第3组特殊人群的合理用药3课件

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1、1老年人用药老年人用药 2老年人的生理、生化特点老年人的生理、生化特点各器官系统的变化各器官系统的变化神经系统：脑萎缩；大脑血流量下降；神经传导速度减慢，调节能力下降。内分泌系统：内分泌腺体重量减轻，激素分泌减少，激素受体减少。心血管系统：脂肪与结缔组织增加，心搏出量与心输出量降低。消化系统：胃黏膜萎缩，胃肠运动减弱，胃肠道和肝血流量减少，肝重量及肝微粒体代谢酶活性降低。3呼吸系统：呼吸系统功能减弱，肺活量减少，残气量增加，动脉血氧分量也降低；泌尿系统：肾血流量、肾小球滤过率、肾小管排泄和重吸收功能均下降，致肌酐清除率降低。免疫系统：老年人胸腺萎缩，是血清中胸腺激素水平下降，免疫球蛋白也随着年

2、龄增长而下降。其他：肌肉与体液减少，脂肪组织增加。4老年人药动学方面的改变老年人药动学方面的改变 1 1、药物吸收、药物吸收老年人胃肠道活动减弱，吸收能力减低。对弱酸性药物如巴比妥类的吸收减少，对四环素等也因溶解度降低减少吸收。2 2、药物分布、药物分布老年人清蛋白含量减少，在应用与蛋白高度结合的药物如普萘洛尔可以因结合量减少使血中游离浓度增高。3 3、药物生物转化、药物生物转化肝脏的生物转化功能，随年龄的增长而相应的降低，这是因为有功能的肝细胞书减少所致。4 4、药物排泄、药物排泄随着年龄的增长，即使神肾脏无变化，药物排泄功能也会减弱。51 1 药物选择药物选择（1 1）明确指征）明确指征严

3、格掌握药物指征，一定要对症下药，切忌滥用药物严格掌握药物指征，一定要对症下药，切忌滥用药物 对一些老年慢性病患者，应尽量不用或少用药物，多用其他疗法，对一些老年慢性病患者，应尽量不用或少用药物，多用其他疗法，如针灸、推拿、按摩、理疗及锻炼与饮食相结合等方法。如针灸、推拿、按摩、理疗及锻炼与饮食相结合等方法。（2 2）减少药物种类，恰当选择药物及剂型）减少药物种类，恰当选择药物及剂型 必须用药时，应选择那些效高毒低、副作用小、安全性大的药物。必须用药时，应选择那些效高毒低、副作用小、安全性大的药物。而且用药品种要少，非不得已尽可能避免多种药物联合应用。而且用药品种要少，非不得已尽可能避免多种药物

4、联合应用。使用使用5 5种以下药物时不良反应发生率为种以下药物时不良反应发生率为4.2%4.2%，合用，合用6 61010种时发生率种时发生率为为10%10%，11111515种时为种时为28%28%，16162020种时高达种时高达54%54%；老年人的用药原则老年人的用药原则62 2 给药方案应个体化，必要时应给药方案应个体化，必要时应TDM TDM 小剂量开始，逐步增加至最佳剂量小剂量开始，逐步增加至最佳剂量根据我国药典规定，根据我国药典规定，6060岁以上的老年人，其用药岁以上的老年人，其用药量相当于成人用药量的量相当于成人用药量的3/43/4，不可自行增加用药，不可自行增加用药剂量。

5、剂量。8080岁以上，只能给予成人量的岁以上，只能给予成人量的1/21/2。73 3 恰当联合用药恰当联合用药 药物不良反应发生率随用药种类增加而增加药物不良反应发生率随用药种类增加而增加 联合用药应保持警惕，在高血压等心血管疾病及联合用药应保持警惕，在高血压等心血管疾病及肝肾功能不全时尤应注意。肝肾功能不全时尤应注意。4 4疗程不宜过长，长期用药应定期随访疗程不宜过长，长期用药应定期随访5 5减少和控制应用补养药减少和控制应用补养药表表6-4 6-4 老年人给药时需要调整剂量的常用药物老年人给药时需要调整剂量的常用药物8老年人慎用药老年人慎用药（1 1）抗生素）抗生素链霉素、卡那霉素、庆大霉

