度度对对对对气气气气体体体体消消消消毒毒毒毒和和和和熏熏熏熏蒸蒸蒸蒸消消消消毒毒毒毒的的的的影影影影响响响响的的的的十十十十分分分分明明明明显显显显，温温温温度度度度过过过过高高高高或或或或过过过过低低低低都都都都会会会会影影影影响响响响消消消消毒毒毒毒效效效效果果果果，甚甚甚甚至至至至导导导导致致致致消消消消毒毒毒毒失失失失败败败败。室室室室内内内内空空空空气气气气甲甲甲甲醛醛醛醛熏熏熏熏蒸蒸蒸蒸消消消消毒毒毒毒的的的的相相相相对对对对湿湿湿湿度度度度应应应应为为为为 80-90%80-90%，小小小小型型型型环环环环氧氧氧氧乙乙乙乙烷烷烷烷消消消消毒毒毒毒处处处处理理理

44、理的的的的相相相相对对对对湿湿湿湿度度度度以以以以 40-60% 40-60% 为为为为宜宜宜宜，大大大大型型型型消消消消毒毒毒毒（0.150.15立立立立方方方方米米米米）为为为为50%-80%50%-80%。另另另另外外外外紫紫紫紫外外外外线线线线在在在在相相相相对对对对湿湿湿湿度度度度为为为为60% 60% 以以以以下下下下杀杀杀杀菌菌菌菌力力力力较较较较强强强强，在在在在80%-90% 80%-90% 时时时时杀杀杀杀菌菌菌菌力力力力下下下下降降降降 30%-40%30%-40%，因因因因为为为为相相相相对对对对湿湿湿湿度度度度增增增增高高高高回回回回影影影影响响响响紫紫紫紫外外外外

45、线的穿透力。线的穿透力。线的穿透力。线的穿透力。三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素第二十九页，编辑于星期五：十三点 八分。 3.5 3.5 pHpH值值值值: : pHpH的的的的变变变变化化化化严严严严重重重重影影影影响响响响消消消消毒毒毒毒剂剂剂剂的的的的作作作作用用用用。例例例例如如如如：季季季季铵铵铵铵盐盐盐盐类类类类在在在在碱碱碱碱性性性性溶溶溶溶液液液液中中中中作作作作用用用用较较较较大大大大，PH3PH3时时时时杀杀杀杀灭灭灭灭微微微微生生生生物物物物所所所所需需需需浓浓浓浓度度度度要要要要较较较较PH8PH8时时时时大大大大1010倍倍倍倍左左左左右右右右。戊

46、戊戊戊二二二二醛醛醛醛水水水水溶溶溶溶液液液液当当当当PHPH由由由由3 3升升升升至至至至8 8时时时时杀杀杀杀菌菌菌菌作作作作用用用用逐逐逐逐步步步步增增增增强强强强，次次次次氯氯氯氯酸酸酸酸盐盐盐盐溶溶溶溶液液液液当当当当PHPH由由由由3 3升升升升至至至至8 8时时时时，杀杀杀杀菌菌菌菌作作作作用用用用反反反反被被被被削削削削弱。弱。弱。弱。 3.6 3.6 化化化化学学学学拮拮拮拮抗抗抗抗物物物物质质质质：自自自自然然然然情情情情况况况况下下下下，微微微微生生生生物物物物常常常常与与与与很很很很多多多多其其其其它它它它物物物物质质质质混混混混在在在在一一一一起起起起，这这这这些些些

47、些物物物物质质质质往往往往往往往往会会会会影影影影响响响响到到到到消消消消毒毒毒毒处处处处理理理理的的的的效效效效果果果果。如如如如旦旦旦旦白白白白质质质质、油油油油脂脂脂脂类类类类有有有有机机机机物物物物等等等等包包包包围围围围在在在在微微微微生生生生物物物物外外外外面面面面可可可可妨妨妨妨碍碍碍碍各各各各种种种种消消消消毒毒毒毒因因因因子子子子的的的的穿穿穿穿透透透透，同同同同时时时时也也也也消消消消耗耗耗耗一一一一部部部部份消毒剂。份消毒剂。份消毒剂。份消毒剂。三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素第三十页，编辑于星期五：十三点 八分。 3.73.7穿穿穿穿透透透透条条条条

48、件件件件： 不不不不同同同同杀杀杀杀菌菌菌菌因因因因子子子子，穿穿穿穿透透透透能能能能力力力力不不不不同同同同。如如如如：干干干干热热热热穿穿穿穿透透透透力力力力比比比比湿湿湿湿热热热热差差差差。甲甲甲甲醛醛醛醛蒸蒸蒸蒸汽汽汽汽穿穿穿穿透透透透力力力力比比比比环环环环氧氧氧氧乙乙乙乙烷烷烷烷差差差差，电电电电离离离离辐辐辐辐射射射射能能能能穿穿穿穿透透透透多多多多种种种种物物物物质质质质深深深深部部部部，而而而而紫外线只能作用于物体表面或浅层液体中的微生物。紫外线只能作用于物体表面或浅层液体中的微生物。紫外线只能作用于物体表面或浅层液体中的微生物。紫外线只能作用于物体表面或浅层液体中的微生物。

49、 3.83.8表表表表面面面面张张张张力力力力：消消消消毒毒毒毒液液液液表表表表面面面面张张张张力力力力 有有有有利利利利于于于于药药药药物物物物接接接接触触触触微微微微生生生生物物物物而而而而促促促促进进进进杀杀杀杀灭灭灭灭作作作作用用用用的的的的进进进进行行行行，为为为为增增增增进进进进消消消消毒毒毒毒效效效效果果果果。一一一一方方方方面面面面选选选选用用用用表表表表面面面面张张张张力力力力低低低低的的的的溶溶溶溶剂剂剂剂配配配配消消消消毒毒毒毒剂剂剂剂，如如如如乙乙乙乙醇醇醇醇配配配配制制制制的的的的碘碘碘碘酊酊酊酊，比比比比用用用用水水水水配配配配制制制制的的的的碘碘碘碘液液液液好好好

50、好；另另另另一一一一方方方方面面面面可可可可在在在在消消消消毒毒毒毒液液液液中中中中加加加加入入入入表表表表面面面面活活活活性剂降低溶液的表面张力。性剂降低溶液的表面张力。性剂降低溶液的表面张力。性剂降低溶液的表面张力。 三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素第三十一页，编辑于星期五：十三点 八分。五、消毒因子测定的理化检验技术五、消毒因子测定的理化检验技术四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素一、基本概念一、基本概念消毒因子的强度与效果的影响因素消毒因子的强度与效果的影响因素二、消毒因子的作用水平二、消毒

51、因子的作用水平第三十二页，编辑于星期五：十三点 八分。法定法定计量量单位位淘汰的旧制淘汰的旧制单位位名称名称符号符号单位位物物质的量的量浓度度Cmol/Lmmol/Lmol/L当量当量浓度度N质量量浓度度g/Lmg/L重量体重量体积百分数百分数g%,g/100ml,mg%(w/v)体体积分数分数质量量分数分数%体体积百分百分浓度度%(V/V)重量百分重量百分浓度度%(w/w)注：质量分数注：质量分数5%不可表示不可表示为为5%(m/m)，体积分数，体积分数7%不可表示不可表示为为7%(v/v)，因为，因为%不仅不仅作为百分符号，还是数字，即作为百分符号，还是数字，即%=0.01，是，是1的百分

52、单位符号。的百分单位符号。 四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位第三十三页，编辑于星期五：十三点 八分。名称名称名称名称计量单位的中文名称不能用于公式、数据表、图、刻度盘等计量单位的中文名称不能用于公式、数据表、图、刻度盘等“10mm、20kg、5h”不写不写“10毫米、毫米、20千克、千克、5小时小时”组合单位的名称与其符号表示的顺序一致组合单位的名称与其符号表示的顺序一致“10/min、5mg/L”读作读作“10度每分钟、度每分钟、5毫克每升毫克每升”不读不读“每分钟每分钟10度、度、每升每升5毫克毫克”单位符号单位符号写法：一般用正体小写字母，以人名命名的单位符号

53、，第一个字母必写法：一般用正体小写字母，以人名命名的单位符号，第一个字母必须正体大写。须正体大写。如：米每秒如：米每秒m/s,ms,错误错误ms-1牛顿米牛顿米Nm,Nm,错误错误N-m,mN瓦每开尔文瓦每开尔文w/(km),错误错误w/(开开米米)、w/k/m、w/km 四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位第三十四页，编辑于星期五：十三点 八分。符号间的同一性符号间的同一性符号间的同一性符号间的同一性在一份技术资料中，应注意量的符号和单位符号的一致性，如原始记录、检验报告、标准和论文等。在一份技术资料中，应注意量的符号和单位符号的一致性，如原始记录、检验报告、标准和论