6、素、万古霉素等，对肾功能有轻度损害。链霉素、卡那霉素、庆大霉素、万古霉素等，对肾功能有轻度损害。磺胺类药物、利福平、氯洁霉素、抗肿瘤抗生素等，会对肝脏有损害；磺胺类药物、利福平、氯洁霉素、抗肿瘤抗生素等，会对肝脏有损害；链霉素类药物对第八对脑神经有损害作用，会引起耳聋、头昏等副作用。链霉素类药物对第八对脑神经有损害作用，会引起耳聋、头昏等副作用。用对肝、肾有轻度损害的抗生素，给药时间可延长，剂量可适当减少。用对肝、肾有轻度损害的抗生素，给药时间可延长，剂量可适当减少。（2 2）洋地黄类药物）洋地黄类药物治疗老年心衰病人时，半衰期延长，肾排出量减少，用量应适当减小。治疗老年心衰病人时，半衰期延长

7、，肾排出量减少，用量应适当减小。心脏病人对洋地黄类药物敏感，易发生疲乏、恶心、呕吐、视力障碍、幻心脏病人对洋地黄类药物敏感，易发生疲乏、恶心、呕吐、视力障碍、幻觉等中毒症状，所以使用时必须谨慎，最好选择吸收快、作用快、排泄快觉等中毒症状，所以使用时必须谨慎，最好选择吸收快、作用快、排泄快的地高辛片剂。的地高辛片剂。9（3 3）降压药）降压药治疗老年高血压，不要使血压下降过快过低，否则会导致脑治疗老年高血压，不要使血压下降过快过低，否则会导致脑中风和心肌梗塞；甲基多巴和可乐宁会引起困倦和抑郁等精中风和心肌梗塞；甲基多巴和可乐宁会引起困倦和抑郁等精神症状，突然停药会出现严重的反跳性高血压；利血平会

8、导神症状，突然停药会出现严重的反跳性高血压；利血平会导致抑郁症，一般不主张老人使用这些药物。致抑郁症，一般不主张老人使用这些药物。（4 4）催眠药）催眠药巴比妥类药物会导致老人轻度不安甚至明显的精神症状；安巴比妥类药物会导致老人轻度不安甚至明显的精神症状；安定的半衰期随年龄延长，定的半衰期随年龄延长，2020岁时是岁时是2020小时，小时，8080岁时延长至岁时延长至9090小时，易在体内蓄积。老年人不加限制地服用安眠药，会发小时，易在体内蓄积。老年人不加限制地服用安眠药，会发生动脉硬化性痴呆、智力障碍等。生动脉硬化性痴呆、智力障碍等。10（5 5）噻嗪类药物）噻嗪类药物如奋乃静、氯丙嗪等引起

9、老年人锥体外系副作用，还可能引如奋乃静、氯丙嗪等引起老年人锥体外系副作用，还可能引起体位性低血压，并干扰体温调节系统。起体位性低血压，并干扰体温调节系统。三环类抗忧郁症药，如多虑平、丙咪嗪等，易对老年人产生三环类抗忧郁症药，如多虑平、丙咪嗪等，易对老年人产生心律紊乱，尿潴留、体位性低血压及癫痫发作等副作用。心律紊乱，尿潴留、体位性低血压及癫痫发作等副作用。（6 6）抗凝剂）抗凝剂老年人对抗凝剂的作用比较敏感，易引起出血老年人对抗凝剂的作用比较敏感，易引起出血; ;消炎痛会引消炎痛会引起心律紊乱，胃肠道出血、腹泻等起心律紊乱，胃肠道出血、腹泻等; ;羟基保夫松能引起贫血。羟基保夫松能引起贫血。1

10、1（7 7）麻醉药）麻醉药度冷丁、可待因、吗啡等麻醉药对老年人会产生危险的呼度冷丁、可待因、吗啡等麻醉药对老年人会产生危险的呼吸抑制、昏迷等中毒现象，老年人必须慎用麻醉药，必须吸抑制、昏迷等中毒现象，老年人必须慎用麻醉药，必须用时，一定要掌握剂量，不要超过成人剂量的用时，一定要掌握剂量，不要超过成人剂量的2/32/3为宜。为宜。（8 8）-受体阴断剂受体阴断剂如心得安，在用于老年人时，毒副作用发生率比较高，应如心得安，在用于老年人时，毒副作用发生率比较高，应适当减量或延长间隔时间，如改适当减量或延长间隔时间，如改1 1日日3 3次为次为1 1日日2 2次等；疾病次等；疾病稳定后，必须逐渐减量直

11、至完全停用。稳定后，必须逐渐减量直至完全停用。12（9 9）老人应慎用麻黄、甘草和大黄）老人应慎用麻黄、甘草和大黄麻黄有中枢和交感麻黄有中枢和交感N N兴奋作用，易致老人失眠、血压升高、兴奋作用，易致老人失眠、血压升高、心绞痛，老年男性还易引起尿潴留；心绞痛，老年男性还易引起尿潴留；甘草易引起假性醛固酮增多症，出现血压升高、浮肿、血甘草易引起假性醛固酮增多症，出现血压升高、浮肿、血清钾降低等，而加剧高血压症状。高血压时，服用利尿剂清钾降低等，而加剧高血压症状。高血压时，服用利尿剂可使血清钾降低，与甘草方剂并用时要注意。可使血清钾降低，与甘草方剂并用时要注意。大黄是实证泻下药，老人虚证为多，故要

12、减少使用率。大黄是实证泻下药，老人虚证为多，故要减少使用率。小儿用药小儿用药 内内 容容 提提 要要小儿生理发育特点小儿生理发育特点1小儿非生理因素小儿非生理因素2 小儿用药特点小儿用药特点3小儿药物应用中的几个问题小儿药物应用中的几个问题4小儿生理发育特点小儿生理发育特点年龄愈小细胞外液愈多年龄愈小细胞外液愈多, ,药物剂量要偏大药物剂量要偏大; ;年龄愈小体表面积相对愈大年龄愈小体表面积相对愈大, ,外用药物剂量和外用药物剂量和浓度要小浓度要小; ; 小儿小儿5 5公斤公斤 体表面积体表面积0.270.27平平方米方米 成人人成人人6565公斤公斤 体表面积体表面积1.731.73平方平方

13、米米 特殊途径特殊途径 胎盘转移胎盘转移 抗体抗体 药物药物 母乳分泌母乳分泌 药物药物 酒精酒精 吸烟吸烟 脐带注射脐带注射 药物药物 换血换血新生儿肝肾功能发育不成熟新生儿肝肾功能发育不成熟; ;小儿处在发育的阶段小儿处在发育的阶段, ,要注意各个阶段系统器官的发育特点要注意各个阶段系统器官的发育特点; ; 小儿的发育有几个阶段小儿的发育有几个阶段, ,从胎儿到青少年从胎儿到青少年; ; 全身各个系统发育是不同步感觉运动神经到生殖全身各个系统发育是不同步感觉运动神经到生殖. .小儿用药特点小儿用药特点 （一）肝肾功能及某些酶系发育不完善，对药物的代谢（一）肝肾功能及某些酶系发育不完善，对药

14、物的代谢级解毒功能较差级解毒功能较差 。 （二）小儿血脑屏障不完善，药物易通过血脑屏障到达神（二）小儿血脑屏障不完善，药物易通过血脑屏障到达神经中枢。经中枢。 （三）年龄不同，对药物反应不同，药物的毒副作用有所（三）年龄不同，对药物反应不同，药物的毒副作用有所差别。差别。 （四）胎儿（四）胎儿. .乳儿可受母亲用药影响。乳儿可受母亲用药影响。 （五）小儿易发生电解质紊乱（五）小儿易发生电解质紊乱。 小儿药物剂量的计算要点小儿药物剂量的计算要点（一）按体重计算：最基本的方法。一）按体重计算：最基本的方法。 每日（次）剂量每日（次）剂量= =患儿体重（患儿体重（KgKg）每日（次）每日（次）每公斤

15、体重所需药量。每公斤体重所需药量。（二）按体表面积计算：更准确，但比较复杂。（二）按体表面积计算：更准确，但比较复杂。 每日（次）剂量每日（次）剂量= =患儿体表面积（患儿体表面积（m2m2）每日（次）每日（次） 每平方米体表面积所需药量。每平方米体表面积所需药量。 （三）按年龄计算。（三）按年龄计算。（四）按成人剂量折算（四）按成人剂量折算。 小儿用药途径特点小儿用药途径特点口服口服 药物不要同食物一起服用。药物不要同食物一起服用。肌注肌注 新生儿期严禁肌注新生儿期严禁肌注 肌注部位肌注部位 要热敷。要热敷。静注静注 慎用静脉途径慎用静脉途径 注意药物外注意药物外渗。渗。其他其他 要注意胎盘