54、文等。量的符号：浓度混用量的符号：浓度混用 （摩尔浓度，（摩尔浓度，mol/L）、）、C(质量浓度，质量浓度，mg/L)，%、单位符号：长度混用单位符号：长度混用m、mm质量混用质量混用kg、t尺寸和公差的标注尺寸和公差的标注尺寸和公差的标注尺寸和公差的标注温度范围：温度范围：2327或或252不写不写2327、252浓度范围：浓度范围：1.8%2.2%或或2.0%0.2%不写不写1.82.2%、2.00.2%长长宽：宽：50mm2mm不写不写502mm不要将单位符号和其他符号或文字混合使用不要将单位符号和其他符号或文字混合使用不要将单位符号和其他符号或文字混合使用不要将单位符号和其他符号或文

55、字混合使用如含水量：如含水量：”20ml/kg”,不应表示为不应表示为“20mlH2O/kg,20ml水水/kg”,四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位第三十五页，编辑于星期五：十三点 八分。(1)(1)操操操操作作作作程程程程序序序序中中中中所所所所规规规规定定定定的的的的固固固固体体体体样样样样品品品品的的的的取取取取样样样样量量量量均均均均为为为为参参参参考考考考值值值值。测测测测定定定定中中中中实实实实际际际际取取取取值值值值可可可可略略略略低低低低或或或或略略略略高高高高, ,但但但但均均均均需需需需精精精精确确确确至至至至称称称称量量量量值值值值的的的的千千

56、千千分分分分之之之之一一一一。 如如如如称称称称取取取取1 1g g与与与与0.10.1g g，分分分分别别别别精精精精确确确确至至至至 0.001g0.001g与与与与 0.0001g0.0001g。(2)(2)测定的误差以相对标准偏差测定的误差以相对标准偏差测定的误差以相对标准偏差测定的误差以相对标准偏差(RSD%)(RSD%)或平均相对偏差或平均相对偏差或平均相对偏差或平均相对偏差(%)(%)表示。表示。表示。表示。 (3)(3)容容容容量量量量分分分分析析析析中中中中，标标标标定定定定滴滴滴滴定定定定液液液液时时时时，2 2次次次次平平平平行行行行滴滴滴滴定定定定间间间间的的的的平平平

57、平均均均均相相相相对对对对偏偏偏偏差差差差(%)(%)不不不不得得得得超超超超过过过过 0.5%0.5%；测测测测定定定定消消消消毒毒毒毒剂剂剂剂原原原原料料料料及及及及其其其其制制制制剂剂剂剂中中中中有有有有效效效效成成成成分分分分含含含含量量量量时时时时，其其其其平平平平均均均均相相相相对对对对偏偏偏偏差差差差(%)(%)不不不不得得得得超超超超过过过过 1%1%。(4)(4)仪仪器器器器分分分分析析析析中中中中，若若若若被被被被分分分分析析析析组组分分分分的的的的含含含含量量量量 1%1%，其其其其平平平平均均均均相相相相对对偏偏偏偏差差差差(%)(%)不不不不得得得得超超超超过过5%5

58、%；若若若若被分析被分析被分析被分析组组分的含量分的含量分的含量分的含量1%1%，其平均相，其平均相，其平均相，其平均相对对偏差偏差偏差偏差(%)(%)不得超不得超不得超不得超过过10%10%。(5)(5)所所所所有有有有测测定定定定的的的的最最最最终终结结果果果果均均均均保保保保留留留留三三三三位位位位有有有有效效效效数数数数字字字字。为为减减减减少少少少运运运运算算算算过过程程程程中中中中的的的的舍舍舍舍入入入入误误差差差差，其其其其他他他他数数数数值值的修的修的修的修约约可以可以可以可以暂时暂时多保留一位，待运算得到多保留一位，待运算得到多保留一位，待运算得到多保留一位，待运算得到结结果

59、果果果时时，再修，再修，再修，再修约约至三位。至三位。至三位。至三位。四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位误差及有效数字修约误差及有效数字修约误差及有效数字修约误差及有效数字修约第三十六页，编辑于星期五：十三点 八分。 拟拟拟拟舍舍舍舍弃弃弃弃数数数数字字字字的的的的最最最最左左左左一一一一位位位位数数数数字字字字小小小小于于于于5 5时时时时，则则则则舍舍舍舍弃弃弃弃；拟拟拟拟舍舍舍舍弃弃弃弃数数数数字字字字的的的的最最最最 左左左左一一一一位位位位数数数数字字字字大大大大于于于于5 5，或或或或者者者者是是是是5 5而而而而其其其其后后后后跟跟跟跟有有有有非非非非0

60、 0的的的的数数数数字字字字时时时时，则则则则进进进进一一一一；拟拟拟拟舍舍舍舍弃弃弃弃数数数数字字字字的的的的最最最最左左左左一一一一位位位位数数数数字字字字为为为为5 5，而而而而右右右右面面面面无无无无数数数数字字字字或或或或皆皆皆皆为为为为0 0时时时时，若若若若所所所所保保保保留留留留的的的的末末末末位位位位数数数数为为为为奇奇奇奇数数数数则则则则进一，为偶数则舍弃；不允许连续修约。进一，为偶数则舍弃；不允许连续修约。进一，为偶数则舍弃；不允许连续修约。进一，为偶数则舍弃；不允许连续修约。例如，以下数字修约至三位有效数字，分别为：例如，以下数字修约至三位有效数字，分别为：例如，以下数

61、字修约至三位有效数字，分别为：例如，以下数字修约至三位有效数字，分别为： 0.32040.32040.32040.32040.320 0.32050.320 0.32050.320 0.32050.320 0.32050.320 0.3205010.320 0.3205010.320 0.3205010.320 0.3205010.3210.3210.3210.321 0.32150.321 170001.7010 0.32150.321 170001.7010 0.32150.321 170001.7010 0.32150.321 170001.70104 4 4 4 0.00042314.

62、23 0.00042314.23 0.00042314.23 0.00042314.2310101010-4-4-4-4 四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位修约规则修约规则修约规则修约规则第三十七页，编辑于星期五：十三点 八分。四舍六入五考虑四舍六入五考虑五前为奇则进一五前为奇则进一五前为偶看后面五前为偶看后面五后非零则进一五后非零则进一五后为零则舍去五后为零则舍去例：例：1.22503?6.32512?5.53515?四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位例：例：1.225031.226.325126.335.535155.54修约规则修约规则

63、修约规则修约规则第三十八页，编辑于星期五：十三点 八分。五、常用消毒剂的理化检验技术五、常用消毒剂的理化检验技术四、消毒因子浓度测定常用的单位四、消毒因子浓度测定常用的单位三、消毒因子效果的影响因素三、消毒因子效果的影响因素一、基本概念一、基本概念消毒因子的强度与效果的影响因素消毒因子的强度与效果的影响因素二、消毒因子的作用水平二、消毒因子的作用水平第三十九页，编辑于星期五：十三点 八分。 硫代硫酸钠硫代硫酸钠硫代硫酸钠硫代硫酸钠 (Na2S2O3) (Na2S2O3) 滴定液的配制滴定液的配制滴定液的配制滴定液的配制有效氯含量的测定有效氯含量的测定有效氯含量的测定有效氯含量的测定有效碘含量的

64、测定有效碘含量的测定有效碘含量的测定有效碘含量的测定常用消毒常用消毒剂的理化剂的理化检验技术检验技术过氧化氢含量的测定过氧化氢含量的测定过氧化氢含量的测定过氧化氢含量的测定过氧乙酸含量的测定过氧乙酸含量的测定过氧乙酸含量的测定过氧乙酸含量的测定二溴海因含量的测定二溴海因含量的测定二溴海因含量的测定二溴海因含量的测定二氧化氯含量的测定二氧化氯含量的测定二氧化氯含量的测定二氧化氯含量的测定戊二醛含量的测定戊二醛含量的测定戊二醛含量的测定戊二醛含量的测定紫外线强度的测定紫外线强度的测定紫外线强度的测定紫外线强度的测定四、常用消毒剂的理化检验技术四、常用消毒剂的理化检验技术第四十页，编辑于星期五：十三