16、和乳汁途径对胎要注意胎盘和乳汁途径对胎婴婴 的影响，要充分利用脐带的影响，要充分利用脐带途径途径 治疗疾病，必要时可直肠治疗疾病，必要时可直肠给药。给药。小儿药物应用中的几个问题小儿药物应用中的几个问题小儿药物选用及护理小儿药物选用及护理（一）抗生素：严格掌握适应证，有针对性的使用。通常（一）抗生素：严格掌握适应证，有针对性的使用。通常应用以一种抗生素为宜。同时要注意药物的毒副作用。应用以一种抗生素为宜。同时要注意药物的毒副作用。如链霉素对听神经的损害等等。还有抗生素抗菌谱的宽如链霉素对听神经的损害等等。还有抗生素抗菌谱的宽窄，广谱抗生素易发生鹅口疮窄，广谱抗生素易发生鹅口疮. .肠道菌群失调

17、和消化功能肠道菌群失调和消化功能紊乱等。紊乱等。 （二（二) )镇静药：（苯巴比妥、地西泮、水合氯醛）高热镇静药：（苯巴比妥、地西泮、水合氯醛）高热. .兴兴奋奋. .烦躁不安烦躁不安. .频繁呕吐等镇静药使患儿得到休息，利于频繁呕吐等镇静药使患儿得到休息，利于病情恢复。特别注意观察呼吸，以免发生呼吸抑制病情恢复。特别注意观察呼吸，以免发生呼吸抑制。（三）镇咳（三）镇咳. .化痰化痰. .平喘药：呼吸道感染一般不用镇咳药，平喘药：呼吸道感染一般不用镇咳药，因为小儿呼吸道较窄，发生炎症时粘膜肿胀，分泌物较因为小儿呼吸道较窄，发生炎症时粘膜肿胀，分泌物较多，咳嗽反射较弱，易出现呼吸困难。使用祛痰药

18、或雾多，咳嗽反射较弱，易出现呼吸困难。使用祛痰药或雾化稀释分泌物。化稀释分泌物。（四）泻药和止泻药：小儿腹泻和便秘时都先调节饮食，（四）泻药和止泻药：小儿腹泻和便秘时都先调节饮食，必要时用缓泻剂，止泻药一般不用。必要时用缓泻剂，止泻药一般不用。（五）退热药：退热药用后观察体温和出汗情况，及时补（五）退热药：退热药用后观察体温和出汗情况，及时补充液体。复方解热止痛片副作用多，大量服用会出汗过充液体。复方解热止痛片副作用多，大量服用会出汗过多，体温骤降而致虚脱，婴幼儿禁用。多，体温骤降而致虚脱，婴幼儿禁用。 （六）肾上腺皮质激素：使用指征明确，避免滥用。不可（六）肾上腺皮质激素：使用指征明确，避免

19、滥用。不可随意减量或停药以防反弹。长期使用影响蛋白质、脂肪、随意减量或停药以防反弹。长期使用影响蛋白质、脂肪、糖代谢，抑制骨骼生长降低机体免疫力。水痘禁用，加糖代谢，抑制骨骼生长降低机体免疫力。水痘禁用，加重病情。重病情。 妊娠期和哺乳期用药妊娠期和哺乳期用药第一节妊娠期用药内容提要内容提要妊娠期药动学特点妊娠期药动学特点妊娠期用药对母儿的影响妊娠期用药对母儿的影响用药基本原则及分类用药基本原则及分类妊娠期慎用药物妊娠期慎用药物2024/7/27262024/7/2727妊娠期药动学特点妊娠期药动学特点（一）妊娠母体内药动学变化（一）妊娠母体内药动学变化1 1、药物吸收：孕激素、药物吸收：孕激

20、素 呕吐呕吐胃酸胃酸、胃肠蠕动、胃肠蠕动多多数药物吸收延缓数药物吸收延缓 肺通气量和有效血量肺通气量和有效血量吸入给药吸收吸入给药吸收2 2、药物分布：血浆容积、脂肪、体液含量、药物分布：血浆容积、脂肪、体液含量、而血浆蛋白、而血浆蛋白浓度浓度 药物分布容积药物分布容积3 3、药物代谢：孕激素、药物代谢：孕激素肝脏肝脏CYPCYP活性活性4 4、药物排泄：肾血流量、药物排泄：肾血流量药物及其代谢产物排泄药物及其代谢产物排泄2024/7/2728（二）胎儿体内药动学（二）胎儿体内药动学1 1、药物吸收、药物吸收 胎儿体内药物来源：胎儿体内药物来源：胎盘转运胎盘转运( (大部分大部分) )； 胎儿

21、吞饮羊水经胃肠吸收胎儿吞饮羊水经胃肠吸收( (少量少量) )；胎儿皮肤吸收胎儿皮肤吸收2 2、药物分布：肝脏体积大、血流量多、药物分布：肝脏体积大、血流量多肝脏药物分布多；肝脏药物分布多； 脑血流量多、脑血流量多、BBBBBB不健全不健全CNSCNS药物含量药物含量 胎儿血浆蛋白少胎儿血浆蛋白少游离型药物浓度游离型药物浓度3 3、药物消除：肝、肾发育不完善，对药物消除能力差；、药物消除：肝、肾发育不完善，对药物消除能力差；胎儿药物消除主要方式胎儿药物消除主要方式: : 经胎盘将药物经胎盘将药物/ /代谢产物返运回母体代谢产物返运回母体但药物经代谢后脂溶性但药物经代谢后脂溶性, , 经胎盘返运回

22、母体速度经胎盘返运回母体速度, , 易在易在胎儿体内蓄积（如反应停、去甲地西泮）胎儿体内蓄积（如反应停、去甲地西泮）2024/7/2729妊娠期用药对母儿影响妊娠期用药对母儿影响（一）药物对妊娠期母体的影响（一）药物对妊娠期母体的影响 取决于药物的种类、剂量、用药时间、疗程、给取决于药物的种类、剂量、用药时间、疗程、给药途径等药途径等。静滴大剂量四环素可引起暴发性肝功衰竭、甚至死亡静滴大剂量四环素可引起暴发性肝功衰竭、甚至死亡; ;妊娠晚期：应用无味红霉素可引起阻塞性黄疸；服用阿妊娠晚期：应用无味红霉素可引起阻塞性黄疸；服用阿司匹林可引起过期妊娠、产程延长、产后出血；司匹林可引起过期妊娠、产程

23、延长、产后出血；孕妇对泻药、利尿药、刺激性较强的药物较敏感，可能孕妇对泻药、利尿药、刺激性较强的药物较敏感，可能引起早产或流产引起早产或流产。2024/7/2730（二）药物对胚胎和胎儿的不良影响（二）药物对胚胎和胎儿的不良影响1 1、胚胎死亡、胚胎死亡: : 妊娠前妊娠前2020天内天内，胚胎处于细胞增殖早期，药，胚胎处于细胞增殖早期，药物损害常导致胚胎死亡物损害常导致胚胎死亡 流产，如抗肿瘤药。流产，如抗肿瘤药。2 2、畸形、畸形: : 妊娠妊娠3 3周至周至3 3个月内个月内，细胞分化器官形成期，是，细胞分化器官形成期，是药药物致畸最敏感的阶段物致畸最敏感的阶段。3 3、出血、溶血、出血

24、、溶血: : 妊娠后期应用香豆素类、或阿司匹林，可妊娠后期应用香豆素类、或阿司匹林，可导致胎儿严重出血甚至死胎。导致胎儿严重出血甚至死胎。4 4、神经系统损害、神经系统损害: : 中枢抑制药、抗组胺药、氯喹等。中枢抑制药、抗组胺药、氯喹等。2024/7/27315 5、其他不良影响、其他不良影响l氨基糖苷类引起永久性耳聋和肾损害；氨基糖苷类引起永久性耳聋和肾损害；l四环素类可使婴儿牙齿黄染、骨生长障碍；四环素类可使婴儿牙齿黄染、骨生长障碍；l氯丙嗪引起婴儿视网膜病变；氯丙嗪引起婴儿视网膜病变；l大量大量VitDVitD导致新生儿血钙过高、智力障碍导致新生儿血钙过高、智力障碍；2024/7/27

25、32回顾国内外重大事件回顾国内外重大事件一、反应停（沙利度胺）事件：一、反应停（沙利度胺）事件： 2020世纪世纪6060年代初孕早期孕妇使用反应停治疗呕吐，年代初孕早期孕妇使用反应停治疗呕吐，导致长骨缺损，如：无臂和腿，海豚畸形导致长骨缺损，如：无臂和腿，海豚畸形1000010000余例。余例。2024/7/2733二、药物性耳聋：二、药物性耳聋： 20 20世纪世纪9090年代统计，我国由于药物致聋、致哑儿童年代统计，我国由于药物致聋、致哑儿童约约180180万，主要原因是抗菌药物致聋。氨基甙类（庆大霉万，主要原因是抗菌药物致聋。氨基甙类（庆大霉素、卡那霉素等）占素、卡那霉素等）占80%8