65、点 八分。 (1) (1) (1) (1) 配制配制配制配制0.1 mol/L 0.1 mol/L 0.1 mol/L 0.1 mol/L 硫代硫酸钠滴定液时硫代硫酸钠滴定液时硫代硫酸钠滴定液时硫代硫酸钠滴定液时, , , ,称取称取称取称取 NaNaNaNa2 2 2 2S S S S2 2 2 2O O O O3 3 3 3 5H5H5H5H2 2 2 2O 26 g, O 26 g, O 26 g, O 26 g, 加无加无加无加无水碳酸钠水碳酸钠水碳酸钠水碳酸钠0.20 g0.20 g0.20 g0.20 g，用蒸馏水溶解成，用蒸馏水溶解成，用蒸馏水溶解成，用蒸馏水溶解成1000 ml

66、1000 ml1000 ml1000 ml，摇匀。装于棕色玻璃瓶中，置暗，摇匀。装于棕色玻璃瓶中，置暗，摇匀。装于棕色玻璃瓶中，置暗，摇匀。装于棕色玻璃瓶中，置暗处，处，处，处，30 d30 d30 d30 d后经过滤并标定其浓度。后经过滤并标定其浓度。后经过滤并标定其浓度。后经过滤并标定其浓度。(2)(2)(2)(2) 标标标标定定定定浓浓浓浓度度度度时时时时，称称称称取取取取经经经经 120120120120 烘烘烘烘干干干干至至至至恒恒恒恒重重重重的的的的基基基基准准准准重重重重铬铬铬铬酸酸酸酸钾钾钾钾0.15 0.15 0.15 0.15 g g g g ( ( ( (精精精精确确确确

67、至至至至 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 g)g)g)g)，置置置置于于于于250 250 250 250 mlmlmlml碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶中中中中，加加加加蒸蒸蒸蒸馏馏馏馏水水水水50 50 50 50 mlmlmlml溶溶溶溶解解解解。加加加加2 2 2 2 mol/Lmol/Lmol/Lmol/L硫硫硫硫酸酸酸酸15 15 15 15 ml ml ml ml 和和和和200g/L200g/L200g/L200g/L碘碘碘碘化化化化钾钾钾钾溶溶溶溶液液液液10 10 10 10 ml,ml,ml,ml,盖盖盖盖上上上上盖盖盖盖并并并并混混混混匀匀匀匀，加加加

68、加蒸蒸蒸蒸馏馏馏馏水水水水数数数数滴滴滴滴于于于于碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶盖盖盖盖缘缘缘缘，置置置置暗暗暗暗处处处处10 10 10 10 min min min min 后后后后再再再再加加加加蒸蒸蒸蒸馏馏馏馏水水水水90 90 90 90 mlmlmlml。在在在在室室室室温温温温2020202025252525，用用用用装装装装于于于于50 50 50 50 ml ml ml ml 滴滴滴滴定定定定管管管管中中中中的的的的硫硫硫硫代代代代硫硫硫硫酸酸酸酸钠钠钠钠滴滴滴滴定定定定液液液液滴滴滴滴定定定定至至至至溶溶溶溶液液液液呈呈呈呈淡淡淡淡黄黄黄黄色色色色，加加加加5 5 5 5 g/L

69、 g/L g/L g/L 淀淀淀淀粉粉粉粉溶液溶液溶液溶液10101010滴滴滴滴( ( ( (溶液立即变蓝溶液立即变蓝溶液立即变蓝溶液立即变蓝) ) ) )，继续滴定到溶液由蓝色变成亮绿色。，继续滴定到溶液由蓝色变成亮绿色。，继续滴定到溶液由蓝色变成亮绿色。，继续滴定到溶液由蓝色变成亮绿色。4.1 滴定液的配制及其浓度标定滴定液的配制及其浓度标定硫代硫酸钠硫代硫酸钠硫代硫酸钠硫代硫酸钠 (Na2S2O3) (Na2S2O3) 滴定液滴定液滴定液滴定液第四十一页，编辑于星期五：十三点 八分。记记录录硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定液液总总毫毫升升数数，并并将将滴滴定定结结果果用用空空白白试试验验校

70、校正正。若若空空白白试试验验中中有有硫硫代代硫硫酸酸钠钠消消耗耗，则则将将滴滴定定用用去去的的硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定液液毫毫升升数数减减去去空空白白试试验验中中其其用用量量，得得校校正正后后的的硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定液液毫毫升升数数。因因为为1mol/L硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定液液1ml相当于相当于0.04903g重铬酸钾，故可按下式计算硫代硫酸钠滴定液浓度：重铬酸钾，故可按下式计算硫代硫酸钠滴定液浓度：式式中中：C为为硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定液液浓浓度度，mol/L；m为为碘碘量量瓶瓶中中重重铬铬酸酸钾钾质质量量，g；V为硫代硫酸钠滴定液（减空白）体积为硫代硫酸钠滴定液（

71、减空白）体积，ml。用用0.05mol/L硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定液液时时，在在临临用用前前于于容容量量瓶瓶中中加加蒸蒸馏馏水水稀稀释释0.1mol/L该液制成。必要时可标定其浓度。该液制成。必要时可标定其浓度。(3)注意事项注意事项 配制的碘化钾溶液及所用碘化钾易被空气氧化，每次取后应及时加盖。一旦变成黄色即不可再配制的碘化钾溶液及所用碘化钾易被空气氧化，每次取后应及时加盖。一旦变成黄色即不可再用。用。 用硫代硫酸钠溶液滴定需加淀粉溶液时，一定待溶液至淡黄色再加。过早加淀用硫代硫酸钠溶液滴定需加淀粉溶液时，一定待溶液至淡黄色再加。过早加淀粉，溶液中多量的游离碘易与淀粉生成过多的碘淀粉吸附

72、产物，影响终点的准确。粉，溶液中多量的游离碘易与淀粉生成过多的碘淀粉吸附产物，影响终点的准确。4.1 滴定液的配制及其浓度标定滴定液的配制及其浓度标定第四十二页，编辑于星期五：十三点 八分。原理原理在酸性溶液中，有效氯氧化溶液中的碘化钾产生等摩尔的碘，用硫代在酸性溶液中，有效氯氧化溶液中的碘化钾产生等摩尔的碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，根据所消耗的硫代硫酸钠的量，间接硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，根据所消耗的硫代硫酸钠的量，间接计算有效氯的含量。计算有效氯的含量。准备标准溶液准备标准溶液 配制配制2 mol/L 2 mol/L 硫酸、硫酸、100g/L 100g/L 碘化钾与碘化钾与

73、5g/L5g/L淀粉等溶液。配制并标定淀粉等溶液。配制并标定 0.1 mol/l 0.1 mol/l 硫代硫酸钠滴定液硫代硫酸钠滴定液 ( (见见 2.2.1.3.1)2.2.1.3.1)。样本处理样本处理 精密吸取液体含氯消毒剂适量，使其相当于有效氯约精密吸取液体含氯消毒剂适量，使其相当于有效氯约0.6g0.6g，置，置100 ml100 ml容量瓶中容量瓶中, , 加蒸馏水至刻度，混匀。对固体含氯消毒剂，精密称取适量使其加蒸馏水至刻度，混匀。对固体含氯消毒剂，精密称取适量使其相当于有效氯约相当于有效氯约0.6g0.6g，置烧杯中以蒸馏水溶解，转入，置烧杯中以蒸馏水溶解，转入100 ml10

74、0 ml容量瓶中。容量瓶中。称量杯及烧杯需用蒸馏水洗称量杯及烧杯需用蒸馏水洗 3 3 次，洗液全部转入容量瓶。定容至刻度。次，洗液全部转入容量瓶。定容至刻度。 4.2 有效氯含量的测定有效氯含量的测定 第四十三页，编辑于星期五：十三点 八分。检测检测向向100ml碘量瓶中加碘量瓶中加2mol/L硫酸硫酸10ml,100g/L碘化钾溶液碘化钾溶液10ml和混匀的消毒剂稀释液和混匀的消毒剂稀释液10.0ml。此时。此时,溶液出现棕色。盖上盖并振摇混匀后加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘，置暗处溶液出现棕色。盖上盖并振摇混匀后加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘，置暗处5min。打开盖，让盖缘蒸馏水流入瓶内。用硫代硫酸钠

75、滴定液打开盖，让盖缘蒸馏水流入瓶内。用硫代硫酸钠滴定液(装于装于25ml滴定管中滴定管中)滴定游离碘，边滴边摇滴定游离碘，边滴边摇匀。匀。待溶液呈淡黄色时加入待溶液呈淡黄色时加入5g/L淀粉溶液淀粉溶液10滴滴，溶液立即变蓝色。继续滴定至蓝色消失，溶液立即变蓝色。继续滴定至蓝色消失，记录用去的硫代硫酸钠滴定液总量，并将滴定结果用空白试验校正。重复测记录用去的硫代硫酸钠滴定液总量，并将滴定结果用空白试验校正。重复测2次，取次，取2次平均值进行以下计算。次平均值进行以下计算。 计算计算1mol/L硫代硫酸钠滴定液硫代硫酸钠滴定液1mL相当于相当于0.03545g有效氯，按下式计算有效氯含量：有效氯

76、，按下式计算有效氯含量：式中：式中：X为有效氯含量，为有效氯含量，%或或g/L；c为硫代硫酸钠滴定液浓度，为硫代硫酸钠滴定液浓度，mol/L；Vst为滴定用去硫为滴定用去硫代硫酸钠滴定液体积代硫酸钠滴定液体积(减空白减空白)，ml；m为碘量瓶中所含消毒剂原药质量，为碘量瓶中所含消毒剂原药质量，g；V为碘量瓶中含液体消为碘量瓶中含液体消毒剂原液体积，毒剂原液体积，ml。4.2 有效氯含量的测定有效氯含量的测定 第四十四页，编辑于星期五：十三点 八分。注意事项注意事项1.硫代硫酸钠标准溶液必须置冰箱保存。硫代硫酸钠标准溶液必须置冰箱保存。2.淀粉指示剂及碘化钾最好现用现配，储存棕色瓶，于淀粉指示剂

77、及碘化钾最好现用现配，储存棕色瓶，于冰箱保存，淀粉变黄应重新配制。冰箱保存，淀粉变黄应重新配制。3.淀粉指示剂应在滴定至黄色时才加入，过早加入淀粉，溶淀粉指示剂应在滴定至黄色时才加入，过早加入淀粉，溶液中的游离碘与淀粉生成过多的淀粉吸附产物，影响终点的液中的游离碘与淀粉生成过多的淀粉吸附产物，影响终点的准确性。准确性。4.2 有效氯含量的测定有效氯含量的测定 第四十五页，编辑于星期五：十三点 八分。原理原理在弱酸性溶液中，含碘消毒剂中的游离碘定量的与在弱酸性溶液中，含碘消毒剂中的游离碘定量的与硫代硫酸钠发生反应，根据硫代硫酸钠的用量，计算硫代硫酸钠发生反应，根据硫代硫酸钠的用量，计算有效碘的质

78、量分数。有效碘的质量分数。准备标准溶液准备标准溶液配配制制5g/L淀淀粉粉溶溶液液。备备36%醋醋酸酸溶溶液液。配配制制并并标标定定0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液硫代硫酸钠滴定液(见见2.2.1.3.1)。4.3 有效碘含量的测定有效碘含量的测定 第四十六页，编辑于星期五：十三点 八分。检测检测精密取含碘消毒剂适量，使其相当于有效碘约精密取含碘消毒剂适量，使其相当于有效碘约0.25g，置，置100ml容量瓶中并加入醋酸容量瓶中并加入醋酸5滴。用滴。用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定，边滴边摇匀。待硫代硫酸钠滴定液滴定，边滴边摇匀。待溶液呈淡黄色时加入溶液呈淡黄色时加入5g/L淀粉溶液淀粉

79、溶液10滴滴(溶液立即溶液立即变蓝色变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录用去的硫代硫酸，继续滴定至蓝色消失，记录用去的硫代硫酸钠滴定液总量，并将滴定结果用空白试验校正。重复钠滴定液总量，并将滴定结果用空白试验校正。重复测测2次，取次，取2次平均值进行以下计算。次平均值进行以下计算。4.3 有效碘含量的测定有效碘含量的测定 第四十七页，编辑于星期五：十三点 八分。计算计算1mol/L硫代硫酸钠滴定液硫代硫酸钠滴定液1mL相当于相当于0.03545g有效氯，按有效氯，按下式计算有效氯含量：下式计算有效氯含量：式中：式中：X为有效氯含量，为有效氯含量，%或或g/L；c为硫代硫酸钠滴定为硫代硫酸钠滴定液

80、浓度，液浓度，mol/L；Vst为滴定用去硫代硫酸钠滴定液体积为滴定用去硫代硫酸钠滴定液体积(减空减空白白)，ml；m为碘量瓶中所含消毒剂原药质量，为碘量瓶中所含消毒剂原药质量，g；V为碘量瓶中含为碘量瓶中含液体消毒剂原液体积，液体消毒剂原液体积，ml。4.3 有效碘含量的测定有效碘含量的测定 第四十八页，编辑于星期五：十三点 八分。注意事项注意事项1.碘伏的碘伏的PH值对有效碘的测定结果有一定影响，其原因值对有效碘的测定结果有一定影响，其原因为：碘量法要求样液酸度为为：碘量法要求样液酸度为0.2mol/L0.4mol/L，碘化钾含，碘化钾含量量=2时，才能反应完全。所以，测含量之前先测时，才

81、能反应完全。所以，测含量之前先测PH值，值，对酸度不符合碘量法测试条件者，先加乙酸调整后再对酸度不符合碘量法测试条件者，先加乙酸调整后再测更为准确。测更为准确。2.当消毒剂的酸性很强或含碘量较高时，不易使用淀粉指当消毒剂的酸性很强或含碘量较高时，不易使用淀粉指示剂，此时可直接观察碘的黄色消失以判断终点。示剂，此时可直接观察碘的黄色消失以判断终点。4.3 有效碘含量的测定有效碘含量的测定 第四十九页，编辑于星期五：十三点 八分。 原理原理 在酸性溶液中，高锰酸钾可氧化消毒剂中的过氧在酸性溶液中，高锰酸钾可氧化消毒剂中的过氧化氢，根据高锰酸钾标准溶液的用量，计算过氧化氢，根据高锰酸钾标准溶液的用量

82、，计算过氧化氢的含量。化氢的含量。 准备标准溶液准备标准溶液 配制配制2 mol/L 硫酸与硫酸与100g/L硫酸锰等溶液。另硫酸锰等溶液。另外配制并标定外配制并标定0.02 mol/L 高锰酸钾滴定液高锰酸钾滴定液(见见 2.2.1.3.3)。 4.4 过氧化氢过氧化氢 (H2O2)含量的测定含量的测定 第五十页，编辑于星期五：十三点 八分。样本处理样本处理 精密吸取样品适量，使其相当于过氧化氢约精密吸取样品适量，使其相当于过氧化氢约0.3g，于，于100 ml容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度，混匀。容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度，混匀。检测检测检测检测 取过氧化氢稀释液取过氧化氢稀释液取过氧化氢稀释

83、液取过氧化氢稀释液10.0 ml10.0 ml，置，置，置，置100 ml 100 ml 碘量瓶中，加入碘量瓶中，加入碘量瓶中，加入碘量瓶中，加入2 2 mol/L mol/L 硫酸硫酸硫酸硫酸20 ml 20 ml 与与与与100g/L 100g/L 硫酸锰硫酸锰硫酸锰硫酸锰3 3滴，摇匀。用滴，摇匀。用滴，摇匀。用滴，摇匀。用0.02 0.02 mol/Lmol/L高锰酸钾滴定液（装于高锰酸钾滴定液（装于高锰酸钾滴定液（装于高锰酸钾滴定液（装于25 ml 25 ml 滴定管中）滴定至溶液滴定管中）滴定至溶液滴定管中）滴定至溶液滴定管中）滴定至溶液呈粉红色呈粉红色呈粉红色呈粉红色, ,记录高

84、锰酸钾滴定液用量。重复测记录高锰酸钾滴定液用量。重复测记录高锰酸钾滴定液用量。重复测记录高锰酸钾滴定液用量。重复测2 2次，取次，取次，取次，取2 2次平均次平均次平均次平均值进行以下计算。值进行以下计算。值进行以下计算。值进行以下计算。 4.4 过氧化氢过氧化氢 (H2O2)含量的测定含量的测定 第五十一页，编辑于星期五：十三点 八分。计算计算 因因1 mol/L 高锰酸钾滴定液高锰酸钾滴定液1 ml相当于相当于0.08505 g 过氧化过氧化氢，故可按下式计算过氧化氢含量氢，故可按下式计算过氧化氢含量 式中：式中：X为过氧化氢含量，为过氧化氢含量，g/L；c为高锰酸钾滴定液的为高锰酸钾滴定