26、0%。新霉素滴耳冲洗伤口也可致聋。新霉素滴耳冲洗伤口也可致聋。2024/7/2734三、己烯雌酚（三、己烯雌酚（DESDES）事件：）事件： 20 20世纪世纪6060年代，用乙烯雌酚预防年代，用乙烯雌酚预防“妊娠毒妊娠毒血症血症”的孕妇，其女儿出现青春期阴道腺癌。的孕妇，其女儿出现青春期阴道腺癌。2024/7/2735妊娠期用药的基本原则妊娠期用药的基本原则1 1、有明确的、有明确的用药指用药指用药指用药指征；征；2 2、应用疗效肯定、不良反应小且已清楚的老药，避免使用、应用疗效肯定、不良反应小且已清楚的老药，避免使用尚未确定不良反应的新药；尚未确定不良反应的新药；3 3、小剂量有效的避免大

27、剂量，单药有效的避免联合用药；、小剂量有效的避免大剂量，单药有效的避免联合用药；4 4、用药前明确妊娠周数，妊娠头、用药前明确妊娠周数，妊娠头3 3个月尽量避免用药；个月尽量避免用药；5 5、应用可能对胎儿有影响的药物时，应权衡利弊后再决定、应用可能对胎儿有影响的药物时，应权衡利弊后再决定是否用药；是否用药；6 6、若病情急需使用对胎儿有危害的药物，则应先终止妊娠、若病情急需使用对胎儿有危害的药物，则应先终止妊娠后再用药。后再用药。 FDA对妊娠期用药的分类对妊娠期用药的分类A类：已证实此类药物对胎儿无不良影响类：已证实此类药物对胎儿无不良影响B类：动物及人体，未证实对胎儿有危害类：动物及人体

28、，未证实对胎儿有危害C类：对动物及人体无充分研究，或对动物胎儿有不良类：对动物及人体无充分研究，或对动物胎儿有不良影响。但对人体尚无报道影响。但对人体尚无报道 D类：可能对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的必要性超类：可能对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的必要性超过其危害过其危害 X类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物 2024/7/27362024/7/2737（四四）妊娠期慎用的治疗药物）妊娠期慎用的治疗药物1 1、抗菌药物、抗菌药物* * 可以安全使用：可以安全使用：A A类或类或B B类类 青霉素类，第三、四代头孢青霉素类，第三、四代头孢 慎用：慎用：C

29、C类类 庆大霉素庆大霉素 禁用：禁用：D D类类 氨基糖苷类（除庆大外）氨基糖苷类（除庆大外） 四环素类（妊娠中、晚期）四环素类（妊娠中、晚期） 磺胺药磺胺药 X X类类 喹诺酮类喹诺酮类2024/7/2738（四四）妊娠期慎用的治疗药物）妊娠期慎用的治疗药物2 2、抗病毒药、抗病毒药* * 慎用：慎用：C C类类 阿昔洛韦，齐多夫定阿昔洛韦，齐多夫定 禁用：禁用：D D类类 金刚烷胺，利巴韦林金刚烷胺，利巴韦林3 3、抗真菌药、抗真菌药* * B B类：克霉唑类：克霉唑（局部）（局部） 咪康唑咪康唑（局部）（局部） 两性霉素两性霉素B B C C类：氟康唑，酮康唑，氟胞嘧啶，类：氟康唑，酮康

30、唑，氟胞嘧啶， 灰黄霉素灰黄霉素2024/7/2739（四四）妊娠期慎用的治疗药物）妊娠期慎用的治疗药物4 4、抗高血压药、抗高血压药 B B类：中枢降压药类：中枢降压药( (如甲基多巴、可乐定如甲基多巴、可乐定) )，硝苯地平，硝苯地平 C C类：类：阻断药，阻断药，阻断药，血管扩张剂，阻断药，血管扩张剂， 钙拮抗剂钙拮抗剂( (硝苯地平硝苯地平 除外除外), ), 利尿药，利尿药，ACEIACEI（C C或或D D类类） * *D D类：类：ACEIACEI（孕中、晚期使用致胎儿发育不全、新生儿肾功不（孕中、晚期使用致胎儿发育不全、新生儿肾功不全）全）2024/7/2740（四四）妊娠期慎