85、液的浓度，浓度，mol/L；Vst为高锰酸钾滴定液体积，为高锰酸钾滴定液体积，ml；V 为碘量为碘量瓶中所含过氧化氢样液体积，瓶中所含过氧化氢样液体积，ml。 4.4 过氧化氢过氧化氢 (H2O2)含量的测定含量的测定 第五十二页，编辑于星期五：十三点 八分。注意事项及适用范围注意事项及适用范围 本方法适用于测定过氧化物类消毒剂中的过本方法适用于测定过氧化物类消毒剂中的过氧化氢有效成分，过氧化氢若是工业产品或由氧化氢有效成分，过氧化氢若是工业产品或由30过氧化氢稀释而成，则不适合用高锰酸钾滴定过氧化氢稀释而成，则不适合用高锰酸钾滴定法测定，因为产品中常加入少量乙酰苯胺、尿素法测定，因为产品中常

86、加入少量乙酰苯胺、尿素等有机物作稳定剂，这些物质有还原性，滴定时等有机物作稳定剂，这些物质有还原性，滴定时消耗高锰酸钾而引起误差。消耗高锰酸钾而引起误差。4.4 过氧化氢过氧化氢 (H2O2)含量的测定含量的测定 第五十三页，编辑于星期五：十三点 八分。原理原理 过氧乙酸溶液中含有部分过氧化氢，在酸性溶液中，碘化钾能过氧乙酸溶液中含有部分过氧化氢，在酸性溶液中，碘化钾能与过氧乙酸、过氧化氢反应析出游离碘，用标准硫代硫酸钠溶与过氧乙酸、过氧化氢反应析出游离碘，用标准硫代硫酸钠溶液滴定碘，可测出过氧化物总量。高锰酸钾在酸性溶液中只能液滴定碘，可测出过氧化物总量。高锰酸钾在酸性溶液中只能被过氧化氢氧

87、化，使被过氧化氢氧化，使Mn 7+还原为还原为Mn 2+ ，紫色退去，测出过氧，紫色退去，测出过氧化氢的量，两者之差即为过氧乙酸的量。化氢的量，两者之差即为过氧乙酸的量。准备标准溶液准备标准溶液 2 mol/L 硫酸、硫酸、100g/L 碘化钾、碘化钾、0.01 mol/L高锰酸钾、高锰酸钾、100g/L硫酸锰、硫酸锰、30g/L钼酸铵与钼酸铵与5g/L淀粉。配制并标定淀粉。配制并标定0.05 mol/L硫代硫酸钠滴定液。硫代硫酸钠滴定液。4.5 过氧乙酸（过氧乙酸（C2H4O3)的测定的测定 第五十四页，编辑于星期五：十三点 八分。样本处理样本处理 精精密密吸吸取取样样品品适适量量，使使其其

88、相相当当于于过过氧氧乙乙酸酸约约0.7g,于于100 ml容容量量瓶瓶中用蒸馏水稀释至刻度，混匀。中用蒸馏水稀释至刻度，混匀。检测检测 向向100 ml碘碘量量瓶瓶中中加加2 mol/L硫硫酸酸5 ml，100g/L硫硫酸酸锰锰3滴滴，精精密密加加入入混混匀匀的的过过氧氧乙乙酸酸稀稀释释液液5.0 ml，摇摇匀匀并并用用0.01 mol/L高高锰锰酸酸钾钾溶溶液液滴滴定定至至溶溶液液呈呈粉粉红红色色。随随即即加加100g/L碘碘化化钾钾溶溶液液10 ml与与30g/L钼钼酸酸铵铵3滴滴，摇摇匀匀并并用用0.05 mol/L硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定液液(装装于于25 ml 滴滴定定管管中中)

89、滴滴定定至至淡淡黄黄色色。加加入入5g/L淀淀粉粉溶溶液液3滴滴(溶溶液液立立即即变变蓝蓝色色)，继继续续用用硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定至至蓝蓝色色消消失失，记记录录硫硫代代硫硫酸酸钠钠滴滴定定液液的的总总用用量量。重重复复测测2次，取次，取2次平均值进行以下计算。次平均值进行以下计算。 4.5 过氧乙酸（过氧乙酸（C2H4O3)的测定的测定 第五十五页，编辑于星期五：十三点 八分。计算计算 由于由于1 mol/L硫代硫酸钠硫代硫酸钠1 ml相当于相当于0.03803 g过氧乙酸，按过氧乙酸，按下式计算过氧乙酸含量：下式计算过氧乙酸含量： 式中：式中：X为有效氯含量，为有效氯含量，%或或g/

90、L；c 为硫代硫酸钠滴为硫代硫酸钠滴定液浓度，定液浓度，mol/L； Vst 为滴定用去硫代硫酸钠滴定液体积为滴定用去硫代硫酸钠滴定液体积(减减空白空白)，ml；m为碘量瓶中所含消毒剂原药质量，为碘量瓶中所含消毒剂原药质量，g；V为碘量为碘量瓶中含液体消毒剂原液体积，瓶中含液体消毒剂原液体积，ml。 4.5 过氧乙酸（过氧乙酸（C2H4O3)的测定的测定 第五十六页，编辑于星期五：十三点 八分。注意事项注意事项 1. 高浓度过氧乙酸具有强腐蚀性和刺激性，因此在配置消高浓度过氧乙酸具有强腐蚀性和刺激性，因此在配置消毒液时，注意不要溅到眼睛、皮肤或衣服上，最好带防护毒液时，注意不要溅到眼睛、皮肤或

91、衣服上，最好带防护眼镜、口罩、防护手套。眼镜、口罩、防护手套。 2. 二元剂型应于使用前二元剂型应于使用前12d配制。未经预先混合不得将配制。未经预先混合不得将A、B两种原料直接倒人水中用于消毒。两种原料直接倒人水中用于消毒。 3. 配制消毒液时，应按过氧乙酸实际有效含量加以计算。配制消毒液时，应按过氧乙酸实际有效含量加以计算。 4. 浓的过氧乙酸的速度比稀的过氧乙酸缓慢，因此，浓浓的过氧乙酸的速度比稀的过氧乙酸缓慢，因此，浓的过氧乙酸便于保存，但是，应每月测定一次含量，或的过氧乙酸便于保存，但是，应每月测定一次含量，或在配制消毒用浓度前加以测定，按当时实际含量稀释到在配制消毒用浓度前加以测定

92、，按当时实际含量稀释到使用浓度。使用浓度。4.5 过氧乙酸（过氧乙酸（C2H4O3)的测定的测定 第五十七页，编辑于星期五：十三点 八分。准备标准溶液准备标准溶液 原理：在酸性溶液中，二溴海因使碘化钾氧化而析出定量的碘，然后原理：在酸性溶液中，二溴海因使碘化钾氧化而析出定量的碘，然后原理：在酸性溶液中，二溴海因使碘化钾氧化而析出定量的碘，然后原理：在酸性溶液中，二溴海因使碘化钾氧化而析出定量的碘，然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定。用硫代硫酸钠标准溶液滴定。用硫代硫酸钠标准溶液滴定。用硫代硫酸钠标准溶液滴定。 试剂：碘化钾（试剂：碘化钾（试剂：碘化钾（试剂：碘化钾（ARAR）, ,硫酸溶液（硫酸溶液

93、（硫酸溶液（硫酸溶液（1+81+8），硫代硫酸钠标准溶液（），硫代硫酸钠标准溶液（），硫代硫酸钠标准溶液（），硫代硫酸钠标准溶液（0.1 0.1 mol/Lmol/L），淀粉指示剂），淀粉指示剂），淀粉指示剂），淀粉指示剂5g/L5g/L。4.6 二溴海因含量测定二溴海因含量测定 第五十八页，编辑于星期五：十三点 八分。检测检测 测定方法：称取样品测定方法：称取样品测定方法：称取样品测定方法：称取样品0.15g0.15g（精确至（精确至（精确至（精确至0.0002g0.0002g），置于），置于），置于），置于先加有先加有先加有先加有125ml125ml水、水、水、水、2g2g碘化钾的碘化钾的

94、碘化钾的碘化钾的250ml250ml碘量瓶中，在电磁搅碘量瓶中，在电磁搅碘量瓶中，在电磁搅碘量瓶中，在电磁搅拌器上充分搅拌，使样品完全溶解，加硫酸溶液（拌器上充分搅拌，使样品完全溶解，加硫酸溶液（拌器上充分搅拌，使样品完全溶解，加硫酸溶液（拌器上充分搅拌，使样品完全溶解，加硫酸溶液（1+81+8）20ml20ml，用，用，用，用20ml20ml蒸馏水冲洗瓶口及瓶壁，迅速加盖水封，置暗蒸馏水冲洗瓶口及瓶壁，迅速加盖水封，置暗蒸馏水冲洗瓶口及瓶壁，迅速加盖水封，置暗蒸馏水冲洗瓶口及瓶壁，迅速加盖水封，置暗处处处处5min5min，然后用硫代硫酸钠标准液滴定，到溶液变淡黄色，然后用硫代硫酸钠标准液滴

95、定，到溶液变淡黄色，然后用硫代硫酸钠标准液滴定，到溶液变淡黄色，然后用硫代硫酸钠标准液滴定，到溶液变淡黄色，加入淀粉指示剂继续滴定至兰色消失，记录耗用的硫代硫酸钠加入淀粉指示剂继续滴定至兰色消失，记录耗用的硫代硫酸钠加入淀粉指示剂继续滴定至兰色消失，记录耗用的硫代硫酸钠加入淀粉指示剂继续滴定至兰色消失，记录耗用的硫代硫酸钠标准溶液的体积（同时作空白）。标准溶液的体积（同时作空白）。标准溶液的体积（同时作空白）。标准溶液的体积（同时作空白）。 因因因因1 mol/L1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液硫代硫酸钠标准溶液硫代硫酸钠标准溶液硫代硫酸钠标准溶液1 ml1 ml相当于相当于相当于相当于0.0

96、7991g 0.07991g 的二溴的二溴的二溴的二溴海因，故可按下式计算二溴海因含量。海因，故可按下式计算二溴海因含量。海因，故可按下式计算二溴海因含量。海因，故可按下式计算二溴海因含量。4.6 二溴海因含量测定二溴海因含量测定 第五十九页，编辑于星期五：十三点 八分。计算计算 由于由于1 mol/L硫代硫酸钠硫代硫酸钠1 ml相当于相当于0.03803 g过氧乙过氧乙酸，按下式计算过氧乙酸含量：酸，按下式计算过氧乙酸含量： 式中：式中：X为二溴海因含量，为二溴海因含量，%；V1为硫代硫酸钠标准滴定溶为硫代硫酸钠标准滴定溶液的消耗体积，液的消耗体积，ml；V2为空白滴定硫代硫酸钠标准溶液消为

97、空白滴定硫代硫酸钠标准溶液消耗体积，耗体积，ml；m为称取样品的质量，为称取样品的质量，g；C为硫代硫酸钠标为硫代硫酸钠标准溶液浓度，准溶液浓度，mol/L。4.6 二溴海因含量测定二溴海因含量测定 第六十页，编辑于星期五：十三点 八分。1、原理原理 该该该该法法法法是是是是利利利利用用用用不不不不同同同同pHpH值值值值条条条条件件件件下下下下ClO2ClO2、Cl2Cl2、ClO2-ClO2-、ClO3-ClO3-分分分分别别别别与与与与I-I-反反反反应应应应来测定各响应物质的含量。反应方程式如下：来测定各响应物质的含量。反应方程式如下：来测定各响应物质的含量。反应方程式如下：来测定各响

98、应物质的含量。反应方程式如下： Cl2+2I-=I2+2Cl- (pH 7,20) -1Cl2+2I-=I2+2Cl- (pH 7,20) -1 2ClO2+2I-=I2+2ClO2- (pH 7.00) -2 2ClO2+2I-=I2+2ClO2- (pH 7.00) -2 2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O (pH 2.00) -3 2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O (pH 2.00) -3 ClO2-+4I-+4H+=2I2+Cl-+2H2O (pH 2.00,) -4 ClO2-+4I-+4H+=2I2+Cl-+2H2O (pH 2.00,

99、) -4 ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O (pH ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O (pH 1.00) -51.00) -5然后用硫代硫酸钠作滴定剂，分步滴定反应产生的然后用硫代硫酸钠作滴定剂，分步滴定反应产生的然后用硫代硫酸钠作滴定剂，分步滴定反应产生的然后用硫代硫酸钠作滴定剂，分步滴定反应产生的I2I2。4.7 二氧化氯二氧化氯 (ClO2) 含量的测定含量的测定(五步碘量法五步碘量法) 第六十一页，编辑于星期五：十三点 八分。2 2、实用范围、实用范围、实用范围、实用范围 适适适适合合合合于于于于含含含含量量量量在在在在0.1mg/L0.1mg/

100、L10mg/L10mg/L，10mg/L10mg/L100mg/L100mg/L范范范范围围围围内内内内的的的的二二二二氧氧氧氧化化化化氯氯氯氯的的的的测测测测定定定定，高高高高浓浓浓浓度度度度消消消消毒毒毒毒剂剂剂剂可可可可稀稀稀稀释释释释后后后后测测测测定定定定；含含含含量量量量低低低低的的的的样样样样品品品品可可可可适适适适当当当当增增增增加加加加取取取取样样样样量量量量或或或或将将将将标标标标准准准准溶溶溶溶液液液液稀稀稀稀释释释释后后后后测测测测定定定定。方方方方法法法法检检检检出出出出限限限限0.1mg/L0.1mg/L；3. 3.五步碘量法步五步碘量法步五步碘量法步五步碘量法步骤

101、骤：(1)(1)在在在在500ml500ml的的的的碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶中中中中加加加加200ml200ml蒸蒸蒸蒸馏馏水水水水、1ml1ml磷磷磷磷酸酸酸酸盐盐缓缓冲冲冲冲液液液液，吸吸吸吸取取取取1.0ml1.0ml10.010.0mlml二二二二氧氧氧氧化化化化氯氯溶溶溶溶液液液液或或或或稀稀稀稀释释液液液液于于于于碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶中中中中，用用用用酸酸酸酸或或或或碱碱碱碱调调节节PHPH值值至至至至7 7左左左左右右右右，再再再再加加加加入入入入1ml1ml磷磷磷磷酸酸酸酸盐盐缓缓冲冲冲冲液液液液和和和和10mL10mL碘碘碘碘化化化化钾钾溶溶溶溶液液液液，混混混混匀匀匀匀

102、。用用用用0.01mol/L0.01mol/L硫硫硫硫代代代代硫硫硫硫酸酸酸酸钠钠滴滴滴滴定定定定液液液液滴滴滴滴定定定定至至至至淡淡淡淡黄黄黄黄色色色色时时，加加加加1ml1ml淀淀淀淀粉粉粉粉溶溶溶溶液液液液，继继续续滴滴滴滴至至至至蓝蓝色色色色刚刚好消失好消失好消失好消失为为止，止，止，止，记录读记录读数数数数为为A A。pH=7pH=7(2)(2)在在在在上上上上述述述述滴滴滴滴定定定定出出出出A A值值的的的的溶溶溶溶液液液液中中中中再再再再加加加加入入入入2.52.5mol/Lmol/L盐盐酸酸酸酸溶溶溶溶液液液液2.5ml2.5ml，并并并并放放放放置置置置暗暗暗暗处处5min5

103、min。用用用用0.01mol/L0.01mol/L硫代硫酸硫代硫酸硫代硫酸硫代硫酸钠钠滴定液滴定至滴定液滴定至滴定液滴定至滴定液滴定至蓝蓝色消失，色消失，色消失，色消失，记录读记录读数数数数为为B B。pH=2pH=2(3)(3)在在在在500ml500ml碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶中中中中加加加加200ml200ml蒸蒸蒸蒸馏馏水水水水、1ml1ml磷磷磷磷酸酸酸酸盐盐缓缓冲冲冲冲液液液液，吸吸吸吸取取取取1.0ml1.0ml10.0ml10.0ml二二二二氧氧氧氧化化化化氯氯溶溶溶溶液液液液或或或或稀稀稀稀释释液液液液加加加加于于于于碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶中中中中，然然然然后后后后通通通