31、用的治疗药物）妊娠期慎用的治疗药物5 5、抗心律失常药和强心苷、抗心律失常药和强心苷 B B类：利多卡因类：利多卡因 C C类：地高辛类：地高辛, , 奎尼丁奎尼丁, , 普鲁卡因胺普鲁卡因胺, , 维拉帕米维拉帕米 D D类：胺碘酮（影响胎儿心脏和甲状腺类：胺碘酮（影响胎儿心脏和甲状腺, , 孕孕3 3个月内禁用）个月内禁用）2024/7/2741（四四）妊娠期慎用的治疗药物）妊娠期慎用的治疗药物6 6、抗凝血药和溶栓药、抗凝血药和溶栓药 C C类：肝素（分子量大，不易通过胎盘）类：肝素（分子量大，不易通过胎盘） * *D D或或X X类：香豆素类类：香豆素类 7 7、镇痛药、镇痛药 C C

32、类：阿片类。哌替啶类：阿片类。哌替啶8 8、麻醉药、麻醉药 C C类，分娩前应用可能抑制新生儿呼吸，故类，分娩前应用可能抑制新生儿呼吸，故分娩前尽可能短时间接触。分娩前尽可能短时间接触。2024/7/2742（四四）妊娠期慎用的治疗药物）妊娠期慎用的治疗药物9 9、解热镇痛药、解热镇痛药 C C类：类：NSAIDsNSAIDs（妊娠早、中期）（妊娠早、中期） * *D D类：类： NSAIDsNSAIDs（妊娠后（妊娠后3 3个月个月) )1010、抗癫痫药、抗癫痫药 C C类：卡马西平类：卡马西平 * *D D类：苯妥英钠等其他类：苯妥英钠等其他1111、镇静催眠药、镇静催眠药 * *D D

33、类：苯二氮卓类（神经发育异常、唇腭裂）类：苯二氮卓类（神经发育异常、唇腭裂）2024/7/2743（四四）妊娠期慎用的治疗药物）妊娠期慎用的治疗药物1212、抗组胺药、抗组胺药 B B类或类或C C类：大多数抗组胺药孕类：大多数抗组胺药孕3 3个月内禁用（如氯雷他个月内禁用（如氯雷他定）定） * *X X类：溴苯那敏（孕早期使用胎儿畸形发生率约类：溴苯那敏（孕早期使用胎儿畸形发生率约7%7%） 1313、止吐药、止吐药 * *B B类：美克洛嗪，塞克洛嗪类：美克洛嗪，塞克洛嗪 C C类：氯丙嗪，异丙嗪类：氯丙嗪，异丙嗪2024/7/2744（四）（四）妊娠期慎用的治疗药物妊娠期慎用的治疗药物1

34、414、抗甲状腺药、抗甲状腺药 * *X X类：硫脲类类：硫脲类1515、性激素类、性激素类 * *X X类：雄激素、女性激素类：雄激素、女性激素1616、降血糖药、降血糖药 * *B B类：胰岛素类：胰岛素 * *X X类：磺酰脲类、双胍类类：磺酰脲类、双胍类2024/7/2745第二节第二节 哺乳期用药哺乳期用药 几乎所有的药物均能经乳汁排泄，尤其是几乎所有的药物均能经乳汁排泄，尤其是分子量小、溶解度大、与血浆蛋白结合率低、解分子量小、溶解度大、与血浆蛋白结合率低、解离度小的碱性药物在乳汁中浓度较高，从而间接离度小的碱性药物在乳汁中浓度较高，从而间接危害和影响乳儿。危害和影响乳儿。2024

35、/7/2746一、哺乳期一、哺乳期禁用或慎用的药物禁用或慎用的药物1 1、抗菌药物、抗菌药物* * 氨基糖苷类，四环素类，氯霉素氨基糖苷类，四环素类，氯霉素, , 喹诺酮类喹诺酮类 磺胺类药，克林霉素，异烟肼磺胺类药，克林霉素，异烟肼, , 甲硝唑甲硝唑2 2、抗肿瘤药抗肿瘤药 烷化剂，抗代谢药烷化剂，抗代谢药 等等3 3、中枢神经系统药物、中枢神经系统药物 碳酸锂，碳酸锂，BZBZ类，吗啡，氯丙嗪类，吗啡，氯丙嗪2024/7/27474 4、内分泌系统药物、内分泌系统药物 雌激素及口服避孕药，抗甲状腺药，甲苯磺雌激素及口服避孕药，抗甲状腺药，甲苯磺丁脲丁脲5 5、其他、其他 麦角生物碱类、麦