104、通入入入入高高高高纯纯氮氮氮氮气气气气吹吹吹吹至至至至黄黄黄黄绿绿色色色色消消消消失失失失，再再再再加加加加入入入入10ml10ml碘碘碘碘化化化化钾钾溶溶溶溶液液液液，用用用用硫硫硫硫代代代代硫硫硫硫酸酸酸酸钠钠滴滴滴滴定定定定液液液液滴滴滴滴定定定定至至至至淡淡淡淡黄黄黄黄色色色色时时，加加加加1ml1ml淀淀淀淀粉粉粉粉溶溶溶溶液液液液，继继续续滴滴滴滴至至至至蓝蓝色色色色刚刚好好好好消消消消失失失失为为止止止止，记记录录读读数数数数为为C C。pH=7.2pH=7.24.7 二氧化氯二氧化氯 (ClO2) 含量的测定含量的测定(五步碘量法五步碘量法) 第六十二页，编辑于星期五：十三点

105、八分。(4)(4)在在在在上上上上述述述述滴滴滴滴定定定定出出出出C C值值值值的的的的溶溶溶溶液液液液中中中中再再再再加加加加入入入入2.52.5mol/Lmol/L盐盐盐盐酸酸酸酸溶溶溶溶液液液液2.5ml2.5ml，并并并并放放放放置置置置暗暗暗暗处处处处5min5min。用用用用0.01mol/L0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至蓝色消失，记录读数为硫代硫酸钠滴定液滴定至蓝色消失，记录读数为硫代硫酸钠滴定液滴定至蓝色消失，记录读数为硫代硫酸钠滴定液滴定至蓝色消失，记录读数为D D。pH=2pH=2(5)(5)在在在在50ml50ml碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶中中中中加加加加入入入入

106、1ml1ml溴溴溴溴化化化化钾钾钾钾溶溶溶溶液液液液和和和和10ml10ml浓浓浓浓盐盐盐盐酸酸酸酸，混混混混匀匀匀匀并并并并再再再再加加加加1.0ml1.0ml10.0ml10.0ml二二二二氧氧氧氧化化化化氯氯氯氯溶溶溶溶液液液液，立立立立即即即即塞塞塞塞住住住住瓶瓶瓶瓶塞塞塞塞并并并并混混混混匀匀匀匀。置置置置于于于于暗暗暗暗处处处处反反反反应应应应20min20min，然然然然后后后后加加加加入入入入1010mlml碘碘碘碘化化化化钾钾钾钾溶溶溶溶液液液液，剧剧剧剧烈烈烈烈震震震震荡荡荡荡5s5s，立立立立即即即即转转转转移移移移至至至至装装装装有有有有25ml25ml饱饱饱饱和和和和

107、磷磷磷磷酸酸酸酸氢氢氢氢二二二二钠钠钠钠溶溶溶溶液液液液的的的的500ml500ml碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶中中中中，清清清清洗洗洗洗50ml50ml碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶并并并并将将将将洗洗洗洗液液液液转转转转移移移移至至至至500ml500ml碘碘碘碘量量量量瓶瓶瓶瓶中中中中，使使使使溶溶溶溶液液液液最最最最后后后后体体体体积积积积在在在在200ml200ml300ml300ml。用用用用0.01mol/L0.01mol/L硫硫硫硫代代代代硫硫硫硫酸酸酸酸钠钠钠钠滴滴滴滴定定定定液液液液滴滴滴滴定定定定至至至至淡淡淡淡黄黄黄黄色色色色时时时时，加加加加1ml1ml淀淀淀淀粉粉粉粉溶溶溶溶

108、液液液液，继继继继续续续续滴滴滴滴至至至至蓝蓝蓝蓝色色色色刚刚刚刚好好好好消消消消失失失失为为为为止止止止。同同同同时时时时用用用用蒸蒸蒸蒸馏馏馏馏水水水水作作作作空空空空白白白白对对对对照照照照。得读数为得读数为得读数为得读数为 E=E=样品读数样品读数样品读数样品读数- -空白读数。空白读数。空白读数。空白读数。pH=1,pH=1,重复测重复测重复测重复测2 2次，取次，取次，取次，取2 2次平均值进行以下计算。次平均值进行以下计算。次平均值进行以下计算。次平均值进行以下计算。(6)(6)计计算算算算CLO2CLO2（mg/Lmg/L）= =（B-DB-D）c16863Vc16863VCL

109、O2-CLO2-（mg/Lmg/L）=Dc16863V=Dc16863VCLO3-CLO3-（mg/Lmg/L）=E-=E-（A+BA+B）c13908Vc13908VCL2CL2（mg/Lmg/L）=A-(B-D)4c35450V=A-(B-D)4c35450V 式式式式中中中中： A A、B B、C C、D D、E E为为上上上上述述述述各各各各步步步步中中中中硫硫硫硫代代代代硫硫硫硫酸酸酸酸钠钠滴滴滴滴定定定定液液液液用用用用量量量量，mlml；V V为为二二二二氧氧氧氧化化化化氯氯溶溶溶溶液液液液的的的的样样品体品体品体品体积积，mlml；c c为为硫代硫酸硫代硫酸硫代硫酸硫代硫酸钠钠

110、滴定液的滴定液的滴定液的滴定液的浓浓度，度，度，度，mol/Lmol/L。(7)(7)方法方法方法方法检检出限出限出限出限为为0.1mg/L0.1mg/L，平均，平均，平均，平均回收率回收率回收率回收率98.0%98.0%，相，相，相，相对标对标准偏差准偏差准偏差准偏差10%10%。4.7 二氧化氯二氧化氯 (ClO2) 含量的测定含量的测定(五步碘量法五步碘量法) 第六十三页，编辑于星期五：十三点 八分。注意事项：注意事项： 1.1.1.1.此方法可以排除此方法可以排除此方法可以排除此方法可以排除CLOCLOCLOCLO2 2 2 2中中中中CLOCLOCLOCLO- - - -2 2 2

111、2、CLOCLOCLOCLO- - - -3 3 3 3和和和和CLCLCLCL2 2 2 2的干扰的干扰的干扰的干扰 2.2.2.2.用缓冲溶液和盐酸调用缓冲溶液和盐酸调用缓冲溶液和盐酸调用缓冲溶液和盐酸调pHpHpHpH，进行分步滴定。，进行分步滴定。，进行分步滴定。，进行分步滴定。 3.3.3.3.此方法也可以测此方法也可以测此方法也可以测此方法也可以测CLOCLOCLOCLO- - - -2 2 2 2、CLOCLOCLOCLO- - - -3 3 3 3和和和和CLCLCLCL2 2 2 2。 4.4.4.4.每步加入缓冲溶液后要混均。每步加入缓冲溶液后要混均。每步加入缓冲溶液后要混

112、均。每步加入缓冲溶液后要混均。 4.7 二氧化氯二氧化氯 (ClO2) 含量的测定含量的测定(五步碘量法五步碘量法) 第六十四页，编辑于星期五：十三点 八分。原理原理原理原理 ： 戊二醛与三已醇胺溶液反应，以盐酸戊二醛与三已醇胺溶液反应，以盐酸戊二醛与三已醇胺溶液反应，以盐酸戊二醛与三已醇胺溶液反应，以盐酸 羟羟羟羟胺中性溶液作指示剂，用硫酸标准溶液滴定剩余三已醇胺胺中性溶液作指示剂，用硫酸标准溶液滴定剩余三已醇胺胺中性溶液作指示剂，用硫酸标准溶液滴定剩余三已醇胺胺中性溶液作指示剂，用硫酸标准溶液滴定剩余三已醇胺溶液，根据硫酸标准溶液的用量计算戊二醛的质量分数。溶液，根据硫酸标准溶液的用量计算

113、戊二醛的质量分数。溶液，根据硫酸标准溶液的用量计算戊二醛的质量分数。溶液，根据硫酸标准溶液的用量计算戊二醛的质量分数。准备标准溶液：准备标准溶液：准备标准溶液：准备标准溶液： 配制配制配制配制6.5%6.5%三乙醇胺溶液、三乙醇胺溶液、三乙醇胺溶液、三乙醇胺溶液、1% 1% 盐酸溶液、盐酸溶液、盐酸溶液、盐酸溶液、10g/L10g/L氢氢氢氢氧化钠溶液、氧化钠溶液、氧化钠溶液、氧化钠溶液、0.4g/L0.4g/L溴酚蓝乙醇溶液与盐酸羟胺中性溶溴酚蓝乙醇溶液与盐酸羟胺中性溶溴酚蓝乙醇溶液与盐酸羟胺中性溶溴酚蓝乙醇溶液与盐酸羟胺中性溶液液液液17.5 g17.5 g盐酸羟胺加蒸馏水盐酸羟胺加蒸馏水