36、角生物碱类、H2H2受体阻断剂、普萘洛尔受体阻断剂、普萘洛尔2024/7/2748二、哺乳期用药原则二、哺乳期用药原则1 1、选药慎重，权衡利弊。、选药慎重，权衡利弊。对可用可不用者尽量不用，对可用可不用者尽量不用，必须应用时应慎重，疗程不宜过长，剂量不宜过大。必须应用时应慎重，疗程不宜过长，剂量不宜过大。2 2、非用不可，选好代替。、非用不可，选好代替。必须用药时，应选择对母婴必须用药时，应选择对母婴影响小、短效药物、单剂疗法。影响小、短效药物、单剂疗法。3 3、适时哺乳，防止蓄积。、适时哺乳，防止蓄积。避免在血浆药物浓度高峰期避免在血浆药物浓度高峰期间哺乳，可在乳母用药前哺乳。间哺乳，可在

37、乳母用药前哺乳。4 4、乳母必须使用对乳儿有危害的药物时，应暂时、乳母必须使用对乳儿有危害的药物时，应暂时停止哺乳。停止哺乳。2024/7/2749 哺乳期临床合理用药哺乳期临床合理用药新新生生儿儿血血浆浆白白蛋蛋白白含含量量少少，与与药药物物结结合合的的能能力力差差，新新生生儿儿肝肝功功能能尚尚未未健健全全，葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸转转移移酶酶活活性性低低，使使新新生生儿儿对对多多种种药药物物的的代代谢谢、消消除除能能力力低低，易致药物中毒。易致药物中毒。哺哺乳乳期期忌忌用用药药有有抗抗肿肿瘤瘤药药、锂锂制制剂剂、抗抗甲甲状状腺腺药药及喹诺酮类；及喹诺酮类；应用甲硝唑及放射性药物时，应暂停哺乳。

38、应用甲硝唑及放射性药物时，应暂停哺乳。哺哺乳乳期期允允许许应应用用的的药药物物，也也应应掌掌握握适适应应证证，适适时时适量应用。适量应用。2024/7/2750案例分析案例分析 患者，女，患者，女，3232岁，妊娠岁，妊娠1010周。两天前开空调睡觉醒来后，周。两天前开空调睡觉醒来后，出现鼻塞、流清涕、打喷嚏，随后感到头痛、咽痛、全出现鼻塞、流清涕、打喷嚏，随后感到头痛、咽痛、全身发冷。查体：身发冷。查体：T 38T 38，P 78P 78次次/min/min，R 17R 17次次/min/min，BP BP 120/80mmHg120/80mmHg，咽部充血，心肺及其他未见异常。化验：，咽部

39、充血，心肺及其他未见异常。化验：WBC 7WBC 710109 9/L/L，N 63%N 63%，L32%L32%，M 3%M 3%。诊断：上呼吸道感。诊断：上呼吸道感染。染。问题：问题：1 1、下列处方是否适合该病人？为什么？、下列处方是否适合该病人？为什么？ 2 2、处方中的药物禁用或慎用于哪些人？、处方中的药物禁用或慎用于哪些人？2024/7/2751 Rp Rp病毒唑注射液病毒唑注射液 0.5g 0.5g 5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液 500ml500mlSig. iv.gtt. b.i.d Sig. iv.gtt. b.i.d 快克胶囊快克胶囊 1010粒粒 Sig. 1Sig.

40、 1粒粒 b.i.d pob.i.d po 62024/7/2752快克（复方氨酚烷胺胶囊）快克（复方氨酚烷胺胶囊）【成分成分】乙酰氨基酚乙酰氨基酚250mg250mg、盐酸金刚烷胺、盐酸金刚烷胺100mg100mg、马来酸氯苯那敏马来酸氯苯那敏2mg2mg、人工牛黄、人工牛黄10mg10mg、咖啡因、咖啡因15mg15mg。【用药注意用药注意】1 1、对本品成份过敏者禁用；驾驶机动车、船、操、对本品成份过敏者禁用；驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁用。作机器以及高空作业者工作期间禁用。 2 2、肝、肾功能不全者慎用；、肝、肾功能不全者慎用；孕妇及哺乳期慎用孕妇及哺乳期慎用。3 3、服用本品期间禁止饮酒。、服用本品期间禁止饮酒。