114、盐酸羟胺加蒸馏水盐酸羟胺加蒸馏水75 ml75 ml溶解溶解溶解溶解, ,并加异丙醇稀释并加异丙醇稀释并加异丙醇稀释并加异丙醇稀释至至至至500 ml500 ml，摇匀。加，摇匀。加，摇匀。加，摇匀。加0.4g/L 0.4g/L 溴酚蓝乙醇溶液溴酚蓝乙醇溶液溴酚蓝乙醇溶液溴酚蓝乙醇溶液15 ml15 ml，用，用，用，用6.5%6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液显蓝绿色三乙醇胺溶液滴定至溶液显蓝绿色三乙醇胺溶液滴定至溶液显蓝绿色三乙醇胺溶液滴定至溶液显蓝绿色 。 配制并标定配制并标定配制并标定配制并标定0.25 mol/L0.25 mol/L硫酸滴定液。硫酸滴定液。硫酸滴定液。硫酸滴定液。 4.8

115、 戊二醛（戊二醛（C5H8O2）含量的测定）含量的测定 第六十五页，编辑于星期五：十三点 八分。检测：检测： 精密吸取样品适量，使其相当于戊二醛约精密吸取样品适量，使其相当于戊二醛约精密吸取样品适量，使其相当于戊二醛约精密吸取样品适量，使其相当于戊二醛约0.2g0.2g，置，置，置，置250 ml250 ml碘量瓶中，精确加碘量瓶中，精确加碘量瓶中，精确加碘量瓶中，精确加6.5%6.5%三乙醇胺溶液三乙醇胺溶液三乙醇胺溶液三乙醇胺溶液20.0 ml20.0 ml与与与与盐酸羟胺中性溶液盐酸羟胺中性溶液盐酸羟胺中性溶液盐酸羟胺中性溶液25 ml,25 ml,摇匀。静置反应摇匀。静置反应摇匀。静置

116、反应摇匀。静置反应1 h 1 h 后后后后, ,用用用用0.25 0.25 mol/Lmol/L硫酸滴定液（装于硫酸滴定液（装于硫酸滴定液（装于硫酸滴定液（装于25 ml25 ml滴定管中）滴定。待滴定管中）滴定。待滴定管中）滴定。待滴定管中）滴定。待溶液显蓝绿色，记录硫酸滴定液用量。同时，以不含溶液显蓝绿色，记录硫酸滴定液用量。同时，以不含溶液显蓝绿色，记录硫酸滴定液用量。同时，以不含溶液显蓝绿色，记录硫酸滴定液用量。同时，以不含戊二醛的三乙醇胺、盐酸羟胺中性溶液重复上述操作戊二醛的三乙醇胺、盐酸羟胺中性溶液重复上述操作戊二醛的三乙醇胺、盐酸羟胺中性溶液重复上述操作戊二醛的三乙醇胺、盐酸羟胺

117、中性溶液重复上述操作( (空白对照空白对照空白对照空白对照) )。重复测。重复测。重复测。重复测2 2次，取次，取次，取次，取2 2次的平均值进行以下计算。次的平均值进行以下计算。次的平均值进行以下计算。次的平均值进行以下计算。4.8 戊二醛（戊二醛（C5H8O2）含量的测定）含量的测定 第六十六页，编辑于星期五：十三点 八分。 计算：计算：计算：计算： 由于由于由于由于1 mol/L1 mol/L硫酸滴定液硫酸滴定液硫酸滴定液硫酸滴定液1 ml1 ml相当于相当于相当于相当于0.1001 g0.1001 g戊二戊二戊二戊二醛，按下式计算戊二醛含量：醛，按下式计算戊二醛含量：醛，按下式计算戊二

118、醛含量：醛，按下式计算戊二醛含量： 式中：式中：式中：式中：X X为戊二醛含量，为戊二醛含量，为戊二醛含量，为戊二醛含量，g/Lg/L；c c 为硫酸滴定液浓为硫酸滴定液浓为硫酸滴定液浓为硫酸滴定液浓度，度，度，度，mol/Lmol/L；V1V1 与与与与 V2V2分别为样品与空白对照滴定中用去分别为样品与空白对照滴定中用去分别为样品与空白对照滴定中用去分别为样品与空白对照滴定中用去的硫酸滴定液体积，的硫酸滴定液体积，的硫酸滴定液体积，的硫酸滴定液体积，mlml；V V 为戊二醛样品体积，为戊二醛样品体积，为戊二醛样品体积，为戊二醛样品体积，mlml。 对于碱性或酸性戊二醛样品，应先用对于碱性

119、或酸性戊二醛样品，应先用对于碱性或酸性戊二醛样品，应先用对于碱性或酸性戊二醛样品，应先用1%1%盐酸或盐酸或盐酸或盐酸或10g/L10g/L氢氧化钠溶液调氢氧化钠溶液调氢氧化钠溶液调氢氧化钠溶液调pHpH至至至至7.07.0，再用上法进行含量测，再用上法进行含量测，再用上法进行含量测，再用上法进行含量测定。定。定。定。4.8 戊二醛（戊二醛（C5H8O2）含量的测定）含量的测定 第六十七页，编辑于星期五：十三点 八分。 注意事项注意事项： 本法适用于醛类消毒剂中戊二醛有效成分的含量。本法适用于醛类消毒剂中戊二醛有效成分的含量。本法适用于醛类消毒剂中戊二醛有效成分的含量。本法适用于醛类消毒剂中戊

120、二醛有效成分的含量。方法的关键是配制盐酸羟胺中性溶液时，应看准蓝绿方法的关键是配制盐酸羟胺中性溶液时，应看准蓝绿方法的关键是配制盐酸羟胺中性溶液时，应看准蓝绿方法的关键是配制盐酸羟胺中性溶液时，应看准蓝绿色。本法终点不敏锐且不适合测定低浓度的戊二醛。色。本法终点不敏锐且不适合测定低浓度的戊二醛。色。本法终点不敏锐且不适合测定低浓度的戊二醛。色。本法终点不敏锐且不适合测定低浓度的戊二醛。4.8 戊二醛（戊二醛（C5H8O2）含量的测定）含量的测定 第六十八页，编辑于星期五：十三点 八分。 方法：方法：方法：方法：1.1.物理法：开启紫外线灯物理法：开启紫外线灯物理法：开启紫外线灯物理法：开启紫外

121、线灯5 5分钟后，将测定波长为分钟后，将测定波长为分钟后，将测定波长为分钟后，将测定波长为254nm254nm的紫外线强的紫外线强的紫外线强的紫外线强度计的探头置于被检紫外线灯下垂直距一米的中央处，待仪表稳定后，所度计的探头置于被检紫外线灯下垂直距一米的中央处，待仪表稳定后，所度计的探头置于被检紫外线灯下垂直距一米的中央处，待仪表稳定后，所度计的探头置于被检紫外线灯下垂直距一米的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯的照射强度。示数据即为该紫外线灯的照射强度。示数据即为该紫外线灯的照射强度。示数据即为该紫外线灯的照射强度。2.2.生物法：用枯草杆菌黑色变种芽胞（生物法：用枯草杆菌黑色变种

122、芽胞（生物法：用枯草杆菌黑色变种芽胞（生物法：用枯草杆菌黑色变种芽胞（5105105 5 5105106 6）作载体染）作载体染）作载体染）作载体染菌，置于被检紫外线灯下垂直距一米的中央处，照射菌，置于被检紫外线灯下垂直距一米的中央处，照射菌，置于被检紫外线灯下垂直距一米的中央处，照射菌，置于被检紫外线灯下垂直距一米的中央处，照射4545分钟分钟分钟分钟6060分钟，进分钟，进分钟，进分钟，进行活菌回收计数。行活菌回收计数。行活菌回收计数。行活菌回收计数。判定标准：判定标准：判定标准：判定标准：1.1.物理法：物理法：物理法：物理法：30w30w新灯管，不低于新灯管，不低于新灯管，不低于新灯管，不低于90W/cm90W/cm2 2为合格。为合格。为合格。为合格。使用中的旧灯管不低于使用中的旧灯管不低于使用中的旧灯管不低于使用中的旧灯管不低于70W/cm70W/cm2 2为合格。为合格。为合格。为合格。2.2.生物法：生物法：生物法：生物法：杀菌率达到杀菌率达到杀菌率达到杀菌率达到99.999.9。4.9 紫外线消毒效果的监测：紫外线消毒效果的监测： 第六十九页，编辑于星期五：十三点 八分。Thank youThank you第七十页，编辑于星期五：十三点 八分。